RU2019209C1 - Способ лечения синдрома длительного сдавления - Google Patents
Способ лечения синдрома длительного сдавления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019209C1 RU2019209C1 SU4940177A RU2019209C1 RU 2019209 C1 RU2019209 C1 RU 2019209C1 SU 4940177 A SU4940177 A SU 4940177A RU 2019209 C1 RU2019209 C1 RU 2019209C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- frequency
- child
- induction
- treatment
- session
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 title description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 title description 7
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 title description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000002266 amputation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 13
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 17
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 description 13
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 11
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 10
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 9
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 9
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 8
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 7
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 7
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 7
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 7
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 7
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 6
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 4
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 3
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 3
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008321 arterial blood flow Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000020858 L1 syndrome Diseases 0.000 description 1
- 201000002961 MASA syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010040893 Skin necrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 206010047163 Vasospasm Diseases 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 241000212749 Zesius chrysomallus Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000001361 achilles tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 229940074731 ophthalmologic surgical aids Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004895 regional blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 230000001196 vasorelaxation Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: медицина, хирургия для лечения синдрома длительного сдавления. Сущность изобретения: на пациента, на фоне проведения интенсивной терапии, направленной на восстановление функции почек, дополнительно воздействуют импульсным электромагнитным полем индукцией 2,5 - 1,2 МТл, частотой 0,8 - 2,5 Гц в течение 15 - 20 минут, затем индукцией 3,0 - 4,0 МТл, частотой 2,2 - 3,0 Гц в течение 25 - 35 минут, причем отношение фронтов нарастания и спада импульсов составляет 50± 10% в течение всей процедуры при общем количестве сеансов от 10 до 30 на курс лечения. Изобретение позволяет снизить летальность, уменьшить количество ампутаций и сократить срок лечения.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к медицине катастроф и военно-полевой хирургии, к методам лечения больных с повреждениями мягкотканных структур конечностей, возникающими при длительном сдавлении.
В настоящее время синдром длительного сдавления следует обозначать травматическим токсикозом и относить его к патологическим процессам раннего периода тяжелой травматической болезни.
Известны различные способы лечения синдрома длительного сдавления конечности, основанные на: 1) трансфузионной терапии, 2) гемодиализе, 3) гемосорбции, 4) лимфодиализе, 5) гипербарооксигенации, 6) антибактеральной терапии и 7) хирургических пособиях.
Подавляющее большинство вышеперечисленных терапевтических мероприятий направлено на 1) удаление из организма пострадавшего недоокисленных продуктов обмена, поступающих в кровь из пораженной конечности сразу же после освобождения ее от сдавления, 2) устранения токсического влияния недоокисленных продуктов обмена на клетки паренхиматозных органов, 3) нормализацию микроциркуляции.
Целью изобретения является сокращение сроков лечения больных с краш-синдромом, снижение летальности, уменьшение количества ампутаций.
Цель достигается путем беконтактного воздействия индуцированным электрическим полем при амплитуде индукции 2,5-3,0 мТл, частоте 0,8-1,2 Гц в течение 15-20 мин, затем манипуляцию осуществляют при амплитуде 3,0-4,0 мТл, частоте 2,2-3,0 Гц в течение 25-35 мин, причем отношение фронтов нарастания и спада импульсов тока в системе соленоидов составляет 50 ± 10% в течение всей процедуры при общем количестве сеансов от 10 до 30 на курс лечения.
Новым в предложенном способе является применение импульсного электромагнитного поля с биоадекватными параметрами для лечения больных с синдромами длительного сдавления.
Доказано, что с целью нормализации регионарного кровообращения в зоне патологии целесообразно применять последовательно различные амплитудные, частотные и временные характеристики поля для снятия спазма артериальных сосудов и нормализации тонуса стенок вен.
Выбор частотных интервалов обусловлен следующими клиническими наблюдениями. На протяжении курсов лечения пациентов с мягкотканными контрактурами варьировали интенсивность поля, частоту его следования и параметры формы импульса тока в системе соленоида; при этом у больных регистрировали импедансную реоплетизмограмму (РПГ) с сегментов пораженной и симметричной интактной конечностей. Обработку РПГ осуществляли с выделением артериальной и венозной фаз.
