RU2017102769A - EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА - Google Patents

EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА Download PDF

Info

Publication number
RU2017102769A
RU2017102769A RU2017102769A RU2017102769A RU2017102769A RU 2017102769 A RU2017102769 A RU 2017102769A RU 2017102769 A RU2017102769 A RU 2017102769A RU 2017102769 A RU2017102769 A RU 2017102769A RU 2017102769 A RU2017102769 A RU 2017102769A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
egfrviii
specific car
seq
cell
domain
Prior art date
Application number
RU2017102769A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017102769A3 (ru
Inventor
Сесиль ШИФФЕР-МАНЮИ
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2017102769A3 publication Critical patent/RU2017102769A3/ru
Publication of RU2017102769A publication Critical patent/RU2017102769A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/30—Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
    • A61K40/31—Chimeric antigen receptors [CAR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/42—Cancer antigens
    • A61K40/4202—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K40/4203—Receptors for growth factors
    • A61K40/4204—Epidermal growth factor receptors [EGFR]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70517—CD8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K40/00 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/47—Brain; Nervous system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/71—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants for growth factors; for growth regulators

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Virology (AREA)

Claims (40)

1. EGFRvIII специфический химерный антигенный рецептор (EGFRvIII CAR), имеющий одну из полипептидных структур, выбранных из V1-V6 как проиллюстрировано на фигуре 2, где указанная структура включает:
домен, связывающий внеклеточный лиганд, содержащий VH и VL из моноклонального анти-EGFRvIII антитела, необязательно линкер, в частности линкер формулы (G4S)n, где n равен от 1 до 3, предпочтительно n=3 (SEQ ID NO. 10.),
шарнир,
трансмембранный домен и
цитоплазматический домен, включая сигнальный домен CD3-зета и со-стимулирующий домен из 4-1ВВ.
2. EGFRvIII специфический CAR в соответствии с п. 1, содержащий:
домен, связывающий внеклеточный лиганд, содержащий VH и VL из моноклонального анти-EGFRvIII антитела, линкер, формулы (G4S)3 (SEQ ID NO. 10.),
шарнир,
трансмембранный домен из CD8 альфа и
цитоплазматический домен, включая сигнальный домен CD3-зета и со-стимулирующий домен из 4-1ВВ.
3. EGFRvIII специфический CAR по п. 1 или 2, не содержащий никакого домена из человеческой CD28, в частности никакого со-стимулирующего домена из человеческой CD28.
4. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-3, где указанный VH и VL имеют, по меньшей мере, 80% идентичность с полипептидной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO. 11 - SEQ ID NO. 14, необязательно гуманизированной.
5. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-4, где указанный со-стимулирующий домен из 4-1ВВ имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 8, необязательно гуманизированным.
6. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-5, где указанный сигнальный домен CD3-зета имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 9, необязательно гуманизированный.
7. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-6, где указанный CD8α трансмембранный домен имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 6, необязательно гуманизированной.
8. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-7, дополнительно содержащий другой домен связывания внеклеточного лиганда, который не является специфическим для EGFRvIII.
9. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-8, дополнительно содержащий сигнальный пептид.
10. EGFRvIII специфический CAR по п. 9, где указанный сигнальный пептид имеет, по меньшей мере, 80% идентичность последовательности с SEQ ID NO. 1 или SEQ ID NO. 2, необязательно гуманизированной.
11. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-10, где указанная структура V1 содержит FcγRIIIα шарнир и CD8α трансмембранный домен.
12. EGFRvIII специфический CAR по п. 11, где указанный FcγRIIIa шарнир имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 3, необязательно гуманизированной.
13. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-10, где указанная структура V3 содержит CD8α шарнир и CD8α трансмембранный домен.
14. EGFRvIII специфический CAR по п. 13, где указанный CD8α шарнир имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 4, необязательно гуманизированной.
15. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-10, где указанная структура V5 содержит IgG1 шарнир и CD8α трансмембранный домен.
16. EGFRvIII специфический CAR по п. 15, где указанный IgG1 шарнир имеет, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 5, необязательно гуманизированной.
