RU2155604C2 - Лецитиновый органогель - Google Patents
Лецитиновый органогель Download PDFInfo
- Publication number
- RU2155604C2 RU2155604C2 RU98102149A RU98102149A RU2155604C2 RU 2155604 C2 RU2155604 C2 RU 2155604C2 RU 98102149 A RU98102149 A RU 98102149A RU 98102149 A RU98102149 A RU 98102149A RU 2155604 C2 RU2155604 C2 RU 2155604C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lecithin
- water
- organogel
- gel
- oil
- Prior art date
Links
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 title claims description 42
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 title claims description 42
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 title claims description 41
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 title claims description 40
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002932 luster Substances 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 26
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 7
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010667 rosehip oil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N dimethyl-hexane Natural products CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940094933 n-dodecane Drugs 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 231100000130 skin irritation / corrosion testing Toxicity 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области косметики и медицинских средств наружного применения. Предлагается использовать в качестве основы для косметических и медицинских средств наружного применения лецитиновый органогель в вазелиновом или вакуумном масле, которые являются смесью высококипящих предельных углеводородов. Предложенный гель более устойчив, хорошо наносится на кожу и быстро впитывается, не оставляя жирного блеска. 1 табл.
Description
Органогель, содержащий органический растворитель, воду, лецитин и физиологически активные вещества, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используется вазелиновое или высоковакуумное масло в концентрации 73,81-97,66 мас.%, лецитин - в концентрации 2,27-18,82 мас.%, а вода содержится в концентрации 0,07- 7,37 мас.%.
Гель используется в качестве основы для косметических или медицинских средств наружного применения.
Изобретение относится к области косметики и медицины, а именно - средств наружного применения.
Нами предлагается использовать в качестве основы для косметических и медицинских средств наружного применения лецитиновый органогель в вазелиновом или вакуумном масле, которые являются смесью высококипящих предельных углеводородов.
Наиболее близким аналогом (прототипом) заявляемого изобретения является масляный гель, образованный при помощи гидрогенированных фосфолипидов сои и предлагаемый в качестве основы для средств наружного применения (Hemmi Т., Fujii М., Kikuchi К., Yamanobe N., Matsumoto М.: Application of an oily gel formed by hydrogenated soybean phospholipids as a percutaneous absorption- type ointment base.// Chem. Pharm. Bull., 1994, 42, N 3, 651-655). Такой гель содержит жидкий парафин в качестве масляной фазы и гидрогенированные фосфолипиды сои, содержащие около 25% лецитина, в качестве гелеобразователя. Гель образуется без добавления воды, небольшое количество (0,7-0,9 %) воды содержится в используемом препарате гидрогенированных фосфолипидов сои, что является основным отличием от заявляемого изобретения.
Аналогом предлагаемого изобретения является международный патент PCT WO 96/29988, МКИ A 61 K 9/06, 1996, "Состав наружного применения для местного проникновения фармацевтически активного агента". Аналог является составом для проникновения фармацевтически активного вещества через кожу млекопитающих, который содержит биосовместимый органический растворитель, полярный липид, поверхностно-активное вещество, воду, мочевину и лекарственное вещество. Полярным липидом является лецитин, а органическим растворителем - изопропилпальмитат или изопропилмиристат. При этом состав содержит 25-60% воды относительно общей массы.
Аналог содержит лецитиновый органогель в изопропилпальмитате или изопропилмиристате в качестве одного из компонентов состава, а не в качестве основы. Поэтому при таком невысоком содержании лецитинового органогеля (20-60 мас. %) и высоком содержании воды готовое средство не является лецитиновым органогелем с характерной для него структурой и физико-химическими свойствами.
Другим аналогом изобретения является патент PCT WO 96/06636, МКИ А 61 К 38/46, 1996 "Противовоспалительный состав для наружного применения", который содержит лецитиновый органогель в качестве одного из компонентов, улучшающих проникновение через кожу основного действующего вещества. Лецитиновый органогель, используемый в данном средстве, приготовлен на основе изопропилпальмитата при соотношении лецитин/изопропилпальмитат 1 г на 1 мл. В качестве основы средства используется другой гелеобразователь - плюроник (PLURONIC).
В литературе описаны лецитиновые органогели в различных органических растворителях. Образование геля происходит при добавлении небольших количеств воды в раствор лецитина в органическом растворителе. При избытке воды гели разрушаются. В качестве растворителя могут быть использованы эфиры жирных кислот, циклопарафины, разветвленные и н-парафины, непредельные углеводороды, амины, производные бензола, простые эфиры - всего более 40 различных веществ. Однако в некоторых растворителях, например циклогексаноле и дипропиламине, гели не образуются (Scartazzini R., Luisi P.L.: Organogels from lecithins. // J. Phys. Chem. 1988, 92, 829-833). Описаны лецитиновые органогели в предельных углеводородах например в н-декане (Щипунов Ю.А.: Лецитиновые органогели: реологические свойства полимероподобных мицелл, образующихся в присутствии воды.//Коллоидн. журн., 1995, т.57, N 4, с. 591-595), н-гексане и н-додекане (Shervani Z., Jain Т.К., Maitra A.: Nonconventional lecithin gels in hydrocarbon oils.// Colloid Polym. Sci. 1991, 269, 720-726), в гексадекане (Luisi P.L., Scartazzini R., Haering G., Schurtenberg P.: Organogels from water-in-oil microemulsions.// Colloid & Polymer Sci. 1990, 268, 356-374). Пространственная структура лецитиновых органогелей образована переплетенными между собой длинными цилиндрическими обратными мицеллами лецитина. Для таких гелей характерна сильная зависимость вязкости от температуры, способность восстанавливать структуру после нагревания и охлаждения (термообратимость) и после приложения и снятия механических нагрузок (тиксотропия) и способность солюбилизировать вещества различной химической природы.
