RU2013150102A - Ингибиторы parp для лечения cipn - Google Patents
Ингибиторы parp для лечения cipn Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013150102A RU2013150102A RU2013150102/15A RU2013150102A RU2013150102A RU 2013150102 A RU2013150102 A RU 2013150102A RU 2013150102/15 A RU2013150102/15 A RU 2013150102/15A RU 2013150102 A RU2013150102 A RU 2013150102A RU 2013150102 A RU2013150102 A RU 2013150102A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- compound
- formula
- cancer
- chemotherapeutic agent
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract 7
- 239000012661 PARP inhibitor Substances 0.000 title 1
- 229940121906 Poly ADP ribose polymerase inhibitor Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- JNAHVYVRKWKWKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methyl-2-pyrrolidinyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound N=1C2=C(C(N)=O)C=CC=C2NC=1C1(C)CCCN1 JNAHVYVRKWKWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005078 alkoxycarbonylalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005243 carbonyl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- JNAHVYVRKWKWKQ-CYBMUJFWSA-N veliparib Chemical compound N=1C2=CC=CC(C(N)=O)=C2NC=1[C@@]1(C)CCCN1 JNAHVYVRKWKWKQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 15
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 15
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 4
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 4
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 3
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 3
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 2
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JNAHVYVRKWKWKQ-ZDUSSCGKSA-N 2-[(2s)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1h-benzimidazole-4-carboxamide Chemical compound N=1C2=C(C(N)=O)C=CC=C2NC=1[C@]1(C)CCCN1 JNAHVYVRKWKWKQ-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 claims 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims 1
- 229960000473 altretamine Drugs 0.000 claims 1
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 claims 1
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylmelamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- OBBCSXFCDPPXOL-UHFFFAOYSA-N misonidazole Chemical compound COCC(O)CN1C=CN=C1[N+]([O-])=O OBBCSXFCDPPXOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950010514 misonidazole Drugs 0.000 claims 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims 1
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 claims 1
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 claims 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims 1
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 1
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-GHYRFKGUSA-N 0.000 claims 1
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Применение соединения формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения индуцированной химиотерапией периферической нейропатии у пациента:,где R, Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкенила, алкокси, алкоксикарбонила, алкила, алкинила, циано, галогеналкокси, галогеналкила, галогена, гидрокси, гидроксиалкила, нитро, NRRи (NRR)карбонила;A представляет собой неароматическое 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членное кольцо, которое содержит 1 или 2 атома азота и, необязательно, один атом серы или кислорода, где неароматическое кольцо необязательно является замещенным 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкенила, алкокси, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, алкоксикарбонилалкила, алкила, алкинила, арила, арилалкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, циано, галогеналкокси, галогеналкила, галогена, гетероцикла, гетероциклалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гидрокси, гидроксиалкила, нитро, NRR, (NRR)алкила, (NRR)карбонила, (NRR)карбонилалкила, (NRR)сульфонила и оксо; иR, R, Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила и алкилкарбонила;или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.2. Применение по п.1, где лечение представляет собой профилактическое лечение.3. Применение по п.1 или 2, где A выбрано из группы, состоящей из4. Применение по п.1, где R, Rи Rпредставляют собой независимо водород или галоген;Rпредставляет собой водород; иn равно 0.5. Применение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой 2-(2-метилпирролидин-2-ил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид.6. Применение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой 2-[(2R)-2-метилпирролидин-2-ил]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид.7. Применение �
Claims (23)
1. Применение соединения формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения индуцированной химиотерапией периферической нейропатии у пациента:
где R1, R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкенила, алкокси, алкоксикарбонила, алкила, алкинила, циано, галогеналкокси, галогеналкила, галогена, гидрокси, гидроксиалкила, нитро, NRARB и (NRARB)карбонила;
A представляет собой неароматическое 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членное кольцо, которое содержит 1 или 2 атома азота и, необязательно, один атом серы или кислорода, где неароматическое кольцо необязательно является замещенным 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкенила, алкокси, алкоксиалкила, алкоксикарбонила, алкоксикарбонилалкила, алкила, алкинила, арила, арилалкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, циано, галогеналкокси, галогеналкила, галогена, гетероцикла, гетероциклалкила, гетероарила, гетероарилалкила, гидрокси, гидроксиалкила, нитро, NRCRD, (NRCRD)алкила, (NRCRD)карбонила, (NRCRD)карбонилалкила, (NRCRD)сульфонила и оксо; и
RA, RB, RC и RD независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, алкила и алкилкарбонила;
или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
2. Применение по п.1, где лечение представляет собой профилактическое лечение.
