RU2013117275A - Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения - Google Patents

Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013117275A
RU2013117275A RU2013117275/10A RU2013117275A RU2013117275A RU 2013117275 A RU2013117275 A RU 2013117275A RU 2013117275/10 A RU2013117275/10 A RU 2013117275/10A RU 2013117275 A RU2013117275 A RU 2013117275A RU 2013117275 A RU2013117275 A RU 2013117275A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
bacteriophage
pharmaceutical composition
acid sequence
composition according
Prior art date
Application number
RU2013117275/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2614114C2 (ru
Inventor
КОСТА ГАРСИА Мигель Анжело ДА
ДЭ САН ЖОЗЕ Карлос Жорже СОЗА
ЛЕАНДРО Клара Изабель РОДРИГЕС
ПАРДАЛ ДИАС АНТУНЕШ МАРСАЛ ДА СИЛВА Филипа Мария РОДРИГЕС
БАРБОСА Ана Ракель МАРТИНС
Original Assignee
Текнифар-Индустриа Текника Фармасьютика, С.А
Технофаг, Инвестигасан Э Дезенволвименто Эн Биотехнологиа, Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Текнифар-Индустриа Текника Фармасьютика, С.А, Технофаг, Инвестигасан Э Дезенволвименто Эн Биотехнологиа, Са filed Critical Текнифар-Индустриа Текника Фармасьютика, С.А
Publication of RU2013117275A publication Critical patent/RU2013117275A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2614114C2 publication Critical patent/RU2614114C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/14—Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2462—Lysozyme (3.2.1.17)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/503—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00—Bacteriophages
    • C12N2795/00011—Details
    • C12N2795/00022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00—Bacteriophages
    • C12N2795/00011—Details
    • C12N2795/00031—Uses of virus other than therapeutic or vaccine, e.g. disinfectant
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00—Bacteriophages
    • C12N2795/00011—Details
    • C12N2795/00032—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Выделенный бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 560, SEQ ID NO: 781 или SEQ ID NO: 1074.2. Фармацевтическая композиция, содержащая бактериофаг по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении Klebsiella pneumoniae.4. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Klebsiella pneumoniae.5. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 781, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении Klebsiella pneumoniae.6. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 781, и дополнительно также один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Klebsiella pneumoniae.7. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 2, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных против Acinetobacter baumannii.8. Фармацевтическая к

Claims (58)

1. Выделенный бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 560, SEQ ID NO: 781 или SEQ ID NO: 1074.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая бактериофаг по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении Klebsiella pneumoniae.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Klebsiella pneumoniae.
5. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 781, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении Klebsiella pneumoniae.
6. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 781, и дополнительно также один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Klebsiella pneumoniae.
7. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 2, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных против Acinetobacter baumannii.
8. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 2, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Acinetobacter baumannii.
9. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 3, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении Escherichia coli.
10. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 3, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Escherichia coli.
11. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 4, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении Pseudomonas aeruginosa.
12. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 4, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Pseudomonas aeruginosa.
13. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 560, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении Staphylococcus aureus.
14. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 560, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Staphylococcus aureus.
15. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1074, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных против Staphylococcus aureus.
16. Фармацевтическая композиция по п.2, которая содержит бактериофаг, имеющий геном, который содержит последовательность нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1074, и дополнительно содержит один или более дополнительных штаммов бактериофага, эффективных в отношении бактерий, отличных от Staphylococcus aureus.
17. Белок лизин, выделенный из бактериофагов F391/08, F394/08, F488/08, F510/08, F44/10 или 125/10, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении одного или более штаммов Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus.
18. Выделенный лизин по п.17, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 192, SEQ ID NO: 282, SEQ ID NO: 547, SEQ ID NO: 556, SEQ ID NO: 557, SEQ ID NO: 598, SEQ ID NO: 1216, SEQ ID NO: 1261 или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении одного или более штаммов Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus.
