RU2012147024A - Способ очистки химических соединений сточных вод целлюлозно-бумажных комбинатов - Google Patents
Способ очистки химических соединений сточных вод целлюлозно-бумажных комбинатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012147024A RU2012147024A RU2012147024/04A RU2012147024A RU2012147024A RU 2012147024 A RU2012147024 A RU 2012147024A RU 2012147024/04 A RU2012147024/04 A RU 2012147024/04A RU 2012147024 A RU2012147024 A RU 2012147024A RU 2012147024 A RU2012147024 A RU 2012147024A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- condensate
- retentate
- extraction
- extracted
- target compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 55
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 19
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 239000012465 retentate Substances 0.000 claims abstract 32
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract 22
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims abstract 21
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 13
- 238000002414 normal-phase solid-phase extraction Methods 0.000 claims abstract 12
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract 10
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract 6
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims abstract 6
- WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N veratraldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1OC WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims abstract 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims abstract 4
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- OMONCKYJLBVWOQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-methoxybenzene Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OC OMONCKYJLBVWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N Campesterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@H](C(C)C)C)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 SGNBVLSWZMBQTH-FGAXOLDCSA-N 0.000 claims abstract 3
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims abstract 3
- BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N Haliclonasterol Natural products CC(C=CC(C)C(C)(C)C)C1CCC2C3=CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C BTEISVKTSQLKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940076810 beta sitosterol Drugs 0.000 claims abstract 3
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N campesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](C)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 SGNBVLSWZMBQTH-PODYLUTMSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000000431 campesterol Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract 3
- 230000009920 chelation Effects 0.000 claims abstract 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 claims abstract 3
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims abstract 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims abstract 3
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 claims abstract 3
- 238000002336 sorption--desorption measurement Methods 0.000 claims abstract 3
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 claims abstract 3
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- -1 stigmastenol Chemical compound 0.000 claims abstract 3
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 claims abstract 3
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 claims abstract 3
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 claims abstract 3
- QUUCYKKMFLJLFS-UHFFFAOYSA-N Dehydroabietan Natural products CC1(C)CCCC2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CCC21 QUUCYKKMFLJLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NFWKVWVWBFBAOV-UHFFFAOYSA-N Dehydroabietic acid Natural products OC(=O)C1(C)CCCC2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CCC21 NFWKVWVWBFBAOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 claims abstract 2
- RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N cis-p-Menthan-1,8-diol Natural products CC(C)(O)C1CCC(C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NFWKVWVWBFBAOV-MISYRCLQSA-N dehydroabietic acid Chemical compound OC(=O)[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 NFWKVWVWBFBAOV-MISYRCLQSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940118781 dehydroabietic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229930006948 p-menthane-3,8-diol Natural products 0.000 claims abstract 2
- 229950010257 terpin Drugs 0.000 claims abstract 2
- RBNWAMSGVWEHFP-WAAGHKOSSA-N terpin Chemical compound CC(C)(O)[C@H]1CC[C@@](C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-WAAGHKOSSA-N 0.000 claims abstract 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 42
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 39
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011122 softwood Substances 0.000 claims 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 3
- 241000208140 Acer Species 0.000 claims 2
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 claims 2
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 2
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 claims 2
- 241000218657 Picea Species 0.000 claims 2
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 claims 2
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 claims 2
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 claims 2
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D1/00—Evaporating
- B01D1/26—Multiple-effect evaporating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0426—Counter-current multistage extraction towers in a vertical or sloping position
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/04—Solvent extraction of solutions which are liquid
- B01D11/0492—Applications, solvents used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/42—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the development mode, e.g. by displacement or by elution
- B01D15/424—Elution mode
- B01D15/426—Specific type of solvent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/02—Reverse osmosis; Hyperfiltration ; Nanofiltration
