RU2012146165A - Способ и установка замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков - Google Patents

Способ и установка замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков Download PDF

Info

Publication number
RU2012146165A
RU2012146165A RU2012146165/05A RU2012146165A RU2012146165A RU 2012146165 A RU2012146165 A RU 2012146165A RU 2012146165/05 A RU2012146165/05 A RU 2012146165/05A RU 2012146165 A RU2012146165 A RU 2012146165A RU 2012146165 A RU2012146165 A RU 2012146165A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dry gas
gas
semi
hydrocarbons
fatty
Prior art date
Application number
RU2012146165/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2541016C2 (ru
Inventor
Игорь Анатольевич Мнушкин
Original Assignee
Игорь Анатольевич Мнушкин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Игорь Анатольевич Мнушкин filed Critical Игорь Анатольевич Мнушкин
Priority to RU2012146165/05A priority Critical patent/RU2541016C2/ru
Publication of RU2012146165A publication Critical patent/RU2012146165A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2541016C2 publication Critical patent/RU2541016C2/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Способ замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков, включающий нагрев исходного тяжелого нефтяного сырья в трубчатой печи, последующее его коксование в реакторе с отводом продуктов коксования, разделяемых в основной ректификационной колонне с отпарными секциями и не менее чем с двумя циркуляционными орошениями на жирный газ, бензин, легкий газойль, тяжелый газойль и квенчинг, возвращаемый после смешения с сырьем в печь, отличающийся тем, что полученный в основной ректификационной колонне жирный газ подвергают последовательно последующей переработке в несколько стадий:а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов Cи Cс получением полусухого газа, дополнительно очищаемого от сероводорода хемосорбционным методом;б) хемосорбционная очистка углеводородов Cи Cот сероводорода и меркаптанов;в) адсорбционная осушка полусухого газа;г) извлечение из осушенного полусухого газа этан-этиленовой фракции низкотемпературным фракционированием;д) разделение углеводородов Cи Cна пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции методом ректификации,а тепло высокоэнергопотенциальных потоков циркуляционных орошений основной ректификационной колонны используется для подвода тепла в процессы стадии д) и частичного нагрева исходного сырья.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов Cи Cс получением полусухого газа выполняют последовательно в двух абсорберах.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов Cи Cв первом абсорбере обеспечивается путем фракционирующей абсорбции.4. Спосо

Claims (41)

