Claims (33)
1. Способ предотвращения развития толерантности к бронходилятатору, представляющему собой агонист β2-адренергических рецепторов, у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему, нуждающемуся в таком предотвращении развития толерантности, эффективных количеств агониста β2-адренергических рецепторов и сульфатированного полисахарида, причем указанный сульфатированный полисахарид содержит от 1 до 10 остатков сахара.1. A method for preventing the development of tolerance to a bronchodilator, an agonist of β 2 -adrenergic receptors, in a mammal, comprising administering to said mammal in need of such prevention of tolerance, effective amounts of an agonist of β 2 -adrenergic receptors and a sulfated polysaccharide, wherein said sulfated polysaccharide contains 1 to 10 sugar residues.
2. Способ по п.1, при котором агонист β2-адренергических рецепторов и сульфатированный полисахарид смешивают перед введением млекопитающему.2. The method according to claim 1, wherein the β 2 -adrenergic receptor agonist and sulfated polysaccharide are mixed prior to administration to a mammal.
3. Способ по п.2, при котором агонист β2-адренергических рецепторов и/или сульфатированный полисахарид смешивают с фармацевтически приемлемой средой-носителем перед введением.3. The method according to claim 2, wherein the β 2 -adrenergic receptor agonist and / or sulfated polysaccharide are mixed with a pharmaceutically acceptable carrier medium prior to administration.
4. Способ по п.1, при котором агонист β2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из салметерола, формотерола, бамбутерола, альбутерола, тербуталина, пирбутерола, битолтерола, метапротеренола, изоэтарина и изопротеренола.4. The method according to claim 1, wherein the β 2 -adrenergic receptor agonist is selected from the group consisting of salmeterol, formoterol, bambuterol, albuterol, terbutaline, pirbuterol, bitolterol, metaproterenol, isoetarin and isoproterenol.
5. Способ по п.1, при котором агонист β2-адренергических рецепторов представляет собой салметерол.5. The method according to claim 1, wherein the β 2 -adrenergic receptor agonist is salmeterol.
6. Способ по п.1, при котором вводят более одного агониста β2-адренергических рецепторов.6. The method according to claim 1, wherein more than one β 2 -adrenergic receptor agonist is administered.
7. Способ по п.1, при котором сульфатированный полисахарид выбирают из группы, состящей из тетрасахаридов, пентасахаридов, гексасахаридов, септасахаридов, октасахаридов, нонасахаридов и декасахаридов.7. The method according to claim 1, wherein the sulfated polysaccharide is selected from the group consisting of tetrasaccharides, pentasaccharides, hexasaccharides, septasaccharides, octasaccharides, nonasaccharides and decasaccharides.
8. Способ по п.7, при котором сульфатированный полисахарид представляет собой N-сульфатированный тетрасахарид.8. The method according to claim 7, in which the sulfated polysaccharide is an N-sulfated tetrasaccharide.
9. Способ по п.1, при котором сульфатированный полисахарид представляет собой низкомолекулярный гепарин (LMWH).9. The method according to claim 1, wherein the sulfated polysaccharide is a low molecular weight heparin (LMWH).
10. Способ по п.1, при котором сульфатированный полисахарид представляет собой ультранизкомолекулярный гепарин (ULMWH).10. The method according to claim 1, wherein the sulfated polysaccharide is ultra low molecular weight heparin (ULMWH).
11. Способ по п.10, при котором ULMWH включает по меньшей мере одну фракцию гепаина, выбранную из группы, состоящей из тетрасахаридов, пентасахаридов, гексасахаридов, септасахаридов, октасахаридов, нонасахаридов и декасахаридов.11. The method of claim 10, wherein the ULMWH comprises at least one hepain fraction selected from the group consisting of tetrasaccharides, pentasaccharides, hexasaccharides, septasaccharides, octasaccharides, nonasaccharides and decasaccharides.
12. Способ по п.10, при котором ULMWH включает тетрасахарид.12. The method of claim 10, wherein the ULMWH comprises tetrasaccharide.
13. Способ по п.1, при котором вводят более чем один сульфатированный полисахарид.13. The method according to claim 1, wherein more than one sulfated polysaccharide is administered.
14. Способ по п.10, при котором ULMWH практически не обладает противосвертывающим действием.14. The method of claim 10, wherein the ULMWH has virtually no anticoagulant effect.
15. Способ по п.9, при котором LMWH практически не обладает противосвертывающим действием.15. The method according to claim 9, in which LMWH has virtually no anticoagulant effect.
16. Способ по п.1, при котором введение осуществляют ингаляционным, пероральным, сублингвальным, чрескожным, парентеральным, местным, интраректальным, интрабронхиальным, интраназальным или внутриглазным путем.16. The method according to claim 1, in which the introduction is carried out by inhalation, oral, sublingual, transdermal, parenteral, local, intrarectal, intrabronchial, intranasal or intraocular route.