17. EGFRvIII специфический CAR структуры V1 по какому-либо одному из пп. 1-10, или 11-12, который содержит полипептидная последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80% идентичность с SEQ ID NO. 15 или с SEQ ID NO. 17.
18. EGFRvIII специфический CAR структуры V3 по какому-либо одному из пп. 1-10 или 13-14, имеющий, по меньшей мере, 80% идентичность с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO. 24 и SEQ ID NO. 26.
19. EGFRvIII специфический CAR структуры V5 по какому-либо одному из пп. 1-10 или 15-16, имеющий, по меньшей мере, 80% идентичность с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO. 25 и SEQ ID NO. 27.
20. EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-10, или 13-14, или 18, имеющий сигнальный пептид, шарнир и ТМ-домен из CD8α.
21. Полинуклеотид, кодирующий EGFRvIII специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-20.
22. Вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид по п. 21.
23. Вектор экспрессии по п. 22, где указанный вектор представляет собой лентивирусный вектор, предпочтительно лентивирусный вектор pCLD27600.
24. Сконструированная иммунная клетка, экспрессирующая на клеточной поверхностной мембране EGFRvIII-специфический CAR по какому-либо одному из пп. 1-20.
25. Сконструированная иммунная клетка по п. 24, полученная из иммунной клетки, выбранной из воспалительных Т-лимфоцитов, цитотоксических Т-лимфоцитов, регуляторных Т-лимфоцитов или хелперных Т-лимфоцитов, предпочтительно из цитотоксических Т-лимфоцитов.
26. Сконструированная иммунная клетка по п. 24, полученная из NK клетки.
27. Сконструированная клетка по какому-либо одному из пп. 24-26, в которой подавляется экспрессия TCR.
28. Сконструированная клетка по какому-либо одному из пп. 24-27, в которой подавляется экспрессия, по меньшей мере, одного МНС белка, предпочтительно β2m или HLA,.
29. Сконструированная клетка по какому-либо одному из пп. 24-28, где указанный клетка является резистентной к, по меньшей мере, одному иммунносупрессивному или химиотерапевтическому лекарственному средству.
30. Сконструированная клетка по какому-либо одному из пп. 24-29 для применения в терапии для предотвращения или лечения состояние у пациента.
31. Сконструированная клетка для применения в терапии по п. 30 для лечения предзлокачественного или злокачественного ракового состояния, характеризующегося EGFRvIII-экспрессирующими раковыми клетками.
32. Сконструированная клетка для применения в терапии по какому-либо одному из пп. 30 или 31 для лечения состояния, характеризующегося избытком EGFRvIII-экспрессирующих раковых клеток.
33. Сконструированная клетка для использования в терапии по какому-либо одному из пунктов 30-32 для использования в терапии, где состояние представляет собой рак, выбранный из рака легких, рака анального канала, остаточной или рецидивирующей EGFRvIII+ глиомы и мультиформы глиобластомы (GBM), предпочтительно остаточной или рецидивирующей EGFRvIII+ глиомы или GBM.
34. Способ поражения раковой клетки, включающий контактирование указанной раковой клетки со сконструированной клеткой по какому-либо одному из пп. 24-29 в количестве эффективном для того, чтобы вызвать повреждение указанной раковой клетки.
35. Способ конструирования иммунной клетки, включающий:
(c) Обеспечение иммунной клетки,
(d) Экспрессирование на поверхности указанной клетки, по меньшей мере, одного EGFRvIII-специфического CAR по какому-либо одному из пп. 1-20.
36. Способ конструирования иммунной клетки по п. 35, включающий:
(d) Обеспечение иммунной клетки,
(e) Введение в указанную клетку, по меньшей мере, одного полинуклеотида, кодирующего указанный EGFRvIII-специфический CAR по п. 21,
(f) Экспрессирование указанного полинуклеотида в указанной клетке.
37. Способ конструирования иммунной клетки по какому-либо одному из пп. 35 или 36, включающий:
(d) Обеспечение иммунной клетки,
(e) Введение в указанную клетку, по меньшей мере, одного полинуклеотида, кодирующего указанный EGFRvIII-специфический CAR,
(f) Введение, по меньшей мере, одного другого CAR, который не является специфическим для EGFRvIII.
38. Способ лечения субъекта, нуждающегося в этом, включающий:
(c) Обеспечение сконструированной клетки по какому-либо одному из пп. 24-29, экспрессирующей на поверхности EGFRvIII-специфический CAR;
(d) Введение указанных сконструированных клеток указанному пациенту.
39. Способ по п. 38, в котором указанную сконструированную клетку получают, используя иммунную клетку, предоставленную донором.
40. Способ по п. 39, в котором указанный донор является пациентом, предпочтительно, указанного пациента будут лечить с использованием своих собственных иммунных клеток, сконструированных по какому-либо одному из пп. 35-37.
RU2017102769A 2014-07-29 2015-07-29 EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА RU2017102769A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA201470466 2014-07-29
DKPA201470466 2014-07-29
PCT/EP2015/067439 WO2016016341A1 (en) 2014-07-29 2015-07-29 EGFRvIII SPECIFIC CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS FOR CANCER IMMUNOTHERAPY

