RU2014141987A - Композиции двойственно чувствительных блоксополимеров - Google Patents
Композиции двойственно чувствительных блоксополимеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014141987A RU2014141987A RU2014141987A RU2014141987A RU2014141987A RU 2014141987 A RU2014141987 A RU 2014141987A RU 2014141987 A RU2014141987 A RU 2014141987A RU 2014141987 A RU2014141987 A RU 2014141987A RU 2014141987 A RU2014141987 A RU 2014141987A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copolymer
- activated
- composition
- block
- block copolymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 31
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 title claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract 29
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract 5
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229920000428 triblock copolymer Polymers 0.000 claims abstract 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- -1 methyl ester acrylate Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims abstract 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 2
- FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C=C FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPQDSAUPXZHRSW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-methylpent-2-enoate Chemical compound CCC=C(C)C(=O)OCCOCCO WPQDSAUPXZHRSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIKSAVOMZTZWOA-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCC.OCCOCCOCCO NIKSAVOMZTZWOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/06—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type
- C08F297/08—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type polymerising mono-olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
- C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2438/00—Living radical polymerisation
- C08F2438/03—Use of a di- or tri-thiocarbonylthio compound, e.g. di- or tri-thioester, di- or tri-thiocarbamate, or a xanthate as chain transfer agent, e.g . Reversible Addition Fragmentation chain Transfer [RAFT] or Macromolecular Design via Interchange of Xanthates [MADIX]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Композиция, включающая в себя чувствительный блок-сополимер, при этом чувствительный блок-сополимер содержит по меньшей мере один блок А, представляющий собой активируемый извне сополимер, причем активируемый извне сополимер включает в себя по меньшей мере один мономер с нижней критической температурой растворения и по меньшей мере один заряженный мономер, где активируемый извне сополимерный блок А представляет собой двойственно активируемый блок, способный активироваться под воздействием температуры и ионной силы, и где чувствительный блок-сополимер мицеллизируется или превращается в гель при температуре в диапазоне от 28 до 37°C и концентрации соли приблизительно 0,9 мас.%.2. Композиция по п. 1, в которой чувствительный блок-сополимер является диблок-сополимером.3. Композиция по п. 1, в которой чувствительный блок-сополимер является триблок-сополимером.4. Композиция по п. 1, в которой чувствительный блок-сополимер дополнительно включает в себя неактивируемый извне сополимерный блок В.5. Композиция по п. 4, в которой чувствительный блок-сополимер имеет форму А-В.6. Композиция по п. 4, в которой чувствительный блок-сополимер имеет форму А-В-А.7. Композиция по п. 4, в которой чувствительный блок-сополимер имеет форму В-А-В.8. Композиция по п. 4, в которой неактивируемый извне сополимерный блок В является гидрофобным и выбран из бутилакрилата, метилакрилата, этилакрилата, 2-этилгексилакрилата, метилметакрилата и этилметакрилата.9. Композиция по п. 4, в которой неактивируемый извне сополимерный блок В является гидрофильным и выбран из 2-гидроксипропилакрилата, гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтилакрилата и акрилата метилового эфира полиэтиленгликоля.10. Композ
Claims (20)
1. Композиция, включающая в себя чувствительный блок-сополимер, при этом чувствительный блок-сополимер содержит по меньшей мере один блок А, представляющий собой активируемый извне сополимер, причем активируемый извне сополимер включает в себя по меньшей мере один мономер с нижней критической температурой растворения и по меньшей мере один заряженный мономер, где активируемый извне сополимерный блок А представляет собой двойственно активируемый блок, способный активироваться под воздействием температуры и ионной силы, и где чувствительный блок-сополимер мицеллизируется или превращается в гель при температуре в диапазоне от 28 до 37°C и концентрации соли приблизительно 0,9 мас.%.
2. Композиция по п. 1, в которой чувствительный блок-сополимер является диблок-сополимером.
3. Композиция по п. 1, в которой чувствительный блок-сополимер является триблок-сополимером.
4. Композиция по п. 1, в которой чувствительный блок-сополимер дополнительно включает в себя неактивируемый извне сополимерный блок В.
5. Композиция по п. 4, в которой чувствительный блок-сополимер имеет форму А-В.
6. Композиция по п. 4, в которой чувствительный блок-сополимер имеет форму А-В-А.
7. Композиция по п. 4, в которой чувствительный блок-сополимер имеет форму В-А-В.
8. Композиция по п. 4, в которой неактивируемый извне сополимерный блок В является гидрофобным и выбран из бутилакрилата, метилакрилата, этилакрилата, 2-этилгексилакрилата, метилметакрилата и этилметакрилата.
