RU2012155687A - Отверждаемые композиции - Google Patents
Отверждаемые композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012155687A RU2012155687A RU2012155687/04A RU2012155687A RU2012155687A RU 2012155687 A RU2012155687 A RU 2012155687A RU 2012155687/04 A RU2012155687/04 A RU 2012155687/04A RU 2012155687 A RU2012155687 A RU 2012155687A RU 2012155687 A RU2012155687 A RU 2012155687A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dioxide
- composition
- stoichiometric
- catalyst
- divinylarene dioxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 31
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 8
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract 5
- YDIZFUMZDHUHSH-UHFFFAOYSA-N 1,7-bis(ethenyl)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene Chemical group C12OC2C=CC2(C=C)C1(C=C)O2 YDIZFUMZDHUHSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract 3
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 3
- ILSRXKFYTXYKJS-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis(ethenyl)-3,6-dioxatetracyclo[6.4.0.02,4.05,7]dodeca-1(12),8,10-triene Chemical compound C=CC12OC1(C=C)C1=CC=CC=C1C1C2O1 ILSRXKFYTXYKJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GLPDXGJXUWGMQJ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-7-(4-ethenylphenyl)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene Chemical compound C(=C)C1=CC=C(C=C1)C12C(C3C(C=C1)(C=C)O3)O2 GLPDXGJXUWGMQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims 1
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 claims 1
- -1 divinyl arene Chemical class 0.000 abstract 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
- C08G59/027—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule obtained by epoxidation of unsaturated precursor, e.g. polymer or monomer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
- C08G59/245—Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
- C08G59/686—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
1. Отверждаемая композиция эпоксидной смолы, содержащая диоксид дивиниларена, включающая в себя (а) стехиометрический эквивалентный избыток, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующий отверждающий реагент и (с) катализатор для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида.2. Композиция по п. 1, где долговечность при хранении для данной композиции увеличена на величину примерно от 10% до 10000% по сравнению с ее стехиометрическим аналогом.3. Композиция по п. 1, для которой диоксид дивиниларена выбирают из числа диоксида дивинилбензола, диоксида дивинилнафталина, диоксида дивинилбифенила, диоксида простого дивинилдифенилового эфира и их смесей.4. Композиция по п. 1, в которой диоксид дивиниларена представляет собой диоксид дивинилбензола.5. Композиция по п. 1, в которой концентрация вышеуказанного диоксида дивиниларена изменяется в диапазоне стехиометрического отношения количества эпоксидных групп к количеству групп сореагирующего отверждающего реагента примерно от 1,05 до 10.6. Композиция по п. 1, в которой сореагирующий отверждающий реагент представляет собой амин, ангидрид карбоновой кислоты, полифенол, тиол или их смеси7. Композиция по п. 1, в которой катализатор представляет собой третичный амин, имидазол, аммониевую соль, фосфониевую соль или их смеси.8. Композиция по п. 1, в которой концентрация катализатора изменяется в диапазоне примерно от 0,01 вес.% до 20 вес.%.9. Способ получения отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающий в себя добавление (а) стехиометрического избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающег
Claims (14)
1. Отверждаемая композиция эпоксидной смолы, содержащая диоксид дивиниларена, включающая в себя (а) стехиометрический эквивалентный избыток, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующий отверждающий реагент и (с) катализатор для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида.
2. Композиция по п. 1, где долговечность при хранении для данной композиции увеличена на величину примерно от 10% до 10000% по сравнению с ее стехиометрическим аналогом.
3. Композиция по п. 1, для которой диоксид дивиниларена выбирают из числа диоксида дивинилбензола, диоксида дивинилнафталина, диоксида дивинилбифенила, диоксида простого дивинилдифенилового эфира и их смесей.
4. Композиция по п. 1, в которой диоксид дивиниларена представляет собой диоксид дивинилбензола.
