RU2223110C1 - Противоишемический растительный препарат мелилотин и способ его получения - Google Patents
Противоишемический растительный препарат мелилотин и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2223110C1 RU2223110C1 RU2002127568/15A RU2002127568A RU2223110C1 RU 2223110 C1 RU2223110 C1 RU 2223110C1 RU 2002127568/15 A RU2002127568/15 A RU 2002127568/15A RU 2002127568 A RU2002127568 A RU 2002127568A RU 2223110 C1 RU2223110 C1 RU 2223110C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- extractive substances
- extractives
- drug
- coumarins
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 title claims description 17
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title abstract 2
- VMUXSMXIQBNMGZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydrocoumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CCC2=C1 VMUXSMXIQBNMGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 20
- IQEJZVREAFVGNP-UHFFFAOYSA-N Melilotin Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(C)(C)C3C(C4C(C5(CCC6(CO)CCC(C)(C)CC6C5=CC4)C)(C)CC3)(C)C2)OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)C(CO)O2)O)OC1CO IQEJZVREAFVGNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 20
- DMSHWWDRAYHEBS-UHFFFAOYSA-N dihydrocoumarin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 DMSHWWDRAYHEBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 43
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 30
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims abstract description 19
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000002803 maceration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 40
- 240000000366 Melilotus officinalis Species 0.000 claims description 24
- 235000017822 Melilotus officinalis Nutrition 0.000 claims description 24
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 claims description 24
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 claims description 21
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 8
- -1 antihypoxic Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 3
- GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 4'-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 241000213996 Melilotus Species 0.000 abstract description 2
- 235000000839 Melilotus officinalis subsp suaveolens Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 8
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 6
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 5
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 4
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 4
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- OVHQWOXKMOVDJP-UHFFFAOYSA-N melitin Chemical compound OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)O4)O)=C(C=4C=CC(O)=CC=4)O3)=O)=C(O)C=2)OC(C)C1O OVHQWOXKMOVDJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000002612 cardiopulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M menadione sodium sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C(C)(S([O-])(=O)=O)CC(=O)C2=C1 XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N phenindione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NFBAXHOPROOJAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000000891 standard diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Препарат обладает антикоагулянтным, антиоксидантным, актопротекторным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим, антиальтеративным, антиэкссудативным, анипролиферативным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием на основе экстрактивных веществ травы донника лекарственного при следующем соотношении компонентов, экстрактивные вещества - 0,1-40 мас. %; 20-95%-ный спирт этиловый или вода очищенная - остальное. Проводят экстрагирование растительного сырья методом дробной мацерации очищенной водой при 80-90oС или перколяцией этиловым спиртом различной концентрации в течение 1-168 ч при соотношении сырье: экстрагент 1: (5-100) с последующим сгущением спиртового или водного извлечения экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов и их сушкой до получения сухого экстракта. Изобретение обеспечивает максимальное извлечение экстрактивных веществ, а также сохранение их в течение длительного срока. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию противоишемического препарата с широким спектром действия на основе растительного сырья и к способу его получения, а именно обладающего антикоагулянтным, антигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим, антиальтернативным, антиэкссудативным, антипролиферативным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием на основе экстрактивных веществ (биологически активных веществ) в виде кумаринов и флавоноидов травы донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых - Fabaceae (Leguminosae), используемый для профилактики и лечения ишемических повреждений сердечно-сосудистой системы, вызывающих нарушение кровообращения в сердечно-сосудистой системе, головокружение, гипертонию, диабет, гиперлипедемию, сердечно-сосудистые заболевания, церебральную недостаточность, нейросенсорные нарушения, заболевания периферических сосудов, а так же используемый для поддержания хорошего кровообращения, в том числе в головном мозге, руках, ногах.
Мозг по чувствительности к дефициту кислорода при ишемии стоит на первом месте, актуальность поиска новых нетоксичных веществ растительного происхождения, повышающих устойчивость мозга к ишемии, обусловлена увеличением заболеваний, вызванных нарушением мозгового кровообращения.
Известен отечественный противоишемический растительный препарат с антигипоксическим и ноотропным эффектом на основе экстрактивных веществ княжика сибирского (Atragenae sibirica, L), полученных спиртовой или водной экстракцией измельченных листьев и стеблей с последующей фильтрацией и упариванием под вакуумом. Препарат содержит 9,5-22,74% экстрактивных веществ и используется для профилактики и лечения мозгового кровообращения.
Препарат обладает узким спектром фармакологической активности.
