RU2012149003A - Способы получения сополимеров алкилстиролов и изоолефинов - Google Patents
Способы получения сополимеров алкилстиролов и изоолефинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012149003A RU2012149003A RU2012149003/04A RU2012149003A RU2012149003A RU 2012149003 A RU2012149003 A RU 2012149003A RU 2012149003/04 A RU2012149003/04 A RU 2012149003/04A RU 2012149003 A RU2012149003 A RU 2012149003A RU 2012149003 A RU2012149003 A RU 2012149003A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- paragraphs
- polymerization method
- alkyl
- initiator
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 20
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 18
- -1 alkyl styrene Chemical compound 0.000 claims abstract 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 14
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M bis(2-methylpropyl)alumanylium;chloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)CC(C)C HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims abstract 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 2
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M dimethylalumanylium;chloride Chemical compound C[Al](C)Cl JGHYBJVUQGTEEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N ethylaluminum Chemical compound [Al].C[CH2] MGDOJPNDRJNJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 2
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims abstract 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 2
- PUGUQINMNYINPK-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(2-chloroacetyl)piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(C(=O)CCl)CC1 PUGUQINMNYINPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012802 nanoclay Substances 0.000 claims 2
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-ene Chemical compound CCC(C)=C MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-1-ene Chemical compound CC(C)C=C YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 claims 1
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 claims 1
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 claims 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 239000010734 process oil Substances 0.000 claims 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/08—Butenes
- C08F210/10—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
- C08F212/06—Hydrocarbons
- C08F212/12—Monomers containing a branched unsaturated aliphatic radical or a ring substituted by an alkyl radical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ полимеризации для получения полимеров, полученных из Cизоолефиновых мономеров и алкилстирольных мономеров, способ включает следующие стадии:а) обеспечение потоков сырья в реактор, потоки сырья включают изоолефиновый и алкилстирольные мономеры, полярный разбавитель или полярную смесь разбавителей, и каталитическую систему, включающую кислоту Льюиса и инициатор; иб) обеспечение возможности контактирования между потоками сырья внутри реактора таким образом, чтобы мономеры образовывали полимер в суспензии, причем содержание полимера в суспензии обеспечивает концентрацию суспензии выше чем 22 мас.%.2. Способ полимеризации по п.1, в котором концентрация суспензии находится в интервале от 22 до 40 мас.%.3. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором кислота Льюиса представляет собой кислоту Льюиса элемента 13 группы, имеющую формулу RMX, в которой M представляет собой металл 13 группы, R представляет собой одновалентный углеводородный радикал, выбранный из группы, включающей Саклильные, арильные, арилаклильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы; и n представляет собой целое число от 0 до 3; и X представляет собой галоген, независимо выбранный из группы, включающей фтор, хлор, бром и иод.4. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором кислота Льюиса представляет собой полуторный хлорид этилалюминия, бромид алюминия, трихлорид бора, хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия и хлорид диизобутилалюминия или смеси перечисленного.5. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором инициатор представляет собой HCl, воду или имеет формулув которой X представляет собой галоген; Rвыбирают из
Claims (14)
1. Способ полимеризации для получения полимеров, полученных из C4-7изоолефиновых мономеров и алкилстирольных мономеров, способ включает следующие стадии:
а) обеспечение потоков сырья в реактор, потоки сырья включают изоолефиновый и алкилстирольные мономеры, полярный разбавитель или полярную смесь разбавителей, и каталитическую систему, включающую кислоту Льюиса и инициатор; и
б) обеспечение возможности контактирования между потоками сырья внутри реактора таким образом, чтобы мономеры образовывали полимер в суспензии, причем содержание полимера в суспензии обеспечивает концентрацию суспензии выше чем 22 мас.%.
2. Способ полимеризации по п.1, в котором концентрация суспензии находится в интервале от 22 до 40 мас.%.
3. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором кислота Льюиса представляет собой кислоту Льюиса элемента 13 группы, имеющую формулу RnMX3-n, в которой M представляет собой металл 13 группы, R представляет собой одновалентный углеводородный радикал, выбранный из группы, включающей С1-12аклильные, арильные, арилаклильные, алкиларильные и циклоалкильные радикалы; и n представляет собой целое число от 0 до 3; и X представляет собой галоген, независимо выбранный из группы, включающей фтор, хлор, бром и иод.
4. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором кислота Льюиса представляет собой полуторный хлорид этилалюминия, бромид алюминия, трихлорид бора, хлорид диэтилалюминия, хлорид диметилалюминия и хлорид диизобутилалюминия или смеси перечисленного.
5. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором инициатор представляет собой HCl, воду или имеет формулу
в которой X представляет собой галоген; R1 выбирают из группы, включающей C1-8алкил и C2-8алкенил; R3 выбирают из группы, включающей C1-8алкил, C2-8алкенил и фенилалкил; и R2 выбирают из группы, включающей C4-200алкил, C2-8алкенил, фенил, фенилалкил, алкилфенил, C3-10циклоалкил и группу
в которой X представляет собой галоген; R5 выбирают из группы, включающей C1-8алкил и C2-8алкенил; R6 выбирают из группы, включающей C1-8алкил, C2-8алкенил и фенилалкил; и R4 выбирают из группы, включающей фенилен, бифенил, альфа, омега-дифенилалкан и -(CH2)n-, в которой n представляет собой целое число от 1 до 10; причем R1, R2 и R3 могут также образовывать адамантильную или борнильную кольцевые системы, а группа X расположена в третичном положении по отношению к C.
6. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором молярное отношение образующегося полимера к инициатору составляет не более чем 4 молей полимера на моль инициатора.
7. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором в реактор подают оксигенат или частицы, содержащие ионы.
8. Способ полимеризации по п.7, в котором оксигенат представляет собой спирт или сложный эфир.
9. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором изоолефиновый мономер представляет собой изобутилен, изобутен, 2-метил-1-бутен, 3-метил-1-бутен, 2-метил-2-бутен, 1-бутен, 2-бутен, метилвиниловый эфир, индол, винилтриметилсилан, гексен или 4-метил-1-пентен.
10. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором алкильный заместитель в алкилстироле представляет собой C1-7алкил.
11. Способ полимеризации по любому из пп. 1 или 2, в котором в сырье для полимеризации наряду с изоолефином и алкилстиролом может присутствовать дополнительный мономер, который представляет собой C4-14полиолефин.
12. Способ полимеризации для получения полимеров, полученных на основе C4-7изоолефиновых мономеров и алкилстирольных мономеров, включающий следующие стадии:
а) обеспечение потоков сырья в реактор, потоки сырья включают изоолефиновый и алкилстирольные мономеры, полярный разбавитель или полярную смесь разбавителей, и каталитическую систему, включающую кислоту Льюиса и инициатор;
б) обеспечение возможности контактирования между потоками сырья внутри реактора таким образом, чтобы мономеры образовывали полимер в суспензии;
причем молярное отношение образующегося полимера к инициатору находится в интервале от 0,25 до 3,0 молей полимера на моль инициатора.
13. Изоолефин-алкилстирольный полимер, полученный способом по любому из пп. 1 или 12.
14. Полимер по п.13, который смешан с получением композиции, которая может дополнительно включать:
а) по меньшей мере один наполнитель, выбранный из карбоната кальция, глины, слюды, оксида кремния, силикатов, талька, диоксида титана, крахмала, древесной муки, сажи или их смесей;
б) по меньшей мере одну неорганическую наноглину или органическую наноглину;
в) по меньшей мере одно технологическое масло;
г) по меньшей мере одну технологическую добавку, выбранную из пластомера, полибутена, поли-альфа-олефиновых масел, или их смесей;
д) по меньшей мере один вулканизатор;
е) вторичный эластомер;
ж) термопластичную смолу или
з) любую комбинацию а-ж;
причем композицию можно необязательно применять во внутренней облицовке шин, камерах шин, вулканизирующих камерах, шлангах, конвейерных лентах или пробках для фармацевтической продукции.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/791,520 | 2010-06-01 | ||
| US12/791,520 US9079990B2 (en) | 2010-06-01 | 2010-06-01 | Methods of production of alkylstyrene/isoolefin polymers |
