RU2082425C1 - Способ получения дигидрокверцетина - Google Patents
Способ получения дигидрокверцетина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2082425C1 RU2082425C1 RU95107187A RU95107187A RU2082425C1 RU 2082425 C1 RU2082425 C1 RU 2082425C1 RU 95107187 A RU95107187 A RU 95107187A RU 95107187 A RU95107187 A RU 95107187A RU 2082425 C1 RU2082425 C1 RU 2082425C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wood
- carried out
- filters
- extract
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 241000218652 Larix Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 4
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N (+)-taxifolin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims description 29
- XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N dihydroquercetin Natural products OC1=CC2OC(=C(O)C(=O)C2C(O)=C1)c1ccc(O)c(O)c1 XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims 1
- 235000014466 Douglas bleu Nutrition 0.000 abstract description 5
- 241000218683 Pseudotsuga Species 0.000 abstract description 5
- 235000005386 Pseudotsuga menziesii var menziesii Nutrition 0.000 abstract description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 alkali metal sulfite Chemical class 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N methyl cyanide Natural products CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 241000379194 Abies sibirica Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002044 hexane fraction Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается усовершенствования способа выделения дигидрокверцетина (ДКВ). Сущность изобретения: получения дигидрокверцетина предусматривает экстракцию измельченной древесины лиственницы или дугласовой пихты этилацетатом, проводимую при температуре кипения этилацетата, при этом соотношение сырья и этилацетата составляет 1:(5-8), а процесс экстракции осуществляют в течение 1-5 ч, полученный экстракт фильтруют и упаривают до получения сухого остатка, который затем смешивают с бензином или гексаном в массовом соотношении соответственно 1:(8-20), смесь выдерживают в течение 15-40 мин при температуре 18-24oC и перемешивании, после этого бензин или гексан отгоняют. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается способа выделения дигидрокверцетина (ДКВ) дигидрокваерцетинсодержащего сырья.
Известен способ выделения ДКВ из коры Дугласовой пихты, в котором предусматривают обработку водного экстракта растительного сырья сульфитом щелочных металлов [1]
К недостаткам способа следует отнести применение сульфитных реагентов, что является нежелательным из-за их окисляющей способности, приводящей к большим потерям дигидрокверцетина, вследствие его перехода в кверцетин.
К недостаткам способа следует отнести применение сульфитных реагентов, что является нежелательным из-за их окисляющей способности, приводящей к большим потерям дигидрокверцетина, вследствие его перехода в кверцетин.
Наиболее близким к предлагаемому является способ выделения дигидрокверцетина, в котором в охлажденный экстракт, полученный путем экстракции опилок древесины лиственницы водой при нагревании, вносят полиамидный порошок, при соотношении 1: 10, смесь перемешивают в течение 2 ч, отфильтрованный полиамидный порошок высушивают, целевой продукт экстрагируют этилацетатом и кристаллизуют его из горячей воды [2]
К недостаткам способа следует отнести большие потери дигидрокверцетина в исходном сырье, вследствие недостаточной полноты проведения процесса экстракции, а также длительность осуществления способа.
К недостаткам способа следует отнести большие потери дигидрокверцетина в исходном сырье, вследствие недостаточной полноты проведения процесса экстракции, а также длительность осуществления способа.
Техническим результатом заявленного способа является повышение степени полноты извлечения дигидрокверцетина из исходного сырья, при общей интенсификации этого процесса, а также повышение степени его очистки.
Технический результат достигается за счет того, что способ получения дигидрокверцетина, включающий экстракцию измельченной древесины хвойных пород при нагревании, фильтрование экстракта, его упаривание, извлечение целевого продукта, его кристаллизацию в горячей воде и сушку, предусматривают то, что в качестве древесины хвойных пород используют лиственницу или дуглассовую пихту, экстракцию проводят этилацетатом в течение 1 5 ч при соотношении измельченной древесины лиственницы или дуглассовой пихты и этилацетата 1:(5 - 7), а извлечение целевого продукта из упаренного экстракта осуществляют гексаном или бензином при соотношении соответственно 1:(8-20), при этом процесс извлечения целевого продукта проводят при температуре 18-24oC в течение 15-40 мин и перемешивании, после чего гексан или бензин отгоняют.
Совокупность признаков позволяет увеличить выход целевого продукта за счет избирательности действия этилацетата, а также оптимально подобранного проведения процесса экстракции и соотношении исходного сырья и экстрагента. Обработка сухого остатка, содержащего дигидрокверцетин неполярными углеводородами, а именно бензином или гексаном, в заявленном технологическом режиме обеспечивает наиболее полную очистку готового продукта.
