RU2282432C2 - Способ лечения эректильной дисфункции у мужчин и устройство для его осуществления - Google Patents
Способ лечения эректильной дисфункции у мужчин и устройство для его осуществления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2282432C2 RU2282432C2 RU2004133855/14A RU2004133855A RU2282432C2 RU 2282432 C2 RU2282432 C2 RU 2282432C2 RU 2004133855/14 A RU2004133855/14 A RU 2004133855/14A RU 2004133855 A RU2004133855 A RU 2004133855A RU 2282432 C2 RU2282432 C2 RU 2282432C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- penis
- flask
- ozone
- exogenous
- penile
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 title claims description 18
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 title claims description 18
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 claims abstract description 92
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 claims abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 26
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002550 vasoactive agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 46
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 15
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 abstract description 13
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 8
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 134
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 27
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 20
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 20
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 20
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 13
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 11
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 8
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 6
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- 230000009986 erectile function Effects 0.000 description 6
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 6
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 6
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 6
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 5
- ZOOGRGPOEVQQDX-KHLHZJAASA-N cyclic guanosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)O[P@](O)(=O)O[C@@H]1[C@H](O)[C@H]2N1C(N=C(NC2=O)N)=C2N=C1 ZOOGRGPOEVQQDX-KHLHZJAASA-N 0.000 description 5
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 5
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 4
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 3
- 229940123333 Phosphodiesterase 5 inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 210000005226 corpus cavernosum Anatomy 0.000 description 3
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000002590 phosphodiesterase V inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 3
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 3
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 3
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 description 2
- 102400000015 Vasoactive intestinal peptide Human genes 0.000 description 2
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 2
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 229940082638 cardiac stimulant phosphodiesterase inhibitors Drugs 0.000 description 2
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 2
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001856 erectile effect Effects 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 2
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 2
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 2
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 2
- GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N (8R,11R,12R,13E,15S)-11,15-Dihydroxy-9-oxo-13-prostenoic acid Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(O)CC(=O)C1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 1
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 206010051819 Cyanopsia Diseases 0.000 description 1
- 101710095468 Cyclase Proteins 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 1
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 1
- 206010058359 Hypogonadism Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000002364 Leriche syndrome Diseases 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008299 Nitric Oxide Synthase Human genes 0.000 description 1
- 108010021487 Nitric Oxide Synthase Proteins 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 208000004362 Penile Induration Diseases 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 208000020758 Peyronie disease Diseases 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 206010036832 Prolactinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 241000501499 Sialis Species 0.000 description 1
- 208000029033 Spinal Cord disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010068546 Traumatic occlusion Diseases 0.000 description 1
- SECKRCOLJRRGGV-UHFFFAOYSA-N Vardenafil Chemical compound CCCC1=NC(C)=C(C(N=2)=O)N1NC=2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(CC)CC1 SECKRCOLJRRGGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 229960000711 alprostadil Drugs 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- YEESUBCSWGVPCE-UHFFFAOYSA-N azanylidyneoxidanium iron(2+) pentacyanide Chemical compound [Fe++].[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.[C-]#N.N#[O+] YEESUBCSWGVPCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 108091008698 baroreceptors Proteins 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000037041 intracellular level Effects 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- FKDHHVKWGRFRTG-UHFFFAOYSA-N linsidomine Chemical compound [N-]1OC(=N)C=[N+]1N1CCOCC1 FKDHHVKWGRFRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002006 linsidomine Drugs 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000009456 molecular mechanism Effects 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001114 myogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002460 nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000018052 penile erection Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000027232 peripheral nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001774 pressoreceptor Anatomy 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 208000030153 prolactin-producing pituitary gland adenoma Diseases 0.000 description 1
- GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N prostaglandin E1 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N 0.000 description 1
- 229940127293 prostanoid Drugs 0.000 description 1
- 150000003814 prostanoids Chemical class 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004800 psychological effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000012191 relaxation of muscle Effects 0.000 description 1
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 201000000306 sarcoidosis Diseases 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 description 1
- 230000002226 simultaneous effect Effects 0.000 description 1
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- -1 superoxide amine radical Chemical class 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000835 tadalafil Drugs 0.000 description 1
- IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N tadalafil Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@@H]2C3=C([C]4C=CC=CC4=N3)C[C@H]3N2C(=O)CN(C3=O)C)=C1 IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003051 thermoreceptor Anatomy 0.000 description 1
- 108091008689 thermoreceptors Proteins 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000036977 tonic contraction Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 229960002381 vardenafil Drugs 0.000 description 1
- 230000003966 vascular damage Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229940094720 viagra Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Surgical Instruments (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, андрологии и касается способа и устройства для лечения эректильной дисфункции. Способ включает воздействие на кавернозные тела принудительно эрегированного пениса и на ткани мочеполовой системы комплексом физических факторов в виде бароимпульсной ЛОД-терапии и низкоинтенсивного лазерного излучения красного диапазона. Дополнительно на пенис осуществляют неинвазивное воздействие контрастными температурами и таким экзогенным вазоактивным веществом как озон/NO-воздушная газовая смесь. Устройство содержит прозрачную пениальную колбу с дросселирующим отверстием, крышку-держатель светодиодной матрицы, вакуумный насос для создания в пениальной колбе импульсов отрицательного давления, источники лазерного излучения, магнитного и электрического полей, ректальный нагреватель. Устройство снабжено источником экзогенного вазоактивного вещества в виде озон/NO-воздушной газовой смеси, источником нагрева атмосферного воздуха. В дросселирующем отверстии пениальной колбы установлен двухпозиционный клапан с управляющим соленоидом, сопряженный с дезактиватором отработанной экзогенной озон/NO-воздушной газовой смеси. Пениальная колба связана через несущий держатель и систему шарнирных соединений с передвижной стойкой, позволяющими пространственную ориентацию пениальной колбы по высоте и углу ее разворота относительно пениса. Изобретение удобно в использовании и обеспечивает комплексный лечебный эффект за счет улучшения всех механизмов стимулирования эрекции и одновременного противовоспалительного действия в отношении сопутствующих инфекционных заболеваний мочеполовой системы. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 8 ил.
Description
Изобретение относится к области андрологии и касается способов и устройств, используемых для лечения эректильной дисфункции у мужчин различной этиологии. Может быть использовано в урологии и гинекологии при лечении различных заболеваний мочеполовой системы, а также при лечении расстройств сексуальной функции у женщин.
Нормальная половая жизнь является одним из важнейших условий стабильности человеческого сообщества.
В современном мире наблюдается существенный рост сексуальных нарушений. Эректильная дисфункция (далее ЭД) у мужчин - наиболее распространенное заболевание половой сферы [1], характеризующееся неспособностью достижения или поддерживания достаточной эрекции для проведения полового акта.
К настоящему моменту, в мире, свыше 150 млн. мужчин отмечают у себя наличие ЭД той или иной степени. Прогноз показывает, что к 2005 году это число должно увеличиться до 300 млн. Частота ЭД при сахарном диабете составляет - 55% случаев, при ИБС - 39%, при заболеваниях сердца в сочетании с курением - 56%, при гипертонической болезни - 15%, при депрессии - 90%, при гиперхолестеринемии - 25%. Сахарный диабет, гипертоническая болезнь, атеросклероз с поражением магистральных и периферических сосудов, курение могут составлять до 80% всех причин ЭД.
При прогрессировании сахарного диабета резко нарушается микроциркуляция практически во всех органах, поражается периферическая нервная система, в том числе и половых органов, нарушается нормальная деятельность гладкой мускулатуры. При выраженной гипертонии также страдает микроциркуляция в половых органах, кроме того ряд гипотензивных препаратов усугубляет эректильные расстройства. Поражение сосудов на фоне гиперхолестеринемии, особенно в сочетании с сахарным диабетом и гипертонической болезнью, постепенно приводит к ЭД.