- B01D61/025—Reverse osmosis; Hyperfiltration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
- C02F1/04—Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
- C02F1/048—Purification of waste water by evaporation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/44—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis
- C02F1/441—Treatment of water, waste water, or sewage by dialysis, osmosis or reverse osmosis by reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C29/86—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by liquid-liquid treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C41/36—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
- C07C41/01—Preparation of ethers
- C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C41/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/79—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/80—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/005—Processes comprising at least two steps in series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/10—Purification; Separation; Use of additives by extraction, i.e. purification or separation of liquid hydrocarbons with the aid of liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0007—Recovery of by-products, i.e. compounds other than those necessary for pulping, for multiple uses or not otherwise provided for
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/08—Specific process operations in the concentrate stream
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/18—Details relating to membrane separation process operations and control pH control
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/26—Further operations combined with membrane separation processes
- B01D2311/2626—Absorption or adsorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/26—Further operations combined with membrane separation processes
- B01D2311/2649—Filtration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/26—Further operations combined with membrane separation processes
- B01D2311/2676—Centrifugal separation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/26—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof
- C02F2103/28—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof from the paper or cellulose industry
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/14—All rings being cycloaliphatic
- C07C2602/26—All rings being cycloaliphatic the ring system containing ten carbon atoms
- C07C2602/28—Hydrogenated naphthalenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Paper (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Abstract
1. Способ обогащения или выделения целевого соединения из сточных вод целлюлозно-бумажного комбината, при этом способ предусматривает следующие стадии:- получение конденсата из выпарного аппарата или ретентата процесса обратного осмоса (RO) конденсатов на целлюлозно-бумажном комбинате, или обоих, при этом конденсат, ретентат или оба из них по существу не содержат высокомолекулярную целлюлозу и/или лигнин, и/или происходящие из лигнина материалы,- экстрагирование конденсата органическим растворителем методом твердофазной экстракции (SPE), экстракции в системе жидкость-жидкость или твердое тело-жидкость с получением экстракта, содержащего указанные целевые соединения, и- необязательно очистка целевого соединения из экстракта путем термического фракционирования, хроматографического разделения (такого как нормально-фазовое, обращенно-фазовое, афинное или их комбинации), рекристаллизации, ионного обмена, хелатирования, адсорбции/десорбции, лиофилизации и сублимации или их комбинаций.2. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий фильтрацию или центрифугирование конденсата или RO-ретентата для сбора нерастворимого в воде материала и экстрагирования нерастворимого материала указанным органическим растворителем.3. Способ по п.1, где pH конденсата или RO-ретентата регулируют для повышения осаждения указанного, по меньшей мере, одного целевого соединения.4. Способ по п.1, где целевое соединение выбрано из группы, состоящей из маноола, гераниллиналоола, этилгваякола, эвгенола, вератральдегида, сквалена, терпина, холестерина, бета-ситостерола, кампестерола, стигмастерола, стигмастенола, дегидроабиетиновой кислот�
Claims (50)
1. Способ обогащения или выделения целевого соединения из сточных вод целлюлозно-бумажного комбината, при этом способ предусматривает следующие стадии:
- получение конденсата из выпарного аппарата или ретентата процесса обратного осмоса (RO) конденсатов на целлюлозно-бумажном комбинате, или обоих, при этом конденсат, ретентат или оба из них по существу не содержат высокомолекулярную целлюлозу и/или лигнин, и/или происходящие из лигнина материалы,
- экстрагирование конденсата органическим растворителем методом твердофазной экстракции (SPE), экстракции в системе жидкость-жидкость или твердое тело-жидкость с получением экстракта, содержащего указанные целевые соединения, и
- необязательно очистка целевого соединения из экстракта путем термического фракционирования, хроматографического разделения (такого как нормально-фазовое, обращенно-фазовое, афинное или их комбинации), рекристаллизации, ионного обмена, хелатирования, адсорбции/десорбции, лиофилизации и сублимации или их комбинаций.
2. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий фильтрацию или центрифугирование конденсата или RO-ретентата для сбора нерастворимого в воде материала и экстрагирования нерастворимого материала указанным органическим растворителем.
3. Способ по п.1, где pH конденсата или RO-ретентата регулируют для повышения осаждения указанного, по меньшей мере, одного целевого соединения.
4. Способ по п.1, где целевое соединение выбрано из группы, состоящей из маноола, гераниллиналоола, этилгваякола, эвгенола, вератральдегида, сквалена, терпина, холестерина, бета-ситостерола, кампестерола, стигмастерола, стигмастенола, дегидроабиетиновой кислоты и их комбинаций.
5. Способ по любому из пп.1-4, где конденсат получают из выпарного аппарат 1-й, 2-й, 3-й, 4-й, 5-й или более высокой ступени выпарного аппарата.