Наиболее близким решением по первому изобретению является противоишемический растительный препарат ТАНАКАН (Франция) - на основе экстрактивных веществ листьев Gingo biloba с антиоксидантным, антигипоксическим эффектом, используемый для лечения нарушения мозгового и периферического кровообращения.
Недостаток - дорогостоящий зарубежный препарат и узкий спектр фармакологической активности.
В проанализированной авторами литературе не найдено наиболее близкого решения из известного источника информации по второму изобретению.
Известно, что трава донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall. , семейства бобовых - Fabaceae (Leguminosae) давно используется в народной медицине в качестве лекарственного средства для профилактики и лечения различных заболеваний, вызванных нарушением кровообращения в сердечно-сосудистой системе. Лекарственным сырьем являются верхушки цветущих побегов вместе с листьями, способные накапливать во время цветения биологически активные вещества - кумарины, флавоноиды, дубильные вещества, оксикоричные и аминокислоты, полисахариды, минеральные элементы.
Задача изобретений - создание нового отечественного противоишемического препарата с широким спектром фармакологической активности на основе экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов травы донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall. , семейства бобовых - Fabaceae (Leguminosae), а так же обеспечение возможности использовния рациональной технологии изготовления препарата, обеспечивающей не только максимальное извлечение биологически активных веществ из растительного сырья, но и сохранение их в течение длительного срока без изменений.
Поставленная задача решается тем, что противоишемический препарат МЕЛИЛОТИН на основе экстрактивных веществ растительного сырья, согласно изобретению, содержит экстрактивные вещества травы донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых -Fabaceae( Leguminosae) - кумарины и флавоноиды, спирт этиловый или воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас%:
Экстрактивные вещества - 0,1-40
20-95%-ный Спирт этиловый или вода очищенная - Остальное
Поставленная задача решается тем, что по способу получения противоишемического препарата МЕЛИЛОТИН, обладающего антикоагулянтным, атигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим, антиальтернативным, антиэкссудативным, антипролиферативным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием, согласно изобретению, в качестве растительного сырья используют свежесобранную или высушенную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых - Fabaceae (Leguminosae), собранную во время цветения, а экстракцию осуществляют методом дробной мацерации очищенной водой при температуре 80-90oC в течение 1-168 ч при соотношении сырье:экстрагент 1:(5-100), полученное извлечение экстрактивных веществ очищают с последующим выделением суммы экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов. При этом экстрагирование осуществляют методом двухкратной мацерации в течение 2,5 ч при постоянном перемешивании при соотношении сырье - экстрагент 1:20, при этом водные извлечения экстрактивных веществ объединяют.
Экстрактивные вещества - 0,1-40
20-95%-ный Спирт этиловый или вода очищенная - Остальное
Поставленная задача решается тем, что по способу получения противоишемического препарата МЕЛИЛОТИН, обладающего антикоагулянтным, атигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим, антиальтернативным, антиэкссудативным, антипролиферативным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием, согласно изобретению, в качестве растительного сырья используют свежесобранную или высушенную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых - Fabaceae (Leguminosae), собранную во время цветения, а экстракцию осуществляют методом дробной мацерации очищенной водой при температуре 80-90oC в течение 1-168 ч при соотношении сырье:экстрагент 1:(5-100), полученное извлечение экстрактивных веществ очищают с последующим выделением суммы экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов. При этом экстрагирование осуществляют методом двухкратной мацерации в течение 2,5 ч при постоянном перемешивании при соотношении сырье - экстрагент 1:20, при этом водные извлечения экстрактивных веществ объединяют.
Поставленная задача решается так же тем, что по способу получения противоишемического препарата МЕЛИЛОТИН, обладающего антикоагулянтным, атигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим, антиальтернативным, антиэкссудативным, антипролиферативным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием, согласно изобретению, в качестве растительного сырья используют свежесобранную или высушенную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых - Fabaceae (Leguminosae), собранную во время цветения, а экстракцию осуществляют методом перколяции 20-95% спиртом этиловым в течение 1-168 ч при соотношении сырье:экстрагент 1:(5-100), полученное извлечение экстрактивных веществ очищают с последующим выделением суммы экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов.
При этом очистку извлечений экстрактивных веществ осуществляют фильтрацией, очищенное извлечение экстрактивных веществ сгущают при температуре 90oC до 5-30% воздушно-сухих веществ, при этом выделение суммы экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов осуществляют из сгущенного извлечения экстрактивных веществ сушкой при температуре 60oС до получения сухого экстракта.