Очевидно, что проблема ЭД у мужчин, особенно трудоспособного возраста, актуальна, т.к. способствует социальной дезадаптации и развитию нарушений психосоматической сферы.
К основным группам причин расстройств эрекции относят:
- психологические: депрессии, наркомания, алкоголизм, специфические психопатологические расстройства;
- эндокринные: гипогонадизм, сахарный диабет, пролактинома, саркоидоз с вовлечением гипоталамической области;
- расстройства сосудистой системы: атеросклеротическое поражение артериальной системы полового члена (далее пенис) на фоне сахарного диабета, курения, гиперхолестеринемии, гипертонической болезни, посттравматические окклюзии артерий малого таза, расстройства пенильной микроциркуляции, расстройства венозной системы пениса и пр.;
- органические изменения пениса: болезнь Пейрони, фиброз и склероз кавернозной ткани пениса разной этиологии;
- неврологические: нарушения мозгового кровообращения, заболевания спинного мозга, рассеянный склероз, периферические токсические нейропатии, болезнь Паркинсона.
Из всех видов ЭД наиболее актуальными являются нарушения эрекции из-за недостаточного кровенаполнения кавернозных тел пениса, не позволяющего проведение полноценного полового акта. Именно по этому поводу пациенты чаще всего обращаются за помощью.
Несмотря на разнообразие причин нарушения эрекции, в основе ее всегда лежит нарушение молекулярного механизма реализации эрекции.
Механизм эрекции заключается в наполнении кавернозных тел пениса артериальной кровью за счет расслабления гладкой мускулатуры артерий, артериол, трабекул, что снижает сопротивление притока крови. Это происходит в результате комплексного взаимодействия нейронных, сосудистых и миогенных механизмов, передаваемых с помощью холинэргических и неадренергических-нехолинергических нервов (нАнХ), содержащих окись азота (NO), предсердный Na-уретический фактор, вазоактивный интестинальный полипептид (ВИП) и кальцитониногенсвязанный пептид (CGRP) [2, 3].
В момент сексуального возбуждения происходит высвобождение NO из нАнХ нервных окончаний кавернозной ткани и эндотелия артерий, приводящего к расширению гладких мышц трабекул и артериол кавернозных тел через синтез циклического гуанозин монофосфата (цГМФ) цитозольными гуанилат циклазами. Увеличение концентрации цГМФ вызывает каскад биохимических реакций, приводящих, в конечном итоге, к расслаблению гладких мышц и далее к эрекции пениса.
В то же время в работе [4] показана взаимосвязь между концентрацией молекулярного кислорода (источник синтеза NO в артериальной крови) и активацией эрекции. Кислород необходим для синтеза эндогенных простаноидов (PGE1). Так, синтез мощного гладкомышечного констриктораэндотелия зависит от уровня кислорода таким образом, что низкая его концентрация стимулирует синтез констриктора, а высокая ингибирует, что дает основание считать молекулярный кислород (O2) регулятором синтеза эндогенных вазоактивных веществ (например, NO), необходимых для наступления эрекции.
Открытие решающей роли NO и цГМФ как основных веществ, инициирующих расслабление гладких мышц пениса, привело к созданию ряда препаратов, способных увеличивать внутриклеточный уровень цГМФ: доноры NO (нитропруссид Na, нитроглицерин, линсидомин) и ингибиторы фосфодиэстиразы 5 типа (ФДЭ-5) [5, 6, 7]. Наиболее известными, в последнее время, представителями этого ряда фармпрепаратов (ингибиторы ФДЭ-5), корректирующих ЭД у мужчин, являются Силденафил (ВИАГРА), Варденафил, Тадалафил (СИАЛИС). Однако эти препараты, эффективность которых составляет 75-78%, на наш взгляд, не лишены недостатков из-за их приема per os и всасывания через ЖКТ, приводящим, с одной стороны, к снижению концентрации препарата, доставляемого к области воздействия - мишени (кавернозные тела пениса), а с другой, к нежелательному общему воздействию на все органы и системы организма. Указанное вызывает системные побочные эффекты и противопоказания, ограничивающие их применение. К ним относят: головную боль - до 18%, приливы - более 10%, диспептические расстройства - около 6%, расстройства зрения ("синее зрение") - 2%. Необходимо отметить, что пациентам с сердечно-сосудистой патологией, принимающим нитраты, ингибиторы ФДЭ-5 строго противопоказаны из-за возможности летального исхода. Кроме того, ингибиторы ФДЭ-5 являются весьма дорогостоящими фармпрепаратами.
Традиционные методы лечения ЭД у мужчин, такие как фармакотерапия (инвазивная - интракавернозное введение фармпрепаратов или неинвазивная - различные виды фармпрепаратов), ЛОД-терапия, эректоротерапия, протезирование и пр., либо недостаточно эффективны, либо дороги для большинства пациентов.
Поэтому появление новых предложений, направленных на улучшение результатов лечения ЭД у мужчин, является востребованным. В этой связи, применение современных медицинских технологий в лечении больных с ЭД, реализующих местное комплексное физическое и физико-химическое воздействия на патогенетические звенья ЭД, является актуальным.
Известен способ и устройство для лечения эректильной дисфункции у мужчин с использованием ЛОД-терапии (локальное отрицательное давление), создающей отрицательное давление в пещеристых телах пениса и вызывающей приток крови и его эрекцию. Указанное осуществляется путем применения односторонне открытой прозрачной колбы с выходным штуцером, накладываемой на пенис, создания в ней с помощью вакуумного насоса отрицательного давления и наложения на основание эрегированного таким образом пениса сжимающего кольца [8].
Однако данный способ лечения ЭД у мужчин и устройство для его осуществления недостаточно эффективны при ЭД сосудистого генеза, что ограничивает сферу их применения, т.к. при их использовании не оказывается выраженного влияния на нейрогуморальные механизмы эрекции. В то же время они оказывают больше психологическое воздействие и показаны прежде всего при ЭД психогенного генеза. Это не позволяет обеспечить достижение эрекции пениса на время, достаточное для проведения полноценного полового акта, а также восстановления эректильной функции на долговременный период. Кроме того, данный способ и устройство для лечения ЭД у мужчин не обеспечивают возможность лечения сопутствующих воспалительных заболеваний мочеполовых органов (уретра, предстательная железа, семенные пузырьки и пр.), так как известно, что у большинства пациентов пожилого возраста ЭД сопровождается хронической инфекцией мочеполовой системы, инфицированной, как правило, анаэробной и ассоциативной микрофлорой.
Наиболее близкими по технической сущности и достигаемому результату являются способ и устройство для лечения эректильной дисфункции у мужчин с использованием ЛОД-терапии в комплексе с физическими факторами, обеспечивающими одновременное воздействие на пенис. При этом воздействие на пенис, приводящее к притоку крови в пещеристые тела и последующей его эрекции, осуществляется с применением: односторонне открытой прозрачной колбы (далее пениальная колба) с дросселирующим отверстием, связанной с крышкой-держателем светодиодной матрицы, выходной штуцер которой соединен с пневмокомпрессором (вакуумным насосом), создающим в пениальной колбе бароимпульсы отрицательного давления; источников лазерного излучения различных длин волн (красного, инфракрасного, синего диапазонов) с уретральной и ректальной оптическими насадками и лобковой светодиодной матрицей; источника импульсного магнитного поля с излучателем электромагнитного поля и магнитом зеркальным; источника нагрева с ректальным нагревателем; источника чрезкожной двухканальной электронейростимуляции с уретральным и пластинчатым электродами [9].
