RU2012146630A - Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств - Google Patents

Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2012146630A
RU2012146630A RU2012146630/15A RU2012146630A RU2012146630A RU 2012146630 A RU2012146630 A RU 2012146630A RU 2012146630/15 A RU2012146630/15 A RU 2012146630/15A RU 2012146630 A RU2012146630 A RU 2012146630A RU 2012146630 A RU2012146630 A RU 2012146630A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
implant
aforementioned
antihypertensive
polymer
reservoir
Prior art date
Application number
RU2012146630/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Рувэн ШИ
Патрик М. ХЬЮЗ
Джеймс Эй. БЕРК
Майкл Р. РОБИНСОН
Хуй Лю
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2012146630A publication Critical patent/RU2012146630A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A61K9/0051—Ocular inserts or implants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/382—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having six-membered rings, e.g. thioxanthenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5578—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a pentalene ring system, e.g. carbacyclin, iloprost
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0092—Hollow drug-filled fibres, tubes of the core-shell type, coated fibres, coated rods, microtubules or nanotubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Имплантат замедленного высвобождения для внутриглазного использования для лечения повышенного внутриглазного давления, сконфигурированный для внутри камерного или переднего витреального введения пациенту с повышенным внутриглазным давлением (ВГД), содержащий ядро антигипертензивного вещества, окруженное полимером, который ограничивает скорость прохождения антигипертензивного вещества из имплантата в глаз указанного пациента и вышеупомянутый имплантат обеспечивает линейную скорость высвобождения терапевтически эффективных количеств указанного антигипертензивного вещества в глаз в течение периода времени в диапазоне от приблизительно 12 дней и до 365 дней.2. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что упомянутый полимер является небиоразлагаемым полимером.3. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что вышеупомянутый полимер выбран из группы, состоящей из силиконовых эластомеров, поли (этилен-со-виннлацетата) и полиуретана.4. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что упомянутый полимер является биоразлагаемым полимером.5. Имплантат по п.4, отличающийся тем, что упомянутый полимер представляет собой алифатический полиэфир.6. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество выбрано из группы, состоящей из гипотензивных липидов, антагонистов бета-адренергических рецепторов, альфа-адренергических агонистов, симпатомиметиков, средств, суживающих зрачок, ингибиторов карбоангидразы, ингибиторов Rho-киназы, блокаторов кальциевых каналов, ваптанов (антагонистов вазопрессин-рецепторов) и каннабиноидов.7. Имплантат по п.6, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество выбрано из группы, состоящей и�

Claims (36)

1. Имплантат замедленного высвобождения для внутриглазного использования для лечения повышенного внутриглазного давления, сконфигурированный для внутри камерного или переднего витреального введения пациенту с повышенным внутриглазным давлением (ВГД), содержащий ядро антигипертензивного вещества, окруженное полимером, который ограничивает скорость прохождения антигипертензивного вещества из имплантата в глаз указанного пациента и вышеупомянутый имплантат обеспечивает линейную скорость высвобождения терапевтически эффективных количеств указанного антигипертензивного вещества в глаз в течение периода времени в диапазоне от приблизительно 12 дней и до 365 дней.
2. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что упомянутый полимер является небиоразлагаемым полимером.
3. Имплантат по п.2, отличающийся тем, что вышеупомянутый полимер выбран из группы, состоящей из силиконовых эластомеров, поли (этилен-со-виннлацетата) и полиуретана.
4. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что упомянутый полимер является биоразлагаемым полимером.
5. Имплантат по п.4, отличающийся тем, что упомянутый полимер представляет собой алифатический полиэфир.
6. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество выбрано из группы, состоящей из гипотензивных липидов, антагонистов бета-адренергических рецепторов, альфа-адренергических агонистов, симпатомиметиков, средств, суживающих зрачок, ингибиторов карбоангидразы, ингибиторов Rho-киназы, блокаторов кальциевых каналов, ваптанов (антагонистов вазопрессин-рецепторов) и каннабиноидов.