17. Способ по п.16, при котором ингаляционное введение осуществляют с помощью ингалятора с отмеренной дозой.17. The method according to clause 16, wherein the inhaled administration is carried out using a metered-dose inhaler.
18. Способ по п.16, при котором ингаляционное введение осуществляют с помощью управляемого дыханием ингалятора.18. The method according to clause 16, in which the inhalation is carried out using a breath-controlled inhaler.
19. Способ по п.16, при котором ингаляционное введение осуществляют с помощью ингаляции сухого порошка, содержащего большое количество доз.19. The method according to clause 16, wherein the inhalation is carried out by inhalation of a dry powder containing a large number of doses.
20. Способ по п.16, при котором ингаляционное введение осуществляют с помощью аэрозольного распылителя.20. The method according to clause 16, wherein the inhalation is carried out using an aerosol dispenser.
21. Способ по п.16, при котором патентеральное введение осуществляют внутривенным или внутримышечным путем.21. The method according to clause 16, in which the parenteral administration is carried out intravenously or intramuscularly.
22. Способ по п.1, при котором агонист β2-адренергических рецепторов и сульфатированный полисахарид находятся в порошкообразной форме.22. The method according to claim 1, wherein the β 2 -adrenergic receptor agonist and sulfated polysaccharide are in powder form.
23. Способ лечения астмы и родственных ей патологий у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективных количеств агониста β2-адренергических рецепторов и сульфатированного полисахарида, причем указанный сульфатированный полисахарид содержит от 1 до 10 остатков сахара.23. A method of treating asthma and related pathologies in a mammal, comprising administering to said mammal in need of such treatment, therapeutically effective amounts of a β 2 -adrenergic receptor agonist and a sulfated polysaccharide, said sulfated polysaccharide containing from 1 to 10 sugar residues.
24. Способ по п.23, при котором агонист β2-адренергических рецепторов и сульфатированный полисахарид смешивают перед введением млекопитающему.24. The method according to item 23, wherein the β 2 -adrenergic receptor agonist and sulfated polysaccharide are mixed prior to administration to a mammal.
25. Способ по п.24, при котором агонист β2-адренергических рецепторов и/или сульфатированный полисахарид смешивают с фармацевтически приемлемой средой-носителем перед введением.25. The method according to paragraph 24, wherein the β 2 -adrenergic receptor agonist and / or sulfated polysaccharide is mixed with a pharmaceutically acceptable carrier medium prior to administration.
26. Композиция для лечения астмы и родственных ей патологий у млекопитающего, включающая терапевтически эффективные количества бронходилятатора, представляющего собой агонист β2-адренергических рецепторов, и сульфатированного полисахарида, причем указанный сульфатированный полисахарид содержит от 1 до 10 остатков сахара.26. A composition for treating asthma and related pathologies in a mammal, comprising therapeutically effective amounts of a bronchodilator, an agonist of β 2 -adrenergic receptors, and a sulfated polysaccharide, said sulfated polysaccharide containing from 1 to 10 sugar residues.
27. Композиция по п.26, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый носитель.27. The composition of claim 26, further comprising a pharmaceutically acceptable carrier.
28. Композиция по п.26, в которой агонист β2-адренергических рецепторов выбирают из группы, состоящей из салметерола, формотерола, бамбутерола, альбутерола, тербуталина, пирбутерола, битолтерола, метапротеренола, изоэтарина и изопротеренола.28. The composition of claim 26, wherein the β 2 -adrenergic receptor agonist is selected from the group consisting of salmeterol, formoterol, bambuterol, albuterol, terbutaline, pirbuterol, bitolterol, metaproterenol, isoetarin and isoproterenol.
29. Композиция по п.28, в которой агонист β2-адренергических рецепторов представляет собой салметерол.29. The composition according to p, in which the agonist of β 2 -adrenergic receptors is salmeterol.
30. Композиция по п.26, в которой сульфатированный полисахарид представляет собой N-сульфатированный полисахарид.30. The composition according to p, in which the sulfated polysaccharide is an N-sulfated polysaccharide.
31. Композиция по п.30, в которой N-сульфатированный полисахарид представляет собой гепарин.31. The composition of claim 30, wherein the N-sulfated polysaccharide is heparin.
32. Композиция по п.31, в которой N-сульфатированный полисахарид представляет собой ультранизкомолекулярный гепарин (ULMWH).32. The composition according to p, in which the N-sulfated polysaccharide is an ultra low molecular weight heparin (ULMWH).
33. Композиция по п.30, в которой N-сульфатированный полисахарид представляет собой низкомолекулярный гепарин (LMWH).33. The composition of claim 30, wherein the N-sulfated polysaccharide is low molecular weight heparin (LMWH).
