RU2017145267A - Модуляторы протеолиза на основе имидов и связанные с ними способы применения - Google Patents

Модуляторы протеолиза на основе имидов и связанные с ними способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2017145267A
RU2017145267A RU2017145267A RU2017145267A RU2017145267A RU 2017145267 A RU2017145267 A RU 2017145267A RU 2017145267 A RU2017145267 A RU 2017145267A RU 2017145267 A RU2017145267 A RU 2017145267A RU 2017145267 A RU2017145267 A RU 2017145267A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
dioxopiperidin
dihydro
group
tetraazatricyclo
Prior art date
Application number
RU2017145267A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2704807C9 (ru
RU2704807C2 (ru
RU2017145267A3 (ru
Inventor
Крейг М. КРУЗ
Эндрю П. КРЮ
Ханьцин Дун
Цзин ВАН
Иминь ЦИАНЬ
Кам СИУ
Мэйчжун Цзинь
Original Assignee
Арвинас, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=57441827&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017145267(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US14/792,414 external-priority patent/US20160058872A1/en
Application filed by Арвинас, Инк. filed Critical Арвинас, Инк.
Publication of RU2017145267A publication Critical patent/RU2017145267A/ru
Publication of RU2017145267A3 publication Critical patent/RU2017145267A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2704807C2 publication Critical patent/RU2704807C2/ru
Publication of RU2704807C9 publication Critical patent/RU2704807C9/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/66—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid the modifying agent being a pre-targeting system involving a peptide or protein for targeting specific cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/545—Heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/55—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/14—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (96)

1. Соединение, имеющее химическую структуру:
PTM-L-CLM,
где CLM представляет собой фрагмент связывания с убиквитинлигазой Е3 цереблона;
РТМ представляет собой нацеливающий на белок фрагмент, который связывается с бромодомен-содержащим белком; и
L представляет собой линкер, выбранный из группы, состоящей из связи (линкер отсутствует) или химической линкерной группы;
где РТМ ковалентно связан с CLM через линкер.
2. Соединение по п.1, где РТМ представляет собой фрагмент, который связывается с Brd4.
3. Соединение по п. 1 или 2, где соединение дополнительно содержит второй фрагмент связывания с убиквитинлигазой Е3, присоединенный через линкерную группу.
4. Соединение по любому из пп. 1-3, где CLM содержит химическую группу, которая является производным имида, фталимидной группы, талидомида, леналидомида, помалидомида или их аналогов, их изостер, или их производных; при этом CLM представлен следующими химическими структурами:
Figure 00000001
где
W выбран из группы, состоящей из CH2, CHR, C=O, SO2, NH и N-алкила;
каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из О, S и H2;
Y независимо выбран из группы, состоящей из NH, N-алкила, N-арила, N-het-арила, N-циклоалкила, N-гетероциклила, О и S;
Z выбран из группы, состоящей из O и S или H2;
G и G' независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н, алкила, ОН, CH2-гетероциклила, необязательно замещенного R', и бензила, необязательно замещенного R';
Q1, Q2, Q2 и Q4 представляют собой углерод C, замещенный группой, независимо выбранной из R', N или N-оксида;
А независимо выбран из группы алкила, циклоалкила, Cl и F;
R включает: -CONR'R", -OR', -NR'R", -SR', -SO2R', -SO2NR'R", -CR'R"-, -CR'NR'R"-, арил, -het-арил, алкил, циклоалкил, гетероциклил, -P(O)(OR')R", P(O)R'R", -OP(O)(OR')R", -OP(O)R'R", -Cl, -F, -Br, -I, -CF3, -CN, -NR'SO2NR'R", -NR'CONR'R", -CONR'COR", -NR'C(=N-CN)NR'R", -C(=N-CN)NR'R", -NR'C(=N-CN)R", -NR'C(=C-NO2)NR'R", -SO2NR'COR", -NO2, -CO2R', -C(C=N-OR')R", -CR'=CR'R", -CCR', -S(C=O)(C=N-R')R", -SF5 и -OCF3;
R'и R" независимо выбраны из группы, состоящей из связи, Н, алкила, циклоалкила, арила, het-арила, гетероциклила;
Figure 00000002
представляет собой связь, которая может быть стереоспецифичной ((R) или (S)) или нестереоспецифичной; и
Rn включает функциональную группу или атом,
где n является целым числом от 1 до 4; и где
когда n равно 1, то Rn модифицирован за счет ковалентного соединения с линкерной группой (L), и
когда n равно 2, 3 или 4, то один Rn модифицирован за счет ковалентного соединения с линкерной группой (L), и любой другой Rn необязательно может быть модифицирован за счет ковалентного соединения с PTM, с ULM, со вторым CLM, имеющим такую же структуру, как CLM, с CLM', со вторым линкером или с любым их числом или с их комбинацией.
5. Соединение по п. 1 или 4, где CLM имеет химическую структуру, представленную следующими формулами:
Figure 00000003
где
W выбран из группы, состоящей из CH2, C=O, SO2 и NH;
каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из О и H2;
G независимо выбран из группы, состоящей из Н, алкила, ОН;
А и A' независимо выбраны из группы алкила, циклоалкила, Cl и F;
Rn включает функциональную группу или атом,
где n является целым числом от 1 до 4; и где
когда n равно 1, то Rn модифицирован за счет ковалентного соединения с линкерной группой (L), и
когда n равно 2, 3 или 4, то один Rn модифицирован за счет ковалентного соединения с линкерной группой (L), и любой другой Rn необязательно может быть модифицирован за счет ковалентного соединения с PTM, с ULM, со вторым CLM, имеющим такую же структуру, как CLM, с CLM', со вторым линкером или с любым их числом их или с их комбинацией.
6. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
2-[(9R)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[4-({1-[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-4,7,10-триокса-1-азадодекан-12-ил}окси)фенил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(1S)-1-(4-{5-[2-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)этокси]пиримидин-2-ил}фенил)этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-{2-[2-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)этокси]этил}ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(1R)-1-{4-[2-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)этокси]фенил}этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[2-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(1S)-1-{4-[5-(3-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}пропокси)пиримидин-2-ил]фенил}этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(1S)-1-{4-[3-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)пропокси]фенил}этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(1S)-1-{4-[2-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)этокси]фенил}этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-(4-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}бутил)ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этил)ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-(5-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}пентил)ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-(3-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}пропил)ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-(4-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}бутил)ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(1S)-1-{4-[2-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)этокси]-3-фторфенил}этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[4-({1-[2-(3-метил-2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-4,7,10-триокса-1-азадодекан-12-ил}окси)фенил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[4-({1-[2-(1-метил-2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-4,7,10-триокса-1-азадодекан-12-ил}окси)фенил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(1R)-1-[3-(3-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}пропокси)фенил]этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(3S)-1-{4-[(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этил)амино]бензоил}пирролидин-3-ил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[2-(2-{[3-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-2-метил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-5-ил]амино}этокси)этил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[3-(3-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}пропокси)пропил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(3S)-1-[4-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)бензоил]пирролидин-3-ил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-(4-{2-[2-(2-{[3-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-2-метил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-5-ил]амино}этокси)этокси]этокси}фенил)ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-(5-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}пентил)ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[3-(3-{[3-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-2-метил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-5-ил]амино}пропокси)пропил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(3S)-1-[4-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)бензоил]пирролидин-3-ил]ацетамид;
2-[(9S)-7-(4-хлорфенил)-4,5,13-триметил-3-тиа-1,8,11,12-тетраазатрицикло[8.3.0.0²,6]тридека-2(6),4,7,10,12-пентаен-9-ил]-N-[(1R)-1-[3-(2-{[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1-оксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]амино}этокси)фенил]этил]ацетамид;
4-(4-{[(5Z)-3-{1-[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-4,7,10,13-тетраокса-1-азапентадекан-15-ил}-2,4-диоксо-1,3-тиазолидин-5-илиден]метил}-2-метоксифенокси)-3-(трифторметил)бензонитрил;
4-(4-{[(5Z)-3-{1-[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-4,7,10-триокса-1-азадодекан-12-ил}-2,4-диоксо-1,3-тиазолидин-5-илиден]метил}-2-метоксифенокси)-3-(трифторметил)бензонитрил;
4-(4-{[(5Z)-3-{1-[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-4,7,10,13,16-пентаокса-1-азаоктадекан-18-ил}-2,4-диоксо-1,3-тиазолидин-5-илиден]метил}-2-метоксифенокси)-3-(трифторметил)бензонитрил; и
4-(4-{[(5Z)-3-{1-[2-(2,6-диоксопиперидин-3-ил)-1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-4-ил]-4,7,10,13,16,19-гексаокса-1-азагеникозан-21-ил}-2,4-диоксо-1,3-тиазолидин-5-илиден]метил}-2-метоксифенокси)-3-(трифторметил)бензонитрил,
включая их фармацевтические приемлемые соли.
7. Соединение по любому из пп. 1-5, где линкер (L) включает химическое структурное звено, представленное формулой:
-Aq-,
где:
q представляет собой целое число, большее чем 1; и
A независимо выбран из группы, состоящей из связи, CRL1RL2, O, S, SO, SO2, NRL3, SO2NRL3, SONRL3, CONRL3, NRL3CONRL4, NRL3SO2NRL4, CO, CRL1=CRL2, C≡C, SiRL1RL2, P(O)RL1, P(O)ORL1, NRL3C(=NCN)NRL4, NRL3C(=NCN), NRL3C(=CNO2)NRL4, C3-11циклоалкила, необязательно замещенного 0-6 группами RL1 и/или RL2, C3-11гетероциклила, необязательно замещенного 0-6 группами RL1 и/или RL2, арила, необязательно замещенного 0-6 группами RL1 и/или RL2, гетероарила, необязательно замещенного 0-6 группами RL1 и/или RL2;
где:
каждый RL1, RL2, RL3, RL4 и RL5 независимо выбран из группы, состоящей из H, галогена, C1-8алкила, OC1-8алкила, SC1-8алкила, NHC1-8алкила, N(C1-8алкил)2, C3-11циклоалкила, арила, гетероарила, C3-11гетероциклила, OC1-8циклоалкила, SC1-8циклоалкила, NHC1-8циклоалкила, N(C1-8циклоалкил)2, N(C1-8циклоалкил)(C1-8алкил), OH, NH2, SH, SO2C1-8алкила, P(O)(OC1-8алкил)(C1-8алкил), P(O)(OC1-8алкил)2, CC-C1-8алкила, CCH, CH=CH(C1-8алкил), C(C1-8алкил)=CH(C1-8алкил), C(C1-8алкил)=C(C1-8алкил)2, Si(OH)3, Si(C1-8алкил)3, Si(OH)(C1-8алкил)2, COC1-8алкил, CO2H, галогена, CN, CF3, CHF2, CH2F, NO2, SF5, SO2NHC1-8алкила, SO2N(C1-8алкил)2, SONHC1-8алкил, SON(C1-8алкил)2, CONHC1-8алкил, CON(C1-8алкил)2, N(C1-8алкил)CONH(C1-8алкил), N(C1-8алкил)CON(C1-8алкил)2, NHCONH(C1-8алкил), NHCON(C1-8алкил)2, NHCONH2, N(C1-8алкил)SO2NH(C1-8алкил), N(C1-8алкил) SO2N(C1-8алкил)2, NHSO2NH(C1-8алкил), NHSO2N(C1-8алкил)2, и NHSO2NH2; и
когда q больше 1, то каждый RL1 или RL2 независимо может быть связан с другой группой A, с образованием циклоалкильной и/или гетероциклильной группы, которая может быть дополнительно замещена 0-4 группами RL5.
8. Соединение по п.7, где L содержит нелинейные цепи, алифатические, ароматические или гетероароматические циклические группы.
9. Соединение по п. 7 или 8, где L выбран из группы, состоящей из следующих структур:
Figure 00000004
Figure 00000005
где X представляет собой линейную цепь с 2-14 атомами, необязательно замещенную гетероатомами; и
Y независимо выбран из группы, состоящей из O, N, S(O)n (n=0, 1, 2).
10. Композиция, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп. 1-9.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-9, и фармацевтически приемлемый носитель, добавку и/или эксципиент.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, дополнительно содержащая дополнительный биологически активный агент.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, где дополнительный биологически активный агент представляет собой противораковое средство.
