RU2012140021A - КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ - Google Patents
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012140021A RU2012140021A RU2012140021/04A RU2012140021A RU2012140021A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A RU 2012140021/04 A RU2012140021/04 A RU 2012140021/04A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A RU 2012140021 A RU2012140021 A RU 2012140021A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- ray powder
- powder diffraction
- cancer
- substantially similar
- Prior art date
Links
- -1 2-FLUOR-6-METHOXYPHENYL Chemical class 0.000 title 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 title 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 claims abstract 8
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 4.2. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,27°, 22,96° и 25,89°.3. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (III-i)-(III-ii):(III-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 3; и(III-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.7.4. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 6.5. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 11,62°, 16,01°, 17,47°, 21,23°, 23,43° и 29,38°.6. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 16,01°, 17,47°, 21,23° и 23,43°.7. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (IV-i)-(IV-v):(IV-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 4;(IV-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.8;(IV-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.9;(IV-vi) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.10; и(IV-iv) профилем гравиметрической сорбции пара (GVS), по существу аналогичным фиг.11.8. Кристаллическая форма соединения формулы (I):которая представляет собой Форму 11.9. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 15,72°, 25,66°, 26,21° и 27,08�
Claims (28)
1. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 4.
2. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,27°, 22,96° и 25,89°.
3. Кристаллическая форма по п.1, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (III-i)-(III-ii):
(III-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 3; и
(III-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.7.
4. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 6.
5. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 11,62°, 16,01°, 17,47°, 21,23°, 23,43° и 29,38°.
6. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 16,01°, 17,47°, 21,23° и 23,43°.
7. Кристаллическая форма по п.4, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (IV-i)-(IV-v):
(IV-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 4;
(IV-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.8;
(IV-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.9;
(IV-vi) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.10; и
(IV-iv) профилем гравиметрической сорбции пара (GVS), по существу аналогичным фиг.11.
8. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 11.
9. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 15,72°, 25,66°, 26,21° и 27,08°.
10. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 13,03°, 26,21° и 27,08°.
11. Кристаллическая форма по п.8, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (V-i)-(V-iii):
(V-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 5;
(V-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.12; и
(V-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.13.
12. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 12.
13. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 12,72°, 13,46°, 21,26°, 21,89°, 25,57° и 29,50°.
14. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 12,72°, 21,26°, 21,89° и 25,57°.
15. Кристаллическая форма по п.12, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (VI-i)-(VI-iv):
(VI-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 6;
(VI-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.14;
(VI-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.15; и
(VI-iv) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.16.
16. Кристаллическая форма соединения формулы (I):
которая представляет собой Форму 24.
17. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 10,93°, 15,67°, 19,76°, 22,05°, 22,90°, 23,38°, 23,84° и 26,91°.
18. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним пиком рентгеновской порошковой дифракции при углах 2θ 10,93°, 15,67°, 22,90°, 23,84° и 26,91°.
19. Кристаллическая форма по п.16, характеризуемая по меньшей мере одним из следующих признаков (VII-i)-(VII-iv):
(VII-i) по меньшей мере одним из пиков рентгеновской порошковой дифракции, приведенных в таблице 7;
(VII-ii) картиной рентгеновской порошковой дифракции, по существу аналогичной фиг.17;
(VII-iii) профилем дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), по существу аналогичным фиг.18; и
(VII-iv) профилем термогравиметрического анализа (TGA), по существу аналогичным фиг.19.
20. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одну из кристаллических форм по пп.1-19 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
21. Кристаллическая форма по пп.1-19 для применения при лечении онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента.
22. Кристаллическая форма по п.21, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
23. Твердая фармацевтическая композиция для лечения онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-19 в качестве активного ингредиента и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
24. Твердая фармацевтическая композиция по п.23, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
25. Применение по меньшей мере одной из кристаллических форм по пп.1-19 для получения фармацевтической композиции для лечения онкологических заболеваний.
26. Применение по п.25, где фармацевтическая композиция представляет собой жидкую лекарственную форму.