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017102769A3 RU2017102769A3 (ru) 2018-08-28
RU2017102769A true RU2017102769A (ru) 2018-08-28

Family

ID=51300485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017102769A RU2017102769A (ru) 2014-07-29 2015-07-29 EGFRvIII СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ХИМЕРНЫЕ АНТИГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20170275366A1 (ru)
EP (1) EP3174556A1 (ru)
JP (1) JP2017522884A (ru)
KR (2) KR20170036087A (ru)
CN (1) CN107074973A (ru)
AU (1) AU2015295346A1 (ru)
BR (1) BR112017001818A2 (ru)
CA (1) CA2956307A1 (ru)
IL (1) IL250339A0 (ru)
MX (1) MX2017001229A (ru)
RU (1) RU2017102769A (ru)
WO (1) WO2016016341A1 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112018014585A2 (pt) * 2016-01-21 2018-12-11 Pfizer receptores de antígeno quiméricos que direcionam o receptor do fator de crescimento epidérmico variante iii
ES2904593T3 (es) 2016-01-21 2022-04-05 Pfizer Anticuerpos monoespecíficos y biespecíficos para la variante III del receptor del factor de crecimiento epidérmico y CD3 y sus usos
WO2018014039A1 (en) * 2016-07-15 2018-01-18 Poseida Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptors (cars) specific for muc1 and methods for their use
KR20190062505A (ko) 2016-10-03 2019-06-05 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 Hpv-특이적 결합 분자
DK3757120T3 (da) * 2016-10-04 2022-07-25 Prec Biosciences Inc Co-stimulerende domæner til anvendelse i genetisk modificerede celler
EP4338799A3 (en) * 2016-10-18 2024-06-05 Regents of the University of Minnesota Tumor infiltrating lymphocytes and methods of therapy
CN108276493B (zh) * 2016-12-30 2023-11-14 南京传奇生物科技有限公司 一种嵌合抗原受体及其应用
WO2018132427A1 (en) 2017-01-10 2018-07-19 The General Hospital Corporation Targeted t cells with cytotoxicity toward immunosuppressive cells
EP4759318A2 (en) * 2017-04-14 2026-06-17 The General Hospital Corporation Chimeric antigen receptor t cells targeting the tumor microenvironment
KR102302714B1 (ko) * 2017-04-26 2021-09-17 주식회사 파이안바이오테크놀로지 신호전달 막단백질의 경막 부위를 이용한 목적단백질의 인간세포 막 표면 발현 방법
US11952408B2 (en) 2017-10-03 2024-04-09 Juno Therapeutics, Inc. HPV-specific binding molecules
CN109694854B (zh) * 2017-10-20 2023-11-21 亘喜生物科技（上海）有限公司 通用型嵌合抗原受体t细胞制备技术
CN109750035B (zh) * 2017-11-02 2020-06-05 上海邦耀生物科技有限公司 靶向并引导Cas9蛋白高效切割TCR及B2M基因座的sgRNA
WO2019114751A1 (zh) * 2017-12-12 2019-06-20 科济生物医药（上海）有限公司 免疫效应细胞和辐射联用治疗肿瘤
CN112585276A (zh) 2018-04-05 2021-03-30 朱诺治疗学股份有限公司 产生表达重组受体的细胞的方法和相关组合物
CN112566698A (zh) 2018-04-05 2021-03-26 朱诺治疗学股份有限公司 T细胞受体和表达该t细胞受体的工程化细胞
CN112585277A (zh) 2018-04-05 2021-03-30 朱诺治疗学股份有限公司 表达重组受体的t细胞、相关多核苷酸和方法
MX2020010808A (es) * 2018-04-13 2021-03-02 Sangamo Therapeutics France Receptor de antigeno quimerico especifico para el receptor de interleucina-23.
US20200063100A1 (en) 2018-05-11 2020-02-27 Crispr Therapeutics Ag Methods and compositions for treating cancer
US20220403001A1 (en) 2018-06-12 2022-12-22 Obsidian Therapeutics, Inc. Pde5 derived regulatory constructs and methods of use in immunotherapy
