RU2366176C2 - Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями - Google Patents
Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2366176C2 RU2366176C2 RU2007108937/04A RU2007108937A RU2366176C2 RU 2366176 C2 RU2366176 C2 RU 2366176C2 RU 2007108937/04 A RU2007108937/04 A RU 2007108937/04A RU 2007108937 A RU2007108937 A RU 2007108937A RU 2366176 C2 RU2366176 C2 RU 2366176C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- salt
- dicamba
- dichloro
- amine
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title abstract 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 36
- -1 amine salts Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 23
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 5
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- HABAPWZXRLIZDL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=CC=C1 HABAPWZXRLIZDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- DZDSOGWIPMMWHE-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichlorooxy-4-methoxybenzoic acid Chemical class ClOC=1C=C(C(=O)O)C(=CC=1OC)OCl DZDSOGWIPMMWHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 abstract description 6
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 abstract description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 52
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000894007 species Species 0.000 description 6
- JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 3,6-dichloro-2-methoxybenzoate;dimethylazanium Chemical compound CNC.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O JDRFUUBRGGDEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000004656 dimethylamines Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 3
- 235000008132 Sonchus arvensis ssp. uliginosus Nutrition 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- GKZWTHFJWQSRRK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid;2-(diethylamino)ethanol Chemical compound CCN(CC)CCO.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl GKZWTHFJWQSRRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005993 Lactuca saligna Species 0.000 description 2
- 235000003127 Lactuca serriola Nutrition 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 235000008135 Sonchus arvensis ssp. arvensis Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(C)C UQKAOOAFEFCDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical class OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 description 1
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N CCC1CCCC1 Chemical compound CCC1CCCC1 IFTRQJLVEBNKJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 244000036828 Carduus nutans Species 0.000 description 1
- 244000260524 Chrysanthemum balsamita Species 0.000 description 1
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 235000002548 Cistus Nutrition 0.000 description 1
- 241000984090 Cistus Species 0.000 description 1
- PLQDLOBGKJCDSZ-UHFFFAOYSA-N Cypromid Chemical compound C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1NC(=O)C1CC1 PLQDLOBGKJCDSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N N-methylcaprolactam Chemical compound CN1CCCCCC1=O ZWXPDGCFMMFNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N dicamba-olamine Chemical compound NCCO.COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O PYJWLFDSOCOIHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079920 digestives acid preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000012432 gingerbread Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldecan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCCN(C)C YWWNNLPSZSEZNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical class CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Описывается гербицидный состав, включающий аминные соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1) и синергист - алкил-(C8H17-C18H37)-диметиламинная соль 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (11) в соотношении аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к аминной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты по кислотному эквиваленту, равном (1-10):1. Описывается также способ борьбы путем опрыскивания вегетирующих однолетних и многолетних двудольных сорных растений на посевах зерновых культур, кукурузы и других объектах. Технический результат заключается в получении стабильного при хранении препарата, обладающего высокой избирательностью к зерновым культурам и синергетической гербицидной активностью комбинированного состава по отношению к двудольным сорным растениям. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим средствам борьбы с сорной растительностью.
Известно применение водного раствора диметиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), для борьбы с двудольными сорными растениями. Препарат не справляется с защитой зерновых культур от некоторых наиболее вредоносных однолетних (виды горца, ромашек, подмаренник цепкий и др.) и многолетних (виды бодяка, осота, вьюнок полевой и др.) двудольных видов сорняков (Мельников Н.Н.и др. Пестициды и регуляторы роста растений, М.: Химия, с.60, 1995).
Известно применение дикамбы (3,6-дихлор-0-анисовая кислота), в качестве добавки к препаратам хлорфеноксиуксусных кислот, для расширения спектра гербицидного действия 2,4-Д и синергетические гербицидные составы на основе водных растворов диметиламинных или аммониевых солей 2,4-Д и дикамбы (Патент США N 3297427, 1967, Патент Великобритании N 1058314, 1967). Наиболее широко применяемый в Российской Федерации препарат на основе данного изобретения, в виде водорастворимого концентрата диметиламинных солей 2,4-Д (344 г/л) и дикамбы (120 г/л) - диален-супер хорошо уничтожает двудольные однолетние и удовлетворительно многолетние двудольные сорняки. При попытке достичь желаемого результата против осота полевого и вьюнка полевого путем увеличения нормы расхода препарата свыше 0.6 л/га снижается избирательность, особенно к яровым зерновым культурам (Давыдов A.M. Ретроспектива совершенствования отечественных гербицидов для зерновых и пропашных культур, Уфа, Изд-во УГНТУ, с.67, 1998).
Известен гербицидный состав на основе водного раствора NN-тетраметилендиаминных солей 2.4-Д и дикамбы, который обладает лучшей избирательностью и высокой биологической эффективностью, при дозах применения - 800 г/га 2,4-Д + (67-80 г/га) дикамбы (Патент RU 1681808 А1, 1989 - прототип).
Известен гербицидный состав и способ получения сухих, суспендируемых в воде гербицидных составов на основе моноэтаноламинных солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты или 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (Патент RU 95117650 А, 1995), однако потребитель предпочитает работать с жидкими формуляциями в противовес смачивающихся порошков.
Целью изобретения является разработка более эффективного гербицидного состава на основе аминных солей 2,4-Д и дикамбы.
Поставленная цель достигается благодаря тому, что гербицидный состав на основе аминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1), включающего растворитель, вспомогательные компоненты дополнительно вводят дикамбу в виде алкил-(C8-C18)-диметиламинных солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (11).
В качестве ПАВ используют нейоногенные (неонол АФ 9-12, ОП-10, синтанол ДС-10 и др.) и анионоактивные вещества (АБСК, ФСК), чаще всего выбранные из группы полиоксиэтилированных и полиэтоксипропилированных жирных спиртов или алкилфенолов или их смеси с анионоактивными ПАВ и др.