| PCT/US2011/034052 WO2011152931A1 (en) | 2010-06-01 | 2011-04-27 | Methods of production of alkylstyrene/isoolefin polymers |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012149003A true RU2012149003A (ru) | 2014-05-27 |
| RU2562969C2 RU2562969C2 (ru) | 2015-09-10 |
Family
ID=44063327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012149003/04A RU2562969C2 (ru) | 2010-06-01 | 2011-04-27 | Способы получения сополимеров алкилстиролов и изоолефинов |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9079990B2 (ru) |
| EP (1) | EP2576640B1 (ru) |
| JP (1) | JP5770270B2 (ru) |
| CN (2) | CN102933621B (ru) |
| CA (1) | CA2801806C (ru) |
| RU (1) | RU2562969C2 (ru) |
| SG (1) | SG185595A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011152931A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX338900B (es) * | 2011-10-26 | 2016-05-03 | Tpc Group Llc | Poliisobutileno preparado a alta velocidad y tasa de circulacion. |
| RU2699539C2 (ru) * | 2013-12-23 | 2019-09-06 | Арланксео Сингапур Пте. Лтд. | Особочистые галогенированные каучуки |
| EP3087138B1 (en) * | 2013-12-23 | 2021-06-09 | Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. | Rubbers with tunable levels of metal containing anti-agglomerants |
| CN106536571B (zh) | 2014-04-30 | 2019-12-17 | 阿朗新科新加坡私人有限公司 | 用于生产丁基橡胶的稀释剂 |
| WO2016190358A1 (ja) | 2015-05-26 | 2016-12-01 | 株式会社カネカ | 熱可塑性エラストマーの製造方法及び熱可塑性エラストマー |
| KR20200026989A (ko) * | 2017-07-12 | 2020-03-11 | 아란세오 도이치란드 게엠베하 | 개선된 개시제 시스템 제조를 이용하는 아이소올레핀 중합체의 제조 방법 |
| JP7229420B2 (ja) * | 2020-04-08 | 2023-02-27 | エルジー・ケム・リミテッド | 触媒組成物及びこれを用いたイソブテン系重合体の製造方法 |
| CN111393556B (zh) * | 2020-05-15 | 2023-04-07 | 山东京博中聚新材料有限公司 | 一种异单烯烃-烷基苯乙烯共聚物及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5430118A (en) | 1988-05-27 | 1995-07-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers having substantially homogeneous compositional distribution |
| CA1338546C (en) * | 1988-05-27 | 1996-08-20 | Kenneth William Powers | Para-alkylstyrene/isoolefin copolymers |
| US4946899A (en) | 1988-12-16 | 1990-08-07 | The University Of Akron | Thermoplastic elastomers of isobutylene and process of preparation |
| AU656624B2 (en) | 1991-07-29 | 1995-02-09 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polymerization reactor |
| US5244961A (en) | 1991-09-19 | 1993-09-14 | Exxon Chemical Patents Inc. | Thermoplastic compositions and process for preparing the same |
| US5670582A (en) | 1996-07-24 | 1997-09-23 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for halogenation of isomonoolefin/para-alkylstyrene copolymers |
| US6858690B2 (en) | 1999-11-15 | 2005-02-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for polymerizing cationically polymerizable monomers |
| JP2003514928A (ja) * | 1999-11-15 | 2003-04-22 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | イソブチレンコポリマーの製造 |
| US6376598B1 (en) | 2000-06-15 | 2002-04-23 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic blend |
| DE60120497T2 (de) | 2000-12-20 | 2007-06-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown | Verfahren zur polymerisation von kationisch polymerisierbaren monomeren |
| JP2005535746A (ja) * | 2002-08-13 | 2005-11-24 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | カチオン重合化可能モノマーの重合化処理 |
| CN100577699C (zh) * | 2002-12-20 | 2010-01-06 | 埃克森美孚化学专利公司 | 具有新序列分布的聚合物 |
| WO2004058836A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-15 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymers with new sequence distributions |
| CA2510860C (en) | 2002-12-20 | 2012-10-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymerization process utilizing hydrofluorocarbons as diluents |
| RU2346010C2 (ru) * | 2002-12-20 | 2009-02-10 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Способы полимеризации |
| US7332554B2 (en) * | 2002-12-20 | 2008-02-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymers with new sequence distributions |
| RU2362786C2 (ru) * | 2002-12-20 | 2009-07-27 | Эксонмобил Кемикэл Пейтентс Инк. | Способы полимеризации |
