RU2201728C2 - Презерватив - Google Patents
Презерватив Download PDFInfo
- Publication number
- RU2201728C2 RU2201728C2 RU2000107142/14A RU2000107142A RU2201728C2 RU 2201728 C2 RU2201728 C2 RU 2201728C2 RU 2000107142/14 A RU2000107142/14 A RU 2000107142/14A RU 2000107142 A RU2000107142 A RU 2000107142A RU 2201728 C2 RU2201728 C2 RU 2201728C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- condom
- adhesive layer
- adhesive
- layer
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 title abstract description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 title abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 43
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 claims abstract description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 20
- 206010036596 premature ejaculation Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 51
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 48
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 48
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 28
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 9
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical group CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 5
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 5
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000003953 foreskin Anatomy 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- KVYGGMBOZFWZBQ-UHFFFAOYSA-N benzyl nicotinate Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 KVYGGMBOZFWZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000001752 female genitalia Anatomy 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 2
- -1 pyridine-β-carboxylic acid benzyl ester Chemical class 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000000934 spermatocidal agent Substances 0.000 description 2
- 230000001150 spermicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 206010046901 vaginal discharge Diseases 0.000 description 2
- 229940072358 xylocaine Drugs 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHSCYMOJHVOGDJ-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 4-amino-2-hydroxybenzoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1O GHSCYMOJHVOGDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- 206010016334 Feeling hot Diseases 0.000 description 1
- POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N Flurandrenolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N 0.000 description 1
- DKLKMKYDWHYZTD-UHFFFAOYSA-N Hexylcaine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)CNC1CCCCC1 DKLKMKYDWHYZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000004826 Synthetic adhesive Substances 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000016720 allyl isothiocyanate Nutrition 0.000 description 1
- HPITVGRITATAFY-UHFFFAOYSA-N amolanone Chemical compound O=C1OC2=CC=CC=C2C1(CCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 HPITVGRITATAFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009452 amolanone Drugs 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- 229950004580 benzyl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 description 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 description 1
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012611 container material Substances 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124558 contraceptive agent Drugs 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229960002344 dexamethasone sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-L dexamethasone sodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COP([O-])([O-])=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O PLCQGRYPOISRTQ-FCJDYXGNSA-L 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenyl acetate Chemical class C=C.CC(=O)OC=C HDERJYVLTPVNRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002011 fludrocortisone Drugs 0.000 description 1
- AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N fludrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N 0.000 description 1
- 229960004511 fludroxycortide Drugs 0.000 description 1
- 229960003469 flumetasone Drugs 0.000 description 1
- WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N flumethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229960005388 hexylcaine Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 229950000998 hydroxyprocaine Drugs 0.000 description 1
- DHCUQNSUUYMFGX-UHFFFAOYSA-N hydroxytetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C(O)=C1 DHCUQNSUUYMFGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000638 hydroxytetracaine Drugs 0.000 description 1
- MLHBDHJHNDJBLI-UHFFFAOYSA-N leucinocaine Chemical compound CCN(CC)C(CC(C)C)COC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MLHBDHJHNDJBLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006997 leucinocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229960002409 mepivacaine Drugs 0.000 description 1
- INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N mepivacaine Chemical compound CN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000324 minimal toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940052264 other local anesthetics in atc Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000006223 plastic coating Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003894 surgical glue Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- RQAITHJHUFFEIV-UHFFFAOYSA-N thurfyl nicotinate Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)OCC1CCCO1 RQAITHJHUFFEIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006036 thurfyl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F6/00—Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor
- A61F6/02—Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor for use by males
- A61F6/04—Condoms, sheaths or the like, e.g. combined with devices protecting against contagion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F6/00—Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor
- A61F6/02—Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor for use by males
- A61F6/04—Condoms, sheaths or the like, e.g. combined with devices protecting against contagion
- A61F2006/047—Condoms, sheaths or the like, e.g. combined with devices protecting against contagion with holding means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S128/00—Surgery
- Y10S128/917—Body fluid, devices for protection therefrom, e.g. aids, hepatitus
- Y10S128/918—Condoms and shields
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Mushroom Cultivation (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к презервативам повышенной надежности, имеющим продолговатый контейнер, открытый с одного конца и липкий слой, нанесенный в форме кольца на внутренней поверхности открытого конца. Презерватив покрывает пенис по существу по всей длине, и липкий слой располагается в зоне, прилегающей к открытому концу презерватива, предпочтительно на первой трети от открытого конца. Презервативы держатся на месте во время полового акта и могут также содержать внутри себя активные ингредиенты для достижения желаемых эффектов, например для предотвращения преждевременного семяизвержения. Технический результат: предотвращение соскальзывания презерватива. 17 з.п. ф-лы, 5 ил.
Description
Изобретение относиться к презервативам повышенной надежности.
Уровень техники
В настоящее время презервативы являются наиболее широко распространенными и по многим показателям наиболее надежными противозачаточными средствами, которые предохраняют также от ВЗ (венерических заболеваний). Тем не менее многие люди пренебрегают презервативами, так как возможность их соскальзывания вызывает психологический дискомфорт.
В настоящее время презервативы являются наиболее широко распространенными и по многим показателям наиболее надежными противозачаточными средствами, которые предохраняют также от ВЗ (венерических заболеваний). Тем не менее многие люди пренебрегают презервативами, так как возможность их соскальзывания вызывает психологический дискомфорт.
Для того чтобы решить проблему соскальзывания, предлагалось выбирать презерватив по размеру. При выборе подходящего размера презерватива потребители учитывают размеры пениса в состоянии полной эрекции. Однако во время полового акта эрекция может несколько снижаться, в основном, из-за отсроченного семяизвержения, и презерватив не может должным образом меняться в соответствии с этим снижением. Следовательно, большинство используемых презервативов держатся в требуемом положении только когда пенис находится в состоянии эрекции.
Несмотря на то, что анатомически вид пениса может иметь индивидуальные различия, при снижении эрекции кровь сначала уходит из передней части пениса, т.е. из головки пениса. Затем пенис принимает суживающуюся к концу коническую форму, так что презерватив может легко соскользнуть. Некоторые изготовители продают так называемые удобные разновидности презервативов, которые имеют увеличенный диаметр на закрытом конце. Эта разновидность также обладает преимуществами только в состоянии полной эрекции, более того, она явно невыгодна из-за особенностей анатомического строения пениса, заключающегося в том, что диаметр головки пениса меньше диаметра тела пениса, и поэтому презерватив может соскользнуть еще легче.
