RU2201420C2 - Нитрилы дипептидов - Google Patents

Нитрилы дипептидов Download PDF

Info

Publication number
RU2201420C2
RU2201420C2 RU2000114821/04A RU2000114821A RU2201420C2 RU 2201420 C2 RU2201420 C2 RU 2201420C2 RU 2000114821/04 A RU2000114821/04 A RU 2000114821/04A RU 2000114821 A RU2000114821 A RU 2000114821A RU 2201420 C2 RU2201420 C2 RU 2201420C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
aryl
alkyl
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU2000114821/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000114821A (ru
Inventor
Эва АЛЬТМАНН
Клаудиа Бетшарт
Кейго ГОНДА
Миюки ХОРИУЧИ
Рене ЛАТТМАНН
Мартин МИССБАХ
Юничи Сакаки
Мичихиро ТАКАИ
Наоки ТЕНО
Скотт Даглас КОУЭН
Пол Дейвид ГРИНСПЭН
Лесли Уайтон МАККВАЙЕР
Рубен Альберто Томмаси
Джон ВАН-ДУЦЕР
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Priority to RU2000114821/04A priority Critical patent/RU2201420C2/ru
Publication of RU2000114821A publication Critical patent/RU2000114821A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2201420C2 publication Critical patent/RU2201420C2/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к группе новых индивидуальных соединений формулы I
Figure 00000001

где R обозначает необязательно замещенный арил, арил(низш.)алкил, (низш.)алкенил, (низш.)алкинил или N-содержащий гетероциклил; R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает водород или необязательно замещенный (низш.)алкил, арил(низш.)алкил, циклоалкил(низш.)алкил или R2 и R3 совместно обозначают (низш. )алкилен таким образом, что вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуется кольцо; R4 и R5 каждый независимо друг от друга обозначает Н или необязательно замещенный (низш.)алкил, арил(низш. )алкил или R4 и R5 совместно обозначают (низш.)алкилен таким образом, что вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуется кольцо, или R4 обозначает Н, R5 обозначает заместитель формулы -Х2-Ar-Z, где X2 обозначает С27алкилен, содержащий в цепи О, S или СОN, Ar обозначает арилен, Z обозначает карбоксил или этерифицированный карбоксил; X1 обозначает -С(О)- или -S(О)2-, Y обозначает кислород, L обозначает необязательно замещенный -Het-, -Het-CH2- или -СН2-Неt-, где Het обозначает гетероатом, выбранный из О и N, и х обозначает 0 или 1; а арилом в вышеприведенных определениях обозначен карбоциклический или гетероциклический арил, его физиологически приемлемый и расщепляемый сложный эфир или соль; трет-способом получения соединений формулы I по п. 1. Описываемые соединения являются эффективными ингибиторами цистеинкатепсинов. 5 с. и 5 з.п. ф-лы, 11 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (10)

1. Соединение формулы I
Figure 00000003

где R обозначает необязательно замещенный арил, арил (низш. )алкил, (низш. )алкенил, (низш. )алкинил или N-содержащий гетероциклил;
R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает водород или необязательно замещенный (низш. )алкил, арил(низш. )алкил, циклоалкил (низш. ) алкил или R2 и R3 совместно обозначают (низш. )алкилен таким образом, что вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуется кольцо;
R4 и R5 каждый независимо друг от друга обозначает Н или необязательно замещенный (низш. )алкил, арил (низш. )алкил или R4 и R5 совместно обозначают (низш. )алкилен таким образом, что вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуется кольцо, или R4 обозначает Н, R5 обозначает заместитель формулы -Х2-Ar-Z, где X2 обозначает С27 алкилен, содержащий в цепи О, S или СОN, Ar обозначает арилен, Z обозначает карбоксил или этерифицированный карбоксил;
X1 обозначает -С(О)- или -S(О)2-;
Y обозначает кислород;
L обозначает необязательно замещенный -Het-, -Het-CH2- или -СН2-Неt-, где Het обозначает гетероатом, выбранный из О и N;
х обозначает 0 или 1;
арилом в вышеприведенных определениях обозначен карбоциклический или гетероциклический арил,
его физиологически приемлемый и расщепляемый сложный эфир или соль.
2. Соединение формулы II по п. 1
Figure 00000004