Однако, несмотря на многофакторное воздействие на мочеполовую систему, данный способ лечения ЭД у мужчин и устройство для его осуществления не предназначены для неинвазивного местного подведения непосредственно через поверхность кожи пениса целевых лекарственных веществ к кавернозным телам пениса, влияющих на эректильную функцию, путем интенсификации микроциркуляции в крово- и лимфосистемах кавернозных тел пениса, улучшения трофики и крово- и лимфоснабжения в органах мочеполовой системы (например, предстательной железы) и мышц малого таза. При этом они не могут обеспечить дилатирующее воздействие на микроциркуляторное русло кавернозных тел пениса и предстательной железы, а также целенаправленно бороться с анаэробной и ассоциативной микрофлорой, как правило, инфицирующей мочеполовую систему пациента с ЭД на фоне вялопротекающих заболеваний предстательной железы, семенных пузырьков, уретры и пр. Кроме того, применение в клинических условиях известных способа и устройства для его реализации в полном объеме многофактороного воздействия на мочеполовую систему пациента при лечении ЭД является сложным и не всегда оправданным.
В целом, известный способ лечения и устройство для его осуществления имеют следующие недостатки:
- невозможность одновременного создания и применения озон/NO-содержащего газового компонента как высокоэффективного медиатора механизмов стимулирования эрекции, а также неинвазивного местного его введения через кожу в кавернозные тела пениса;
- невозможность одновременного обеспечения высокой проникающей способности через кожный покров пениса озон/NO-содержащего вещества в сосудистое русло крово- и лимфосистемы, а также в интерстициальное пространство биоткани как в области кавернозных тел, так и очага инфекции;
- невозможность одновременного проведения активной коррекции вязкостных свойств крови и лимфы и стимулирования в целом вазодилатации и улучшения микроциркуляции, позволяющих улучшение проникновения крови и лимфы в мелкие и отдаленные сосуды и капилляры кавернозных тел пениса;
- невозможность одновременного обеспечения эффективного воздействия на очаг инфекции с достижением выраженного бактерицидного, фунгицидного и детоксикационного эффектов в отношении анаэробной и ассоциативной микрофлоры и токсических продуктов их жизнедеятельности, а также устранения ишемии и гипоксии в тканях кавернозных тел и очагах инфекции мочеполовой системы в целом, приводящих к дальнейшему распространению инфекции и генерализации процесса либо к вялому, затяжному течению и хронизации заболеваний урологического и андрологического профилей;
- конструкция известного устройства и пениальной колбы предусматривает ее ручную ориентацию и удержание одной рукой и одновременное перекрытие дросселирующего отверстия малого диаметра в ее стенке пальцем другой руки, что является неудобным и утомительным для пациента с учетом длительности осуществления циклограммы процесса лечения ЭД.
Указанное не позволяет существенно улучшить результаты лечения эректильной дисфункции у мужчин, а также результаты лечения возможных сопутствующих воспалительных заболеваний мочеполовой системы.
Проведенный анализ показывает, что при использовании известных способов лечения ЭД у мужчин и соответствующих устройств для их осуществления невозможно обеспечить повышение эффективности лечения данной категории больных.
Задача изобретения - повышение эффективности лечения эректильной дисфункции у мужчин путем обеспечения терапии сочетанных нарушений эректильной функции за счет комплексного термоконтрастного и озоно/NO-воздействий на кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы в едином технологическом процессе лечения эректильной дисфункции.
Поставленная задача в части способа достигается за счет того, что в способе лечения эректильной дисфункции у мужчин, включающем в себя воздействие на кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы комплексом физических факторов: локальным отрицательным давлением (ЛОД), лазерным излучением, электрическим и магнитным полями и ректальным нагревателем, на принудительно эрегированный в процессе ЛОД-терапии пенис осуществляют дополнительное воздействие термоконтрастными температурами и неинвазивно интракавернозно подводимым (через кожный покров и головку пениса) экзогенным вазоактивным озон/NO-содержащим веществом, при этом в качестве вазоактивного вещества используют экзогенный озон/NO-содержащий газовый компонент.
Поставленная задача в части устройства достигается за счет того, что устройство для реализации способа лечения эректильной дисфункции у мужчин, включающее односторонне открытую прозрачную пениальную колбу с дросселирующим отверстием, связанную с крышкой-держателем светодиодной матрицы, пневмокомпрессор (вакуумный насос), создающий в пениальной колбе бароимпульсы отрицательного давления, источники лазерного излучения, магнитного и электрического полей, ректальный нагреватель, снабжено источником экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего газового компонента, источником нагрева теплоносителя, например атмосферного воздуха, при этом в дросселирующем отверстии пениальной колбы установлен двухпозиционный клапан с управляющим соленоидом, сопряженный с дезактиватором отработанного экзогенного озон/NO-содержащего газового компонента, а сама пениальная колба связана через несущий держатель и систему шарнирных соединений с передвижной стойкой, позволяющими пространственную ориентацию пениальной колбы как по высоте, так и по углу разворота ее относительно объекта воздействия (пениса).
Анализ известных литературных и патентных источников показал, что на дату подачи заявки на изобретение не известны способы и устройства для реализации комплексного неинвазивного воздействия термоконтрастными температурами и вазоактивным веществом, например экзогенным озон/NO-содержащим газовым компонентом, на кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы.
Способ основан на стимулировании эректильной функции у мужчин за счет неинвазивно подводимого через кожу и головку пениса (путем использования метода термоконтрастной абсорбции) к кавернозным телам и тканям мочеполовой системы экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего вещества. При этом в предлагаемом способе восстановления эректильной функции при возможности одновременного лечения сопутствующих воспалительных заболеваний мочеполовой системы, осложненных инфекцией, представленной анаэробной и ассоциативной микрофлорой, использованы такие патогенетически обоснованные физические и физико-химические факторы, стимулирующие эрекцию и противовоспалительный эффект, как основные - оксид азота (NO), озон (О3) и его производные, термоконтрастные температуры в сочетании со вспомогательными факторами - низкоинтенсивным лазерным излучением красного диапазона (НИЛИ) и бароимпульсами отрицательного давления (бароимпульсная ЛОД-терапия).
Каждый из перечисленных воздействующих факторов реализует значимые для успешного решения задачи изобретения свойства и показатели:
1). Оксид азота (NO) является одним из компонентов экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего вещества, получаемого из генерируемого аппаратом "ОЗОТРОН" экзогенного озон/NO-содержащего газового компонента (озон/NO-воздушная газовая смесь). NO-эндотелиальный релаксирующий фактор является эндогенной сигнальной молекулой в кардиоваскулярной системе организма (Furchgott R., Zawadzki J., 1980; Furchgott R., Ignarro L., Murad F., 1998 и др.). Это свободнорадикальная молекула, обладающая высокой химической активностью и нестабильностью (Г.С.Кротовский, 1998). NO - один из основных эндотелиальных факторов дилатации (вазодилататор), препятствующий тоническому сокращению сосудов нейронального, эндокринного или локального происхождения. NO и доноры NO являются мощными агентами, расширяющими пенильные артерии и расслабляющими синусоидальные гладкие мышцы (Ignarro L., 1990; Simonsen U., 1995). Нормально функционирующий эндотелий постоянно высвобождает низкие уровни NO для поддержания кровеносных сосудов в состоянии дилатации. При сосудистых заболеваниях способность эндотелиальных клеток высвобождать релаксирующие факторы (NO) снижается, а образование сосудосуживающих факторов сохраняется или увеличивается, формируя состояние, определяемое как дисфункция эндотелия (Задионченко В.С и др., 2004), приводящая, в частности, к ЭД. Одним из путей коррекции эндотелиальной дисфункции, а следовательно, и ЭД, кроме фармакологической стимуляции эндотелийзависимого высвобождения NO, является предлагаемое в данном способе лечения ЭД, неинвазивное введение через кожный покров и головку пениса экзогенного NO-содержащего вещества в сосудистое русло крово- и лимфосистемы, а также в интерстициальное пространство биоткани как в области кавернозных тел, так и очага инфекции в тканях мочеполовой системы (например, простаты). При этом, обладая свойствами расслабления мышечных клеток гладкой мускулатуры пенильных артерий, артериол, трабекул и полых пространств пениса (дилатация), снижающих сопротивление притоку крови в кавернозные тела, в результате чего наступает эрекция, NO активирует клетки нервной ткани, защищает сердце, контролирует кровяное давление, стимулирует мозг, а также проявляет бактерицидные свойства за счет активации макрофагов, что крайне важно для одновременного с лечением ЭД лечения и воспалительных заболеваний мочеполовой системы.