Установлено, что при увеличении частоты импульсного поля от 0,1 до 5,0 Гц происходит монотонное возрастание с последующим спазмом кровенаполнения сегмента за счет дилатации артериальных сосудов, причем, интервал частоты максимального кровенаполнения соответствует 0,8-1,2 Гц. В этом диапазоне имеется характерная зависимость от амплитуды индукции магнитного поля с максимумом в интервале 2,5-3,0 мТл.
Аналогичные исследования по реакции венозных сосудов дали оптимальные значения частот и величины индукции магнитного поля в интервале 2,2-3,0 Гц и 3,0-4,0 мТл соответственно. Причем артериальная дилатация наступала и была выражена на протяжении первых 15-20 мин воздействия поля, а венозная - на протяжении 25-35 мин.
Специальные исследования по выбору формы импульса показали, что наиболее выраженный ответ как артериальных, так и венозных сосудов в пределах указанных частотных и амплитудных параметров поля соответствуют симметричному (близкому к треугольному) экспоненциальному импульсу тока в системе соленоидов с отношением фронтов нарастания и спада импульсов тока 50 ± 10%.
Сущность изобретения поясняется следующими клиническими примерами.
П р и м е р 1. Казарян Роза, 6 лет.
Ребенок в течение 8 ч находился под обломками здания. В течение 12 ч с момента завала не получал медицинской помощи. Доставлен на 7-е сутки с момента землетрясения в Армении.
Клинический диагноз: синдром длительного сдавления нижних конечностей, острая почечная недостаточность.
При поступлении: общее состояние тяжелое, в сознании; кожные покровы бледные; дыхание прослушивается с обеих сторон, хрипы не определяются; тоны сердца приглушены, тахикардия до 140 ударов в минуту. Живот мягкий безболезненный. Мочу не выделяет.
Местно: правая нижняя конечность отечна, ткани напряжены; кожа бледно-розового цвета с красными пятнами в области голени, стопы и пальцев, в области I-го пальца стопы - темное пятно; по задней и боковой поверхности голени - кожа сине-фиолетового цвета; в области Ахиллова сухожилия очаг некроза кожи, 2,0 см в диаметре. Левая нижняя конечность отечна, кожа бледная.
Сразу после поступления ребенка начата интенсивная внутривенная инфузионная терапия, направленная на нормализацию гомеостазиса, дегидрацию организма. Начат курс гипербаротерапии (ежедневно по одному сеансу в течение часа).
В день поступления ребенка в клинику произведено радиоизотопное исследование кровотока нижних конечностей с/с - 99т-пертехнитатом; отмечено снижение кровотока обеих нижних конечностей: справа - в области пальцев стопы и поверхностных слоев мягких тканей нижней трети голени; слева - в области пятки и нижней трети голени.
В течение первых суток лечения ребенка в его общем состоянии улучшения отмечено не было, не мочился. Выражены анемия, токсикоз.
13.12.88. произведена операция - гемосорбция, после чего уменьшилась пастозность и напряженность мягких тканей левой нижней конечности. Зона гиперемии и отечность правой нижней конечности сохраняются.
13.12.88. произведено повторное радиоизотопное исследование кровотока нижних конечностей: выявлено увеличение зоны сниженного кровоснабжения мягких тканей в области нижних третей обеих конечностей.
14 и 15.12.88. Повторяли сеансы гемодиализа; самостоятельно ребенок выделил по 7-10 мл мочи цвета мясных помоев. Правая нога оставалась отечной, ткани ее напряжены; площадь гиперемии, синюшности голени и стопы не уменьшились.
15.12.88. (3-и сутки пребывания) общее состояние ребенка очень тяжелое, сохраняется интоксикация, выражена анемия (Нв - 46 г/л); рвота; за сутки выделили 7,0 мочи ржавого цвета.
15.12.88. произведена термометрия кожи (табл.2 и 3); зарегистрированы реовазограммы с правой и левой нижних конечностей; диагностировано выраженное снижение интенсивности артериального кровенаполнения, особенно со стороны бедер и на правой голени; замедление венозного оттока крови и периферическая вазодилятация на левой ноге; периферическая вазоконстрикция на правой нижней конечности; снижена средняя скорость кровенаполнения и повышен относительный показатель эластичности сосудистой стенки (табл.4 и 5).
