RU2015100257A - Композиции, содержащие халькогениды, и связанные способы - Google Patents

Композиции, содержащие халькогениды, и связанные способы Download PDF

Info

Publication number
RU2015100257A
RU2015100257A RU2015100257A RU2015100257A RU2015100257A RU 2015100257 A RU2015100257 A RU 2015100257A RU 2015100257 A RU2015100257 A RU 2015100257A RU 2015100257 A RU2015100257 A RU 2015100257A RU 2015100257 A RU2015100257 A RU 2015100257A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
chalcogen
stable composition
chalcogenide
container
Prior art date
Application number
RU2015100257A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Б. РОТ
Майкл Л. МОРРИСОН
Акико ИВАТА
Original Assignee
Фред Хатчинсон Кэнсер Рисерч Сентер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фред Хатчинсон Кэнсер Рисерч Сентер filed Critical Фред Хатчинсон Кэнсер Рисерч Сентер
Publication of RU2015100257A publication Critical patent/RU2015100257A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/22—Alkali metal sulfides or polysulfides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/22—Alkali metal sulfides or polysulfides
    • C01B17/24—Preparation by reduction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/22—Alkali metal sulfides or polysulfides
    • C01B17/32—Hydrosulfides of sodium or potassium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B19/00—Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • C01B19/007—Tellurides or selenides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B19/00—Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • C01B19/04—Binary compounds including binary selenium-tellurium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/06—Ampoules or carpules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/08—Tubes; Storage means specially adapted therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

1. Способ получения стабильной композиции, содержащей восстановленную форму халькогенида, включающий смешивание халькогена или кислоты халькогена и восстановителя в среде с пониженным содержанием кислорода в условиях и в течение периода времени, достаточных для обеспечения окисления большей части восстановителя и восстановления большей части халькогена, с получением, таким образом, стабильной композиции, содержащей восстановленную форму халькогенида.2. Способ по п. 1, в котором указанный халькоген представляет собой серу или селен.3. Способ по п. 1, в котором указанная кислота халькогена представляет собой селенистую кислоту, или селенит натрия, или элементарный селен.4. Способ по п. 1, в котором восстановитель имеет восстановительный потенциал (Е°) меньше или равный приблизительно 0,4 V.5. Способ по п. 1, в котором указанный восстановитель представляет собой борогидрид натрия (NaBH).6. Способ по п. 1, в котором молярное отношение восстановителя к халькогену или к кислоте халькогена составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 0,5:1.7. Способ по п. 6, в котором молярное отношение восстановителя к халькогену или к кислоте халькогена составляет приблизительно 2:1.8. Способ по п. 1, в котором указанный восстановитель представляет собой борогидрид натрия, указанный халькоген представляет собой серу или селен и указанная кислота халькогена представляет собой селенистую кислоту.9. Способ по п. 8, в котором указанный восстановитель представляет собой борогидрид натрия, указанный халькоген представляет собой селен, и указанное молярное отношение борогидрида натрия к селену составляет приблизительно 2:1.10. Способ по п. 9, в котором указанный селен представлен в количестве

Claims (101)