27. Применение по п.25, где онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из NHL, AML, MDS, колоректального рака, рака яичников, рака молочных желез, рака желудка, рака предстательной железы и рака поджелудочной железы.
28. Применение эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-19 для лечения онкологического заболевания у нуждающегося в лечении пациента.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30604710P | 2010-02-19 | 2010-02-19 | |
| US61/306,047 | 2010-02-19 | ||
| PCT/US2011/024883 WO2011103089A1 (en) | 2010-02-19 | 2011-02-15 | Crystalline forms of sodium 4-{[9-chloro-7-(2-fluoro-6--methoxyphenyl)-5h -pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2yl]amino}-2-methoxybenzoate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012140021A true RU2012140021A (ru) | 2014-03-27 |
Family
ID=44483264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012140021/04A RU2012140021A (ru) | 2010-02-19 | 2011-02-15 | КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8653064B2 (ru) |
| EP (1) | EP2536279A4 (ru) |
| JP (2) | JP2013520424A (ru) |
| CN (2) | CN104031049A (ru) |
| BR (1) | BR112012020557A8 (ru) |
| CA (1) | CA2788774A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012140021A (ru) |
| WO (1) | WO2011103089A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2535032C2 (ru) | 2008-12-22 | 2014-12-10 | Милленниум Фармасьютикалз, Инк. | Сочетание ингибиторов аврора киназы и анти-cd 20 антител |
| JO3434B1 (ar) | 2009-07-31 | 2019-10-20 | Millennium Pharm Inc | مركبات صيدلانية لمعالجة السرطان وامراض واضطرابات اخري |
| BR112012020557A8 (pt) | 2010-02-19 | 2018-01-02 | Millennium Pharm Inc | formas cristalinas de 4-{[9-cloro-7-(2-flúor-6-metoifenil)-5h-pirimido[5,4-d][2]benzazepin-2-il]amino}-2-metoxibenzoato de sódio |
| AR086656A1 (es) | 2011-06-03 | 2014-01-15 | Millennium Pharm Inc | Combinacion de inhibidores de mek e inhibidores selectivos de la quinasa aurora a |
| US20130303519A1 (en) * | 2012-03-20 | 2013-11-14 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating cancer using aurora kinase inhibitors |
| CN103724350A (zh) * | 2012-10-11 | 2014-04-16 | 韩冰 | 一类治疗脑性瘫痪的化合物及其用途 |
| WO2014153509A1 (en) | 2013-03-22 | 2014-09-25 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Combination of catalytic mtorc 1/2 inhibitors and selective inhibitors of aurora a kinase |
| CN103408552B (zh) * | 2013-07-25 | 2015-07-01 | 苏州明锐医药科技有限公司 | 阿立塞替的制备方法 |
| CN103408551B (zh) * | 2013-07-25 | 2015-08-05 | 苏州明锐医药科技有限公司 | 阿立塞替的制备方法 |
| EP3076963A4 (en) | 2013-12-06 | 2017-09-13 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Combination of aurora kinase inhibitors and anti-cd30 antibodies |
| WO2017015316A1 (en) | 2015-07-21 | 2017-01-26 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Administration of aurora kinase inhibitor and chemotherapeutic agents |
| TW202508595A (zh) | 2023-05-04 | 2025-03-01 | 美商銳新醫藥公司 | 用於ｒａｓ相關疾病或病症之組合療法 |
| US20250049810A1 (en) | 2023-08-07 | 2025-02-13 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras protein-related disease or disorder |
| CN121941495A (zh) | 2023-10-03 | 2026-04-28 | 武田药品工业株式会社 | 用于治疗小细胞肺癌的阿立塞替和紫杉醇 |
| AU2024360465A1 (en) | 2023-10-12 | 2026-04-09 | Revolution Medicines, Inc. | Macrocyclic ras inhibitors |
| WO2025171296A1 (en) | 2024-02-09 | 2025-08-14 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| TW202547461A (zh) | 2024-05-17 | 2025-12-16 | 美商銳新醫藥公司 | Ｒａｓ抑制劑 |