JP7280352B2 (ja) 2018-09-26 2023-05-23 ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド 細胞床厚が制御された細胞カプセル化デバイス
CN110950953B (zh) * 2018-09-26 2022-05-13 福州拓新天成生物科技有限公司 抗b7-h3的单克隆抗体及其在细胞治疗中的应用
US20210386788A1 (en) 2018-10-24 2021-12-16 Obsidian Therapeutics, Inc. Er tunable protein regulation
CN109485731A (zh) * 2018-11-02 2019-03-19 广东克瑞斯普生物科技有限公司 一种靶向EGFRvIII的嵌合抗原受体
WO2020127734A1 (en) * 2018-12-20 2020-06-25 Oslo Universitetssykehus Hf Chimeric antigen receptors (cars) and their use in medicine
SG11202102859TA (en) * 2018-12-21 2021-04-29 Hoffmann La Roche Antibodies binding to cd3
EP3769816A1 (en) * 2019-07-25 2021-01-27 Ospedale Pediatrico Bambino Gesù Car-cd123 vector and uses thereof
WO2021046451A1 (en) 2019-09-06 2021-03-11 Obsidian Therapeutics, Inc. Compositions and methods for dhfr tunable protein regulation
CN115135672A (zh) 2019-12-20 2022-09-30 波赛达治疗公司 抗muc1组合物和使用方法
EP4171616A1 (en) 2020-06-26 2023-05-03 Juno Therapeutics GmbH Engineered t cells conditionally expressing a recombinant receptor, related polynucleotides and methods
TW202241935A (zh) 2020-12-18 2022-11-01 美商世紀治療股份有限公司 具有可調適受體專一性之嵌合抗原受體系統
JP2024500189A (ja) 2020-12-21 2024-01-04 アロジーン セラピューティクス，インコーポレイテッド プロテアーゼ活性化ｃｄ４５ゲートｃａｒ
MX2023008809A (es) 2021-01-29 2023-08-04 Allogene Therapeutics Inc ATENUACIÓN O INACTIVACIÓN DE UNO O MÁS DE TAP2, NLRC5, ß2M, TRAC, RFX5, RFXAP Y RFXANK PARA MITIGAR EL RECONOCIMIENTO DE CÉLULAS T DE PRODUCTOS CELULARES ALOGÉNICOS.
CN114907486A (zh) * 2021-02-09 2022-08-16 上海怀越生物科技有限公司 Egfr靶向性嵌合抗原受体及其制备方法及应用
WO2022171196A1 (zh) * 2021-02-11 2022-08-18 兰州大学第二医院 抗cd87抗体及其特异性嵌合抗原受体
KR20230165771A (ko) 2021-03-03 2023-12-05 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 T 세포 요법 및 dgk 억제제의 조합
JP2024516748A (ja) * 2021-04-26 2024-04-16 ザ ウォルター アンド イライザ ホール インスティテュート オブ メディカル リサーチ ＥＧＦＲｖＩＩＩ結合タンパク質
JPWO2023286840A1 (ru) * 2021-07-16 2023-01-19
WO2023081900A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Juno Therapeutics, Inc. Engineered t cells expressing a recombinant t cell receptor (tcr) and related systems and methods
WO2024010119A1 (ko) * 2022-07-07 2024-01-11 주식회사 유틸렉스 돌연변이 egfr 및 epha2를 동시 타겟하는 키메라 항원 수용체
US20240042030A1 (en) 2022-07-29 2024-02-08 Allogene Therapeutics, Inc. Engineered cells with reduced gene expression to mitigate immune cell recognition
WO2024040090A1 (en) * 2022-08-16 2024-02-22 Allogene Therapeutics Inc. In vitro method for inhibiting hhv-6 infection
KR20250061756A (ko) 2022-09-08 2025-05-08 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 T 세포 요법과 연속적 또는 간헐적 dgk 억제제 투여의 조합
WO2024100604A1 (en) 2022-11-09 2024-05-16 Juno Therapeutics Gmbh Methods for manufacturing engineered immune cells
US20260232729A1 (en) 2023-02-03 2026-08-13 C3S2 Gmbh Methods for non-viral manufacturing of engineered immune cells
KR20260105764A (ko) 2023-10-30 2026-07-07 알로젠 테라퓨틱스 인코포레이티드 조작된 세포
WO2026025092A1 (en) 2024-07-26 2026-01-29 Juno Therapeutics, Inc. Synthetic promoters for t cell expression