14. Фармацевтическая композиция по п.13, где указанное противораковое средство выбрано из группы, состоящей из следующих средств: эверолимус, трабектин, абраксан, TLK 286, AV-299, DN-101, пазопаниб, GSK690693, RTA 744, ON 0910.Na, AZD 6244 (ARRY-142886), AMN-107, TKI-258, GSK461364, AZD 1152, энзастаурин, вандетаниб, ARQ-197, MK-0457, MLN8054, PHA-739358, R-763, AT-9263, ингибитор FLT-3, ингибитор VEGFR, ингибитор TK EGFR, ингибитор авроракиназы, модулятор PIK-1, ингибитор Bcl-2, ингибитор HDAC, ингибитор c-MET, ингибитор PARP, ингибитор Cdk, ингибитор TK EGFR, ингибитор IGFR-TK, анти-HGF-антитело, ингибиторы PI3-киназы, ингибитор AKT, ингибитор mTORC1/2, ингибитор JAK/STAT, ингибитор контрольной точки 1 или 2, ингибитор киназы фокальной адгезии, ингибитор Map киназы (mek), антитело к ловушке VEGF, пеметрексед, эрлотиниб, дасатаниб, нилотиниб, декатаниб, панитумумаб, амрубицин, ореговомаб, Lep-etu, нолатрексед, azd2171, батабулин, офатумумаб, занолимумаб, эдотерацин, тетрандрин, рубитекан, тесмилифен, облимерсен, тицилимумаб, ипилимумаб, госсипол, Bio 111, 131-I-TM-601, ALT-110, BIO 140, CC 8490, циленгитид, гиматекан, IL13-PE38QQR, INO 1001, IPdR1 KRX-0402, лукантон, LY317615, нейрадиаб, витеспан, Rta 744, Sdx 102, талампанел, атрасентан, Xr 311, ромидепсин, ADS-100380, сунитиниб, 5-фторурацил, вориностат, этопозид, гемцитабин, доксорубицин, липосомный доксорубицин, 5'-деокси-5-фторуридин, винкристин, темозоломид, ZK-304709, селициклиб; PD0325901, AZD-6244, капецитабин, L-глутаминовую кислоту, гептагидрат динатриевой соли N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1H-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил], камптотецин, PEG-меченный иринотекан, тамоксифен, цитрат тофемифена, анастразол, эксеместан, летрозол, дез(диэтилстилбестрол), эстрадиол, эстроген, конъюгированный эстроген, бевацизумаб, IMC-1C11, CHIR-258); 3-[5-(метилсульфонилпиперадинметил)индолил]хинолон, ваталаниб, AG-013736, AVE-0005, уксуснокислая соль [D-Ser(But)6,Azgly10](pyro-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(But)-Leu-Arg-Pro-Azgly-NH2 ацетата [C59H84N18O14-(C2H4O2)X, где x=1-2,4], ацетат госерелина, ацетат лейпролида, памоат трипторелина, ацетат гидроксипрогестерона, капроат гидроксипрогестерона, ацетат мегестрола, ралоксифен, бикалутамид, флутамид, нилутамид, ацетат мегестрола, CP-724714; TAK-165, HKI-272, эрлотиниб, лапатаниб, канертиниб, антитело ABX-EGF, эрбитукс, EKB-569, PKI-166, GW-572016, ионафарниб, BMS-214662, типифарниб; амифостин, NVP-LAQ824, субероиланалид гидроксамовой кислоты, вальпроевая кислота, трихостатин A, FK-228, SU11248, сорафениб, KRN951, аминоглутетимид, арнсакрин, анагрелид, L-аспарагиназа, вакцина Bacillus Calmette-Guerin (BCG), адриамицин, блеомицин, бусерелин, бусульфан, карбоплатин, кармустин, хлорамбуцил, цисплатин, кладрибин, клодронат, ципротерон, цитарабин, дакарбазин, дактиномицин, даунорубицин, диэтилстилбестрол, эпирубицин, флударабин, флудрокортизон, флуоксиместерон, флутамид, глеевек, гемцитабин, гидроксимочевина, идарубицин, ифосфамид, иматиниб, лейпролид, левамизол, ломустин, мехлорэтамин, мелфалан, 6-меркаптопурин, месна, метотрексат, митомицин, митотан, митоксантрон, нилутамид, октреотид, оксалиплатин, памидронат, пентостатин, пликамицин, порфимер, прокарбазин, ралтитрексед, ритуксимаб, стрептозоцин, тенипозид, тестостерон, талидомид, тиогуанин, тиотепа, третиноин, виндезин, 13-цис-ретиноевая кислота, мелфалан, урамустин, эстрамустин, альтретамин, флоксуридин, 5-деоксиуридин, цитозин арабинозид, 6-мекаптопурин, деоксикоформицин, кальцитриол, валрубицин, митрамицин, винбластин, винорелбин, топотекан, разоксин, маримастат, COL-3, неофастат, BMS-275291, скваламин, эндостатин, SU5416, SU6668, EMD121974, интерлейкин-12, IM862, ангиостатин, витаксин, дролоксифен, идоксифен, спиронолактон, финастерид, цимитидин, трастузумаб, денилейкин дифтитокс, гефитиниб, бортезимиб, паклитаксел, безкремофорный паклитаксел, доцетаксел, эпитилон B, BMS-247550, BMS-310705, дролоксифен, 4-гидрокситамоксифен, пипендоксифен, ERA-923, арзоксифен, фулвестрант, аколбифен, лазофоксифен, идоксифен, TSE-424, HMR-3339, ZK186619, топотекан, PTK787/ZK 222584, VX-745, PD 184352, рапамицин, 40-O-(2-гидроксиэтил)рапамицин, темсиролимус, AP-23573, RAD001, ABT-578, BC-210, LY294002, LY292223, LY292696, LY293684, LY293646, вортманнин, ZM336372, L-779,450, PEG-филграстим, дарбепоэтин, эритропоэтин, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, преднизон, цетуксимаб, гранулоцитарный макрофаговый колониестимулирующий фактор, гистрелин, пэгилированный интерферон альфа-2a, интерферон альфа-2a, пэгилированный интерферон альфа-2b, интерферон альфа-2b, азацитидин, PEG-L-аспарагиназу, леналидомид, гемтузумаб, гидрокортизон, интерлейкин-11, дексразоксан, алемтузумаб, всетрансетиновая кислота, кетоконазол, интерлейкин-2, мегестрол, иммунноглобулин, азотистый иприт, метилпреднизолон, ибритгумомаб тиуксетан, андрогены, децитабин, гексаметилмеламин, бексаротин, тоцитумомаб, триоксид мышьяка, кортизон, эдитронат, митотан, циклоспорин, липосомальный даунорубицин, аспарагиназа Эдвина, стронций 89, казопитант, нетупитант, антагонист рецептора NK-1, палоносетрон, апрепитант, дифенгидрамин, гидроксизин, метоклопрамид, лоразепам, альпразолам, галоперидол, дроперидол, дронабинол, дексаметазон, метилпреднизолон, прохлорперазин, гранисетрон, ондансетрон, доласетрон, трописетрон, пегфилграстим, эритропоэтин, эпоэтин альфа, дарбепоэтин альфа и их смеси.
15. Способ индуцирования деградации целевого белка-мишени в клетке, включающий введение эффективного количества соединения по п.1 в клетку, где соединение обеспечивает деградацию целевого белка.
16. Композиция, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-9 для применения в способе лечения рака, где указанный способ включает введение композиции пациенту, нуждающемуся в этом, и при этом композиция эффективна для лечения или облегчения по меньшей мере одного симптома рака у пациента.