19. Выделенный первый белок, содержащий последовательность, которая по меньшей мере на 85% идентична последовательности второго белка такого же размера, причем первый белок обладает антибактериальной или антимикробной активностью в отношении одного или более штаммов Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и/или Staphylococcus aureus и второй указанный белок имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 192, SEQ ID NO: 282, SEQ ID NO: 547, SEQ ID NO: 556, SEQ ID NO: 557, SEQ ID NO: 598, SEQ ID NO: 1216, SEQ ID NO: 1261 или ее фрагмент.
20. Первый выделенный белок по п.19, у которого последовательность по меньшей мере на 95% идентична последовательности указанного второго белка.
21. Фрагмент по п.17, который представляет собой домен CHAP, выделенный из полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 192, SEQ ID NO: 282, SEQ ID NO: 547, SEQ ID NO: 556, SEQ ID NO: 557 или SEQ ID NO: 598.
22. Хвостовой белок, выделенный из бактериофагов F387/08, F391/08, F394/08, F488/08, F510/08, F44/10 или F125/10, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие биологической активностью, связанной с бактериофагом, из которого они выделены.
23. Выделенный хвостовой белок по п.22, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32-35, SEQ ID NO: 180, SEQ ID NO: 183, SEQ ID NO: 185, SEQ ID NO: 190, SEQ ID NO: 231, SEQ ID NO: 232, SEQ ID NO: 235, SEQ ID NO: 239-245, SEQ ID NO: 248, SEQ ID NO: 249, SEQ ID NO: 252, SEQ ID NO: 254, SEQ ID NO: 433-437, SEQ ID NO: 489-496, SEQ ID NO: 544, SEQ ID NO: 545, SEQ ID NO: 549, SEQ ID NO: 551, SEQ ID NO: 629, SEQ ID NO: 686, SEQ ID NO: 789, SEQ ID NO: 796-800, SEQ ID NO: 806, SEQ ID NO: 854, SEQ ID NO: 999-1004, SEQ ID NO: 1053-1060, SEQ ID NO: 1077, SEQ ID NO: 1217, SEQ ID NO: 1250 или SEQ ID NO: 1266, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие биологической активностью, связанной с бактериофагом, из которого они выделены или получены.
24. Первый выделенный белок, последовательность которого по меньшей мере на 85% идентична последовательности второго белка того же размера, при этом указанный первый белок обладает биологической активностью, связанной с бактериофагами F387/08, F391/08, F394/08, F488/08, F510/085, F44/10 или F125/10, и указанный второй белок имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32-35, SEQ ID NO: 180, SEQ ID NO: 183, SEQ ID NO: 185, SEQ ID NO: 190, SEQ ID NO: 231, SEQ ID NO: 232, SEQ ID NO: 235, SEQ ID NO: 239-245, SEQ ID NO: 248, SEQ ID NO: 249, SEQ ID NO: 252, SEQ ID NO: 254, SEQ ID NO: 433-437, SEQ ID NO: 489-496, SEQ ID NO: 544, SEQ ID NO: 545, SEQ ID NO: 549, SEQ ID NO: 551, SEQ ID NO: 629, SEQ ID NO: 686, SEQ ID NO: 789, SEQ ID NO: 796-800, SEQ ID NO: 806, SEQ ID NO: 854, SEQ ID NO: 999-1004, SEQ ID NO: 1053-1060, SEQ ID NO: 1077, SEQ ID NO: 1217, SEQ ID NO: 1250 или SEQ ID NO: 1266 или ее фрагмент.
25. Первый выделенный белок по п.24, последовательность которого по меньшей мере на 95% идентична последовательности указанного второго белка.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая выделенный белок по п.17 или 22 и фармацевтически приемлемый носитель.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32-35, SEQ ID NO: 789, SEQ ID NO: 796-800, SEQ ID NO: 806, SEQ ID NO: 854, SEQ ID NO: 999-1004 или SEQ ID NO: 1053-1060 или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Klebsiella pneumonia, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении Klebsiella pneumoniae.
28. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 32-35, SEQ ID NO: 789, SEQ ID NO: 796-800, SEQ ID NO: 806, SEQ ID NO: 854, SEQ ID NO: 999-1004 или SEQ ID NO: 1053-1060, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Klebsiella pneumonia, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении бактерий, отличных от Klebsiella pneumoniae.
29. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 192, SEQ ID NO: 180, SEQ ID NO: 183, SEQ ID NO: 185, SEQ ID NO: 190, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью против Acinetobacter baumannii, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении Acinetobacter baumannii.
30. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 192, SEQ ID NO: 180, SEQ ID NO: 183, SEQ ID NO: 185, SEQ ID NO: 190, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Acinetobacter baumannii, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении бактерий, отличных от Acinetobacter baumannii.
31. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 282, SEQ ID NO: 231, SEQ ID NO: 232, SEQ ID NO: 235, SEQ ID NO: 239- 245, SEQ ID NO: 248, SEQ ID NO: 249, SEQ ID NO: 252, SEQ ID NO: 254, SEQ ID NO: 433-437, SEQ ID NO: 489-496, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Eschirichia coli, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении Eschirichia coli.
32. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 282, SEQ ID NO: 231, SEQ ID NO: 232, SEQ ID NO: 235, SEQ ID NO: 239-245, SEQ ID NO: 248, SEQ ID NO: 249, SEQ ID NO: 252, SEQ ID NO: 254, SEQ ID NO: 433-437, SEQ ID NO: 489-496, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Eschirichia coli, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении бактерий, отличных от Eschirichia coli.
33. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO; 547, SEQ ID NO: 556, SEQ ID NO: 557, SEQ ID NO: 544, SEQ ID NO: 545, SEQ ID NO: 549, SEQ ID NO: 551, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Pseudomonas aeruginos, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении Pseudomonas aeruginosa.
34. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO; 547, SEQ ID NO: 556, SEQ ID NO: 557, SEQ ID NO: 544, SEQ ID NO: 545, SEQ ID NO: 549, SEQ ID NO: 551, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Pseudomonas aeruginosa, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении бактерий, отличных от Pseudomonas aeruginosa.
35. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 598, SEQ ID NO: 629, SEQ ID NO: 686, SEQ ID NO: 1216, SEQ ID NO: 1261, SEQ ID NO: 1077, SEQ ID NO: 1217, SEQ ID NO: 1250 или SEQ ID NO: 1266, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении Staphylococcus aureus.
36. Фармацевтическая композиция по п.26, которая содержит выделенный белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 598, SEQ ID NO: 629, SEQ ID NO: 686, SEQ ID NO: 1216, SEQ ID NO: 1261, SEQ ID NO: 1077, SEQ ID NO: 1217, SEQ ID NO: 1250 или SEQ ID NO: 1266, или его фрагмент, вариант или производное, обладающие антибактериальной или антимикробной активностью в отношении Staphylococcus aureus, и дополнительно содержит один или более бактериофагов или дополнительных белков, эффективных в отношении бактерий, отличных от Staphylococcus aureus.
37. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере четыре фага, выбранные из группы, состоящей из фагов F391/08, F394/08, F488/08, F510/08, F44/10, F387/08, F170/08, F168/08, F770/05 и F1245/05.
38. Фармацевтическая композиция по п.37, которая содержит меньшей мере четыре фага, выбранные из группы, состоящей из фагов F44/10, F391/08, F387/08, F488/08, F510/08 и/или F770/05.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, которая содержит фаг F44/10.
40. Фармацевтическая композиция по пп.37, 38 или 39, которая содержит фаги F394/08 и/или F1245/05.
41. Фармацевтическая композиция по пп.37, 38 или 39, которая составлена для топического нанесения.
42. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую белок по п.17 или 22.