6. Способ по любому из пп.1-4, где конденсат получают из 5-й ступени выпарного аппарата.
7. Способ по любому из пп.1-4, где конденсат является обезвоженным концентрированным конденсатом 5-й ступени.
8. Способ по любому из пп.1-4, где целлюлозно-бумажный комбинат оснащен системой обратного осмоса.
9. Способ по п.8, где ретентат процесса обратного осмоса получают на системе обратного осмоса и экстрагируют.
10. Способ по любому из пп.1-4, где pH конденсата или RO-ретентата доводят до значения меньше, чем примерно pH 13.
11. Способ по п.10, где pH конденсата или RO-ретентата доводят до значения меньше, чем примерно pH 4.5.
12. Способ по п.11, где pH конденсата или RO-ретентата доводят до значения меньше, чем примерно pH 2.0.
13. Способ по любому из пп.1-4, где целлюлозно-бумажным комбинатом является комбинат по переработке древесины мягких пород.
14. Способ по любому из пп.1-4, где целлюлозно-бумажный комбинат перерабатывает древесину мягких пород, включая разновидности сосны, пихты и ели или их комбинацию, или древесину твердых пород, включая клен, березу, осину и эвкалипт.
15. Способ по любому из пп.1-4, где органический растворитель выбирают из группы, состоящей из дихлорметана (DCM), этилацетата, гексана, толуола, метил-трет-бутилового эфира (МТВЕ), этанола, метанола, изопропанола и их комбинаций.
16. Способ по любому из пп.1-4, где органический растворитель содержит этилацетат.
17. Способ по любому из пп.1-4, где конденсат или RO-ретентат фильтруют или центрифугируют и экстрагируют методом твердофазной экстракции (SPE) или экстракции в системе твердое тело-жидкость.
18. Способ по п.17, где конденсат или RO-ретентат фильтруют через фильтровальную бумагу или фильтр из стеклянных волокон, имеющий размер пор 0.22-8 мкм.
19. Способ по п.17, где фильтрованный конденсат или RO-ретентат экстрагируют с использованием SPE и элюируют одним или более растворителей, выбранных из дихлорметана (DCM), метанола, этилацетата, толуола и гексана.
20. Способ по п.17, где фильтрованный конденсат или RO-ретентат экстрагируют с использованием SPE и элюируют этилацетатом.
21. Способ по п.17, где фильтрованный конденсат или RO-ретентат экстрагируют с использованием SPE и элюируют DCM, этилацетатом, толуолом или гексаном с последующим экстрагированием метанолом.
22. Способ по п.17, где фильтрованный конденсат или RO-ретентат экстрагируют с использованием SPE и элюируют сначала DCM с последующим экстрагированием метанолом.
23. Способ по п.17, где нерастворимый материал экстрагируют методом экстракции в системе твердое тело-жидкость.
24. Способ по п.23, где нерастворимый материал экстрагируют этилацетатом.
25. Способ по п.23, где нерастворимый материал экстрагируют сначала DCM, этилацетатом, толуолом или гексаном с последующим экстрагированием метанолом.
26. Способ по п.23, где нерастворимый материал экстрагируют сначала DCM с последующим экстрагированием метанолом.
27. Способ по п.17, где твердую фазу выбирают из связанных фаз на основе двуокиси кремния, фаз на полимерной основе, смешанных фаз и ионнообменных фаз.
28. Способ по п.17, где твердая фаза представляет собой обращенно-фазовую макропористую смолу на основе сверхсшитого сополимера.
29. Способ по п.17, где твердой фазой является Oasis HLB.
30. Способ по любому из пп.1-4, где конденсат или RO-ретентат экстрагируют в системе жидкость-жидкость.
31. Способ по п.30, где конденсат или RO-ретентат, подлежащий экстрагированию в системе жидкость-жидкость, не фильтруют и pH доводят до 2.
32. Способ по п.31, где нефильтрованный конденсат или RO-ретентат экстрагируют в системе жидкость-жидкость с использованием этилацетата.
33. Способ по п.31, где нефильтрованный конденсат или RO-ретентат экстрагируют в системе жидкость-жидкость с использованием одного или более растворителей, выбранных из дихлорметана (DCM), метил-трет-бутилового эфира (МТВЕ), этилацетата, толуола и гексана.