Предложена группа изобретений, объединенная единым изобретательским замыслом, второе и третье изобретения предназначены для получения первого. Все изобретения решают одну и ту же задачу с достижением единого технического результата.
Эксперементально установлено, что именно в результате этой заявляемой в качестве изобретения технологии удается добиться максимальной степени извлечения экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов из травы донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых - Fabaceae(Leguminosae).
Экспериментальные исследования показали, что противоишемический препарат МЕЛИЛОТИН обладает антикоагулянтным, антигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим, антиальтернативным, антиэкссудативным, антипролиферативным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием и может быть использован для профилактики и лечения нарушения кровообращения в сердечно-сосудистой системе, головокружения, гипертонии, диабета, гиперлипедемии, сердечно-сосудистых заболеваний для лечения церебральной недостаточности, нейросенсорных нарушений, заболеваний периферических сосудов, а так же для поддержания хорошего кровообращения, в том числе в головном мозге, руках, ногах. (Результаты фармакологической характеристики препарата МЕЛИЛОТИН представлены в описании препарата и в таблицах 1-2).
Как следует из приведенного выше обзора уровня техники, заявляемый противоишемический препарат МЕЛИЛОТИН на основе экстрактивных веществ - кумаринов и флавоноидов травы донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых - Fabaceae (Leguminosae) с широким спектром фармакологической активности и способ его получения являются новыми, они не известны из общедоступных источников информации, не вытекают явным образом из известного современного уровня техники, т.е. предложенные решения неочевидны для специалиста и обладают изобретательским уровнем.
Сущность изобретения поясняется нижеприведенными примерами реализации изобретений в Санкт-Петербургской химикофармацевтической академии.
Пример 1
Обмолоченную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых в количестве 50 г загружают в экстрактор с водопаровой рубашкой и заливают 600 мл очищенной кипящей воды, перемешивают в течение 1,5 ч, поддерживая температуру 80 или 90oС. По истечении времени водное извлечение экстрактивных веществ сливают, сырье отжимают и заливают 400 мл кипящей воды и перемешивают в тех же условиях в течение 1 ч. После двухкратной мацерации сырья полученные водные извлечения объединяют, фильтруют. Полученное водное извлечение представляет собой жидкость коричневого цвета, горького вкуса с пряным кумариновым запахом, с содержанием 40% экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов в очищенной воде. Водный экстракт упаковывают в стеклянные стерилизованные факоны из оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми, каждый флакон помещают в пачку из картона коробочного вместе с инструкцией по применению, пачки укладывают в коробки и наклеиваются этикетки.
Обмолоченную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых в количестве 50 г загружают в экстрактор с водопаровой рубашкой и заливают 600 мл очищенной кипящей воды, перемешивают в течение 1,5 ч, поддерживая температуру 80 или 90oС. По истечении времени водное извлечение экстрактивных веществ сливают, сырье отжимают и заливают 400 мл кипящей воды и перемешивают в тех же условиях в течение 1 ч. После двухкратной мацерации сырья полученные водные извлечения объединяют, фильтруют. Полученное водное извлечение представляет собой жидкость коричневого цвета, горького вкуса с пряным кумариновым запахом, с содержанием 40% экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов в очищенной воде. Водный экстракт упаковывают в стеклянные стерилизованные факоны из оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми, каждый флакон помещают в пачку из картона коробочного вместе с инструкцией по применению, пачки укладывают в коробки и наклеиваются этикетки.
Пример 2
Спиртовой экстрагент различной концентрации готовят в реакторе с мешалкой. В реактор подают 96% спирт этиловый и туда же подают в необходимом количестве воду очищенную. Обмолоченную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых в количестве 100 г загружают в экстрактор, заливают спирт этиловый соответствующей концентрации до зеркала, настаивают в течение 24 ч, затем перколируют преимущественно 20% этиловым спиртом в течение 48 ч до полного истощения растительного сырья, при соотношении сырье:экстрагент 1:5. Затем полученное спиртовое извлечение очищают от балластных веществ фильтрованием и сливают в отстойник. Полученное спиртовое извлечение экстрактивных веществ представляет собой жидкость коричневого цвета, горького вкуса с пряным (кумариновым) запахом. Противоишемический препарат Мелилотин - настойка, содержащая 40% экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов в 20% этиловом спирте, которую упаковывают в стеклянные флаконы из оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми, флакон помещают в пачку вместе с инструкцией по применению, пачки укладываются в коробки и наклеиваютя этикетки.