43. Способ лечения или профилактики бактериальной инфекции у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту терапевтического количества фармацевтической композиции по пп.2, 26 или 37.
44. Способ по п.43, где указанная бактериальная инфекция является инфекцией, вызванной одним или более из Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus.
45. Способ по п.43, где указанная бактериальная инфекция является инфекцией, вызванной бактерией, отличной от Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus.
46. Способ по п.43, в котором инфекция является нозокомиальной.
47. Способ по п.43, в котором инфекция, подвергаемая лечению, является кожной инфекцией.
48. Способ по п.47, в котором инфекция, подвергаемая лечению, является инфекцией, вызванной диабетической язвой стопы.
49. Способ по п.43 или 48, в котором композиция вводится топическим путем.
50. Способ по п.43, в котором указанным субъектом является млекопитающее.
51. Способ по п.50, в котором указанным млекопитающим является человек.
52. Способ диагностики возбудителя бактериальной инфекции, включающий
(i) культивирование образца ткани, отобранного у пациента,
(ii) приведение в контакт культуры со стадии (i) с бактериофагом или белком по пп.1, 17 или 22,
(iii). мониторинг наличия роста или лизиса культуры, при этом наличие лизиса культуры показывает, что культура содержит вид или штамм бактерий, которые известны как чувствительные к бактериофагу или полипептиду, использованному на стадии (ii).
53. Способ по п.52, в котором образец ткани представляет собой образец крови, мочи, биоптат ткани или мазок, отобранный у пациента.
54. Способ уменьшения или ингибирования колонизации или роста бактерий на поверхности, включающий приведение указанной поверхности в контакт с бактериофагом или полипептидом по пп.1, 17 или 22.
55. Способ по п.54, в котором указанная поверхность представляет собой кожу или мембрану слизистой оболочки млекопитающего.
56. Способ по п.55, в котором указанным млекопитающим является человек.
57. Способ по п.54, в котором указанная поверхность представляет собой поверхность больничных инструментов или предмета больничного оборудования.
58. Способ по п.57, в котором указанные инструменты или оборудование являются хирургическими инструментами или предметом хирургического оборудования.
RU2013117275A 2010-09-17 2011-09-19 Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения RU2614114C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38401510P 2010-09-17 2010-09-17
US61/384,015 2010-09-17
PCT/PT2011/000031 WO2012036580A2 (en) 2010-09-17 2011-09-19 Antibacterial phage, phage peptides and methods of use thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017106290A Division RU2725726C2 (ru) 2010-09-17 2011-09-19 Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013117275A true RU2013117275A (ru) 2014-10-27
RU2614114C2 RU2614114C2 (ru) 2017-03-22

Family

ID=45755483

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013117275A RU2614114C2 (ru) 2010-09-17 2011-09-19 Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения
RU2017106290A RU2725726C2 (ru) 2010-09-17 2011-09-19 Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017106290A RU2725726C2 (ru) 2010-09-17 2011-09-19 Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения

Country Status (13)

Country Link
US (3) US9222077B2 (ru)
EP (4) EP4332217A3 (ru)
JP (3) JP6058540B2 (ru)
CN (1) CN103732235B (ru)
AU (3) AU2011302722B2 (ru)
BR (1) BR112013006400B1 (ru)
CA (3) CA3154006C (ru)
ES (3) ES2825050T3 (ru)
PL (1) PL3789031T3 (ru)
PT (2) PT2616087T (ru)
RU (2) RU2614114C2 (ru)
SG (1) SG188566A1 (ru)
WO (1) WO2012036580A2 (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG188566A1 (en) * 2010-09-17 2013-04-30 Tecnifar Ind Tecnica Farmaceutica S A Antibacterial phage, phage peptides and methods of use thereof
DK2833899T3 (da) * 2012-03-19 2020-09-28 Tecnifar Ind Tecnica Farmaceutica S A Sammensætninger, der omfatter cocktails af antibakterielle fager, og anvendelser deraf til behandling af bakterieinfektioner