В современных презервативах используется широкий круг спермицидов и смазывающих веществ. Потребителям необходимы те положительные результаты, которые достигаются при помощи этих веществ, однако стоит эрекции снизиться, как эти вещества способствуют соскальзыванию презерватива.
В состоянии сниженной эрекции влагалищные выделения также могут попасть внутрь презерватива, и смазывающий эффект этих выделений также может способствовать соскальзыванию презерватива.
Сперматозоиды также могут выделяться из пениса до семяизвержения с предъэякулятом. При снижении эрекции эти сперматозоиды могут проникнуть за пределы соскользнувшего презерватива подобно сперматозоидам, выделившемся в результате семяизвержения. Семенная жидкость сама по себе также обладает смазывающим действием.
Еще одна проблема заключается в том, что в случае соскальзывания презерватива при снижении эрекции возбудители ВЗ могут вызвать заражение, проникнув внутрь презерватива или из него.
Из-за снижения эрекции половой акт следует немедленно прекратить после семяизвержения, чтобы презерватив не мог остаться во влагалище и туда не вылилось его содержимое.
Частой причиной разрыва презервативов служит то, что потребители задевают их ногтями, пытаясь удержать на месте, когда чувствуют, что они соскальзывают. Если бы можно было помешать соскальзыванию презерватива, его не нужно было бы удерживать руками и, таким образом, вероятность его разрыва уменьшилась бы.
Вышеперечисленные проблемы, отдельно или вместе взятые, приводят к психологическому дискомфорту, связанному с использованием презерватива, что является основной причиной плохого отношения к презервативам, а также могут стать причиной ускорения семяизвержения, ухудшив тем самым качество полового акта. Поскольку использование презервативов, которые являются сейчас коммерчески доступными, требует повышенной внимательности, при их применении трудно добиться спокойного полового акта.
В патенте Венгрии 162959 описан презерватив, который может быть приклеен к пенису. Презерватив, описанный в этом патенте, имеет клейкий слой, нанесенный в форме кольца на внутренней поверхности его открытого конца, снабженного ободком, который соответственно перфорирован. Поверх клейкого слоя прикрепляют удаляемое защитное покрытие, и убираемое руками покрытие, сделанное из более плотного материала, прикрепляют на внешнюю поверхность контейнера, чтобы защитить материал контейнера и дать возможность потребителям держать его во время надевания презерватива.
Презерватив, описанный в вышеприведенном патенте Венгрии, фактически представляет собой маленький мешочек, который можно надеть на кончик пениса: он действительно маленького размера, и его основная цель, помимо препятствования сперматозоидам проникать за пределы презерватива, состоит в том, чтобы закрыть как можно меньшую часть поверхности пениса и таким образом уменьшить потери непосредственного контакта между партнерами из-за использования презерватива по возможности до самой низкой степени. Для презервативов, использовавшихся в прошлом, сделанных из относительно толстой резины, это решение могло улучшить качество полового акта с использованием презерватива за счет того, что наиболее чувствительные части пениса оставались открытыми. Однако в случае современных широко распространенных презервативов, сделанных из очень тонкой резины, это преимущество становится незначительным по сравнению с тем недостатком, что описанный презерватив, закрывающий только кончик пениса, не обеспечивает никакой защиты от ВЗ. СПИД и другие инфекции, относящиеся к ВЗ, могут передаваться не только через мочеиспускательный канал, но также через небольшие повреждения, возникающие во время полового акта на чувствительных частях пениса, которые не закрыты презервативом, описанным в патенте Венгрии 162959. Выделения, попадающие в презерватив через отверстия в перфорированном ободке, также могут снизить эффективность адгезии адгезивного вещества.
Другим недостатком, также ставящим под сомнение возможность практического применения презерватива, описанного в указанном патенте, является то, что из-за небольшого размера презерватива и его расположения на кончике пениса клеящее вещество, применяемое на внутренней поверхности открытого конца презерватива, на чувствительной коже пениса, должно обладать таким сильным действием, что оно будет значительно раздражать кожу. Аналогично крем или жидкость, содержащие растворитель, предложенные для снятия презерватива, также могут вызвать раздражение кожи и ее высыхание, поскольку их применяют на очень чувствительной поверхности кожи. Также нельзя представить, что другой предложенный вариант снятия презерватива после его использования, т.е. механическое удаление, будет безболезненным ввиду того, что используемое клеящее вещество является достаточно сильным для того, чтобы презерватив небольшого размера оставался на своем месте во время всех движений в ходе полового акта.
Другая проблема состоит в том, что презерватив, описанный в патенте Венгрии 162959, не приспособлен к индивидуальным различиям, присущим коже пениса. Дискообразный плоский ободок должен совпадать со складками кожи у выходного отверстия мочеиспускательного канала, что ставит под сомнение надежное и удобное с анатомической точки зрения применение, обеспечивающее защиту от соскальзывания.
В заявке Великобритании GB-A-2229922 описан наружный мужской мочевой катетер с внутренним липким слоем на открытом конце. Указано, что катетер может быть выполнен как презерватив, помогающий против недержания мочи. Однако не указано, сделан ли такой презерватив каким-то особым образом или как описанный катетер, имеющий открытый дистальный конец, корпус, прикрепленный к жесткой дренажной трубке (мочесборнику) при помощи складчатой переходной части с большей толщиной и жесткостью стенок. Катетер, описанный в заявке GB-A-2229922 предназначался для использования лежачими больными, которые мало двигаются, поэтому его форма делает его непригодным для использования в качестве презерватива, имеющего повышенную защиту от соскальзывания во время полового акта.
В патенте США US 5137032 решается проблема облегчения движений пениса внутри презерватива во время его использования. Это достигается за счет презерватива единого по всей длине размера или презерватива со "слишком большим" диаметром закрытого конца, который удерживается на месте при помощи липкого слоя на открытом конце. При этом не указывается, что липкий слой может наноситься на презерватив единого по всей длине размера. Такое нанесение не следует явным образом, поскольку оно помешало бы достичь поставленных целей (улучшить ощущения мужчины и усилить его наслаждение во время коитуса из-за облегчения движений пениса внутри презерватива). Описанное приспособление могло бы помочь в достижении этих целей, но из-за того, что основным его признаком является то, что он приклеивается к вагине, этот тип презерватива легко соскользнет во время использования.
