RU2013106938A - Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы - Google Patents

Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2013106938A
RU2013106938A RU2013106938/15A RU2013106938A RU2013106938A RU 2013106938 A RU2013106938 A RU 2013106938A RU 2013106938/15 A RU2013106938/15 A RU 2013106938/15A RU 2013106938 A RU2013106938 A RU 2013106938A RU 2013106938 A RU2013106938 A RU 2013106938A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bevacizumab
vegfa
patient
vegfr2
expression level
Prior art date
Application number
RU2013106938/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Санне-Лисбет ДЕ-ХАС
Поль ДЕЛЬМАР
Дороте ФЁРНЦЛЕР
Урсула КЛАУЗЕ
Штефан Шерер
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013106938A publication Critical patent/RU2013106938A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57515—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer of the breast
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком молочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, причем способ включает(а) определение уровня экспрессии белка VEGFA и/или белка VEGFR2 в образце пациента; и(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак молочной железы.2. Способ идентификации пациента, восприимчивого или чувствительного к добавлению к режиму химиотерапии лечения бевацизумабом in vitro, причем способ включает определение уровня экспрессии белка VEGFA и/или белка VEGFR2 в образце пациента, у которого предполагается наличие рака молочной железы, или который предрасположен к такому раку, при этом повышенный уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, страдающих раком молочной железы, является показателем чувствительности пациента к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии.3. Применение бевацизумаба для повышения выживаемости без прогрессирования заболевания при осуществлении режима химиотерапии пациента, страдающего раком молочной железы, включающий следующие стадии:(а) определение уровня экспрессии белка VEGFA и/или белка VEGFR2 в образце пациента; и(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак молочной железы.4. Способ по п.1 или 2, �

Claims (45)

