RU2012153394A - Способ отделения триптофана - Google Patents
Способ отделения триптофана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012153394A RU2012153394A RU2012153394/04A RU2012153394A RU2012153394A RU 2012153394 A RU2012153394 A RU 2012153394A RU 2012153394/04 A RU2012153394/04 A RU 2012153394/04A RU 2012153394 A RU2012153394 A RU 2012153394A RU 2012153394 A RU2012153394 A RU 2012153394A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substances
- tryptophan
- mixture
- implementation
- columns
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 20
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 19
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 19
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 11
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D209/20—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals substituted additionally by nitrogen atoms, e.g. tryptophane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
- B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
- B01D15/1814—Recycling of the fraction to be distributed
- B01D15/1821—Simulated moving beds
- B01D15/185—Simulated moving beds characterised by the components to be separated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
1. Способ выделения растворенного триптофана из водной смеси веществ путем хроматографии с псевдодвижущимся слоем, заключающийся в том, что в разделительной части с колоночной системой, состоящей из не менее чем двух последовательно соединенных колонок, заполненных пригодным для применения в качестве адсорбента органическим полимером, и подразделенной на несколько функциональных зон,а) триптофансодержащую смесь веществ и воду в качестве десорбента непрерывно подают в раздельных местах колоночной системы иб) в расположенном между этими подводами месте отводят обогащенный триптофаном поток экстракта и отдельно от него в еще одном месте, расположенном по ходу потока перед подводом триптофансодержащей смеси веществ, отводят содержащий другие соединения из исходной смеси веществ поток рафината, при необходимости подвергают поток экстракта дальнейшей переработке, а также предпочтительнов) колонки, насыщенные не десорбированными соединениями из смеси веществ, очищают от этих соединений.2. Способ по п.1, при осуществлении которого подают предпочтительно обессоленную воду с температурой в пределах от 20 до 98°C.3. Способ по п.1, при осуществлении которого используют смесь веществ, содержащую триптофан в концентрации от 0,1 до 39 г/л.4. Способ по п.1, при осуществлении которого используют смесь веществ со значением pH в пределах от 2,5 до 9.5. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого используют полученную при ферментации смесь веществ, которая наряду с триптофаном содержит также фенилаланин и/или тирозин.6. Способ по п.5, при осуществлении которого в качестве смеси веществ используют маточный раствор, образующи
Claims (17)
1. Способ выделения растворенного триптофана из водной смеси веществ путем хроматографии с псевдодвижущимся слоем, заключающийся в том, что в разделительной части с колоночной системой, состоящей из не менее чем двух последовательно соединенных колонок, заполненных пригодным для применения в качестве адсорбента органическим полимером, и подразделенной на несколько функциональных зон,
а) триптофансодержащую смесь веществ и воду в качестве десорбента непрерывно подают в раздельных местах колоночной системы и
б) в расположенном между этими подводами месте отводят обогащенный триптофаном поток экстракта и отдельно от него в еще одном месте, расположенном по ходу потока перед подводом триптофансодержащей смеси веществ, отводят содержащий другие соединения из исходной смеси веществ поток рафината, при необходимости подвергают поток экстракта дальнейшей переработке, а также предпочтительно
в) колонки, насыщенные не десорбированными соединениями из смеси веществ, очищают от этих соединений.
2. Способ по п.1, при осуществлении которого подают предпочтительно обессоленную воду с температурой в пределах от 20 до 98°C.
3. Способ по п.1, при осуществлении которого используют смесь веществ, содержащую триптофан в концентрации от 0,1 до 39 г/л.
4. Способ по п.1, при осуществлении которого используют смесь веществ со значением pH в пределах от 2,5 до 9.
5. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого используют полученную при ферментации смесь веществ, которая наряду с триптофаном содержит также фенилаланин и/или тирозин.
6. Способ по п.5, при осуществлении которого в качестве смеси веществ используют маточный раствор, образующийся при кристаллизации триптофана из ферментационного бульона.
