RU2012153053A - Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки - Google Patents

Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки Download PDF

Info

Publication number
RU2012153053A
RU2012153053A RU2012153053/10A RU2012153053A RU2012153053A RU 2012153053 A RU2012153053 A RU 2012153053A RU 2012153053/10 A RU2012153053/10 A RU 2012153053/10A RU 2012153053 A RU2012153053 A RU 2012153053A RU 2012153053 A RU2012153053 A RU 2012153053A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
antibody
functional fragment
specific antibody
nef
Prior art date
Application number
RU2012153053/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Жак Ф. Баншеро
Герард ЗУРАВСКИ
Анне-Лаур ФЛАМАР
Аманда КОББ
Холли МИД
Моника МОНТЕС
Original Assignee
Бейлор Рисёч Инститьют
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бейлор Рисёч Инститьют filed Critical Бейлор Рисёч Инститьют
Publication of RU2012153053A publication Critical patent/RU2012153053A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6843—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/035—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal for targeting to the external surface of a cell, e.g. to the outer membrane of Gram negative bacteria, GPI- anchored eukaryote proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16211—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
    • C12N2740/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16211—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
    • C12N2740/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
    • C12N2740/16322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
    • C12N2740/16334—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ повышения эффективности презентации антигена антигенпрезентирующей клеткой, включающий этапы, на которых:а. обеспечивают предварительно выделенное ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент, к которому прикреплен сконструированный Nef антиген, где Nef антиген включает оптимизацию использования одного или более кодонов, что повышает секрецию комплекса антитело-антиген; иb. приводят в контакт предварительно выделенную антигенпрезентирующую клетку с ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом при условиях, где комплекс антитело-антиген обрабатывают и антиген представляют для Т клеточного распознавания.2. Способ по п.1, где антигенпрезентирующая клетка включает дендритную клетку.3. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент связывается с одной половиной когезин-докериновой пары и сконструированный Nef антиген связывается с комплементарной половиной когезин-докериновой пары для образования комплекса.4. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном.5. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.6. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функц�

Claims (27)

1. Способ повышения эффективности презентации антигена антигенпрезентирующей клеткой, включающий этапы, на которых:
а. обеспечивают предварительно выделенное ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент, к которому прикреплен сконструированный Nef антиген, где Nef антиген включает оптимизацию использования одного или более кодонов, что повышает секрецию комплекса антитело-антиген; и
b. приводят в контакт предварительно выделенную антигенпрезентирующую клетку с ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом при условиях, где комплекс антитело-антиген обрабатывают и антиген представляют для Т клеточного распознавания.
2. Способ по п.1, где антигенпрезентирующая клетка включает дендритную клетку.
3. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент связывается с одной половиной когезин-докериновой пары и сконструированный Nef антиген связывается с комплементарной половиной когезин-докериновой пары для образования комплекса.
4. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном.
5. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.
6. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном.
7. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
8. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент является гуманизированным.
9. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген выбран из SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
10. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или связи функционального фрагмента выбрано из антитела, которое специфически связывается с МНС класса I, МНС класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептором маннозы, Лангерином, DECTIN-1, B7-1, В7-2, IFN-γ рецептором и IL-2 рецептором, ICAM-1, Fcγ рецептором, LOX-1 и ASPGR.
11. Вакцина, включающая ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент, к которому прикреплен сконструированный Nef антиген, где Nef антиген включает оптимизацию использования одного или более кодонов, что повышает секрецию комплекса антитело-антиген.
12. Вакцина по п.11, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном.
13. Вакцина по п.11, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает один или более новых сайтов гликозилирования.
14. Вакцина по п.11, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.
15. Вакцина по п.11, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном.
16. Вакцина по п.11, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Nef антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
17. Вакцина по п.11, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент является гуманизированным.
18. Вакцина по п.11, где комплекс антитело-антиген выбран из SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
19. Вакцина по п.11, где ДК-специфическое антитело или связи функционального фрагмента выбрано из антитела, которое специфически связывается с МНС класса I, МНС класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептором маннозы, Лангерином, DECTIN-1, В7-1, В7-2, IFN-γ рецептором и IL-2 рецептором, ICAM-1, Fcγ рецептором, LOX-1 и ASPGR.
20. Вакцина, включающая ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент, к которому прикреплен сконструированный антиген, включающий Циклин D1 или функциональные фрагменты, где Циклин D1 антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов.
21. Вакцина по п.20, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Циклин D1 антигеном.
22. Вакцина по п.20, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает один или более новых сайтов гликозилирования.
23. Вакцина по п.20, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Циклин D1 антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.
24. Вакцина по п.20, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его функциональным фрагментом и Циклин D1 антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
25. Вакцина по п.20, где ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент является гуманизированным.
26. Вакцина по п.20, где ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент связывается с одной половиной когезин-докериновой пары и сконструированный Циклин D1 антиген связывается с комплементарной половиной когезин-докериновой пары для образования комплекса.
27. Способ повышения эффективности дендритных клеток, включающий этапы, на которых:
обеспечивают одну или более предварительно выделенных дендритных клеток пациента;
экспонируют дендритные клетки с активирующими количествами вакцины, включающей:
ДК-специфическое антитело или его функциональный фрагмент, к которому прикреплен сконструированный антиген, включающий Циклин D1 или его функциональные фрагмент(ы), где Циклин D1 антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов; и
вновь вводят нагруженные антигеном, активированные дендритные клетки пациенту.
RU2012153053/10A 2008-07-16 2012-12-10 Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки RU2012153053A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8123408P 2008-07-16 2008-07-16
US61/081,234 2008-07-16

