RU2012155394A - Способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана и 4,4'-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида - Google Patents
Способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана и 4,4'-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012155394A RU2012155394A RU2012155394/04A RU2012155394A RU2012155394A RU 2012155394 A RU2012155394 A RU 2012155394A RU 2012155394/04 A RU2012155394/04 A RU 2012155394/04A RU 2012155394 A RU2012155394 A RU 2012155394A RU 2012155394 A RU2012155394 A RU 2012155394A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dion
- pent
- bis
- methylsulfanyl
- dithiol
- Prior art date
Links
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 title claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 2
- UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N chloroform;ethanol Chemical compound CCO.ClC(Cl)Cl UXTMROKLAAOEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 2
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4′-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б) общей формулы (1):гдеотличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с α,ω-дитиолом HS-X-SH, где X - (СН)O(CH)O(СН); n-СН-O-CH-n, и ацетилацетоном в присутствии катализатора AlO/SiOпри мольном соотношении ацетилацетон:CHO:α,ω-дитиол:AlO/SiO=2:2:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объем. 1:1).
Claims (1)
- Способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана (1а) и 4,4′-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида (1б) общей формулы (1):
где
отличающийся тем, что формальдегид (37%) подвергают взаимодействию с α,ω-дитиолом HS-X-SH, где X - (СН)2O(CH)2O(СН)2; n-С6Н4-O-C6H4-n, и ацетилацетоном в присутствии катализатора Al2O3/SiO2 при мольном соотношении ацетилацетон:CH2O:α,ω-дитиол:Al2O3/SiO2=2:2:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч в смеси растворителей хлороформ-этанол (объем. 1:1).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012155394/04A RU2529512C2 (ru) | 2012-12-19 | 2012-12-19 | Способ получения 1,8-{ бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -3,6-диоксаоктана и 4,4`-{ бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -дифенилоксида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012155394/04A RU2529512C2 (ru) | 2012-12-19 | 2012-12-19 | Способ получения 1,8-{ бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -3,6-диоксаоктана и 4,4`-{ бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -дифенилоксида |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012155394A true RU2012155394A (ru) | 2014-06-27 |
| RU2529512C2 RU2529512C2 (ru) | 2014-09-27 |
Family
ID=51215896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012155394/04A RU2529512C2 (ru) | 2012-12-19 | 2012-12-19 | Способ получения 1,8-{ бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -3,6-диоксаоктана и 4,4`-{ бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]} -дифенилоксида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2529512C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119390630A (zh) * | 2020-06-03 | 2025-02-07 | 国际香精香料公司 | 香料前体共轭物 |
-
2012
- 2012-12-19 RU RU2012155394/04A patent/RU2529512C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2529512C2 (ru) | 2014-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA113197C2 (xx) | Спосіб одержання оцтової кислоти і диметилового ефіру | |
| RU2012155394A (ru) | Способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана и 4,4'-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида | |
| RU2013106113A (ru) | Способ получения 1,8-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-3,6-диоксаоктана и 4,4'-{бис[(пент-2,4-дион-3-ил)метилсульфанил]}-дифенилоксида | |
| RU2012100111A (ru) | Способ получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов | |
| RU2012144046A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,ω-{БИС[(ПЕНТАН-2,4-ДИОН-3-ИЛ)МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]}-АЛКАНОВ | |
| RU2012147376A (ru) | Способ получения 3,3-ди(метоксикарбонил)-1,5-дитиациклоалканов | |
| RU2010122542A (ru) | Способ получения моно-(ди-, тетра-)метил-1,2-бис-(1,3,5-дитиазинан-5-ил)этанов | |
| RU2013152020A (ru) | Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов | |
| RU2011123582A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-МЕТОКСИФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1, 5, 3-ДИОКСАЗЕПИНОВ | |
| MY174880A (en) | Method for producing dialdehyde | |
| RU2010127100A (ru) | Способ получения оксидов олефинов | |
| RU2011121793A (ru) | Способ получения 2- и 4-(1,5,3-дитиазоцинан-3-ил)фенолов | |
| RU2010141245A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 2-БЕНЗО[b]ФУРАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| RU2012145638A (ru) | Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазоцинанов | |
| RU2012145705A (ru) | Способ получения 3-пиридинил-1,5,3-дитиазепинанов | |
| RU2011130061A (ru) | Способ получения алкиловых эфиров бензойной кислоты | |
| BR112014023486A2 (pt) | Processo de preparação de éter de glicerol e de éter de glicol | |
| RU2013152025A (ru) | Способ получения 4-замещенных тиоморфолинов | |
| RU2013122016A (ru) | Способ получения n, n'-тетраметилметилендиаминщавелевокислого водорастворимого средства для борьбы с почвенной и поверхностно-семенной инфекцией | |
| RU2012154523A (ru) | Способ селективного получения 3,3'-[бис(1,4-фенилен)]бис-1,3,5-дитиазинанов | |
| RU2011134188A (ru) | Способ получения n-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)амидов | |
| RU2013152029A (ru) | Способ получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов | |
| RU2008152916A (ru) | Способ получения 4-(диметиламино)-2-бутинилалканоатов | |
| RU2011123583A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(о-,м-,п-НИТРОФЕНИЛ)-ТЕТРАГИДРО-2Н-1, 5, 3-ДИОКСАЗЕПИНОВ | |
| RU2009103588A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ α,ω-ДИ(АМИНОМЕТИЛ)АЛКАДИИНОВ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141220 |