2). Озон (О3) является одним из компонентов экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего вещества, получаемого из генерируемого аппаратом "ОЗОТРОН" экзогенного озон/NO-содержащего газового компонента (озон/NO-воздушная газовая смесь). О3 - аллотропная форма кислорода, с одной стороны, является донором атомарного (О) и, прежде всего, (О3) кислорода, который вместе с аргинином является субстратом для синтеза NO под действием NO-синтазы. При этом синтез NO в тканях кавернозных тел напрямую зависит от концентрации O2, являющегося одним из основных модуляторов эректильной активности пениса [4]. С другой стороны, озон и его производные обеспечивают (С.Риллинг, Р.Вибан, 1985; С.П.Перетягин, 1992; В.В.Педдер и др. 1995-2004; В.А.Максимов, 1998 и др.):
- нормализацию реологических свойств крови и лимфы, вазодилатацию и нормализацию микроциркуляторных нарушений в крово- и лимфосистемах, улучшение сосудистой трофики и тканевого обмена;
- активацию кислородзависимых процессов в организме, нормализацию ПОЛ, кислотно-основного состояния и потенциала антиоксидантной системы, приводящих к увеличению деформируемости эритроцитов, кислороднотранспортной функции крови;
- выраженный местный и общий бактерицидный, фунгицидный и вирулицидный эффекты;
- стимулирование общего детоксикационного, иммунокоррегирующего, вазодилатирующего, оксигенационного, антигипоксического и анальгетического эффектов;
- рефлексогенное воздействие озоном и его кислородсодержащими производными через нервные окончания пениса и его головки на половые центры головного мозга, регулирующие сексуальные функции и пр.
3). Термоконтрастные температуры реализуют (В.В.Педдер и др., 1992, 1998) неинвазивный метод введения в организм лекарственных веществ на уровне прелимфатического звена - метод термоконтрастной абсобции биотканью лекарственного вещества (далее метод ТКАБ ЛВ).
Метод ТКАБ ЛВ основан на неинвазивном введении лекарственного вещества на большую глубину через кожные покровы организма за счет эффекта усиления проницаемости кожного барьера при последовательном возбуждении и торможении потоотделения на участках неповрежденного кожного покрова. Это достигается путем воздействия на кожу контрастными температурами, реализующими циклический процесс "разогрев-захолаживание". Указанное способствует увеличению проницаемости кожи за счет интенсификации реологических и диффузионных процессов на границах раздела: "лекарственный раствор-поверхность кожи", "лекарственный раствор-выводной проток потовой железы", "лекарственный раствор-стенка сально-волосянной фолликулы" и пр. При этом лимфо- и кровеносная сосудистые системы оказываются "опутанными" слоями молекул лекарственного вещества, что способствует высокой скорости проникновения и "всасывания" лекарства из подкожной клетчатки в кавернозные тела пениса, микроциркуляторное русло и саногенную область лимфатической и кровеносной систем тазовой области, воздействуя непосредственно на очаг инфекции в тканях мочеполовой системы (например, простаты). Кроме того, термоконтрастные температуры оказывают рефлексогенное воздействие на терморецепторы головки и кожной поверхности пениса.
4). Бароимпульсная ЛОД-терапия реализует локальный бароимпульсный массаж пениса отрицательным давлением с регулируемыми: амплитудой бароимпульсов, их частотой и временем воздействия на пенис. Отграниченное пениальной колбой вакууммирование пениса с периодическим перепадом амплитуд отрицательного давления в ней способствует растяжению кавернозных тел и тканей пениса, расширению пенильных артерий, артериол, трабекул и полых пространств пениса, приводящих к увеличению притока крови в пенис с достижением его эрекции и усиления крово- и лимфотока в области органов мочеполовой системы и мышц малого таза. Оказывает рефлексогенное воздействие на барорецепторы пениса и его головки.
5). Низкоинтенсивное лазерное излучение красного диапазона (НИЛИ) реализует целый ряд биологических эффектов, могущих оказывать положительное влияние как на достижение эрекции, так и лечение воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы:
- рефлексогенное воздействие;
- фотомодификация крови и лимфы;
- снижение вязкости крови и лимфы, нормализация микроциркуляции;
- нормализация проницаемости сосудов;
- тромболитический эффект;
- стимуляция общих и местных факторов иммунитета;
- противовоспалительное действие и стимуляция регенерации тканей;
- снижение патогенности микроорганизмов и повышение их чувствительности к антибиотикам.
Сочетанное воздействие контрастными температурами и озон/NO-содержащим лекарственным веществом на кожу пениса и его головку, микроциркуляторное русло и саногенную область лимфатической и кровеносной систем в очаге инфекции мочеполовых органов в тазовой области, в условиях одновременного воздействия отрицательного бароимпульсного давления и лазерного излучения, приводит:
- к интенсификации процессов импрегнации и депонирования озон/NO-содержащего вещества в кавернозные тела, ткани пениса и органы мочеполовой системы;
- к "принудительной" экзогенной монооксидации азотом (NO) и оксигенации молекулярным кислородом (O2), стимулирующих вазодилатацию и последующую эрекцию, а также способствующих ликвидации дегенеративных изменений в сосудистом аппарате кавернозных тел;
- к снижению уровня бактериальной обсемененности тканей очага инфекции за счет NO, О3 и его производных, супероксидаминрадикала, образующегося при лазерном облучении в процессе взаимодействия O2 с фотовозбужденными молекулами белка и обладающего большим окислительным потенциалом (В.Д.Драгомирецкий, 1987);
- к блокированию ацидоза в очагах воспаления;
- к стимулированию процессов репаративной регенерации и пр.
Сущность изобретения поясняется чертежами, где изображены:
- на Фиг.1 - общий вид схемы комплексного неинвазивного введения экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего лекарственного вещества методом свето-бароимпульсной и термоконтрастной абсорбции в кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы (положение пациента - "стоя");
- на Фиг.2 - схема этапа свето-бароимпульсного воздействия на кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы;
- на Фиг.3 - схема этапа постепенного нагрева среды (до 45-55°С) у кожной поверхности пениса и его головки теплоносителем, например атмосферным воздухом;
- на Фиг.4 - схема этапа резкого охлаждения среды (до 18-25°С) у кожной поверхности пениса и его головки охлаждающим вазоактивным веществом, например экзогенным озон/NO-содержащим газовым компонентом;
- на Фиг.5 - схема общего вида устройства для осуществления способа лечения эректильной дисфункции у мужчин (вид А);
- на Фиг.6 - двухпозиционный дросселирующий клапан с управляющим соленоидом, сопряженный с дезактиватором отработанного остаточного озон/NO-содержащего газового компонента (вид Б на виде А);
- на Фиг.7 - структурная схема управления многоэтапным процессом лечения эректильной дисфункции у мужчин;
- на Фиг.8 изображена циклограмма многоэтапного процесса лечения эректильной дисфункции у мужчин путем комплексного неинвазивного введения экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего лекарственного вещества методом свето-бароимпульсной и термоконтрастной абсорбции в кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы.