1. Способ получения стабильной композиции, содержащей восстановленную форму халькогенида, включающий смешивание халькогена или кислоты халькогена и восстановителя в среде с пониженным содержанием кислорода в условиях и в течение периода времени, достаточных для обеспечения окисления большей части восстановителя и восстановления большей части халькогена, с получением, таким образом, стабильной композиции, содержащей восстановленную форму халькогенида.
2. Способ по п. 1, в котором указанный халькоген представляет собой серу или селен.
3. Способ по п. 1, в котором указанная кислота халькогена представляет собой селенистую кислоту, или селенит натрия, или элементарный селен.
4. Способ по п. 1, в котором восстановитель имеет восстановительный потенциал (Е°) меньше или равный приблизительно 0,4 V.
5. Способ по п. 1, в котором указанный восстановитель представляет собой борогидрид натрия (NaBH4).
6. Способ по п. 1, в котором молярное отношение восстановителя к халькогену или к кислоте халькогена составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 0,5:1.
7. Способ по п. 6, в котором молярное отношение восстановителя к халькогену или к кислоте халькогена составляет приблизительно 2:1.
8. Способ по п. 1, в котором указанный восстановитель представляет собой борогидрид натрия, указанный халькоген представляет собой серу или селен и указанная кислота халькогена представляет собой селенистую кислоту.
9. Способ по п. 8, в котором указанный восстановитель представляет собой борогидрид натрия, указанный халькоген представляет собой селен, и указанное молярное отношение борогидрида натрия к селену составляет приблизительно 2:1.
10. Способ по п. 9, в котором указанный селен представлен в количестве приблизительно от 1 мМ до 1 M (от 79 мг/л до 79 г/л).
11. Способ по п. 9, в котором указанный борогидрид натрия представлен в 1 M растворе в воде.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный способ осуществляют в бескислородной среде.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный способ осуществляют в атмосфере азота.
14. Способ по п. 13, в котором указанный азот перфузируют в указанную среду с пониженным содержанием кислорода.
15. Способ по п. 14, в котором указанный азот перфузируют со скоростью приблизительно 100 см3/мин.
16. Способ по п. 1, в котором указанная среда с пониженным содержанием кислорода представляет собой контейнер, имеющий бескислородную среду.
17. Способ по п. 16, в котором указанный контейнер представляет собой пробирку или флакон.
18. Способ по п. 1, в котором указанный контейнер имеет закрываемое входное отверстие.
19. Способ по п. 18, в котором указанный контейнер представляет собой герметично закрытую пробирку, содержащую резиновую прокладку, например пробирку Хангейта.
20. Способ по п. 19, в котором перфузия азота в пробирку и из нее происходит с помощью двух игл, которые проходят через прокладку, где одну из двух игл используют в качестве отверстия для введения азота в пробирку и где вторую из двух игл используют для выведения азота из пробирки.
21. Способ по п. 1, в котором указанные условия включают температуру на уровне комнатной температуры.
22. Способ по п. 1, дополнительно включающий нагревание смеси после указанного периода времени.
23. Способ по п. 1, в котором период времени заканчивается, когда раствор смеси является явно прозрачным.
24. Способ по п. 22, в котором указанное нагревание продолжают до тех пор, пока не прекращается любое наблюдаемое образование пузырьков.
25. Способ по п. 22, дополнительно включающий охлаждение смеси после указанного нагревания.
26. Способ по п. 25, в котором указанное охлаждение осуществляют, помещая смесь на лед.
27. Способ по п. 25, в котором указанное охлаждение продолжают до образования осадка бората натрия в растворе смеси.
28. Способ по п. 27, дополнительно включающий центрифугирование указанного раствора смеси для отделения супернатанта от осажденного бората натрия и удаление указанного супернатанта.
29. Способ по п. 28, в котором указанный супернатант содержит стабильную композицию, содержащую восстановленный халькогенид.
30. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере 90% указанного халькогенида присутствует в восстановленной форме по меньшей мере в течение 1 ч.