9. Композиция по п. 4, в которой неактивируемый извне сополимерный блок В является гидрофильным и выбран из 2-гидроксипропилакрилата, гидроксиэтилметакрилата, гидроксиэтилакрилата и акрилата метилового эфира полиэтиленгликоля.
10. Композиция по п. 1, в которой чувствительный блок-сополимер мицеллизируется или превращается в гель при температуре выше 30°C при концентрации хлорида натрия приблизительно 0,9 мас.%.
11. Композиция по п. 1, в которой чувствительный блок-сополимер мицеллизируется или превращается в гель при температуре в диапазоне от 30 до 35°C и при концентрации соли приблизительно 0,9 мас.%.
12. Композиция по п. 1, в которой мономер с нижней критической температурой растворения выбран из (мет)акрилатов на основе олигоэтиленоксида, таких как акрилат метилового эфира диэтиленгликоля, акрилат этилового эфира диэтиленгликоля, метакрилат этилового эфира диэтиленгликоля, метакрилат метилового эфира диэтиленгликоля, акрилат метилового эфира триэтиленгликоля и метакрилат метилового эфира триэтиленгликоля.
13. Композиция по п. 1, в которой заряженный мономер выбран из акрилата, метакрилата или акриламидных мономеров с катионными, цвиттер-ионными или анионными функциональными группами, таких как хлорид [2-(акрилоилокси)этил]триметиламмония (HQUAT) или хлорид [2-(метакрилоилокси)этил]триметиламмония, 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия, диметиламиноэтилакрилат или диметиламиноэтилметакрилат (DMA).
14. Композиция, включающая в себя чувствительный блок-сополимер, при этом чувствительный блок-сополимер включает в себя блок А, представляющий собой активируемый извне сополимер, причем активируемый извне сополимер включает в себя по меньшей мере один мономер с нижней критической температурой растворения и по меньшей мере один заряженный мономер, где активируемый извне сополимерный блок А является двойственно активируемым блоком, способным активироваться под воздействием температуры и ионной силы, и где блок А становится нерастворимым при температуре в диапазоне от 28 до 37°C и концентрации соли приблизительно 0,9 мас.%.
15. Композиция по п. 14, в которой чувствительный блок-сополимер дополнительно включает в себя второй активируемый извне блок А и неактивируемый извне сополимерный блок В.
16. Композиция по п. 15, в которой чувствительный блок-сополимер имеет форму А-В-А.
17. Композиция по п. 14, в которой чувствительный блок-сополимер мицеллизируется или превращается в гель при температуре в диапазоне от 30 до 35°C и при концентрации соли приблизительно 0,9 мас.%.
18. Композиция по п. 14, в которой чувствительный блок-сополимер становится нерастворимым при температуре выше 30°C при концентрации хлорида натрия приблизительно 0,9 мас.%.
19. Композиция, включающая в себя чувствительный триблок-сополимер, при этом чувствительный триблок-сополимер включает в себя
по меньшей мере два блока А, каждый из которых является активируемым извне сополимером, причем каждый активируемый извне сополимер включает в себя по меньшей мере один мономер с нижней критической температурой растворения и по меньшей мере один заряженный мономер, где каждый активируемый извне сополимерный блок А является двойственно активируемым блоком, способным активироваться под воздействием температуры и ионной силы; и
неактивируемый извне сополимерный блок В, где чувствительный блок-сополимер имеет форму А-В-А, и где чувствительный блок-сополимер превращается в гель при температуре в диапазоне от 30 до 37°C при концентрации хлорида натрия приблизительно 0,9 мас.%.
