RU2017120184A - Лекарства для замедления течения болезни паркинсона - Google Patents
Лекарства для замедления течения болезни паркинсона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017120184A RU2017120184A RU2017120184A RU2017120184A RU2017120184A RU 2017120184 A RU2017120184 A RU 2017120184A RU 2017120184 A RU2017120184 A RU 2017120184A RU 2017120184 A RU2017120184 A RU 2017120184A RU 2017120184 A RU2017120184 A RU 2017120184A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paragraphs
- levodopa
- inhibitor
- use according
- opicapon
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 14
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 title claims 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 26
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims 19
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims 19
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 12
- HVGGGVAREUUJQV-CHHVJCJISA-N (4z)-4-[3-(2,5-dichloro-4,6-dimethyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)-2h-1,2,4-oxadiazol-5-ylidene]-2-hydroxy-6-nitrocyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound CC1=C(Cl)C(C)=[N+]([O-])C(Cl)=C1C(NO1)=N\C1=C\1C=C([N+]([O-])=O)C(=O)C(O)=C/1 HVGGGVAREUUJQV-CHHVJCJISA-N 0.000 claims 8
- 229950001673 opicapone Drugs 0.000 claims 8
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 claims 6
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical group NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 6
- BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N benserazide Chemical compound OCC(N)C(=O)NNCC1=CC=C(O)C(O)=C1O BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960000911 benserazide Drugs 0.000 claims 4
- 229940085760 carbidopa 25 mg Drugs 0.000 claims 2
- 239000003543 catechol methyltransferase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- 229940080381 levodopa 100 mg Drugs 0.000 claims 2
- IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N (2s)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1.NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 IVTMXOXVAHXCHI-YXLMWLKOSA-N 0.000 claims 1
- 238000009093 first-line therapy Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (42)
1. Способ замедления прогрессирования болезни Паркинсона, включающий введение пациенту, ранее не получавшему ингибитор КОМТ, эффективного количества:
(i) леводопы;
(ii) ингибитора ДАА; и
(iii) опикапона.
2. Лекарственные средства для применения в замедлении прогрессирования болезни Паркинсона у пациента, ранее не получавшего лечение ингибитором КОМТ, содержащие:
(i) леводопу;
(ii) ингибитор ДАА; и
(iii) опикапон.
3. Способ замедления прогрессирования болезни Паркинсона, включающий введение пациенту, ранее не получавшему опикапон, эффективного количества:
(i) леводопы;
(ii) ингибитора ДАА; и
(iii) опикапона.
4. Лекарственные средства для применения в замедлении прогрессирования болезни Паркинсона у пациента, ранее не получавшего лечение опикапоном, содержащие:
(i) леводопу;
(ii) ингибитор ДАА; и
(iii) опикапон.
5. Способ согласно п. 1 или 3 или лекарственные средства для применения согласно пп. 2 или 4, где пациент ранее не получал лечение леводопой.
6. Способ согласно п. 1, 3 или 5 или лекарственные средства для применения согласно п. 2, 4 или 5, где опикапон вводят один раз в сутки и леводопу вводят от 2 до 10 раз в сутки.
7. Способ согласно п. 6 или лекарственные средства для применения согласно п. 6, где леводопу вводят 3, 4, 5 или 6 раз в сутки.
8. Способ согласно пп. 1, 3, 5, 6 или 7 или лекарственные средства для применения согласно пп. 2, 4, 5, 6 или 7, где доза опикапона составляет от 5 мг до 100 мг, например, от 25 мг до 75 мг, например, 50 мг.
9. Способ согласно любому из пп. 1, 3 и 5-8 или лекарственное средство для применения согласно любому из пп. 2, 4 или 5-8, где ингибитор ДАА представляет собой карбидопу или бенсеразид, например, карбидопу.
10. Способ согласно любому из пп. 1, 3 и 5-9 или лекарственное средство для применения согласно любому из пп. 2, 4 или 5-9, где леводопа находится в однократной дозе от 50 мг до 250 мг, такой как от 75 мг до 200 мг, например, от 100 мг до 150 мг.