При осуществлении способа лечения ЭД у мужчин используют озон/NO-содержащее лекарственное вещество, например, в виде экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего газового компонента (озон/NO-воздушная газовая смесь), вводимого неинвазивно в кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы.
Устройство для осуществления способа лечения ЭД у мужчин содержит следующие основные блоки и элементы (Фиг.1 - Фиг.7): пениальную колбу 1, приборный блок 2, несущее основание 3 и передвижную стойку 4.
Пениальная колба 1 выполнена односторонне открытой, прозрачной и изготовлена из полимерного материала (например, ударопрочного полистерола или оргстекла) (Фиг.5). Она позволяет герметичное размещение в ней эрегированного пениса. В дистальной своей части пениальная колба 1 снабжена крышкой-держателем 1.1 с отверстием, связанной с герметизированной светодиодной матрицей (СДМл) 1.2 (набор лазерных светодиодов с длиной волны излучения в красной области спектра - λ=0,67 мкм), а также дросселирующим отверстием 1.3 с установленным в нем двухпозиционным дросселирующим клапаном 1.4 (клапан набора и сброса отрицательного давления), связанным с управляющим соленоидом 1.5, при этом проходное отверстие 1.6 клапана 1.4 сообщается с окружающей атмосферой через сопряжение с дезактиватором 1.7 отработанного остаточного озон/NO-содержащего газового компонента, включающим в себя пористый проницаемый наполнитель 1.8, например многослойную марлевую прокладку, пропитанную растительным маслом, или алюмосиликатный катализатор (Фиг.6). Вблизи входного отверстия 1.9 пениальной колбы 1, в суперпозиции друг другу, размещены: в верхней ее части - терморегулирующий элемент (датчик температуры) (ДТ) 1.10 для контроля и ограничения динамики нагрева или охлаждения внутреннего объема среды в полости пениальной колбы 1 в течение выбранного времени экспозиции, а в нижней ее части - подающий штуцер 1.11 (для подачи в полость пениальной колбы 1 озон/NO-содержащего газового компонента) и емкость-сборник 1.12 (для сбора конденсата, образующегося при охлаждении разогретой среды внутри полости пениальной колбы 1 озон/NO-содержащим газовым компонентом). К основанию пениальной колбы 1, вблизи ее центра тяжести, присоединен несущий держатель 1.13, который посредством системы шарнирных соединений, например горизонтальной направляющей штанги 1.14 и несущей вертикальной стойки 1.15 (возможны другие варианты шарнирных соединений), позволяет обеспечить пространственную ориентацию пениальной колбы 1 как по высоте, так и по углу разворота ее относительно объекта воздействия (пениса) при положении пациента "стоя", "сидя" или "лежа".
Приборный блок 2 содержит: несущий корпус 2.1; блок управления (БУ) 2.2; источник питания (ИП) 2.3; генератор озон/NO-содержащего газового компонента 2.4 (например, выпускаемый серийно аппарат "ОЗОТРОН", НПП "Метромед", г. Омск. Возможно применение других источников озон/NO-содержащего газового компонента); генератор теплоносителя, являющийся источником нагрева внутреннего объема среды в полости пениальной колбы 1 - электротепловентилятор (ЭТВ) 2.5, включающий в себя калорифер и вентилятор (на схеме не показаны), обеспечивающие в течение 3-5 минут (технологически целесообразный период времени нагрева внутренней среды полости пениальной колбы 1) нагрев среды у поверхности кожи пениса и его головки до температуры 45-55°С, вызывающей гиперемию и потоотделение. При этом в качестве источника нагрева 2.5 возможно использовать и другие типы нагревательных устройств. Для создания, в процессе лечения, в пениальной колбе 1 бароимпульсов отрицательного давления (чередующиеся импульсы отрицательного давления (-Р кгс/см2): сначала -0,1 (30 с), следом -0,3 (30 с), следом пауза (60 с)) приборный блок 2 содержит пневмокомпрессор (вакуумный насос) (ПК) 2.6, соединенный с полостью пениальной колбы 1 посредством пневмопроводов 2.7, 2.8 и крышки-держателя 1.1 с отверстием, а также с окружающей пениальную колбу 1 средой через дросселирующее отверстие 1.3 с установленным в нем двухпозиционным дросселирующим клапаном 1.4, связанным с управляющим соленоидом 1.5 и сообщающимся с окружающей атмосферой дезактиватором 1.7. Кроме того, приборный блок 2 содержит подающий патрубок 2.9, сопряженный с патрубком 2.10 подачи озон/NO-содержащего газового компонента от аппарата "ОЗОТРОН" 2.4 и с патрубком 2.11 подачи нагретого (от калорифера) воздуха от электротепловентилятора (ЭТВ) 2.5. Подающий патрубок 2.9 соединен через пневмопровод 2.12 с подающим штуцером 1.11.
Для перемещения устройства для лечения ЭД у мужчин, в пределах процедурного кабинета и рабочей зоны (Фиг.1), оно снабжено передвижной стойкой 4, включающей колеса 4.1 с фиксаторами положения, несущей вертикальной стойкой 1.15, сопряженной с несущей опорной втулкой 1.16 и жестко связанным с ней несущим основанием 3 для размещения несущего корпуса 2.1 приборного блока 2.
Размещенный в приборном блоке 2 блок управления (БУ) 2.2, управляющий циклограммой многоэтапного процесса лечения ЭД у мужчин, реализующего эффект усиления проницаемости кожного барьера при комплексном неинвазивном введении в кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего лекарственного вещества методом свето-бароимпульсной и термоконтрастной абсорбции, содержит: источник питания (ИП) 2.3. программный блок (ПБ) 2.13, набор управляющих ключей (К-О3/NO) 2.14, (К-Н) 2.15, (К-ПК) 2.16, (К-СДМл) 2.17, (К-ДТ) 2.18 и коммутирующее устройство (КУ) 2.19. При этом ключ (К-О3/NO) 2.14 управляет аппаратом "ОЗОТРОН" 2.4, ключ (К-Н) 2.15 управляет электротепловентилятором (ЭТВ) 2.5, ключ (К-ПК) 2.16 управляет пневмокомпрессором (ПК) 2.6, ключ (К-СДМл) 2.17 управляет светодиодной матрицей (лазерной) (СДМл) 1.2, ключ (К-ДТ) 2.18 управляет датчиком температуры (ДТ) 1.10. Ключи: (К-О3/NO) 2.14, (К-Н) 2.15, (К-ПК) 2.16, (К-СДМл) 2.17 и (К-ДТ) 2.18 в целом интенсифицируют процесс неинвазивного введения экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего лекарственного вещества в кавернозные тела пениса и ткани мочеполовой системы с привлечением комплекса физических факторов посредством коммутирующего устройства (КУ) 2.19, сопряженного с программным блоком (ПБ) 2.13. Система электроклапанов-распределителей (ЭКР) 2.20 предназначена для управления потоками горячего теплоносителя (воздух) (45-55°С) и холодного (18-25°С) экзогенного вазоактивного озон/NO-содержащего газового компонента (озон/NO-воздушная газовая смесь), создаваемых соответственно электротепловентилятором (ЭТВ) 2.5 и аппаратом "ОЗОТРОН" 2.4, путем их направления в соответствии с циклограммой (Фиг.8, Фиг.2, 3, 4, 5 и 7) через патрубки 2.11, 2.12, 2.10 и 2.12 в пениальную колбу 1, а также создания разных по амплитуде и длительности бароимпульсов отрицательного давления в полости пениальной колбы 1.
Предлагаемый способ лечения ЭД у мужчин осуществляют с применением предложенного устройства поэтапно.
Перед началом проведения предлагаемого способа лечения ЭД у мужчин пациентам проводят подготовительный цикл, заключающийся в осуществлении предварительного этапа общепринятых диагностических и лечебных мероприятий, направленных на коррекцию проявлений имеющихся заболеваний, обусловливающих ЭД (например, при сахарном диабете, атеросклерозе, гипертонии).
