RU2014102743A - Амидное производное, замещенное n-гетероциклическим кольцом - Google Patents
Амидное производное, замещенное n-гетероциклическим кольцом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014102743A RU2014102743A RU2014102743/04A RU2014102743A RU2014102743A RU 2014102743 A RU2014102743 A RU 2014102743A RU 2014102743/04 A RU2014102743/04 A RU 2014102743/04A RU 2014102743 A RU2014102743 A RU 2014102743A RU 2014102743 A RU2014102743 A RU 2014102743A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzamide
- phenoxy
- fluoro
- oxadiazol
- cyclopropylcarbonyl
- Prior art date
Links
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title 1
- -1 5 - {(1R) -1- [4- (cyclopropylcarbonyl) phenoxy] propyl} -1,2,4-oxadiazol-3-yl Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- ZJLGUYPQYVBYEJ-HBMCJLEFSA-N 4-[5-[(1r)-1-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenoxy]propyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-fluoro-n-[(3s,4r)-4-hydroxy-2-oxooxolan-3-yl]benzamide Chemical compound O([C@H](CC)C=1ON=C(N=1)C=1C=C(F)C(C(=O)N[C@@H]2C(OC[C@@H]2O)=O)=CC=1)C(C=C1)=CC=C1C(=O)C1CC1 ZJLGUYPQYVBYEJ-HBMCJLEFSA-N 0.000 claims 1
- ZJLGUYPQYVBYEJ-NJYVYQBISA-N 4-[5-[(1r)-1-[4-(cyclopropanecarbonyl)phenoxy]propyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-fluoro-n-[(3s,4s)-4-hydroxy-2-oxooxolan-3-yl]benzamide Chemical compound O([C@H](CC)C=1ON=C(N=1)C=1C=C(F)C(C(=O)N[C@@H]2C(OC[C@H]2O)=O)=CC=1)C(C=C1)=CC=C1C(=O)C1CC1 ZJLGUYPQYVBYEJ-NJYVYQBISA-N 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- JWYJRISKBFDBGT-UHFFFAOYSA-N NC(C(CO1)O)C1=O Chemical compound NC(C(CO1)O)C1=O JWYJRISKBFDBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное общей формулой (I):в которойRпредставляет,,,или* представляет центр связывания с атомом азота, иRпредставляет метильную группу или этильную группу; или фармацевтически приемлемую соль соединения.2. Соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S,4R)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R,4S)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R,4S)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S,4R)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R)-2-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S)-2-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S)-5-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R)-2-оксопирролидин-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S)-2-оксопирролидин-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S,4S)-4-гидрокси-2-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R)-2-оксопирролидин-3-ил]бензамид;4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S)-2-оксопирролидин-3-ил]бензамид;4-(5
Claims (8)
1. Соединение, представленное общей формулой (I):
в которой
R1 представляет
* представляет центр связывания с атомом азота, и
R2 представляет метильную группу или этильную группу; или фармацевтически приемлемую соль соединения.
2. Соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S,4R)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R,4S)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R,4S)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S,4R)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R)-2-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S)-2-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S)-5-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R)-2-оксопирролидин-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S)-2-оксопирролидин-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S,4S)-4-гидрокси-2-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R)-2-оксопирролидин-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S)-2-оксопирролидин-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]пропил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S,4R)-4-гидрокси-2-оксотетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3R,4R)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид; и
4-(5-{(1R)-1-[4-(циклопропилкарбонил)фенокси]этил}-1,2,4-оксадиазол-3-ил)-2-фтор-N-[(3S,4S)-4-гидрокситетрагидрофуран-3-ил]бензамид;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение по п. 1 или 2 или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3 для лечения диабета 1 типа, диабета 2 типа или ожирения.
5. Фармацевтическая композиции по п. 3 для защиты β-клеток или поджелудочной железы.
6. Применение соединения по п. 1 или 2 или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции.
7. Способ лечения заболевания, включающий введение млекопитающему соединения по п. 1 или 2 или его фармацевтически приемлемой соли.