Спиртовой экстрагент различной концентрации готовят в реакторе с мешалкой. В реактор подают 96% спирт этиловый и туда же подают в необходимом количестве воду очищенную. Обмолоченную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых в количестве 100 г загружают в экстрактор, заливают спирт этиловый соответствующей концентрации до зеркала, настаивают в течение 24 ч, затем перколируют преимущественно 20% этиловым спиртом в течение 48 ч до полного истощения растительного сырья, при соотношении сырье:экстрагент 1:5. Затем полученное спиртовое извлечение очищают от балластных веществ фильтрованием и сливают в отстойник. Полученное спиртовое извлечение экстрактивных веществ представляет собой жидкость коричневого цвета, горького вкуса с пряным (кумариновым) запахом. Противоишемический препарат Мелилотин - настойка, содержащая 40% экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов в 20% этиловом спирте, которую упаковывают в стеклянные флаконы из оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми, флакон помещают в пачку вместе с инструкцией по применению, пачки укладываются в коробки и наклеиваютя этикетки.
Препарат МЕЛИЛОТИН - настойка, содержащая 10% экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов в 95% этиловом спирте, которую упаковывают в стеклянные флаконы из оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми, флакон помещают в пачку вместе с инструкцией по применению, пачки укладываются в коробки и наклеиваютя этикетки.
Пример 3
Обмолоченную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых в количестве 100 г загружают в экстрактор, заливают спирт этиловый соответствующей концентрации до зеркала, настаивают в течение 24 ч, затем перколируют преимущественно 20% этиловым спиртом в течение 168 ч до полного истощения растительного сырья, при соотношении сырье: экстрагент 1:100. Затем полученное спиртовое извлечение очищают от балластных веществ фильтрованием и сливают в отстойник. Полученное спиртовое извлечение экстрактивных веществ представляет собой жидкость коричневого цвета, слабого горького вкуса с пряным (кумариновым) запахом. Противоишемический препарат Мелилотин - настойка матричная гомеопатическая, содержит 0,1% экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов в 20% этиловом спирте, которую упаковывают в стеклянные флаконы из оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми, флакон помещают в пачку вместе с инструкцией, пачки укладываются в коробки и наклеиваются этикетки.
Обмолоченную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых в количестве 100 г загружают в экстрактор, заливают спирт этиловый соответствующей концентрации до зеркала, настаивают в течение 24 ч, затем перколируют преимущественно 20% этиловым спиртом в течение 168 ч до полного истощения растительного сырья, при соотношении сырье: экстрагент 1:100. Затем полученное спиртовое извлечение очищают от балластных веществ фильтрованием и сливают в отстойник. Полученное спиртовое извлечение экстрактивных веществ представляет собой жидкость коричневого цвета, слабого горького вкуса с пряным (кумариновым) запахом. Противоишемический препарат Мелилотин - настойка матричная гомеопатическая, содержит 0,1% экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов в 20% этиловом спирте, которую упаковывают в стеклянные флаконы из оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми, флакон помещают в пачку вместе с инструкцией, пачки укладываются в коробки и наклеиваются этикетки.
Пример 4
Выделение суммы экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов из спиртового извлечения различной концентрации или водного извлечения осуществляют концентрацией извлечения при температуре 90oС в вакуум-роторном испарителе до 5-30% воздушно-сухих веществ, получают густой экстракт, представляющий собой вязкую жидкость, коричневого цвета, горького вкуса с пряным (кумариновым) запахом. Затем сушкой густого экстракта в вакуум-выпарном аппарате при температуре 60oС получают сухой экстракт, представляющий собой порошок светло-коричневого цвета, пряного (кумаринового) запаха, горьковатого вкуса. Сухой и густой экстракты можно использовать для изготовления различных лекарственных форм: таблеток, капсул, гранул и т.д. (9).
Выделение суммы экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов из спиртового извлечения различной концентрации или водного извлечения осуществляют концентрацией извлечения при температуре 90oС в вакуум-роторном испарителе до 5-30% воздушно-сухих веществ, получают густой экстракт, представляющий собой вязкую жидкость, коричневого цвета, горького вкуса с пряным (кумариновым) запахом. Затем сушкой густого экстракта в вакуум-выпарном аппарате при температуре 60oС получают сухой экстракт, представляющий собой порошок светло-коричневого цвета, пряного (кумаринового) запаха, горьковатого вкуса. Сухой и густой экстракты можно использовать для изготовления различных лекарственных форм: таблеток, капсул, гранул и т.д. (9).