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011105119/10A Division RU2539765C2 (ru) 2008-07-16 2009-07-16 ВИЧ ВАКЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА НАПРАВЛЕННОСТИ МАКСИМИЗИРОВАННЫХ Gag И Nef НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012153053A true RU2012153053A (ru) 2014-06-20

Family

ID=41551022

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011105119/10A RU2539765C2 (ru) 2008-07-16 2009-07-16 ВИЧ ВАКЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА НАПРАВЛЕННОСТИ МАКСИМИЗИРОВАННЫХ Gag И Nef НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
RU2012153053/10A RU2012153053A (ru) 2008-07-16 2012-12-10 Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011105119/10A RU2539765C2 (ru) 2008-07-16 2009-07-16 ВИЧ ВАКЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА НАПРАВЛЕННОСТИ МАКСИМИЗИРОВАННЫХ Gag И Nef НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Country Status (19)

Country Link
US (1) US9109011B2 (ru)
EP (3) EP2307048A4 (ru)
JP (2) JP5984388B2 (ru)
KR (2) KR101548143B1 (ru)
CN (1) CN102625714B (ru)
AP (1) AP2011005541A0 (ru)
AU (1) AU2009270771B2 (ru)
BR (1) BRPI0915915A2 (ru)
CA (1) CA2730742C (ru)
DK (1) DK2966091T3 (ru)
ES (2) ES2685823T3 (ru)
IL (1) IL210646A0 (ru)
MX (1) MX2011000507A (ru)
MY (1) MY155377A (ru)
NZ (3) NZ590628A (ru)
PT (1) PT2966091T (ru)
RU (2) RU2539765C2 (ru)
WO (1) WO2010009346A2 (ru)
ZA (1) ZA201100398B (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2685823T3 (es) 2008-07-16 2018-10-11 Baylor Research Institute Anticuerpos antagonistas anti-CD40
CA2735421A1 (en) * 2008-08-29 2010-03-04 Academisch Ziekenhuis Leiden H.O.D.N. Lumc Delivery of a cd40 agonist to a tumor draining lymph node of a subject
AU2010222942B2 (en) 2009-03-10 2013-01-10 Baylor Research Institute Anti-CD40 antibodies and uses thereof
DK2406289T3 (en) * 2009-03-10 2017-05-01 Baylor Res Inst ANTIGEN PRESENTING CELL TARGETED ANTIVIRUS VACCINES
CN102770457A (zh) 2009-03-10 2012-11-07 贝勒研究院 靶向抗原呈递细胞的疫苗
EP2477655A4 (en) 2009-09-14 2014-02-12 Baylor Res Inst VACCINES TREATED ON LANGERHANS CELLS
JP5628544B2 (ja) * 2010-04-07 2014-11-19 株式会社豊田中央研究所 クロストリジウム・サーモセラム由来のタンパク質複合体を構築するためのタンパク質及びその利用
BR112012028522A2 (pt) 2010-05-07 2016-07-19 Baylor Res Inst sensibilização cruzada mediada por imunorreceptores de células dendríticas (dcir) de células t humanas cd8+
KR20130108295A (ko) * 2010-08-13 2013-10-02 베일러 리서치 인스티튜트 항원-제시 세포에 항체에 대한 보조제를 직접 표적화함을 기초로 하는 신규 백신 보조제
US20120128710A1 (en) * 2010-11-02 2012-05-24 Baylor Research Institute Enhancement of Pathogen-Specific Memory Th17 Cell Responses
TW201247706A (en) * 2011-03-08 2012-12-01 Baylor Res Inst Novel vaccine adjuvants based on targeting adjuvants to antibodies directly to antigen-presenting cells
CA2831294A1 (en) * 2011-03-25 2012-10-04 Baylor Research Institute Compositions and methods to immunize against hepatitis c virus
ES2709654T3 (es) 2011-04-29 2019-04-17 Apexigen Inc Anticuerpos anti-CD40 y métodos de uso
EP2620446A1 (en) 2012-01-27 2013-07-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Immunogens for HIV vaccination
WO2014031984A1 (en) * 2012-08-24 2014-02-27 Baylor Research Institute Immunological detection methods and compositions
CA2884430A1 (en) * 2012-09-07 2014-03-13 Baylor Research Institute Hiv vaccine compositions and methods
KR102270618B1 (ko) 2012-10-30 2021-06-30 아펙시젠, 인코포레이티드 항-cd40 항체 및 사용 방법
CN105555303A (zh) 2013-06-28 2016-05-04 贝勒研究院 用于多发性硬化症的树突细胞asgpr靶向免疫治疗剂