34. Способ по п.31, где нефильтрованный конденсат или RO-ретентат экстрагируют в системе жидкость-жидкость с использованием сначала DCM, этилацетата, толуола или гексана с последующим экстрагированием этилацетатом.
35. Способ по п.31, где нефильтрованный конденсат или RO-ретентат экстрагируют в системе жидкость-жидкость с использованием сначала гексана с последующим экстрагированием этилацетатом.
36. Способ по любому из пп.1-4, где экстракт дополнительно очищают для выделения, по меньшей мере, одного целевого соединения путем термического фракционирования.
37. Способ по любому из пп.1-4, в котором экстракт сушат для удаления остаточной воды, выпаривают для удаления растворителя и дополнительн очищают для выделения, по меньшей мере, одного целевого соединения с помощью нормально-фазовой хроматографии.
38. Способ по любому из пп.1-4, в котором экстракт выпаривают для удаления растворителя и дополнительн очищают для выделения, по меньшей мере, одного целевого соединения с помощью обращенно-фазовой хроматографии.
39. Органический экстракт, содержащий целевое соединение, обогащенный или выделенный из сточных вод целлюлозно-бумажного комбината, при этом указанный органический экстракт получен способом, который предусматривает следующие стадии:
- получение конденсата из выпарного аппарата или ретентата процесса обратного осмоса (RO) конденсатов целлюлозно-бумажного комбината, или обоих, при этом конденсат, ретентат или оба по существу не содержат высокомолекулярную целлюлозу и/или лигнин, и/или происходаящие от лигнина материалы, и
- экстрагирование конденсата, ретентата или обоих методом твердофазной экстракции (SPE) и элюирование органическим растворителем, или экстрагирование в системе жидкость-жидкость с получением указанных экстрактов, содержащих указанное, по меньшей мере, одно целевое соединение.
40. Органический экстракт по п.39, где способ дополнительно предусматривает фильтрацию или центрифугирование конденсата или RO-ретентата для сбора нерастворимого в воде материала и экстрагирование нерастворимого материала указанным органическим растворителем.
41. Органический экстракт по п.39, в котором регулируют pH конденсата или RO-ретентата для увеличения осаждения указанного, по меньшей мере, одного целевого соединения.
42. Органический экстракт по любому п.39-41, в котором целевое соединение выбрано из группы, состоящей из маноола, гераниллиналоола, этилгваякола, эвгенола, вератральдегида, сквалена, терпина, холестерина, бета-ситостерола, кампестерола, стигмастерола, стигмастенола, дегидроабиетиновой кислоты и их комбинаций.
43. Органический экстракт по любому из пп.39-41, который дополнительно обрабатывают с использованием стадии очистки, по меньшей мере, одного целевого соединения из экстракта путем термического фракционирования, хроматографического разделения, рекристаллизации, ионного обмена, хелатирования, адсорбции/десорбции, лиофилизации и сублимации или их комбинаций.
44. Органический экстракт по любому из пп.39-41, где pH конденсата, RO-ретентата или обоих доводят до значения меньше, чем примерно pH 13.
45. Органический экстракт по любому из пп.39-41, где pH конденсата, RO-ретентата или обоих доводят до значения меньше, чем примерно pH 4.5.
46. Органический экстракт по любому из пп.39-41, где pH конденсата, RO-ретентата или обоих доводят до значения меньше, чем примерно pH 2.0.
47. Органический экстракт по любому из пп.39-41, где целлюлозно-бумажным комбинатом является комбинат по переработке древесины мягких пород.
48. Органический экстракт по любому из пп.39-41, где целлюлозно-бумажный комбинат обрабатывает древесину мягких пород, включая разновидности сосны, ели или пихты, или их комбинацию, или древесину твердых пород, включая клен, осину, березу и эвкалипт.
49. Органический экстракт любому из пп.39-41, где органический растворитель выбран из группы, состоящей из дихлорметана (DCM), этилацетата, гексана, толуола, метил-трет-бутилового эфира (МТВЕ), этанола, метанола, изопропанола и их комбинаций.