5. Композиция по п. 1, в которой концентрация вышеуказанного диоксида дивиниларена изменяется в диапазоне стехиометрического отношения количества эпоксидных групп к количеству групп сореагирующего отверждающего реагента примерно от 1,05 до 10.
6. Композиция по п. 1, в которой сореагирующий отверждающий реагент представляет собой амин, ангидрид карбоновой кислоты, полифенол, тиол или их смеси
7. Композиция по п. 1, в которой катализатор представляет собой третичный амин, имидазол, аммониевую соль, фосфониевую соль или их смеси.
8. Композиция по п. 1, в которой концентрация катализатора изменяется в диапазоне примерно от 0,01 вес.% до 20 вес.%.
9. Способ получения отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающий в себя добавление (а) стехиометрического избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающего реагента и (с) катализатора.
10. Способ получения отвержденного термореактопласта, включающий в себя
(а) получение отверждаемой композиции эпоксидной смолы, содержащей диоксид дивиниларена, включающее в себя добавление (а) стехиометрического эквивалентного избытка, по меньшей мере, одного диоксида дивиниларена, (b) сореагирующего отверждающего реагента и (с) катализатора для осуществления взаимодействия избыточного эпоксида и
(b) нагревание композиции, полученной на стадии (а), при температуре примерно от 40°С до 300°С.
11. Способ по п. 10, включающий формование композиции, полученной на стадии (а), в изделие до стадии нагревания.
12. Продукт из отвержденного термореактопласта, полученный отверждением композиции по п. 1.
13. Продукт по п. 12, где температура стеклования продукта отвержденного термореактопласта увеличена по сравнению с таковой для его стехиометрического аналога на величину примерно от 5% до 100%.
14. Продукт по п. 12, где продукт из отвержденного термореактопласта является покрытием, клеящим составом, композитом, герметизирующим веществом или ламинатом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34707410P | 2010-05-21 | 2010-05-21 | |
| US61/347,074 | 2010-05-21 | ||
| PCT/US2011/036945 WO2011146580A2 (en) | 2010-05-21 | 2011-05-18 | Curable compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012155687A true RU2012155687A (ru) | 2014-06-27 |
| RU2581832C2 RU2581832C2 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=44121312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012155687/04A RU2581832C2 (ru) | 2010-05-21 | 2011-05-18 | Отверждаемые композиции |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130059945A1 (ru) |
| EP (1) | EP2571918A2 (ru) |
| JP (1) | JP2013533901A (ru) |
| KR (1) | KR20130090789A (ru) |
| CN (2) | CN102906148A (ru) |
| BR (1) | BR112012029587A2 (ru) |
| MX (1) | MX2012013529A (ru) |
| RU (1) | RU2581832C2 (ru) |
| TW (1) | TW201200535A (ru) |
| WO (1) | WO2011146580A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9260560B2 (en) * | 2011-09-21 | 2016-02-16 | Blue Cube Ip Llc | Epoxy-functional resin compositions |
| CN103917570A (zh) * | 2011-11-08 | 2014-07-09 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 可固化组合物 |
| WO2013188070A1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Dow Global Technologies Llc | Curable compositions |
| JP2015519462A (ja) * | 2012-06-15 | 2015-07-09 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 硬化性組成物用潜在性触媒 |
| CN104411630B (zh) * | 2012-06-15 | 2016-05-11 | 蓝立方知识产权有限责任公司 | 玻璃碳组合物 |