17. Композиция по п.16, где рак представляет собой плоскоклеточную карциному, базальноклеточную карциному, аденокарциному, гепатоцеллюлярные карциномы и карциномы клеток почек, рак мочевого пузыря, кишечника, груди, шейки матки, толстой кишки, пищевода, головы, почек, печени, легких, шеи, яичников, поджелудочной железы, предстательной железы и желудка; лейкозы; доброкачественные и злокачественные лимфомы, в частности, лимфому Беркитта и неходжкинскую лимфому; доброкачественные и злокачественные меланомы; миелопролиферативные заболевания; саркомы, включая саркому Юинга, гемангиосаркому, саркому Капоши, липосаркому, миосаркомы, периферическую нейроэпителиому, синовиальную саркому, глиомы, астроцитомы, олигодендроглиомы, эпендимомы, глиобластомы, нейробластомы, ганглионевромы, ганглиоглиомы, медуллобластомы, опухоли шишковидных клеток, менингиомы, менингеальные саркомы, нейрофибромы и шванномы; рак толстой кишки, рак молочной железы, рак предстательной железы, рак шейки матки, рак матки, рак легких, рак яичников, рак яичек, рак щитовидной железы, астроцитому, рак пищевода, рак поджелудочной железы, рак желудка, рак печени, рак толстой кишки, меланому; карциносаркому, болезнь Ходжкина, опухоль Вильмса или тератокарциномы, T-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ALL), T-клеточную лимфобластную лимфому (T-LL), периферическую T-клеточную лимфому, Т-клеточный лейкоз взрослых, пре-B ALL, пре-B лимфомы, крупноклеточную B-клеточную лимфому, лимфому Беркитта, B-клеточный ALL, положительный к филадельфийской хромосоме ALL и положительный к филадельфийской хромосоме CML.
18. Соединение по любому из пп. 1, 4 или 5, где CLM соединен с PTM, имеющим структуру, выбранную из группы, состоящей из следующих структур:
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
где
R или линкер представляет собой связь или химический линкерный фрагмент, который соединяет CLM с PTM, включая их фармацевтически приемлемые соли.
RU2017145267A 2015-06-04 2016-06-03 Модуляторы протеолиза на основе имидов и связанные с ними способы применения RU2704807C9 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562171090P 2015-06-04 2015-06-04
US62/171,090 2015-06-04
US14/792,414 2015-07-06
US14/792,414 US20160058872A1 (en) 2014-04-14 2015-07-06 Imide-based modulators of proteolysis and associated methods of use
PCT/US2016/035874 WO2016197032A1 (en) 2015-06-04 2016-06-03 Imide-based modulators of proteolysis and associated methods of use

Publications (4)

Publication Number Publication Date
RU2017145267A true RU2017145267A (ru) 2019-07-16
RU2017145267A3 RU2017145267A3 (ru) 2019-07-17
RU2704807C2 RU2704807C2 (ru) 2019-10-31
RU2704807C9 RU2704807C9 (ru) 2021-02-24

Family

ID=57441827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017145267A RU2704807C9 (ru) 2015-06-04 2016-06-03 Модуляторы протеолиза на основе имидов и связанные с ними способы применения

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP3302572B3 (ru)
JP (1) JP6873433B2 (ru)
KR (3) KR102691931B1 (ru)
CN (1) CN108136044B (ru)
AU (2) AU2016270442C1 (ru)
BR (1) BR112017025975B1 (ru)
CA (1) CA2988414C (ru)
ES (1) ES2862469T3 (ru)
HU (1) HUE054149T2 (ru)
MX (1) MX389264B (ru)
RU (1) RU2704807C9 (ru)
WO (1) WO2016197032A1 (ru)

Families Citing this family (166)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180228907A1 (en) 2014-04-14 2018-08-16 Arvinas, Inc. Cereblon ligands and bifunctional compounds comprising the same
EP3319944A4 (en) * 2015-07-10 2019-04-24 Arvinas, Inc. MDM2-BASED MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND RELATED USE METHODS
BR112018068906A2 (pt) 2016-03-16 2019-01-22 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. composição, método, método de redução de risco, prevenção ou tratamento de um indivíduo que tem uma doença ou distúrbio autoimune, método de indução de degradação de uma proteína-alvo numa célula, método para reduzir o risco, prevenir ou tratar um estado da doença ou afecção num paciente em que a atividade proteica desregulada é responsável pelo referido estado da doença ou afecção, método para reduzir o risco, prevenir ou tratar câncer num indivíduo e método de tratamento de uma doença ou distúrbio genético num indivíduo
CA3018429A1 (en) * 2016-04-22 2017-10-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degradation of cyclin-dependent kinase 9 (cdk9) by conjugation of cdk9 inhibitors with e3 ligase ligand and methods of use
AU2017254713C1 (en) 2016-04-22 2021-04-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bifunctional molecules for degradation of EGFR and methods of use
CN109641874A (zh) 2016-05-10 2019-04-16 C4医药公司 用于靶蛋白降解的c3-碳连接的戊二酰亚胺降解决定子体
CN109790143A (zh) 2016-05-10 2019-05-21 C4医药公司 用于靶蛋白降解的胺连接的c3-戊二酰亚胺降解决定子体
EP3454856B1 (en) 2016-05-10 2024-09-11 C4 Therapeutics, Inc. Heterocyclic degronimers for target protein degradation
ES2990061T3 (es) 2016-05-10 2024-11-28 C4 Therapeutics Inc Degronímeros espirocíclicos para la degradación de proteínas diana
WO2018033135A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Beigene, Ltd. Use of a combination comprising a btk inhibitor for treating cancers
CN110506039A (zh) 2016-10-11 2019-11-26 阿尔维纳斯股份有限公司 用于雄激素受体靶向降解的化合物和方法