50. Органический экстракт по любому пп.39-41, где органический растворитель содержит этилацетат.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US32158210P | 2010-04-07 | 2010-04-07 | |
| US61/321,582 | 2010-04-07 | ||
| PCT/CA2011/000388 WO2011123948A1 (en) | 2010-04-07 | 2011-04-07 | Process for refining chemicals from pulp and paper mill wastewaters |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012147024A true RU2012147024A (ru) | 2014-05-20 |
| RU2599639C2 RU2599639C2 (ru) | 2016-10-10 |
Family
ID=44676632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012147024/04A RU2599639C2 (ru) | 2010-04-07 | 2011-04-07 | Способ очистки химических соединений сточных вод целлюлозно-бумажных комбинатов |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8993809B2 (ru) |
| EP (1) | EP2556041B1 (ru) |
| AR (1) | AR082838A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011238386B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012025704B1 (ru) |
| CA (1) | CA2795642C (ru) |
| CL (1) | CL2012002807A1 (ru) |
| ES (1) | ES2701027T3 (ru) |
| NZ (2) | NZ702100A (ru) |
| PT (1) | PT2556041T (ru) |
| RU (1) | RU2599639C2 (ru) |
| UY (1) | UY33321A (ru) |
| WO (1) | WO2011123948A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2014012867A (es) * | 2012-04-26 | 2015-07-14 | Archer Daniels Midland Co | Separacion liquido / liquido de biomasa lignocelulosica para producir jarabes de azucar y fracciones de lignina. |
| CN105019291A (zh) * | 2015-08-11 | 2015-11-04 | 怀宁县天元纸业有限公司 | 一种造纸黑液处理方法 |
| CN109134184B (zh) * | 2017-06-16 | 2021-03-19 | 中国科学院上海药物研究所 | 二萜类化合物、其制备方法及用途 |
| CN107478496A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-15 | 山东省城市供排水水质监测中心 | 一种水中有机磷的提取检测方法 |
| CN107389410A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-11-24 | 山东省城市供排水水质监测中心 | 一种水中痕量有机污染物的分类提取检测方法 |
| CN107478795A (zh) * | 2017-08-24 | 2017-12-15 | 山东省城市供排水水质监测中心 | 一种城市饮用水水体遗传毒性的检测方法 |
| EP3722501A1 (de) * | 2019-04-12 | 2020-10-14 | Lenzing Aktiengesellschaft | Verfahren zur rückgewinnung von alkalischer lösung, sowie verfahren zur herstellung regenerierter cellulosischer formkörper umfassend ein solches verfahren |
| AR122640A1 (es) * | 2020-06-17 | 2022-09-28 | Suzano Sa | Método para tratar un condensado en un proceso de fabricación de pulpa |
| CN111751477B (zh) * | 2020-07-01 | 2022-06-28 | 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 | 一种测定植物油中角鲨烯和β-谷甾醇含量的方法 |
| SE545943C2 (en) * | 2021-07-02 | 2024-03-19 | Soedra Skogsaegarna Ekonomisk Foerening | Method for processing bark press water from sawmills and/or pulp mills |
| CN114460192B (zh) * | 2022-01-21 | 2024-08-30 | 中科检测技术服务(广州)股份有限公司 | 一种固体废物中半挥发性有机污染物的快速筛查方法 |
| CN116803916A (zh) * | 2023-07-28 | 2023-09-26 | 广西金桂浆纸业有限公司 | 碱回收系统及其冷凝水净化方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6110376A (en) * | 1998-02-09 | 2000-08-29 | J. D. Irving, Limited | Use of reverse osmosis membranes to treat evaporator clean condensate |
-
2011
- 2011-04-07 RU RU2012147024/04A patent/RU2599639C2/ru active
- 2011-04-07 UY UY0001033321A patent/UY33321A/es unknown
- 2011-04-07 CA CA2795642A patent/CA2795642C/en active Active
- 2011-04-07 NZ NZ702100A patent/NZ702100A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 EP EP11764990.5A patent/EP2556041B1/en not_active Not-in-force