Пример 5
Количество экстрактивных веществ в препарате МЕЛИЛОТИН определяют следующим образом: 5 мл препарата помещают во взвешенный бокс, выпаривают на водяной бане и сушат 3 ч при температуре 105oС, затем охлаждают в эксикаторе 30 мин и взвешивают.
Количество экстрактивных веществ в препарате МЕЛИЛОТИН определяют следующим образом: 5 мл препарата помещают во взвешенный бокс, выпаривают на водяной бане и сушат 3 ч при температуре 105oС, затем охлаждают в эксикаторе 30 мин и взвешивают.
Пример 6
Полученный препарат МЕЛИЛОТИН идентифицируют следующим образом. Одну часть спиртового извлечения различной концентрации или водного извлечения экстрактивных веществ помещают в колбу, прибавляют порошок цинка и концентрированную хлористоводородную кислоту, нагревают на кипящей водяной бане до розового окрашивания (флавоноиды), при добавлении к другой части спиртового извлечения различной концентрации или водного извлечения экстрактивных веществ раствора гидроокиси натрия и диазотированной сульфониловой кислоты при нагревании на водяной бане появляется оранжевый цвет (кумарины).
Полученный препарат МЕЛИЛОТИН идентифицируют следующим образом. Одну часть спиртового извлечения различной концентрации или водного извлечения экстрактивных веществ помещают в колбу, прибавляют порошок цинка и концентрированную хлористоводородную кислоту, нагревают на кипящей водяной бане до розового окрашивания (флавоноиды), при добавлении к другой части спиртового извлечения различной концентрации или водного извлечения экстрактивных веществ раствора гидроокиси натрия и диазотированной сульфониловой кислоты при нагревании на водяной бане появляется оранжевый цвет (кумарины).
Фармакологическое изучение препарата МЕЛИЛОТИН
(представленны в таблицах 1-2)
На первом этапе фармакологических исследований были выполнены эксперименты по оценке острой токсичности препарата МЕЛИЛОТИН. Установлено, что для мышей при внутрибрюшном введении исследуемого препарата LD50 составила 4300 мг/кг. Максимальная доза при пероральном приеме составила не более 6000 мг/кг препарата. При этом гибели животных не наблюдали. При исследовании спектра антигипоксической активности установлено, что препарат обладает выраженным эффектом в широком диапазоне доз на моделях при однократном внутрибрюшинном введении. По активности препарат МЕЛИЛОТИН не уступает, а в ряде случаев превосходит препарат сравнения ГУТИМИН и близок к препарату ТАНАКАН. Препарат Гутимин - антигипоксант. Препарат ТАНАКАН широко используется при недостаточности мозгового кровотока (дисциркуляторной энцефалопатии), нарушениях периферического кровообращения, является антиоксидантом и антигипоксантом. Препарат МЕЛИТОТИН в дозах 60-120 мг/кг по своей активности не уступал при профилактическом пероральном введении препарату ТАНАКАН. Результаты биохимических исследований были подтверждены при гистологическом изучении идентичных областей гиппокама и новой коры головного мозга крыс. Результаты наших экспериментов свидетельствуют о том, что препарат МЕЛИЛОТИН способен шунтировать дыхательную цепь у низкоустойчивых животных на субстратном участке путем прямого включения полифенолов. Наличие антигипоксической и антиоксидантной активности у препарата МЕЛИЛОТИН позволило предположить у него широкий спектр лечебных эффектов. Препарат малотоксичен при однократном введении. При длительном введении препарата в терапевтических и токсических дозах лабораторным животным не оказывал токсического действия на основные системы организма животных. Для установления антикоагулянтных свойств препарата МЕЛИЛОТИН определяли время свертывания крови животных после курсового введения препаратов. Опыты проведены на крысах-самцах массой тела 170-230 г. Животных содержали на стандартном рационе. Каждая группа состояла из 10 животных. Предварительно определяли исходное время свертывания крови животных. Препараты вводили перорально. Из сухих экстрактов готовили раствор на воде очищенной, а спиртовое извлечение предварительно деалкогилизировали и разводили водой очищенной. Сухой экстракт вводили в дозе 40 мг/кг, спиртовое извлечение - 10 мл/кг. Объем вводимых растворов составлял 10 мл/кг. Препаратами сравнения: фенилин (таблетки) и кумарин (стандартный образец) также вводили перорально. Из препаратов сравнения готовили тонкие суспензии с использованием эмульгатора твин-80. Объем вводимого раствора составлял 10 мл/кг. Контрольная группа получала воду очищенную. Аналогично проводили исследования при одновременном пероральном введении исследуемых