CN120939216A (zh) 2014-01-13 2025-11-14 贝勒研究院 抗hpv和hpv相关的疾病的新疫苗
JP6522732B2 (ja) 2014-07-11 2019-05-29 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖを治療するためのトール様受容体の調節因子
CN105821029A (zh) * 2015-01-04 2016-08-03 彭霞 异源融合基因修饰的癌细胞/树突状细胞融合肿瘤疫苗及其制备方法
CN105821030A (zh) * 2015-01-04 2016-08-03 彭霞 表达α1，3半乳糖转移酶的癌细胞/树突状细胞融合肿瘤疫苗及其制备方法
US20180356398A1 (en) 2017-06-09 2018-12-13 Fujifilm Corporation Living tissue model device, vascular wall model, vascular wall model device and method of evaluating test substance
US11918634B2 (en) 2017-08-10 2024-03-05 Good T Cells, Inc. Method for activating T cells for cancer treatment
US10610585B2 (en) 2017-09-26 2020-04-07 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and compositions for treating and preventing HIV
KR20210035805A (ko) 2018-06-15 2021-04-01 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 브이, 인크. 세포후 신호전달 인자의 조절을 통한 면역 활성의 증가
JP2022519378A (ja) 2019-02-08 2022-03-23 グッド ティー セルズ、 インコーポレイテッド がん治療のためのｔ細胞の活性化方法
WO2020193718A1 (en) 2019-03-27 2020-10-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Recombinant proteins with cd40 activating properties
WO2020227159A2 (en) 2019-05-03 2020-11-12 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Methods of modulating immune activity
TWI810456B (zh) 2019-05-22 2023-08-01 美商基利科學股份有限公司 Tlr7調節化合物及hiv疫苗之組合
AU2020384323A1 (en) 2019-11-14 2022-06-02 Aelix Therapeutics, S.L. Dosage regimens for vaccines
JP2023502712A (ja) * 2019-11-21 2023-01-25 インサーム（インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル） 抗ｐｄ－１／ｉｌ－１５免疫サイトカインによる新しいｐｄ－１標的免疫療法
US20230114107A1 (en) 2019-12-17 2023-04-13 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Combination anti-cancer therapies with inducers of iron-dependent cellular disassembly
MX2022014943A (es) 2020-05-26 2023-03-08 Inst Nat Sante Rech Med Polipéptidos de coronavirus 2 causante del síndrome respiratorio agudo severo (sars-cov-2) y usos de los mismos para propositos de vacuna.
US20230355804A1 (en) 2020-06-29 2023-11-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Viruses engineered to promote thanotransmission and their use in treating cancer
MX2023005570A (es) 2020-11-12 2023-05-29 Inst Nat Sante Rech Med Anticuerpos conjugados o fusionados al dominio de union del receptor de la proteina de la espicula de sars-cov-2 y usos de los mismos con fines de vacunacion.
GB202019879D0 (en) * 2020-12-16 2021-01-27 Ucl Business Ltd Polypeptide
EP4267176A1 (en) 2020-12-23 2023-11-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Chlamydia vaccine based on targeting momp vs4 antigen to antigen presenting cells
US20240124532A1 (en) 2021-01-29 2024-04-18 Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale (Inserm) Chlamydia trachomatis antigenic polypeptides and uses thereof for vaccine purposes
EP4313109A1 (en) 2021-03-31 2024-02-07 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
AU2022303363A1 (en) 2021-06-29 2024-01-18 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof
WO2023088968A1 (en) 2021-11-17 2023-05-25 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Universal sarbecovirus vaccines
WO2024074571A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Dc-targeting vaccine against nipah virus infection
US20240174732A1 (en) 2022-10-05 2024-05-30 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additional polypeptides and their use in treating cancer
WO2024151687A1 (en) 2023-01-09 2024-07-18 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Genetic switches and their use in treating cancer

