RU2014106903A - Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов - Google Patents

Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов Download PDF

Info

Publication number
RU2014106903A
RU2014106903A RU2014106903/04A RU2014106903A RU2014106903A RU 2014106903 A RU2014106903 A RU 2014106903A RU 2014106903/04 A RU2014106903/04 A RU 2014106903/04A RU 2014106903 A RU2014106903 A RU 2014106903A RU 2014106903 A RU2014106903 A RU 2014106903A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyesters
continuously producing
alcohols
group
producing polyesters
Prior art date
Application number
RU2014106903/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Винит ЧИЛЕКАР
Керстин ВИСС
Ахим ЛЕФФЛЕР
Петер ДЕГЛЬМАНН
Сирус ЗАРБАХШ
Кристиан БУСС
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014106903A publication Critical patent/RU2014106903A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2642Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
    • C08G65/2669Non-metals or compounds thereof
    • C08G65/2672Nitrogen or compounds thereof
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2221/00Handled fluid, in particular type of fluid
    • F17C2221/01Pure fluids
    • F17C2221/013Carbon dioxide
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2227/00Transfer of fluids, i.e. method or means for transferring the fluid; Heat exchange with the fluid
    • F17C2227/01Propulsion of the fluid
    • F17C2227/0128Propulsion of the fluid with pumps or compressors
    • F17C2227/0135Pumps
    • F17C2227/0142Pumps with specified pump type, e.g. piston or impulsive type
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2227/00Transfer of fluids, i.e. method or means for transferring the fluid; Heat exchange with the fluid
    • F17C2227/01Propulsion of the fluid
    • F17C2227/0128Propulsion of the fluid with pumps or compressors
    • F17C2227/0171Arrangement
    • F17C2227/0178Arrangement in the vessel
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2227/00Transfer of fluids, i.e. method or means for transferring the fluid; Heat exchange with the fluid
    • F17C2227/03Heat exchange with the fluid
    • F17C2227/0302Heat exchange with the fluid by heating
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2227/00Transfer of fluids, i.e. method or means for transferring the fluid; Heat exchange with the fluid
    • F17C2227/03Heat exchange with the fluid
    • F17C2227/0367Localisation of heat exchange
    • F17C2227/0388Localisation of heat exchange separate
    • F17C2227/0393Localisation of heat exchange separate using a vaporiser
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2250/00Accessories; Control means; Indicating, measuring or monitoring of parameters
    • F17C2250/01Intermediate tanks

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

1. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов катализируемым добавлением по меньшей мере одного оксида алкилена к по меньшей мере одному водород-функциональному исходному соединению, где температура во время реакции составляет по меньшей мере 120°C, и где по меньшей мере один катализатор выбирают из группы, содержащей имидазол, производные имидазола и их смеси, где применяют по меньшей мере один непрерывный проточный химический реактор с мешалкой (ПХРМ), и где «производные имидазола» относятся к (i) N-алкилированные имидазолы, (ii) имидазольные группы, замещенные алкильными заместителями в положении 2 и/или 4 и/или 5, где алкильные заместители выбирают из соединений с 1-10 атомами углерода, (iii) имидазольные группы, замещенные алкильными заместителями на одном из атомов азота (положение 1 или 3) и в положении 2 и/или 4 и/или 5, где алкильные заместители выбирают из 1-10 соединений с 1-10 атомами углерода.2. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1, где все применяемые катализаторы выбирают из группы, указанной в п. 1.3. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где по меньшей мере один катализатор выбирают из группы, содержащей производные имидазола.4. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где группа, содержащая производные имидазола, состоит из N-алкилированных имидазолов.5. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1, где по меньшей мере одним катализатором является имидазол.6. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 5, где применяют один катализатор, где этим катализатором является имидазол.7. Способ непрерывного получения полиэфиров спи

Claims (22)

1. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов катализируемым добавлением по меньшей мере одного оксида алкилена к по меньшей мере одному водород-функциональному исходному соединению, где температура во время реакции составляет по меньшей мере 120°C, и где по меньшей мере один катализатор выбирают из группы, содержащей имидазол, производные имидазола и их смеси, где применяют по меньшей мере один непрерывный проточный химический реактор с мешалкой (ПХРМ), и где «производные имидазола» относятся к (i) N-алкилированные имидазолы, (ii) имидазольные группы, замещенные алкильными заместителями в положении 2 и/или 4 и/или 5, где алкильные заместители выбирают из соединений с 1-10 атомами углерода, (iii) имидазольные группы, замещенные алкильными заместителями на одном из атомов азота (положение 1 или 3) и в положении 2 и/или 4 и/или 5, где алкильные заместители выбирают из 1-10 соединений с 1-10 атомами углерода.
2. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1, где все применяемые катализаторы выбирают из группы, указанной в п. 1.
3. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где по меньшей мере один катализатор выбирают из группы, содержащей производные имидазола.
4. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где группа, содержащая производные имидазола, состоит из N-алкилированных имидазолов.
5. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1, где по меньшей мере одним катализатором является имидазол.
6. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 5, где применяют один катализатор, где этим катализатором является имидазол.
7. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где по меньшей мере одно из водород-функциональных исходных соединений является твердым при комнатной температуре.
8. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где концентрация катализатора составляет 0,02-0,4 мас.% от количества перерабатываемого продукта в непрерывном процессе.
9. Способ по п. 1 или 2, где катализатор загружают в виде твердого вещества или пасты или в виде жидкого исходного потока сырья в виде расплава, или растворенным в растворителе или воде или смешанным с другим жидким сырьем в реактор.
10. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где получают полиэфиры спиртов с числом OH<1000 мг КОН/г.
11. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где твердое водород-функциональное исходное соединение превращается в пасту, и где эту пасту непрерывно добавляют в реакционный сосуд.
12. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 11, где пасту производят смешиванием твердого водород-функционального исходного соединения при комнатной температуре с соединением, жидким при комнатной температуре или при повышенной температуре.
13. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где используют ряд непрерывно проточных химических реакторов с мешалкой (ПХРМ) или комбинацию ПХРМ с химическими реакторами идеального вытеснения (ХРИВ), имеющих множество входов для исходных материалов или выходов для продукта из ряда реакторов.
14. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где по меньшей мере один оксид алкилена выбирают из группы, включающей оксид этилена, оксид пропилена, оксид бутилена.
15. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где применяют один оксид алкилена, и где этим оксидом алкилена является оксид пропилена.
16. Способ непрерывного получения полиэфирных спиртов по п. 1, где по меньшей мере одно водород-функциональное исходное соединение выбирают из группы, включающей NH- и OH-функциональные соединения, и их смеси.
17. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1, где по меньшей мере одно водород-функциональное исходное соединение выбирают из группы, включающей NH-функциональные соединения, и их смеси.
18. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1, где по меньшей мере одно водород-функциональное исходное соединение выбирают из группы, включающей ОН-функциональные соединения, и их смеси.
19. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 16 или 18, где OH-функциональные соединения выбирают из группы, содержащей пентаэритрит, сорбит, сахарозу, целлюлозу, крахмал, гидролизаты крахмала, воду, глицерин, этиленгликоль (ЭГ), диэтиленгликоль (ДЭГ). пропиленгликоль (ПГ), дипропиленгликоль (ДПГ), бутандиол, полиэфирный спирт, и их смеси.
20. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 16 или 17, где NH-функциональные соединения выбирают из группы, содержащей алифатические амины, ароматические амины, аминоспирты, и их смеси.
21. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 16 или 17, где NH-функциональные соединения выбирают из группы, включающей этан-1,2-диамин (ЭДА), этаноламин, диэтаноламин, аминофенолы, аминотолуол, толуолдиамин (ТДА), анилин, 4,4′-метилендианилин (МДА), полимерный 4,4′-метилендианилин (ПМДА), меламин, фенилциклогексиламин.
22. Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов по п. 1 или 2, где по меньшей мере одно водород-функциональное исходное соединение выбирают из группы, содержащей соединения со средней функциональностью более 3,5.
RU2014106903/04A 2011-07-26 2012-07-24 Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов RU2014106903A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11175317.4 2011-07-26
EP11175317A EP2551289A1 (en) 2011-07-26 2011-07-26 Process for the continuous production of polyetherols
PCT/EP2012/064497 WO2013014153A1 (en) 2011-07-26 2012-07-24 Process for the continuous production of polyetherols

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014106903A true RU2014106903A (ru) 2015-09-10

Family

ID=46551571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014106903/04A RU2014106903A (ru) 2011-07-26 2012-07-24 Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов

Country Status (10)