3. Применение по п.1 или 2, где A выбрано из группы, состоящей из
4. Применение по п.1, где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород или галоген;
R6 представляет собой водород; и
n равно 0.
5. Применение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой 2-(2-метилпирролидин-2-ил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамид.
6. Применение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой 2-[(2R)-2-метилпирролидин-2-ил]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид.
7. Применение по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой 2-[(2S)-2-метилпирролидин-2-ил]-1H-бензимидазол-4-карбоксамид.
8. Применение по п.1, где указанное лечение дополнительно включает введение одного или более химиотерапевтических средств.
9. Применение по п.8, где химиотерапевтическое средство или средства используют для лечения злокачественной опухоли.
10. Применение по п.8 или 9, где химиотерапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из бортезомиба, карбоплатина, цисплатина, гемцитабина, мизонидазола, оксалиплатина, прокарбазина, талидомида, доцетаксела, гексаметилмеламина, паклитаксела, винкристина, винбластина или винорелбина.
11. Применение по п.8, где химиотерапевтическое средство представляет собой карбоплатин.
12. Применение по п.8, где химиотерапевтическое средство представляет собой цисплатин.
13. Применение по п.8, где химиотерапевтическое средство представляет собой паклитаксел.
14. Применение по п.8, где химиотерапевтическое средство представляет собой винорелбин.
15. Применение по п.8, где химиотерапевтические средства представляют собой цисплатин и доцетаксел.
16. Применение по п.8, где химиотерапевтические средства представляют собой карбоплатин и доцетаксел.
17. Применение по п.8, где химиотерапевтические средства представляют собой цисплатин и гемцитабин.
18. Применение по п.8, где химиотерапевтические средства представляют собой карбоплатин и гемцитабин.
19. Применение по п.8, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака яичника, рака шейки матки, колоректального рака, рака предстательной железы, рака молочной железы, рака яичка, лейкоза, нейробластомы, лимфомы Ходжкина, неходжкинской лимфомы и немелкоклеточного рака легких.
20. Применение по п.8, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака яичника, рака молочной железы и немелкоклеточного рака легких.
21. Применение по п.8, где соединение формулы (I) вводят до введения химиотерапевтического средства.
22. Применение по п.8, где соединение формулы (I) вводят во время введения химиотерапевтического средства.
23. Применение по п.8, где соединение формулы (I) вводят после введения химиотерапевтического средства.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161473970P | 2011-04-11 | 2011-04-11 | |
| US61/473,970 | 2011-04-11 | ||
| US201161476616P | 2011-04-18 | 2011-04-18 | |
| US61/476,616 | 2011-04-18 | ||
| PCT/US2012/032724 WO2012141990A1 (en) | 2011-04-11 | 2012-04-09 | Parp inhibitors for the treatment of cipn |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013150102A true RU2013150102A (ru) | 2015-05-20 |
Family
ID=45976523
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013150102/15A RU2013150102A (ru) | 2011-04-11 | 2012-04-09 | Ингибиторы parp для лечения cipn |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20120258180A1 (ru) |
| EP (1) | EP2696870A1 (ru) |
| JP (1) | JP2014510787A (ru) |
| CN (1) | CN103687597A (ru) |
| AR (1) | AR085976A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012243132A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013026327A2 (ru) |
| CA (1) | CA2832817A1 (ru) |
| CL (1) | CL2013002908A1 (ru) |
| DO (1) | DOP2013000236A (ru) |