8. Способ по п. 7, в котором млекопитающим является человек.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011166248 | 2011-07-29 | ||
| JP2011-166248 | 2011-07-29 | ||
| PCT/JP2012/069098 WO2013018675A1 (ja) | 2011-07-29 | 2012-07-27 | N-ヘテロ環置換アミド誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014102743A true RU2014102743A (ru) | 2015-09-10 |
Family
ID=47629199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014102743/04A RU2014102743A (ru) | 2011-07-29 | 2012-07-27 | Амидное производное, замещенное n-гетероциклическим кольцом |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9006273B2 (ru) |
| EP (1) | EP2738168B1 (ru) |
| JP (1) | JP5973440B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140051912A (ru) |
| CN (1) | CN103827111B (ru) |
| AU (1) | AU2012291150A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014001767A2 (ru) |
| CA (1) | CA2843238C (ru) |
| CO (1) | CO6862161A2 (ru) |
| IL (1) | IL230655A0 (ru) |
| MX (1) | MX2014000929A (ru) |
| PH (1) | PH12014500251A1 (ru) |
| RU (1) | RU2014102743A (ru) |
| TW (1) | TWI529169B (ru) |
| WO (1) | WO2013018675A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201400407B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2014133738A (ru) | 2012-01-18 | 2016-03-10 | Дайити Санкио Компани, Лимитед | Замещенное производное фенилазола |
| JP2017119628A (ja) * | 2014-05-09 | 2017-07-06 | 日産化学工業株式会社 | 置換アゾール化合物及び糖尿病治療薬 |
| CN105181861A (zh) * | 2015-04-24 | 2015-12-23 | 上海应用技术学院 | 一种利用柱前衍生对3-氨基吡咯烷盐酸盐进行分析的方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2257206A1 (en) * | 1996-06-07 | 1997-12-11 | Gui-Bai Liang | Oxadiazole benzenesulfonamides as selective .beta.3 agonists for the treatment of diabetes and obesity |
| GB0029974D0 (en) * | 2000-12-08 | 2001-01-24 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| JP4958560B2 (ja) | 2003-12-24 | 2012-06-20 | プロシディオン・リミテッド | Ｇｐｃｒ受容体作動薬としてのヘテロ環誘導体 |
| WO2007003960A1 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Prosidion Limited | Gpcr agonists |
| EP1910290A2 (en) | 2005-06-30 | 2008-04-16 | Prosidion Limited | Gpcr agonists |
| GB0606913D0 (en) * | 2006-04-06 | 2006-05-17 | Prosidion Ltd | Compounds |
| KR20080109075A (ko) * | 2006-04-06 | 2008-12-16 | 프로시디온 리미티드 | 헤테로사이클릭 ｇｐｃｒ 작용제 |
| US8101641B2 (en) | 2006-09-25 | 2012-01-24 | Ptc Therapeutics, Inc. | Hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds and compositions thereof |
| WO2010001946A1 (ja) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | アステラス製薬株式会社 | トリアゾール誘導体またはその塩 |
| NZ597895A (en) | 2009-08-05 | 2012-11-30 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Amide derivative |
| SG189320A1 (en) | 2010-10-14 | 2013-05-31 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Acylbenzene derivative |
-
2012
- 2012-07-27 BR BR112014001767A patent/BR112014001767A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-07-27 CN CN201280047243.XA patent/CN103827111B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-27 WO PCT/JP2012/069098 patent/WO2013018675A1/ja not_active Ceased
- 2012-07-27 RU RU2014102743/04A patent/RU2014102743A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-07-27 AU AU2012291150A patent/AU2012291150A1/en not_active Abandoned
- 2012-07-27 EP EP12820526.7A patent/EP2738168B1/en not_active Not-in-force
- 2012-07-27 CA CA2843238A patent/CA2843238C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-27 MX MX2014000929A patent/MX2014000929A/es unknown