1. Способ замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков, включающий нагрев исходного тяжелого нефтяного сырья в трубчатой печи, последующее его коксование в реакторе с отводом продуктов коксования, разделяемых в основной ректификационной колонне с отпарными секциями и не менее чем с двумя циркуляционными орошениями на жирный газ, бензин, легкий газойль, тяжелый газойль и квенчинг, возвращаемый после смешения с сырьем в печь, отличающийся тем, что полученный в основной ректификационной колонне жирный газ подвергают последовательно последующей переработке в несколько стадий:
а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа, дополнительно очищаемого от сероводорода хемосорбционным методом;
б) хемосорбционная очистка углеводородов C3 и C4 от сероводорода и меркаптанов;
в) адсорбционная осушка полусухого газа;
г) извлечение из осушенного полусухого газа этан-этиленовой фракции низкотемпературным фракционированием;
д) разделение углеводородов C3 и C4 на пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции методом ректификации,
а тепло высокоэнергопотенциальных потоков циркуляционных орошений основной ректификационной колонны используется для подвода тепла в процессы стадии д) и частичного нагрева исходного сырья.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа выполняют последовательно в двух абсорберах.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов C3 и C4 в первом абсорбере обеспечивается путем фракционирующей абсорбции.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов C3 и C4 в первом абсорбере обеспечивается путем фракционирующей абсорбции при наличии не менее двух циркуляционных орошений.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов C3 и C4 в первом абсорбере обеспечивается использованием в качестве абсорбентов стабильного и нестабильного бензинов.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов C3 и C4 в первом абсорбере обеспечивается путем подачи нестабильного бензина на верх первого абсорбера.
7. Способ по п.5, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов C3 и C4 в первом абсорбере обеспечивается путем подачи нестабильного бензина в среднюю часть первого абсорбера между вводом стабильного бензина и жирного газа.
8. Способ по п.2, отличающийся тем, что на стадии а) абсорбционное извлечение из жирного газа углеводородов C3 и C4 во втором абсорбере обеспечивается использованием в качестве абсорбента легкого газойля, выводимого из основной ректификационной колонны снизу соответствующей отпарной секции колонны.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагентов на стадии а) для хемосорбционной очистки полусухого газа от сероводорода используют метилдиэтаноламин или сульфолан или их смесь.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что в качестве реагентов на стадии а) для хемосорбционной очистки полусухого газа от сероводорода используют смесь метилдиэтаноламина и сульфолана в соотношении 1:1 масс.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве реагентов на стадии б) для хемосорбционной очистки углеводородов C3 и C4 от сероводорода и меркаптанов используют метилдиэтаноламин или сульфолан или их смесь.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что в качестве реагентов на стадии б) для хемосорбционной очистки углеводородов C3 и C4 от сероводорода и меркаптанов используют смесь метилдиэтаноламина и сульфолана в соотношении 1:1 масс.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве адсорбента на стадии в) для адсорбционной осушки полусухого газа используют цеолит NaA.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что в качестве адсорбента на стадии в) для адсорбционной осушки полусухого газа используют гранулированный цеолит NaA.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что в качестве адсорбента на стадии в) для адсорбционной осушки полусухого газа используют гранулированный цеолит NaA с размером гранул не более 3,5 мм.
16. Способ по п.13, отличающийся тем, что регенерацию адсорбента на стадии в) адсорбционной осушки полусухого газа выполняют при температуре не менее 190°C.
17. Способ по п.13, отличающийся тем, что регенерацию адсорбента на стадии в) адсорбционной осушки полусухого газа выполняют не менее 4 часов.
18. Способ по п.13, отличающийся тем, что регенерацию адсорбента на стадии в) адсорбционной осушки полусухого газа выполняют с подачей горячего газа противотоком по отношению к направлению подачи полусухого газа при его адсорбционной осушке.
19. Способ по п.13, отличающийся тем, что регенерацию адсорбента на стадии в) адсорбционной осушки полусухого газа выполняют под вакуумом.
20. Способ по п.13, отличающийся тем, что регенерацию адсорбента на стадии в) адсорбционной осушки полусухого газа выполняют при остаточном давлении не более 0,02 МПа.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что извлечение на стадии г) из полусухого газа этан-этиленовой фракции низкотемпературным фракционированием проводят под давлением.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что извлечение на стадии г) из полусухого газа этан-этиленовой фракции низкотемпературным фракционированием проводят при давлении не менее 4 МПа.
23. Способ по п.1, отличающийся тем, что тепло верхнего циркуляционного орошения основной ректификационной колонны используется для частичного нагрева исходного сырья и создания парового орошения в колонне разделения углеводородов C3 и C4 на пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции методом ректификации на стадии д).
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что тепло нижнего циркуляционного орошения основной ректификационной колонны используется для частичного нагрева исходного сырья.
25. Способ по п.1, отличающийся тем, что тяжелые нефтяные остатки поступают на установку при температуре не менее 200°C.
26. Установка замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков, включающая трубчатую печь для нагрева исходного тяжелого нефтяного сырья, реакторы коксования сырья, основную ректификационную колонну с отпарными секциями и не менее чем с двумя циркуляционными орошениями, насосы, холодильники, рибойлеры, емкости, трубопроводы, объединяющие технологические аппараты в единую технологическую схему, отличающаяся тем, что установка дополнительно имеет следующие блоки:
а) абсорбционного извлечения из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа, дополнительно очищаемого от сероводорода хемосорбционным методом;
б) хемосорбционной очистки углеводородов C3 и C4 от сероводорода и меркаптанов;
в) адсорбционной осушки полусухого газа;
г) извлечения из осушенного полусухого газа этан-этиленовой фракции низкотемпературным фракционированием;
д) разделения углеводородов C3 и C4 на пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции методом ректификации.
27. Установка по п.26, отличающаяся тем, что блок а) абсорбционного извлечения из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа содержит два последовательно соединенных абсорбера, колонну стабилизации бензина и колонну хемосорбционной очистки полусухого газа от сероводорода.
28. Установка по п.26, отличающаяся тем, что блок а) абсорбционного извлечения из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа содержит первый фракционирующий абсорбер с не менее чем с двумя циркуляционными орошениями и штуцерами ввода жирного газа, ввода в качестве абсорбентов стабильного и нестабильного бензинов, вывода насыщенного бензинового абсорбента и вывода частично очищенного жирного газа.
29. Установка по п.27, отличающаяся тем, что блок а) абсорбционного извлечения из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа содержит второй абсорбер со штуцерами ввода частично очищенного жирного газа, ввода в качестве абсорбента легкого газойля из основной ректификационной колонны, вывода насыщенного абсорбента легкого газойля и вывода полусухого газа.
30. Установка по п.27, отличающаяся тем, что блок а) абсорбционного извлечения из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа содержит колонну стабилизации бензина с системой создания парового орошения и штуцерами ввода насыщенного бензинового абсорбента, вывода стабильного бензина и вывода смеси углеводородов C3 и С4 с примесью сероводорода.
31. Установка по п.27, отличающаяся тем, что блок а) абсорбционного извлечения из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа содержит колонну хемосорбционной очистки полусухого газа от сероводорода со штуцерами ввода реагента метилдиэтаноламина или сульфолана или их смеси, ввода полусухого газа, вывода очищенного от сероводорода полусухого газа и вывода отработанного реагента.
32. Установка по пп.28-31, отличающаяся тем, что блок а) абсорбционного извлечения из жирного газа углеводородов C3 и C4 с получением полусухого газа состоит из первого фракционирующего абсорбера, второго абсорбера, колонну стабилизации бензина и колонны хемосорбционной очистки полусухого газа, представляющих собой вертикальные колонные аппараты с контактными устройствами в виде тарелок или насадок.
33. Установка по п.26, отличающаяся тем, что блок б) хемосорбционной очистки углеводородов C3 и C4 от сероводорода и меркаптанов содержит вертикальную колонну с контактными устройствами в виде тарелок или насадок и штуцерами ввода смеси углеводородов C3 и C4 с примесью сероводорода и меркаптанов, ввода реагента метилдиэтаноламина или сульфолана или их смеси, вывода отработанного реагента и вывода углеводородов C3 и C4.
34. Установка по п.26, отличающаяся тем, что блок в) адсорбционной осушки полусухого газа состоит, по крайней мере, из одного адсорбера и одного десорбера идентичной конструкции, работающих попеременно.
35. Установка по п.34, отличающаяся тем, что блок в) адсорбционной осушки полусухого газа содержит дополнительно воздуходувку, соединенную с топкой под давлением со штуцером вывода горячего воздуха.
36. Установка по пп.34-35, отличающаяся тем, что блок в) адсорбционной осушки полусухого газа содержит полый адсорбер, заполненный насыпным слоем адсорбента, со штуцерами ввода полусухого газа, вывода осушенного полусухого газа, ввода и вывода горячего воздуха.
37. Установка по пп.34-35, отличающаяся тем, что блок в) адсорбционной осушки полусухого газа содержит адсорбер с трубным пучком, заполненным насыпным слоем адсорбента, со штуцерами ввода полусухого газа в трубный пучок адсорбера, вывода осушенного полусухого газа из трубного пучка, ввода и вывода горячего воздуха в межтрубное пространство адсорбера.
38. Установка по п.26, отличающаяся тем, что блок г) извлечения из полусухого газа этан-этиленовой фракции низкотемпературным фракционированием содержит вертикальную колонну с контактными устройствами в виде тарелок или насадок, системами создания парового и жидкого орошения и штуцерами ввода полусухого газа, выводов сухого газа и этан-этиленовой фракции.
39. Установка по п.26, отличающаяся тем, что блок д) разделения углеводородов C3 и C4 на пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции методом ректификации содержит вертикальную колонну с контактными устройствами в виде тарелок или насадок, системами создания парового и жидкого орошения и штуцерами ввода углеводородов C3 и C4, вывода пропан-пропиленовой фракции и вывода бутан-бутиленовой фракции.
40. Установка по п.26, отличающаяся тем, что система верхнего циркуляционного орошения основной ректификационной колонны соединена прямым и обратным трубопроводами с системами частичного нагрева исходного сырья и создания парового орошения в колонне разделения углеводородов C3 и C4 на пропан-пропиленовую и бутан-бутиленовую фракции методом ректификации на стадии д).
41. Установка по п.26, отличающаяся тем, что система нижнего циркуляционного орошения основной ректификационной колонны соединена прямым и обратным трубопроводами с системой частичного нагрева исходного сырья.
RU2012146165/05A 2012-10-29 2012-10-29 Способ и установка замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков RU2541016C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012146165/05A RU2541016C2 (ru) 2012-10-29 2012-10-29 Способ и установка замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012146165/05A RU2541016C2 (ru) 2012-10-29 2012-10-29 Способ и установка замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012146165A true RU2012146165A (ru) 2014-05-10
RU2541016C2 RU2541016C2 (ru) 2015-02-10