Сразу после записи реовазограммы проведен первый сеанс электромагнитного воздействия на правое бедро и верхнюю треть правой голени с помощью аппарата "Каскад". Сеанс ЭМВ состоял из трех циклов: цикл 1 - время воздействия - 15 мин, амплитуда индукции электромагнитного поля - 3,0 мТл, частота - 0,8 Гц; цикл 2 - время воздействия - 25 мин, амплитуда индукции - 4,0 мТл, частота 2,2 Гц; цикл 3 - были повторены параметры цикла 1; в течение всех трех циклов отношение фронтов нарастания и спада импульсов тока в системе соленоидов 50 ± 10%.
Сразу же по окончании сеанса ЭВМ N 1 произведена повторная термометрия кожных покровов и реовазография: заметного изменения температуры кожи не отмечено (таблица 2); отмечено возрастание интенсивности артериального кровотока и средней скорости кровенаполнения (таблица 3), улучшение венозного оттока, снижение спазма сосудов.
16.12.88. общее состояние ребенка остается тяжелым, но без ухудшения. Отечность мягких тканей в области грудной клетки, туловища и конечностей не увеличилась. Ребенок за сутки выделил 80,0 мл мочи.
16.12.88. проведен сеанс ЭМВ N 2т (параметры воздействия аналогичны сеансу 1) на правую ногу с записями реовазограмм и термометрий кожи.
После повторного сеанса электромагнитного воздействия по данным реовазографии отмечена тенденция к увеличению интенсивности кровотока и уменьшению спазма артериальных сосудов (таблица 3).
16.12.88. ребенку также проведены очередные сеансы ГБО и гемодиализа.
17.12.88. проведен третий сеанс электромагнитного воздействия (параметры воздействия аналогичны параметрам сеанса 1); соленоиды аппарата "Каскад" наложены на правое бедро и верхнюю треть правой голени. Во время сеанса ЭМВ ребенок спокойно спал. Отмечено некоторое уменьшение отечности правой нижней конечности, хотя границы гиперемии кожи остались прежние.
За сутки ребенок впервые выделил 125,0 мл мочи желтого цвета.
18.12.88. отмечено явное улучшение состояния левой нижней конечности (нет напряжения мягких тканей, нога теплая; кожные покровы естественной окраски). В области правой конечности зона чувствительности распространилась вниз, до уровня нижней трети голени.
18.12.88. проведены очередные сеансы гемодиализа, ГБО.
19.12.88. самочувствие ребенка немного улучшилось. За сутки выделила 130,0 мл мочи желтого цвета. Возрос отек в области левого бедра, левой голени. Отмечено уменьшение площади зоны гиперемии и интенсивности гиперемии в области правой голени. Площадь зоны гиперемии в области правой стопы также уменьшилась. Проведен очередной сеанс ЭМВ (сеанс N 4) на зону правой голени и правой стопы. Проведены очередные сеансы гемодиализа и ГБО.
20.12.88. самочувствие ребенка продолжает улучшаться. За сутки выделила 250,0 мл мочи. Явно уменьшилась отечность мягких тканей в области нижних конечностей. Площадь зоны гиперемии в области правой голени и стопы продолжает уменьшаться.
Проведен сеанс ЭМВ на правую голень и стопу N 5 (параметры воздействия не меняли). Во время сеанса электромагнитного воздействия ребенок спокойно спал. В течение последующих 3 дней ни в общем состоянии ребенка, ни местно, со стороны голени и стопы, существенных изменений не произошло. Продолжали сеансы ГБО, гемодиализа, плазмафереза.
С целью уточнения состояния мягких тканей правой голени и правой стопы 24.12.88. выполнена диагностическая фасциотомия: произведен разрез кожи длиной 4,0 см в средней трети правой голени по ее наружной поверхности. Установлено, что все ткани, включая подкожную клетчатку, мышцы, большеберцовую кость - жизнеспособны и не напряжены. Признаков некроза и воспалительных явлений нет. Рана ушита послойно шелковыми швами.
К 26.12.88. суточное количество мочи увеличилось до 1.500 мл при нормальных показателях ее цвета и прозрачности. Отеки на ногах стали мягче.