DK2847323T3 (en) * 2012-05-07 2018-08-20 Micreos B V Bacteriophage for biological control of Salmonella and in the preparation or processing of food
EP2799063A1 (en) * 2013-04-30 2014-11-05 Ferring B.V. Bacteriophage therapy
EP2865383A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-29 Pherecydes Pharma Phage therapy of pseudomonas infections
EP2893933A1 (en) * 2014-01-10 2015-07-15 Pherecydes Pharma Phage Therapy of E coli infections
CN103981154B (zh) * 2014-05-28 2016-07-06 大连理工大学 一种铜绿假单胞菌噬菌体及其在水貂出血性肺炎预防中的应用
AU2015279705B2 (en) 2014-06-26 2021-04-01 The Rockefeller University Acinetobacter lysins
EP3018201A1 (en) * 2014-11-07 2016-05-11 Pherecydes Pharma Phage therapy
CN113215115B (zh) 2014-12-16 2024-07-02 C3J治疗公司 用于体外病毒基因组工程的组合物和方法
AU2016324307B2 (en) * 2015-09-17 2021-10-21 Contrafect Corporation Use of lysin to restore/augment antibacterial activity in the presence of pulmonary surfactant of antibiotics inhibited thereby
AU2017241670B2 (en) * 2016-03-28 2020-10-08 Illumina, Inc. Recombinase mutants
US11672839B2 (en) 2016-12-05 2023-06-13 Technechnophage, Investigacao E Desenvolvimento Em Biotecnologia, Sa Bacteriophage compositions comprising respiratory antibacterial phages and methods of use thereof
WO2018151417A1 (ko) * 2017-02-17 2018-08-23 주식회사 인트론바이오테크놀로지 신규한 녹농균 박테리오파지 Pse-AEP-4 및 이의 녹농균 증식 억제 용도
GB201712145D0 (en) * 2017-07-28 2017-09-13 Univ Leuven Kath Novel dnase
US11958890B2 (en) 2018-05-30 2024-04-16 Lysando Ag Antimicrobial proteins
WO2020130652A2 (ko) * 2018-12-18 2020-06-25 연세대학교 산학협력단 세균을 용균하는 신규한 박테리오파지
WO2020139279A2 (en) * 2018-12-24 2020-07-02 Mikroliz Biyoteknoloji San. Ve Tic. Ltd. Sti. Acinetobacter baumannii bacteriophage mikab48 or lytic protein derived from the bacteriophage
WO2020254967A1 (en) * 2019-06-17 2020-12-24 Phagelux Canada Inc. Bacterial control through dispersion of bacteriophage powders
RU2717420C1 (ru) * 2019-06-28 2020-03-23 Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 327 (500321), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов
RU2717973C1 (ru) * 2019-06-28 2020-03-27 Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 322 (500316), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов
RU2717972C1 (ru) * 2019-06-28 2020-03-27 Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 324 (500318), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов
RU2717022C1 (ru) * 2019-06-28 2020-03-17 Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 328 (500322), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов
RU2717435C1 (ru) * 2019-06-28 2020-03-23 Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 326 (500320), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов
RU2717451C1 (ru) * 2019-06-28 2020-03-23 Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 323 (500317), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов
RU2717026C1 (ru) * 2019-06-28 2020-03-17 Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Штамм бактериофага Pseudomonas aeruginosa N 325 (500319), предназначенный для приготовления моно- и поливалентных лечебно-профилактических препаратов бактериофагов
RU2707505C1 (ru) * 2019-09-17 2019-11-27 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) Способ лечения бактериальных инфекций дыхательных путей
US20210187046A1 (en) 2019-12-19 2021-06-24 Technophage, Investigação E Desenvolvimento Em Biotecnologia, Sa Cocktail compositions comprising respiratory antibacterial phages and methods of use thereof
CN113214364B (zh) * 2020-01-21 2022-11-22 天津大学 一种多重耐药鲍曼不动杆菌识别元件的挖掘与验证
FR3110574A1 (fr) * 2020-05-20 2021-11-26 Vetophage Capture de bacteries a l’aide de bacteriophages ou de proteines de bacteriophage
WO2021235876A1 (ko) 2020-05-22 2021-11-25 주식회사 라이센텍 신규한 폴리펩타이드, 융합 폴리펩타이드, 및 이를 포함하는 그람음성균에 대한 항생제
WO2022040592A1 (en) * 2020-08-20 2022-02-24 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Combination immunotherapy methods for the treatment of cancer
EP4337764A1 (en) * 2021-05-12 2024-03-20 Biomx Ltd. Staphylococcus bacteriophage and uses thereof
TR2021018752A2 (tr) * 2021-11-30 2023-06-21 Yildiz Teknoloji Gelistirme Boelgesi Teknopark Anonim Sirketi S. aureus lizisine yönelik antimikrobiyal ajan.