| IL (1) | IL228719A0 (ru) |
| MX (1) | MX2013011932A (ru) |
| NZ (1) | NZ616227A (ru) |
| RU (1) | RU2013150102A (ru) |
| SG (2) | SG2014014294A (ru) |
| TW (1) | TW201244714A (ru) |
| WO (1) | WO2012141990A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2770307C2 (ru) * | 2017-03-31 | 2022-04-15 | Торэй Индастриз, Инк. | Терапевтическое или профилактическое средство против периферических невропатий |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8828391B2 (en) * | 2011-05-17 | 2014-09-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method for EGFR directed combination treatment of non-small cell lung cancer |
| US20160151339A1 (en) * | 2013-03-21 | 2016-06-02 | Hossein A. Ghanbari | Treatment for Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy |
| US20140287021A1 (en) * | 2013-03-21 | 2014-09-25 | Panacea Pharmaceuticals | Treatment of chemotherapy-induced peripheral neuropathy |
| WO2017013237A1 (en) | 2015-07-23 | 2017-01-26 | Institut Curie | Use of a combination of dbait molecule and parp inhibitors to treat cancer |
| WO2018162439A1 (en) | 2017-03-08 | 2018-09-13 | Onxeo | New predictive biomarker for the sensitivity to a treatment of cancer with a dbait molecule |
| WO2019175132A1 (en) | 2018-03-13 | 2019-09-19 | Onxeo | A dbait molecule against acquired resistance in the treatment of cancer |
| JP7638864B2 (ja) * | 2018-11-08 | 2025-03-04 | イン８バイオ、インコーポレイテッド | 癌を処置するための組成物および方法 |
| WO2020223229A1 (en) | 2019-04-29 | 2020-11-05 | Ribon Therapeutics, Inc. | Solid forms of a parp7 inhibitor |
| WO2021030359A1 (en) * | 2019-08-13 | 2021-02-18 | Peptinovo Biopharma, Llc | Palm for the treatment of chemotherapy-induced peripheral neuropathy incidental to the treatment of cancer |
| TWI902715B (zh) | 2019-10-30 | 2025-11-01 | 美商律幫治療股份有限公司 | 作為ｐａｒｐ７抑制劑的嗒酮 |
| WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
| EP4374920A3 (en) * | 2020-09-22 | 2024-06-12 | Anilur Pharma, S.L. | C-phycocyanin for use in the treatment and/or prevention of peripheral neuropathy |
| WO2024261243A1 (en) | 2023-06-21 | 2024-12-26 | Hemispherian As | Combination comprising a deoxycytidine derivative and a parp inhibitor for use in a method of treating hr proficient cancer |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2595290C (en) * | 2005-01-19 | 2013-06-25 | Mgi Gp, Inc. | Diazabenzo[de]anthracen-3-one compounds and methods for inhibiting parp |
| TWI375673B (en) * | 2005-04-11 | 2012-11-01 | Abbott Lab | 1h-benzimidazole-4-carboxamides substituted with a quaternary carbon at the 2-position are potent parp inhibitors |
| SI2338487T1 (sl) | 2006-01-17 | 2014-01-31 | Abbott Laboratories | Kombinacijska terapija z inhibitorji PARP |
| MX347085B (es) | 2006-12-28 | 2017-04-06 | Abbott Laboratories * | Inhibidores de la poli (adp-ribosa) polimerasa. |
| SI2209375T1 (sl) * | 2007-10-03 | 2014-12-31 | Eisai Inc. | Spojine inhibitorja PARP in metode uporabe |
| CN101821269B (zh) * | 2007-10-12 | 2014-05-28 | 艾伯维巴哈马有限公司 | 2-((r)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1h-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2 |
-
2012
- 2012-04-09 RU RU2013150102/15A patent/RU2013150102A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-04-09 BR BR112013026327A patent/BR112013026327A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-04-09 SG SG2014014294A patent/SG2014014294A/en unknown
- 2012-04-09 SG SG2013075098A patent/SG194138A1/en unknown
- 2012-04-09 US US13/442,294 patent/US20120258180A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-09 MX MX2013011932A patent/MX2013011932A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-04-09 EP EP12715262.7A patent/EP2696870A1/en not_active Withdrawn
