RU2015118317A - Дрожжевые штаммы для получения биомассы на субстрате, содержащем с5-сахара - Google Patents

Дрожжевые штаммы для получения биомассы на субстрате, содержащем с5-сахара Download PDF

Info

Publication number
RU2015118317A
RU2015118317A RU2015118317A RU2015118317A RU2015118317A RU 2015118317 A RU2015118317 A RU 2015118317A RU 2015118317 A RU2015118317 A RU 2015118317A RU 2015118317 A RU2015118317 A RU 2015118317A RU 2015118317 A RU2015118317 A RU 2015118317A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strain
production
growth test
xylose
satisfies
Prior art date
Application number
RU2015118317A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2656138C2 (ru
Inventor
Тома ДЕФУЖЕР
Жорж ПИНЕД
Original Assignee
Лезафр Э Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лезафр Э Компани filed Critical Лезафр Э Компани
Publication of RU2015118317A publication Critical patent/RU2015118317A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2656138C2 publication Critical patent/RU2656138C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/80Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
    • C12N15/81Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi for yeasts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A21BAKING; EDIBLE DOUGHS
    • A21DTREATMENT OF FLOUR OR DOUGH FOR BAKING, e.g. BY ADDITION OF MATERIALS; BAKING; BAKERY PRODUCTS
    • A21D8/00Methods for preparing or baking dough
    • A21D8/02Methods for preparing dough; Treating dough prior to baking
    • A21D8/04Methods for preparing dough; Treating dough prior to baking treating dough with microorganisms or enzymes
    • A21D8/047Methods for preparing dough; Treating dough prior to baking treating dough with microorganisms or enzymes with yeasts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18Baker's yeast; Brewer's yeast
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor
    • C12N1/16Yeasts; Culture media therefor
    • C12N1/18Baker's yeast; Brewer's yeast
    • C12N1/185Saccharomyces isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/22Processes using, or culture media containing, cellulose or hydrolysates thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/01Preparation of mutants without inserting foreign genetic material therein; Screening processes therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0006Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10Transferases (2.)
    • C12N9/12Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1205Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. protein kinases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/90Isomerases (5.)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/90Isomerases (5.)
    • C12N9/92Glucose isomerase (5.3.1.5; 5.3.1.9; 5.3.1.18)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/08Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
    • C12P7/10Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate substrate containing cellulosic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y101/00Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
    • C12Y101/01Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
    • C12Y101/01021Aldehyde reductase (1.1.1.21), i.e. aldose-reductase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y101/00Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
    • C12Y101/01Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
    • C12Y101/01175D-Xylose 1-dehydrogenase (1.1.1.175)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y101/00Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
    • C12Y101/01Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
    • C12Y101/01307D-Xylose reductase (1.1.1.307)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y207/00Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/01Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1)
    • C12Y207/01017Xylulokinase (2.7.1.17)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y503/00Intramolecular oxidoreductases (5.3)
    • C12Y503/01Intramolecular oxidoreductases (5.3) interconverting aldoses and ketoses (5.3.1)
    • C12Y503/01005Xylose isomerase (5.3.1.5)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi
    • C12R2001/85Saccharomyces
    • C12R2001/865Saccharomyces cerevisiae
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Abstract

1. Дрожжевой штамм рода сахаромицетов, способный к размножению в аэробных условиях на субстрате, содержащем, по меньшей мере, один C5-сахар, отличающийся тем, что удовлетворяет тесту роста на ксилозе, или тем, что имеет максимальную скорость размножения, такую, что удовлетворяет тесту роста на среде CP, отличающийся тем, что в его геноме каждый ген пентозного пути дерегулирован, копии гена GRE 3, кодирующего альдозоредуктазу, удалены, нативный ген XKS1 сверхэкспрессирован, введена, по меньшей мере, одна копия гена Pichia Stipitis, кодирующего ксилозодегидрогеназу, и введена, по меньшей мере, одна копия гена Pichia Stipitis, кодирующего ксилозоредуктазу или ксилозоизомеразу.2. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что ген, кодирующий ксилозоизомеразу, имеет происхождение из бактерий рода Clostridium и, предпочтительно, из Clostridium phytofermentans.3. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что удовлетворяет тесту роста на ксилозе и тем, что имеет максимальную скорость размножения, так что штамм удовлетворяет тесту роста на среде СР.4. Штамм по п. 1, выбранный из рода Saccharomyces, и, предпочтительно, из Saccharomyces cerevisiae.5. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что он удовлетворяет тесту на высыхание.6. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что он имеет эффективность применения AE, по меньшей мере, равную 80%-ной эталонной эффективности применения.7. Штамм по п. 6, отличающийся тем, что эффективность применения выбрана из группы, включающей ферментативную способность, жизнеспособность, выход биомассы, получение вкусовых веществ, получение вторичного метаболита, получение белка, получение РНК или получение этанола.8. Дрожжевой штамм по п. 1, который представляет собой хлебопекарный дрожжевой штамм.9. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что указанный штамм представляет собой хлебопекарный штамм, чья