После этого осуществляют первый этап циклограммы процесса лечения ЭД у мужчин (далее ЭД), а именно этап свето-бароимпульсной ЛОД-терапии ЭД (Фиг.2, Фиг.5, Фиг.6, Фиг.7 и Фиг.8). Для этого на основание пениса наносят масляный раствор или крем, после чего пациент принимает удобное для него положение в процессе осуществления процедуры (стоя, сидя или лежа). Пениальную колбу 1 подводят к пенису, ориентируя ее по высоте и углу разворота. Пенис вводят во входное отверстие 1.9 пениальной колбы 1 с обеспечением герметичности их сопряжения. После этого включают источник питания (ИП) 2.3 приборного блока 2, устанавливают посредством программного блока (ПБ) 2.13 необходимую программу осуществления циклограммы процесса лечения ЭД и кнопкой пуск запускают программу в работу. При этом срабатывает ключ (К-ПК) 2.16, включающий управляющий соленоид 1.5, перекрывающий - с одной стороны - проходное отверстие 1.6 клапана 1.4, а с другой - включающий пневмокомпрессор (ПК) 2.6, запрограммированный на создание необходимого числа пачек бароимпульсов отрицательного давления, скорости и уровня глубины бароимпульсного разрежения воздушной среды в полости пениальной колбы 1 с введенным в нее пенисом. Одновременно с этим срабатывает ключ (К-СДМл) 2.17, включающий светодиодную матрицу (СДМл) 1.2, обеспечивающую обработку излучением красной области спектра пениса и его головки в течение всего периода проведения первого этапа циклограммы процесса лечения ЭД. Под действием создаваемого в полости пениальной колбы 1 периодического бароимпульсного разрежения различной скорости и глубины, а также величины паузы между бароимпульсами разрежения происходит циклическое растяжение и сокращение поверхности кожного покрова пениса и его кавернозных тел, вызывающих резкое усиление притока в них крови и лимфы с последующей эрекцией пениса, облучаемого фотомодифицирующим излучением красной области спектра светодиодной матрицы (СДМл) 1.2 (Фиг.2), оказывающим и рефлексогенное воздействие на рецепторы головки и тела пениса. Фотомодифицированная кровь приобретает свойства сверхтекучести (вязкость крови снижается более чем в 2 раза), проникая в мелкие и отдаленные капилляры (А.В.Зеленчук, 2003).
По окончании первого этапа циклограммы программный блок (ПБ) 2.13 автоматически запускает следующую программу осуществления циклограммы процесса лечения - второй этап циклограммы процесса лечения ЭД у мужчин, а именно этап свето-термоконтрастной О3/NO-терапии ЭД (Фиг.3, Фиг.4, Фиг.5, Фиг.6, Фиг.7 и Фиг.8), обеспечивающий проведение процесса термоконтрастного воздействия "разогрев-захолаживание", реализующего эффект усиления проницаемости кожного барьера пениса и головки пениса для принудительной импрегнации озон/NO-содержащего лекарственного вещества (образуется при взаимодействии озон/NO-содержащего газового компонента с тканевыми жидкостями капиллярно-пористой системы кожи, пениса и его головки) вглубь тканей пениса и органов мочеполовой системы за счет интенсификации реологических процессов на границе раздела "лекарственное вещество-поверхность кожи, стенки выводных протоков потовых и сальных желез, стенки корневых влагалищ волосяных фолликул, волосяных сумок и пр." и насыщения им указанной капиллярно-пористой системы для обеспечения последующего взаимодействия озон/NO-содержащего лекарственного вещества с крово- и лимфосистемами и стимулирования интерстициального массопереноса.
Для реализации второго этапа циклограммы (Фиг.8) программный блок (ПБ) 2.13 выключает ключ (К-ПК) 2.16, отключающий управляющий соленоид 1.5 с открытием, с одной стороны, проходного отверстия 1.6 клапана 1.4, а с другой, отключающий пневмокомпрессор (ПК) 2.6 с нормализацией барометрического давления в полости пениальной колбы 1. После этого включается ключ (К-Н) 2.15, который через коммутирующее устройство (КУ) 2.19 включает электротепловентилятор (ЭТВ) 2.5 и терморегулирующий элемент (датчик температуры) 1.10. Теплоноситель (атмосферный воздух) от электротепловентилятора (ЭТВ) 2.5 через патрубок 2.11, электроклапан (ЭКР) 2.20, подающий патрубок 2.9 и пневмопровод 2.12 с подающим штуцером 1.11 подается в полость пениальной колбы 1, обеспечивая постепенный нагрев полости с введенным в нее пенисом. Избыточный отработанный воздушный поток через дросселирующее отверстие 1.3, открытое проходное отверстие 1.6 клапана 1.4 и дезактиватор 1.7, сообщающиеся с окружающей атмосферой, отводится наружу пениальной колбы 1 во внешнюю среду. При этом обеспечивается постепенное нагревание среды полости пениальной колбы 1 у поверхности кожного покрова пениса и его головки (в течение 5 минут) до температуры 45-55°С (конкретную температуру нагрева определяет лечащий врач, в зависимости от состояния сосудистой системы кавернозных тел и пр.), обеспечивающей выраженную гиперемию или потоотделение с последующей стабилизацией и выдержкой температуры нагрева пениса в течение последующих 1-2 минут в объеме воздушной среды пениальной колбы 1. После этой выдержки, сопровождающейся выраженной гиперемией или потоотделением, срабатывает дискретный временной ограничитель датчика температуры 1.10 и электротепловентилятор (ЭТВ) 2.5 отключается.
После этого осуществляют резкое охлаждение (до температуры 18-25°С) среды полости пениальной колбы 1 с помещенным в нее пенисом и захолаживание поверхности его кожного покрова и головки пениса с выдержкой этой температуры захолаживания в течение 2 минут. Для этого при отключении ключом (К-Н) 2.15 электротепловентилятора (ЭТВ) 2.5 программным блоком (ПБ) 2.13 включается ключ (К-О3/NO) 2.14, который через коммутирующее устройство (КУ) 2.19 подает питание для включения аппарата "ОЗОТРОН" 2.4. Вырабатываемый аппаратом "ОЗОТРОН" 2.4 поток холодного озон/NO-содержащего газового компонента (озон/NO-воздушная газовая смесь) подается через патрубок 2.10, электроклапан (ЭКР) 2.20, подающий патрубок 2.9 и пневмопровод 2.12 с подающим штуцером 1.11 в полость пениальной колбы 1 с введенным в нее пенисом. Избыточный отработанный воздушный поток через дросселирующее отверстие 1.3, открытое проходное отверстие 1.6 клапана 1.4 и дезактиватор 1.7, сообщающиеся с окружающей атмосферой, отводится наружу пениальной колбы 1 во внешнюю среду. Избыточное количество озона в отработанном озон/NO-содержащем газовом компоненте через дренаж, функцию которого выполняет дезактиватор 1.4, дезактивируется и отводится во внешнюю среду. Это вызывает резкое захолаживание до температуры 18-25°С внутренней среды полости пениальной колбы 1 и, соответственно, поверхности кожного покрова пениса и головки пениса, ранее разогретых до стадии развитой гиперемии и термического потоотделения.
