RU2012148779A - Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание - Google Patents

Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание Download PDF

Info

Publication number
RU2012148779A
RU2012148779A RU2012148779/15A RU2012148779A RU2012148779A RU 2012148779 A RU2012148779 A RU 2012148779A RU 2012148779/15 A RU2012148779/15 A RU 2012148779/15A RU 2012148779 A RU2012148779 A RU 2012148779A RU 2012148779 A RU2012148779 A RU 2012148779A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
immune
specified
cell response
specific
control antigen
Prior art date
Application number
RU2012148779/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мортен РУВАЛЬД
Йеспер ЭУГЕН-ОЛЬСЕН
Пернилле РАУН
ОБЮЭ Мартине ГРОСОС
Original Assignee
Видоуре Хоспитал
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Видоуре Хоспитал filed Critical Видоуре Хоспитал
Publication of RU2012148779A publication Critical patent/RU2012148779A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5306—Improving reaction conditions, e.g. reduction of non-specific binding, promotion of specific binding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/35—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Mycobacteriaceae (F)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ формирования специфичного к контрольному антигену иммунного клеточного ответа, который включает этапы:a) обеспечения образца, содержащего клетки иммунной системы, способные формировать иммунный клеточный ответ, от млекопитающего,b) инкубации указанного образца при гипертермических условиях по меньшей мере с одним контрольным антигеном,c) определения специфичного к контрольному антигену иммунного клеточного ответа в указанном образце,где указанная инкубация при гипертермических условиях формирует увеличение специфичного к контрольному антигену иммунного ответа по сравнению с эталонным уровнем, полученным путем инкубации при нормальных термических условиях 37°C.2. Способ по п.1, где специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ определяют путем измерения уровня по меньшей мере одной иммунной сигнальной молекулы.3. Способ по п.2, где иммунной сигнальной молекулой является цитокин или хемокин.4. Способ по п.2, где уровень указанных иммунных сигнальных молекул определяют путем измерения уровня мРНК и/или белка.5. Способ по п.4, где указанное определение уровня иммунных сигнальных молекул выполняют с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из qPCR, RT-PCR, qRT-PCR, ELISA, ELISPOT, Luminex, Multiplex, иммуноблоттинга, иммунохроматографических анализов с растеканием капли жидкости в радиальном направлении, методик иммуноанализа с ферментативным усилением, RAST-(радиоаллергосорбентного) теста, радиоиммуноанализов, иммунофлуоресцентных анализов и различных иммунологических анализов с использованием тест-полосок.6. Способ по п.2, где указанную иммунную сигнальную молекулу выбирают из группы, состо

Claims (22)

1. Способ формирования специфичного к контрольному антигену иммунного клеточного ответа, который включает этапы:
a) обеспечения образца, содержащего клетки иммунной системы, способные формировать иммунный клеточный ответ, от млекопитающего,
b) инкубации указанного образца при гипертермических условиях по меньшей мере с одним контрольным антигеном,
c) определения специфичного к контрольному антигену иммунного клеточного ответа в указанном образце,
где указанная инкубация при гипертермических условиях формирует увеличение специфичного к контрольному антигену иммунного ответа по сравнению с эталонным уровнем, полученным путем инкубации при нормальных термических условиях 37°C.
2. Способ по п.1, где специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ определяют путем измерения уровня по меньшей мере одной иммунной сигнальной молекулы.
3. Способ по п.2, где иммунной сигнальной молекулой является цитокин или хемокин.
4. Способ по п.2, где уровень указанных иммунных сигнальных молекул определяют путем измерения уровня мРНК и/или белка.
5. Способ по п.4, где указанное определение уровня иммунных сигнальных молекул выполняют с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из qPCR, RT-PCR, qRT-PCR, ELISA, ELISPOT, Luminex, Multiplex, иммуноблоттинга, иммунохроматографических анализов с растеканием капли жидкости в радиальном направлении, методик иммуноанализа с ферментативным усилением, RAST-(радиоаллергосорбентного) теста, радиоиммуноанализов, иммунофлуоресцентных анализов и различных иммунологических анализов с использованием тест-полосок.
6. Способ по п.2, где указанную иммунную сигнальную молекулу выбирают из группы, состоящей из IP-10, INF-γ, IL-2, MIG, TNF-α, MIP-1а, МСР-1, МСР-2, МСР-3, IL-1b, IL-RA, SIL-2R и IL-12.
7. Способ по п.6, где указанной иммунной сигнальной молекулой является IP-10.
8. Способ по п.6, где указанной иммунной сигнальной молекулой является IFN-γ.
9. Способ по п.1, где по меньшей мере один иммуномодулятор выбирают из группы, состоящей из цитокинов IL-7, IL-15, IL-21, нейтрализующих антител, связывающих IL-10, IL-4, IL-5, гранул, покрытых антителами к CD-25, гранул, покрытых антителами к CD-39, смыслового или антисмыслового олигонуклеотида к генетическому материалу, кодирующему IL-10, JAKI или TYK2, CpG-содержащего олигонуклеотида, олигонуклеотида, действующего в качестве TLR-модулирующего средства, а TLR-модулирующее средство добавляют на этапе b.
10. Способ по п.1, где указанный по меньшей мере один контрольный антиген выбирают из группы, включающей ESAT-6, CFP-10, ТВ7.7 и другие антигены RD-1 и RD-11.
11. Способ по п.1, где указанный образец представляет собой цельную кровь или клетки, полученные из крови, плевральной жидкости, бронхиальной жидкости, тканевых биоптатов, асцитной жидкости и/или спинномозговой жидкости.
12. Способ по п.1, где указанный образец содержит клетки, выбранные из группы, состоящей из периферических мононуклеаров, Т-клеток, Т-клеток CD4, Т-клеток CD8, гамма-дельта-Т-клеток, моноцитов, макрофагов, дендритных клеток и NK-клеток.
13. Способ по п.1, где указанные гипертермические условия представляют собой инкубацию при температуре от 38,5°C до 41,0°C.
14. Способ по п.1, где указанные гипертермические условия представляют собой инкубацию при температуре от 39°C до 40°C.
15. Способ по п.1, где сахар в форме углеводородов и/или гликанов добавляют на этапе b.
16. Способ по п.1, где в указанном способе формируется улучшенное соотношение сигнал/шум иммунного клеточного ответа, специфичного к контрольному антигену.
17. Способ по п.1, где указанный специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ применяют для диагностики инфекции, обусловленной микроорганизмом, способным экспрессировать указанный контрольный антиген.
18. Способ по п.1, где указанный специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ применяют для детектирования вакцинального ответа.
19. Способ по п.1, где указанный специфичный к контрольному антигену иммунный клеточный ответ применяют для детектирования рака, или новообразования, или злокачественного новообразования.
20. Способ по п.17, где указанный микроорганизм выбирают из группы, состоящей из микобактерий, лейшмании, хламидии и цитомегаловируса.
21. Способ по п.20, где микобактерия принадлежит к организмам M.tuberculosis complex (M.tuberculosis, M.bovis и M.africanum) и микобактериям, у которых не была удалена отличительная область (RD1) (M.kansasii, M.szulgai, M.marinum, M.flavescens, M. gastrii), или микобактериям, патогенным для людей (М.avium, М.lepra или другие нетуберкулезные микобактерии).
22. Способ по п.21, где микобактерия представляет собой М. tuberculosis.
RU2012148779/15A 2010-05-04 2011-05-04 Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание RU2012148779A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10161843.7 2010-05-04
EP10161843 2010-05-04
PCT/DK2011/000041 WO2011137902A1 (en) 2010-05-04 2011-05-04 Hyperthermia augmented in-vitro immune recognition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012148779A true RU2012148779A (ru) 2014-06-10