Claims (27)

1. Дрожжевой штамм рода сахаромицетов, способный к размножению в аэробных условиях на субстрате, содержащем, по меньшей мере, один C5-сахар, отличающийся тем, что удовлетворяет тесту роста на ксилозе, или тем, что имеет максимальную скорость размножения, такую, что удовлетворяет тесту роста на среде CP, отличающийся тем, что в его геноме каждый ген пентозного пути дерегулирован, копии гена GRE 3, кодирующего альдозоредуктазу, удалены, нативный ген XKS1 сверхэкспрессирован, введена, по меньшей мере, одна копия гена Pichia Stipitis, кодирующего ксилозодегидрогеназу, и введена, по меньшей мере, одна копия гена Pichia Stipitis, кодирующего ксилозоредуктазу или ксилозоизомеразу.
2. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что ген, кодирующий ксилозоизомеразу, имеет происхождение из бактерий рода Clostridium и, предпочтительно, из Clostridium phytofermentans.
3. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что удовлетворяет тесту роста на ксилозе и тем, что имеет максимальную скорость размножения, так что штамм удовлетворяет тесту роста на среде СР.
4. Штамм по п. 1, выбранный из рода Saccharomyces, и, предпочтительно, из Saccharomyces cerevisiae.
5. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что он удовлетворяет тесту на высыхание.
6. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что он имеет эффективность применения AE, по меньшей мере, равную 80%-ной эталонной эффективности применения.
7. Штамм по п. 6, отличающийся тем, что эффективность применения выбрана из группы, включающей ферментативную способность, жизнеспособность, выход биомассы, получение вкусовых веществ, получение вторичного метаболита, получение белка, получение РНК или получение этанола.
8. Дрожжевой штамм по п. 1, который представляет собой хлебопекарный дрожжевой штамм.
9. Штамм по п. 1, отличающийся тем, что указанный штамм представляет собой хлебопекарный штамм, чья эффективность применения представляет собой ферментативную способность, и она равна, по меньшей мере, 95% эталонной ферментативной способности, которая составляет 100 мл CO2 за 2 часа из 20 г муки.
10. Дрожжевой штамм по п. 9, депонированный в CNCM 23 августа 2012 года как No. I-4670.
11. Дрожжевой штамм по п. 9, депонированный в CNCM 23 августа 2012 года как No. I-4671.
12. Способ получения штамма, определенного по п. 1, включающий стадию генетической модификации штамма A, имеющего эталонную эффективность применения, для того, чтобы сделать штамм способным метаболизировать C5-сахар, или включающий стадию скрещивания штамма B, способного метаболизировать C5-сахар, со штаммом A, имеющим эталонную эффективность применения.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем фактом, что эталонная эффективность применения штамма A выбрана из группы, включающей эталонную ферментативную способность, жизнеспособность, эталонный выход биомассы, получение вкусовых веществ, получение вторичных метаболитов, получение белка, получение РНК или получение этанола.
14. Способ по п. 12, дополнительно включающий стадию скрининга, позволяющую осуществить выбор штамма, удовлетворяющего, по меньшей мере, одному из тестов, выбранных из теста роста на ксилозе, теста роста на среде CP и теста на высушивание, или имеющий эффективность применения AE, по меньшей мере, равную 90%-ной эталонной эффективности применения штамма A.
15. Способ по п. 12, дополнительно включающий введение в геном штамма A, по меньшей мере, одной копии гена Pichia Stipitis, кодирующего ксилозоредуктазу, и, по меньшей мере, одной копии гена Pichia Stipitis, кодирующего ксилозодегидрогеназу.
16. Способ по п. 12, включающий введение в геном штамма A, по меньшей мере, одной копии экзогенного гена, кодирующего ксилозоизомеразу, и, по меньшей мере, одной копии гена, кодирующего ксилитдегидрогеназу с происхождением из дрожжей рода Pichia.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что ген, кодирующий ксилозоизмеразу, имеет происхождение из рода Clostridium.
18. Способ по п. 12, включающий следующие стадии:
отбор штамма (A), способного метаболизировать C5-сахар;
отбор штамма (B), обладающего характеристиками, совместимыми с промышленным применением;
гибридизация штамма (A) со штаммом (B).
19. Способ по п. 18, согласно которому отбор штамма (A) осуществляют путем скрининга, при котором выбирают только штаммы, удовлетворяющие тесту роста на ксилозе и/или тесту роста на среде CP, и/или согласно которому отбор штамма (B) осуществляют путем скрининга, при котором выбирают только штаммы, имеющие эффективность применения AE, равную, по меньшей мере, 90%-ной эталонной эффективности применения.
20. Способ по п. 12, включающий следующие стадии:
отбор штамма (A), способного метаболизировать C5-сахар;
споруляция штамма (A) с целью получения сегрегата X;
отбор штамма (B), обладающего характеристиками, совместимыми с промышленным применением;
споруляция штамма (B) с целью получения сегрегата Y;
гибридизация X и Y.
21. Способ по п. 20, согласно которому отбор штамма (A) осуществляют путем скрининга, при котором выбирают только штаммы, удовлетворяющие тесту роста на ксилозе и/или тесту роста на среде CP, и/или согласно которому отбор штамма (B) осуществляют путем скрининга, при котором выбирают только штаммы, имеющие эффективность применения AE, равную, по меньшей мере, 90% эталонной эффективности применения.
22. Способ по п. 20, который включает стадию скрининга сегрегата X и/или стадию скрининга сегрегата Y.
23. Способ по п. 20, отличающийся тем, что сегрегат X выбран из штаммов, депонированных 23 августа 2012 года как No. I-4672 и No. I-4673, а сегрегат Y представляет собой штамм, депонированный 23 августа 2012 года как No. I-4669.
24. Способ изготовления хлеба, получения биомассы, получения вкусовых веществ, получения вторичных метаболитов, получения белков, получения РНК, получения этанола, пивоварения или продуцирования дрожжевых экстрактов, отличающийся тем, что включает стадию культивирования штаммов, определенных по п. 1.
25. Способ изготовления хлеба, получения биомассы, получения вкусовых веществ, получения вторичных метаболитов, получения белков, получения РНК, получения этанола, пивоварения или получения дрожжевых экстрактов, отличающийся тем, что указанный способ включает стадию культивирования штаммов, полученных согласно способу по п. 12.
26. Аэробный способ «с подпиткой» для продуцирования дрожжей на субстрате, содержащем, по меньшей мере, один C5-сахар из штамма по п. 1.
27. Аэробный способ «с подпиткой» для продуцирования дрожжей на субстрате, содержащем, по меньшей мере, один C5-сахар из штамма, полученного способом по п. 12.
RU2015118317A 2012-10-16 2013-10-08 Дрожжевой штамм для получения биомассы на субстрате, содержащем с5-сахара, и его применение RU2656138C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1259836A FR2996855B1 (fr) 2012-10-16 2012-10-16 Souches de levures pour la production de biomasse sur un substrat comprenant un sucre en c5, leurs procedes d'obtention et utilisations de la biomasse produite
FR1259836 2012-10-16
PCT/FR2013/052391 WO2014060678A1 (fr) 2012-10-16 2013-10-08 Souches de levures pour la production de biomasse sur un substrat comprenant un sucre en c5