KR20190084063A (ko) 2016-10-28 2019-07-15 이칸 스쿨 오브 메디슨 엣 마운트 시나이 Ｅｚｈ２-매개성 암 치료용 조성물 및 방법
KR20250117470A (ko) * 2016-12-23 2025-08-04 아비나스 오퍼레이션스, 인코포레이티드 급속 진행성 섬유육종 폴리펩티드의 표적화 분해를 위한 화합물 및 방법
JP2020505327A (ja) * 2016-12-23 2020-02-20 アルビナス・オペレーションズ・インコーポレイテッドＡｒｖｉｎａｓ Ｏｐｅｒａｔｉｏｎｓ， Ｉｎｃ． Ｅｇｆｒタンパク質分解標的化キメラ分子およびその関連する使用方法
CN106749513A (zh) * 2017-01-23 2017-05-31 中国药科大学 基于vhl配体诱导bet降解的双功能分子及其制备和应用
CN107056772A (zh) * 2017-01-23 2017-08-18 中国药科大学 基于cereblon配体诱导BET降解的双功能分子及其制备和应用
CN107056771A (zh) * 2017-01-23 2017-08-18 中国药科大学 Bromodomain蛋白二价抑制剂及其制备方法和应用
BR112019015312A2 (pt) * 2017-01-26 2020-03-10 Arvinas Operations, Inc. Moduladores da proteólise pelo receptor de estrogênio e métodos de uso associados
IL312367A (en) * 2017-01-31 2024-06-01 Arvinas Operations Inc Cereblon ligands and bifunctional compounds comprising the same
AU2018219292B2 (en) * 2017-02-08 2024-09-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Tunable endogenous protein degradation with heterobifunctional compounds
AU2018258581A1 (en) 2017-04-28 2019-11-07 Quartz Therapeutics, Inc. RAF-degrading conjugate compounds
CN110769822A (zh) 2017-06-20 2020-02-07 C4医药公司 用于蛋白降解的n/o-连接的降解决定子和降解决定子体
EP3645569A4 (en) 2017-06-26 2021-03-24 BeiGene, Ltd. IMMUNOTHERAPY FOR LIVER CELL CARCINOMA
ES2965049T3 (es) * 2017-07-12 2024-04-10 Dana Farber Cancer Inst Inc Compuestos para la degradación de la proteína tau
CN118108706A (zh) 2017-09-04 2024-05-31 C4医药公司 戊二酰亚胺
WO2019043217A1 (en) 2017-09-04 2019-03-07 F. Hoffmann-La Roche Ag DIHYDROBENZIMIDAZOLONES
WO2019043208A1 (en) 2017-09-04 2019-03-07 F. Hoffmann-La Roche Ag DIHYDROQUINOLINONES
WO2019060742A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 Kymera Therapeutics, Inc AGENTS FOR DEGRADING PROTEINS AND USES THEREOF
US11358948B2 (en) 2017-09-22 2022-06-14 Kymera Therapeutics, Inc. CRBN ligands and uses thereof
CN111372585A (zh) 2017-11-16 2020-07-03 C4医药公司 用于靶蛋白降解的降解剂和降解决定子
WO2019108795A1 (en) 2017-11-29 2019-06-06 Beigene Switzerland Gmbh Treatment of indolent or aggressive b-cell lymphomas using a combination comprising btk inhibitors
IL315310A (en) 2017-12-26 2024-10-01 Kymera Therapeutics Inc Irak degraders and uses thereof
WO2019140387A1 (en) 2018-01-12 2019-07-18 Kymera Therapeutics, Inc. Crbn ligands and uses thereof
WO2019140380A1 (en) 2018-01-12 2019-07-18 Kymera Therapeutics, Inc. Protein degraders and uses thereof
JP2021515013A (ja) * 2018-03-06 2021-06-17 アイカーン スクール オブ メディスン アット マウント シナイ セリンスレオニンキナーゼ（ａｋｔ）分解／破壊化合物および使用方法
EP3773576A4 (en) 2018-03-26 2021-12-29 C4 Therapeutics, Inc. Cereblon binders for the degradation of ikaros
CN111936498B (zh) 2018-03-26 2024-04-16 诺华股份有限公司 N-(3-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯基)苯甲酰胺衍生物
CN110317192A (zh) * 2018-03-28 2019-10-11 上海美志医药科技有限公司 一类具有降解雄激素受体活性的化合物
WO2019196812A1 (zh) * 2018-04-09 2019-10-17 上海科技大学 蛋白降解靶向化合物、其抗肿瘤应用、其中间体及中间体应用
IL302595A (en) * 2018-04-13 2023-07-01 Arvinas Operations Inc Servalon ligands and bifunctional compounds containing them
EP3781156A4 (en) 2018-04-16 2022-05-18 C4 Therapeutics, Inc. SPIROCYCLIC COMPOUNDS
CA3099155A1 (en) 2018-05-14 2019-11-21 Nuvation Bio Inc. Anti-cancer nuclear hormone receptor-targeting compounds
EP3578561A1 (en) 2018-06-04 2019-12-11 F. Hoffmann-La Roche AG Spiro compounds
EP3807272A1 (en) 2018-06-13 2021-04-21 Amphista Therapeutics Ltd Bifunctional molecules for targeting rpn11
US12404509B2 (en) * 2018-06-15 2025-09-02 City Of Hope Oligonucleotide-based proteolysis targeting chimera
CN110615779B (zh) * 2018-06-20 2023-03-24 上海科技大学 制备来那度胺衍生物的方法
EP3810145A4 (en) * 2018-06-21 2022-06-01 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Wd40 repeat domain protein 5 (wdr5) degradation / disruption compounds and methods of use
CA3105121A1 (en) * 2018-07-05 2020-01-09 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Protein tyrosine kinase 6 (ptk6) degradation / disruption compounds and methods of use
WO2020010227A1 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Kymera Therapeutics, Inc. Protein degraders and uses thereof
WO2020010177A1 (en) 2018-07-06 2020-01-09 Kymera Therapeutics, Inc. Tricyclic crbn ligands and uses thereof
AR116109A1 (es) 2018-07-10 2021-03-31 Novartis Ag Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
BR122022012697B1 (pt) 2018-07-10 2023-04-04 Novartis Ag Usos de derivados de 3-(5-hidróxi-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6- diona, e kit
CN112512589A (zh) * 2018-07-11 2021-03-16 H·李·莫菲特癌症中心研究有限公司 二聚体免疫调节化合物对抗基于cereblon的机制
WO2020027225A1 (ja) 2018-07-31 2020-02-06 ファイメクス株式会社 複素環化合物
JP7297053B2 (ja) * 2018-08-20 2023-06-23 アルビナス・オペレーションズ・インコーポレイテッド 神経変性疾患を治療するためのｅ３ユビキチンリガーゼ結合活性を有するキメラ（ｐｒｏｔａｃ）化合物を標的とし、アルファ－シヌクレインタンパク質を標的とするタンパク質分解
WO2020051235A1 (en) 2018-09-04 2020-03-12 C4 Therapeutics, Inc. Compounds for the degradation of brd9 or mth1
CN111018857B (zh) * 2018-10-09 2023-06-02 嘉兴优博生物技术有限公司 靶向蛋白酶降解平台(ted)
CN112996800B (zh) * 2018-10-16 2024-06-25 勃林格殷格翰国际有限公司 作为smarca2和/或smarca4的降解剂的新型蛋白水解靶向嵌合体（protac）及其衍生物
CN111233661B (zh) * 2018-11-29 2023-03-31 暨南大学 靶向泛素化降解ERRα蛋白的化合物及其药用组合物和应用
CA3119773A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Kymera Therapeutics, Inc. Irak degraders and uses thereof