где R20 обозначает необязательно замещенный арил или N-замещенный гетероциклил;
R22 и R23 совместно с атомом углерода, с которым они связаны, образуют необязательно замещенную циклоалкильную группу;
R24 и R25 каждый независимо друг от друга обозначает Н или необязательно замещенный (низш. )алкил, арил(низш. )алкил или R24 и R25 совместно с атомом углерода, с которым они связаны, образуют необязательно замещенную циклоалкильную группу;
Х1 обозначает -С(О)-;
L' обозначает необязательно замещенный -Неt-СН2- или -СН2-Неt, где Het обозначает гетероатом, выбранный из О и N;
х обозначает 1 или 0,
его фармацевтически приемлемый и расщепляемый сложный эфир или соль.
3. Соединение формулы III
Figure 00000005

где R30 обозначает ацильную группу, дериватизированную из органической карбоновой или сульфоновой кислоты;
R32 и R33 каждый независимо друг от друга обозначает водород, арил (низш. )алкил;
R34 обозначает водород или (низш. )алкил;
X2, Ar и Z имеют значения, указанные в п. 1,
а также его физиологически приемлемые соли и сложные эфиры.
4. Соединение формулы IV по п. 1
Figure 00000006

где R40 обозначает замещенный фенил или гетероциклический арил, моно- или дикарбоциклический или гетероциклический арил(низш. )алкил или (низш. )алкенил или N-содержащий гетероциклил;
R42 обозначает водород или (низш. )алкил;
R43 обозначает карбоциклический или гетроциклический арил(низш. )алкил;
R44 и R45 каждый независимо друг от друга обозначает водород или (низш. )алкил или R44 и R45 совместно обозначают (низш. )алкилен,
а также его физиологически приемлемые соли и сложные эфиры.
5. Соединение по п. 2 формулы V
Figure 00000007

в которых символы имеют значения, указанные в п. 1,
и его физиологически приемлемые и расщепляемые сложные эфиры и соли.
6. Соединение по п. 3, формулы V'
Figure 00000008

в которых символы имеют значения, указанные в п. 3,
и его физиологически приемлемые и расщепляемые сложные эфиры и соли.
7. Соединение по п. 4 формулы V''
Figure 00000009

в которых символы имеют значения, указанные в п. 4,
и его физиологически приемлемые и расщепляемые сложные эфиры и соли.
8. Способ получения соединения формулы I по п. 1, включающий превращение амида формулы VI
Figure 00000010

в которой R, R2, R3, R4, R5, L, X1, и х имеют значения, указанные в п. 1,
в нитрил формулы I, причем при необходимости предусмотрена временная защита всех препятствующих реакционноспособных групп с последующим выделением образующегося соединения по изобретению, а также при необходимости превращение любого образующегося соединения в другое соединение по изобретению и/или при необходимости превращение образующегося соединения в соль или образующейся соли в свободную кислоту, основание или другую соль.
9. Способ получения соединения формулы I по п. 1, включающий реакцию конденсации соединения формулы VII
Figure 00000011

в которой R4 и R5 имеют значения, указанные в п. 1,
с кислотой формулы VIII
Figure 00000012

в которой R, R2, R3, L, X и х имеют значения, указанные в п. 1,
если с ее реакционноспособным производным, причем при необходимости предусмотрена временная защита всех препятствующих реакционноспособных групп с последующим выделением образующегося соединения по изобретению, а также при необходимости превращение любого образующегося соединения в другое соединение по изобретению и/или при необходимости превращение образующегося соединения в соль или образующейся соли в свободную кислоту, основание или другую соль.
10. Способ получения соединения формулы I по п. 1, включающий реакцию конденсации соединения формулы Ia
Figure 00000013

в которой R2, R3, R4 и R5 имеют значения, указанные в п. 1,
с кислотой, которая соответствует группе R-[L] x-X1-, или с ее реакционноспособным производным, причем при необходимости предусмотрена временная защита всех предыдущих реакционноспособных групп с последующим выделением образующего соединения по изобретению, а также при необходимости превращение образующегося соединения в другое соединение по изобретению и/или необходимости превращения образующегося соединения в соль или образующейся соли в свободную кислоту, основание или другую соль.
RU2000114821/04A 1998-11-03 1998-11-03 Нитрилы дипептидов RU2201420C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000114821/04A RU2201420C2 (ru) 1998-11-03 1998-11-03 Нитрилы дипептидов