Следовательно, в настоящее время не существует презерватива, который бы надежно окружал пенис и не соскальзывал в течение всего полового акта, препятствовал проникновению выделений и возбудителей заболеваний внутрь презерватива или за его пределы за счет полного прилегания, и, таким образом, защищал бы как от нежелательной беременности, так и от инфекций.
Задачей настоящего изобретения является создание презерватива повышенной надежности, который не соскальзывает во время полового акта и таким образом устраняет вышеописанные проблемы. Другой задачей настоящего изобретения является создание презерватива повышенной надежности, имеющего дополнительные желаемые эффекты, в частности предотвращение преждевременного семяизвержения.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение относится к презервативу повышенной надежности, удовлетворяющему вышеописанным требованиям. Указанный презерватив состоит из продолговатого контейнера, открытого с одного конца и имеющего липкий слой, нанесенный в форме кольца на внутренней поверхности открытого конца; причем презерватив покрывает пенис по существу по всей его длине, и липкий слой расположен на первой трети открытого конца презерватива.
Настоящее изобретение относится к презервативу повышенной надежности, удовлетворяющему вышеописанным требованиям. Указанный презерватив состоит из продолговатого контейнера, открытого с одного конца и имеющего липкий слой, нанесенный в форме кольца на внутренней поверхности открытого конца; причем презерватив покрывает пенис по существу по всей его длине, и липкий слой расположен на первой трети открытого конца презерватива.
В другом варианте осуществления изобретения презерватив состоит из продолговатого контейнера, открытого с одного конца и имеющего липкий слой, нанесенный в форме кольца на внутренней поверхности открытого конца; указанный презерватив отличается тем, что он покрывает пенис по существу по всей его длине, и липкий слой расположен в зоне, приближенной к открытому концу презерватива.
Презерватив согласно настоящему изобретению окружает большую часть пениса, и липкий слой, нанесенный в форме кольца на внутреннюю поверхность презерватива, или на расстоянии первой трети длины от его открытого конца, или в зоне, приближенной к его открытому концу, обеспечивает полное прилегание.
Клеящее вещество наносится в форме кольца на внутреннюю поверхность презерватива. Оно должно быть нанесено далеко от оттянутой крайней плоти из-за ее чувствительности, т.е. оно должно прилегать к наружной кожной поверхности пениса.
В настоящем описании термин "в форме кольца" охватывает все формы кругового нанесения клеящего вещества, которые обеспечивают полное прилегание. Клеящее вещество, нанесенное в форме кольца, может быть расположено, например, в виде одной или более круговых, прямых, или волнистых, или зигзагообразных полос или в виде любой другой формы, обеспечивающей полное прилегание.
Используемое клеящее вещество не должно раздражать кожу, быть токсичным и предпочтительно не должно загрязнять окружающую среду. Могут быть использованы как синтетические, так и природные клеящие вещества, предпочтительно используются клеящие вещества, обычно применяемые для изготовления хирургических пластырей.
Известно большое число подходящих клеящих веществ, используемых в трансдермальной медицине для изготовления липких слоев пластырей. Такие клеящие вещества совместимы с кожей и нетоксичны. Примеры предпочтительных клеящих веществ, не носящие ограничительный характер, приведены ниже:
- сополимеры полистирола, например, KratonT (Shell),
- производные этилен-винилацетата, например, ElvaxT (DuPont), Vynathent (U.S.J. Chemicals),
- полибутадиены, например, IndopolT (Amoco),
- полиизобутилены, например, OppanolT (BASF),
- акриловые или метакриловые полимеры, например, AcronalT (BASF).
- сополимеры полистирола, например, KratonT (Shell),
- производные этилен-винилацетата, например, ElvaxT (DuPont), Vynathent (U.S.J. Chemicals),
- полибутадиены, например, IndopolT (Amoco),
- полиизобутилены, например, OppanolT (BASF),
- акриловые или метакриловые полимеры, например, AcronalT (BASF).
Хотя главным компонентом клеящих веществ являются вышеприведенные основные полимеры, клеящие вещества могут иметь различный состав.
Для снижения индивидуальной чувствительности клеящее вещество может содержать также противовоспалительные вещества, способные всасываться через кожу, таким образом предотвращая ее воспаление. Такими противовоспалительными веществами являются, например, гидрокортизон, ацетат гидрокортизона, преднизолон, метилпреднизолон, ацетонид триамцинолона, флудрокортизон, флурандренолон, флуметазон, дексаметазон фосфат натрия, валерат бетаметазона, ацетонид флуцинолона, фторметолон, гидрохлорид прамоксина и т.д.
Специалист в области трансдермальной медицинской техники без труда может подобрать тип и дозу противовоспалительного вещества, которое может быть добавлено в смесь клеящего вещества, а также может подобрать одну или более добавок, способствующих всасыванию.
Следовательно, любое клеящее вещество подходит для формирования липкого слоя презерватива согласно настоящему изобретению при условии, что оно не токсично, не раздражает кожу и не взаимодействует с материалом, из которого изготовлен презерватив, и/или с используемым противовоспалительным, спермицидным, смазывающим или другими присутствующими веществами.
Клеящее вещество, нанесенное на презерватив согласно изобретению, не мешает применению спермицидных и смазывающих веществ как на внешней, так и на внутренней поверхности презерватива. В процессе производства презерватива после сворачивания части презерватива, снабженной липким слоем, на неклейкие части презерватива могут быть нанесены спермициды и/или смазывающие вещества.
В предпочтительном варианте клеящее вещество прилипает и к коже, и к резине, из которой изготовлен презерватив. В этом случае на внешнюю поверхность презерватива в свернутом состоянии напротив липкого слоя наносится неклейкий слой, который препятствует прилипанию липкого слоя к внешней поверхности презерватива во время его сворачивания в процессе производства. Неклейкий слой может быть получен известными способами, предпочтительно путем нанесения тонкого пластичного покрытия, которое не прилипает к частицам используемого клеящего вещества.
