RU2012155687A - Отверждаемые композиции - Google Patents
Отверждаемые композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012155687A RU2012155687A RU2012155687/04A RU2012155687A RU2012155687A RU 2012155687 A RU2012155687 A RU 2012155687A RU 2012155687/04 A RU2012155687/04 A RU 2012155687/04A RU 2012155687 A RU2012155687 A RU 2012155687A RU 2012155687 A RU2012155687 A RU 2012155687A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dioxide
- composition
- stoichiometric
- catalyst
- divinylarene dioxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 31
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 8
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract 5
- YDIZFUMZDHUHSH-UHFFFAOYSA-N 1,7-bis(ethenyl)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene Chemical group C12OC2C=CC2(C=C)C1(C=C)O2 YDIZFUMZDHUHSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 3
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- ILSRXKFYTXYKJS-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis(ethenyl)-3,6-dioxatetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(12),8,10-triene Chemical compound C=CC12OC1(C=C)C1=CC=CC=C1C1C2O1 ILSRXKFYTXYKJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GLPDXGJXUWGMQJ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-7-(4-ethenylphenyl)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene Chemical compound C(=C)C1=CC=C(C=C1)C12C(C3C(C=C1)(C=C)O3)O2 GLPDXGJXUWGMQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 claims 1
- -1 divinyl arene Chemical class 0.000 abstract 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
- C08G59/027—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule obtained by epoxidation of unsaturated precursor, e.g. polymer or monomer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
- C08G59/245—Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
- C08G59/686—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
1. Отверждаемая композиция эпоксидной смолы, содержащая диоксид дивиниларена, включающая в себя (а) стехиометрический эквивалентный избыток, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующий отверждающий реагент и (с) катализатор для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида.2. Композиция по п. 1, где долговечность при хранении для данной композиции увеличена на величину примерно от 10% до 10000% по сравнению с ее стехиометрическим аналогом.3. Композиция по п. 1, для которой диоксид дивиниларена выбирают из числа диоксида дивинилбензола, диоксида дивинилнафталина, диоксида дивинилбифенила, диоксида простого дивинилдифенилового эфира и их смесей.4. Композиция по п. 1, в которой диоксид дивиниларена представляет собой диоксид дивинилбензола.5. Композиция по п. 1, в которой концентрация вышеуказанного диоксида дивиниларена изменяется в диапазоне стехиометрического отношения количества эпоксидных групп к количеству групп сореагирующего отверждающего реагента примерно от 1,05 до 10.6. Композиция по п. 1, в которой сореагирующий отверждающий реагент представляет собой амин, ангидрид карбоновой кислоты, полифенол, тиол или их смеси7. Композиция по п. 1, в которой катализатор представляет собой третичный амин, имидазол, аммониевую соль, фосфониевую соль или их смеси.8. Композиция по п. 1, в которой концентрация катализатора изменяется в диапазоне примерно от 0,01 вес.% до 20 вес.%.9. Способ получения отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающий в себя добавление (а) стехиометрического избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающег
Claims (14)
1. Отверждаемая композиция эпоксидной смолы, содержащая диоксид дивиниларена, включающая в себя (а) стехиометрический эквивалентный избыток, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующий отверждающий реагент и (с) катализатор для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида.
2. Композиция по п. 1, где долговечность при хранении для данной композиции увеличена на величину примерно от 10% до 10000% по сравнению с ее стехиометрическим аналогом.
3. Композиция по п. 1, для которой диоксид дивиниларена выбирают из числа диоксида дивинилбензола, диоксида дивинилнафталина, диоксида дивинилбифенила, диоксида простого дивинилдифенилового эфира и их смесей.
4. Композиция по п. 1, в которой диоксид дивиниларена представляет собой диоксид дивинилбензола.
5. Композиция по п. 1, в которой концентрация вышеуказанного диоксида дивиниларена изменяется в диапазоне стехиометрического отношения количества эпоксидных групп к количеству групп сореагирующего отверждающего реагента примерно от 1,05 до 10.
6. Композиция по п. 1, в которой сореагирующий отверждающий реагент представляет собой амин, ангидрид карбоновой кислоты, полифенол, тиол или их смеси
7. Композиция по п. 1, в которой катализатор представляет собой третичный амин, имидазол, аммониевую соль, фосфониевую соль или их смеси.
8. Композиция по п. 1, в которой концентрация катализатора изменяется в диапазоне примерно от 0,01 вес.% до 20 вес.%.
9. Способ получения отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающий в себя добавление (а) стехиометрического избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающего реагента и (с) катализатора.
10. Способ получения отвержденного термореактопласта, включающий в себя
(а) получение отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающее в себя добавление (а) стехиометрического эквивалентного избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающего реагента и (с) катализатора для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида и
(b) нагревание композиции, полученной на стадии (а), при температуре примерно от 40°С до 300°С.
11. Способ по п. 10, включающий формование композиции, полученной на стадии (а), в изделие до стадии нагревания.
12. Продукт из отвержденного термореактопласта, полученный отверждением композиции по п. 1.