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9723407.4 1997-11-05
US08/985,973 1997-12-05
RU2000114821/04A RU2201420C2 (ru) 1998-11-03 1998-11-03 Нитрилы дипептидов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000114821A RU2000114821A (ru) 2002-05-27
RU2201420C2 true RU2201420C2 (ru) 2003-03-27

Family

ID=20235944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000114821/04A RU2201420C2 (ru) 1998-11-03 1998-11-03 Нитрилы дипептидов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2201420C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2408574C2 (ru) * 2004-11-09 2011-01-10 Новартис Аг Способ получения энантиомеров амидоацетонитрильных соединений из их рацематов

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE662788A (ru) * 1964-04-22 1965-08-17
RU2002737C1 (ru) * 1990-05-04 1993-11-15 Берингер Ингельгейм Ветмедика ГмбХ (DE) (-)-1-( @ -Амино- @ -цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол или его физиологически переносима кислотно-аддитивна соль, обладающие @ -миметическим и улучшающим функции животных действи ми

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE662788A (ru) * 1964-04-22 1965-08-17
RU2002737C1 (ru) * 1990-05-04 1993-11-15 Берингер Ингельгейм Ветмедика ГмбХ (DE) (-)-1-( @ -Амино- @ -цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол или его физиологически переносима кислотно-аддитивна соль, обладающие @ -миметическим и улучшающим функции животных действи ми

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2408574C2 (ru) * 2004-11-09 2011-01-10 Новартис Аг Способ получения энантиомеров амидоацетонитрильных соединений из их рацематов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008145102A (ru) Синтез ациламиноалкениленамидов, пригодных в качестве антагонистов вещества р
DK0641333T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af mellemprodukter, som er anvendelige ved syntese af retrovirus- protease-inhibitorer
ATE342273T1 (de) Verfahren zur herstellung von peptidamiden durch seitenkettenanknüpfung an einer festphase
RU2201420C2 (ru) Нитрилы дипептидов
EA200400929A1 (ru) Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза
RU95122287A (ru) Производные нипекотиновой кислоты как вещества, препятствующие тромбообразованию
Alexakis et al. A practical and efficient synthesis of chiral N, N-disubstituted C2 symmetric diamines derived from (R, R)-1, 2-diaminocyclohexane
DK1694641T3 (da) Prostaglandinsyntese
EP0336368A2 (en) N2-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-lysine derivative and process of producing lysinopril using the compound
RU2007148226A (ru) Способ получения ингибиторов ренина
TW200407325A (en) Novel interleukin-1β converting enzyme inhibitors
RU95108877A (ru) Новый метод получения 16-бетаметиловых стероидов и новые промежуточные продукты
CA2291509A1 (en) Process for the preparation of highly chromatic perylene pigments
EP0210896B2 (fr) Dérivés d'acides amino-4 hydroxy-3 carboxyliques optiquement purs et procédé de synthèse stéréospécifique
US6281364B1 (en) Process for the preparation of 3-amino-2-oxo-pyrrolidines, novel intermediates and their use
RU2219161C2 (ru) Способ синтеза таксанов
DK0968189T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af nicotinsyrer
ATE271551T1 (de) Verfahren zur herstellung von n-(1-(s)- ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-l-alanin-n- carboxyanhydrid
HUP0101465A2 (hu) Eljárás mátrix fém-proteináz enzimek gátlására hatásos, gátolt szulfonamidok alkilezésére
RU2215526C2 (ru) Серосодержащие производные с ретроамидной связью в качестве ингибиторов эндотелинпревращающих ферментов
CA2203435A1 (en) N-sulfoxy anhydrides, a process for the preparation thereof and its use for the preparation of bioactive substances having ace inhibitory action
CA2296742A1 (fr) Procede de preparation de derives amines d'alkyloxyfuranone, composes issus de ce procede et utilisation de ces composes
RU2011143755A (ru) Способ получения производного 1,5-бензодиазепина
RU2001124908A (ru) Производные 1,3,4-оксадиазола и способ их получения
RU2001135807A (ru) Способ получения сложного эфира амидокислоты

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101104