Другим предпочтительным способом образования неклейкого слоя является образование силиконового слоя. Силикон (полиорганосилоксан) обладает хорошо известной способностью свободно принимать любую форму и препятствовать прилипанию.
В другом предпочтительном варианте неклейкий слой расположен напротив липкого слоя и имеет большую ширину, чем липкий слой.
В случае применения клеящего вещества, которое хорошо прилипает к коже, но не прилипает к материалу, из которого изготовлен презерватив, например к обычной резине, та часть внутренней поверхности презерватива, на которую будет нанесен липкий слой, должна быть подготовлена к нанесению этого слоя путем предварительной обработки. В этом случае нет необходимости образования неклейкого слоя, расположенного напротив липкого слоя на внешней поверхности.
При другом предпочтительном варианте липкий слой, нанесенный на презерватив, содержит два или более слоя. Слой, который обращен к презервативу, должен содержать клеящее вещество, которое хорошо прилипает к резине, или клеящее вещество в этом слое должно быть нанесено в зоне внутренней поверхности презерватива, которая была предварительно обработана для улучшения клейкости, тогда как слой, обращенный к коже, должен содержать клеящее вещество, которое хорошо прилипает к коже.
Другой задачей настоящего изобретения является создание презерватива повышенной надежности, который удовлетворяет вышеперечисленным требованиям и, кроме того, дает возможность вводить определенные активные ингредиенты непосредственно в кожу, таким образом оказывая дополнительные желаемые воздействия.
Таким желаемым воздействием является предотвращение преждевременного семяизвержения. В этом случае предлагается нанести раствор или мазь с местным анестетиком на поверхность головки пениса и крайней плоти. Однако это приводит к неблагоприятным эффектам для женщины, так как попадание неконтролируемого количества местного анестетика из пениса внутрь женских половых органов во время полового акта препятствует достижению женского оргазма.
Было обнаружено, что эту проблему можно решить согласно настоящему изобретению путем помещения местного анестетика внутри презерватива, при необходимости вместе с противовоспалительными веществами.
В качестве местного анестетика можно использовать многочисленные известные обезболивающие вещества. В практике местной анестезии наиболее широко распространенным средством является лидокаин (Ксилокаин). Причинами этого являются его хорошая способность к разложению (2,2 мг/кг/мин), его минимальная токсичность и, в дополнение к этому, его сильное парализующее воздействие на чувствительные нервные окончания.
Вместо лидокаина также можно использовать другие местные анестетики, примеры которых, не носящие ограничительный характер, приведены ниже: прокаин, гидрохлорид лидокаина, аметон, гостакаин, циклометикаин, диклонин, гексилкаин, гидроксипрокаин, гидрокситетракаин, лейцинокаин, мепивакаин, бупивакаин, маркаин, прамокаин, хинизокаин, норкаин и др.
Можно приготовить 10 мл активного ингредиента, содержащего местный анестетик, например (но не исключительно) следующим способом. Компоненты перечислены ниже:
- 1 г лидокаина (Ксилокаина, 2-диэтиламино-N-(2,6-диметилфенил)ацетамида);
- предпочтительно 60-70% по объему Полиоксетана-400;
- полиэтиленоксид, полиэтиленгликоль, размер молекул n = примерно 8;
- предпочтительно 30-40% по объему Полиоксетана;
- полиэтиленоксид 1540, размер молекул n = 33-35;
смешивают в сосуде для перемешивания.
- 1 г лидокаина (Ксилокаина, 2-диэтиламино-N-(2,6-диметилфенил)ацетамида);
- предпочтительно 60-70% по объему Полиоксетана-400;
- полиэтиленоксид, полиэтиленгликоль, размер молекул n = примерно 8;
- предпочтительно 30-40% по объему Полиоксетана;
- полиэтиленоксид 1540, размер молекул n = 33-35;
смешивают в сосуде для перемешивания.
Противовоспалительным веществом, используемым вместе с местным анестетиком, может быть, например (но не исключительно), любое из противовоспалительных веществ, перечисленных выше, в качестве совместимых с клеящим веществом.
Специалист в данной области может подобрать тип и количество носителей и/или вспомогательных веществ, так же как и необходимую дозу определенного местного анестетика. Следует обратить внимание на то, что компоненты смеси, содержащей активный ингредиент, не должны взаимодействовать со спермицидом, который, по желанию, может использоваться одновременно.
Кроме того, было обнаружено, что в презервативе согласно изобретению могут содержаться также, например, стимуляторы, вещества, усиливающие гиперемию, причем стимуляторы могут использоваться вместе с противовоспалительными веществами, кроме того, также могут содержаться другие активные ингредиенты или активный ингредиент. Помимо компонента, оказывающего желаемое воздействие, могут содержаться также вспомогательные вещества, способствующие проникновению в кожу и оказанию желаемого воздействия.
Таким образом, при другом предпочтительном варианте презерватив содержит стимуляторы, вещества, усиливающие гиперемию, вместо местного анестетика, оказывающего воздействие, противоположное воздействию стимуляторов. Поскольку стимуляторы, втертые в кожу пениса, могут растворяться внутри женских половых органов во время полового акта и могут вызвать там нежелательные эффекты, целесообразно поместить такие вещества внутрь презерватива. Известными используемыми стимуляторами, веществами, усиливающими гиперемию, могут быть, например, но не исключительно, следующие: капсаицин (стимулирующий теплочувствительные нервные окончания, вызывает жжение, ощущение тепла и гиперемию), камфора, калиевое мыло, натриевое мыло, аллилизотиоцианат, горчичное масло, терпентиновое масло (aetheroleum terebinthinae rectificatum), бензиловый эфир никотиновой кислоты, бензиловый эфир пиридин-β-карбоновой кислоты, β-бутилоксиэтиловый эфир никотиновой кислоты, тетрагидрофурфуриловый эфир никотиновой кислоты и т.д. Некоторые из перечисленных веществ могут вызвать воспаление, поэтому они используются одновременно с известным противовоспалительным веществом.
Специалист в этой области может подобрать дозу, которую нужно применять, а также определить количество дополнительных веществ.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 показан презерватив согласно настоящему изобретению, в котором неклейкий слой помещен напротив липкого слоя.
На фиг. 1 показан презерватив согласно настоящему изобретению, в котором неклейкий слой помещен напротив липкого слоя.