1. Способ повышения выживаемости без прогрессирования заболевания пациента, страдающего раком молочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, причем способ включает
(а) определение уровня экспрессии белка VEGFA и/или белка VEGFR2 в образце пациента; и
(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак молочной железы.
2. Способ идентификации пациента, восприимчивого или чувствительного к добавлению к режиму химиотерапии лечения бевацизумабом in vitro, причем способ включает определение уровня экспрессии белка VEGFA и/или белка VEGFR2 в образце пациента, у которого предполагается наличие рака молочной железы, или который предрасположен к такому раку, при этом повышенный уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, страдающих раком молочной железы, является показателем чувствительности пациента к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии.
3. Применение бевацизумаба для повышения выживаемости без прогрессирования заболевания при осуществлении режима химиотерапии пациента, страдающего раком молочной железы, включающий следующие стадии:
(а) определение уровня экспрессии белка VEGFA и/или белка VEGFR2 в образце пациента; и
(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак молочной железы.
4. Способ по п.1 или 2, в котором вводимая доза бевацизумаба представляет собой низкую дозу бевацизумаба.
5. Способ по п.4, в котором низкая доза бевацизумаба составляет 7,5 мг/кг веса тела и ее вводят каждые 3 недели.
6. Способ п.1 или 2, в котором вводимая доза бевацизумаба представляет собой высокую дозу бевацизумаба.
7. Способ по п.6, в котором высокая доза бевацизумаба составляет 15 мг/кг веса тела и ее вводят каждые 3 недели.
8. Способ по п.6, в котором высокая доза бевацизумаба составляет 10 мг/кг веса тела и ее вводят каждые 2 недели.
9. Способ прогнозирования наличия ответа или чувствительности к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии у пациента, у которого предполагается наличие рака молочной железы, который страдает такими раком или который предрасположен к такому раку in vitro, заключающийся в том, что определяют уровень экспрессии белка VEGFA и/или белка VEGFR2 в образце, взятом из организма пациента.
10. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором уровень экспрессии белков, подлежащий определению, представляет собой объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2.
11. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, дополнительно заключающийся в том, что определяют уровень экспрессии белка PLGF, в котором уровень экспрессии белков, подлежащий определению, представляет собой объединенный уровень экспрессии VEGFA и PLGF.
12. Применение специфических зондов для получения диагностической композиции, предназначенной для прогнозирования наличия ответа или чувствительности к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии у пациента, который страдает раком молочной железы, у которого предполагается наличие такого рака или который предрасположен к такому раку, заключающийся в том, что определяют уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA и VEGFR2 в образце пациента, где указанные зонды позволяют обнаруживать один или несколько из VEGFA и VEGFR2.
13. Применение по п.12, дополнительно включающее использование зонда для определения уровня экспрессии PLGF.
14. Применение по п.12 или 13, в котором зонды представляют собой связывающие молекулы типа антител.
15. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором указанный уровень экспрессии определяют с помощью метода иммуноанализа.
16. Способ по п.15, в котором указанный метод иммуноанализа представляет собой ELISA.
17. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором указанный образец пациента представляет собой образец крови.
18. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором указанный образец пациента представляет собой образец плазмы крови.
19. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором указанный рак молочной железы представляет собой местно-распространенный, рецидивирующий или метастатический HER-2-негативный рак молочной железы.
20. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором указанный режим химиотерапии включает применение доцетаксела или паклитаксела.
21. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором указанного пациента подвергают совместному лечению с применением одного или нескольких видов противораковой терапии.
22. Способ по п.21, в котором указанная противораковая терапия представляет собой лучевую терапию.
23. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором указанный образец получают до осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
24. Способ по одному из пп.1, 2 и 9, в котором образец получают после осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
25. Применение по п.3, в котором вводимая доза бевацизумаба представляет собой низкую дозу бевацизумаба.
26. Применение по п.25, в котором низкая доза бевацизумаба составляет 7,5 мг/кг веса тела и ее вводят каждые 3 недели.
27. Применение по п.3, в котором вводимая доза бевацизумаба представляет собой высокую дозу бевацизумаба.
28. Применение по п.27, в котором высокая доза бевацизумаба составляет 15 мг/кг веса тела и ее вводят каждые 3 недели.
29. Применение по п.27, в котором высокая доза бевацизумаба составляет 10 мг/кг веса тела и ее вводят каждые 2 недели.
30. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором уровень экспрессии белков, подлежащий определению, представляет собой объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2.
31. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором уровень экспрессии белков, подлежащий определению, представляет собой объединенный уровень экспрессии VEGFA и VEGFR2.
32. Применение по одному пп.3, 12 и 13, в котором указанный уровень экспрессии определяют с помощью метода иммуноанализа.
33. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором указанный метод иммуноанализа представляет собой ELISA.
34. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором указанный образец пациента представляет собой образец крови.
35. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором указанный образец пациента представляет собой образец плазмы крови.
36. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором указанный рак молочной железы представляет собой местно-распространенный, рецидивирующий или метастатический HER-2-негативный рак молочной железы.
37. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором указанный режим химиотерапии включает применение доцетаксела или паклитаксела.
38. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором указанного пациента подвергают совместному лечению с применением одного или нескольких видов противораковой терапии.
39. Применение по п.38, в котором указанная противораковая терапия представляет собой лучевую терапию.
40. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором указанный образец получают до осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
41. Применение по одному из пп.3, 12 и 13, в котором образец получают после осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
42. Набор, который можно применять для осуществления способа по одному из пп.1, 2, 4-11 и 15-24, содержащий полипептиды, позволяющие определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF.
43. Применение полипептида для определения уровня экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF по одному из пп.1-41.
44. Набор по п.42, включающий/включающее полипептид, позволяющий определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF, где полипептид можно применять в методе иммуноанализа, и/или он представляет собой антитело, специфическое в отношении VEGFA, VEGFR2 или PLGF.
45. Применение по п.43, включающий/включающее полипептид, позволяющий определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF, где полипептид можно применять в методе иммуноанализа, и/или он представляет собой антитело, специфическое в отношении VEGFA, VEGFR2 или PLGF.
RU2013106938/15A 2010-07-19 2011-07-18 Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы RU2013106938A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10170008 2010-07-19
EP10170008.6 2010-07-19
PCT/EP2011/062232 WO2012010552A1 (en) 2010-07-19 2011-07-18 Blood plasma biomarkers for bevacizumab combination therapies for treatment of breast cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013106938A true RU2013106938A (ru) 2014-08-27

Family

ID=44545675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013106938/15A RU2013106938A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы

Country Status (15)