20. Композиция по п. 19, в которой чувствительный блок-сополимер превращается в гель при температуре в диапазоне от 30 до 35°C и при концентрации соли приблизительно 0,9 мас.%.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261618094P | 2012-03-30 | 2012-03-30 | |
| US61/618,094 | 2012-03-30 | ||
| US13/851,186 | 2013-03-27 | ||
| US13/851,186 US9422387B2 (en) | 2012-03-30 | 2013-03-27 | Dual responsive block copolymer compositions |
| PCT/IB2013/052528 WO2013144911A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-03-29 | Dual responsive block copolymer compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014141987A true RU2014141987A (ru) | 2016-05-27 |
| RU2640773C2 RU2640773C2 (ru) | 2018-01-11 |
Family
ID=49235873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014141987A RU2640773C2 (ru) | 2012-03-30 | 2013-03-29 | Композиции двойственно чувствительных блоксополимеров |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9422387B2 (ru) |
| KR (1) | KR101705955B1 (ru) |
| AU (1) | AU2013239109B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014024450B1 (ru) |
| GB (1) | GB2514737B (ru) |
| MX (1) | MX344654B (ru) |
| RU (1) | RU2640773C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013144911A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9645149B2 (en) | 2011-09-30 | 2017-05-09 | The Regents Of The University Of Michigan | System for detecting rare cells |
| US10130946B2 (en) | 2011-09-30 | 2018-11-20 | The Regents Of The University Of Michigan | System for detecting rare cells |
| US10073024B2 (en) | 2012-10-29 | 2018-09-11 | The Regents Of The University Of Michigan | Microfluidic device and method for detecting rare cells |
| US10433700B2 (en) | 2013-11-27 | 2019-10-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-purpose tough stain removal articles |
| US10317406B2 (en) * | 2015-04-06 | 2019-06-11 | The Regents Of The University Of Michigan | System for detecting rare cells |
| CN105153425B (zh) * | 2015-10-12 | 2018-06-19 | 山东大学 | 一种多响应性聚硅氧烷功能材料及其制备方法 |
| WO2017095366A1 (en) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Structures containing thermo-sensitive gels |
| US9987369B2 (en) | 2016-11-01 | 2018-06-05 | International Business Machines Corporation | Vitamin functionalized gel-forming block copolymers for biomedical applications |
| IT201800008113A1 (it) * | 2018-08-17 | 2020-02-17 | Eni Spa | Fluido per controllare la permeabilità di una formazione sotterranea e relativo uso. |
| IT202300006171A1 (it) * | 2023-03-30 | 2024-09-30 | Eni Spa | Metodo per modificare la permeabilità di una formazione sotterranea e relativo fluido di trattamento usato in detto metodo. |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5885432A (en) | 1992-11-05 | 1999-03-23 | Soane Biosciences | Un-crosslinked polymeric media for electrophoresis |
| JPH10500148A (ja) | 1994-03-04 | 1998-01-06 | ユニバーシティ オブ ワシントン | ブロック及びグラフトコポリマー並びにそれに関連する方法 |
| US6201072B1 (en) * | 1997-10-03 | 2001-03-13 | Macromed, Inc. | Biodegradable low molecular weight triblock poly(lactide-co- glycolide) polyethylene glycol copolymers having reverse thermal gelation properties |
| US6316011B1 (en) | 1998-08-04 | 2001-11-13 | Madash, Llc | End modified thermal responsive hydrogels |
| US6660247B1 (en) | 2000-06-23 | 2003-12-09 | Battelle Memorial Institute | Multiple stimulus reversible hydrogels |
| US6897168B2 (en) | 2001-03-22 | 2005-05-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US6828014B2 (en) | 2001-03-22 | 2004-12-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| JP3595805B2 (ja) | 2001-08-07 | 2004-12-02 | キヤノン株式会社 | 刺激応答性組成物、並びに該組成物を用いた画像形成方法および装置 |
| WO2003080119A1 (en) | 2002-03-26 | 2003-10-02 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Responsive biomedical composites |
| US20030204180A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-10-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Temperature responsive delivery systems |
| KR20040012487A (ko) | 2002-07-31 | 2004-02-11 | 롬 앤드 하스 캄파니 | 트리거드 반응 조성물 |
| US7101456B2 (en) | 2002-09-20 | 2006-09-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same |
| US7737237B2 (en) | 2002-11-07 | 2010-06-15 | Phodia Chimie | Controlled structure copolymer comprising an amphoteric or zwitterionic part |
| DE60315241T2 (de) | 2002-12-09 | 2008-04-17 | Rohm And Haas Co. | Zusammensetzungen mehrstufiger Polymere mit ausgelöster Freisetzung |
| EP2267049A1 (en) | 2003-02-05 | 2010-12-29 | Biocompatibles UK Limited | Block copolymers |
| ATE554152T1 (de) | 2004-12-21 | 2012-05-15 | Rhodia Chimie Sa | Zusammensetzung, die ein gel bilden kann, umfassend ein copolymer, und verwendbare copolymere |