CN114807106B (zh) * 2022-04-25 2023-09-01 昆明市延安医院 一种裂解酶pEf51和穿孔素蛋白pEf191的应用
WO2024182314A2 (en) * 2023-02-27 2024-09-06 The Regents Of The University Of California Proteins that inhibit cyclic-oligonucleotide-based anti-phage signaling system (cbass)
US20250160335A1 (en) * 2023-11-16 2025-05-22 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Formulation of a lytic bacteriophage cocktail for biocontrol of shiga toxin-producing escherichia coli strains
WO2025262649A1 (en) * 2024-06-21 2025-12-26 Technophage Compositions comprising antibacterial bacteriophages and methods of use thereof
CN119139561A (zh) * 2024-11-15 2024-12-17 浙江大学 一种噬菌体复合水凝胶及其制备方法和在促进牙槽骨修复中的应用
CN119639692B (zh) * 2025-01-23 2026-01-30 兆维生物科技私人投资有限公司 T4rna连接酶2突变体及其制备方法和应用

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
DK0575908T3 (da) * 1992-06-25 2000-07-24 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Pseudomonas aeroginosa og dens anvendelse til fremstilling af L-rhamnose
WO1995027043A1 (en) 1994-04-05 1995-10-12 Exponential Biotherapies, Inc. Antibacterial therapy with genotypically modified bacteriophage
RU2112800C1 (ru) * 1996-03-29 1998-06-10 Государственный научный центр прикладной микробиологии Штамм пилеспецифического бактериофага pseudomonas aeruginosa гнцпм n 03, используемый для приготовления лечебного препарата против синегнойной палочки
CA2251724A1 (en) 1996-04-15 1997-10-23 Paul Averback Compositions containing bacteriophages and methods of using bacteriophages to treat infections
US5863560A (en) 1996-09-11 1999-01-26 Virotex Corporation Compositions and methods for topical application of therapeutic agents
US7138419B2 (en) * 2000-12-27 2006-11-21 Corus Pharma, Inc. Process for manufacturing bulk solutions and a lyophilized pure α-aztreonam lysinate
DE10115310A1 (de) 2001-03-28 2002-10-10 Nodar A Daniela Bakteriophagen-Präparation
DE60315636T2 (de) * 2002-03-25 2008-05-08 University Of Warwick, Coventry Zur therapie und prophylaxe bakterieller infektionen geeignete bakteriophagen
GB0300597D0 (en) * 2003-01-10 2003-02-12 Microbiological Res Authority Phage biofilms
US20050095222A1 (en) 2003-10-29 2005-05-05 Taro Suzuki Allergen inhibitor, allergen-inhibiting method, allergen-inhibiting fiber and allergen-inhibiting sheet
EP1812025B1 (en) 2004-11-02 2012-09-05 Chr. Hansen A/S Stabilized bacteriophage formulations
AU2005301048A1 (en) 2004-11-02 2006-05-11 Chr. Hansen A/S Bacteriophage compositions
US20090191254A1 (en) 2004-12-06 2009-07-30 The Govt. Of The U.S.A., Centers For Disease Control And Prevention Inhibition of biofilm formation using bacteriophage
EP1888088A4 (en) 2005-05-26 2012-07-04 Chr Hansen As BACTERIAL REGULATION IN ANIMAL CONTAINMENT SYSTEMS
DK2037946T3 (en) * 2006-05-05 2015-04-27 Gangagen Inc ANTIMICROBIAL ACTIVITIES DERIVED BY PHAGER