Переведена из реанимации в общее отделение. 4 и 6 января 1989 г. под масочным наркозом произведено расправление обеих коленных суставов до физиологического положения, наложены гипсовые лонгеты на левую стопу и правую ногу.
11 января 1989 г. произведено повторное исследование кровотока мягких тканей нижних конечностей: подтвердили положительную динамику; сохраняется некоторое снижение кровообращения области левой стопы и пальцев правой стопы.
Гипсовые лонгеты сняты через 7 суток.
С целью профилактики фиброзного перерождения мышц ребенку проведен курс электрофореза с лидазой на область голеней (15 процедур). Это лечение сочетали с водными процедурами и воздействием низкочастотного переменного магнитного поля (30 мТл).
Общее состояние ребенка продолжало улучшаться; кожные покровы в области нижних конечностей приобрели нормальную окраску, отечность исчезла и 2 марта 1989 г. ребенок в сопровождении родственников отправлен на долечивание в Америку.
Таким образом, по данным объективного контроля за кровотоком в нижних конечностях в исходе наблюдалось выраженное снижение интенсивности артериального давления, особенно со стороны бедер и на правой голени, протекавшим с явлениями замедления венозного оттока крови, периферической вазорелаксации - слева, периферической вазоконструкции - справа. Вместе с этим была снижена средняя скорость кровенаполнения и повышен относительный показатель эластичности сосудистой стенки.
Наиболее выраженный положительный эффект электромагнитной стимуляции был отмечен после 3-го сеанса ЭМВ, когда значительно возрастала интенсивность артериального кровотока и средняя скорость кровенаполнения, уменьшились расстройства сосудистого тонуса. Следует отметить, что на данном этапе лечения практически не наблюдались различия периферического кровообращения как справа, так и слева.
Считается необходимым отметить, что несмотря на позднее поступление ребенка в нашу клинику (на седьмые сутки после извлечения из завала) и отсроченное оказание первой медицинской помощи (только через двенадцать часов после извлечения из завала) с помощью биоадекватной электромагнитной стимуляции удалось улучшить кровообращение в нижних конечностях и спасти от ампутации правую голень ребенка. В данном наблюдении доказана возможность успешного сочетания всех современных методов лечения травматического токсикоза (трансфузионная терапия, гемодиализ, плазмаферез, гипербаротерапия, антибактериальная терапия) и биоадекватной бесконтактной электромагнитной стимуляции.
Claims (1)
- СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ДЛИТЕЛЬНОГО СДАВЛЕНИЯ, включающий проведение интенсивной терапии, направленной на восстановление функции почек, отличающийся тем, что, с целью снижения летальности, уменьшения количества ампутаций и сокращения сроков лечения, дополнительно воздействуют на пораженную часть тела пациента импульсным электромагнитным полем, индукцией 2,5 - 1,2 мТл, частотой 0,8 - 2,5 Гц в течение 15 - 20 мин, затем индукцией 3,0 - 4,0 мТл, частотой 2,2 - 3,0 Гц в течение 25 - 35 мин, причем отношение фронтов нарастания и спада импульсов составляет 50 ± 10% в течение всей процедуры при общем количестве сеансов от 10 до 30 на курс лечения.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4940177 RU2019209C1 (ru) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | Способ лечения синдрома длительного сдавления |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4940177 RU2019209C1 (ru) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | Способ лечения синдрома длительного сдавления |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019209C1 true RU2019209C1 (ru) | 1994-09-15 |
Family
ID=21576603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4940177 RU2019209C1 (ru) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | Способ лечения синдрома длительного сдавления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2019209C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002004070A1 (en) | 2000-07-10 | 2002-01-17 | Barysheva, Olga Pavlovna | Device for treating tissues with an electromagnetic field |
| RU2189230C1 (ru) * | 2001-04-02 | 2002-09-20 | Ардашева Елена Игоревна | Способ профилактики реперфузионных осложнений после длительной компрессионной травмы конечности |