11. Способ согласно любому из пп. 1, 3 и 5-10 или лекарственное средство для применения согласно любому из пп. 2, 4 или 5-10, где леводопа находится в таблетке в дозе 100 мг.
12. Способ согласно любому из пп. 1, 3 и 5-11 или лекарственное средство для применения согласно любому из пп. 2, 4 или 5-11, где леводопа и ингибитор ДАА, такой как карбидопа или бенсеразид, находятся в виде единой дозированной формы, такой как таблетка, например, таблетка с быстрым высвобождением или таблетка с замедленным высвобождением.
13. Способ согласно любому из пп. 1, 3 и 5-12 или лекарственное средство для применения согласно любому из пп. 2, 4 или 5-12, которые включают таблетку, содержащую 100 мг леводопы и 25 мг карбидопы для применения 3, 4, 5 или 6 раз в сутки и опикапон 50 мг для применения один раз в сутки.
14. Способ согласно любому из пп. 1, 3 и 5-13 или лекарственное средство для применения согласно любому из пп. 2, 4 или 5-13, представляющие собой первичную терапию, которую получает пациент для лечения болезни Паркинсона.
15. Способ согласно любому из пп. 1, 3 и 5-14 или лекарственное средство для применения согласно любому из пп. 2, 4 или 5-14, где пациент выигрывает более чем 0,25 ч (например, 0,4 ч) во времени выключения.
16. Способ замедления прогрессирования болезни Паркинсона у пациента, получавшего эффективную дозу леводопы и ингибитора ДАА, который включает введение указанному пациенту эффективной дозы опикапона.
17. Опикапон для применения для замедления прогрессирования болезни Паркинсона у пациентов, также получавших лечение леводопой и ингибитором ДАА.
18. Способ согласно п. 16 или опикапон для применения согласно п. 17, где опикапон вводят один раз в сутки.
19. Способ согласно пп. 16 или 18 или опикапон для применения согласно пп. 17 или 18, где доза опикапона составляет от 5 мг до 100 мг, например, от 25 мг до 75 мг, например, 50 мг.
20. Способ согласно любому из пп. 16, 18 или 19 или опикапон для применения согласно п. 17, где леводопу вводят 3, 4, 5 или 6 раз в сутки, например, в дозе от 50 мг до 250 мг, чаще от 75 мг до 200 мг, например, от 100 мг до 150 мг.
21. Способ согласно любому из пп. 16, 18, 19 или 20 или опикапон для применения согласно п. 17, где ингибитор ДАА представляет собой карбидопу или бенсеразид, например, в соотношении 1:4 с леводопой.
22. Способ согласно п. 20, где применяют леводопу 100 мг и карбидопу 25 мг.
23. Способ замедления прогрессирования болезни Паркинсона у пациента, получавшего эффективную дозу леводопы и ингибитора ДАА, который включает введение указанному пациенту эффективной дозы опикапона.
24. Опикапон для применения для замедления прогрессирования болезни Паркинсона у пациента, также получавшего лечение леводопой и ингибитором ДАА.
25. Способ согласно п. 23 или опикапон для применения согласно п. 24, где опикапон вводят один раз в сутки.
26. Способ согласно пп. 23 или 25 или опикапон для применения согласно пп. 24 или 25, где доза опикапона составляет от 5 мг до 100 мг, например, от 25 мг до 75 мг, например, 50 мг.
27. Способ согласно любому из пп. 23 и 25-26 или опикапон для применения согласно любому из пп. 24 и 25-26, где леводопу вводят 3, 4, 5 или 6 раз в сутки, например, в дозе от 50 мг до 250 мг, чаще от 75 мг до 200 мг, например, в дозе от 100 мг до 150 мг.
28. Способ согласно любому из пп. 23 и 25-27 или опикапон для применения согласно любому из пп. 24 и 25-27, где ингибитор ДАА представляет собой карбидопу или бенсеразид, например, в соотношении 1:4 с леводопой.