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) * 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
US3949064A (en) * 1973-10-26 1976-04-06 Baxter Laboratories, Inc. Method of detecting antigens or antibodies
US4174384A (en) * 1975-06-30 1979-11-13 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
DK8189A (da) * 1988-01-12 1989-07-13 Bunge Australia Antigen-antistof-konjugater, deres fremstilling og anvendelse
US6054312A (en) * 1997-08-29 2000-04-25 Selective Genetics, Inc. Receptor-mediated gene delivery using bacteriophage vectors
US6541011B2 (en) 1998-02-11 2003-04-01 Maxygen, Inc. Antigen library immunization
WO1999057155A1 (en) 1998-05-01 1999-11-11 The Procter & Gamble Company Laundry detergent and/or fabric care compositions comprising a modified antimicrobial protein
AU4954899A (en) * 1998-06-26 2000-01-17 Trustees Of Dartmouth College Methods and compositions for modulating antigen-specific immunological (humoral)responses by targeting such antigen to apcs in conjunction with anti-cd40 ligan d administration
JP2000157282A (ja) 1998-11-30 2000-06-13 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 酵素配列複合体及び固定化酵素配列複合体とそれらの製造方法、担体分子及び酵素
BR0109455A (pt) * 2000-03-23 2003-06-03 Akzo Nobel Nv Uso de mia e/ou seus fragmentos, método para tratar mamìferos sofrendo de, ou susceptìvel a, uma doença inflamatória, peptìdeo, composição farmacêutica, e, uso dos peptìdeos
US20030059427A1 (en) * 2000-04-28 2003-03-27 Force Walker R. Isolation and characterization of highly active anti-CD40 antibody
US20050013810A1 (en) * 2001-05-08 2005-01-20 Waller Edmund K Regulating immune response using dendritic cells
GB0118367D0 (en) 2001-07-27 2001-09-19 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel use
RU2312896C2 (ru) * 2001-09-20 2007-12-20 Глаксо Груп Лимитед Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая белок gag вич-1, способ получения указанной последовательности, вектор, содержащий ее, белок, кодируемый ею, фармацевтическая композиция и их применение для профилактики и/или лечения вич-инфекции и спида
US20050106700A1 (en) * 2001-10-11 2005-05-19 Tsuyoshi Nomura Method of purifying recombinant fused protein and method of producing protein using the same
US20060088520A1 (en) * 2001-11-30 2006-04-27 Crucell Holland B.V. Antigen presenting cell targeting conjugate, an antigen presenting cell contacted with such conjugate, their use for vaccination or as medicament, and methods for their production or generation
EP2258712A3 (en) * 2002-03-15 2011-05-04 Multicell Immunotherapeutics, Inc. Compositions and Methods to Initiate or Enhance Antibody and Major-histocompatibility Class I or Class II-restricted T Cell Responses by Using Immunomodulatory, Non-coding RNA Motifs
JP2004236504A (ja) 2003-02-03 2004-08-26 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 酵素配列複合体及び固定化酵素配列複合体とそれらの製造方法、担体分子及び酵素
JP2005143444A (ja) 2003-11-19 2005-06-09 Lion Corp キメラ酵素及び洗浄剤組成物
SI1771474T1 (sl) * 2004-07-20 2010-06-30 Genentech Inc Inhibitorji angiopoetinu podobnega proteina kombinacije in njihova uporaba
GB0417494D0 (en) * 2004-08-05 2004-09-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
EP1786904A4 (en) 2004-08-09 2010-06-16 Merck Sharp & Dohme Adenovirus vector COMPOSITIONS
CN102220357B (zh) * 2004-11-16 2013-12-25 克鲁塞尔荷兰公司 包含重组病毒载体的多价疫苗
EP1752533A1 (en) 2005-08-12 2007-02-14 Institut National de la Recherche Agronomique Fusion proteins between plant cell-wall degrading enzymes, and their uses
WO2007103048A2 (en) * 2006-03-01 2007-09-13 Regents Of The University Of Colorado Tlr agonist (flagellin)/cd40 agonist/antigen protein and dna conjugates and use thereof for inducing synergistic enhancement in immunity
ES2685823T3 (es) * 2008-07-16 2018-10-11 Baylor Research Institute Anticuerpos antagonistas anti-CD40