Таким образом, изложенная выше совокупность признаков приводит к достижению заявленного технического результата, при этом чистота полученного продукта составляет 94-96% выход дигидрокверцетина 0,9-1,0% (от массы абсолютно сухой древесины).
Способом может быть предусмотрено также то, что древесину лиственницы даурской или сибирской, или дугласовой пихты используют с содфисанием дигидрокверцетина не менее 0,4% от веса абсолютно сухой древесины и влажностью не более 15% В качестве древесины лиственницы сибирской или дауарской, или дугласовой пихты можно использовать щепу или стружку, или опилки из этих пород хвойных деревьев, являющиеся отходами целлюлозно-бумажной или деревообрабатывающей промышленности.
Способом также может быть предусмотрено то, что фильтрование экстракта осуществляют на фильтрах периодического или непрерывного действия.
В качестве фильтров периодического действия могут использоваться фильтр-прессы, тарельчатые или дисковые фильтры, а также листовые или мешочные фильтры. В качестве фильтров непрерывного действия могут использовать вакуум-фильтры, при этом в качестве фильтрующей поверхности могут использовать ткань, керамические фильтры, металлические сита с размерами пор, позволяющими отделить экстракт от проэкстрагированного дигидрокверцетинсодержащего растительного сырья.
Способом предусмотрено также то, что фильтрованию подвергают экстракт с температурой не более 77oC, а упаривание экстракта могут проводить в роторном испарителе при температуре отгонки 35-42oC, остаточном давлении 0,09-0,12 ат.
Кристаллизация дигидрокверцетина в воде может быть осуществлена путем смешивания извлеченного целевого продукта с водой температурой 90-95oC при массовом соотношении соответственно 1:10, выдерживания смеси при этой температуре в течение 20-40 мин, и ее охлаждения.
Сушку кристаллов дигидрокверцетина предусматривают при температуре 100-120oC в течение 3-5 ч.
Способ осуществляют следующим образом.
Дигидрокверцитинсодержащее растительное сырье, в качестве которого могут использовать древесину лиственницы сибирской или даурской, или дуглассовой пихты с содержанием дигидрокверцетина не менее 0,4% и влажностью не более 15% измельчают до получения щепы или стружки, или опилок. В качестве такого сырья также можно использовать отходы целлюлозно-бумажных или деревообрабатывающих предприятий.
Подготовленное растительное сырье смешивают с экстрагентом, в качестве которого используют этилацетат в массовом соотношении соответственно 1:(5-8) смесь нагревают до температуры кипения этилацетата, составляющей 77oC, и проводят процесс экстракции при этой температуре в течение 1-5 ч. Полученный горячий экстракт фильтруют, при этом фильтрование экстракта могут осуществлять на фильтрах периодического или непрерывного действия. В качестве фильтров периодического действия могут использовать фильтр-прессы, таральчатые или дисковые фильтры, а также листовые или мешочные фильтры. В качестве фильтров непрерывного действия могут использовать вакуум-фильтры, при этом, в качестве фильтрующей поверхности могут использовать ткань, керамические фильтры, металлические сита с размерами пор, позволяющими отделить экстракт от проэкстрагированного дигидрокверцетинсодержащего растительного сырья.
После фильтрования экстракт упаривания в роторном испарителе при температура 35-42oC и остаточном давлении 0,9-0,12 ат. до получения сухого остатка.
Полученный сухой остаток смешивают с гексаном или бензином в массовом соотношении соответственно 1: (8-20) и смесь выдерживают при температуре 18-24oC при перемешивании в течение 15-40 мин, после чего экстрагентом отгоняют, смесь фильтруют, а полученный извлеченный целевой продукт смешивают с водой температурой 90-95oC в массовом соотношении 1:10 и выдерживают при этой температуре в течение 20-40 мин, после чего смесь охлаждают, Образовавшаяся в процессе охлаждения кристаллы дигидрокверцетина отделяют фильтрованием и подвергают сушке при температуре 100-120oC в течение 3-5 ч.
Пример 1. 200 г опилок древесины (относительная влажность 7%) заливают 1,5 л этилацетата, нагревают до температуры кипения этилацетата, составляющей (77oC) и кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. Горячий экстракт с температурой 77oC фильтруют на фильтр-прессе от и упаривают в роторном испарителе при температуре отгонки 35oC, остаточном давлении 0,09 ат. Получают 5,98 г сухого остатка. Сухой остаток заливают 100 мл гексана и перемешивают в течение 0,5 ч при температуре 20oC. Гексановую фракцию сливают, а экстрагент отгоняют. Оставшийся извлеченный сухой целевой продукт содержащий по данным ВЭЖХ 39,85% ДКВ, растворяют в горячей воде при температуре 90oC и гидромодуле 1:10. Смесь выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. После охлаждения раствора выпадает осадок дигидрокверцетина в количестве 1,75 г, который подвергают сушке при температуре 100oC в течение 3 ч.