На фиг. 2 показана одна из стадий производственной технологии, пригодной для изготовления презервативов согласно настоящему изобретению.
На фиг. 3 показан презерватив согласно настоящему изобретению, в котором активный ингредиент содержится в мешочке для сбора спермы.
На фиг. 4 и 5 показан презерватив согласно настоящему изобретению, в котором продольные полоски с активным ингредиентом нанесены на внутренней поверхности презерватива.
Наиболее предпочтительные варианты изобретения, проиллюстрированные на чертежах, детально раскрыты ниже, однако объем изобретения ими не ограничивается.
В соответствии с предпочтительным вариантом презерватив, показанный на фиг. 1, имеет открытый контейнер 1, липкий слой 2 и неклейкую поверхность 3. Презерватив по изобретению, показанный на фиг. 1, имеет липкий слой 2, нанесенный в виде прямой полоски, имеющей ширину 25 мм. Неклейкая поверхность 3 слегка сдвинута по сравнению с полосой липкого слоя 2, то есть первая шире, чем последний. Это сделано для того, чтобы при свертывании липкий слой 2 располагался напротив неклейкой поверхности 3. Можно наносить липкий слой 2 не только в виде полоски, а в виде более чем одной прямой или, например, волнистой, зигзагообразной полосы, или полосы другой формы, образующих замкнутые линии. Предпочтительная ширина липкого слоя при этом варианте составляет 20-30 мм.
Фиг. 2 показывает одну из стадий технологии производства, пригодного для изготовления презервативов согласно настоящему изобретению.
Один из возможных вариантов производственного процесса описан ниже. Презерватив в форме открытого контейнера 1, образованный из латекса как исходного материала, получают обычным способом, после этого его натягивают на силиконовый резиновый цилиндр 4, соответствующий его размеру. На открытом конце открытого контейнера 1 наружную поверхность делают неклейкой в форме круглой полоски, имеющей ширину 5 см, нанося силиконовый слой 2, начиная с расстояния 1,5 см от открытого конца. Силиконовую резиновую трубку 5, с толщиной стенки 2 мм, надевают на открытый контейнер 1 в направлении от его закрытого конца и натягивают на нее приблизительно 5 см длины вывернутой части открытого конца открытого контейнера 1. Липкий слой, имеющий ширину 2 см, наносят с помощью известного способа (прокатывание) с толщиной слоя, соответствующей количеству 3,5 мг/см2, в форме кольца на поверхность, начиная с расстояния 2,5 см от более широкого кольца 6, расположенного на открытом конце открытого контейнера 1. В качестве клеящего вещества используют Acronal® 102 L (BASF). Оно представляет собой сополимер эфира полиакриловой кислоты, растворенный в бензине, имеет следующие характеристики: термически устойчивый (оптимально 90 сек/100oС); вязкость при 23oС 600-1900 мра/сек (DIN 53019); температура вспышки -34oС (DIN 51755); плотность - 0,77 г/см3 при 20oС.
Клеящее вещество высушивают в воздушном потоке в течение 90 секунд при температуре 100oС. Затем клейкую поверхность выворачивают назад на силиконовый резиновый цилиндр 4, толкая вперед силиконовую резиновую трубку 5. После этого презерватив может быть свернут обычным способом без приклеивания клеящего вещества, к цилиндру.
Фиг. 3 представляет еще один предпочтительный вариант презерватива согласно настоящему изобретению. Одной из возможных областей применения этого варианта является предотвращение преждевременного семяизвержения.
При этом варианте активный ингредиент (в случае презерватива для предотвращения преждевременного семяизвержения - местный анестетик) или смесь, включающая активный ингредиент, содержится внутри презерватива, предпочтительно в мешочке для сбора спермы 7, на закрытом конце презерватива; такой мешочек для сбора спермы имеется на закрытом конце обычного презерватива. Липкий слой 2 препятствует выделению активного ингредиента из презерватива во время использования. На конце мешочка для сбора спермы 7, открытого во внутреннюю часть презерватива, имеется сужение 8, которое сформировано (предпочтительно присбариванием материала в процессе изготовления), чтобы удержать активный ингредиент или смеси, содержащие один или более активный ингредиент, внутри мешочка для сбора спермы во время использования презерватива. Объем мешочка для сбора спермы составляет после присбаривания предпочтительно по крайней мере 1 мл.
В смеси с активным ингредиентом, помещенным внутри презерватива, также могут быть использованы вспомогательные вещества. Такими вспомогательными веществами могут быть, например (но не исключительно), агенты, ускоряющие абсорбцию, противовоспалительные вещества, консервирующие агенты, стабилизаторы и так далее.
Когда надевают обычный презерватив, мешочек для сбора спермы 7 должен быть сжат, для удаления из него воздуха, для того чтобы позволить указанному мешочку удержать сперму. Когда надевают презерватив согласно настоящему изобретению, активный ингредиент 9 может быть вытолкнут тем же самым движением из мешочка для сбора спермы 7, на кожу головки пениса, и растерт круговым движением по всей поверхности головки пениса, включая уздечку крайней плоти. После этого мешочек для сбора спермы 7 выполняет свою обычную функцию, поскольку сужение 8 способно к расширению.
Меньшие дозы стимулятора, вводимые в презерватив в качестве активного ингредиента, могут быть помещены в мешочки для сбора спермы 7 при условии, что они не раздражают более чувствительные области пениса.
Активные ингредиенты 9, имеющие более интенсивное действие, могут быть включены также в липкий слой 2, приклеиваемый к наружному кожному слою пениса известным способом. Указанным способом является трансдермальная техника, широко распространенная в медицине, которая может включать однослойную или многослойную матрицу, приспособленную к данному применению с использованием клеящих веществ, активных ингредиентов, химических оболочек, ускоряющих или контролирующих абсорбцию, и других дополнительных веществ для того, чтобы получить унифицированное контролируемое выделение с замедленным высвобождением активных ингредиентов.
Активные ингредиенты, введенные в липкий слой презерватива по настоящему изобретению, служат для достижения совершенно противоположной цели.
