RU2012146375A - Сложные эфиры пиретриноидного типа в качестве пестицидов - Google Patents
Сложные эфиры пиретриноидного типа в качестве пестицидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012146375A RU2012146375A RU2012146375/04A RU2012146375A RU2012146375A RU 2012146375 A RU2012146375 A RU 2012146375A RU 2012146375/04 A RU2012146375/04 A RU 2012146375/04A RU 2012146375 A RU2012146375 A RU 2012146375A RU 2012146375 A RU2012146375 A RU 2012146375A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- configuration
- represents hydrogen
- compound
- ester
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 30
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 30
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims abstract 22
- -1 ester compound Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 10
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 15
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 claims 10
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 6
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 claims 2
- BZKFMUIJRXWWQK-UHFFFAOYSA-N Cyclopentenone Chemical group O=C1CCC=C1 BZKFMUIJRXWWQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C255/31—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/10—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being unsaturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение сложного эфира, представленное формулой (1):в котором Rпредставляет собой 2-пропенил или 2-пропинил; Rпредставляет собой водород или метил, Rпредставляет собой водород или С1-С4 алкил, а Rпредставляет собой водород или С1-С4 алкил.2. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором относительная конфигурация заместителя в 1 положении циклопропанового цикла и заместителя в 3 положении циклопропанового цикла представляет собой транс-конфигурацию в формуле (1).3. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопропанового цикла представляет собой R-конфигурацию в формуле (1).4. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопропанового цикла представляет собой R-конфигурацию, а относительная конфигурация заместителя в 1 положении циклопропанового цикла и заместителя в 3 положении циклопропанового цикла представляет собой транс-конфигурацию в формуле (1).5. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором относительная конфигурация заместителя в 1' положении, существующего при заместителе в 3 положении циклопропанового цикла, представляет собой Z-конфигурацию в формуле (1).6. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопропанового цикла представляет собой R-конфигурацию, а относительная конфигурация заместителя в 1' положении, существующего при заместителе в 3 положении циклопропанового цикла, представляет собой Z-конфигурацию в формуле (1).7. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопропанового цикла представляет собой R-конфигурацию, относительная конфигурация заме
Claims (32)
2. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором относительная конфигурация заместителя в 1 положении циклопропанового цикла и заместителя в 3 положении циклопропанового цикла представляет собой транс-конфигурацию в формуле (1).
3. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопропанового цикла представляет собой R-конфигурацию в формуле (1).
4. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопропанового цикла представляет собой R-конфигурацию, а относительная конфигурация заместителя в 1 положении циклопропанового цикла и заместителя в 3 положении циклопропанового цикла представляет собой транс-конфигурацию в формуле (1).
5. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором относительная конфигурация заместителя в 1' положении, существующего при заместителе в 3 положении циклопропанового цикла, представляет собой Z-конфигурацию в формуле (1).
6. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопропанового цикла представляет собой R-конфигурацию, а относительная конфигурация заместителя в 1' положении, существующего при заместителе в 3 положении циклопропанового цикла, представляет собой Z-конфигурацию в формуле (1).
7. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопропанового цикла представляет собой R-конфигурацию, относительная конфигурация заместителя в 1 положении циклопропанового цикла и заместителя в 3 положении циклопропанового цикла представляет собой транс-конфигурацию, а относительная конфигурация заместителя в 1' положении, существующего при заместителе в 3 положении циклопропанового цикла, представляет собой Z-конфигурацию в формуле (1).
8. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R3 представляет собой водород в формуле (1).
9. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R4 представляет собой водород или метил в формуле (1).
10. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R4 представляет собой водород в формуле (1).
11. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R4 представляет собой метил в формуле (1).
12. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R5 представляет собой водород в формуле (1).
13. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R3 представляет собой водород, а R4 представляет собой водород или метил в формуле (1).
14. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R3 представляет собой водород и R4 представляет собой водород в формуле (1).
15. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R3 представляет собой водород, а R4 представляет собой метил в формуле (1).
16. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R3 представляет собой водород и R5 представляет собой водород в формуле (1).
17. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R4 представляет собой водород или метил, а R5 представляет собой водород в формуле (1).
18. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R4 представляет собой водород и R5 представляет собой водород в формуле (1).
19. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R4 представляет собой метил, а R5 представляет собой водород в формуле (1).
20. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R3 представляет собой водород, R4 представляет собой водород или метил, а R5 представляет собой водород в формуле (1).
21. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R3 представляет собой водород, R4 представляет собой водород, и R5 представляет собой водород в формуле (1).
22. Соединение сложного эфира по любому из пп. 1-7, в котором R3 представляет собой водород, R4 представляет собой метил, а R5 представляет собой водород в формуле (1).
23. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором R1 представляет собой метоксиметил в формуле (1).
24. Соединение сложного эфира по п. 1, в котором абсолютная конфигурация 1 положения циклопентенонового цикла представляет собой S-конфигурацию в формуле (1).
25. Средство для борьбы с вредителями, содержащее соединение сложного эфира по п. 1 и инертный носитель.
26. Способ борьбы с вредителями, включающий в себя стадию применения эффективного количества соединения сложного эфира по п. 1 к вредителям, или к месту обитания вредителей.
27. Способ борьбы с вредителями, включающий в себя стадию применения эффективного количества соединения сложного эфира по п. 1 к тараканам или к месту обитания тараканов.
28. Способ борьбы с вредителями по п. 27, в котором таракан представляет собой американского таракана (Periplaneta Americana).
29. Способ борьбы с вредителями по п. 27, в котором таракан представляет собой рыжего таракана (Blattella germanica).
30. Способ борьбы с вредителями, включающий в себя стадию распыления эффективного количества соединения сложного эфира по п. 1 на тараканов или на место обитания тараканов.
31. Способ борьбы с вредителями по п. 30, в котором таракан представляет собой американского таракана (Periplaneta Americana).
32. Способ борьбы с вредителями по п. 30, в котором таракан представляет собой рыжего таракана (Blattella germanica).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010-081660 | 2010-03-31 | ||
| JP2010081660 | 2010-03-31 | ||
| PCT/JP2011/057502 WO2011122508A1 (en) | 2010-03-31 | 2011-03-18 | Pyrethrinoid - type esters as pesticides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012146375A true RU2012146375A (ru) | 2014-05-10 |
Family
ID=44066231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012146375/04A RU2012146375A (ru) | 2010-03-31 | 2011-03-18 | Сложные эфиры пиретриноидного типа в качестве пестицидов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130090381A1 (ru) |
| EP (1) | EP2552884A1 (ru) |
| JP (1) | JP2011225542A (ru) |
| KR (1) | KR20130040799A (ru) |
| CN (1) | CN103097346B (ru) |
| AR (1) | AR080791A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011232954A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012024433A2 (ru) |
| MX (1) | MX2012010821A (ru) |
| RU (1) | RU2012146375A (ru) |
| TW (1) | TW201201698A (ru) |
| WO (1) | WO2011122508A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2543349A (en) | 2015-10-16 | 2017-04-19 | Virtuosys Ltd | Application server for dynamic edge router functionality in cellular networks |
| GB2543346A (en) | 2015-10-16 | 2017-04-19 | Virtuosys Ltd | Dynamic router functionality in cellular networks |
| GB2543347A (en) | 2015-10-16 | 2017-04-19 | Virtuosys Ltd | Dynamic router functionality in cellular networks |
| GB2543348A (en) | 2015-10-16 | 2017-04-19 | Virtuosys Ltd | Dynamic router functionality in cellular networks |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57158765A (en) | 1981-03-24 | 1982-09-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | Carboxylic acid ester, its preparation, and insecticide containing said ester as active component |
| FR2547580B1 (fr) * | 1983-06-14 | 1985-11-08 | Roussel Uclaf | Cyclopropane carboxylates comportant un groupement cyane sur la chaine laterale du cyclopropane, leurs procedes de preparation, les intermediaires necessaires a la mise en oeuvre de ces procedes et les compositions les renfermant |
| CN1019446B (zh) * | 1983-12-27 | 1992-12-16 | 住友化学工业株式会社 | 熏蒸剂配方 |
| CN1039958C (zh) * | 1993-11-10 | 1998-09-30 | 上海市农药研究所 | 新型拟除虫菊酯-二氯戊氰菊酯 |
| AU706903B2 (en) * | 1995-08-16 | 1999-07-01 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Active compound combinations of pyrethroids and insect development inhibitors |
| CN1191373C (zh) * | 2000-07-13 | 2005-03-02 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种手性-反-第一菊酸的酶拆分制造方法 |