IE20060488A1 (en) * 2006-06-29 2008-01-09 Teagasc Agric Food Dev Authori Recombinant staphylococcal phage lysin as an antibacterial agent
CN101003793A (zh) * 2007-01-11 2007-07-25 中国人民解放军第三军医大学 噬菌体对环境中致病菌的净化技术
WO2008121830A2 (en) 2007-03-30 2008-10-09 National Research Council Of Canada Phage receptor binding proteins for antibacterial therapy and other novel uses
EP2103308A1 (de) * 2008-03-20 2009-09-23 PhytoLine GmbH Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von Bakteriophagen und deren Verwendung für die Therapie von Antibiotika-resistenten Staphylococcen
CA2638130A1 (en) * 2008-07-21 2010-01-21 Canadian Forest Products Ltd. Composite wood product and method of manufacture utilizing wood infected by bark beetles
CA2736062A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 The United State Of America, As Represented By The Secretary Of Agricuure Triple acting antimicrobials that are refractory to resistance development
GB0815484D0 (en) * 2008-08-26 2008-10-01 Univ Leuven Kath Antibacterial agents
CA2739717A1 (en) * 2008-10-10 2010-04-15 Lusomedicamenta, S.A. Antibacterial phage peptides and methods of use thereof
KR101016918B1 (ko) * 2009-01-08 2011-02-25 주식회사 인트론바이오테크놀로지 박테리아 특이적 넓은 항균 활성을 갖는 신규한 리신 단백질
JP5701777B2 (ja) * 2009-02-06 2015-04-15 テクノファージ， インベスティガサン エ デセンボルビメント エム ビオテクノロジア，エスエー 抗菌性ファージ、ファージペプチド、及びそれらの使用方法
KR101701890B1 (ko) 2009-06-26 2017-02-02 뤼산도 아게 항균제
SG188566A1 (en) * 2010-09-17 2013-04-30 Tecnifar Ind Tecnica Farmaceutica S A Antibacterial phage, phage peptides and methods of use thereof
CN103635584B (zh) * 2011-04-12 2017-10-27 冈戈根股份有限公司 嵌合抗菌多肽

Also Published As

Publication number Publication date
RU2725726C2 (ru) 2020-07-03
AU2016219667A1 (en) 2016-09-22
EP4332217A3 (en) 2024-05-22
EP3789031A1 (en) 2021-03-10
JP6355691B2 (ja) 2018-07-11
US20160317590A1 (en) 2016-11-03
EP2616087A2 (en) 2013-07-24
JP2016104011A (ja) 2016-06-09
JP6058540B2 (ja) 2017-01-11
EP3789031C0 (en) 2023-08-02
AU2015255313A1 (en) 2015-12-03
PT3443970T (pt) 2020-10-09
PL3789031T3 (pl) 2024-01-15
AU2011302722A1 (en) 2013-04-11
WO2012036580A2 (en) 2012-03-22
RU2017106290A3 (ru) 2019-12-25
AU2011302722B2 (en) 2016-05-26
WO2012036580A3 (en) 2012-11-01
CA3048783C (en) 2022-05-24
US20140079671A1 (en) 2014-03-20
AU2015255313C1 (en) 2017-11-02
EP3443970A2 (en) 2019-02-20
PT2616087T (pt) 2018-12-20
JP2017046695A (ja) 2017-03-09
EP3443970B1 (en) 2020-09-09
EP4332217A2 (en) 2024-03-06
ES2703629T3 (es) 2019-03-11
CA2811472C (en) 2019-08-27
EP2616087B1 (en) 2018-10-24
CA3154006A1 (en) 2012-03-22
CA2811472A1 (en) 2012-03-22
RU2614114C2 (ru) 2017-03-22
US20160074446A1 (en) 2016-03-17
SG188566A1 (en) 2013-04-30
EP3789031B1 (en) 2023-08-02
US9222077B2 (en) 2015-12-29
AU2015255313B2 (en) 2017-07-20
BR112013006400B1 (pt) 2023-03-21
ES2956367T3 (es) 2023-12-20