В процессе полового акта максимальное количество активного ингредиента должно быть внесено в кожу в течение как можно более короткого времени. При наиболее предпочтительном варианте активный ингредиент приводят в прямой контакт с кожей, применяя дополнительные вещества, ускоряющие впитывание, прилипание активного ингредиента к материалу презерватива обеспечивается за счет промежуточного клейкого слоя и плотность материала регулируется таким образом, чтобы активный ингредиент оставался на своем месте, даже когда презерватив разматывается, когда его надевают. Усиленное воздействие дополнительных веществ на скорость впитывания через кожу, эффективная концентрация и трение во время полового акта приводят к быстрому выделению активного ингредиента.
Во время изготовления презерватива, который содержит активный ингредиент в липком слое, описанный выше производственный процесс осуществляют до той стадии, на которой закручиваемая часть (которая предпочтительно имеет длину 8 см) на открытом конце презерватива натягивается на силиконовую резиновую трубку. В данном случае покрытая силиконом полоска внешней поверхности делается шире и предпочтительно имеет ширину 9 см.
Промежуточный липкий слой, имеющий ширину 5 см и минимально возможную толщину, формируется в форме кольца на расстоянии 1,5 см от открытого конца презерватива.
После этого формируется клейкая поверхность, прилипающая к коже, путем нанесения дополнительного липкого слоя таким образом, что сплошная липкая полоса шириной 5-8 мм присутствует на том крае клеящей полосы, которая располагается на открытом конце презерватива для того, чтобы затруднить выведение из него активного ингредиента, при этом на оставшейся части клейкой поверхности формируют продольные полоски или пятна, также обеспечивающие прилипание к коже. Активный ингредиент может быть нанесен на поверхность, которая не покрыта вторым слоем клеящего вещества.
По желанию вся система может быть покрыта химической мембраной, затрудняющей выведение активного ингредиента из презерватива до его использования, однако при этом обеспечивающая быстрое проникновение активного ингредиента через эту мембрану при контакте с кожей.
В случае, если презерватив имеет диаметр 32 мм, поверхность, контактирующая с кожей, составляет 30-40 см2 при условии, что поверхность, прилипающая к коже, составляет в сумме 20-40% от общей поверхности. В случае, если активный ингредиент может действовать на вещество, разрушающее сперматозоиды, добавляемый по желанию, тогда непрерывный липкий слой должен быть сформирован также и на той стороне клейкой полоски, которая обращена к внутренней части презерватива.
Для специалиста в области изготовления трансдермальных пластырей использование трансдермальной техники для формирования клеящего слоя, выделяющего активный ингредиент, не должно вызвать сложности.
Увеличение во время полового акта толщины слоя системы, используемой на открытом конце презерватива, не является критичным, даже если система раздуется из-за поглощения воды.
Фиг. 4 показывает другое возможное применение активного компонента внутри презерватива. На исходном материале презерватива (который может быть, например, латексом) располагают контейнеры 10 предпочтительно в продольном направлении, образованные из материала презерватива, на площади, простирающейся от липкого слоя 2, нанесенного у открытого конца, и от неклейкой поверхности 3, расположенной на противоположной стороне, по направлению к закрытому концу (предпочтительно, начиная с расстояния 6 см от открытого конца презерватива). Контейнеры имеют форму карманов на внутренней стороне и форму выпуклостей на внешней стороне. Контейнеры 10 содержат активный ингредиент 9 предпочтительно таким образом, что химическая мембрана, не показанная на фиг. 4, препятствует выделению активного вещества из контейнеров до использования. Проницаемость мембраны, носители и дополнительные вещества, оптимальная доза активного ингредиента и трение при движении обеспечивают введение достаточного количества активного ингредиента в кожу.
Поскольку активный ингредиент 9 содержится внутри презерватива в соответствии с настоящим изобретением, он может содержаться в мешочках для сбора спермы и/или в контейнерах 10, сформированных из материала презерватива и отделенных мембраной, и/или в липком слое.
Липкий слой, нанесенный на презерватив, обеспечивает сохранение активного вещества внутри презерватива во время его использования при любом варианте настоящего изобретения.
Таким образом, можно отметить следующие преимущества презерватива в соответствии с настоящим изобретением. Он предотвращает:
- соскальзывание презерватива во время полового акта,
- проникновение сперматозоидов предъэякулята из презерватива,
- вытекание семенной жидкости из презерватива после семяизвержения, что дает возможность не прекращать половой акт немедленно,
- проникновение в презерватив или из презерватива патогенных микроорганизмов,
- проникновение в презерватив вагинальных выделений.
- соскальзывание презерватива во время полового акта,
- проникновение сперматозоидов предъэякулята из презерватива,
- вытекание семенной жидкости из презерватива после семяизвержения, что дает возможность не прекращать половой акт немедленно,
- проникновение в презерватив или из презерватива патогенных микроорганизмов,
- проникновение в презерватив вагинальных выделений.
Возможность разрыва презерватива также снижается, поскольку нет необходимости удерживать презерватив на месте с помощью рук.
Таким образом, презерватив обеспечивает большее чувство безопасности для пользователя, требуется меньше внимания при его использовании, а также уменьшается психологический дискомфорт.
Презерватив согласно настоящему изобретению изготавливают известным образом, за исключением нанесения липкого слоя, опционно добавляя следующие стадии: формирование контейнеров, присутствующих на внутренней поверхности презерватива, помещение мембран на внутреннюю поверхность презерватива и формирование неклейкой поверхности. Настоящее изобретение может использоваться для известных конфигураций презервативов, покрывающих большую часть пениса.
Claims (18)
1. Презерватив, имеющий продолговатый контейнер единого по всей длине диаметра, при этом указанный контейнер открыт на одном конце и имеет липкий слой, нанесенный в форме кольца на внутреннюю поверхность его открытого конца, отличающийся тем, что он покрывает пенис по существу по всей его длине и указанный липкий слой расположен на расстоянии первой трети длины от открытого конца презерватива.
2. Презерватив по п.1, отличающийся тем, что липкий слой расположен на расстоянии примерно первой четверти длины от открытого конца презерватива.
3. Презерватив по п.1 или 2, отличающийся тем, что ширина липкого слоя составляет примерно 2 см.
4. Презерватив по п.1 или 2, отличающийся тем, что ширина липкого слоя составляет примерно 5 см.
5. Презерватив по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что липкий слой содержит клеящее вещество, имеющее плохое прилипание к резине и хорошее прилипание к коже, причем липкий слой наносится на ту часть внутренней поверхности презерватива, которая была обработана для улучшения прилипания.