Family

ID=43602805

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012148779/15A RU2012148779A (ru) 2010-05-04 2011-05-04 Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20130078657A1 (ru)
EP (1) EP2567230A1 (ru)
JP (1) JP2013532274A (ru)
CN (1) CN102985821A (ru)
BR (1) BR112012028170A2 (ru)
RU (1) RU2012148779A (ru)
WO (1) WO2011137902A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI20135204A7 (fi) 2013-03-04 2014-09-25 iStoc Oy Testihallinta

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602007013620D1 (de) * 2006-09-05 2011-05-12 Hvidovre Hospital Auf IP-10 basierende immunologische Überwachung
WO2008052566A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-08 Hvidovre Hospital Ccl8 based immunological monitoring

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012028170A2 (pt) 2017-08-15
EP2567230A1 (en) 2013-03-13
WO2011137902A1 (en) 2011-11-10
CN102985821A (zh) 2013-03-20
JP2013532274A (ja) 2013-08-15
US20130078657A1 (en) 2013-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yuan et al. Pivotal role of lesional and perilesional T/B lymphocytes in pemphigus pathogenesis
EP2261658B1 (en) IP-10 based infection diagnosis
Ashenafi et al. Progression of clinical tuberculosis is associated with a Th2 immune response signature in combination with elevated levels of SOCS3
Walzl et al. Immunological biomarkers of tuberculosis
Trajman et al. Novel tests for diagnosing tuberculous pleural effusion: what works and what does not?
JP2010502200A5 (ru)
Kim et al. The responses of multiple cytokines following incubation of whole blood from TB patients, latently infected individuals and controls with the TB antigens ESAT‐6, CFP‐10 and TB 7.7
WO2013175459A2 (en) Method for diagnosing tuberculosis disease
Satti et al. Current approaches toward identifying a correlate of immune protection from tuberculosis
Basile et al. Mycobacterium tuberculosis multi-drug-resistant strain M induces IL-17+ IFNγ–CD4+ T cell expansion through an IL-23 and TGF-β-dependent mechanism in patients with MDR-TB tuberculosis
De Souza et al. Advances in leprosy immunology and the field application: a gap to bridge
EP2005182B1 (en) Clinical correlates
Zheng et al. Deconvoluting TCR-dependent and-independent activation is vital for reliable Ag-specific CD4+ T cell characterization by AIM assay
Zhang et al. New insights into biomarkers for evaluating therapy efficacy in pulmonary tuberculosis: a narrative review
Ruhwald et al. Biomarkers of latent TB infection
Stabel et al. B cell phenotypes and maturation states in cows naturally infected with Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis
WO2008052566A1 (en) Ccl8 based immunological monitoring
RU2012148779A (ru) Увеличиваемое при помощи in vitro гипертермии иммунное распознавание
Dewi et al. The specifc DNA region of esxA gene for the target of PCR to determine Mycobacterium tuberculosis accurately
Savolainen et al. Combined expression of IFN-γ, IL-17, and IL-4 mRNA by recall PBMCs moderately discriminates active tuberculosis from latent Mycobacterium tuberculosis infection in patients with miscellaneous inflammatory underlying conditions
KR101809136B1 (ko) 말초혈액단핵세포의 인터페론 감마 분비 측정을 이용한 쯔쯔가무시병 진단 방법
Ramesh et al. A Palette of Cytokines to Measure Anti-Tumor Efficacy of T Cell-Based Therapeutics. Cancers 2021, 13, 821
EP4573367A2 (en) Point-of-care on-chip igra device and method for measuring specific t cell activation
Kobashi et al. Clinical Evaluation of New Biomarkers including IFN-γ for the Diagnosis of Active Tuberculosis Disease
Mihret et al. Mycobacterial Diseases