CN120698983A (zh) 2018-12-20 2025-09-26 C4医药公司 靶向蛋白降解
WO2020156017A1 (zh) * 2019-02-02 2020-08-06 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 靶向泛素化降解brd4蛋白化合物及其制备方法和应用
CN111606883B (zh) 2019-02-25 2023-05-09 上海科技大学 基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
US11389438B2 (en) * 2019-02-25 2022-07-19 Chdi Foundation, Inc. Compounds for targeting mutant huntingtin protein and uses thereof
US12186401B2 (en) 2019-03-01 2025-01-07 Ontario Institute for Cancer Research (OICR) and Sinai Health System Amide-based proteolysis modulators of B-rapidly accelerated fibrosarcoma (BRAF) and associated uses
ES2995214T3 (en) 2019-03-06 2025-02-07 C4 Therapeutics Inc Heterocyclic compounds for medical treatment
US20230093099A1 (en) * 2019-04-02 2023-03-23 Cullgen (Shanghai), Inc. Compounds and methods of treating cancers
CN120574283A (zh) 2019-04-05 2025-09-02 凯麦拉医疗公司 Stat降解剂和其用途
WO2020206608A1 (en) 2019-04-09 2020-10-15 Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd. Methods and compositions for targeted protein degradation
WO2020210630A1 (en) 2019-04-12 2020-10-15 C4 Therapeutics, Inc. Tricyclic degraders of ikaros and aiolos
WO2020214555A1 (en) 2019-04-16 2020-10-22 Northwestern University Bifunctional compounds comprising apcin-a and their use in the treatment of cancer
WO2020211822A1 (zh) * 2019-04-18 2020-10-22 成都海创药业有限公司 一类靶向降解雄激素受体的双功能嵌合体杂环化合物及其用途
JP7503851B2 (ja) 2019-05-06 2024-06-21 アイカーン スクール オブ メディスン アット マウント シナイ Ｈｐｋ１の分解剤としてのヘテロ二官能性化合物
CA3138197A1 (en) 2019-05-14 2020-11-19 Nuvation Bio Inc. Anti-cancer nuclear hormone receptor-targeting compounds
WO2020251972A1 (en) 2019-06-10 2020-12-17 Kymera Therapeutics, Inc. Smarca degraders and uses thereof
CN110372669B (zh) * 2019-06-19 2020-11-24 浙江省医学科学院 一种基于crbn配体诱导egfr降解的化合物及其制备方法、药物组合物和应用
CN112125885B (zh) * 2019-06-25 2026-03-17 中国药科大学 苯并吲哚类双功能分子衍生物及其应用
PH12022500002A1 (en) 2019-06-28 2023-04-03 Kymera Therapeutics Inc Irak degraders and uses thereof
WO2021011868A1 (en) 2019-07-17 2021-01-21 Kymera Therapeutics, Inc. Irak degraders and uses thereof
CN114174299B (zh) * 2019-07-26 2024-10-25 百济神州有限公司 通过btk抑制剂与e3连接酶配体缀合对布鲁顿氏酪氨酸激酶(btk)的降解以及使用方法
WO2021023233A1 (zh) * 2019-08-05 2021-02-11 上海科技大学 Egfr蛋白降解剂及其抗肿瘤应用
JP7307796B2 (ja) * 2019-09-23 2023-07-12 アキュター バイオテクノロジー インコーポレイテッド アンドロゲン受容体分解活性を有する新規の置換キノリン－８－カルボニトリル誘導体およびその使用
CN110734426B (zh) * 2019-10-28 2021-02-05 浙江省医学科学院 乙酰胆碱酯酶降解化合物及其制备方法和应用
CN110790750B (zh) * 2019-11-07 2021-09-21 郑州大学 一种邻苯二甲酰亚胺类选择性雄激素受体降解剂及其制备方法和用途
CN110746400B (zh) * 2019-11-07 2021-12-17 郑州大学 一种靶向雄激素受体的荧光探针及其制备方法
EP4058464A1 (en) 2019-11-13 2022-09-21 Nuvation Bio Inc. Anti-cancer nuclear hormone receptor-targeting compounds
JP7629459B2 (ja) 2019-11-19 2025-02-13 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｈｅｌｉｏｓタンパク質の阻害剤として有用な化合物
WO2021119159A1 (en) 2019-12-10 2021-06-17 Kymera Therapeutics, Inc. Irak degraders and uses thereof
EP4076524A4 (en) 2019-12-17 2023-11-29 Kymera Therapeutics, Inc. IRAQ DEGRADERS AND USES THEREOF
US20230099031A1 (en) * 2019-12-17 2023-03-30 Orionis Biosciences, Inc. Bifunctional agents for protein recruitment and/or degradation
KR20220145325A (ko) 2019-12-17 2022-10-28 카이메라 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 Irak 분해제 및 이의 용도
AU2020405129A1 (en) 2019-12-19 2022-06-23 Arvinas Operations, Inc. Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
KR20220119415A (ko) 2019-12-20 2022-08-29 씨4 테라퓨틱스, 인코포레이티드 Egfr 분해를 위한 이소인돌리논 및 인다졸 화합물
EP4081308A4 (en) 2019-12-23 2024-01-24 Kymera Therapeutics, Inc. Smarca degraders and uses thereof
CN114829342A (zh) 2019-12-23 2022-07-29 上海济煜医药科技有限公司 一种蛋白降解剂化合物的制备方法和应用
CN110927297A (zh) * 2019-12-25 2020-03-27 山东英盛生物技术有限公司 一种同时检测血液样品中多种抗肿瘤药物的方法
GB202001023D0 (en) * 2020-01-24 2020-03-11 Univ Leicester HDAC Degrader
TW202146412A (zh) 2020-03-05 2021-12-16 美商Ｃ４醫藥公司 用於標靶降解brd9之化合物
CN113387930B (zh) * 2020-03-11 2022-07-12 苏州开拓药业股份有限公司 一种双官能化合物及其制备方法和用途
KR20230005160A (ko) 2020-03-19 2023-01-09 카이메라 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 Mdm2 분해제 및 이의 용도
TW202140441A (zh) 2020-03-23 2021-11-01 美商必治妥美雅史谷比公司 經取代之側氧基異吲哚啉化合物
US12479840B2 (en) 2020-03-30 2025-11-25 Uppthera Inc. HMG-CoA reductase degradation inducing compound
CN113509557A (zh) * 2020-04-09 2021-10-19 嘉兴优博生物技术有限公司 靶向蛋白酶降解平台(ted)
US20240270780A1 (en) * 2020-04-29 2024-08-15 Tai Bi Di Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co. Ltd Proteolysis targeting compound with tissue targeting capability and use thereof
US11739101B2 (en) * 2020-05-06 2023-08-29 Nurix Therapeutics, Inc. Bifunctional degraders of hematopoietic progenitor kinase and therapeutic uses thereof
CR20220630A (es) 2020-05-09 2023-01-23 Arvinas Operations Inc Métodos para fabricar un compuesto bifuncional, formas ultrapuras del compuesto bifuncional y formas de dosificación que comprenden el mismo
US12103924B2 (en) 2020-06-01 2024-10-01 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) degradation compounds and methods of use
TW202210483A (zh) 2020-06-03 2022-03-16 美商凱麥拉醫療公司 Irak降解劑之結晶型
CR20230007A (es) 2020-06-12 2023-06-01 Shanghai Jemincare Pharmaceuticals Co Ltd Compuesto de ftalazinona, y método de preparación y uso médico de este.