7. Способ по п.1, при осуществлении которого в качестве адсорбента используют неионогенный полимер, который обратимо адсорбирует триптофан и с которого триптофан десорбируют водой с температурой в пределах от 10 до примерно 98°C.
8. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого используют адсорбенты, выбранные из группы, включающей XAD7®, XAD7HP® и HP2MG®.
9. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого создают температурный градиент между зоной, в которой подают десорбент, и зоной, из которой отводят рафинат.
10. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого разделение проводят в непрерывном режиме.
11. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого разделение проводят в полунепрерывном режиме.
12. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого параллельно выделению триптофана те колонки колоночной системы, которые в зависимости от продолжительности такта выведены из участия в процессе разделения, после этого подвергают в очистительной части обработке десорбирующими соединениями.
13. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого в очистительной части адсорбент подвергают обработке способом со следующими стадиями:
а) для этого колонки сначала обрабатывают приемлемым водным щелочным очистительным средством, прежде всего растворами гидроксида натрия концентрацией от 0,05-молярной до 1-молярной, при необходимости в сочетании
б) с еще одной выполняемой параллельно стадией, на которой обработанные на стадии а) колонки при необходимости промывают пригодной для этого водной средой, представляющей собой предпочтительно обессоленную воду, или водными растворами с буферным действием,
в) на еще одной выполняемой параллельно стадии с обработанными на стадиях а) и б) колонками вводят в контакт второе водное очистительное средство, прежде всего кислый водный раствор, предпочтительно 0,01-0,05-молярную серную кислоту, и
г) на еще одной выполняемой параллельно стадии обработанные колонки при необходимости промывают либо водной средой, представляющей собой предпочтительно обессоленную воду, или водными растворами, позволяющими использовать их в качестве буфера.
14. Способ по одному из пп.1-4, при осуществлении которого триптофансодержащий поток экстракта добавляют в полученную при ферментации триптофансодержащую водную смесь веществ до кристаллизации из нее триптофана.
15. Способ по п.13, при осуществлении которого все указанные стадии очистки по п.13 или их части проводят независимо от процесса разделения с заданной периодичностью.
16. Устройство для выделения целевых органических соединений из водной смеси веществ путем хроматографии с псевдодвижущимся слоем, имеющее колоночную систему, состоящую из не менее чем двух последовательно соединенных и заполненных адсорбентом колонок и подразделенную на три функциональные зоны, в которых реализуются следующие функции:
- подача потока исходного материала,
- отбор потока элюата,
- отбор потока рафината,
- подача десорбента
и в которых между I-й и III-й зонами создается температурный градиент величиной от 10 до 80°C, обусловленный подачей десорбента с входной температурой, превышающей входную температуру исходного материала.