BR112013006400A2 (ru) 2021-12-07
CA3048783A1 (en) 2012-03-22
JP2013541333A (ja) 2013-11-14
AU2016219667B2 (en) 2018-04-05
RU2017106290A (ru) 2019-01-21
US9737579B2 (en) 2017-08-22
CN103732235B (zh) 2018-01-02
CA3154006C (en) 2025-09-09
US9399049B2 (en) 2016-07-26
ES2825050T3 (es) 2021-05-14
CN103732235A (zh) 2014-04-16
JP6234983B2 (ja) 2017-11-22
EP3443970A3 (en) 2019-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013117275A (ru) Бактериофаги, фаговые пептиды и способы их применения
JP2013541333A5 (ru)
RU2014127987A (ru) Бактериофаги, белки бактериофагов и способы их применения
US11957724B2 (en) Phage therapy of E coli infections
JP2012517225A5 (ru)
Fan et al. Preliminary treatment of bovine mastitis caused by Staphylococcus aureus, with trx-SA1, recombinant endolysin of S. aureus bacteriophage IME-SA1
ES2632367T3 (es) Composiciones antibacterianas
ES2857199T3 (es) Terapia con fagos de infecciones de Pseudomonas
JP7492337B2 (ja) ファージ療法
Kamel et al. Characterization of bee venom and its synergistic effect combating antibiotic resistance of Pseudomonas aeruginosa
Ahmed et al. Comparative study between Pure Bacterocin and Vancomycin on Biofilms of MRSA isolated from medical implants
Yuan et al. In vitro and in vivo antibacterial activity of a lysine-rich scorpion peptide derivative
Hussein et al. Probiotic application of bacteriocin-producing S. epidermidis in a cellulosic pad to treat some skin infections
Rahman et al. Antibacterial efficacy of raw and commercially available honey
CN119842678B (zh) 靶向铅黄肠球菌的抗菌蛋白的生产及应用
RU2813626C1 (ru) Модифицированный эндолизин и антибактериальные композиции на его основе для лечения инфекций, вызванных бактериями Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli
Safari et al. Evaluation of Recombinant Ib-AMP4 and Oncorhyncin H Peptides in Synergy for Treating Acinetobacter baumannh Under In Vitro Conditions
US20250215410A1 (en) A chimeric endolysin polypeptide
PREDA et al. The Need to Develop New Antimicrobial Molecules, as Revealed by in vitro Assessment of Drug Resistance in Staphylococcal Skin Infections Treated with Autologous Bacterial Vaccine
Hameed A comparative study of antibacterial activity between honey and antibiotics against some pathogenic bacteria.
Brodnikova et al. ANTIBIOTIC AND PHAGE THERAPY TO CONTROL BIOFILM FORMATION OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS STRAINS
Yamani et al. Efficacy of Talh Honey, Whey Protein, and Collagen Based Novel Formulation Against Wound-Associated Skin Microbiota.
KR20240154659A (ko) 키메라 엔도라이신 폴리펩티드
Javadmanesh Evaluation of Antimicrobial Properties of Bovine Lactoferrin Against Some of Foodborne Pathogens in Planktonic and Biofilm Forms
Panwar et al. Effect of a novel antimicrobial peptide (KK-20) in combination with antibiotics on Pseudomonas aeruginosa.