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015118317A true RU2015118317A (ru) 2016-12-10
RU2656138C2 RU2656138C2 (ru) 2018-05-31

Family

ID=47714226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015118317A RU2656138C2 (ru) 2012-10-16 2013-10-08 Дрожжевой штамм для получения биомассы на субстрате, содержащем с5-сахара, и его применение

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9790511B2 (ru)
EP (1) EP2909310B1 (ru)
JP (2) JP6293154B2 (ru)
CN (2) CN104755605A (ru)
AU (1) AU2013333752B2 (ru)
BR (1) BR112015008348B1 (ru)
FR (1) FR2996855B1 (ru)
MX (1) MX366207B (ru)
RU (1) RU2656138C2 (ru)
TR (1) TR201907164T4 (ru)
WO (1) WO2014060678A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3014900B1 (fr) * 2013-12-16 2017-10-27 Lesaffre & Cie Nouvelles souches de levure de panification performantes sur pates non sucrees ou legerement sucrees
SI3208340T1 (sl) * 2016-02-22 2020-07-31 Versalis S.P.A. Postopek razmnoževanja kvasovk, ki so zmožne fermentirati glukozo in ksilozo
BR112019004935A2 (pt) 2016-09-13 2019-06-04 Allergan, Inc. composições de toxina clostridial não proteíca estabilizada
US11319556B2 (en) 2018-11-08 2022-05-03 Korea Institute Of Science And Technology Yeast strain with glucose and xylose co-utilization capacity