13. Продукт по п. 12, где температура стеклования продукта отвержденного термореактопласта увеличена по сравнению с таковой для его стехиометрического аналога на величину примерно от 5% до 100%.
14. Продукт по п. 12, где продукт из отвержденного термореактопласта является покрытием, клеящим составом, композитом, герметизирующим веществом или ламинатом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34707410P | 2010-05-21 | 2010-05-21 | |
| US61/347,074 | 2010-05-21 | ||
| PCT/US2011/036945 WO2011146580A2 (en) | 2010-05-21 | 2011-05-18 | Curable compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012155687A true RU2012155687A (ru) | 2014-06-27 |
| RU2581832C2 RU2581832C2 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=44121312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012155687/04A RU2581832C2 (ru) | 2010-05-21 | 2011-05-18 | Отверждаемые композиции |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130059945A1 (ru) |
| EP (1) | EP2571918A2 (ru) |
| JP (1) | JP2013533901A (ru) |
| KR (1) | KR20130090789A (ru) |
| CN (2) | CN102906148A (ru) |
| BR (1) | BR112012029587A2 (ru) |
| MX (1) | MX2012013529A (ru) |
| RU (1) | RU2581832C2 (ru) |
| TW (1) | TW201200535A (ru) |
| WO (1) | WO2011146580A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013043363A2 (en) * | 2011-09-21 | 2013-03-28 | Dow Global Technologies Llc | Epoxy-functional resin compositions |
| WO2013070393A1 (en) * | 2011-11-08 | 2013-05-16 | Dow Global Technologies Llc | Curable compositions |
| WO2013188071A1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Dow Global Technologies Llc | Latent catalyst for curable compositions |
| JP2015519292A (ja) * | 2012-06-15 | 2015-07-09 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 多孔性炭素質組成物 |
| US9371417B2 (en) * | 2012-06-15 | 2016-06-21 | Blue Cube Ip Llc | Curable compositions |
| JP2015519460A (ja) * | 2012-06-15 | 2015-07-09 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 潜在性触媒型硬化剤 |
| RU2015101132A (ru) * | 2012-06-15 | 2016-08-10 | БЛЮ КЬЮБ АйПи ЭлЭлСи | Стекловидная углеродная композиция |
| US9617413B2 (en) * | 2012-10-01 | 2017-04-11 | Dow Global Technologies Llc | Curable epoxy resin compositions |
| WO2015153182A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | Dow Global Technologies Llc | Epoxy two-part formulations |
| CN107018655A (zh) * | 2014-12-23 | 2017-08-04 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 经处理的多孔材料 |
| CN107057520A (zh) * | 2017-02-15 | 2017-08-18 | 盘锦群益管道防腐有限公司 | 一种耐高温涂层的制备方法 |
| CN114605355A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-06-10 | 国科广化(南雄)新材料研究院有限公司 | 一种二乙烯基芳烃二环氧化物及其固化产物的制备与应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2924580A (en) * | 1957-08-08 | 1960-02-09 | Union Carbide Corp | Divinyl benzene dioxide compositions |
| US2912389A (en) * | 1957-08-08 | 1959-11-10 | Union Carbide Corp | Polymers of divinylbenzene dioxide |
| GB854679A (en) * | 1958-10-11 | 1960-11-23 | Union Carbide Corp | Improvements in and relating to polymerisable epoxide compositions |
| US2982752A (en) * | 1958-04-25 | 1961-05-02 | Union Carbide Corp | Composition comprising a polyepoxide and divinylbenzene dioxide |
| GB855025A (en) * | 1958-10-11 | 1960-11-30 | Union Carbide Corp | Improvements in and relating to polymerisable epoxide compositions |
| DE1227660B (de) * | 1958-10-13 | 1966-10-27 | Union Carbide Corp | Verfahren zur Herstellung von Formteilen |
| NL259331A (ru) * | 1959-12-24 | |||
| ZA703771B (en) * | 1969-06-13 | 1971-01-27 | Ciba Ltd | Preparations of reaction products of epoxides and amines,processes for their manufacture and their use |
| CH548431A (de) * | 1971-05-25 | 1974-04-30 | Ciba Geigy Ag | Lagerstabile, schnellhaertende epoxidharzpressmassen. |
| CN1148384C (zh) * | 1998-12-14 | 2004-05-05 | 台湾合成橡胶股份有限公司 | 偶合型聚合物及其制备方法 |
| US20070004871A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Qiwei Lu | Curable composition and method |
| CN103059267A (zh) | 2007-05-09 | 2013-04-24 | 陶氏环球技术公司 | 含有过量环氧树脂的环氧热固性组合物及其制备方法 |
| JP4222431B1 (ja) | 2007-11-16 | 2009-02-12 | 住友金属工業株式会社 | 鋼矢板の熱間圧延方法及び熱間圧延機 |
| WO2009114383A1 (en) | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Dow Global Technologies Inc. | Polyphenolic compounds and epoxy resins comprising cycloaliphatic moieties and process for the production thereof |
| WO2009114469A1 (en) | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Dow Global Technologies Inc. | Aromatic polycyanate compounds and process for the production thereof |