Этим достигается интенсификация массообмена на границе раздела "озон/NO-содержащее лекарственное вещество-поверхность кожи" с обеспечением трансгландулярного (реологического) пути его проникновения во внутреннюю среду организма по выводным протокам потных и сальных желез, корневых влагалищ волосяных фолликул и волосяных сумок и пр., а также диффузионного его проникновения через поверхность головки пениса с последующей реализацией озон/NO-содержащим лекарственным веществом своих оксигенирующего и NO-оксидирующего воздействий, способствующих расслаблению мышечных клеток гладкой мускулатуры пенильных артерий и полых пространств кавернозных тел пениса (дилатация), снижающих сопротивление притоку крови в кавернозные тела, усилению микроциркуляции в крово- и лимфосистемах, нормализации кислородтранспортной функции крови, приводящих в конечном итоге к эрекции пениса, а также проявлению прямого бактерицидного, фунгицидного, вирулицидного, детоксикационного, иммунокоррегирующего эффектов, купированию ацидоза и ишемии в тканях и органах мочеполовой системы, обеспечивающих наряду с восстановлением эректильной функции возможность одновременного лечения сопутствующих воспалительных заболеваний мочеполовой системы, осложненных анаэробной и ассоциативной микрофлорой.
После захолаживания поверхности кожного покрова пениса и головки пениса, ранее разогретых до стадии развитой гиперемии и потоотделения и выдержки при этой температуре в течение не менее 0,5 минут при одновременной их аэрации потоком озон/NO-содержащего газового компонента, программным блоком (ПБ) 2.13 отключаются: ключ (К-О3/NO) 2.14, коммутирующее устройство (КУ) 2.19 и соответственно аппарат "ОЗОТРОН" 2.4, а также электроклапан (ЭКР) 2.20, но затем включается ключ (К-СДМл) 2.17, включающий светодиодную матрицу (СДМл) 1.2, облучающую излучением красной области спектра пенис и его головку.
Далее (Фиг.8) осуществляют выдержку эрегированного пениса в среде озон/NO-содержащего газового компонента, заполняющего полость пениальной колбы 1, до достижения естественной температуры поверхности кожного покрова и головки пениса - 36,5°С. По достижении указанной температуры, по сигналу датчика температуры 1.10, блок управления (БУ) 2.2 выключается с отключением программного блока (ПБ) 2.13, всех управляющих ключей, электротепловентилятора (ЭТВ) 2.5, аппарата "ОЗОТРОН" 2.4 и системы электроклапанов (ЭКР) 2.20. Блок правления (БУ) 2.2, выполнив в полном объеме циклограмму многоэтапного процесса лечения ЭД, переводится в режим ожидания или может быть отключен по окончании данного сеанса лечения. По показаниям и назначению лечащего врача количество осуществляемых циклограмм в одном сеансе процесса лечения пациента с ЭД может достигать 3-х.
Курс лечения ЭД у мужчин по предложенному способу включает 10-15 сеансов в зависимости от вида и стадии заболевания, осуществляемых (по назначению лечащего врача) как ежедневно, так и через день. Противопоказанием к применению у больных с ЭД предлагаемого способа лечения служат известные противопоказания, характерные для физиотерапии той или иной сопутствующей патологии, а также индивидуальная непереносимость NO и озона (О3).
К настоящему времени предложенный способ лечения ЭД у мужчин применен на базе урологического отделения Омского областного онкологического диспансера при лечении 24 больных с различными вариантами ЭД. Результаты приведены ниже в Таблице 1.
Результаты использования заявляемого изобретения при клинической апробации способа и устройства для его осуществления показывают, что его применение позволяет существенно повысить эффективность лечения ЭД у мужчин, в том числе осложненных сопутствующей патологией мочеполовой системы (хронический простатит) по срокам достижения положительного результата лечения.
| Таблица | |||||||
| № п/п | Варианты ЭД | Кол-во больных | Средняя продолжительность лечения пациента с ЭД до получения положительного результата, дни | ||||
| Методы лечения | |||||||
| Традиционные методы лечения ЭД | Предлагаемый способ лечения ЭД | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||
| 1 | ЭД, обусловленная психологическими факторами (депрессия, страх полового бессилия). | 5 | 18-21 | 6-8 | |||
| 2 | ЭД, обусловленная заболеванием мочеполовой системы (хр. простатит). | 8 | 30-40 | 10-12 | |||
| 3 | ЭД, обусловленная расстройством сосудистой системы пениса, например при синдроме Лериша. | 7 | 21-24 | 12-15 | |||
| 4 | ЭД, обусловленная наличием сахарного диабета. | 4 | 30-40 | 10-15 | |||
Источники информации
1. Лоран О.Б. Фармакотерапия эректильной дисфункции //Русский медицинский журнал. - Т. 2. - №8. - 2004. - C.505.
2. Andresson K-E, Wagner G (1995): Physiology of penile erection. Phamacol Rev 75: p.191-236.
3. Andresson K-E, Holmquist F (1994): Regulation of tone in penile cavernous smooth muscle. Established concepts and new findings. World J Urol 12: p.249-261.
4. Кротовский Г.С. Медикаментозное лечение эректильных дисфункций, 1998. С.55-56.
5. Truss M.C., et al. Role of the nitric oxide donor linsidomine chlorhydrate (SIN-1) in the diagnosis and treatment of erectile dysfunction. J.Urology 1994: 44: р.553-556.
6. Heaton J.P., et al. Topical gliceryltrinitrate causes measurable penile arterial dilatation in impotent men. J. Urology 1990: 143: p.729-731.
7. Uckert S., et al. Phosphodiesterase isoenzymes as pharmacological targets in the treatment of male erectile disfunction. World J.Urology 2001: 19: р.14-22.
8. Патент РФ N 2027418 "Устройство стимуляции эрекции", кл. А 61 F 5/41, 1992.
9. Проспект ООО "Яровит" "Аппаратура нового поколения для лечения заболеваний мужской мочеполовой сферы, для лечения гинекологических заболеваний", М.: "Яровит", 2004.
Claims (2)
1. Способ лечения эректильной дисфункции у мужчин, включающий воздействие на кавернозные тела принудительно эрегированного пениса и на ткани мочеполовой системы комплексом физических факторов в виде бароимпульсной ЛОД-терапии и низкоинтенсивного лазерного излучения красного диапазона, отличающийся тем, что на пенис дополнительно осуществляют неинвазивное воздействие контрастными температурами и экзогенным вазоактивным веществом, в качестве которого используют озон/NO-воздушную газовую смесь.