29. Способ согласно п. 28, где применяют леводопу 100 мг и карбидопу 25 мг.
30. Способ согласно любому из пп. 23 и 25-29 или опикапон для применения согласно любому из пп. 24 и 25-28, где леводопа и карбидопа находятся в единой дозированной лекарственной форме, такой как таблетка, например, таблетка с быстрым высвобождением.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/IB2014/003241 WO2016083863A1 (en) | 2014-11-28 | 2014-11-28 | Medicaments for slowing parkinson's disease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017120184A3 RU2017120184A3 (ru) | 2018-12-28 |
| RU2017120184A true RU2017120184A (ru) | 2018-12-28 |
Family
ID=53055065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017120184A RU2017120184A (ru) | 2014-11-28 | 2014-11-28 | Лекарства для замедления течения болезни паркинсона |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US10357468B2 (ru) |
| JP (1) | JP2018500300A (ru) |
| KR (1) | KR20170090458A (ru) |
| AU (1) | AU2015352158B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017011168A2 (ru) |
| MX (2) | MX386055B (ru) |
| RU (1) | RU2017120184A (ru) |
| WO (2) | WO2016083863A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL1907382T3 (pl) | 2005-07-26 | 2016-01-29 | Bial Portela & Ca Sa | Pochodne nitrokatecholowe jako inhibitory COMT |
| US20140045900A1 (en) | 2011-02-11 | 2014-02-13 | Bial-Portela & Ca, S.A. | Administration regime for nitrocatechols |
| BR112020017422A2 (pt) * | 2018-03-29 | 2020-12-22 | Avion Pharmaceuticals , Llc | Composição de dose fracionada de levodopa e uso |
| WO2020072886A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for the administration of comt inhibitors |
| GB202016425D0 (en) * | 2020-10-16 | 2020-12-02 | Bial Portela & Ca Sa | Treatment regimens for parkinson's disease |
| EP4262798A1 (en) | 2020-12-17 | 2023-10-25 | Bial-Portela & CA, S.A. | Treatment regimens for early idiopathic parkinson's disease |
| US11986449B2 (en) * | 2020-12-22 | 2024-05-21 | Amneal Pharmaceuticals Llc | Levodopa dosing regimen |
| KR20230124622A (ko) * | 2020-12-22 | 2023-08-25 | 암닐 파마슈티컬스 엘엘씨 | 레보도파 투여 요법 |
| WO2022158991A1 (en) * | 2021-01-20 | 2022-07-28 | Bial-Portela & Ca., S.A. | Treatment of pain associated with parkinson's disease with opicapone in combination with levodopa |
| GB202212082D0 (en) * | 2022-08-18 | 2022-10-05 | Bial Portela & Ca Sa | Treatment regimens for parkinson's disease |
| EP4719374A1 (en) | 2023-05-25 | 2026-04-08 | Bial-Portela & CA, S.A. | Treatment regimens for early idiopathic parkinson's disease |
| CN117731627B (zh) * | 2023-12-20 | 2026-04-10 | 重庆迈川医药科技有限公司 | 一种多巴丝肼片及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1532178A (en) | 1921-07-25 | 1925-04-07 | Louis A Godbold | Lubricator |
| FR1260080A (fr) | 1960-03-22 | 1961-05-05 | Materiel De Forage Soc De Fab | Trépan à molettes étanche |
| US3647809A (en) | 1968-04-26 | 1972-03-07 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Certain pyridyl-1 2 4-oxadiazole derivatives |
| US4022901A (en) | 1975-03-05 | 1977-05-10 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | 3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles |
| US4264573A (en) | 1979-05-21 | 1981-04-28 | Rowell Laboratories, Inc. | Pharmaceutical formulation for slow release via controlled surface erosion |