31. Способ по п. 8, дополнительно включающий подкисление смеси кислотой, в котором указанная кислота является восстанавливающей и нелетучей, и пробулькивание через раствор газа селенида водорода, где указанный раствор имеет значение рН больше 3,9.
32. Способ по п. 31, в котором указанная кислота является фосфористой кислотой, и указанный раствор является забуференным фосфатом физиологическим раствором (PBS).
33. Способ по п. 1, в котором указанная восстановленная форма халькогенида находится в степени окисления минус 2.
34. Способ по п. 1, в котором восстановленная форма халькогенида представляет собой H2Se, Na2Se, NaHSe или анион HSe-.
35. Способ получения стабильной композиции, содержащей восстановленный халькогенид, включающий смешивание элементарного селена (Se) или серы (S) и гидрида натрия в растворе, содержащем минеральное масло или тетрагидрофуран (THF), с получением таким образом стабильной композиции, содержащей гидроселенид натрия или сульфид натрия.
36. Способ по п. 35, дополнительно включающий добавление воды к раствору смеси, с удалением, таким образом, гидрида натрия.
37. Способ по п. 35 или 36, в котором указанный раствор содержит минеральное масло, где указанный способ дополнительно включает удаление водной фазы раствора смеси, в котором восстановленный халькогенид представлен в указанной водной фазе.
38. Способ по п. 35 или 36, в котором указанный раствор содержит THF, где указанный способ дополнительно включает удаление указанного THF с помощью кипячения указанного раствора смеси приблизительно при 70°С.
39. Стабильная композиция, содержащая восстановленную форму халькогенида, где по меньшей мере 90% указанного халькогенида в указанной композиции представлено в указанной восстановленной форме в течение по меньшей мере 1 ч при хранении при комнатной температуре.
40. Стабильная композиция по п. 39, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
41. Стабильная композиция по п. 39 или 40, в которой указанная восстановленная форма халькогенида содержит халькоген в степени окисления -2, где указанная восстановленная форма халькогенида необязательно представляет собой H2Se, Na2Se, NaHSe или анион HSe-.
42. Стабильная композиция, содержащая восстановленную форму халькогенида, полученную с помощью способа по любому из п.п. 1-38.
43. Стабильная композиция по п. 39 или 42, где указанная стабильная композиция дополнительно содержит один или более из перечисленных компонентов: восстановитель, вещество, регулирующее тоничность, стабилизатор, сурфактант, лиопротектор, полиол, антиоксидант или консервант.
44. Стабильная композиция по п. 43, в которой указанный элементарный халькоген представляет собой селен или серу.
45. Стабильная композиция по п. 39 или 42, где указанная стабильная композиция дополнительно содержит растворитель.
46. Стабильная композиция по п. 45, где указанный растворитель представляет собой воду.
47. Устройство для сохранения соединения в восстановленной форме, указанное устройство содержит не проницаемый для кислорода контейнер.
48. Устройство по п. 47, в котором указанный контейнер является стеклянным.
49. Устройство по п. 47, в котором стенки указанного контейнера содержат не проницаемый для кислорода полимер.
50. Устройство по п. 49, в котором указанный полимер выбран из группы, состоящей из: силиконовой резины, натурального каучука, полиэтилена низкой плотности (LDPE), полистирола (PS), полиэтилена (РЕ), поликарбоната (PC), поливинилацетата (PVAc), аморфного полиэтилентерефталата (АРЕТ), поливинилхлорида (PVC), нейлона 6 (Ny6), поливинилфторида (PVF), поливинилиденхлорида (PVdC), полиацетонитрила (PAN), этиленвинилового спирта (EVOH) и поливинилового спирта (PVA).
51. Устройство по п. 49, в котором коэффициент пропускания кислорода указанного полимера составляет меньше 10-10 [см3 (STP)/см/ (см2+с+Па)].
52. Устройство по п. 47, в котором стенки указанного контейнера содержат несколько слоев одного или более полимеров, не проницаемых для кислорода.
53. Устройство по п. 47, в котором указанный контейнер содержит закрываемое входное отверстие.
54. Устройство по п. 47, в котором указанный контейнер содержит два или более закрываемых входных отверстия.
55. Устройство по п. 47, в котором указанный контейнер представляет собой бутылку, пакет, пробирку, пузырек или шприц.
56. Устройство по п. 55, в котором указанное устройство представляет собой пакет или шприц.
