RU2012148391A - СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ, ВЫДЕЛЕНИЯ, ИСТОЩЕНИЯ И ОБОГАЩЕНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ Tr1 КЛЕТОК, ПОПУЛЯЦИИ Tr1 КЛЕТОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТА ТЕРАПИИ - Google Patents

СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ, ВЫДЕЛЕНИЯ, ИСТОЩЕНИЯ И ОБОГАЩЕНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ Tr1 КЛЕТОК, ПОПУЛЯЦИИ Tr1 КЛЕТОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТА ТЕРАПИИ Download PDF

Info

Publication number
RU2012148391A
RU2012148391A RU2012148391/15A RU2012148391A RU2012148391A RU 2012148391 A RU2012148391 A RU 2012148391A RU 2012148391/15 A RU2012148391/15 A RU 2012148391/15A RU 2012148391 A RU2012148391 A RU 2012148391A RU 2012148391 A RU2012148391 A RU 2012148391A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
resting
activated
population
treatment
Prior art date
Application number
RU2012148391/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2627445C2 (ru
Inventor
Фоуссат Арнауд
Брун Валери
Белмонте Натали
Бастиан Херве
Кваттанненс Бригитте
Original Assignee
Тх-Селл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тх-Селл filed Critical Тх-Селл
Publication of RU2012148391A publication Critical patent/RU2012148391A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2627445C2 publication Critical patent/RU2627445C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/577—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor involving monoclonal antibodies binding reaction mechanisms characterised by the use of monoclonal antibodies
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/122—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells for inducing tolerance or supression of immune responses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70514—CD4
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/7056—Selectin superfamily, e.g. LAM-1, GlyCAM, ELAM-1, PADGEM
    • G01N2333/70564—Selectins, e.g. CD62
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/715—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • G01N2333/7155—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for interleukins [IL]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Abstract

1. Способ идентификации популяции отдыхающих Tr1 клеток, отличающийся тем, что определяют экспрессию маркеров CD4, CD25, CD 127 и CD62L на поверхности клеток, при этом клетки, экспрессирующие CD4, а также экспрессирующие на низком уровне CD127, CD62L, и не экспрессирующие CD25, представляют собой отдыхающие Tr1 клетки.2. Способ идентификации популяции активированных Tr1 клеток, отличающийся тем, что определяют экспрессию маркеров CD4, CD25, CD127 и CD62L на поверхности клеток, при этом клетки, экспрессирующие CD4, CD25, а также экспрессирующие на низком уровне CD 127 и CD62L, представляют собой активированные Tr1 клетки.3. Способ выделения популяции активированных или отдыхающих Tr1 клеток, отличающийся тем, что идентифицируют популяции отдыхающих Tr1 клеток или популяции активированных Tr1 клеток по п.1 или 2, и выделяют указанные популяции.4. Выделенная популяция отдыхающих или активированных Tr1 клеток, полученная способом по п.3.5. Способ обогащения клеточной популяции отдыхающими и/или активированными Tr1 клетками, отличающийся тем, что идентифицируют отдыхающие и/или активированные Tr1 клетки по п.1 или 2, и, осуществляют селекцию указанных клеток, что позволяет получить клеточную популяцию, обогащенную отдыхающими и/или активированными Tr1 клетками, при этом процент отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток, по крайней мере, в два раза превышает процент отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток в исходной популяции до обогащения.6. Популяция, обогащенная отдыхающими Tr1 клетками, полученная по п.5.7. Способ истощения клеточной популяции по отдыхающим Tr1 клеткам и/или активированным Tr1 клеткам, отличающийся тем, что идентифицируют отдыхающие Tr1 клетки, как указано в

Claims (16)