- 2011-04-07 AU AU2011238386A patent/AU2011238386B2/en not_active Ceased
- 2011-04-07 PT PT11764990T patent/PT2556041T/pt unknown
- 2011-04-07 ES ES11764990T patent/ES2701027T3/es active Active
- 2011-04-07 US US13/639,539 patent/US8993809B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-07 NZ NZ603328A patent/NZ603328A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 BR BR112012025704-8A patent/BR112012025704B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 AR ARP110101173A patent/AR082838A1/es active IP Right Grant
- 2011-04-07 WO PCT/CA2011/000388 patent/WO2011123948A1/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-10-05 CL CL2012002807A patent/CL2012002807A1/es unknown
-
2015
- 2015-03-05 US US14/639,662 patent/US9394211B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-06-13 US US15/181,363 patent/US20160326695A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150322627A1 (en) | 2015-11-12 |
| BR112012025704B1 (pt) | 2020-09-24 |
| AR082838A1 (es) | 2013-01-16 |
| AU2011238386B2 (en) | 2016-07-07 |
| RU2599639C2 (ru) | 2016-10-10 |
| PT2556041T (pt) | 2018-12-14 |
| US20130072724A1 (en) | 2013-03-21 |
| CA2795642A1 (en) | 2011-10-13 |
| EP2556041A4 (en) | 2015-08-05 |
| US8993809B2 (en) | 2015-03-31 |
| NZ603328A (en) | 2015-01-30 |
| CA2795642C (en) | 2018-12-04 |
| AU2011238386A1 (en) | 2012-11-22 |
| BR112012025704A2 (pt) | 2016-07-05 |
| WO2011123948A1 (en) | 2011-10-13 |
| US9394211B2 (en) | 2016-07-19 |
| US20160326695A1 (en) | 2016-11-10 |
| EP2556041B1 (en) | 2018-09-19 |
| NZ702100A (en) | 2016-07-29 |
| UY33321A (es) | 2011-09-30 |
| CL2012002807A1 (es) | 2013-03-22 |
| WO2011123948A8 (en) | 2012-01-05 |
| EP2556041A1 (en) | 2013-02-13 |
| ES2701027T3 (es) | 2019-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012147024A (ru) | Способ очистки химических соединений сточных вод целлюлозно-бумажных комбинатов | |
| CN101971901B (zh) | 一种高茶多酚速溶茶的制备方法 | |
| CN101830906B (zh) | 一种高纯度光甘草定的分离纯化方法 | |
| US20200172503A1 (en) | Process for purifying tetrahydrocannabinol using a chromatographic stationary phase | |
| CN100473656C (zh) | 富含高纯度橄榄苦苷的油橄榄叶提取物的制备方法 | |
| CN105237430B (zh) | 一种从藤椒中提取麻味物质的方法 | |
| Pinto et al. | Separation and recovery of polyphenols and carbohydrates from Eucalyptus bark extract by ultrafiltration/diafiltration and adsorption processes | |
| CN101130548B (zh) | 一种提取制备高含量青蒿素的方法 | |
| CN105968146A (zh) | 一次投料得多个产品的茶多酚生产工艺 | |
| CN101314597B (zh) | 从红豆杉细胞悬浮培养液分离紫杉醇的方法 | |
| CN110437053A (zh) | 一种从紫茎泽兰中提取分离泽兰酮类化合物的方法 | |
| CN104926897B (zh) | 从广金钱草中提取分离新夏佛塔苷的方法和系统 | |
| JP2010163363A (ja) | アピゲニン高濃度含有エキスの製造方法 | |
| CN105482494B (zh) | 一种高藏花素含量的栀子黄色素生产方法 | |
| CN111253221B (zh) | 一种大麻二酚分离纯化的方法 | |
| CN107628954B (zh) | 一种从薰衣草花茶中分离纯化多酚物质的方法 | |
| CN102805755A (zh) | 一种高品质银杏黄酮的制备方法 | |
| CN117247421B (zh) | 一种高含量女贞甙桂花标准活性物的制备工艺 | |
| CN113350391A (zh) | 一种低多环芳烃蒿属植物提取物的制备方法 | |
| CN113876846B (zh) | 一种甜茶多酚的提取方法及其应用 | |
| CN117486957A (zh) | 一种高纯度木犀草苷的提取分离方法 | |
| CN109111444A (zh) | 一种从茶花粉中分离纯化咖啡因的方法 | |
| CN121512912A (zh) | 一种沙生腊菊提取物的提取纯化方法及其应用 | |
| Kapi et al. | Stepwise membrane filtration for Rebaudioside A and Stevioside enrichment in aqueous and ethanolic stevia extracts | |
| CN113880896A (zh) | 一种两色金鸡菊中黄诺马苷的制备方法 |