Country Link
EP (2) EP2551289A1 (ru)
JP (1) JP2014523473A (ru)
KR (1) KR101961506B1 (ru)
CN (1) CN103703053A (ru)
BR (1) BR112014001570A2 (ru)
ES (1) ES2553750T3 (ru)
HU (1) HUE028186T2 (ru)
MX (1) MX2014000916A (ru)
RU (1) RU2014106903A (ru)
WO (1) WO2013014153A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2568037T3 (es) 2012-04-03 2016-04-27 Basf Se Procedimiento para la producción continua de polieteroles
US10752731B2 (en) 2014-04-09 2020-08-25 Basf Se Process for the continuous production of polyether polyols
CN107417904A (zh) * 2017-06-19 2017-12-01 于天荣 一种4,4‑二氨基二苯基甲烷聚醚及其制备方法
CN109374620A (zh) * 2018-09-27 2019-02-22 山东诺威新材料有限公司 蔗糖系列聚醚多元醇中残糖的测试方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3315382A1 (de) * 1983-04-28 1984-10-31 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von elastischen, kompakten oder zelligen polyurethanen
DE3740634A1 (de) * 1987-12-01 1989-06-15 Bayer Ag Polyetherpolyole auf basis o-toluylendiamin, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung fuer polyurethan- und polyisocyanurat-kunststoffe
AR017610A1 (es) * 1997-11-13 2001-09-12 Dow Chemical Co Procedimiento para preparar polieterespolioles utilizando imidazoles como catalizadores
US20090292147A1 (en) 2006-06-23 2009-11-26 Basf Se Process for the continuous production of polyether alcohols
WO2009056513A1 (en) 2007-10-30 2009-05-07 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the preparation of a polyether polyol suitable for preparing rigid polyurethane foams
JP5468013B2 (ja) * 2007-12-19 2014-04-09 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリエーテルアルコール類の製造方法
DE102008051882A1 (de) * 2008-10-16 2010-04-29 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetheresterpolyolen

Also Published As

Publication number Publication date
ES2553750T3 (es) 2015-12-11
WO2013014153A1 (en) 2013-01-31
EP2736945A1 (en) 2014-06-04
EP2551289A1 (en) 2013-01-30
BR112014001570A2 (pt) 2017-02-21
JP2014523473A (ja) 2014-09-11
MX2014000916A (es) 2014-05-12
CN103703053A (zh) 2014-04-02
KR20140051959A (ko) 2014-05-02
HUE028186T2 (en) 2016-12-28
EP2736945B1 (en) 2015-09-09
KR101961506B1 (ko) 2019-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jing-Xian et al. Catalytic fixation of CO2 to cyclic carbonates over biopolymer chitosan-grafted quarternary phosphonium ionic liquid as a recylable catalyst
US11643502B1 (en) Method for preparing high molecular weight furan polyamide
More et al. Vegetable‐based building‐blocks for the synthesis of thermoplastic renewable polyurethanes and polyesters
RU2014106903A (ru) Способ непрерывного получения полиэфиров спиртов
CN107428656A (zh) 连续羰基化方法
Zhu et al. Molecular mechanism of waste polyethylene terephthalate recycling by the 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] decium acetate/zinc acetate deep eutectic solvent: The crucial role of 1, 5, 7-triazabicyclo [4.4. 0] decium cation
EP2691441B1 (en) Polyamide compound and molded article thereof
CA3018135A1 (en) Systems and methods for producing superabsorbent polymers
ES2388990T3 (es) Procedimiento para la producción de polioles
CN111205198A (zh) 一种多孔材料催化二氧化碳氢化制备甲酰胺类化合物的方法
RU2010129466A (ru) Способ получения простых полиэфирспиртов
Long et al. Boric acid as a hydrogen bond donor with TBAB catalyze the cycloaddition of CO2 to internal bio-epoxides under solvent-free conditions
Zhi et al. Cellulosic Cr (salen) complex as an efficient and recyclable catalyst for copolymerization of SO2 with epoxide
JP5528437B2 (ja) ポリオールの製造方法
CN111087598B (zh) 无机负载磷腈催化剂的制备和使用方法
US9273180B2 (en) Polyols from biomass and polymeric products produced therefrom
CN105348510A (zh) 一种连续生产端氨基聚醚的方法
CN102218259A (zh) 脱除co偶联制草酸酯尾气中氮氧化物的方法
CN102503870B (zh) 硫代二丙酸二烷基酯制备方法
EP3088381B1 (en) Method for preparing polyoxymethylene dimethyl ether carbonyl compound and methyl methoxyacetate
CN103073521B (zh) 橡胶硫化促进剂n‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺(ns)制备方法
CN106397201A (zh) 以含甲醇的甲缩醛为原料制备甲氧基乙酸甲酯的方法
CN115028824B (zh) 一种二氧化碳基聚碳酸酯多元醇产品的制备方法
TW201930252A (zh) 二烷基碳酸酯之製備方法
CN106518676A (zh) 利用工业含水原料甲缩醛制备甲氧基乙酸甲酯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161103