Таким образом выход ДКВ, имеющего по данным ВЭЖХ степень чистоты 94,1% составляет 0,94% от веса абсолютно сухой древесины.
Пример 2. Пример осуществляют согласно примеру 1, однако в качестве исходного сырья используют опилки, дугласовой пихты, сухой остаток после упаривания заливают бензином.
В результате осуществления примера 2 получают 1,82 г продукта, содержащего по данным ВЭЖХ 95,8% основного вещества. Выход ДКВ 0,98% от массы абсолютно сухой древесины.
Количественный анализ ДКВ осуществляют методом ВЭЖХ на приборе "Милихром-4" с УФ-детектором; сорбент Сепарон C18, подвижная фаза - ацетонитрил 2% уксусная кислота (30:70 об.) Относительная ошибка определения при уровне вероятности 0,95а не превышает 3%
Таким образом, заявленный способ получения дигидрокверцетина позволяет повысить полноту извлечения дигидрокверцетина из исходного сырья, при общей интенсификации этого процесса, а также повышения степени его очистки.
Таким образом, заявленный способ получения дигидрокверцетина позволяет повысить полноту извлечения дигидрокверцетина из исходного сырья, при общей интенсификации этого процесса, а также повышения степени его очистки.
Литература
1. Патент N 2744919, 549-400, 1956.
1. Патент N 2744919, 549-400, 1956.
2. Патент N 2000797, A 61 K 35/78, 1993.
Claims (11)
1. Способ получения дигидрокверцетина, включающий экстракцию измельченной древесины хвойных пород при нагревании, фильтрование экстракта, его упаривание, извлечение целевого продукта, его кристаллизацию в горячей воде и сушку, отличающийся тем, что в качестве хвойных пород используют лиственницу или дуглассовую пихту, экстракцию проводят этилацетатом в течение 1 5 ч при соотношении измельченной древесины и этилацетата 1 5 8, а извлечение целевого продукта из упаренного экстракта осуществляют гексаном или бензином при соотношении соответственно 1 8 20, при этом процесс извлечения целевого продукта проводят при температуре 18 24oС в течение 15 40 мин и перемешивании, после чего гексан или бензин отгоняют.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что древесину используют с содержанием дигидрокверцетина не менее 0,4% от массы абсолютно сухой древесины и влажностью не более 15%
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве измельченной древесины лиственницы или дуглассовой пихты используют щепу, или стружку, или опилки.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве измельченной древесины лиственницы или дуглассовой пихты используют щепу, или стружку, или опилки.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве щепы, или стружки, или опилок используют отходы целлюлозно-бумажной или деревообрабатывающей промышленности.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фильтрование экстракта осуществляют на фильтрах периодического или непрерывного действия.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве фильтров периодического действия используют фильтр-прессы, тарельчатые или дисковые фильтры, а также листовые или мешочные фильтры.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве фильтров непрерывного действия используют вакуум-фильтры.
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в качестве фильтрующей поверхности используют ткань, керамические фильтры, металлические сита с размерами пор, позволяющими отделить экстракт от проэкстрагированной измельченной древесины хвойных пород.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фильтрованию подвергают экстракт с температурой не более 77oС.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что упаривание экстракта осуществляют в роторном испарителе при температуре отгонки 35 42oС и остаточном давлении 0,09 0,12 ата.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кристаллизацию дигидрокверцетина в воде осуществляют путем смешивания извлеченного целевого продукта с водой при температуре 90 95oС при массовом соотношении соответственно 1 10, выдерживании при заданной температуре в течение 20 40 мин и охлаждении смеси.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сушку кристаллов дигидрокверцетина осуществляют при температуре 100 120oС в течение 3 5 ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95107187A RU2082425C1 (ru) | 1995-05-16 | 1995-05-16 | Способ получения дигидрокверцетина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95107187A RU2082425C1 (ru) | 1995-05-16 | 1995-05-16 | Способ получения дигидрокверцетина |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95107187A RU95107187A (ru) | 1997-03-27 |
| RU2082425C1 true RU2082425C1 (ru) | 1997-06-27 |
Family
ID=20167423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95107187A RU2082425C1 (ru) | 1995-05-16 | 1995-05-16 | Способ получения дигидрокверцетина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2082425C1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158598C2 (ru) * | 1998-04-21 | 2000-11-10 | Иркутский институт химии СО РАН | Способ получения дигидрокверцетина |