| RU2191609C2 (ru) * | 2000-11-28 | 2002-10-27 | Государственное учреждение науки Институт токсикологии | Способ лечения острых отравлений ядами нейротоксического действия |
| RU2197298C2 (ru) * | 1998-06-26 | 2003-01-27 | Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики | Способ восстановления естественных структур и процессов организма больного при интоксикации |
| RU2261697C1 (ru) * | 2004-03-01 | 2005-10-10 | Управление здравоохранения г. Кемерово, Муниципальное учреждение здравоохранения, больница № 11 | Способ лечения открытой компрессионной травмы мягких тканей конечности |
-
1991
- 1991-05-29 RU SU4940177 patent/RU2019209C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Воробьев А.И., Андреев Ю.Н. и др. Интенсивная терапия синдрома длительного сдавления на этапах медицинской эвакуации. Тезисы докладов Всесоюзной конференции 23 - 25 мая 1989., Казань, часть II, с.7-9. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197298C2 (ru) * | 1998-06-26 | 2003-01-27 | Российский Федеральный Ядерный Центр - Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Экспериментальной Физики | Способ восстановления естественных структур и процессов организма больного при интоксикации |
| WO2002004070A1 (en) | 2000-07-10 | 2002-01-17 | Barysheva, Olga Pavlovna | Device for treating tissues with an electromagnetic field |
| RU2191609C2 (ru) * | 2000-11-28 | 2002-10-27 | Государственное учреждение науки Институт токсикологии | Способ лечения острых отравлений ядами нейротоксического действия |
| RU2189230C1 (ru) * | 2001-04-02 | 2002-09-20 | Ардашева Елена Игоревна | Способ профилактики реперфузионных осложнений после длительной компрессионной травмы конечности |
| RU2261697C1 (ru) * | 2004-03-01 | 2005-10-10 | Управление здравоохранения г. Кемерово, Муниципальное учреждение здравоохранения, больница № 11 | Способ лечения открытой компрессионной травмы мягких тканей конечности |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| McCulloch Jr et al. | Vacuum-compression therapy for the treatment of an ischemic ulcer | |
| RU2385169C1 (ru) | Способ лечения детей с посттравматическими повреждениями конечностей в послеоперационном периоде | |
| Cronestrand et al. | Blood Flow After Peripheral Arterial Reconstruction: I. Measurements after lliac-Femoro-Popliteal Arterial Reconstructions with the Electromagnetic Flowmeter and Implanted Flow Probes during Operation and in the Eearly Postoperative Periods | |
| Olsson et al. | The effect of intravenous prostacyclin on resting pains and healing of ischaemic ulcers in peripheral artery disease | |
| Silver | Vascular reflexes in spinal shock | |
| US3463854A (en) | Method of treatment for effecting vasodilation of the small arteries in human beings | |
| Elkeles et al. | ABC of vascular diseases. The diabetic foot | |
| RU2085195C1 (ru) | Способ лечения критической ишемии нижних конечностей при дистальных формах поражения артериального сосудистого русла | |
| RU2255777C1 (ru) | Способ комплексной терапии ишемии нижних конечностей у больных сахарным диабетом | |
| Silbert | Medical management of peripheral vascular disorders | |
| Short | A case of polyneuritis from thallium acetate | |
| Arey | The care of patients with amputations | |
| Gillingham | Methods of circulatory arrest | |
| RU2106865C1 (ru) | Способ защиты головного мозга от гипоксии при хирургическом лечении окклюзионных двусторонних поражениях сонных артерий и недостаточной функции кол латерального кровообращения | |
| Rush | Treatment of burns and their complications | |
| Olwin | Treatment of Thromboembolism | |
| Latham | The Croonian lectures on some points in the pathology of rheumatism, gout, and diabetes | |
| Notley | ON SYNCOPE, AND A METHOD OF AVERTING IT. | |
| SU1641333A1 (ru) | Способ лечени больных с алкогольной полиневропатией | |
| Urquhart | Two Cases of Raynaud's Disease Occurring in James Murray's Royal Asylum, Perth | |
| BARNES | Recent advances in the treatment of cardiovascular disease | |
| Semple | The medical management of obliterative arterial disease of the legs | |
| WARRINGTON | The Hunterian Lectures | |
| Witzei | phia; president of the association, Prof. Charles Willems | |
| Heber et al. | Intra-arterial ambulatory blood pressure monitoring can save your life—or, acute haemodynamic response to a murderous assault |