| TW201136973A (en) * | 2009-11-23 | 2011-11-01 | Dow Global Technologies Llc | Toughened epoxy resin formulations |
| EP2325876A3 (en) * | 2009-11-23 | 2016-04-20 | DOW Global Technologies | Epoxy resin formulations for underfill applications |
| JP5902625B2 (ja) * | 2009-12-08 | 2016-04-13 | ブルー キューブ アイピー エルエルシー | ヒドロキシル官能性ポリエステル樹脂 |
| BR112012020580A2 (pt) * | 2010-02-19 | 2016-07-19 | Dow Global Technologies Llc | composição de resina de dióxido de divinilareno curável, processo para preparar uma composição de resina de dióxido de divinilareno curável, processo para preparar um termofixo curado e produto termofixo curado |
-
2011
- 2011-05-18 CN CN2011800251447A patent/CN102906148A/zh active Pending
- 2011-05-18 RU RU2012155687/04A patent/RU2581832C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-05-18 US US13/696,814 patent/US20130059945A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-18 CN CN201610353770.3A patent/CN106008928A/zh active Pending
- 2011-05-18 BR BR112012029587A patent/BR112012029587A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-18 EP EP11721961A patent/EP2571918A2/en not_active Withdrawn
- 2011-05-18 MX MX2012013529A patent/MX2012013529A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-18 JP JP2013512081A patent/JP2013533901A/ja not_active Withdrawn
- 2011-05-18 WO PCT/US2011/036945 patent/WO2011146580A2/en not_active Ceased
- 2011-05-18 KR KR1020127033287A patent/KR20130090789A/ko not_active Withdrawn
- 2011-05-20 TW TW100117735A patent/TW201200535A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011146580A2 (en) | 2011-11-24 |
| RU2581832C2 (ru) | 2016-04-20 |
| JP2013533901A (ja) | 2013-08-29 |
| TW201200535A (en) | 2012-01-01 |
| MX2012013529A (es) | 2013-01-24 |
| US20130059945A1 (en) | 2013-03-07 |
| WO2011146580A3 (en) | 2012-04-05 |
| KR20130090789A (ko) | 2013-08-14 |
| BR112012029587A2 (pt) | 2016-08-02 |
| CN106008928A (zh) | 2016-10-12 |
| EP2571918A2 (en) | 2013-03-27 |
| WO2011146580A9 (en) | 2013-01-31 |
| CN102906148A (zh) | 2013-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012155687A (ru) | Отверждаемые композиции | |
| WO2014020072A3 (de) | Flüssige härter zur härtung von epoxidharzen (ii) | |
| RU2016108820A (ru) | Применение 2,5-бисаминометилфурана в качестве отвердителя эпоксидных смол | |
| BR112017013230A2 (pt) | composição de resina epóxi | |
| WO2014004900A3 (en) | Benzoxazine resin composition, prepreg, and fiber-reinforced composite material | |
| RU2014110183A (ru) | Отверждаемые полимерные композиции | |
| RU2014107837A (ru) | Композиции термореактивных смол с увеличенной ударной вязкостью | |
| MX373302B (es) | Composición de resina reforzada con fibra de carbono, método para fabricar composición de resina reforzada con fibra de carbono, material de moldeo, método para fabricar material de moldeo y artículo moldeado a partir de resina reforzada con fibra de carbono. | |
| EP4279523A3 (en) | Esterified acids for use in polymeric materials | |
| RU2011125990A (ru) | Улучшенные эпоксидные системы для композитных материалов | |
| EP2292678A4 (en) | CARBOXYL GROUP-CONTAINING RESIN, CURABLE COMPOSITION CONTAINING RESIN CONTAINING CARBOXYL GROUP, AND CURED PRODUCT OF THE SAME | |
| RU2014110182A (ru) | Отверждаемые полимерные композиции | |
| RU2015110704A (ru) | Композитный материал с полиамидными частицами | |
| MY169938A (en) | Curable composition, cured product thereof, optical member and optical device | |
| WO2013139708A3 (en) | Two part sizing composition for coating glass fibres and composite reinforced with such glass fibres | |
| WO2013081895A3 (en) | Liquid accelerator composition for hardeners | |
| WO2012064724A3 (en) | Curable compositions | |
| CN103642002A (zh) | 一种可灵活调配的环氧树脂组合固化剂 | |
| WO2014066457A3 (en) | Ambient cure weatherable coatings | |
| MY173225A (en) | Photosensitive resin composition and its cured product, and printed circuit board | |
| CN102443139A (zh) | 一种聚硫醇固化剂及其制备方法 | |
| WO2011142855A3 (en) | Room temperature ionic liquids and ionic liquid epoxy adducts as initiators for epoxy systems | |
| WO2014066450A3 (en) | Weatherable coatings | |
| WO2013101531A3 (en) | Curable water soluble epoxy acrylate resin compositions | |
| RU2015136364A (ru) | 2,2',6,6'-тетраметил-4,4'-метиленбис(циклогексиламин) в качестве отвердителя для эпоксидных смол |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170519 |