17. Устройство по п.16, которое дополнительно к колонкам, находящимся в разделительной части, имеет другие колонки в очистительной части, которые заполнены тем же адсорбентом и которые поочередно с находящимися в разделительной части колонками для выделения целевых органических соединений переводятся для удаления остающихся на адсорбенте загрязняющих примесей при соблюдении продолжительности такта в очистительную часть.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102010028916.7 | 2010-05-12 | ||
| DE102010028916A DE102010028916A1 (de) | 2010-05-12 | 2010-05-12 | Verfahren zur Abtrennung von Tryptophan |
| PCT/EP2011/056718 WO2011141294A2 (de) | 2010-05-12 | 2011-04-28 | Verfahren zur abtrennung von tryptophan |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012153394A true RU2012153394A (ru) | 2014-06-27 |
| RU2583053C2 RU2583053C2 (ru) | 2016-05-10 |
Family
ID=44118935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153394/04A RU2583053C2 (ru) | 2010-05-12 | 2011-04-28 | Способ отделения триптофана |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130079527A1 (ru) |
| EP (1) | EP2569282B1 (ru) |
| CN (1) | CN102884046B (ru) |
| BR (1) | BR112012027772A2 (ru) |
| DE (1) | DE102010028916A1 (ru) |
| DK (1) | DK2569282T3 (ru) |
| ES (1) | ES2554709T3 (ru) |
| HU (1) | HUE026233T2 (ru) |
| PL (1) | PL2569282T3 (ru) |
| RU (1) | RU2583053C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011141294A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6303017B2 (ja) | 2014-01-07 | 2018-03-28 | ノヴァセプ プロセスＮｏｖａｓｅｐ Ｐｒｏｃｅｓｓ | 芳香族アミノ酸を精製する方法 |
| CN105861588B (zh) * | 2016-05-29 | 2017-05-24 | 宁夏伊品生物科技股份有限公司 | L‑色氨酸的发酵和提取工艺 |
| CN110759849A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-07 | 河南巨龙生物工程股份有限公司 | 一种色氨酸二次母液回收工艺 |
| CN111139273B (zh) * | 2019-12-17 | 2021-12-07 | 新疆阜丰生物科技有限公司 | 一种制备、分离和提取l-色氨酸的方法 |
| CN120618018B (zh) * | 2025-08-08 | 2025-10-28 | 南京康可健生物科技有限公司 | 一种花生芽中色氨酸提纯参数控制系统及方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2985589A (en) | 1957-05-22 | 1961-05-23 | Universal Oil Prod Co | Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets |
| US4029717A (en) * | 1974-04-01 | 1977-06-14 | Exxon Research And Engineering Company | Simulated moving bed adsorption-desorption process for paraxylene recovery |
| SU1305156A1 (ru) * | 1985-06-04 | 1987-04-23 | Институт Органической Химии Ан Киргсср | Способ выделени @ -триптофана |
| US5071560A (en) | 1989-07-17 | 1991-12-10 | Uop | Process for purifying phenylalanine |
| ES2056342T3 (es) | 1989-11-20 | 1994-10-01 | Mitsui Toatsu Chemicals | Procedimiento de separacion de aminoacidos. |
| US5176832A (en) * | 1991-10-23 | 1993-01-05 | The Dow Chemical Company | Chromatographic separation of sugars using porous gel resins |
| AU6043598A (en) * | 1997-01-29 | 1998-08-18 | Amalgamated Research, Inc. | Method of displacement chromatography |
| FR2785196B1 (fr) | 1998-10-29 | 2000-12-15 | Inst Francais Du Petrole | Procede et dispositif de separation avec des zones chromatographiques a longueur variable |
| ATE406345T1 (de) | 1999-12-09 | 2008-09-15 | Archer Daniels Midland Co | Reinigung von aminosäuren durch chromatographische simulierte wanderbetttrennung |
| CN101168512A (zh) * | 2007-11-30 | 2008-04-30 | 江南大学 | 一种从缬氨酸液中分离提纯缬氨酸的方法 |
| CA2715328A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | Dow Global Technologies Inc. | Separation of natural oil-derived aldehydes or hydroxy methyl esters using process chromatography |