препаратов и внутрибрюшинном введении препарата викасол в дозе 5 мг/кг. Время свертывания крови определяли по показаниям секундомера немедленно после взятия крови у крыс из нижней десны по 1 мл. Окончание свертывания крови оценивали визуально. Полученные данные свидетельствуют об антикоагулянтных свойствах препарата МЕЛИЛОТИН. Сочетание антикоагулянтного, антигипоксического, антиоксидантного, актопротекторного, нейропротекторного, анальгетического, капилляроукрепляющего, антиальтернативного, антиэкссудативного, антипролиферативного, ранозаживляющего, иммуномодулирующего эффектов позволяет говорить о перспективности противоишемического препарата МЕЛИЛОТИН. Изложенные выше подробные описания примеров практической реализации группы изобретений не оставляют никаких сомнений в их осуществимости - составные части и все элементы технологических приемов изготовления препарата из растений давно известны и хорошо освоены современной фармакологией. Проведенные фармакологические исследования и освоение технологии подтвердили уверенное достижение поставленных задач, созданный противоишемический препарат МЕЛИЛОТИН обладает антикоагулянтным антигипоксическим, антиоксидантным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим,противовоспалительным, иммуномодулирующим действием и может быть использован для профилактики и лечения нарушения кровообращения в сердечно-сосудистой системе, головокружения, гипертонии, диабета, гиперлипедемии, сердечно-сосудистых заболеваний, церебральной недостаточности, нейросенсорных нарушений, заболеваний периферических сосудов, а так же для поддержания хорошего кровообращения, в том числе в головном мозге, руках, ногах.
(представленны в таблицах 1-2)
На первом этапе фармакологических исследований были выполнены эксперименты по оценке острой токсичности препарата МЕЛИЛОТИН. Установлено, что для мышей при внутрибрюшном введении исследуемого препарата LD50 составила 4300 мг/кг. Максимальная доза при пероральном приеме составила не более 6000 мг/кг препарата. При этом гибели животных не наблюдали. При исследовании спектра антигипоксической активности установлено, что препарат обладает выраженным эффектом в широком диапазоне доз на моделях при однократном внутрибрюшинном введении. По активности препарат МЕЛИЛОТИН не уступает, а в ряде случаев превосходит препарат сравнения ГУТИМИН и близок к препарату ТАНАКАН. Препарат Гутимин - антигипоксант. Препарат ТАНАКАН широко используется при недостаточности мозгового кровотока (дисциркуляторной энцефалопатии), нарушениях периферического кровообращения, является антиоксидантом и антигипоксантом. Препарат МЕЛИТОТИН в дозах 60-120 мг/кг по своей активности не уступал при профилактическом пероральном введении препарату ТАНАКАН. Результаты биохимических исследований были подтверждены при гистологическом изучении идентичных областей гиппокама и новой коры головного мозга крыс. Результаты наших экспериментов свидетельствуют о том, что препарат МЕЛИЛОТИН способен шунтировать дыхательную цепь у низкоустойчивых животных на субстратном участке путем прямого включения полифенолов. Наличие антигипоксической и антиоксидантной активности у препарата МЕЛИЛОТИН позволило предположить у него широкий спектр лечебных эффектов. Препарат малотоксичен при однократном введении. При длительном введении препарата в терапевтических и токсических дозах лабораторным животным не оказывал токсического действия на основные системы организма животных. Для установления антикоагулянтных свойств препарата МЕЛИЛОТИН определяли время свертывания крови животных после курсового введения препаратов. Опыты проведены на крысах-самцах массой тела 170-230 г. Животных содержали на стандартном рационе. Каждая группа состояла из 10 животных. Предварительно определяли исходное время свертывания крови животных. Препараты вводили перорально. Из сухих экстрактов готовили раствор на воде очищенной, а спиртовое извлечение предварительно деалкогилизировали и разводили водой очищенной. Сухой экстракт вводили в дозе 40 мг/кг, спиртовое извлечение - 10 мл/кг. Объем вводимых растворов составлял 10 мл/кг. Препаратами сравнения: фенилин (таблетки) и кумарин (стандартный образец) также вводили перорально. Из препаратов сравнения готовили тонкие суспензии с использованием эмульгатора твин-80. Объем вводимого раствора составлял 10 мл/кг. Контрольная группа получала воду очищенную. Аналогично проводили исследования при одновременном пероральном введении исследуемых препаратов и внутрибрюшинном введении препарата