Country Link
US (3) US20130121999A1 (ru)
EP (2) EP2596363B1 (ru)
JP (1) JP6055764B2 (ru)
KR (1) KR20130091750A (ru)
CN (2) CN105327347A (ru)
AU (1) AU2011281706A1 (ru)
BR (1) BR112013001423A2 (ru)
CA (1) CA2804350A1 (ru)
ES (1) ES2619590T3 (ru)
HK (1) HK1217093A1 (ru)
MX (1) MX343801B (ru)
NZ (1) NZ603780A (ru)
RU (1) RU2013106938A (ru)
SG (1) SG187013A1 (ru)
WO (1) WO2012010552A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY162940A (en) 2009-08-19 2017-07-31 Eisai R&D Man Co Ltd Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition
BR112012017084A2 (pt) * 2010-01-12 2016-04-12 Nestec Sa métodos para previsão de resposta de câncer de mama triplo-negativo à terapia
JP6038128B2 (ja) 2011-06-03 2016-12-07 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 レンバチニブ化合物に対する甲状腺癌対象及び腎臓癌対象の反応性を予測及び評価するためのバイオマーカー
AR089067A1 (es) * 2011-12-05 2014-07-30 Hoffmann La Roche Biomarcadores en el plasma sanguineo para terapias de combinacion de bevacizumab destinadas al tratamiento del cancer de mama
US9116159B2 (en) 2012-05-22 2015-08-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. VEGF-A121 assay
PT3524595T (pt) 2014-08-28 2022-09-19 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina altamente puro e método para produção do mesmo
CA2963091A1 (en) 2014-10-06 2016-04-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Angiopoietin-2 biomarkers predictive of anti-immune checkpoint response
WO2016077227A2 (en) * 2014-11-14 2016-05-19 Genentech, Inc. Predicting response to a vegf antagonist
ES3015000T3 (en) 2014-12-08 2025-04-28 Dana Farber Cancer Inst Inc Methods for upregulating immune responses using combinations of anti-rgmb and anti-pd-1 agents
LT3263106T (lt) 2015-02-25 2024-01-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Chinolino darinių kartumo sumažinimo būdas
KR102662228B1 (ko) 2015-03-04 2024-05-02 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합
MX373231B (es) 2015-06-16 2020-05-08 Eisai R&D Man Co Ltd Agente anticancerigeno.
US12220398B2 (en) 2015-08-20 2025-02-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. Tumor therapeutic agent
US11207393B2 (en) 2015-10-16 2021-12-28 President And Fellows Of Harvard College Regulatory T cell PD-1 modulation for regulating T cell effector immune responses
WO2017165412A2 (en) 2016-03-21 2017-09-28 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. T-cell exhaustion state-specific gene expression regulators and uses thereof
US9950070B2 (en) 2016-08-16 2018-04-24 Korea University Research And Business Foundation HER2 aptamer-anticancer drug complex for cancer cell chemotherapy
US12303505B2 (en) 2017-02-08 2025-05-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Tumor-treating pharmaceutical composition
RU2019134940A (ru) 2017-05-16 2021-06-16 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Лечение гепатоцеллюлярной карциномы
KR102247908B1 (ko) 2020-10-08 2021-05-06 주식회사 엠디엡투스 Her2 압타머-항암 약물 복합체 및 이의 용도

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19806989A1 (de) 1998-02-19 1999-08-26 Roche Diagnostics Gmbh Erzeugung räumlich scharf begrenzter Festphasen für Bindungsassays
KR101215701B1 (ko) * 2002-07-19 2012-12-26 베스 이스라엘 데코니스 메디칼 센터 자간전증 또는 자간의 진단 및 치료 방법
US7435419B2 (en) * 2002-07-19 2008-10-14 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia
DE102004029909A1 (de) 2004-06-21 2006-01-19 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern
EP1812033A4 (en) * 2004-10-06 2009-11-11 Tiltan Pharma Ltd METHOD AND COMPOSITION FOR REINFORCE ANTI-ANGIOGENESIS THERAPY
BRPI0618597A2 (pt) * 2005-11-14 2011-09-06 Bayer Healthcare Llc métodos de predição e prognóstico de cáncer e método de monitoramento de terapia contra o cáncer
EP3470071A1 (en) * 2006-12-14 2019-04-17 Abraxis BioScience, LLC Breast cancer therapy based on hormone receptor status with nanoparticles comprising taxane
AU2008205543A1 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 University Of Southern California Genetic markers for predicting responsiveness to combination therapy
BRPI0806414A2 (pt) * 2007-02-01 2011-09-06 Genentech Inc método para tratamento de tumor
EP2065399A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-03 Siemens Healthcare Diagnostics GmbH The present invention relates to methods for prediction of the therapeutic success of breast cancer therapy
CA2705792A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-11 Milan Radovich Vegf polymorphisms and anti-angiogenesis therapy
US20100004306A1 (en) * 2008-06-18 2010-01-07 Abbott Laboratories PIGF-1 Assay and kits and components thereof
BRPI0918211A2 (pt) * 2008-12-23 2015-12-08 Genentech Inc métodos de identificação de um paciente, métodos de predição da responsividade de um paciente, métodos de monitoramento, métodos de otimização da eficácia terapêutica e kit para detecção do níveis de expressão de p1gf