7. Имплантат по п.6, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество выбрано из группы, состоящей из биматопроста, латанопроста, травопроста, унопростона, агонистов рецептора ЕР2/ЕР4, тимолола, бетаксолола, левобетаксолола, картеолола, левобунолола, пропранолола, бримонидина, апраклодинина, адреналина, дипивефрина, пилокарпина, дорзоламида, бринзоламида, ацетазоламида, ингибиторов Rho-киназы, соединения латрункулина В, PF-04217329, PF-03187207, AR-102, AL-6221, AL-3789, блокаторов кальциевых каналов, ваптанов, анекортава ацетата и аналогов, этакриновой кислоты и каннабиноидов.
8. Имплантат по п.6, отличающийся тем, что антигипертензивное вещество представляет собой комбинацию глазных антигипертензивных средств.
9. Имплантат по п.8, отличающийся тем, что вышеупомянутая комбинация выбрана из группы, состоящей из биматопроста/тимолола, травопроста/тимолола, латанопроста/тимолола, бримонидина/тимолола и дорзоламида/тимолола.
10. Имплантат по п.1, отличающийся тем, что вышеупомянутое антигипертензивное вещество является агонистом ЕР2.
11. Имплантат в виде резервуара, высвобождающий гипотензивный липид, подходящий для внутрикамерного и интравитреального применения для лечения патологического состояния глаз и содержащий ядро, сделанное с API/ПКЛ/Плюрониками, экструдированными в тонкие нити и покрытыми ацетатом целлюлозы, при этом указанный имплантат в виде резервуара обеспечивает линейную скорость высвобождения гипотензивного липида в течение 12-дневного периода.
12. Имплантат в виде резервуара по п.11, отличающийся тем, что вышеупомянутый гипотензивный липид является агонистом ЕР2.
13. Имплантат в виде резервуара по п.12, отличающийся тем, что вышеупомянутое патологическое состояние глаз представляет собой глазную гипертензию.
14. Имплантат в виде резервуара по п.13, где имплантат представляет собой внутрикамерный имплантат, отличающийся тем, что внутриглазное давление было снижено примерно от 30 до 45% ниже базового уровня в течение, по меньшей мере, 5 недель.
15. Имплантат в виде резервуара по п.13, где имплантат представляет собой интравитреальный имплантат, отличающийся тем, что внутриглазное давление было максимально снижено примерно на 15-20% ниже базового уровня в течение первых 3 недель.
16. Имплантат в виде резервуара по п.12, отличающийся тем, что общая нагрузка лекарственного средства составила 200 мкг.
17. Имплантат в виде резервуара по п.12, отличающийся тем, что скорость высвобождения лекарственного средства составляет 0,2 мкг/сутки.
18. Имплантат в виде резервуара, высвобождающий гипотензивный липид, подходящий для внутрикамерного или интравитреального применения для лечения патологического состояния глаз и содержащий ядро из гипотензивного липида, расположенное центрально в силиконовой трубке, имеющей концы, закрытые при помощи непроницаемого полимера из винилацетата этилена, где лекарственное средство элюируется из боковых поверхностей силиконовой трубки, чтобы обеспечить линейную скорость высвобождения в течение 21-дневного периода.
19. Имплантат в виде резервуара по п.18, отличающийся тем, что вышеупомянутая силиконовая трубка имеет диаметр 1 мм.
20. Имплантат в виде резервуара по п.18, отличающийся тем, что вышеупомянутый гипотензивный липид является агонистом ЕР2.
21. Имплантат в виде резервуара по п.18, отличающийся тем, что вышеупомянутое патологическое состояние глаз представляет собой глазную гипертензию.
22. Имплантат в виде резервуара по п.21, где имплантат представляет собой внутрикамерный имплантат, отличающийся тем, что внутриглазное давление было снижено приблизительно на 18-20% ниже базового уровня в течение минимум 2 недель при размещении в субтеноновом пространстве.