57. Устройство по п. 47, в котором указанный контейнер представляет собой герметично закрытую пробирку, содержащую резиновую прокладку, например, пробирку Хангейта.
58. Устройство по п. 47, в котором указанное устройство дополнительно содержит средство доставки, соединенное с контейнером с помощью закрываемого входного отверстия.
59. Устройство по п. 58, в котором указанное средство доставки имеют конфигурацию, предназначенную для внутривенной доставки раствора из контейнера индивиду, который в этом нуждается.
60. Устройство по п. 58, в котором средство доставки содержит иглу или канюлю.
61. Устройство по п. 58, в котором указанное средство доставки содержит среду с пониженным содержанием кислорода.
62. Устройство по п. 47, в котором указанное соединение представляет собой халькогенид.
63. Устройство по п. 62, в котором указанная восстановленная форма халькогенида представляет собой H2Se, Na2Se, NaHSe или анион HSe-.
64. Устройство по п. 47, в котором указанное устройство содержит стабильную композицию по любому из п.п. 39-46.
65. Способ уменьшения повреждения или лечения заболевания у индивида, включающий предоставление указанному субъекту стабильной композиции по любому из п.п. 39-46.
66. Способ по п. 65, в котором указанная стабильная композиция предоставлена указанному субъекту с помощью устройства по любому из п.п. 47-64.
67. Способ по п. 65, в котором указанное повреждение является результатом ишемии или реперфузии.
68. Способ по п. 65 или 66, в котором указанное повреждение является инфарктом, вызванным сердечным приступом, или инсультом.
69. Способ по п. 65 или 66, в котором указанное повреждение вызвано воспалением, сердечным приступом, операцией коронарного шунтирования, ишемией, ишемией кишечника, ишемией печени, ишемией почек, инсультом, черепно-мозговой травмой, ишемией конечности, ишемией глаза, сепсисом, дымом, ожогом или острым повреждением легких.
70. Устройство для доставки лекарства, содержащее:
резервуар для содержания стабильной композиции по любому из п.п. 39-46 в восстановленной форме; и
жидкостной коммуникатор, сообщающийся с резервуаром с возможностью перемещения жидкости, где жидкостной коммуникатор имеет конфигурацию, приспособленную для сохранения по меньшей мере 90% композиции в восстановленной форме во время доставки пациенту.
71. Устройство по п. 70, в котором резервуар выполнен из не проницаемого для кислорода полимера.
72. Устройство по п. 71, в котором указанный полимер выбран из группы, состоящей из: силиконовой резины, натурального каучука, полиэтилена низкой плотности (LDPE), полистирола (PS), полиэтилена (РЕ), поликарбоната (PC), поливинилацетата (PVAc), аморфного полиэтилентерефталата (АРЕТ), поливинилхлорида (PVC), нейлона 6 (Ny6), поливинилфторида (PVF), поливинилиденхлорида (PVdC), полиацетонитрила (PAN), этиленвинилового спирта (EVOH) и поливинилового спирта (PVA).
73. Устройство по п. 71, в котором коэффициент пропускания кислорода указанного полимера составляет меньше 10-10 [см3 (STP)/см/(см2+с+Па)], где Па - паскали; STP -стандартные температура и давление (25°С и давление 1 атмосфера) и с - секунды.
74. Устройство по п. 70, в котором резервуар включает несколько слоев не проницаемых для кислорода полимеров.
75. Устройство по п. 70, в котором указанный резервуар включает отверстие, которое можно повторно герметизировать.
76. Устройство по п. 70, в котором указанный резервуар включает несколько отверстий, которые можно повторно герметизировать.
77. Устройство по п. 70, в котором указанный резервуар представляет собой бутылку, пакет, пробирку, флакон или шприц.
78. Устройство по п. 77, в котором указанное устройство представляет собой пакет для внутривенного вливания или шприц.
79. Устройство по п. 70, в котором указанное резервуар представляет собой трубчатый элемент, трубчатый элемент имеет прокладку, приспособленную для герметичного закрывания трубчатого элемента.
80. Устройство по п. 79, в котором трубчатый элемент представляет собой пробирку Хангейта.
81. Устройство по п. 70, в котором указанный жидкостной коммуникатор имеет конфигурацию, приспособленную для соединения с резервуаром с возможностью перемещения жидкости с помощью отверстия, которое можно повторно герметизировать.