| US7425601B2 (en) | 2002-12-20 | 2008-09-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymers with new sequence distributions |
| WO2006011868A1 (en) | 2004-06-25 | 2006-02-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polymerization processes using hydrofluorocarbons |
| US7402636B1 (en) | 2007-03-23 | 2008-07-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc | Method and apparatus for decreasing polymer deposition |
| US7981991B2 (en) * | 2007-04-20 | 2011-07-19 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Separation of polymer slurries |
-
2010
- 2010-06-01 US US12/791,520 patent/US9079990B2/en active Active
-
2011
- 2011-04-27 CA CA2801806A patent/CA2801806C/en active Active
- 2011-04-27 WO PCT/US2011/034052 patent/WO2011152931A1/en not_active Ceased
- 2011-04-27 SG SG2012084232A patent/SG185595A1/en unknown
- 2011-04-27 CN CN201180026851.8A patent/CN102933621B/zh active Active
- 2011-04-27 RU RU2012149003/04A patent/RU2562969C2/ru active
- 2011-04-27 CN CN201610343716.0A patent/CN106008776B/zh active Active
- 2011-04-27 EP EP11719698.0A patent/EP2576640B1/en not_active Not-in-force
- 2011-04-27 JP JP2013513167A patent/JP5770270B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106008776B (zh) | 2019-04-23 |
| EP2576640B1 (en) | 2017-03-29 |
| US9079990B2 (en) | 2015-07-14 |
| RU2562969C2 (ru) | 2015-09-10 |
| EP2576640A1 (en) | 2013-04-10 |
| SG185595A1 (en) | 2012-12-28 |
| CA2801806A1 (en) | 2011-12-08 |
| CA2801806C (en) | 2015-10-06 |
| CN106008776A (zh) | 2016-10-12 |
| WO2011152931A1 (en) | 2011-12-08 |
| US20110294924A1 (en) | 2011-12-01 |
| CN102933621B (zh) | 2016-06-01 |
| JP2013527304A (ja) | 2013-06-27 |
| CN102933621A (zh) | 2013-02-13 |
| JP5770270B2 (ja) | 2015-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012149003A (ru) | Способы получения сополимеров алкилстиролов и изоолефинов | |
| RU2013128373A (ru) | Новый тримодальный полиэтилен для использования в формовании раздувом | |
| RU2640048C2 (ru) | Способ получения каталитических композиций и полимерных продуктов, полученных с применением этих каталитических композиций | |
| CA2787122C (en) | Process for production of halobutyl ionomers | |
| CA2841998A1 (en) | Process for producing brominated butyl rubber | |
| RU2499004C1 (ru) | Полимеры изоолефинов и способы их получения | |
| RU2016129286A (ru) | Особо чистый каучук | |
| ATE353343T1 (de) | Verfahren zur polymerisation von 1-buten und 1- buten polymeren | |
| RU2016129296A (ru) | Каучуки с регулируемым содержанием металлсодержащих антиагломерантов | |
| CN1031848A (zh) | 烯类热塑性树脂组合物 | |
| RU2680810C2 (ru) | Способ получения бромированного эластомера, обладающего улучшенной стабильностью вязкости по муни | |
| BR112018009092A2 (pt) | polímeros à base de etileno formados por polimerizações de radicais livres de alta pressão | |
| EP2804892A1 (en) | Terpene/isoolefin copolymers having substantially heterogeneous compositional distribution and displaying thermoplastic elastomeric properties | |
| MX2013005808A (es) | Ionomeros de fosfonio que comprenden grupos vinilo colgantes y procedimientos para preparar los mismos. | |
| RU2016129279A (ru) | НОВЫЕ АНТИАГЛОМЕРАТОРЫ ДЛЯ ЭЛАСТОМЕРНЫХ СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И α-ОЛЕФИНА | |
| CA2656927A1 (en) | Neutralization of deactivated polymerization catalyst using phosphoric- or phosphonic acid salts | |
| KR20210087474A (ko) | 반전 단쇄 분지 분포를 갖는 에틸렌 단독 중합체 | |
| RU2658039C2 (ru) | Бромированные эластомеры, обладающие стабильной вязкостью по муни | |
| KR102632722B1 (ko) | 폴리에틸렌 수지에서 색 안정성을 개선하는 방법 | |
| WO2013090582A1 (en) | Polyhydroxy curable fluoroelastomer compositions | |
| RU2730499C2 (ru) | Галогенированные полиизоолефины с уменьшенным содержанием галогенированных олигомеров | |
| JP2020079421A (ja) | 新規な配列分布を有するブチルゴム | |
| JP2019007003A5 (ru) | ||
| CN109134719A (zh) | 聚合引发系统和生产高反应性烯烃功能聚合物的方法 | |
| RU2012135377A (ru) | Способ производства полимерных нанокомпозитов |