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010009346A2 (en) 2010-01-21
PT2966091T (pt) 2018-07-26
NZ594540A (en) 2012-01-12
US20100135994A1 (en) 2010-06-03
JP5984388B2 (ja) 2016-09-06
JP2011528233A (ja) 2011-11-17
EP2966091B1 (en) 2018-04-25
AU2009270771B2 (en) 2012-08-23
JP2015071598A (ja) 2015-04-16
CN102625714A (zh) 2012-08-01
DK2966091T3 (en) 2018-07-30
NZ596171A (en) 2012-05-25
EP2307048A4 (en) 2012-02-29
ZA201100398B (en) 2011-10-26
WO2010009346A8 (en) 2010-08-19
BRPI0915915A2 (pt) 2019-09-24
EP2307048A2 (en) 2011-04-13
AU2009270771A1 (en) 2010-01-21
ES2685823T3 (es) 2018-10-11
ES2890230T3 (es) 2022-01-18
KR101548143B1 (ko) 2015-08-28
NZ590628A (en) 2012-03-30
EP3388450A1 (en) 2018-10-17
CA2730742C (en) 2017-05-23
AP2011005541A0 (en) 2011-02-28
CN102625714B (zh) 2015-08-19
KR20130081721A (ko) 2013-07-17
JP6109800B2 (ja) 2017-04-05
RU2011105119A (ru) 2012-08-27
KR20110036618A (ko) 2011-04-07
US9109011B2 (en) 2015-08-18
MY155377A (en) 2015-10-15
CA2730742A1 (en) 2010-01-21
WO2010009346A3 (en) 2010-04-29
EP2966091A1 (en) 2016-01-13
EP3388450B1 (en) 2021-07-07
IL210646A0 (en) 2011-03-31
RU2539765C2 (ru) 2015-01-27
MX2011000507A (es) 2011-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012153053A (ru) Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки
JP2015071598A5 (ru)
Birkholz et al. Targeting of DEC-205 on human dendritic cells results in efficient MHC class II–restricted antigen presentation
Cerwenka et al. Natural killer cell memory in infection, inflammation and cancer
Cardoso et al. Ex Vivo Generation of Human Anti–Pre-B Leukemia-Specific Autologous Cytolytic T Cells
RU2013110889A (ru) Новые вакцинные адъюванты на основе адъювантов-антител, нацеливающих непосредственно на антигенпрезентирующие клетки
Kennedy et al. Multiple roles for CD4+ T cells in anti‐tumor immune responses
Yi et al. Optimizing dendritic cell‐based immunotherapy in multiple myeloma: intranodal injections of idiotype‐pulsed CD40 ligand‐matured vaccines led to induction of type‐1 and cytotoxic T‐cell immune responses in patients
Berlyn et al. Generation of CD4+ and CD8+ T lymphocyte responses by dendritic cells armed with PSA/anti-PSA (antigen/antibody) complexes
US9493740B2 (en) Immunotherapy of cancer using genetically engineered GD2-specific T cells
TW201200150A (en) Dendritic cell immunoreceptors (DCIR)-mediated crosspriming of human CD8+ T cells
TW201305193A (zh) 靶向結核病（ｔｂ）疫苗之樹突細胞（ｄｃ）
US20120121592A1 (en) Targeting Antigens to Human Dendritic Cells Via DC-Asialoglycoprotein Receptor to Produce IL-10 Regulatory T-Cells
CN107109362A (zh) 递送生物分子至免疫细胞
Ghinnagow et al. Co-delivery of the NKT agonist α-galactosylceramide and tumor antigens to cross-priming dendritic cells breaks tolerance to self-antigens and promotes antitumor responses
US20120315269A1 (en) Immunoglobulin-like transcript (ilt) receptors as cd8 antagonists
Petzold et al. Targeted antigen delivery to DEC-205+ dendritic cells for tolerogenic vaccination
TW200902061A (en) Vaccines based on targeting antigen to DCIR expressed on antigen-presenting cells
CA2831294A1 (en) Compositions and methods to immunize against hepatitis c virus
JP2023528017A5 (ru)
Houtenbos et al. Leukemia-derived dendritic cells: towards clinical vaccination protocols in acute myeloid leukemia
Kervevan et al. Targeting human langerin promotes HIV-1 specific humoral immune responses
Tsahouridis et al. The landscape of CAR-engineered innate immune cells for cancer immunotherapy
JP2023554587A5 (ru)
Eric et al. Radiotherapy-induced changes of peripheral blood lymphocyte subpopulations in cervical cancer patients: relationship to clinical response

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20151211