Also Published As

Publication number Publication date
US20130183302A1 (en) 2013-07-18
SG187013A1 (en) 2013-02-28
EP3156800A1 (en) 2017-04-19
NZ603780A (en) 2015-04-24
JP6055764B2 (ja) 2016-12-27
BR112013001423A2 (pt) 2016-05-24
US20130183303A1 (en) 2013-07-18
HK1184854A1 (zh) 2014-01-30
CN103109188A (zh) 2013-05-15
ES2619590T3 (es) 2017-06-26
EP2596363B1 (en) 2017-01-18
MX2013000673A (es) 2013-02-27
CN105327347A (zh) 2016-02-17
CA2804350A1 (en) 2012-01-26
US20130121999A1 (en) 2013-05-16
HK1217093A1 (zh) 2016-12-23
EP2596363A1 (en) 2013-05-29
CN103109188B (zh) 2015-11-25
JP2013534308A (ja) 2013-09-02
WO2012010552A1 (en) 2012-01-26
KR20130091750A (ko) 2013-08-19
AU2011281706A1 (en) 2013-01-10
MX343801B (es) 2016-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013106938A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы
RU2013106940A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы
Björkström et al. Risk factors for severe liver disease in patients with type 2 diabetes
CN102822676B (zh) 用于预测三阴性乳腺癌对疗法的应答的方法
Karam et al. Ovarian cancer: the duplicity of CA125 measurement
e Silva et al. Assessment of kidney function in patients with cancer
JP2014503821A (ja) 抗体ベースのアレイを用いる悪性がんの療法のための薬剤選択
Yang et al. Expression of STIM1 is associated with tumor aggressiveness and poor prognosis in breast cancer
Pivot et al. Prognostic impact of the epidermal growth factor receptor levels for patients with larynx and hypopharynx cancer
RU2014125520A (ru) Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди
Kim et al. Prognostic impact of pretreatment albumin to globulin ratio in patients with diffuse large B-cell lymphoma treated with R-CHOP
Van der Meij et al. Increased amino acid turnover and myofibrillar protein breakdown in advanced cancer are associated with muscle weakness and impaired physical function
Aryal et al. Post-resection exhaustion of intra-platelet serotonin: also an indicator of early hepatocellular carcinoma recurrence?
RU2670052C1 (ru) Антигенный полипептид для выявления в плазме крови иммунного маркера - аутоантитела к vegfr1 и его применение
Eric et al. Interleukin 33, soluble suppression of tumorigenicity 2, interleukin 27, and galectin 3 as predictors for outcome in patients admitted to intensive care units
Tramentozzi et al. Grp94 in complexes with IgG is a soluble diagnostic marker of gastrointestinal tumors and displays immune-stimulating activity on peripheral blood immune cells
Yazici et al. Osteopontin is a prognostic factor in patients with advanced gastric cancer
RU2013110780A (ru) Нейропилин в качестве биомаркера для комбинированной терапии бевацизумабом
Khan et al. Depression enhanced the production of autoantibodies against 16α‑hydroxyestrone-estrogen receptor adduct in breast cancer
Haslene-Hox et al. Quantification of the concentration gradient of biomarkers between ovarian carcinoma interstitial fluid and blood
Zhang et al. Study of the significance of the combination of the fibrinogen-albumin ratio and sarcopenia in predicting the prognosis of laryngeal cancer patients undergoing radical surgery
CN101493464A (zh) 诊断乳腺癌的分子标记物
Chu et al. M30/M65 ratio predicts the outcome of paclitaxel chemotherapy for NSCLC
Bodzek et al. Are IgG antibodies to heat shock proteins HSP27 and HSP60 useful markers in endometrial cancer and cervical cancer?
Vaes et al. Chemoradiotherapy efficacy in patients with stage III non-small cell lung cancer (NSCLC): A prognostic clinical and biomarker-based model

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20180821