1. Способ идентификации популяции отдыхающих Tr1 клеток, отличающийся тем, что определяют экспрессию маркеров CD4, CD25, CD 127 и CD62L на поверхности клеток, при этом клетки, экспрессирующие CD4, а также экспрессирующие на низком уровне CD127, CD62L, и не экспрессирующие CD25, представляют собой отдыхающие Tr1 клетки.
2. Способ идентификации популяции активированных Tr1 клеток, отличающийся тем, что определяют экспрессию маркеров CD4, CD25, CD127 и CD62L на поверхности клеток, при этом клетки, экспрессирующие CD4, CD25, а также экспрессирующие на низком уровне CD 127 и CD62L, представляют собой активированные Tr1 клетки.
3. Способ выделения популяции активированных или отдыхающих Tr1 клеток, отличающийся тем, что идентифицируют популяции отдыхающих Tr1 клеток или популяции активированных Tr1 клеток по п.1 или 2, и выделяют указанные популяции.
4. Выделенная популяция отдыхающих или активированных Tr1 клеток, полученная способом по п.3.
5. Способ обогащения клеточной популяции отдыхающими и/или активированными Tr1 клетками, отличающийся тем, что идентифицируют отдыхающие и/или активированные Tr1 клетки по п.1 или 2, и, осуществляют селекцию указанных клеток, что позволяет получить клеточную популяцию, обогащенную отдыхающими и/или активированными Tr1 клетками, при этом процент отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток, по крайней мере, в два раза превышает процент отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток в исходной популяции до обогащения.
6. Популяция, обогащенная отдыхающими Tr1 клетками, полученная по п.5.
7. Способ истощения клеточной популяции по отдыхающим Tr1 клеткам и/или активированным Tr1 клеткам, отличающийся тем, что идентифицируют отдыхающие Tr1 клетки, как указано в п.1, и/или активированные Tr1 клеток, как указано в п.2, и удаляют указанные клетки, что позволяет получить клеточную популяцию, истощенную по отдыхающим и/или активированным Tr1 клеткам, при этом процент отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток в 0,75 больше процента отдыхающих Tr1 клеток или активированных Tr1 клеток в исходной популяции до истощения.
8. Клеточная популяция, истощенная по отдыхающим и/или активированным Tr1 клеткам, полученная способом по п.7.
9. Набор для идентификации или выделения популяции отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток, включающий средства для определения экспрессии маркеров CD4, CD25, CD127 и CD62L на поверхности клеток.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенную популяцию отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток по п.4, или популяцию, обогащенную отдыхающими и/или активированными Tr1 клетками, по п.6, или популяцию, истощенную по отдыхающим и/или активированным Tr1 клеткам, по п.8.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, содержащая отдыхающие и/или активированные Tr1 клетки, предназначенная для предотвращения или лечения иммунного ответа, ассоциированного с инфекцией или трансплантацией, или аллергическим заболеванием, а также для профилактики или лечения, воспалительного состояния или аутоиммунного состояния.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, содержащая популяцию, истощенную по отдыхающим и/или активированным Tr1 клеткам, и предназначенная для лечения рака у субъекта, нуждающегося в подобном лечении.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой указанная клеточная популяция представляет собой T-клеточную популяцию, специфичную к опухолевому антигену.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь отдыхающих Tr1 клеток и активированных Tr1 клеток, при этом указанная смесь получена путем размножения in vitro выделенной популяции отдыхающих Tr1 клеток, полученной способом по п.3.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, предназначенная для лечения иммунного ответа, ассоциированного с инфекцией или трансплантацией или аллергическим заболеванием, а также для профилактики или лечения воспалительного состояния или аутоиммунного состояния.
16. Способ мониторинга in vitro эффекта терапии у субъекта, отличающийся тем, что идентифицируют популяции отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток в биологическом образце, полученном от субъекта до начала лечения и после лечения, способом по п.1, при этом увеличение популяции отдыхающих и/или активированных Tr1 клеток после лечения расценивается как ответ на проводимую терапию.
RU2012148391A 2010-04-15 2011-04-15 Способы идентификации, выделения, истощения и обогащения популяций tr1 клеток, популяции tr1 клеток, фармацевтические композиции, способ мониторинга эффекта терапии RU2627445C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32445010P 2010-04-15 2010-04-15
EP10368021A EP2378287A1 (en) 2010-04-15 2010-04-15 New method for isolating Tr1 cells
US61/324,450 2010-04-15
EP10368021.1 2010-04-15
PCT/IB2011/001232 WO2011128779A1 (en) 2010-04-15 2011-04-15 New methods for isolating tr1 cells

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012148391A true RU2012148391A (ru) 2014-05-20
RU2627445C2 RU2627445C2 (ru) 2017-08-08

Family

ID=42479677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012148391A RU2627445C2 (ru) 2010-04-15 2011-04-15 Способы идентификации, выделения, истощения и обогащения популяций tr1 клеток, популяции tr1 клеток, фармацевтические композиции, способ мониторинга эффекта терапии