викасол в дозе 5 мг/кг. Время свертывания крови определяли по показаниям секундомера немедленно после взятия крови у крыс из нижней десны по 1 мл. Окончание свертывания крови оценивали визуально. Полученные данные свидетельствуют об антикоагулянтных свойствах препарата МЕЛИЛОТИН. Сочетание антикоагулянтного, антигипоксического, антиоксидантного, актопротекторного, нейропротекторного, анальгетического, капилляроукрепляющего, антиальтернативного, антиэкссудативного, антипролиферативного, ранозаживляющего, иммуномодулирующего эффектов позволяет говорить о перспективности противоишемического препарата МЕЛИЛОТИН. Изложенные выше подробные описания примеров практической реализации группы изобретений не оставляют никаких сомнений в их осуществимости - составные части и все элементы технологических приемов изготовления препарата из растений давно известны и хорошо освоены современной фармакологией. Проведенные фармакологические исследования и освоение технологии подтвердили уверенное достижение поставленных задач, созданный противоишемический препарат МЕЛИЛОТИН обладает антикоагулянтным антигипоксическим, антиоксидантным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим,противовоспалительным, иммуномодулирующим действием и может быть использован для профилактики и лечения нарушения кровообращения в сердечно-сосудистой системе, головокружения, гипертонии, диабета, гиперлипедемии, сердечно-сосудистых заболеваний, церебральной недостаточности, нейросенсорных нарушений, заболеваний периферических сосудов, а так же для поддержания хорошего кровообращения, в том числе в головном мозге, руках, ногах.
Claims (4)
1. Противоишемический препарат на основе экстрактивных веществ растительного сырья, отличающийся тем, что он содержит экстрактивные вещества травы донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых – Fabaceae(Leguminosae) – кумарины и флавоноиды, спирт этиловый или воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Экстрактивные вещества 0,1 - 40
20-95%-ный Спирт этиловый или вода очищенная Остальное
2. Способ получения противоишемического препарата, обладающего антикоагулянтным, антигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим, антиальтеративным, антиэкссудативным, антипролиферативным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием, включающий экстракцию растительного сырья, характеризующийся тем, что используют свежесобранную или высушенную обмолоченную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых – Fabaceae (Leguminosae), собранную во время цветения, а экстракцию осуществляют методом дробной мацерации очищенной водой при температуре 80-90°С в течение 1-168 ч при соотношении сырье : экстрагент 1 : (5-100), полученное извлечение экстрактивных веществ очищают с последующим выделением суммы экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов.
3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что экстрагирование осуществляют преимущественно методом двухкратной мацерации в течение 2,5 ч при постоянном перемешивании при соотношении сырье : экстрагент 1 : 20, при этом водные извлечения экстрактивных веществ объединяют.
4. Способ получения противоишемического препарата, обладающего антикоагулянтным, антигипоксическим, антиоксидантным, актопротекторным, нейропротекторным, анальгетическим, капилляроукрепляющим, антиальтеративным, антиэкссудативным, антипролиферативным, ранозаживляющим, иммуномодулирующим действием, включающий экстракцию растительного сырья, характеризующийся тем, что используют свежесобранную или высушенную обмолоченную траву донника лекарственного Herba Melilotus officinalis (L) Pall., семейства бобовых – Fabaceae (Leguminosae), собранную во время цветения, а экстракцию осуществляют методом перколяции 20-95% спиртом этиловым в течение 1-168 ч при соотношении сырье : экстрагент 1 : (5-100), полученное извлечение экстрактивных веществ очищают с последующим выделением суммы экстрактивных веществ в виде кумаринов и флавоноидов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002127568/15A RU2223110C1 (ru) | 2002-10-14 | 2002-10-14 | Противоишемический растительный препарат мелилотин и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002127568/15A RU2223110C1 (ru) | 2002-10-14 | 2002-10-14 | Противоишемический растительный препарат мелилотин и способ его получения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2223110C1 true RU2223110C1 (ru) | 2004-02-10 |
| RU2002127568A RU2002127568A (ru) | 2004-04-10 |
Family