- 2012-04-09 CA CA2832817A patent/CA2832817A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-09 CN CN201280028608.4A patent/CN103687597A/zh active Pending
- 2012-04-09 TW TW101112503A patent/TW201244714A/zh unknown
- 2012-04-09 NZ NZ616227A patent/NZ616227A/en not_active IP Right Cessation
- 2012-04-09 JP JP2014505198A patent/JP2014510787A/ja active Pending
- 2012-04-09 AU AU2012243132A patent/AU2012243132A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-09 WO PCT/US2012/032724 patent/WO2012141990A1/en not_active Ceased
- 2012-04-11 AR ARP120101238A patent/AR085976A1/es unknown
-
2013
- 2013-10-03 IL IL228719A patent/IL228719A0/en unknown
- 2013-10-10 DO DO2013000236A patent/DOP2013000236A/es unknown
- 2013-10-10 CL CL2013002908A patent/CL2013002908A1/es unknown
- 2013-12-05 US US14/098,128 patent/US20140093585A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2770307C2 (ru) * | 2017-03-31 | 2022-04-15 | Торэй Индастриз, Инк. | Терапевтическое или профилактическое средство против периферических невропатий |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR085976A1 (es) | 2013-11-06 |
| TW201244714A (en) | 2012-11-16 |
| JP2014510787A (ja) | 2014-05-01 |
| WO2012141990A1 (en) | 2012-10-18 |
| CN103687597A (zh) | 2014-03-26 |
| EP2696870A1 (en) | 2014-02-19 |
| SG194138A1 (en) | 2013-11-29 |
| CA2832817A1 (en) | 2012-10-18 |
| US20140093585A1 (en) | 2014-04-03 |
| SG2014014294A (en) | 2014-06-27 |
| MX2013011932A (es) | 2013-11-01 |
| DOP2013000236A (es) | 2014-01-15 |
| AU2012243132A1 (en) | 2013-10-24 |
| CL2013002908A1 (es) | 2013-12-06 |
| NZ616227A (en) | 2016-01-29 |
| BR112013026327A2 (pt) | 2019-09-24 |
| US20120258180A1 (en) | 2012-10-11 |
| IL228719A0 (en) | 2013-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JOP20240216A1 (ar) | مثبطات kras g12c | |
| RU2014115847A (ru) | Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли | |
| JP2014034576A5 (ru) | ||
| RU2017145026A (ru) | Соединение, ингибирующее brk | |
| RU2011112948A (ru) | Способы лечения рака с использованием ингибиторов киназ | |
| JP2009515992A5 (ru) | ||
| WO2016161361A4 (en) | Compositions and methods of targeting mutant k-ras | |
| RU2017105781A (ru) | Индазольные соединения в качестве ингибиторов киназы fgfr, их получение и применение | |
| CL2020000363A1 (es) | Inhibidores macrocíclicos de mcl-1 y métodos de uso. | |
| RU2015118647A (ru) | Аминопиримидиновые соединения в качестве ингибиторов содержащих т790м мутантных egfr | |
| JP2015531366A5 (ru) | ||
| RU2016130986A (ru) | Ингибитор киназы и его применение | |
| CO6220908A2 (es) | Derivados de 2,3 -dihidroimizazo[1,2-c]quinazolina sustituidos de utilidad en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas con la angiogenesis | |
| AR085976A1 (es) | Inhibidores de la poli(adp-ribosa)polimerasa (parp) para el tratamiento de neuropatia periferica inducida por un quimioterapia (cipn) | |
| EA201591781A1 (ru) | Химические соединения | |
| EA201690608A1 (ru) | Способы лечения раковых заболеваний | |
| JP2016503414A5 (ru) | ||
| JP2017511321A5 (ru) | ||
| BR112016026046A8 (pt) | uso de compostos de tienotriazolodiazepina | |
| AR066063A1 (es) | Derivados de triazol que son antagonistas de smo | |
| PH12017501652A1 (en) | Kv1.3 inhibitors and their medical application | |
| CY1122077T1 (el) | Νεα δακτυλιωμενα φαινοξυακεταμιδια | |
| RU2015143657A (ru) | Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтические применения | |
| RU2013148817A (ru) | Комбинации соединений-ингибиторов акт и мек и способы их применения | |
| NZ601635A (en) | Compounds for suppressing a peripheral nerve disorder induced by an anti-cancer agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170315 |