| WO2025245045A1 (en) | 2024-05-21 | 2025-11-27 | The Regents Of The University Of California | Methods of treating lung cancer |
| WO2025255438A1 (en) | 2024-06-07 | 2025-12-11 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras protein-related disease or disorder |
| WO2025265060A1 (en) | 2024-06-21 | 2025-12-26 | Revolution Medicines, Inc. | Therapeutic compositions and methods for managing treatment-related effects |
| WO2026006747A1 (en) | 2024-06-28 | 2026-01-02 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2026015796A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras related disease or disorder |
| WO2026015790A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras related disease or disorder |
| WO2026015825A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | Revolution Medicines, Inc. | Use of ras inhibitor for treating pancreatic cancer |
| WO2026015801A1 (en) | 2024-07-12 | 2026-01-15 | Revolution Medicines, Inc. | Methods of treating a ras related disease or disorder |
| WO2026050446A1 (en) | 2024-08-29 | 2026-03-05 | Revolution Medicines, Inc. | Ras inhibitors |
| WO2026072904A2 (en) | 2024-09-26 | 2026-04-02 | Revolution Medicines, Inc. | Compositions and methods for treating lung cancer |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4099012A (en) | 1975-08-28 | 1978-07-04 | Ciba-Geigy Corporation | 2-pyrazolyl-benzophenones |
| US4481142A (en) | 1979-02-07 | 1984-11-06 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrimido-2-benzazepines |
| NZ192803A (en) | 1979-02-07 | 1984-08-24 | Hoffmann La Roche | Pyrimido-2-benzazepines and pharmaceutical compositions |
| US4469633A (en) | 1980-05-16 | 1984-09-04 | Hoffmann-La Roche Inc. | N-oxides of 5-oxo-1-phenyl-2-benzazepines |
| EP0273697A3 (en) | 1986-12-30 | 1989-11-29 | Merck & Co. Inc. | 2-benzazepines with 5- and 6- membered heterocyclic rings |
| US5166151A (en) | 1988-03-25 | 1992-11-24 | Merck & Co., Inc. | 2-Benzazepines with 5- and 6-membered heterocyclic rings, compositions and medical methods of use thereof |
| US5210082A (en) | 1991-05-16 | 1993-05-11 | Merck & Co., Inc. | 2-benzazepines with 5- and 6-membered heterocyclic rings to treat pain and anxiety disorders |
| US5747487A (en) * | 1993-07-29 | 1998-05-05 | American Cyanamid Company | Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists |
| GB9523675D0 (en) | 1995-11-20 | 1996-01-24 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| EP0888350A1 (en) | 1996-03-08 | 1999-01-07 | Zeneca Limited | Azolobenzazepine derivatives as neurologically active agents |
| EP0946523A1 (en) | 1996-12-23 | 1999-10-06 | Celltech Therapeutics Limited | Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives, their preparation and their use as protein tyrosine kinase inhibitors |
| GB9713087D0 (en) | 1997-06-20 | 1997-08-27 | Celltech Therapeutics Ltd | Chemical compounds |
| ES2191963T3 (es) | 1997-09-29 | 2003-09-16 | Meiji Seika Kaisha | Derivados triciclicos de triazolobenzazepina, proceso para la obtencion de los mismos y agentes antialergicos. |
| US6277844B1 (en) | 1998-09-14 | 2001-08-21 | Sydney Spector | Compound for selective treatment of malignant cells by inhibiting cell cycle progression, decreasing Bcl2, and increasing apoptosis |
| US6417207B1 (en) | 1999-05-12 | 2002-07-09 | Nitromed, Inc. | Nitrosated and nitrosylated potassium channel activators, compositions and methods of use |