23. Имплантат в виде резервуара, высвобождающий гипотензивный липид, подходящий для внутрикамерного и интравитреального применения для лечения патологического состояния глаз и содержащий ядро из гипотензивного липида, расположенное центрально в поликапролактоновой трубке, имеющей концы, термически запаянные теплом, где лекарственное средство элюируется из боковых поверхностей силиконовой трубки, чтобы обеспечить линейную скорость высвобождения в течение 14-дневного периода.
24. Имплантат в виде резервуара по п.23, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет внутренний диаметр, равный 790 мкм.
25. Имплантат в виде резервуара по п.24, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет наружный диаметр, равный 1090 мкм, и высвобождает лекарственное средство со скоростью 46 мкг/сутки.
26. Имплантат в виде резервуара по п.25, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет наружный диаметр 1350 мкм и высвобождает лекарственное средство со скоростью 66 мкг/сутки.
27. Способ лечения повышенного внутриглазного давления, включающий этап внутрикамерного или переднего витреального введения пациенту с повышенным внутриглазным давлением (ВГД) имплантата замедленного высвобождения, содержащего антигипертензивное вещество и полимер, подходящего для внутрикамерного или интравитреального применения и содержащего ядро из вышеупомянутого антигипертензивного вещества, окруженное полимером, который ограничивает скорость прохождения антигипертензивного вещества из имплантата в глаз вышеупомянутого пациента, при этом вышеупомянутый имплантат обеспечивает линейную скорость высвобождения терапевтически эффективных количеств указанного антигипертензивного вещества в вышеупомянутый глаз в течение периода времени в диапазоне от приблизительно 12 дней и до 365 дней.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что вышеупомянутый имплантат содержит от приблизительно 10 до приблизительно 50 процентов по массе вышеупомянутого антигипертензивного вещества и от приблизительно 50 до приблизительно 90 процентов по массе вышеупомянутого полимера.
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что имплантат может снижать ВГД от приблизительно 20% до приблизительно 70% от базового уровня ВГД.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что вышеупомянутое ядро содержит композицию API ПКЛ/Плюроники, экструдированную в тонкие нити и покрытую ацетатом целлюлозы.
31. Имплантат в виде резервуара, высвобождающий гипотензивный липид, подходящий для внутрикамерного, в задней камере (т.е. за радужной оболочкой в цилиарной борозде) и интравитреального применения для лечения патологического состояния глаз и содержащий ядро из вышеупомянутого гипотензивного липида, расположенное центрально в полой трубке, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка содержит алифатический полиэфирный полимер, выбранный из группы, состоящей из поликапролактона, полимолочной кислоты, полигликолевой кислоты и полимолочной-со-гликолевой кислоты, и имеет внутренний диаметр и наружный диаметр и концы, термически запаянные теплом, где вышеупомянутый внутренний диаметр и наружный диаметр имеют такие размеры, чтобы обеспечить толщину стенки, достаточную для контроля скорости высвобождения вышеупомянутого гипотензивного липида.
32. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутый гипотензивный липид представляет собой аналог простагландина, простамид или агонист ЕР2 или ЕР4.
33. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет внутренний диаметр от 75 до 1000 мкм.
34. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет наружный диаметр от 150 до 1180 мкм.
35. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутая трубка имеет толщину стенки от 20 до 150 мкм и скорость высвобождения вышеупомянутого гипотензивного липида является независимой от количества вышеупомянутого гипотензивного липида в вышеупомянутом ядре.
36. Имплантат в виде резервуара по п.31, отличающийся тем, что вышеупомянутая стенка содержит ПЭГ и скорость высвобождения вышеупомянутого гипотензивного липида является независимой от количества вышеупомянутого гипотензивного липида в вышеупомянутом ядре.