- 2012-07-27 TW TW101127098A patent/TWI529169B/zh active
- 2012-07-27 JP JP2013526870A patent/JP5973440B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-27 PH PH1/2014/500251A patent/PH12014500251A1/en unknown
- 2012-07-27 KR KR1020147001993A patent/KR20140051912A/ko not_active Withdrawn
- 2012-07-27 US US14/235,331 patent/US9006273B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-01-17 ZA ZA2014/00407A patent/ZA201400407B/en unknown
- 2014-01-26 IL IL230655A patent/IL230655A0/en unknown
- 2014-01-28 CO CO14016982A patent/CO6862161A2/es active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2843238A1 (en) | 2013-02-07 |
| MX2014000929A (es) | 2014-05-12 |
| EP2738168A4 (en) | 2015-03-04 |
| PH12014500251A1 (en) | 2014-03-17 |
| HK1198033A1 (en) | 2015-03-06 |
| CN103827111A (zh) | 2014-05-28 |
| EP2738168A1 (en) | 2014-06-04 |
| KR20140051912A (ko) | 2014-05-02 |
| TWI529169B (zh) | 2016-04-11 |
| NZ620339A (en) | 2016-02-26 |
| TW201309687A (zh) | 2013-03-01 |
| US20140221437A1 (en) | 2014-08-07 |
| IL230655A0 (en) | 2014-03-31 |
| CN103827111B (zh) | 2016-03-23 |
| BR112014001767A2 (pt) | 2017-02-14 |
| WO2013018675A1 (ja) | 2013-02-07 |
| EP2738168B1 (en) | 2016-04-06 |
| ZA201400407B (en) | 2014-11-26 |
| AU2012291150A1 (en) | 2014-02-20 |
| US9006273B2 (en) | 2015-04-14 |
| CA2843238C (en) | 2016-08-30 |
| JP5973440B2 (ja) | 2016-08-23 |
| JPWO2013018675A1 (ja) | 2015-03-05 |
| CO6862161A2 (es) | 2014-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2021534124A5 (ru) | ||
| EA201500266A1 (ru) | Ингибиторы репликации вирусов гриппа | |
| EA201171333A1 (ru) | Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета | |
| RU2013108641A (ru) | Способ лечения офтальмологических заболеваний с использованием соединений ингибиторов киназы в пролекарственных формах | |
| RU2008142834A (ru) | Модуляция церамидкиназы | |
| RU2011106374A (ru) | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1 | |
| EA201201031A1 (ru) | Ингибиторы вируса гепатита с | |
| RU2015100901A (ru) | Производные эфира гетероарилкарбоновой кислоты | |
| JP2018502101A5 (ru) | ||
| JP2010514832A5 (ru) | ||
| EA201071040A1 (ru) | Новые производные 1-бензил-3-гидроксиметилиндазола и их применение при лечении заболеваний, обусловленных экспрессией mcp-1, cx3cr1 и p40 | |
| JP2009504763A5 (ru) | ||
| EA201390840A1 (ru) | Полициклический lpaантагонист и его применение | |
| EA201491060A1 (ru) | Новые производные трифторметилоксадиазола и их применение для лечения заболевания | |
| RU2009135621A (ru) | Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний | |
| EA201270144A1 (ru) | Комбинированная терапия при лечении диабета | |
| NO20071314L (no) | Peptidiske vasopressinreseptoragonister | |
| RU2012124268A (ru) | Бензимидазольные соединения и их применения | |
| EP2607363A4 (en) | CONDENSED RING COMPOUND FOR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| PE20081848A1 (es) | Dispersion solida de un antagonista de neuroquinina | |
| RU2011105810A (ru) | Азотсодержащие бициклические гетероциклические соединения | |
| RU2011117927A (ru) | Карбаматное соединение или его соль | |
| RU2016104844A (ru) | Производные n-мочевино замещенных аминокислот как модуляторы формил-пептидного рецептора | |
| RU2006130000A (ru) | Органические соединения | |
| EA201270266A1 (ru) | Гетероциклические соединения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170111 |