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20130034528A1 (ru)
EP (2) EP2378287A1 (ru)
JP (2) JP6031436B2 (ru)
KR (1) KR20130065657A (ru)
CN (1) CN102947702B (ru)
AU (1) AU2011241892B2 (ru)
BR (1) BR112012026349A2 (ru)
CA (1) CA2796317A1 (ru)
CL (1) CL2012002871A1 (ru)
MX (1) MX2012011987A (ru)
NZ (1) NZ603029A (ru)
RU (1) RU2627445C2 (ru)
WO (1) WO2011128779A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2378287A1 (en) * 2010-04-15 2011-10-19 TXCell New method for isolating Tr1 cells
RU2523058C2 (ru) * 2012-06-29 2014-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Регенекс" Способ терапии ремиттирующего рассеянного склероза
EP4417210A1 (en) 2017-03-15 2024-08-21 Orca Biosystems, Inc. Compositions and methods for hematopoietic stem cell transplants
EP3749334B1 (en) 2018-02-08 2024-12-11 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Allogenic hematopoietic stem cell transplantation
US10752691B2 (en) * 2018-03-13 2020-08-25 Tusk Therapeutics Ltd. Anti-CD25 antibody agents
CA3119439A1 (en) * 2018-11-09 2020-05-14 Regenex LLC Treatment method for graft-versus-host disease
US20220088072A1 (en) * 2018-11-09 2022-03-24 Regenex LLC Treatment method for psoriasis

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5409813A (en) 1993-09-30 1995-04-25 Systemix, Inc. Method for mammalian cell separation from a mixture of cell populations
WO2006103639A2 (en) * 2005-03-31 2006-10-05 Case Western Reserve University Methods and reagents for identifying/isolating t regulatory (treg) cells and for treating individuals
EP1712615A1 (en) 2005-04-15 2006-10-18 Txcell In vitro production of a cell population using feeder cells
WO2007117602A2 (en) 2006-04-07 2007-10-18 Biogen Idec Ma Inc. Isolation and use of human regulatory t cells
ES2686593T3 (es) 2006-05-31 2018-10-18 The Regents Of The University Of California Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+
ES2709176T3 (es) * 2006-08-11 2019-04-15 Life Sciences Res Partners Vzw Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios
WO2009036521A1 (en) 2007-09-20 2009-03-26 St Vincent's Hospital Sydney Limited A method for identifying antigen-specific regulatory t cells
WO2009047003A1 (en) 2007-10-12 2009-04-16 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin (Mdc) Method and kit for rapid isolation of human foxp3+ treg cells
EP2050814A1 (en) * 2007-10-17 2009-04-22 Txcell Compositions for treating multiple sclerosis
EP2062970A1 (en) * 2007-11-26 2009-05-27 Txcell Compositions for treating an intestinal inflammatory condition
EP2113560A1 (en) * 2008-04-28 2009-11-04 TXCell Compositions for treating an arthritic condition
SI2113254T1 (sl) * 2008-04-28 2013-01-31 Txcell Sestave za zdravljenje vnetnih avtoimunskih stanj
EP2378287A1 (en) * 2010-04-15 2011-10-19 TXCell New method for isolating Tr1 cells