| EP1923703B1 (en) | 2005-11-25 | 2015-05-06 | FUJIFILM Corporation | A method for producing a biosensor having a covalently bound thin polymeric coat |
| US20090220614A1 (en) | 2005-12-19 | 2009-09-03 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Thermo-Responsive Block Co-Polymers, and Use Thereof |
| WO2007109584A1 (en) * | 2006-03-16 | 2007-09-27 | University Of Washington | Temperature-and ph-responsive polymer compositions |
| WO2007127785A2 (en) | 2006-04-25 | 2007-11-08 | William Marsh Rice University | Novel injectable macromonomers for the fabrication of hydrogels |
| US8088252B2 (en) | 2008-03-03 | 2012-01-03 | Celanese International Corporation | Salt-sensitive cationic polymeric binders for nonwoven webs and method of making the same |
| FR2934154B1 (fr) * | 2008-07-23 | 2010-08-13 | Rhodia Operations | Emulsions thermosensibles |
| WO2010059939A1 (en) * | 2008-11-20 | 2010-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ab block copolymer dispersants having an ink vehicle soluble block |
| EP2192409B1 (en) | 2008-11-26 | 2014-04-23 | Corning Incorporated | Label independent detection biosensor composition and methods thereof |
| DK2478066T3 (en) * | 2009-09-18 | 2017-06-19 | Protherics Medicines Dev Ltd | BAB TRIBLOCK POLYMERS WITH IMPROVED DELIVERY CHARACTERISTICS |
-
2013
- 2013-03-27 US US13/851,186 patent/US9422387B2/en active Active
- 2013-03-29 GB GB1417473.4A patent/GB2514737B/en active Active
- 2013-03-29 KR KR1020147026875A patent/KR101705955B1/ko active Active
- 2013-03-29 BR BR112014024450-2A patent/BR112014024450B1/pt active IP Right Grant
- 2013-03-29 WO PCT/IB2013/052528 patent/WO2013144911A1/en not_active Ceased
- 2013-03-29 RU RU2014141987A patent/RU2640773C2/ru active
- 2013-03-29 MX MX2014011272A patent/MX344654B/es active IP Right Grant
- 2013-03-29 AU AU2013239109A patent/AU2013239109B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20140143372A (ko) | 2014-12-16 |
| GB2514737B (en) | 2020-09-23 |
| MX2014011272A (es) | 2014-10-06 |
| WO2013144911A1 (en) | 2013-10-03 |
| BR112014024450B1 (pt) | 2020-12-29 |
| KR101705955B1 (ko) | 2017-02-10 |
| AU2013239109A1 (en) | 2014-09-18 |
| GB201417473D0 (en) | 2014-11-19 |
| GB2514737A (en) | 2014-12-03 |
| RU2640773C2 (ru) | 2018-01-11 |
| AU2013239109B2 (en) | 2016-07-14 |
| US9422387B2 (en) | 2016-08-23 |
| US20130261266A1 (en) | 2013-10-03 |
| MX344654B (es) | 2017-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Roy et al. | pH responsive polymers with amino acids in the side chains and their potential applications | |
| Qiao et al. | Biocompatible thermoresponsive polymers with pendent oligo (ethylene glycol) chains and cyclic ortho ester groups | |
| MX2015014072A (es) | Lentes de contacto de hidrogel de silicona que contienen aminas primarias y composiciones y metodos relacionados. | |
| AU2013239109B2 (en) | Dual responsive block copolymer compositions | |
| WO2014099512A3 (en) | Carboxyethyl acrylate containing copolymer stabilizer/thickeners and methods to mitigate the loss of silicone deposition on keratinous substrates | |
| RU2013114406A (ru) | Устойчивая к разрушению лекарственная форма, которая содержит анионный полимер | |
| WO2014071354A8 (en) | Composition comprising conditioning and/or styling polymer | |
| ATE518896T1 (de) | Kammpolymere enthaltende wirkstoffformulierungen | |
| Madsen et al. | (Meth) acrylic stimulus-responsive block copolymer hydrogels | |
| AR074959A1 (es) | Composicion acondicionadora de telas | |
| MX2014007211A (es) | Lente de contacto de hidrogel de silicona modificada usando oxidantes de lantanido o de metal de transicion. | |
| WO2011109732A3 (en) | Reverse thermal gels and uses therefor | |
| JP2013185119A5 (ru) | ||
| EP3838935A3 (en) | Polymerizable compositions containing (meth)acrylate monomers having sulfide linkages | |
| ATE472571T1 (de) | Verfahren zur herstellung von stabilisiertem latex mittels emulsionspolymerisation | |
| JP2013505895A5 (ru) | ||
| BR112017024508A2 (pt) | copolímero solúvel para pelo menos 2% em peso em diesel a 25ºc, pacote aditivo para combustíveis, método de preparação de copolímero, método de preparação de um pacote de aditivos para combustível, e uso de polímero | |
| KR20090036882A (ko) | 유효성분 전달 수용성 필름 | |
| NZ703547A (en) | Composition comprising superabsorbent polymer | |
| MX2020002379A (es) | Composiciones adhesivas sensibles a la presion a base de agua y metodos para elaborarlas. | |
| FR2965264B1 (fr) | Polymerisation radicalaire controlee de n-vinyl lactames en milieu aqueux | |
| JP2011168683A5 (ru) | ||
| MX344482B (es) | Adhesivos estructurales, proceso para su preparacion y su aplicacion. | |
| NZ601162A (en) | Non-aqueous composition comprising partially fluorinated methacrylic polymers | |
| JP2019085483A (ja) | 形状記憶ハイドロゲル |