RU2012146630/15A 2010-04-06 2011-04-05 Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств RU2012146630A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32142210P 2010-04-06 2010-04-06
US61/321,422 2010-04-06
PCT/US2011/031265 WO2011127064A2 (en) 2010-04-06 2011-04-05 Sustained-release reservoir implants for intracameral drug delivery

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012146630A true RU2012146630A (ru) 2014-05-20

Family

ID=44065364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012146630/15A RU2012146630A (ru) 2010-04-06 2011-04-05 Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20130017243A1 (ru)
EP (1) EP2555749B1 (ru)
JP (2) JP2013523821A (ru)
KR (1) KR20130086131A (ru)
CN (1) CN102905688B (ru)
AU (1) AU2011237788A1 (ru)
BR (1) BR112012025581A2 (ru)
CA (1) CA2795706A1 (ru)
RU (1) RU2012146630A (ru)
WO (1) WO2011127064A2 (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7431710B2 (en) 2002-04-08 2008-10-07 Glaukos Corporation Ocular implants with anchors and methods thereof
US20050244458A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies
US8778398B2 (en) 2008-11-04 2014-07-15 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Immediate release formulations and dosage forms of gamma-hydroxybutyrate
US9636255B2 (en) 2009-02-13 2017-05-02 Dose Medical Corporation Uveoscleral drug delivery implant and methods for implanting the same
US10206813B2 (en) 2009-05-18 2019-02-19 Dose Medical Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
EP2432420A4 (en) 2009-05-18 2018-01-10 Dose Medical Corporation Drug eluting ocular implant
US12478503B2 (en) 2009-05-18 2025-11-25 Glaukos Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
EP2437684B1 (en) 2009-06-03 2022-06-15 ForSight Vision5, Inc. Anterior segment drug delivery
CA2794171C (en) 2010-03-24 2018-07-03 Jazz Pharmaceuticals, Inc. Controlled release dosage forms for high dose, water soluble and hygroscopic drug substances
EP2571526B1 (en) 2010-05-17 2019-03-13 Novaer Holdings, Inc. Drug delivery devices for delivery of ocular therapeutic agents
EP2654715B1 (en) 2010-11-24 2017-01-25 Dose Medical Corporation Drug eluting ocular implant
US20120276186A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Ghebremeskel Alazar N Sustained release latanoprost implant
US10245178B1 (en) 2011-06-07 2019-04-02 Glaukos Corporation Anterior chamber drug-eluting ocular implant
EP2950782B1 (en) 2013-01-31 2017-12-27 Icon Bioscience, Inc. Sustained release formulations for the treatment of intraocular pressure or glaucoma
EP2956096A1 (en) 2013-02-15 2015-12-23 Allergan, Inc. Sustained drug delivery implant
US10517759B2 (en) 2013-03-15 2019-12-31 Glaukos Corporation Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment
WO2014143754A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Allergan, Inc. Prostamide-containing intraocular implant
EP3068372B1 (en) * 2013-11-14 2019-05-08 EyeD Pharma Eye device
AU2015266850B2 (en) 2014-05-29 2019-12-05 Glaukos Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
US10507101B2 (en) 2014-10-13 2019-12-17 W. L. Gore & Associates, Inc. Valved conduit
US9669012B2 (en) * 2014-10-30 2017-06-06 Textile-Based Delivery, Inc. Delivery systems
CN104587850A (zh) * 2015-01-11 2015-05-06 王丽莉 一种聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备方法
US10398662B1 (en) 2015-02-18 2019-09-03 Jazz Pharma Ireland Limited GHB formulation and method for its manufacture
US20160296532A1 (en) 2015-04-13 2016-10-13 Forsight Vision5, Inc. Ocular Insert Composition of a Semi-Crystalline or Crystalline Pharmaceutically Active Agent
WO2017040853A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Glaukos Corporation Drug delivery implants with bi-directional delivery capacity
WO2017053885A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Glaukos Corporation Punctal implants with controlled drug delivery features and methods of using same
RU2620249C1 (ru) * 2015-12-17 2017-05-23 Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации Многослойный биодеградируемый глазной имплантат с дозированным высвобождением лекарственного вещества и способ его изготовления