Family

ID=50629261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012146165/05A RU2541016C2 (ru) 2012-10-29 2012-10-29 Способ и установка замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2541016C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109439354A (zh) * 2018-12-07 2019-03-08 湖州师范学院 一种高粘度液体有机废弃物连续热解炭化系统

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2705396C1 (ru) * 2019-07-10 2019-11-07 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности" Способ фракционирования нефтепродуктов широкой бензиновой фракции с неконденсируемыми компонентами
RU2744637C1 (ru) * 2020-07-08 2021-03-12 Публичное акционерное общество «Татнефть» имени В.Д. Шашина Способ замедленного коксования нефтяных остатков

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4455219A (en) * 1982-03-01 1984-06-19 Conoco Inc. Method of reducing coke yield
RU2256687C1 (ru) * 2004-02-02 2005-07-20 Государственное унитарное предприятие "Институт нефтехимпереработки Республики Башкортостан" (ГУП ИНХП РБ) Способ замедленного коксования нефтяных остатков
RU2282656C1 (ru) * 2005-06-10 2006-08-27 Общество с ограниченной ответственностью "Лукойл-Пермнефтеоргсинтез" Способ замедленного коксования нефтяного сырья
RU2458098C1 (ru) * 2011-03-05 2012-08-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Проминтех" Способ замедленного коксования нефтяных остатков

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109439354A (zh) * 2018-12-07 2019-03-08 湖州师范学院 一种高粘度液体有机废弃物连续热解炭化系统
CN109439354B (zh) * 2018-12-07 2024-03-01 湖州师范学院 一种高粘度液体有机废弃物连续热解炭化系统

Also Published As

Publication number Publication date
RU2541016C2 (ru) 2015-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105542835B (zh) 一种模拟移动床吸附分离多环芳烃的方法
KR20150110737A (ko) 가스 스트림과 액체 스트림의 접촉
RU2613914C1 (ru) Способ переработки природного углеводородного газа
RU2017113364A (ru) Способ получения бутадиена и водорода из этанола в одну реакционную стадию при низком расходе воды и энергии
CN103540335A (zh) 从火炬气中回收轻烃组分的工艺
RU2641692C1 (ru) Установка каталитической ароматизации легкого углеводородного сырья и способ ее работы
RU2624010C2 (ru) Способ отделения олефинов при осуществлении легкого крекинга
CN108102694A (zh) 费托合成柴油馏分的再加工系统及方法
KR100645660B1 (ko) 탄화수소 유분으로부터 노말파라핀을 분리하는 공정 및분리된 유분의 활용
RU2012146165A (ru) Способ и установка замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков
RU2502717C1 (ru) Способ глубокой переработки нефтезаводского углеводородного газа
RU2717052C1 (ru) Способ и установка адсорбционной осушки и очистки природного газа
KR100979875B1 (ko) 탄화수소 유분으로부터 노말파라핀을 분리하는 방법
CN208166931U (zh) 费托合成柴油馏分的再加工系统
CN203904245U (zh) 一种低硫甲基叔丁基醚的合成与分离装置
RU2540404C1 (ru) Способ и установка изомеризации с5-с6 углеводородов с подачей очищенного циркулирующего потока водорода
RU69515U1 (ru) Установка выделения пропилена из пропан-пропиленовой фракции
RU2540270C1 (ru) Способ глубокой переработки нефтезаводского углеводородного газа
RU2550843C1 (ru) Нефтешламоперерабатывающий комплекс
US9126875B2 (en) Sorption process with added drying section
RU2479620C1 (ru) Способ разделения газов в процессе каталитического крекинга бензинового направления
RU2705396C1 (ru) Способ фракционирования нефтепродуктов широкой бензиновой фракции с неконденсируемыми компонентами
RU2607631C1 (ru) Способ получения сжиженных углеводородных газов
RU2568269C2 (ru) Промышленный комплекс целевого разделения c4-углеводородных фракций
Eichenauer et al. Thermochemical Processing of Animal Fat and Meat and Bone Meal to Hydrocarbon Based Fuels

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
HE4A Notice of change of address of a patent owner

Effective date: 20190711