| US4386668A (en) | 1980-09-19 | 1983-06-07 | Hughes Tool Company | Sealed lubricated and air cooled rock bit bearing |
| DK175069B1 (da) | 1986-03-11 | 2004-05-24 | Hoffmann La Roche | Pyrocatecholderivater |
| US5236952A (en) | 1986-03-11 | 1993-08-17 | Hoffmann-La Roche Inc. | Catechol derivatives |
| YU213587A (en) | 1986-11-28 | 1989-06-30 | Orion Yhtymae Oy | Process for obtaining new pharmacologic active cateholic derivatives |
| DE3840954A1 (de) | 1988-12-05 | 1990-06-07 | Shell Int Research | Herstellung von 2-chlornicotinsaeureestern |
| US5206372A (en) | 1990-06-05 | 1993-04-27 | Shell Research Limited | Preparation of 2-chloropyridine derivatives |
| ES2066092T3 (es) | 1990-11-29 | 1995-03-01 | Wei Ming Pharmaceutical Mfg Co | Coadyuvante para la formacion directa de comprimidos. |
| EP0619814A1 (en) | 1991-12-31 | 1994-10-19 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Oxadiazole derivatives having acetylcholinesterase-inhibitory and muscarinic agonist activity |
| DE19628617A1 (de) | 1996-07-16 | 1998-01-22 | Basf Ag | Direkttablettierhilfsmittel |
| US6206110B1 (en) | 1996-09-09 | 2001-03-27 | Smith International, Inc. | Protected lubricant reservoir with pressure control for sealed bearing earth boring drill bit |
| US6599530B2 (en) | 1998-09-14 | 2003-07-29 | Orion Corporation | Oral compacted composition comprising catechol derivatives |
| JP2002526482A (ja) | 1998-09-18 | 2002-08-20 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ｐ３８のインヒビター |
| GB2344819A (en) | 1998-12-18 | 2000-06-21 | Portela & Ca Sa | 2-Phenyl-1-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-ethanones |
| FI109453B (fi) | 1999-06-30 | 2002-08-15 | Orion Yhtymae Oyj | Farmaseuttinen koostumus |
| US6660753B2 (en) | 1999-08-19 | 2003-12-09 | Nps Pharmaceuticals, Inc. | Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists |
| KR100875222B1 (ko) | 1999-08-19 | 2008-12-19 | 아스트라제네카 아베 | 헤테로폴리사이클릭 화합물 및 간접 글루타메이트 수용체길항제로서의 그들의 용도 |
| FI20000635A0 (fi) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | Orion Yhtymae Oyj | COMT-inhibiittoreiden käyttö analgeettina |
| SE0001438D0 (sv) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Axon Chemicals Bv | New chemical compounds and their use in therapy |
| DE10029201A1 (de) | 2000-06-19 | 2001-12-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung |
| GB2363792A (en) | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Portela & Ca Sa | Nitrocatechols |
| CN1166626C (zh) | 2000-08-30 | 2004-09-15 | 李凌松 | 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用 |
| JP2004532611A (ja) | 2000-11-28 | 2004-10-28 | ザイモジェネティクス，インコーポレイティド | サイトカイン受容体ｚｃｙｔｏｒ１９ |
| US20040097555A1 (en) | 2000-12-26 | 2004-05-20 | Shinegori Ohkawa | Concomitant drugs |
| WO2002051442A1 (en) | 2000-12-26 | 2002-07-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Concomitant drugs |
| MXPA03007513A (es) | 2001-02-21 | 2004-07-30 | Nps Pharma Inc | Compuestos heteropoliciclicos y su uso como antagonistas del receptor metabotropico de glutamato. |
| WO2002096867A2 (en) | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Lg Biomedical Institute | Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease |
| JP2005504014A (ja) | 2001-06-08 | 2005-02-10 | サイトビア インコーポレイテッド | カスパーゼの活性化因子およびアポトーシスの誘導因子としての置換された３−アリール−５−アリール−［１，２，４］−オキサジアゾール類および類似体、並びにその使用法 |
| PT1408964E (pt) | 2001-07-26 | 2007-05-31 | Merck Patent Gmbh | Utilização de 2-5-(4-fluorofenil) -3-piridilmetilaminometil-cromano e de seus sais fisiologicamente aceitáveis. |
| JP4379853B2 (ja) | 2001-10-05 | 2009-12-09 | 惠民製藥股▲分▼有限公司 | 直接錠剤化用調合物および補助剤の調合方法 |
| CN100364531C (zh) | 2002-12-18 | 2008-01-30 | 西托维亚公司 | 3,5－二取代－[1,2,4]－二唑及类似物和其用途 |
| ATE482699T1 (de) * | 2002-12-23 | 2010-10-15 | Merck Frosst Company | Pharmazeutische zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von morbus parkinson |
| WO2005006945A2 (en) | 2003-07-03 | 2005-01-27 | The Salk Institute For Biological Studies | Methods for treating neural disorders and compounds useful therefor |
| WO2005013982A1 (en) | 2003-08-06 | 2005-02-17 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Aminotriazole compounds useful as inhibitors of protein kinases |
| DE10338174A1 (de) | 2003-08-20 | 2005-03-24 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermale Arzneimittelzubereitungen mit Wirkstoffkombinationen zur Behandlung der Parkinson-Krankheit |
| US7300406B2 (en) | 2003-09-30 | 2007-11-27 | Carter Vandette B | Medical examination apparatus |
| GB0325956D0 (en) | 2003-11-06 | 2003-12-10 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds |
| WO2005105780A2 (en) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases |
| GB0510143D0 (en) | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds A1 |
| US20060173074A1 (en) | 2004-11-10 | 2006-08-03 | Juha Ellmen | Treatment of restless legs syndrome |
| WO2006061697A1 (en) | 2004-12-06 | 2006-06-15 | Themis Laboratories Private Limited | Sulfonylurea compositions and a process for its preparation |
| US20080051441A1 (en) | 2004-12-28 | 2008-02-28 | Astrazeneca Ab | Aryl Sulphonamide Modulators |
| WO2006071184A1 (en) | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Astrazeneca Ab | Aryl sulphonamide modulators |
| US8017631B2 (en) | 2005-04-26 | 2011-09-13 | Neurosearch A/S | Oxadiazole derivatives and their medical use |
| US20060257473A1 (en) | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Porranee Puranajoti | Extended release tablet |
| GB0510139D0 (en) | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds B1 |
| US7553964B2 (en) | 2005-06-03 | 2009-06-30 | Abbott Laboratories | Cyclobutyl amine derivatives |
| PL1896006T3 (pl) | 2005-06-08 | 2010-03-31 | Orion Corp | Sposób wytwarzania granulek zawierających entakapon do postaci dawkowania doustnego |
| JP2007024970A (ja) | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Miyakawa:Kk | 液晶表示装置の開口効率を上昇させるための樹脂レンズ製造法及びその製造装置 |
| US20090000437A1 (en) | 2005-07-14 | 2009-01-01 | Provo Craft And Novelty, Inc. | Methods for Cutting |
| PL1907382T3 (pl) | 2005-07-26 | 2016-01-29 | Bial Portela & Ca Sa | Pochodne nitrokatecholowe jako inhibitory COMT |
| FR2889525A1 (fr) | 2005-08-04 | 2007-02-09 | Palumed Sa | Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique. |
| US20070048384A1 (en) | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Joerg Rosenberg | Pharmaceutical compositions |
| WO2007034024A2 (en) * | 2005-09-21 | 2007-03-29 | Orion Corporation | Treatment of symptoms of parkinson' s disease |