AU2017252294B2 (en) 2016-04-20 2021-12-02 Glaukos Corporation Bioresorbable ocular drug delivery device
US11602513B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11986451B1 (en) 2016-07-22 2024-05-21 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11504347B1 (en) 2016-07-22 2022-11-22 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
UY37341A (es) 2016-07-22 2017-11-30 Flamel Ireland Ltd Formulaciones de gamma-hidroxibutirato de liberación modificada con farmacocinética mejorada
US12478604B1 (en) 2016-07-22 2025-11-25 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US12186296B1 (en) 2016-07-22 2025-01-07 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11602512B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
EP3515406B1 (en) 2016-09-23 2024-07-24 Incept, LLC Intracameral drug delivery depots
JP2019530556A (ja) * 2016-09-30 2019-10-24 リンセラ コーポレイション 二重領域眼球用デバイスによる高精度薬物送達
US11351058B2 (en) 2017-03-17 2022-06-07 W. L. Gore & Associates, Inc. Glaucoma treatment systems and methods
US20180263936A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Gamma-hydroxybutyrate compositions and their use for the treatment of disorders
AU2018347460B2 (en) * 2017-10-13 2024-03-21 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating diseases associated with ciliopathies
RU185437U1 (ru) * 2018-04-12 2018-12-05 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" Устройство для герметизации капсул алюминиевых
US11590329B2 (en) * 2018-05-16 2023-02-28 Spirox, Inc. Allergic rhinitis drug delivery implant
WO2020047221A1 (en) 2018-08-29 2020-03-05 W. L. Gore & Associates, Inc. Drug therapy delivery systems and methods
CA3115122A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Alcohol-resistant drug formulations
US11678983B2 (en) 2018-12-12 2023-06-20 W. L. Gore & Associates, Inc. Implantable component with socket
EP3930702A1 (en) 2019-03-01 2022-01-05 Flamel Ireland Limited Gamma-hydroxybutyrate compositions having improved pharmacokinetics in the fed state
TW202139986A (zh) 2020-02-21 2021-11-01 愛爾蘭商爵士製藥愛爾蘭有限責任公司 治療原發性嗜睡症之方法
US11975087B2 (en) * 2020-03-30 2024-05-07 Colgate-Palmolive Company Sulfate-free personal care compositions and methods for preventing and treating pollution damage to skin
BR112022018995A2 (pt) 2020-03-30 2022-11-01 Colgate Palmolive Co Composições para higiene pessoal
AU2021285850A1 (en) * 2020-06-03 2023-02-09 Glaukos Corporation Rho kinase inhibitor releasing implants and related methods of use
WO2022076824A1 (en) 2020-10-08 2022-04-14 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Sodium oxybate to treat idiopathic hypersomnia
WO2022251710A2 (en) 2021-05-28 2022-12-01 Sight Sciences, Inc. Intraocular devices, systems, and methods
US12527691B2 (en) 2021-11-05 2026-01-20 W. L. Gore & Associates, Inc. Fluid drainage devices, systems, and methods
US11583510B1 (en) 2022-02-07 2023-02-21 Flamel Ireland Limited Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal
US11779557B1 (en) 2022-02-07 2023-10-10 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
JP2026513019A (ja) 2023-02-03 2026-04-22 トリス・フアルマ・インコーポレーテツド １晩１回の低ナトリウムオキシベート組成物

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5352708A (en) 1992-09-21 1994-10-04 Allergan, Inc. Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
US5516522A (en) * 1994-03-14 1996-05-14 Board Of Supervisors Of Louisiana State University Biodegradable porous device for long-term drug delivery with constant rate release and method of making the same
CA2383499C (en) * 1999-10-21 2009-11-24 Alcon Universal Ltd. Drug delivery device
US20040175410A1 (en) * 2000-04-26 2004-09-09 Control Delivery Systems, Inc. Sustained release device and method for ocular delivery of carbonic anhydrase inhibitors
US6375972B1 (en) * 2000-04-26 2002-04-23 Control Delivery Systems, Inc. Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof
BR0309844A (pt) * 2002-05-07 2005-02-15 Control Delivery Sys Inc Processos para formação de um dispositivo para a distribuição de droga
MXPA05007717A (es) * 2003-01-24 2005-09-30 Control Delivery Sys Inc Liberacion controlada de agentes altamente solubles.