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994002610A1 (en) * 1992-07-17 1994-02-03 Dana-Farber Cancer Institute Method of intracellular binding of target molecules
US20080045437A1 (en) * 2006-03-10 2008-02-21 Barbara Pfeifer Soap bar with hidden indicia
US20100105136A1 (en) * 2006-10-09 2010-04-29 The General Hospital Corporation Chimeric t-cell receptors and t-cells targeting egfrviii on tumors
US20120079000A1 (en) * 2010-09-27 2012-03-29 Motorola-Mobility, Inc. Selectively receiving media content
PH12013501201A1 (en) * 2010-12-09 2013-07-29 Univ Pennsylvania Use of chimeric antigen receptor-modified t cells to treat cancer
JP2014509841A (ja) * 2011-01-18 2014-04-24 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア 癌を治療するための組成物および方法
EP3459560B1 (en) * 2011-04-08 2021-02-24 The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services Anti-epidermal growth factor receptor variant iii chimeric antigen receptors and use of same for the treatment of cancer
AU2013312838B2 (en) * 2012-09-04 2018-11-29 Cellectis Multi-chain chimeric antigen receptor and uses thereof
CN104822705B (zh) * 2012-10-24 2019-07-12 美国卫生和人力服务部 M971嵌合抗原受体
SG11201505896YA (en) * 2013-02-20 2015-09-29 Novartis Ag Treatment of cancer using humanized anti-egfrviii chimeric antigen receptor
WO2015090229A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Novartis Ag Regulatable chimeric antigen receptor

Also Published As

Publication number Publication date
CA2956307A1 (en) 2016-02-04
BR112017001818A2 (pt) 2017-11-21
RU2017102769A3 (ru) 2018-08-28
CN107074973A (zh) 2017-08-18
WO2016016341A1 (en) 2016-02-04
KR20170036087A (ko) 2017-03-31
JP2017522884A (ja) 2017-08-17
AU2015295346A1 (en) 2017-02-16
US20170275366A1 (en) 2017-09-28
KR20180125632A (ko) 2018-11-23
MX2017001229A (es) 2017-05-01
IL250339A0 (en) 2017-03-30
EP3174556A1 (en) 2017-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016143155A (ru) Cd33-специфические химерные антигенные рецепторы для иммунотерапии рака
Hodgins et al. Killers 2.0: NK cell therapies at the forefront of cancer control
Jiang et al. Claudin18. 2-specific chimeric antigen receptor engineered T cells for the treatment of gastric cancer
IL318172A (en) Enhanced chimeric antigen receptors and uses thereof
JP2016534717A5 (ru)
Gacerez et al. How chimeric antigen receptor design affects adoptive T cell therapy
Guo et al. Chimeric antigen receptor‐modified T cells for solid tumors: challenges and prospects
JP2017515460A5 (ru)
RU2016138422A (ru) Химерный антигенный рецептор
JP2016520074A5 (ru)
FI2997141T3 (fi) CD19-spesifinen kimeerinen antigeenireseptori ja sen käyttöjä
RU2017129455A (ru) Сконструированные иммунные клетки с нокаутом рецептора т-клеток, снабженные химерными антигенными рецепторами, связывающимися с cd123, для лечения рецедивирующего/устойчивого острого миелоидного лейкоза или новообразования из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток
RU2016143381A (ru) Способ и композиции для клеточной иммунотерапии
RU2017100003A (ru) Улучшенные композиции на основе t-клеток
MX395287B (es) Nuevos receptores de linfocitos t e inmunoterapia basada en el uso de los mismos.
RU2017121826A (ru) Т-клетки, модифицированные химерным рецептором антигена, нацеленным на cs1
RU2015117237A (ru) Химерные антигенные рецепторы м971
RU2018113510A (ru) Химерные рецепторы антигена, нацеленные на psca
FI3303396T3 (fi) Vasta-aineita ox40:ää vastaan ja niiden käyttöjä
MX367787B (es) Receptores de antígenos quimericos ror1 (ntrkr1) específicos para inmunoterapia del cáncer.
RU2016124280A (ru) Клетка
RU2018111462A (ru) Химерные антигенные рецепторы, нацеленные на антиген созревания b-клеток
EP4424376A3 (en) Chimeric antigen receptors based on single-domain antibodies and methods of use thereof
FI3227432T3 (fi) B-solujen kypsymisantigeeniin kohdistuvia kimeerisiä antigeenireseptoreita ja niiden käyttötarkoituksia
EP4282877A3 (en) Chimeric antigen receptors targeting bcma and methods of use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200925