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1590830A (en) * 1976-12-24 1981-06-10 Lesaffre & Cie Strains of yeast for bread-making and a process for the obtention thereof
SE0401191D0 (sv) * 2004-05-07 2004-05-07 Forskarpatent I Syd Ab Mutated xylose reductase in xylose-fermentation by S. cerevisiae
JP2009112289A (ja) * 2007-09-14 2009-05-28 National Institute Of Advanced Industrial & Technology キシロース発酵酵母およびそれを用いたエタノールの生産方法
UA108853C2 (uk) * 2009-07-10 2015-06-25 Спосіб ферментації галактози
RU2405819C1 (ru) * 2009-07-22 2010-12-10 Учреждение Российской Академии Наук Институт Биологии Гена Ран Гибридный штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae, используемый в производстве хлебопекарных дрожжей
ES2665521T3 (es) * 2010-04-14 2018-04-26 Lesaffre Et Compagnie Levadura industrial, capaz de producir etanol a partir de al menos una pentosa
EP2560988A1 (en) * 2010-04-21 2013-02-27 DSM IP Assets B.V. Process for the production of cells which are capable of converting arabinose
FR2968313B1 (fr) 2010-12-03 2014-10-10 Lesaffre & Cie Procede de preparation d'une levure industrielle, levure industrielle et application a la production d'ethanol a partir d'au moins un pentose

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015532107A (ja) 2015-11-09
FR2996855A1 (fr) 2014-04-18
BR112015008348A2 (pt) 2017-12-05
US9790511B2 (en) 2017-10-17
US20150259694A1 (en) 2015-09-17
BR112015008348B1 (pt) 2021-08-10
FR2996855B1 (fr) 2016-11-11
MX2015004786A (es) 2015-08-14
WO2014060678A1 (fr) 2014-04-24
RU2656138C2 (ru) 2018-05-31
JP2018082704A (ja) 2018-05-31
EP2909310A1 (fr) 2015-08-26
CN113846025A (zh) 2021-12-28
AU2013333752A1 (en) 2015-04-16
JP6293154B2 (ja) 2018-03-14
AU2013333752B2 (en) 2019-05-16
TR201907164T4 (tr) 2019-06-21
CN104755605A (zh) 2015-07-01
MX366207B (es) 2019-07-02
EP2909310B1 (fr) 2019-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9556444B2 (en) Non-recombinant saccharomyces strains that grow on xylose
Jetti et al. Improved ethanol productivity and ethanol tolerance through genome shuffling of Saccharomyces cerevisiae and Pichia stipitis
JP5804327B2 (ja) バイオマスからのエタノールの生産方法
Huang et al. Fermentation of pigment-extracted microalgal residue using yeast cell-surface display: direct high-density ethanol production with competitive life cycle impacts
EA201491056A1 (ru) Штаммы дрожжей, сконструированные для получения этанола из уксусной кислоты и глицерина
HRP20161752T1 (hr) Metoda za pripravu industrijskog kvasca, industrijski kvasac i primjena u proizvodnji etanola iz najmanje jedne pentoze
CN102918161B (zh) 能够由至少一种戊糖生产乙醇的工业酵母
RU2015118317A (ru) Дрожжевые штаммы для получения биомассы на субстрате, содержащем с5-сахара
US10106823B2 (en) Yeast strains for producing first-generation ethanol
TWI540208B (zh) 用於培養酵母菌細胞的種菌培養基及其用途
MY191221A (en) Pentose-fermenting strain with optimized propagation
Ding et al. Evolutionary engineering of yeast for closed-circulating ethanol fermentation in PDMS membrane bioreactor
Yuwa-Amompitak Ethanol production from cassava starch by selected fungi from tan-koji and Saccaromycetes cereviseae
CA2982377C (en) Yeast strain having improved capability for fermenting xylose in the presence of acetic acid
JP6145583B2 (ja) 高効率エタノール発酵菌
CN104371938A (zh) 耐高温酿酒酵母及其应用
CN109913381B (zh) 一种利用调控细胞周期转录因子提高发酵乙醇产率的方法
Favaro et al. Towards the Consolidated bioprocessing of starchy materials for industrial bioethanol production
JP6273518B2 (ja) 遺伝子欠損エタノール生産菌
Liu et al. Genomic adaptation of Saccharomyces cerevisiae to inhibitors for lignocellulosic biomass conversion to ethanol.
CN107429221B (zh) 高效乙醇发酵菌
TWI526536B (zh) 重組型酵母菌細胞及其製備方法與用途
JPWO2016088276A1 (ja) 高効率エタノール発酵菌
Mathew et al. Bioethanol production from oilseed rape straw hydrolysate by free and immobilised cells of Saccharomyces cerevisiae