| EP1954137A4 (en) | 2005-11-18 | 2008-12-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | 2-KETO-OXAZOLE AS MODULATORS OF FATTY ACID AMIDHYDROLASE |
| WO2007063946A1 (ja) | 2005-11-30 | 2007-06-07 | Fujifilm Ri Pharma Co., Ltd. | アミロイドの凝集及び／又は沈着に起因する疾患の診断薬及び治療薬 |
| CA2641396C (en) | 2006-02-06 | 2014-07-22 | Orion Corporation | Process for manufacturing entacapone |
| GB0606774D0 (en) | 2006-04-03 | 2006-05-10 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1845097A1 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-17 | Portela & Ca., S.A. | Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors |
| PE20080906A1 (es) | 2006-08-17 | 2008-07-05 | Kemia Inc | Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina |
| US8486979B2 (en) | 2006-12-12 | 2013-07-16 | Abbvie Inc. | 1,2,4 oxadiazole compounds and methods of use thereof |
| US20080167286A1 (en) | 2006-12-12 | 2008-07-10 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical compositions and their methods of use |
| BRPI0721213B1 (pt) | 2007-01-31 | 2021-11-09 | Bial - Portela & Ca, S.A. | Uso de nitrocatecóis substituídos, e embalagem |
| KR101669432B1 (ko) | 2007-08-27 | 2016-10-26 | 다트 뉴로사이언스 (케이만) 엘티디. | 치료적 이속사졸 화합물 |
| MX2010009043A (es) | 2008-02-28 | 2010-10-25 | Bial Portela & Ca Sa | Composicion farmaceutica para farmacos poco solubles. |
| WO2009116882A1 (en) | 2008-03-17 | 2009-09-24 | Portela & Ca., S.A. | Crystal forms of 5- [3- (2, 5-dichloro-4, 6-dimethyl-1-oxy-pyridine-3-yl) [1,2,3] oxadiazol-5-yl] -3-nit robenzene-1, 2-diol |
| ES2723729T3 (es) | 2008-07-29 | 2019-08-30 | Bial Portela & Ca Sa | Régimen de administración de nitrocatecoles |
| BRPI1016132B8 (pt) | 2009-04-01 | 2021-05-25 | Bial Portela & Ca Sa | composição, formulação farmacêutica, processo de obtenção de uma formulação farmacêutica estável |
| PT2413912T (pt) | 2009-04-01 | 2019-06-11 | Bial Portela & Ca Sa | Formulações farmacêuticas compreendendo derivados de nitrocatecol e métodos para as produzir |
| EA026419B1 (ru) * | 2010-03-04 | 2017-04-28 | Орион Корпорейшн | Применение леводопы, карбидопы и энтакапона для лечения болезни паркинсона |
| US20140045900A1 (en) * | 2011-02-11 | 2014-02-13 | Bial-Portela & Ca, S.A. | Administration regime for nitrocatechols |
| JP6456143B2 (ja) | 2011-12-13 | 2019-01-23 | ノヴィファーマ，エス．アー． | カテコール−ｏ−メチル転移酵素阻害剤を調製するための中間体として有用な化学的化合物 |
| JP6622310B2 (ja) * | 2014-09-04 | 2019-12-18 | ロブソル・ファーマシューティカルズ・アクチボラグＬｏｂｓｏｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ａｋｔｉｅｂｏｌａｇ | レボドパ、ドーパミン脱炭酸酵素阻害薬およびｃｏｍｔ阻害薬を含む医薬組成物ならびにその投与方法 |
-
2014
- 2014-11-28 RU RU2017120184A patent/RU2017120184A/ru unknown
- 2014-11-28 WO PCT/IB2014/003241 patent/WO2016083863A1/en not_active Ceased
- 2014-11-28 JP JP2017528477A patent/JP2018500300A/ja active Pending
-
2015
- 2015-05-27 US US15/528,886 patent/US10357468B2/en active Active
- 2015-05-27 AU AU2015352158A patent/AU2015352158B2/en active Active
- 2015-05-27 WO PCT/IB2015/000766 patent/WO2016083875A1/en not_active Ceased
- 2015-05-27 KR KR1020177017653A patent/KR20170090458A/ko not_active Ceased
- 2015-05-27 MX MX2017006953A patent/MX386055B/es unknown
- 2015-05-27 BR BR112017011168A patent/BR112017011168A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-05-26 MX MX2021010886A patent/MX2021010886A/es unknown