| AU784971B2 (en) | 1999-08-11 | 2006-08-10 | Biogen Inc. | Treatment of patients having non-Hodgkins lymphoma with bone marrow involvement with anti-CD20 antibodies |
| US6989385B2 (en) | 2000-12-21 | 2006-01-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
| US6686352B2 (en) | 2001-05-18 | 2004-02-03 | Hoffmann-La Roche Inc. | Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives |
| JP4364637B2 (ja) | 2001-08-09 | 2009-11-18 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | 新規なベンゾ縮合へテロ環化合物 |
| CN1897950A (zh) | 2003-10-14 | 2007-01-17 | 惠氏公司 | 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法 |
| AU2005243175B2 (en) | 2004-05-14 | 2011-12-01 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of Aurora kinase |
| CN101014603B (zh) * | 2004-05-14 | 2014-08-20 | 千禧药品公司 | 通过抑制极光激酶抑制有丝分裂的化合物和方法 |
| CN101084214A (zh) | 2004-11-17 | 2007-12-05 | 迈卡纳治疗股份有限公司 | 激酶抑制剂 |
| WO2006070198A1 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-06 | Astex Therapeutics Limited | Pyrazole derivatives as that modulate the activity of cdk, gsk and aurora kinases |
| US20070104785A1 (en) | 2005-07-29 | 2007-05-10 | Navale Suryakant V | Tablets of linezolid form iii and processes for their preparation |
| EA200870117A1 (ru) | 2005-12-23 | 2008-12-30 | Смитклайн Бичам Корпорейшн | Азаиндоловые ингибиторы аурора-киназ |
| JP2009542664A (ja) | 2006-06-30 | 2009-12-03 | シェーリング コーポレイション | Ｐ５３活性を増大させる置換されたピペリジンの使用の方法 |
| US7718648B2 (en) | 2006-08-09 | 2010-05-18 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression |
| CL2007003244A1 (es) | 2006-11-16 | 2008-04-04 | Millennium Pharm Inc | Compuestos derivados de pirimido[5,4-d][2]benzazepina; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento del cancer. |
| US20090203671A1 (en) | 2007-11-27 | 2009-08-13 | Abbott Laboratories | Method of treating cancer |
| RU2535032C2 (ru) | 2008-12-22 | 2014-12-10 | Милленниум Фармасьютикалз, Инк. | Сочетание ингибиторов аврора киназы и анти-cd 20 антител |
| JO3635B1 (ar) | 2009-05-18 | 2020-08-27 | Millennium Pharm Inc | مركبات صيدلانية صلبة وطرق لانتاجها |
| JO3434B1 (ar) | 2009-07-31 | 2019-10-20 | Millennium Pharm Inc | مركبات صيدلانية لمعالجة السرطان وامراض واضطرابات اخري |
| BR112012020557A8 (pt) | 2010-02-19 | 2018-01-02 | Millennium Pharm Inc | formas cristalinas de 4-{[9-cloro-7-(2-flúor-6-metoifenil)-5h-pirimido[5,4-d][2]benzazepin-2-il]amino}-2-metoxibenzoato de sódio |
-
2011
- 2011-02-15 BR BR112012020557A patent/BR112012020557A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-02-15 WO PCT/US2011/024883 patent/WO2011103089A1/en not_active Ceased
- 2011-02-15 CN CN201410055631.3A patent/CN104031049A/zh active Pending
- 2011-02-15 JP JP2012553967A patent/JP2013520424A/ja not_active Withdrawn
- 2011-02-15 CA CA2788774A patent/CA2788774A1/en not_active Abandoned
- 2011-02-15 EP EP11745114.6A patent/EP2536279A4/en not_active Withdrawn
- 2011-02-15 CN CN2011800099967A patent/CN102770024A/zh active Pending
- 2011-02-15 RU RU2012140021/04A patent/RU2012140021A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-02-15 US US13/027,523 patent/US8653064B2/en active Active
-
2014
- 2014-01-09 US US14/151,524 patent/US20140357622A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-06-10 JP JP2015117195A patent/JP2015180679A/ja active Pending
-
2016