6. Презерватив по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что липкий слой содержит клеящее вещество, имеющее хорошее прилипание как к резине, так и к коже, и на внешней поверхности презерватива, по существу напротив липкого слоя, формируют неклейкую поверхность.
7. Презерватив по п.6, отличающийся тем, что нелипкая поверхность, сформированная на внешней стороне презерватива, имеет ширину большую, чем ширина липкого слоя.
8. Презерватив по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что липкий слой содержит более одного слоя, причем слой, обращенный к презервативу, содержит клеящее вещество, имеющее хорошее прилипание к резине, а слой, обращенный к коже, содержит клеящее вещество, имеющее хорошее прилипание к коже.
9. Презерватив по п.8, отличающийся тем, что на внешней стороне презерватива, по существу напротив липкого слоя, сформирована нелипкая поверхность.
10. Презерватив по п.9, отличающийся тем, что нелипкая поверхность, сформированная на внешней поверхности презерватива, имеет ширину большую, чем ширина липкого слоя.
11. Презерватив по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что липкий слой нанесен на внутреннюю поверхность презерватива в виде кольца, имеющего практически неизменную ширину.
12. Презерватив по п.11, отличающийся тем, что помимо липкого слоя, нанесенного в форме кольца, сформирован дополнительный липкий слой, нанесенный по направлению к закрытому концу презерватива в форме продольных прямых полосок или пятен.
13. Презерватив по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что он содержит внутри себя активный ингредиент или активные ингредиенты.
14. Презерватив по п.13, отличающийся тем, что активный ингредиент представляет собой стимулятор.
15. Презерватив по п.13, отличающийся тем, что активный ингредиент представляет собой местный анестетик для предотвращения преждевременного семявыделения.
16. Презерватив по п.14 или 15, отличающийся тем, что он дополнительно содержит внутри себя противовоспалительное вещество или противовоспалительные вещества.
17. Презерватив по любому из пп.13-16, отличающийся тем, что активный ингредиент содержится в мешочке для сбора спермы на закрытом конце презерватива, отделенном сужением и/или в контейнерах, предпочтительно имеющих продольную форму, сформированных из материала презерватива и отделенных мембранами, и/или в липком слое.
18. Презерватив по п.12, отличающийся тем, что к липкому слою крепится внутренняя мембрана, выполненная в форме продольных полосок или пятен на внутренней поверхности презерватива, а активный ингредиент содержится в контейнерах, образованных между стенкой презерватива и мембраной.
Приоритет по пунктам:
19.08.97 по пп.1-12;
14.08.98 по пп.13-18.
19.08.97 по пп.1-12;
14.08.98 по пп.13-18.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9701417A HU9701417D0 (en) | 1997-08-19 | 1997-08-19 | Safety condom |
| HUP9701417 | 1997-08-19 | ||
| HU9801885A HU220497B1 (hu) | 1997-08-19 | 1998-08-14 | Javított biztonságú gumióvszer |
| HUP9801885 | 1998-08-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000107142A RU2000107142A (ru) | 2002-01-20 |
| RU2201728C2 true RU2201728C2 (ru) | 2003-04-10 |
Family
ID=89996965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000107142/14A RU2201728C2 (ru) | 1997-08-19 | 1998-08-19 | Презерватив |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6536438B1 (ru) |
| EP (1) | EP1003448B1 (ru) |
| JP (2) | JP2001514927A (ru) |
| CN (1) | CN1168424C (ru) |
| AT (1) | ATE250910T1 (ru) |
| AU (1) | AU8880398A (ru) |
| DE (1) | DE69818684T2 (ru) |
| DK (1) | DK1003448T3 (ru) |
| ES (1) | ES2205537T3 (ru) |
| HU (1) | HU220497B1 (ru) |
| PT (1) | PT1003448E (ru) |
| RU (1) | RU2201728C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999008630A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL143810A (en) * | 2001-06-18 | 2008-06-05 | Alexander Schoenfeld | Prophylactic article useful for both protection and diagnosis and method for use and production thereof |
| NL1022860C2 (nl) * | 2003-03-06 | 2004-09-07 | Concepto Worldwide Ltd | Inrichting voor het stimuleren van het vrouwelijk geslachtsorgaan, verpakking en doseerorgaan. |
| US8062722B2 (en) * | 2004-02-26 | 2011-11-22 | Church & Dwight Co., Inc. | Condom with warmth imparting lubricant |
| KR100710487B1 (ko) * | 2006-02-07 | 2007-04-24 | 김영래 | 기능성 콘돔 |
| USD706922S1 (en) * | 2006-05-18 | 2014-06-10 | Charlotte Grace | Condom |
| US7963285B2 (en) * | 2007-10-05 | 2011-06-21 | Mady Attila | Adhesive condom and deployment |
| US7654265B2 (en) * | 2007-10-05 | 2010-02-02 | Mady Attila | Condom valve |
| US20120073580A1 (en) * | 2010-09-23 | 2012-03-29 | Ansell Limited | Stimulating condom |
| US8813752B2 (en) | 2010-09-29 | 2014-08-26 | Linda Levy | Secreting condom |
| US8869799B2 (en) * | 2010-09-29 | 2014-10-28 | Linda Levy | Secreting condom |
| US20130014764A1 (en) * | 2011-07-15 | 2013-01-17 | Aleq Rojas | Foreskin Retaining Device |
| US20130149344A1 (en) * | 2011-12-13 | 2013-06-13 | Arthur Ruppin | Pleasure Enhancing Condom |
| EP2698132A1 (en) * | 2012-08-14 | 2014-02-19 | Linda Levy | Secreting condom |
| WO2014059467A1 (en) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Ansell Limited | Polymeric articles comprising a decoration and method of manufacturing |
| US20150320587A1 (en) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Olive Coker | Vaginal protector |