| RU2174403C2 (ru) * | 1998-02-10 | 2001-10-10 | ООО Инновационная научно-производственная фирма "Химия древесины" | Способ получения диквертина - нового фитопрепарата широкого терапевтического действия |
| RU2186097C1 (ru) * | 2001-07-06 | 2002-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибларекс" | Состав биофлавоноидного комплекса сибел для пищевых и парфюмерных изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибел для пищевых и парфюмерных изделий |
| RU2211576C1 (ru) * | 2001-12-25 | 2003-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибларекс" | Способ производства массы для сахаристых кондитерских изделий на жировой основе |
| RU2236863C1 (ru) * | 2003-08-22 | 2004-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания "Чистая линия" | Способ получения препарата флавитекс |
| RU2288582C2 (ru) * | 2002-05-14 | 2006-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Алсико-Агропром" (ООО "Алсико-Агропром") | Способ получения биологически активного препарата |
| RU2305939C1 (ru) * | 2005-12-30 | 2007-09-20 | Виктор Михайлович Чекуров | Способ получения биологически активного препарата из древесины лиственницы |
| RU2386624C2 (ru) * | 2007-11-19 | 2010-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Биотех" | Способ получения дигидрокверцетина из отходов лесозаготовки и лесопереработки лиственницы |
-
1995
- 1995-05-16 RU RU95107187A patent/RU2082425C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент РФ N 2000797, кл. A 61 K 35/78, 1993. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2174403C2 (ru) * | 1998-02-10 | 2001-10-10 | ООО Инновационная научно-производственная фирма "Химия древесины" | Способ получения диквертина - нового фитопрепарата широкого терапевтического действия |
| RU2158598C2 (ru) * | 1998-04-21 | 2000-11-10 | Иркутский институт химии СО РАН | Способ получения дигидрокверцетина |
| RU2186097C1 (ru) * | 2001-07-06 | 2002-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибларекс" | Состав биофлавоноидного комплекса сибел для пищевых и парфюмерных изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибел для пищевых и парфюмерных изделий |
| RU2211576C1 (ru) * | 2001-12-25 | 2003-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Сибларекс" | Способ производства массы для сахаристых кондитерских изделий на жировой основе |
| RU2288582C2 (ru) * | 2002-05-14 | 2006-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Алсико-Агропром" (ООО "Алсико-Агропром") | Способ получения биологически активного препарата |
| RU2236863C1 (ru) * | 2003-08-22 | 2004-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания "Чистая линия" | Способ получения препарата флавитекс |
| RU2305939C1 (ru) * | 2005-12-30 | 2007-09-20 | Виктор Михайлович Чекуров | Способ получения биологически активного препарата из древесины лиственницы |
| RU2386624C2 (ru) * | 2007-11-19 | 2010-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Биотех" | Способ получения дигидрокверцетина из отходов лесозаготовки и лесопереработки лиственницы |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95107187A (ru) | 1997-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1021826C (zh) | 从植物原料中提取卡哈苡苷的方法 | |
| CN1067996C (zh) | 新型丙酸紫杉烯酯三水合物的制备方法 | |
| US5968517A (en) | Process for extraction of proanthocyanidins from botanical material | |
| RU2177038C2 (ru) | Способ извлечения ксилозы из растворов | |
| RU2082425C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
| JPH0324084A (ja) | いちよう葉からギンクゴライドを分離及び精製する方法 | |
| RU2038094C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
| RU2184120C1 (ru) | Способ получения бетулина | |
| RU2158598C2 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
| RU2034559C1 (ru) | Способ выделения дигидрокверцетина | |
| RU2091076C1 (ru) | Способ получения дигидрокверцетина | |
| RU2180566C1 (ru) | Способ выделения дигидрокверцетина | |
| RU2234936C1 (ru) | Способ получения бетулина из березовой коры | |
| RU2236863C1 (ru) | Способ получения препарата флавитекс | |
| EP0153292B1 (en) | Purification of crude sorbic acid | |
| RU2118167C1 (ru) | Способ получения экстракта травы солянки холмовой | |
| RU2078579C1 (ru) | Способ получения маннита из бурых водорослей | |
| KR940002796B1 (ko) | 은행잎에서 징코라이드를 분리 및 정제하는 방법 | |
| HU188241B (en) | Process for the preparation of laxative compounds from senna drugs | |
| SU931186A1 (ru) | Способ получени берберина бисульфата | |
| RU2032413C1 (ru) | Способ получения мангиферина | |
| SU1161113A1 (ru) | Способ выделени сумы алкалоидов из листьев @ @ @ | |
| SU956468A1 (ru) | Способ очистки диоксидифенилсульфона | |
| SU1076439A1 (ru) | Способ переработки сульфатного мыла | |
| SU950395A1 (ru) | Способ получени мангиферина |