82. Устройство по п. 81, в котором указанный жидкостной коммуникатор имеет конфигурацию, предназначенную для внутривенной доставки композиции из резервуара индивиду, который в этом нуждается.
83. Устройство по п. 81, в котором указанный жидкостной коммуникатор включает по меньшей мере одно из указанного: игла и канюля.
84. Устройство по п. 81, в котором указанный жидкостной коммуникатор расположен в среде с пониженным содержанием кислорода или в бескислородной среде.
85. Устройство по п. 70, где указанная композиция содержит восстановленную форму халькогенида.
86. Устройство по п. 85, где указанная восстановленная форма халькогенида представляет собой H2Se, Na2Se или NaHSe.
87. Устройство по п. 70, отличающееся тем, что указанное устройство расположено в среде с пониженным содержанием кислорода или в бескислородной среде.
88. Устройство по п. 87, в котором указанная среда с пониженным содержанием кислорода или среда, не содержащая кислорода, находится внутри контейнера, где указанный контейнер необязательно представляет собой пакет.
89. Устройство по п. 88, в котором указанный контейнер содержит не проницаемый для кислорода полимер.
90. Устройство по п. 89, в котором указанный полимер выбран из группы, состоящей из: силиконовой резины, натурального каучука, полиэтилена низкой плотности (LDPE), полистирола (PS), полиэтилена (РЕ), поликарбоната (PC), поливинилацетата (PVAc), аморфного полиэтилентерефталата (АРЕТ), поливинилхлорида (PVC), нейлона 6 (Ny6), поливинилфторида (PVF), поливинилиденхлорида (PVdC), полиацетонитрила (PAN), этиленвинилового спирта (EVOH) и поливинилового спирта (PVA).
91. Устройство по п. 89 или 90, в котором коэффициент пропускания кислорода указанного полимера составляет меньше чем 10-10 [см3 (STP) /см/ (см2+с+Па)].
92. Устройство по п. 88, в котором стенки указанного контейнера содержат несколько слоев несколько слоев одного или более не проницаемых для кислорода полимеров.
93. Способ уменьшения повреждения у млекопитающего путем предоставления указанному млекопитающему стабильной композиции по любому из п.п. 39-46.
94. Способ по п. 93, в котором указанная стабильная композиция предоставлена указанному млекопитающему с помощью устройства по любому из п.п. 70-92.
95. Способ по п. 93 или 94, в котором указанное повреждение является результатом ишемии и реперфузии.
96. Способ по п. 93 или 94, в котором указанное повреждение представляет собой инфаркт, вызванный сердечным приступом или инсультом.
97. Способ по п. 93 или 94, в котором указанное повреждение вызвано воспалением.
98. Способ доставки стабильной терапевтической композиции в восстановленной форме пациенту, который в этом нуждается, включающий предоставление терапевтической композиции в резервуаре, имеющем конфигурацию, обеспечивающую сохранение терапевтической композиции в восстановленной форме; установление сообщения с возможностью перемещения жидкости между резервуаром и пациентом; доставку заданного объема терапевтической композиции из резервуара пациенту в среде, по существу не содержащей кислорода.
99. Способ по п. 1, в котором указанный способ включает смешивание глутатиона с халькогеном и восстановителем.
100. Способ по п. 1, в котором указанный способ включает добавление глутатиона к стабильной композиции.
101. Композиция, способ или устройство по любому из п.п. 1, 35, 39, 42, 47, 65, 70, 93 и 98, в которых стабильная композиция содержит глутатион в концентрации от приблизительно 1,5 мкМ до приблизительно 10 М, от приблизительно 15 мкМ до приблизительно 1 М, от приблизительно 150 мкМ до приблизительно 1 М, от приблизительно 1,5 мМ до приблизительно 1 М, от приблизительно 10 до приблизительно 500 мМ, от приблизительно 10 до приблизительно 250 мМ или приблизительно 100 мМ, приблизительно 120 мМ, приблизительно 150 мМ, приблизительно 170 мМ или приблизительно 200 мМ.
RU2015100257A 2012-06-13 2013-06-12 Композиции, содержащие халькогениды, и связанные способы RU2015100257A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261659311P 2012-06-13 2012-06-13
US61/659,311 2012-06-13
US201361798043P 2013-03-15 2013-03-15
US61/798,043 2013-03-15
PCT/US2013/045395 WO2013188528A1 (en) 2012-06-13 2013-06-12 Compositions comprising chalcogenides and related methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015100257A true RU2015100257A (ru) 2016-08-10