2. Устройство лечения эректильной дисфункции у мужчин, содержащее прозрачную пениальную колбу с дросселирующим отверстием, крышку-держатель светодиодной матрицы, вакуумный насос для создания в пениальной колбе импульсов отрицательного давления, источники лазерного излучения, магнитного и электрического полей, ректальный нагреватель, отличающееся тем, что оно снабжено источником экзогенного вазоактивного вещества в виде озон/NO-воздушной газовой смеси, источником нагрева атмосферного воздуха, при этом в дросселирующем отверстии пениальной колбы установлен двухпозиционный клапан с управляющим соленоидом, сопряженный с дезактиватором отработанной экзогенной озон/NO-воздушной газовой смеси, пениальная колба связана через несущий держатель и систему шарнирных соединений с передвижной стойкой, позволяющими пространственную ориентацию пениальной колбы как по высоте, так и углу разворота ее относительно пениса.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004133855/14A RU2282432C2 (ru) | 2004-11-19 | 2004-11-19 | Способ лечения эректильной дисфункции у мужчин и устройство для его осуществления |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004133855/14A RU2282432C2 (ru) | 2004-11-19 | 2004-11-19 | Способ лечения эректильной дисфункции у мужчин и устройство для его осуществления |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004133855A RU2004133855A (ru) | 2006-04-20 |
| RU2282432C2 true RU2282432C2 (ru) | 2006-08-27 |
Family
ID=36607997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004133855/14A RU2282432C2 (ru) | 2004-11-19 | 2004-11-19 | Способ лечения эректильной дисфункции у мужчин и устройство для его осуществления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2282432C2 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2364395C1 (ru) * | 2008-03-19 | 2009-08-20 | Михаил Владимирович Покровский | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции тадалафилом при l-name индуцированном дефиците оксида азота |
| CN102920586A (zh) * | 2011-08-12 | 2013-02-13 | 三维医疗科技江苏股份有限公司 | 一种阴茎功能障碍治疗用气液循环系统的设计 |
| RU2487696C1 (ru) * | 2011-12-29 | 2013-07-20 | Алексей Анатольевич Канащенков | Аппарат и способ физиотерапевтического воздействия для лечения нарушений половых функций у мужчин, индуктор, вакуумная колба и ее уплотнитель для их осуществления |
| RU2609054C1 (ru) * | 2015-08-20 | 2017-01-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Торгово-производственная Компания "ЛиК" | Способ лечения эректильной дисфункции "julia" |
| RU2639457C1 (ru) * | 2016-07-05 | 2017-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения пациентов с эректильной дисфункцией |
| RU187764U1 (ru) * | 2018-06-14 | 2019-03-18 | Евгений Борисович Шабалтин | Мужской одноразовый гигиенический колпачок |
| WO2022265537A1 (ru) * | 2021-06-18 | 2022-12-22 | Общество с ограниченной ответственностью "ИнертГаз Медикал" | Способ лечения эректильной дисфункции |
| RU2791270C2 (ru) * | 2021-06-18 | 2023-03-07 | Общество с ограниченной ответственностью «ИнертГаз Медикал» | Способ лечения эректильной дисфункции |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112546453B (zh) * | 2020-10-15 | 2022-11-29 | 西安蓝极医疗电子科技有限公司 | 基于激光照射治疗男性勃起功能障碍的发光体组件及装置 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1261656A1 (ru) * | 1985-05-13 | 1986-10-07 | Киевский научно-исследовательский институт урологии и нефрологии | Способ лечени импотенции |
| RU95118748A (ru) * | 1995-11-14 | 1997-10-10 | В.Ю. Гниломедов | Способ лечения заболеваний мужской половой сферы |
| US6013277A (en) * | 1994-08-05 | 2000-01-11 | Inpharma S.A. | Compositions for topical treatment of erectile impotence |
| RU2164393C2 (ru) * | 1999-02-17 | 2001-03-27 | Трушин Евгений Иванович | Стимулятор эрекции пениса с использованием турбулентных потоков жидкости |
| US6241752B1 (en) * | 1998-05-08 | 2001-06-05 | Inventis | Method of treating for impotence and apparatus particularly useful in such method |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2241466C1 (ru) * | 2003-03-25 | 2004-12-10 | Есипов Александр Владимирович | Способ лечения климактерического синдрома у мужчин |
-
2004
- 2004-11-19 RU RU2004133855/14A patent/RU2282432C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1261656A1 (ru) * | 1985-05-13 | 1986-10-07 | Киевский научно-исследовательский институт урологии и нефрологии | Способ лечени импотенции |
| US6013277A (en) * | 1994-08-05 | 2000-01-11 | Inpharma S.A. | Compositions for topical treatment of erectile impotence |
| RU95118748A (ru) * | 1995-11-14 | 1997-10-10 | В.Ю. Гниломедов | Способ лечения заболеваний мужской половой сферы |
| US6241752B1 (en) * | 1998-05-08 | 2001-06-05 | Inventis | Method of treating for impotence and apparatus particularly useful in such method |
| RU2164393C2 (ru) * | 1999-02-17 | 2001-03-27 | Трушин Евгений Иванович | Стимулятор эрекции пениса с использованием турбулентных потоков жидкости |
| RU2003107976A (ru) * | 2003-03-25 | 2004-09-20 | Александр Владимирович Есипов | Способ лечения климактерического синдрома у мужчин |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Мед. аппараты, он-лайн [Найдено в Интернет на www.yarovit-med.ru/] [Найдено 07.02.2006]. Проспект ООО «Яровит». Протокол МЗ РФ № 11 от 20.12.1999 разрешения к применению. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2364395C1 (ru) * | 2008-03-19 | 2009-08-20 | Михаил Владимирович Покровский | Способ коррекции эндотелиальной дисфункции тадалафилом при l-name индуцированном дефиците оксида азота |
| CN102920586A (zh) * | 2011-08-12 | 2013-02-13 | 三维医疗科技江苏股份有限公司 | 一种阴茎功能障碍治疗用气液循环系统的设计 |
| RU2487696C1 (ru) * | 2011-12-29 | 2013-07-20 | Алексей Анатольевич Канащенков | Аппарат и способ физиотерапевтического воздействия для лечения нарушений половых функций у мужчин, индуктор, вакуумная колба и ее уплотнитель для их осуществления |
| RU2609054C1 (ru) * | 2015-08-20 | 2017-01-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Торгово-производственная Компания "ЛиК" | Способ лечения эректильной дисфункции "julia" |
| RU2639457C1 (ru) * | 2016-07-05 | 2017-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения пациентов с эректильной дисфункцией |
| RU187764U1 (ru) * | 2018-06-14 | 2019-03-18 | Евгений Борисович Шабалтин | Мужской одноразовый гигиенический колпачок |
| WO2022265537A1 (ru) * | 2021-06-18 | 2022-12-22 | Общество с ограниченной ответственностью "ИнертГаз Медикал" | Способ лечения эректильной дисфункции |
| RU2791270C2 (ru) * | 2021-06-18 | 2023-03-07 | Общество с ограниченной ответственностью «ИнертГаз Медикал» | Способ лечения эректильной дисфункции |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004133855A (ru) | 2006-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8048044B2 (en) | Drug delivery system | |
| Dahlman et al. | Laser photoradiation therapy of cancer | |
| US20070213677A1 (en) | Method of hyperbaric percutaneous oxygen therapy by spraying fluorocarbons | |
| ATE302003T1 (de) | Zubereitungen enthaltend apomorphin und sildenafil und ihre verwendung zur behandlung von erektiler dysfunktion | |
| CN106859952B (zh) | 治疗痹症的熏蒸保健仪 | |
| RU2282432C2 (ru) | Способ лечения эректильной дисфункции у мужчин и устройство для его осуществления | |
| US20120065576A1 (en) | Drug delivery system | |
| KR20220150314A (ko) | 치료 장치 및 웰빙 장치에서 칸나비노이드의 용도 | |
| RU2307642C1 (ru) | Способ комплексной термоконтрастной неинвазивной субдермальной терапии и устройство для его осуществления | |
| Diniz et al. | Effectiveness of blood irradiation by modified intravenous laser (ILIB) on the clinical parameters of fibromyalgia | |
| RU2479301C2 (ru) | Устройство для лечения лимфедемы у больных раком молочной железы | |
| JP2014515665A (ja) | 過飽和気体を伴う物質を生成する方法、その経皮デリバリーデバイス、および、その使用 | |
| CN110151539B (zh) | 一种经络负离子药炙疗法 | |
| RU2233183C1 (ru) | Способ лечения эректильной дисфункции | |
| RU2791808C2 (ru) | Способ лечения дизосмии, вызванной коронавирусной инфекцией | |
| RU2823748C1 (ru) | Способ лечения эректильной дисфункции | |
| RU2103973C1 (ru) | Способ лечения импотенции | |
| RU2471454C2 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки глаза | |
| US6553254B1 (en) | Combination of non-living-source physical energy and living-source chemical energy to maximize the salvage of ATP | |
| Kozlov et al. | Structural and functional bases of laser-microvessels interaction | |
| RU2639457C1 (ru) | Способ лечения пациентов с эректильной дисфункцией | |
| CN113384418A (zh) | 一种无烟灸疗舱 | |
| Shental et al. | Multiple laser irradiation of ORL organ tumors in photodynamic therapy | |
| Li et al. | Warm needling at Back-Shu acupoints for melasma in women | |
| RU2169588C2 (ru) | Способ янины бэргэр биоэнергетической терапии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061120 |