| JP2015519292A (ja) * | 2012-06-15 | 2015-07-09 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 多孔性炭素質組成物 |
| EP2861644A1 (en) * | 2012-06-15 | 2015-04-22 | Dow Global Technologies LLC | Latent catalytic curing agents |
| CN104768998B (zh) * | 2012-10-01 | 2016-10-12 | 陶氏环球技术有限公司 | 可固化环氧树脂组合物 |
| US10190028B2 (en) | 2014-04-02 | 2019-01-29 | Dow Global Technologies Llc | Epoxy two-part formulations |
| AU2015371229B2 (en) * | 2014-12-23 | 2019-09-12 | Dow Global Technologies Llc | Treated porous material |
| CN107057520A (zh) * | 2017-02-15 | 2017-08-18 | 盘锦群益管道防腐有限公司 | 一种耐高温涂层的制备方法 |
| CN114605355A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-06-10 | 国科广化(南雄)新材料研究院有限公司 | 一种二乙烯基芳烃二环氧化物及其固化产物的制备与应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB854679A (en) * | 1958-10-11 | 1960-11-23 | Union Carbide Corp | Improvements in and relating to polymerisable epoxide compositions |
| US2912389A (en) * | 1957-08-08 | 1959-11-10 | Union Carbide Corp | Polymers of divinylbenzene dioxide |
| US2924580A (en) * | 1957-08-08 | 1960-02-09 | Union Carbide Corp | Divinyl benzene dioxide compositions |
| US2982752A (en) * | 1958-04-25 | 1961-05-02 | Union Carbide Corp | Composition comprising a polyepoxide and divinylbenzene dioxide |
| GB855025A (en) | 1958-10-11 | 1960-11-30 | Union Carbide Corp | Improvements in and relating to polymerisable epoxide compositions |
| DE1227660B (de) * | 1958-10-13 | 1966-10-27 | Union Carbide Corp | Verfahren zur Herstellung von Formteilen |
| NL259331A (ru) * | 1959-12-24 | |||
| ZA703771B (en) * | 1969-06-13 | 1971-01-27 | Ciba Ltd | Preparations of reaction products of epoxides and amines,processes for their manufacture and their use |
| CH548431A (de) * | 1971-05-25 | 1974-04-30 | Ciba Geigy Ag | Lagerstabile, schnellhaertende epoxidharzpressmassen. |
| CN1148384C (zh) * | 1998-12-14 | 2004-05-05 | 台湾合成橡胶股份有限公司 | 偶合型聚合物及其制备方法 |
| US20070004871A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Qiwei Lu | Curable composition and method |
| JP2010526907A (ja) | 2007-05-09 | 2010-08-05 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 過剰のエポキシレジンを含むエポキシ熱硬化性組成物およびその製造方法 |
| JP4222431B1 (ja) | 2007-11-16 | 2009-02-12 | 住友金属工業株式会社 | 鋼矢板の熱間圧延方法及び熱間圧延機 |
| WO2009114383A1 (en) | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Dow Global Technologies Inc. | Polyphenolic compounds and epoxy resins comprising cycloaliphatic moieties and process for the production thereof |
| KR101612570B1 (ko) | 2008-03-12 | 2016-04-14 | 블루 큐브 아이피 엘엘씨 | 방향족 폴리시아네이트 화합물 및 이의 제조 방법 |
| SG171555A1 (en) * | 2009-11-23 | 2011-06-29 | Dow Global Technologies Inc | Epoxy resin formulations for underfill applications |
| EP2504394B1 (en) * | 2009-11-23 | 2014-11-05 | Dow Global Technologies LLC | Toughened epoxy resin formulations |
| US8975343B2 (en) * | 2009-12-08 | 2015-03-10 | Dow Global Technologies Llc | Hydroxyl-functional polyester resins |
| US9359468B2 (en) * | 2010-02-19 | 2016-06-07 | Blue Cube Ip Llc | Divinylarene dioxide resin compositions |
-
2011
- 2011-05-18 JP JP2013512081A patent/JP2013533901A/ja not_active Withdrawn
- 2011-05-18 WO PCT/US2011/036945 patent/WO2011146580A2/en not_active Ceased
- 2011-05-18 MX MX2012013529A patent/MX2012013529A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-18 CN CN2011800251447A patent/CN102906148A/zh active Pending