Family

ID=49758688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015100257A RU2015100257A (ru) 2012-06-13 2013-06-12 Композиции, содержащие халькогениды, и связанные способы

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20150290240A1 (ru)
EP (1) EP2861718A4 (ru)
JP (1) JP2015527975A (ru)
KR (1) KR20150021509A (ru)
CN (1) CN104471058A (ru)
AU (1) AU2013274325A1 (ru)
BR (1) BR112014030992A2 (ru)
CA (1) CA2875212A1 (ru)
HK (1) HK1209782A1 (ru)
IN (1) IN2014MN02391A (ru)
MX (1) MX2014014524A (ru)
RU (1) RU2015100257A (ru)
WO (1) WO2013188528A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102304113B1 (ko) * 2014-02-10 2021-09-24 프레드 헛친슨 켄서 리서치 센터 심장마비 및 허혈성 손상의 할로겐 치료
CN109650353A (zh) * 2019-01-14 2019-04-19 成都中建材光电材料有限公司 一种高纯二硫化硒的制备方法
WO2021261941A1 (ko) * 2020-06-25 2021-12-30 한양대학교 에리카산학협력단 기능화된 전이금속 디칼코게나이드를 포함하는 패혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CN114471430B (zh) * 2022-02-07 2024-01-02 天津大学 一种连续生产碱金属硫化物的装置及其合成方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1499852A (en) * 1975-03-04 1978-02-01 Smith & Nephew Pharma Packaging
US5208336A (en) * 1990-10-19 1993-05-04 Sterling Drug Inc. Selenomerocyanines and processes for preparation and methods of use and compositions thereof
US5616214A (en) * 1995-09-12 1997-04-01 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Determination of sodium sulfide and sulfidity in green liquors and smelt solutions
PE20001435A1 (es) * 1998-11-16 2000-12-14 Paques Bio Syst Bv Proceso para la produccion de sulfuro de hidrogeno a partir de azufre en su condicion elemental y uso del mismo en la recuperacion de metales pesados
US6579705B2 (en) * 2001-04-04 2003-06-17 Consortium Fur Elektrochemische Industrie Gmbh Process for preparing non-proteinogenic L-amino acids
EP1479725B1 (en) * 2002-02-26 2014-05-14 Kuraray Co., Ltd. Resin composition and multi-layer structures
WO2005110410A2 (en) * 2004-05-14 2005-11-24 Abbott Laboratories Kinase inhibitors as therapeutic agents
CA2646674A1 (en) * 2006-04-20 2007-11-01 Fred Hutchinson Cancer Research Center Use of chalcogenides for treating shock and other adverse conditions
US20080187604A1 (en) * 2006-10-05 2008-08-07 Ikaria, Inc. Liquid chalcogenide compositions and methods of manufacturing and using the same
JP5083753B2 (ja) * 2007-02-26 2012-11-28 独立行政法人理化学研究所 ４，５−ジメチル−［１，３］ジセレノール−２−セロンの新規製造方法
JP4028588B2 (ja) * 2007-04-27 2007-12-26 政弘 井筒 リグノセルロース系バイオマスの利用方法
KR20150065941A (ko) * 2008-03-06 2015-06-15 아나코르 파마슈티칼스 인코포레이티드 소염제로써 붕소가 함유된 소분자

Also Published As

Publication number Publication date
MX2014014524A (es) 2015-02-24
HK1209782A1 (en) 2016-04-08
US20150290240A1 (en) 2015-10-15
IN2014MN02391A (ru) 2015-08-21
CN104471058A (zh) 2015-03-25
AU2013274325A1 (en) 2014-12-11
BR112014030992A2 (pt) 2017-06-27
JP2015527975A (ja) 2015-09-24
EP2861718A1 (en) 2015-04-22
CA2875212A1 (en) 2013-12-19
KR20150021509A (ko) 2015-03-02
EP2861718A4 (en) 2016-03-23
WO2013188528A1 (en) 2013-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015100257A (ru) Композиции, содержащие халькогениды, и связанные способы
US9339025B2 (en) Method for enhancing red blood cell quality and survival during storage
JP2022180486A (ja) 静脈内注入剤形
JP2015527975A5 (ru)
CN106038538A (zh) 一种右美托咪定的预混合制剂
CN103405473A (zh) 混合糖电解质注射液及其制备方法
JP2021175713A (ja) スガマデクス又はその薬理学的に許容される塩含有液剤
CN206403018U (zh) 一种符合无菌操作要求的新型细胞冻存袋
CN105726565A (zh) 一种非pvc塑料包装枸橼酸钠林格注射液及其制备工艺
JP2015218141A (ja) 腹膜透析液
JP5328004B2 (ja) 膵島保存方法、膵島保存用容器及び膵島移植用キット
CN208114809U (zh) 一种带开启边的液液双室输液用袋
CN201551686U (zh) 能同时避免气栓形成和回血且与透气管一体的输液器
JP7038106B2 (ja) 腹膜透析液
JPS62194861A (ja) 液状医薬品包装体
CN105543167A (zh) 骨髓干细胞的保存及运输方法
JP2505329B2 (ja) 重炭酸塩化合物含有薬液保存用の包装体
JP2750373B2 (ja) 医薬用水溶液の安定化方法及び収容容器
CN202892429U (zh) 一种用于密度梯度离心分离单个核细胞的血袋
CN110353989A (zh) 一种人工脑脊液包装装置
JP2002308782A (ja) 重炭酸溶液の製造方法
CN214970204U (zh) 一种减少药物浪费的输液器装置
CN103230338B (zh) 一种稳定碳酸氢钠注射液产品质量的方法
CN2870833Y (zh) 头孢尼西钠双室输液袋包装
CN102614081A (zh) 用于盛装碳酸氢钠注射液的输液袋及其生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160614