ID=32173367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002127568/15A RU2223110C1 (ru) | 2002-10-14 | 2002-10-14 | Противоишемический растительный препарат мелилотин и способ его получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2223110C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2338550C1 (ru) * | 2007-09-27 | 2008-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Сбор лекарственных растений для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения |
| EP2052733A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-04-29 | Parsroos Co. | Herbal extracts for treatment of chronic wounds |
| RU2392956C1 (ru) * | 2009-03-02 | 2010-06-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН (НИИ фармакологии СО РАМН) | Средство, обладающее антигипоксическим действием |
| RU2722067C2 (ru) * | 2019-02-26 | 2020-05-26 | Сейфаддин Гашим Оглы Марданлы | Настойка из лекарственного растительного сырья и способ ее получения |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2174822C2 (ru) * | 1999-09-17 | 2001-10-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности | Порошкообразная смесь для напитка |
| CN1108124C (zh) * | 1996-03-01 | 2003-05-14 | 莱雅公司 | 化妆品敷具及敷具盒 |
-
2002
- 2002-10-14 RU RU2002127568/15A patent/RU2223110C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1108124C (zh) * | 1996-03-01 | 2003-05-14 | 莱雅公司 | 化妆品敷具及敷具盒 |
| RU2174822C2 (ru) * | 1999-09-17 | 2001-10-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности | Порошкообразная смесь для напитка |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Справочник ВИДАЛЬ. Лекарственные препараты в России. - М.: Астра Фарм Сервис, 1999, с.852. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2338550C1 (ru) * | 2007-09-27 | 2008-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) | Сбор лекарственных растений для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения |
| EP2052733A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-04-29 | Parsroos Co. | Herbal extracts for treatment of chronic wounds |
| WO2009053850A3 (en) * | 2007-10-26 | 2009-08-20 | Parsroos Co | Herbal extracts for treatment of chronic wounds |
| RU2392956C1 (ru) * | 2009-03-02 | 2010-06-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН (НИИ фармакологии СО РАМН) | Средство, обладающее антигипоксическим действием |
| RU2722067C2 (ru) * | 2019-02-26 | 2020-05-26 | Сейфаддин Гашим Оглы Марданлы | Настойка из лекарственного растительного сырья и способ ее получения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Singh et al. | A literature review on bioactive properties of betel leaf (Piper betel L.) and its applications in food industry | |
| KR102559310B1 (ko) | 식물 추출 방법 | |
| Aissaoui et al. | Acute diuretic effect of continuous intravenous infusion of an aqueous extract of Coriandrum sativum L. in anesthetized rats | |
| US20030091669A1 (en) | Composition comprising wenguanguo extracts, methods for preparing same and uses thereof | |
| WO2007109804A2 (en) | Extracts and methods comprising cinnamon species | |
| CN102772586A (zh) | 一种具有解酒、护肝功能的制剂及其制备方法 | |
| KR101834745B1 (ko) | 루틴 성분을 다량 함유한 기능성 분말의 제조방법 | |
| CN102065711A (zh) | 桉树提取物的制备方法 | |
| RU2213570C2 (ru) | ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ЛИСТЬЕВ ЛИПЫ Folia Tilia И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | |
| RU2223110C1 (ru) | Противоишемический растительный препарат мелилотин и способ его получения | |
| KR101384410B1 (ko) | 매실나무 추출물의 조성물 제조에서의 응용 | |
| JP2004352626A (ja) | 植物由来成分を含有する抗コレステロール剤 | |
| CN108042661B (zh) | 富含二氢杨梅素的白茶提取物和制备医药健康产品的用途 | |
| RU2203081C1 (ru) | Препарат ислацет для профилактики и лечения туберкулеза и способ его получения | |
| CN104491339A (zh) | 一种防治高脂血症及抗血栓的沙棘叶组合物及制备方法 | |
| Garmashov et al. | Technological parameters of countercurrent extraction: deriving bioactive compounds from plant raw materials | |
| CN100488543C (zh) | 大蒜局部外用止痒涂剂 | |
| RU2241482C1 (ru) | Антигельминтное средство | |
| Georgiev et al. | Phytochemical composition and therapeutic potential of bistorta major gray: a review | |
| RU2665968C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего желчегонной, противовоспалительной и антиоксидантной активностью | |
| JP2009107952A (ja) | 抗骨粗鬆症剤 | |
| JP2535674B2 (ja) | 血糖値降下剤 | |
| Deshmukh et al. | Green Tea: A Medicinal Gift from Nature | |
| KR100247569B1 (ko) | 혈전치료용 약제조성물 | |
| KR101813200B1 (ko) | 솔잎이 첨가된 고함량 s-아릴시스테인을 함유하는 흑마늘 타블렛의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151015 |