- 2016-10-13 US US15/292,363 patent/US10017513B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013520424A (ja) | 2013-06-06 |
| BR112012020557A8 (pt) | 2018-01-02 |
| JP2015180679A (ja) | 2015-10-15 |
| WO2011103089A1 (en) | 2011-08-25 |
| US10017513B2 (en) | 2018-07-10 |
| CN102770024A (zh) | 2012-11-07 |
| US20140357622A1 (en) | 2014-12-04 |
| US8653064B2 (en) | 2014-02-18 |
| EP2536279A1 (en) | 2012-12-26 |
| BR112012020557A2 (pt) | 2015-12-08 |
| US20110245234A1 (en) | 2011-10-06 |
| US20170190706A1 (en) | 2017-07-06 |
| CA2788774A1 (en) | 2011-08-25 |
| CN104031049A (zh) | 2014-09-10 |
| EP2536279A4 (en) | 2013-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012140021A (ru) | КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ 4-{[9-ХЛОР-7-(2-ФТОР-6-МЕТОКСИФЕНИЛ)-5Н-ПИРИМИДО[5,4-d][2]БЕНЗАЗЕПИН-2-ИЛ]АМИНО}-2-МЕТОКСИБЕНЗОАТА НАТРИЯ | |
| JP2013520424A5 (ru) | ||
| EA200802119A1 (ru) | Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ его получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат | |
| HRP20191979T1 (hr) | Heteoarilni spojevi koji su korisni kao inhibitori sumo-aktivirajućeg enzima | |
| RU2019100065A (ru) | Кристаллы анилинпиримидинового соединения, действующего в качестве ингибитора EGFR | |
| RU2013109393A (ru) | Безилатная соль ингибитора втк | |
| RU2008149242A (ru) | Малеатный сокристалл azd1152 | |
| JP2012505235A5 (ru) | ||
| EA200601271A1 (ru) | Новая кристаллическая форма iv агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат | |
| EA200601273A1 (ru) | Новая кристаллическая форма v агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат | |
| JP2012526808A5 (ru) | ||
| ME02655B (me) | Spojevi dimetilbenzojeve kiseline, korisni u liječenju upalnih stanja | |
| RU2012146517A (ru) | Соли ральтегравира и их кристаллические формы | |
| RU2011150826A (ru) | ГИДРОХЛОРИД ((1S,2S,4R)-4-{4-[(1S)-2,3-ДИГИДРО-1Н-ИНДЕН-1-ИЛАМИНО]-7Н-ПИРРОЛО [2,3-d]ПИРИМИДИН-7-ИЛ}-2-ГИДРОКСИЦИКЛОПЕНТИЛ)МЕТИЛ СУЛЬФАМАТА | |
| EA200601274A1 (ru) | Новая кристаллическая форма iii агомелатина, способ её получения и фармацевтические композиции, которые её содержат | |
| MY143557A (en) | Beta-crystalline form of perindopril arginine salt, process for its preparation, and pharmaceutical compositions containing it | |
| EA200801777A1 (ru) | α КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА АРГИНИНОВОЙ СОЛИ ПЕРИНДОПРИЛА, СПОСОБ ЕЁ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ ЕЁ СОДЕРЖАТ | |
| Khan et al. | Syntheses, spectral characterization, X-ray studies and in vitro cytotoxic activities of triorganotin (IV) derivatives of p-substituted N-methylbenzylaminedithiocarbamates | |
| RU2013137753A (ru) | Твердые формы ингибитора гиразы (r)-1-этил-3-[5-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)пиримидин-5-ил]-7-(тетрагидрофуран-2-ил)-1н-бензимидазол-2-ил]мочевины | |
| RU2014143717A (ru) | Кристалл циклопептида высокой чистоты, а также способ его получения и его применение | |
| JP2011515421A5 (ru) | ||
| TN2012000619A1 (fr) | Forme cristalline delta du sel d'arginine du perindopril, son procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent | |
| JP2020503330A5 (ru) | ||
| RU2018122825A (ru) | Кристаллические формы соединения тиенопиримидина | |
| RU2009134531A (ru) | Кристаллические формы мононатриевой соли d-изоглутамил-d-триптофана |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170227 |