| US7618539B2 (en) * | 2008-03-31 | 2009-11-17 | Ampac Fine Chemicals Llc | Simulated moving bed chromatography for strongly retained compounds |
| CN101367743A (zh) * | 2008-09-17 | 2009-02-18 | 无锡绿色分离应用技术研究所有限公司 | 一种从异亮氨酸液中分离提纯异亮氨酸的方法 |
| CN101429529B (zh) * | 2008-12-11 | 2012-03-28 | 无锡宏瑞生物医药科技有限公司 | 一种共沸除水耦合模拟移动床的酯类酶法生产工艺 |
-
2010
- 2010-05-12 DE DE102010028916A patent/DE102010028916A1/de not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-04-28 WO PCT/EP2011/056718 patent/WO2011141294A2/de not_active Ceased
- 2011-04-28 CN CN201180023544.4A patent/CN102884046B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-28 HU HUE11717589A patent/HUE026233T2/en unknown
- 2011-04-28 DK DK11717589.3T patent/DK2569282T3/en active
- 2011-04-28 EP EP11717589.3A patent/EP2569282B1/de not_active Not-in-force
- 2011-04-28 ES ES11717589.3T patent/ES2554709T3/es active Active
- 2011-04-28 PL PL11717589T patent/PL2569282T3/pl unknown
- 2011-04-28 BR BR112012027772A patent/BR112012027772A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-04-28 US US13/697,475 patent/US20130079527A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-28 RU RU2012153394/04A patent/RU2583053C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2554709T3 (es) | 2015-12-22 |
| DE102010028916A1 (de) | 2011-11-17 |
| US20130079527A1 (en) | 2013-03-28 |
| EP2569282B1 (de) | 2015-09-09 |
| CN102884046A (zh) | 2013-01-16 |
| RU2583053C2 (ru) | 2016-05-10 |
| WO2011141294A3 (de) | 2012-02-23 |
| EP2569282A2 (de) | 2013-03-20 |
| DK2569282T3 (en) | 2015-12-14 |
| HUE026233T2 (en) | 2016-06-28 |
| PL2569282T3 (pl) | 2016-01-29 |
| CN102884046B (zh) | 2016-04-20 |
| WO2011141294A2 (de) | 2011-11-17 |
| BR112012027772A2 (pt) | 2015-09-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6438966B2 (ja) | 高純度塩酸バンコマイシンの分離精製方法 | |
| MX343617B (es) | Proceso para la separacion, recuperacion y purificacion de acidos dicarboxilicos. | |
| RU2012153394A (ru) | Способ отделения триптофана | |
| CN106928323B (zh) | 一种高纯度奥利万星关键中间体a82846b的制备方法 | |
| RU2003117430A (ru) | Способ ажслоюционного раздедения с извлечением пара-ксилола | |
| CN114874062A (zh) | 用于提纯芳香族氨基酸的方法 | |
| RU2011106794A (ru) | Способы экстракции и очистки промежуточного продукта получения сукралозы | |
| CN101987815A (zh) | 一种制备高纯度辅酶q10的纯化工艺 | |
| JPH0248592A (ja) | ジベンゾシクロオクタジエン型リグナンの製造法 | |
| BR112014004331A2 (pt) | método para a separação e purificação de 1,4-diaminobutano a partir de solução fermentada | |
| CN101987856B (zh) | 一种花色苷单体矢车菊-3-葡萄糖苷的制备方法 | |
| US20160215010A1 (en) | Method for purifying double-stranded ribonucleic acid | |
| CA2907759C (en) | Method for extracting ferulic acid and/or its salts | |
| CN105481809B (zh) | 一种丹酚酸b的分离纯化方法及丹酚酸b镁盐的制备方法 | |
| CN110407913A (zh) | 一种丙谷二肽的分离提纯方法 | |
| CN101343239B (zh) | 从生产l-胱氨酸排放母液中分离l-赖氨酸的方法 | |
| CN103601647A (zh) | 一种基因工程菌产l-丙氨酸发酵液脱盐脱色的方法 | |
| CN102516340A (zh) | 一种采用d150大孔树脂分离纯化羟钴胺素的方法 | |
| CN108059603B (zh) | 伏格列波糖杂质n-甲基井岗酶醇胺的精制工艺 | |
| CN102603605B (zh) | （s）-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法 | |
| US6767998B2 (en) | Method for preparing purified erythromycin | |
| EP1207167A4 (en) | PROCESS FOR PREPARING LH-RH DERIVATIVES | |
| RU2008117733A (ru) | Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата | |
| CN103641887A (zh) | 采用d301大孔树脂分离纯化丙谷二肽的方法 | |
| CN102190665A (zh) | 利用非水系统的活性炭柱色谱法分离纯化青蒿素的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200429 |