-
2019
- 2019-07-17 US US16/513,703 patent/US20200078328A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-09-02 US US17/010,601 patent/US20210186910A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-02-07 US US18/106,682 patent/US20230355560A1/en not_active Abandoned
-
2024
- 2024-10-10 US US18/911,440 patent/US20250275934A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017120184A3 (ru) | 2018-12-28 |
| WO2016083863A1 (en) | 2016-06-02 |
| AU2015352158A1 (en) | 2017-06-29 |
| US20230355560A1 (en) | 2023-11-09 |
| US10357468B2 (en) | 2019-07-23 |
| AU2015352158A8 (en) | 2017-07-06 |
| MX386055B (es) | 2025-03-18 |
| US20250275934A1 (en) | 2025-09-04 |
| KR20170090458A (ko) | 2017-08-07 |
| US20200078328A1 (en) | 2020-03-12 |
| MX2021010886A (es) | 2021-10-01 |
| WO2016083875A1 (en) | 2016-06-02 |
| US20170340593A1 (en) | 2017-11-30 |
| JP2018500300A (ja) | 2018-01-11 |
| US20210186910A1 (en) | 2021-06-24 |
| MX2017006953A (es) | 2018-02-23 |
| AU2015352158B2 (en) | 2020-10-29 |
| BR112017011168A2 (pt) | 2018-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017120184A (ru) | Лекарства для замедления течения болезни паркинсона | |
| MX393855B (es) | Terapia de combinación que comprende un inhibidor de raf y trametinib | |
| MX2022003072A (es) | Uso de pridopidina para el tratamiento de la disminucion funcional. | |
| EP4241850A3 (en) | Mdm2 inhibitors and combinations thereof | |
| MX2020008258A (es) | Formulaciones pediátricas de niraparib y métodos de tratamiento pediátricos. | |
| PH12015502691A1 (en) | Use of high dose pridopidine for treating huntington's disease | |
| AR089862A1 (es) | USO DE LAQUINIMOD PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN EN QUIENES FRACASO UNA TERAPIA ANTI-FACTOR DE NECROSIS TUMORAL a (ANTI-TNFa) DE PRIMERA LINEA | |
| RU2017116740A (ru) | Комбинации для лечения рассеянного склероза | |
| MX2018002223A (es) | Derivados de insulina novedosos y usos medicos de los mismos. | |
| BR112017006272A2 (pt) | composição farmacêutica para tratar colite ulcerativa. | |
| PH12020500096A1 (en) | Therapeutic combination of a third generation egfr tyrosine kinase inhibitor and a raf inhibitor | |
| EA033298B1 (ru) | Комбинированная лекарственная форма тезофензина и метопролола | |
| BR112012030641A2 (pt) | métodos e composições para terapia farmacêutica oral | |
| ZA202000028B (en) | Use of vibegron to treat overactive bladder | |
| MY204827A (en) | Semaglutide in medical therapy | |
| PH12016502233A1 (en) | (s)-pirlindole or its pharmaceutically acceptable salts for use in medicine | |
| HK1255584A1 (zh) | 使用阿坎酸及d-环丝胺酸的联合疗法 | |
| JP2019529569A5 (ru) | ||
| PH12016502236A1 (en) | (r)-pirlindole and its pharmaceutically acceptable salts for use in medicine | |
| MX2022015074A (es) | Tratamiento antiviral. | |
| JP2019529559A5 (ru) | ||
| WO2014193269A3 (ru) | Лекарственное средство на основе дииндолилметана и его применение для лечения гриппа и респираторных вирусных инфекций | |
| RU2013127794A (ru) | Фармацевтическая комбинация и композиция для лечения ожирения и ее применение | |
| CY1120669T1 (el) | Συνδυαστικη θεραπεια για αγωγη σκληρυνσης κατα πλακας | |
| BR112018017167A2 (pt) | titulação de cebranopadol |