| WO2015193701A1 (en) * | 2014-06-17 | 2015-12-23 | Tang John Ing Ching | Adhesive condom with doule backing membranes |
| CN107249521A (zh) * | 2014-10-16 | 2017-10-13 | 约翰.应钦.唐 | 非卷式粘着剂安全套和简短型安全套 |
| CN104921862B (zh) * | 2015-05-25 | 2018-03-27 | 广州朗圣药业有限公司 | 定量润滑避孕套 |
| USD769551S1 (en) * | 2015-07-15 | 2016-10-18 | Mark L. Anderson | Artificial inseminator |
| GB201617063D0 (en) | 2016-10-07 | 2016-11-23 | Cambridge Design Research Llp | Condoms |
| CN110123511B (zh) | 2019-04-30 | 2021-05-28 | 广州万方健医药有限公司 | 一种防滑脱避孕套 |
| CN111110430A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-08 | 帝斯博(常州)医疗用品股份有限公司 | 自粘型男用导尿套及其制作方法 |
| JP7588102B2 (ja) * | 2022-01-06 | 2024-11-21 | オカモト株式会社 | コンドーム及びその製造方法 |
| PL444346A1 (pl) * | 2023-04-06 | 2024-10-07 | Kaliszczak Tomasz | Prezerwatywa |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2229922A (en) * | 1989-03-31 | 1990-10-10 | Coloplast As | An external male urinary catheter and method and apparatus for manufacturing such a catheter. |
| RU2075308C1 (ru) * | 1989-10-24 | 1997-03-20 | Овакон Лимитед | Презерватив |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51101098A (ja) * | 1975-03-04 | 1976-09-07 | Asahi Denka Kogyo Kk | Horiokishiarukirenhoriooruno seiseiho |
| JPS61185412A (ja) * | 1985-02-13 | 1986-08-19 | 株式会社日立製作所 | スリツプキヤステイング成形法および成形用鋳型 |
| GB8526531D0 (en) | 1985-10-28 | 1985-12-04 | Negretti Aviat Ltd | Urination facility |
| US5137032A (en) * | 1987-08-10 | 1992-08-11 | Harmon James V | Natural feeling flexible contraceptive device |
| US4840188A (en) * | 1988-01-11 | 1989-06-20 | Heidenfelder Herbert J | Desensitizing condom |
| US5082004A (en) * | 1990-05-22 | 1992-01-21 | Reddy Alla V K | Prophylactic with glans penis stimulation |
| US5626149A (en) | 1992-07-13 | 1997-05-06 | Schwartz; Alan N. | Medication dispensing facilitation sheaths and methods of use thereof |
| US5333621A (en) * | 1993-05-28 | 1994-08-02 | Eric Denzer | Condom with transdermal vasodilator |
| JPH07289576A (ja) * | 1994-04-21 | 1995-11-07 | Tsuguto Kaieda | 潤滑ゼリー封入式コンドーム及びその製造方法。 |
| US5806524A (en) * | 1997-10-10 | 1998-09-15 | Hernandez; Arturo Rafael | Male condom device with improved adhesivity and method for manufacturing |
-
1998
- 1998-08-14 HU HU9801885A patent/HU220497B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 RU RU2000107142/14A patent/RU2201728C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 AT AT98940484T patent/ATE250910T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 WO PCT/HU1998/000079 patent/WO1999008630A2/en not_active Ceased
- 1998-08-19 JP JP2000509374A patent/JP2001514927A/ja not_active Withdrawn
- 1998-08-19 DE DE69818684T patent/DE69818684T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-19 DK DK98940484T patent/DK1003448T3/da active
- 1998-08-19 US US09/485,834 patent/US6536438B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-19 EP EP98940484A patent/EP1003448B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-19 AU AU88803/98A patent/AU8880398A/en not_active Abandoned
- 1998-08-19 CN CNB988093197A patent/CN1168424C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-19 ES ES98940484T patent/ES2205537T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-19 PT PT98940484T patent/PT1003448E/pt unknown
-
2009
- 2009-04-20 JP JP2009101900A patent/JP2009261939A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2229922A (en) * | 1989-03-31 | 1990-10-10 | Coloplast As | An external male urinary catheter and method and apparatus for manufacturing such a catheter. |
| RU2075308C1 (ru) * | 1989-10-24 | 1997-03-20 | Овакон Лимитед | Презерватив |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9801885A1 (hu) | 2000-08-28 |
| ATE250910T1 (de) | 2003-10-15 |
| DE69818684T2 (de) | 2004-08-05 |
| EP1003448B1 (en) | 2003-10-01 |
| HU9801885D0 (en) | 1998-10-28 |
| US6536438B1 (en) | 2003-03-25 |
| CN1168424C (zh) | 2004-09-29 |
| WO1999008630A2 (en) | 1999-02-25 |
| DE69818684D1 (de) | 2003-11-06 |
| AU8880398A (en) | 1999-03-08 |
| PT1003448E (pt) | 2004-02-27 |
| JP2009261939A (ja) | 2009-11-12 |
| CN1271263A (zh) | 2000-10-25 |
| JP2001514927A (ja) | 2001-09-18 |
| DK1003448T3 (da) | 2004-03-29 |
| ES2205537T3 (es) | 2004-05-01 |
| WO1999008630A3 (en) | 1999-04-15 |
| HK1030352A1 (en) | 2001-05-04 |
| HU220497B1 (hu) | 2002-02-28 |
| EP1003448A1 (en) | 2000-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2201728C2 (ru) | Презерватив | |
| US5773020A (en) | Treatment of erectile dysfunction | |
| EP0526566B1 (en) | Treatment of erectile dysfunction | |
| US6007836A (en) | Transdermal vasodilator | |
| US5577514A (en) | Condom | |
| JP2002515069A (ja) | 月経困難症の治療のための装置および方法 | |
| JP2008506687A (ja) | 抗片頭痛薬及び鎮吐薬の輸送用被覆経膣デバイス並びに片頭痛及び嘔吐の治療方法 | |
| US3443563A (en) | Vaginal suppository | |
| RU2308252C2 (ru) | Презерватив | |
| US10653549B2 (en) | Topical medication method for erectile dysfunction | |
| US5979447A (en) | Occlusive dressings | |
| EP3501460B1 (en) | Condom for patient with erectile dysfunction | |
| WO1998027899A1 (en) | Prophylactic system with vasodilator-containing film | |
| JPH08510674A (ja) | 経皮血管拡張薬付きコンドーム | |
| HK1030352B (en) | Condoms with improved security | |
| US20050150502A1 (en) | Abbreviated nonmolded adhesive condom | |
| JP2008514326A (ja) | 活性成分を局所塗布するための包装装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040820 |