JP2023530030A (ja) 2020-06-19 2023-07-12 シーフォー セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｂｒａｆ分解剤
KR20220014952A (ko) * 2020-07-29 2022-02-08 한국화학연구원 안드로겐 수용체의 저해 또는 분해용 화합물 및 이들의 의약 용도
IL300397A (en) 2020-08-05 2023-04-01 C4 Therapeutics Inc Compounds for targeted knockdown of RET
CN116490184B (zh) * 2020-09-11 2025-06-20 J2H生物科技有限公司 用于抑制egfr突变癌症的化合物及其药物用途
CN114163444B (zh) * 2020-09-11 2023-07-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种用于雄激素受体蛋白靶向降解的嵌合体化合物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2022068933A1 (en) * 2020-09-30 2022-04-07 Cullgen (Shanghai) , Inc. Compounds and methods of treating diseases
WO2022120355A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Ikena Oncology, Inc. Tead degraders and uses thereof
EP4259144A4 (en) 2020-12-09 2025-08-20 Kymera Therapeutics Inc SMARCA DEGRADING AGENTS AND THEIR USES
US20240058318A1 (en) * 2020-12-10 2024-02-22 Mayo Foundation For Medical Education And Research Degrading pkcb1 to treat cancer
CN112608302B (zh) * 2020-12-28 2022-05-24 郑州大学第一附属医院 低氧还原激活靶向泛素化降解egfr蛋白的喹唑啉类衍生物及其应用
CN116867758A (zh) 2020-12-30 2023-10-10 凯麦拉医疗公司 Irak降解剂和其用途
AU2022207648A1 (en) 2021-01-13 2023-07-27 Monte Rosa Therapeutics Ag Isoindolinone compounds
CN116847848A (zh) 2021-02-10 2023-10-03 百济神州有限公司 Egfr降解剂和使用方法
US12171768B2 (en) 2021-02-15 2024-12-24 Kymera Therapeutics, Inc. IRAK4 degraders and uses thereof
CN116867494A (zh) 2021-02-15 2023-10-10 凯麦拉医疗公司 Irak4降解剂和其用途
MX2023011241A (es) 2021-03-23 2023-10-03 Nuvation Bio Inc Compuestos dirigidos a receptores de hormonas nucleares contra el cancer.
CN113105431B (zh) * 2021-03-24 2022-10-28 河北康泰药业有限公司 一种蛋白水解靶向嵌合体及其应用
CA3211378A1 (en) 2021-03-29 2022-10-06 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. Tetrahydronaphthalene compound, and preparation method therefor and use thereof in medicine
EP4320112B1 (en) 2021-04-06 2025-05-14 Bristol-Myers Squibb Company Pyridinyl substituted oxoisoindoline compounds
JP2024516024A (ja) 2021-05-03 2024-04-11 ニューベイション・バイオ・インコーポレイテッド 抗がん核内ホルモン受容体標的化化合物
TW202309039A (zh) 2021-05-05 2023-03-01 美商百健Ｍａ公司 用於靶向布魯頓氏酪胺酸激酶降解之化合物
KR20240020735A (ko) 2021-05-07 2024-02-15 카이메라 쎄라퓨틱스 인코포레이티드 Cdk2 분해제 및 그 용도
MX2023014059A (es) 2021-06-08 2024-03-12 C4 Therapeutics Inc Terapeuticos para la degradacion de una proteina quiinasa de serina/ treonina mutante.
WO2023283130A1 (en) 2021-07-04 2023-01-12 Newave Pharmaceutical Inc. Isoquinoline derivatives as mutant egfr modulators and uses thereof
US20250018046A1 (en) 2021-07-07 2025-01-16 Biogen Ma Inc Compounds for targeting degradation of irak4 proteins
EP4367113A1 (en) 2021-07-07 2024-05-15 Biogen MA Inc. Compounds for targeting degradation of irak4 proteins
US20240365736A1 (en) 2021-09-01 2024-11-07 Oerth Bio Llc Compositions and methods for targeted degradation of proteins in a plant cell
EP4423086A1 (en) 2021-10-25 2024-09-04 Kymera Therapeutics, Inc. Tyk2 degraders and uses thereof
CA3236265A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 William Leong Irak4 degraders and synthesis thereof
EP4438603A4 (en) 2021-11-25 2025-06-11 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. CHIMERIC COMPOUND FOR TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
KR20240128831A (ko) 2021-12-30 2024-08-27 베이진 스위찰랜드 게엠베하 브루톤 티로신 키나아제(btk) 억제제와 e3 리가아제 리간드의 접합에 의한 btk의 분해 및 사용 방법
CA3243560A1 (en) 2022-01-31 2023-08-03 Kymera Therapeutics, Inc. Iraqi Degradation Agents and Their Uses
CN114853751B (zh) * 2022-05-13 2024-01-16 郑州大学第一附属医院 一组吩噻嗪类衍生物及其应用
CA3249074A1 (en) 2022-06-06 2023-12-14 C4 Therapeutics, Inc. BICYCLIC SUBSTITUTION GLUTARIMIDE CEREBLON BINDERS
WO2024006776A1 (en) 2022-06-27 2024-01-04 Relay Therapeutics, Inc. Estrogen receptor alpha degraders and medical use thereof
JP2025521686A (ja) 2022-06-27 2025-07-10 リレー セラピューティクス， インコーポレイテッド エストロゲン受容体アルファ分解剤及びその使用
AU2023300784A1 (en) * 2022-06-30 2025-01-02 Anhorn Medicines Co., Ltd. Bifunctional compound and pharmaceutical composition comprising the bifunctional compound, and method for treating androgen receptor related diseases by using the same
CN115340591B (zh) * 2022-08-22 2025-04-25 西安交通大学 一种基于vh032的细胞内自组装蛋白降解剂及其制备方法和应用
WO2024050016A1 (en) 2022-08-31 2024-03-07 Oerth Bio Llc Compositions and methods for targeted inhibition and degradation of proteins in an insect cell
WO2024064358A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 Ifm Due, Inc. Compounds and compositions for treating conditions associated with sting activity
CN119998290A (zh) 2022-10-03 2025-05-13 公立大学法人横滨市立大学 具有二环性结构的咪唑并吡啶衍生物
CN115557936B (zh) * 2022-10-24 2024-12-06 河南湾流生物科技有限公司 一种可作为饲料添加剂的泊马度胺衍生物的制备方法和应用
CN115626916B (zh) * 2022-10-24 2024-01-30 河南科技大学第一附属医院 一种泊马度胺衍生物其制备方法和应用
CN115624554A (zh) * 2022-10-31 2023-01-20 鲲石生物科技(深圳)有限公司 化合物arv-825在治疗nut癌中的应用
CN120569372A (zh) 2023-01-24 2025-08-29 第一三共株式会社 经取代的苯化合物
CN116178681B (zh) * 2023-02-01 2024-07-16 珠海金发生物材料有限公司 一种聚丁二酸丁二醇酯树脂及其制备方法