| US6838473B2 (en) * | 2000-10-06 | 2005-01-04 | Monsanto Technology Llc | Seed treatment with combinations of pyrethrins/pyrethroids and clothiandin |
-
2011
- 2011-03-18 EP EP11718792A patent/EP2552884A1/en not_active Withdrawn
- 2011-03-18 BR BR112012024433A patent/BR112012024433A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-03-18 KR KR1020127025673A patent/KR20130040799A/ko not_active Withdrawn
- 2011-03-18 CN CN201180016845.4A patent/CN103097346B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-18 US US13/637,874 patent/US20130090381A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-18 WO PCT/JP2011/057502 patent/WO2011122508A1/en not_active Ceased
- 2011-03-18 RU RU2012146375/04A patent/RU2012146375A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-03-18 AU AU2011232954A patent/AU2011232954A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-18 MX MX2012010821A patent/MX2012010821A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-03-23 AR ARP110100953A patent/AR080791A1/es unknown
- 2011-03-25 JP JP2011067573A patent/JP2011225542A/ja not_active Withdrawn
- 2011-03-28 TW TW100110530A patent/TW201201698A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011122508A1 (en) | 2011-10-06 |
| AU2011232954A1 (en) | 2012-10-04 |
| EP2552884A1 (en) | 2013-02-06 |
| BR112012024433A2 (pt) | 2016-05-31 |
| CN103097346B (zh) | 2014-08-13 |
| MX2012010821A (es) | 2012-10-10 |
| US20130090381A1 (en) | 2013-04-11 |
| TW201201698A (en) | 2012-01-16 |
| AR080791A1 (es) | 2012-05-09 |
| CN103097346A (zh) | 2013-05-08 |
| KR20130040799A (ko) | 2013-04-24 |
| JP2011225542A (ja) | 2011-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2020503249A5 (ru) | ||
| NZ597543A (en) | Pesticidal compositions containing heteroaryl-N-aryl thiosemicarbazone compounds | |
| RU2015131004A (ru) | Конденсированные оксазольные соединения и их применение для борьбы с вредителями | |
| PH12020551990A1 (en) | Benzimidazole compound or salt thereof, agricultural and horticultural insecticidal and acaricidal agent containing said compound, and method for using same | |
| NZ597597A (en) | Pesticidal compositions containing heteroaryl-n-aryl carbamate compounds | |
| RU2012150502A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| RU2012150503A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| RU2012146375A (ru) | Сложные эфиры пиретриноидного типа в качестве пестицидов | |
| MY168088A (en) | Solid forms of apyrido-pyrimidinium inner salt | |
| RU2016123020A (ru) | Амидное соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид и бактерицид, содержащие данное соединение, и способ применения данного инсектицида и бактерицида | |
| RU2012150829A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| RU2017134342A (ru) | Соединение антранилата кислоты, его соль и способ его применения | |
| NZ604975A (en) | Synergistic active ingredient combinations containing penflufen | |
| WO2009031692A3 (en) | Pesticidal composition and method for controlling pests | |
| RU2009140067A (ru) | Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми | |
| ES2644120T3 (es) | Composición plaguicida y método para el control de plagas | |
| MY206471A (en) | Oxazepinone derivative, agricultural/horticultural insecticide containing the same, and method for using the same | |
| RU2012150436A (ru) | Пестицидная композиция и ее применение | |
| PH12022550583A1 (en) | Agricultural or horticultural insecticide or animal ecto- or endo-parasite controlling agent which contains imidazopyridazine compound having substituted cyclopropane oxadiazole group or salts thereof as active ingredient, and usage method of same | |
| RU2012146330A (ru) | Сложные эфиры пиретроидного типа в качестве пестицидов | |
| WO2008032585A3 (en) | Cyclopropanecarboxylates and use thereof as pesticides | |
| NZ594364A (en) | Insecticidal, pesticidal and miticidal compounds containing an imine group and either an indanyl or cyclopentenopyridinyl bicyclic group | |
| RU2010144047A (ru) | Фунгицидная композиция для сельского хозяйства и садоводства и способ предотвращения заболеваний растений | |
| RU2009137002A (ru) | Сложноэфирное соединение циклопропанкарбоновой кислоты и его применение для борьбы с вредителями | |
| RU2012146374A (ru) | Сложноэфирное соединение и его применение |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140319 |