Известно также, что лецитиновые органогели облегчают перенос через кожу веществ различной химической природы. Исследования in vitro показали, что скорость транспорта через кожу лекарств из лецитинового геля значительно выше, чем из водного раствора. Для трансдермального переноса лекарств также предложены системы изооктан /соевый лецитин/ вода (Bhatnagar S., Vyas S.P.: Organogel-based system for transdermal delivery of propranolol.// J. Microencapsulation. 1994, 11, N 4, 431-438) и изопропилпальмитат/лецитин/вода (Willimann H. -L., Luisi P.L.: Lecithin organogels as matrix for the transdermal transport of drugs. // Biochem. Biophys. Research Communications. 1991, 177, N 3, 897-900).
Исследование воздействия лецитиновых органогелей на кожу показало их очень низкую острую и низкую кумулятивную раздражающую активность, сравнимую с таковой для лецитиновых липосом (Dreher F., Walde P., Luisi P.L., Eisner P. : Human skin irritation studies of a lecithin microemulsion gel and of lecithin liposomes.// Skin Pharmacol. 1996, 9, N 2, 124-129).
Мы предлагаем использовать лецитиновый органогель, состоящий из 2,27- 18,82 мас.% лецитина, 0,07-7,37 мас.% воды и 73,81-97,66 мас.% вазелинового или высоковакуумного масла и содержащий физиологически активные вещества, в качестве медицинского или косметического средства наружного применения. Лецитин может быть использован соевый или яичный, в качестве органического растворителя может быть выбрано медицинское вазелиновое масло (ГОСТ 3164-78) или высоковакуумное масло ВМ-1, ВМ-1С, ВМ-5.
Границы существования лецитинового органогеля в системе соевый лецитин-вода-вазелиновое масло при Т=20oC приведены в таблице.
Гель, используемый в качестве медицинского или косметического средства, может содержать физиологически активные добавки, такие как витамины, растительные экстракты и лекарственные вещества в фармакологически эффективных количествах. Гель также может содержать косметические добавки, в частности действующие вещества липофильной природы, такие как токоферол или его эфиры, жирные эфиры аскорбиновой кислоты, церамиды, антиоксиданты, уловители свободных радикалов, поглощающие или отражающие УФ-излучение фильтры, отдушку и т.д. Все вместе эти фармацевтические и косметические ингредиенты обычно присутствуют в геле в концентрации менее или равной 5% по массе относительно массы всего лецитинового геля. При этом маслорастворимые вещества растворены в масле, а водорастворимые - солюбилизированы в обратных мицеллах лецитина.
Лецитиновые органогели могут быть представлены в различных формах в зависимости от функций косметических или фармакологических ингредиентов, которые в них содержатся. Таким образом, можно получить увлажняющие и смягчающие гели для кожи косметического и (или) дерматологического назначения, гели для снятия косметики, солнцезащитные гели или успокаивающие раздражение гели для косметики и дерматологии и гели для ухода за волосами, а также гели, предназначенные для медицинских целей.
Для приготовления лецитиновых органогелей навеску лецитина растворяют в вазелиновом масле при повышенной температуре. Температура растворения не должна превышать 100oC, так как при более высокой температуре происходит окисление фосфолипида. Раствор охлаждают до 30-45oC и добавляют при осторожном перемешивании воду и все необходимые ингредиенты. Систему выдерживают при этой температуре в течение 0,5-3 часов, периодически осторожно перемешивая, до получения гомогенной системы, а затем охлаждают и хранят при комнатной температуре.
Лецитин в количестве, большем 18,82 мас.% или 200 г на литр масла медленно растворяется в масле даже при температуре около 100oC, что не дает возможности получать органогели с большим содержанием лецитина.
Полученные гели устойчивы и могут храниться в закрытом сосуде в течение нескольких месяцев. Гели прозрачны, легко наносятся на кожу и быстро впитываются, не оставляя жирного блеска.
Например, можно использовать в качестве смягчающего и питающего кожу средства гель, содержащий медицинское вазелиновое масло, масло шиповника, лецитин и воду.
Пример 1.