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013529069A (ja) 2013-07-18
US20130034528A1 (en) 2013-02-07
KR20130065657A (ko) 2013-06-19
JP6031436B2 (ja) 2016-11-24
CA2796317A1 (en) 2011-10-20
MX2012011987A (es) 2013-03-05
RU2627445C2 (ru) 2017-08-08
NZ603029A (en) 2014-10-31
AU2011241892A1 (en) 2012-11-08
WO2011128779A1 (en) 2011-10-20
CN102947702B (zh) 2015-12-09
AU2011241892B2 (en) 2015-05-21
EP2558857B1 (en) 2017-09-06
CN102947702A (zh) 2013-02-27
EP2558857A1 (en) 2013-02-20
EP2378287A1 (en) 2011-10-19
JP2016192970A (ja) 2016-11-17
BR112012026349A2 (pt) 2016-07-19
CL2012002871A1 (es) 2013-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wohlfert et al. GATA3 controls Foxp3+ regulatory T cell fate during inflammation in mice
RU2012148391A (ru) СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ, ВЫДЕЛЕНИЯ, ИСТОЩЕНИЯ И ОБОГАЩЕНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ Tr1 КЛЕТОК, ПОПУЛЯЦИИ Tr1 КЛЕТОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТА ТЕРАПИИ
ES2873877T3 (es) Composiciones y métodos para disminuir una respuesta inmune
Ranjan et al. Activated protein C protects from GvHD via PAR2/PAR3 signalling in regulatory T-cells
US20180051253A1 (en) Methods of preventing and reversing stem cell aging
Porter et al. Characterization and expansion of baboon CD4+ CD25+ Treg cells for potential use in a non‐human primate xenotransplantation model
JP2023002579A (ja) ヒト自然リンパ球前駆細胞：同定、特性評価、応用
Oyarce et al. Vitamin C fosters the in vivo differentiation of peripheral CD4+ Foxp3− T cells into CD4+ Foxp3+ regulatory T cells but impairs their ability to prolong skin allograft survival
Janikashvili et al. Human monocyte-derived suppressor cells control graft-versus-host disease by inducing regulatory forkhead box protein 3–positive CD8+ T lymphocytes
Shen et al. IL-22-expressing murine lymphocytes display plasticity and pathogenicity in reporter mice
Wang et al. The gut bacteria dysbiosis contributes to chronic graft-versus-host disease associated with a Treg/Th1 ratio imbalance
RU2013103765A (ru) ПОПУЛЯЦИЯ Tr1-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ПРОДУЦИРУЮЩИХ IL-13; КЛОН Tr1 ЧЕЛОВЕКА, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ IL-13 И IL-10; СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ И ОБОГАЩЕНИЯ ПОПУЛЯЦИИ Tr1-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА; ОБОГАЩЕННАЯ ПОПУЛЯЦИЯ Tr1-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ПРОДУЦИРУЮЩИХ IL-13; НАБОР ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОПУЛЯЦИЯ Tr1-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ПРОДУЦИРУЮЩИХ IL-13; ПОПУЛЯЦИЯ Tr1-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ПРОДУЦИРУЮЩИХ IL-13, ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА; СПОСОБ ИСТОЩЕНИЯ ПОПУЛЯЦИИ Tr1-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ПРОДУЦИРУЮЩИХ IL-13; ИСТОЩЕННАЯ ПОПУЛЯЦИЯ Tr1-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ПРОДУЦИРУЮЩИХ IL-13; ИСТОЩЕННАЯ ПОПУЛЯЦИЯ Tr1-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА, ПРОДУЦИРУЮЩИХ IL-13, ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
Lordo et al. Acute myeloid leukemia alters group 1 innate lymphoid cell differentiation from a common precursor
Zhou et al. Rapamycin treated tol-dendritic cells derived from BM-MSCs reversed graft rejection in a rat liver transplantation model by inducing CD8+ CD45RC− Treg
Yang et al. Dendritic cells with TGF-β1 and IL-2 differentiate naive CD4+ T cells into alloantigen-specific and allograft protective Foxp3+ regulatory T cells
De Giorgi et al. Increased iNKT17 cell frequency in the intestine of non-obese diabetic mice correlates with high bacterioidales and low clostridiales abundance
EP3393236A1 (en) Humanized mouse model of myasthenia gravis and msc therapy
Lo et al. A population of naive‐like CD4+ T cells stably polarized to the TH1 lineage
Zhu et al. Major histocompatibility complexes are up‐regulated in glomerular endothelial cells via activation of c‐Jun N‐terminal kinase in 5/6 nephrectomy mice
Liu et al. The sphingosine-1-phosphate receptor agonist FTY720 and its phosphorylated form affect the function of CD4+ CD25+ T cells in vitro
Kosugi-Kanaya et al. Long-lasting graft-derived donor T cells contribute to the pathogenesis of chronic graft-versus-host disease in mice
Li et al. CCR7 expressing mesenchymal stem cells potently inhibit graft-versus-host disease by spoiling the fourth supplemental Billingham’s tenet
Chen et al. Sca‐1+ mesenchymal stromal cells inhibit splenic marginal zone B lymphocytes commitment through Caspase‐3
Lepez et al. Long-term homeostatic T cell proliferation is driven by AMPK-dependent regulation of oxygen reactive species
Traggiai et al. Selective preservation of bone marrow mature recirculating but not marginal zone B cells in murine models of chronic inflammation

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160701

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20160804

HC9A Changing information about inventors
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180416