DK1592408T3 (da) * 2003-01-24 2010-01-04 Psivida Inc Indretning med depotvirkning og fremgangsmåde til okulær indgivelse af adrenergt midler
NZ575950A (en) * 2003-11-13 2010-06-25 Psivida Inc Injectable sustained release implant having a bioerodible matrix core and a bioerodible skin
DE602005011928D1 (de) * 2004-01-20 2009-02-05 Allergan Inc Zusammensetzungen für die lokalisierte therapie des auges, vorzugsweise enthaltend triamcinolon-acetonid und hyaluronsäure
US8722097B2 (en) * 2004-04-30 2014-05-13 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid
US7799336B2 (en) * 2004-04-30 2010-09-21 Allergan, Inc. Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods
US8003124B2 (en) * 2005-04-08 2011-08-23 Surmodics, Inc. Sustained release implants and methods for subretinal delivery of bioactive agents to treat or prevent retinal disease
WO2007038763A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-05 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Self-assembled biodegradable polymersomes
UY30883A1 (es) * 2007-01-31 2008-05-31 Alcon Res Tapones punctales y metodos de liberacion de agentes terapeuticos
US8231892B2 (en) * 2007-05-24 2012-07-31 Allergan, Inc. Biodegradable drug delivery system
US20080299176A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Yu-Chin Lai Drug delivery device comprising crosslinked polyurethane-siloxane-containing copolymers
DK2207529T3 (en) * 2007-09-07 2015-03-09 Mati Therapeutics Inc PHARMACEUTICAL cores for the sustained release of therapeutic agents
US20120245505A1 (en) * 2009-12-16 2012-09-27 Robinson Michael R Intracameral devices for sustained delivery

Also Published As

Publication number Publication date
US20130017243A1 (en) 2013-01-17
CN102905688A (zh) 2013-01-30
CA2795706A1 (en) 2011-10-13
JP2013523821A (ja) 2013-06-17
WO2011127064A3 (en) 2012-10-26
EP2555749A2 (en) 2013-02-13
US20160256382A1 (en) 2016-09-08
BR112012025581A2 (pt) 2019-09-24
EP2555749B1 (en) 2016-10-26
JP2015166361A (ja) 2015-09-24
CN102905688B (zh) 2015-11-25
AU2011237788A1 (en) 2012-11-01
WO2011127064A2 (en) 2011-10-13
KR20130086131A (ko) 2013-07-31
US20150104491A1 (en) 2015-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012146630A (ru) Имплантаты в виде резервуаров с замедленным высвобождением для внутрикамерной доставки лекарственных средств
ES2561083T3 (es) Implantes intracamerales de agentes terapéuticos de liberación sostenida
JP6416154B2 (ja) 眼房内ビマトプロスト注入物による眼圧低下
RU2459646C2 (ru) Вкладыши в слезную точку и способы доставки терапевтических средств
US20180280194A1 (en) Therapeutic drug compositions and implants for delivery of same
KR101270113B1 (ko) 비루관계에 대한 약물 전달 방법, 구조, 및 조성물
JP2022065173A (ja) 薬剤溶出眼内インプラント
JP2013523821A5 (ru)
AU2014348667A1 (en) Ocular implants configured to store and release stable drug formulations
TW200950817A (en) Sustained release delivery of active agents to treat glaucoma and ocular hypertension
JP2011525388A (ja) 緑内障の併用治療
TW200924782A (en) Prostaglandin analogues for implant devices and methods
HK1181641A (en) Sustained-release reservoir implants for intracameral drug delivery

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160301