WO2024191500A1 (en) * 2023-03-15 2024-09-19 Florida Atlantic University Board Of Trustees Fluorescent lipid compounds
WO2024240858A1 (en) 2023-05-23 2024-11-28 Valerio Therapeutics Protac molecules directed against dna damage repair system and uses thereof
EP4720071A1 (en) 2023-05-31 2026-04-08 Beone Medicines I GmbH Compounds for the degradation of egfr kinase
EP4735438A2 (en) 2023-06-30 2026-05-06 Merck Patent GmbH Heterobifunctional compounds for the degradation of kras
EP4735452A2 (en) 2023-06-30 2026-05-06 Merck Patent GmbH Heterobifunctional compounds for the degradation of kras protein
CN117263865B (zh) * 2023-08-04 2026-03-27 南开大学 以6,6-二甲基双环[3.1.1]-2-甲胺为疏水基团的蛋白降解剂及其制备方法、药物组合物和应用
WO2025049555A1 (en) 2023-08-31 2025-03-06 Oerth Bio Llc Compositions and methods for targeted inhibition and degradation of proteins in an insect cell
TW202535392A (zh) 2023-12-08 2025-09-16 美商亞文納營運公司 使用雄性素受體降解劑治療脊髓延髓性肌肉萎縮
WO2025126115A1 (en) 2023-12-13 2025-06-19 Beigene Switzerland Gmbh Degradation of irak4 by conjugation of irak4 inhibitors with e3 ligase ligands and methods of use
EP4663632A1 (en) 2024-06-13 2025-12-17 Sulis Therapeutics ApS Compounds useful for the modulation of the activity of sting
EP4663204A1 (en) 2024-06-13 2025-12-17 Sulis Therapeutics ApS Compounds useful for the modulation of the activity of sting

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100383139C (zh) * 2005-04-07 2008-04-23 天津和美生物技术有限公司 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的哌啶-2，6-二酮衍生物
FR2885904B1 (fr) * 2005-05-19 2007-07-06 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives du fluorene, compositions les contenant et utilisation
PL2902030T3 (pl) * 2010-05-14 2017-07-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Związki tienotriazolodiazepinowe do leczenia nowotworu
WO2012040527A2 (en) * 2010-09-24 2012-03-29 The Regents Of The University Of Michigan Deubiquitinase inhibitors and methods for use of the same
CA2823837A1 (en) 2010-12-07 2012-06-14 Yale University Small-molecule hydrophobic tagging of fusion proteins and induced degradation of same
WO2012090104A1 (en) * 2010-12-31 2012-07-05 Kareus Therapeutics, Sa Methods and compositions for designing novel conjugate therapeutics
KR102668696B1 (ko) * 2012-01-12 2024-05-29 예일 유니버시티 E3 유비퀴틴 리가아제에 의한 표적 단백질 및 다른 폴리펩티드의 증진된 분해를 위한 화합물 및 방법
RU2738833C9 (ru) * 2014-04-14 2022-02-28 Арвинас, Оперэйшнз, Инк. Имидные модуляторы протеолиза и способы их применения
US9694084B2 (en) * 2014-12-23 2017-07-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules
EP3270917A4 (en) * 2015-03-18 2018-08-08 Arvinas, Inc. Compounds and methods for the enhanced degradation of targeted proteins

Also Published As

Publication number Publication date
AU2016270442C1 (en) 2022-06-02
KR20240119196A (ko) 2024-08-06
EP3302572A4 (en) 2018-10-31
KR20250171392A (ko) 2025-12-08
AU2020294327A1 (en) 2021-02-11
JP2018526429A (ja) 2018-09-13
MX389264B (es) 2025-03-20
EP3302572B8 (en) 2021-03-24
RU2704807C9 (ru) 2021-02-24
EP3302572B3 (en) 2024-07-24
RU2704807C2 (ru) 2019-10-31
AU2016270442B2 (en) 2020-10-01
EP3302572A1 (en) 2018-04-11
CN108136044B (zh) 2021-08-10
KR102691931B1 (ko) 2024-08-05
WO2016197032A1 (en) 2016-12-08
CN108136044A (zh) 2018-06-08
CA2988414A1 (en) 2016-12-08
EP3302572B1 (en) 2021-01-06
BR112017025975A2 (en) 2018-08-14
ES2862469T3 (es) 2021-10-07
CA2988414C (en) 2023-09-26
MX2017015605A (es) 2018-06-06
JP6873433B2 (ja) 2021-05-19
AU2016270442A1 (en) 2017-12-07
BR112017025975B1 (pt) 2023-12-12
HUE054149T2 (hu) 2021-08-30
KR20180035779A (ko) 2018-04-06
RU2017145267A3 (ru) 2019-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017145267A (ru) Модуляторы протеолиза на основе имидов и связанные с ними способы применения
AU2024205010B2 (en) CSF1R inhibitors for use in treating cancer
JP2016519091A5 (ru)
JP2019503674A5 (ru)
WO2016197114A1 (en) Tank-binding kinase-1 protacs and associated methods of use
JP2017513862A5 (ru)
JP2017538673A5 (ru)
RU2018123481A (ru) Анти-lag3 антитела и антигенсвязывающие фрагменты
WO2008076278A4 (en) Methods of cancer treatment with igf1r inhibitors
US12077604B2 (en) Deuterated compounds, compositions, and methods for treating cancers associated with ETBR activation
JP2022549169A5 (ru)
US10512651B2 (en) Inhibition of MK2 in the treatment of cancer
CA3147639A1 (en) Treatment of urothelial and kidney cancers by use of endothelin b receptor antagonists
AU2021305584A1 (en) Pharmaceutical composition for preventing or treating cancer comprising naphthoquinone-based compound and immune checkpoint inhibitor as active ingredients
EA046076B1 (ru) Ингибиторы csf1r для применения в лечении рака
EA046650B1 (ru) Дейтерированные соединения, композиции и способы для лечения рака, связанного с активацией etbr

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
PD4A Correction of name of patent owner