- 2011-05-18 RU RU2012155687/04A patent/RU2581832C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-05-18 US US13/696,814 patent/US20130059945A1/en not_active Abandoned
- 2011-05-18 KR KR1020127033287A patent/KR20130090789A/ko not_active Withdrawn
- 2011-05-18 BR BR112012029587A patent/BR112012029587A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-18 EP EP11721961A patent/EP2571918A2/en not_active Withdrawn
- 2011-05-18 CN CN201610353770.3A patent/CN106008928A/zh active Pending
- 2011-05-20 TW TW100117735A patent/TW201200535A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2571918A2 (en) | 2013-03-27 |
| TW201200535A (en) | 2012-01-01 |
| KR20130090789A (ko) | 2013-08-14 |
| JP2013533901A (ja) | 2013-08-29 |
| BR112012029587A2 (pt) | 2016-08-02 |
| RU2581832C2 (ru) | 2016-04-20 |
| CN102906148A (zh) | 2013-01-30 |
| MX2012013529A (es) | 2013-01-24 |
| US20130059945A1 (en) | 2013-03-07 |
| CN106008928A (zh) | 2016-10-12 |
| WO2011146580A2 (en) | 2011-11-24 |
| WO2011146580A9 (en) | 2013-01-31 |
| WO2011146580A3 (en) | 2012-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2014020072A3 (de) | Flüssige härter zur härtung von epoxidharzen (ii) | |
| RU2016108820A (ru) | Применение 2,5-бисаминометилфурана в качестве отвердителя эпоксидных смол | |
| RU2014110183A (ru) | Отверждаемые полимерные композиции | |
| RU2014107837A (ru) | Композиции термореактивных смол с увеличенной ударной вязкостью | |
| MX373302B (es) | Composición de resina reforzada con fibra de carbono, método para fabricar composición de resina reforzada con fibra de carbono, material de moldeo, método para fabricar material de moldeo y artículo moldeado a partir de resina reforzada con fibra de carbono. | |
| EP4279523A3 (en) | Esterified acids for use in polymeric materials | |
| RU2013103342A (ru) | Отверждаемые композиции на основе эпоксидных смол и композитные материалы, полученные из них | |
| EP2292678A4 (en) | CARBOXYL GROUP-CONTAINING RESIN, CURABLE COMPOSITION CONTAINING RESIN CONTAINING CARBOXYL GROUP, AND CURED PRODUCT OF THE SAME | |
| RU2014110182A (ru) | Отверждаемые полимерные композиции | |
| RU2015110704A (ru) | Композитный материал с полиамидными частицами | |
| ATE519792T1 (de) | Voc-arme wärmehärtende zusammensetzung von polyesteracrylharz für gelcoat | |
| WO2013139708A3 (en) | Two part sizing composition for coating glass fibres and composite reinforced with such glass fibres | |
| WO2013081895A3 (en) | Liquid accelerator composition for hardeners | |
| WO2012064724A3 (en) | Curable compositions | |
| WO2011059633A3 (en) | Polyoxazolidone resins | |
| CN103642002A (zh) | 一种可灵活调配的环氧树脂组合固化剂 | |
| MY173225A (en) | Photosensitive resin composition and its cured product, and printed circuit board | |
| WO2011146580A3 (en) | Curable compositions | |
| WO2013093053A3 (en) | Improvements in or relating to fibre reinforced materials | |
| CN102443139A (zh) | 一种聚硫醇固化剂及其制备方法 | |
| MX2014015726A (es) | Compuestos aislantes para transmision y distribucion de energia. | |
| WO2011142855A3 (en) | Room temperature ionic liquids and ionic liquid epoxy adducts as initiators for epoxy systems | |
| WO2014066450A3 (en) | Weatherable coatings | |
| WO2013101531A3 (en) | Curable water soluble epoxy acrylate resin compositions | |
| RU2015136364A (ru) | 2,2',6,6'-тетраметил-4,4'-метиленбис(циклогексиламин) в качестве отвердителя для эпоксидных смол |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170519 |