Согласно процедуре, описанной в изобретении, приготавливают лецитиновый органогель, смешивая следующие ингредиенты:
40% соевый лецитин - 11,075 г
бидистиллированная вода - 0,36 г
шиповниковое масло натуральное - 1,00 г
отдушка - 0,15 г
масло вазелиновое медицинское - до 100 г
Получаемый гель прозрачен, имеет приятный внешний вид и запах, легко наносится на кожу и быстро впитывается, не оставляя жирного следа.
40% соевый лецитин - 11,075 г
бидистиллированная вода - 0,36 г
шиповниковое масло натуральное - 1,00 г
отдушка - 0,15 г
масло вазелиновое медицинское - до 100 г
Получаемый гель прозрачен, имеет приятный внешний вид и запах, легко наносится на кожу и быстро впитывается, не оставляя жирного следа.
Claims (1)
- Органогель, содержащий органический растворитель, воду и лецитин и физиологически активные вещества, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используется вазелиновое или высоковакуумное масло в концентрации 73,81-97,66 мас.%, лецитин - в концентрации 2,27 - 18,82 мас.%, а вода содержится в концентрации 0,07 - 7,37 мас.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98102149A RU2155604C2 (ru) | 1998-01-29 | 1998-01-29 | Лецитиновый органогель |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98102149A RU2155604C2 (ru) | 1998-01-29 | 1998-01-29 | Лецитиновый органогель |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98102149A RU98102149A (ru) | 1999-09-27 |
| RU2155604C2 true RU2155604C2 (ru) | 2000-09-10 |
Family
ID=20201991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98102149A RU2155604C2 (ru) | 1998-01-29 | 1998-01-29 | Лецитиновый органогель |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2155604C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2448731C2 (ru) * | 2010-07-08 | 2012-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Фосфолипидная композиция |
| RU2620250C1 (ru) * | 2016-06-14 | 2017-05-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева " (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Композиция на основе лецитина |
| CN116350546A (zh) * | 2023-02-27 | 2023-06-30 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 凝胶运载体及其制备方法以及化妆品 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0272097A2 (en) * | 1986-12-16 | 1988-06-22 | Novo Nordisk A/S | Nasal formulations and a process for preparation thereof |
-
1998
- 1998-01-29 RU RU98102149A patent/RU2155604C2/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0272097A2 (en) * | 1986-12-16 | 1988-06-22 | Novo Nordisk A/S | Nasal formulations and a process for preparation thereof |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Шипунов Ю.А. Лецитиновые органогели. Коллоидный журнал. 1995, N 4, с.591-595. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2448731C2 (ru) * | 2010-07-08 | 2012-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Фосфолипидная композиция |
| RU2620250C1 (ru) * | 2016-06-14 | 2017-05-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева " (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Композиция на основе лецитина |
| CN116350546A (zh) * | 2023-02-27 | 2023-06-30 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 凝胶运载体及其制备方法以及化妆品 |
| CN116350546B (zh) * | 2023-02-27 | 2024-10-01 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 凝胶运载体及其制备方法以及化妆品 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2532906T3 (es) | Espuma cosmética y farmacéutica | |
| US20200170947A1 (en) | Cosmetic and pharmaceutical foam | |
| US20060165823A1 (en) | Topical delivery agents and methods for making and using therm | |
| US7820145B2 (en) | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam | |
| LU101384A1 (en) | Encapsulated Cannabinoid Formulations For Transdermal Delivery | |
| JP2003533491A (ja) | 薬学的及び／又は美容的組成物 | |
| EA021149B1 (ru) | Косметические или дерматологические пенные составы, их применение и способы получения | |
| MXPA06002163A (es) | Espuma farmaceutica de penetracion. | |
| MXPA06001381A (es) | Vehiculo de espuma que contiene un gelificante copolimerico anfifilico. | |
| ZA200503298B (en) | Cosmetic and pharmaceutical foam | |
| CN108852865A (zh) | 一种富勒烯外用组合物 | |
| US20110250239A1 (en) | Pharmaceutical and/or cosmetic composition for treating the skin | |
| AU745463B2 (en) | Topical formulation of oil-in-water type as a carrier for providing a reduced irritant effect | |
| US20070225234A1 (en) | Topical formulation of oil-in-water type as a carrier for providing a reduced irritant effect | |
| Jansen et al. | Encapsulation to deliver topical actives | |
| CA2511320A1 (en) | Insulin-like growth factor-1 secretagogue | |
| US20110123638A1 (en) | Method for the intradermal delivery of substances | |
| RU2182478C1 (ru) | Стимулятор роста волос | |
| KR100772327B1 (ko) | 하이드로코티손 또는 그 염을 함유하는 나노에멀젼 조성물 | |
| JP2003212751A (ja) | ゲル組成物および水中油（ｏ／ｗ）型組成物 | |
| WO2022140467A1 (en) | Topical compositions and methods of treating skin diseases and conditions with such compositions | |
| HK1087010A1 (zh) | 含有维生素k1氧化物或其衍生物的组合物用於治疗和/或预防哺乳动物皮肤损害的用途 | |
| JPH0566373B2 (ru) |