В качестве растворителя используют воду, кетоны (метилизобутилкетон, циклогексанон), амиды (диметилформамид), циклические соединения (N-метил-пирролидон, N-метилкапролактам, бутиролактон), сильно полярные растворители (диметилсульфоксид), спирты, гликоли, глицерин и другие широко используемые продукты для приготовления растворимых в воде концентратов и водных растворов.
В гербицидные составы при необходимости вводят противопенные присадки, антифризы, отдушки и другие вспомогательные компоненты. Во избежание выпадения осадков в рабочих растворах на жесткой воде солей кальция и магния 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, в рецептурные составы добавляют комплексоны. При приготовлении концентратов эмульсии в дополнении к вышеперечисленным растворителям, за исключением Н2О, в качестве сорастворителя используют: предельные углеводороды (керосин), ароматические углеводороды - ксилол, сольвенты нефтяные, нефрас А 120/200 или нефрас А 150/330, получаемые из продуктов каталитического риформинга при температурах 120-200°С и 150-330°С соответственно.
Способ борьбы с сорными растениями включает обработку вегетирующих двудольных сорняков гербицидным составом путем равномерного опрыскивания посевов в период кущения зерновых культур, в фазу 3-5 листьев кукурузы и сорго, на парах и деградированной пашне при высоте однолетней и многолетней двудольной сорной растительности до 15-20 см.
Гербицидный состав целесообразно использовать для борьбы с устойчивыми к 2,4-Д однолетними двудольными сорными растениями, в том числе, с видами горца, вероники, пикульника, ромашек, дымянки, яснотки, пупавкой полевой, торицей полевой, фиалкой полевой и многолетними двудольными сорняками: виды бодяка, осота, горошек мышиный, латук дикий и многие другие.
Оптимальные нормы расхода нового гербицидного состава для зерновых культур 300-400 г/га, для кукурузы 400-500 г/га, на парах и деградированной пашне 500-1000 г/га по действующему веществу в зависимости от флоры сорной растительности, интенсивности засорения, природно-климатических условий.
Синергетическое действие солей дикамбы и 2,4-Д определяли как разницу между фактической гербицидной активностью и ожидаемой (аддитивной) активностью, которую рассчитывали по формуле Колби (Colby S.R. «Calkulating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination», Weeds, том 15, стр.20-22; 1967).
где Е - расчетная ожидаемая эффективность, %
Х - активность первого вещества (%)
Y - активность второго вещества (%)
Если фактическое значение гербицидной активности смеси выше расчетного ожидаемого эффекта (Е), то активность комбинации является сверхаддитивной, то есть имеет место синергетическое действие.
Пример 1. В лабораторный реактор с перемешивающим устройством загружают: 30.6 г моноэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (24.0 г в пересчете на 2,4-Д), 45 мл. H2O, 10,3 г диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (6.0 г в пересчете на дикамбу), реакционную массу нагревают до 50° и перемешивают до полного растворения, затем добавляют 5.0 г триэтиленгликоля, 5.0 г неонола АФ 9-12, 0.1 г 2-этилгексанола, доводят до 100 г водой и перемешивают при нагревании в течение 1 часа. После охлаждения до комнатной температуры препарат используют по назначению. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д:дикамба) в препарате составляет 4:1.
Пример 2. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что вместо диметилоктиламинной соли дикамбы и моноэтаноламинной соли 2,4-Д берут 11,0 г диметилдециламинной соли дикамбы (6.0 г по кислоте), 14,5 г диметиламинной соли 2,4-Д (12.0 г по кислоте) и 23,3 г диметилалкил-С12-С14аминной соли 2,4-Д (12.0 г по кислоте).
Пример 3. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметиллауриламинной соли дикамбы и триэтаноламинной соли 2,4-Д.
Пример 4. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметилалкил-C12-C14-аминной соли дикамбы и диметиламинной соли 2,4-Д.
Пример 5. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что активные ингредиенты представлены в виде диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы и диметиламинной соли 2,4-Д.
Пример 6. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 1:1 в виде моноэтаноламинной соли 2,4-Д и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы суммарной концентрацией 30.0%.
Пример 7. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 2:1 в виде триэтаноламинной соли 2,4-Д (20.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 30.0%.
Пример 8. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 3:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (30.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 40.0%.
Пример 9. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 4:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (32.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 40.0%.
Пример 10. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 7:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте), триэтаноламинной соли дикамбы (1.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 32.0%.
Пример 11. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены при соотношении 10:1 в виде диметиламинной соли 2,4-Д (30.0 г по кислоте) и диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы (3.0 г по кислоте) суммарной концентрацией 33.0%.
Пример 12.
В реактор с перемешивающим устройством загружают: 19.2 г моноэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (15.0 г по кислоте), 20.0 г циклогексанона, 20.0 г 2-этилкексанола, 12.8 г моноэтаноламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты (10.0 г в пересчете на дикамбу), 10.0 г диметиллауриламинной соли 3,6-дихлор-О-анисовой кислоты (5.0 г в пересчете на дикамбу). Реакционную массу нагревают до 40° и перемешивают в течение 1 часа. Затем добавляют 10.0 г неонола АФ 9-12, 4.0 г алкил-бензолсульфоната кальция и 4.0 г нефраса АР 120/200 (доводят до 100 г), нагревают до 50°С и перемешивают в течение 1 часа. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д: дикамба) в препарате составляет 1:1. После охлаждения до комнатной температуры 1.0 г полученного препарата эмульгируют в 99.0 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.
Пример 13. Аналогично примеру 12.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 2:1, в виде диметиламинной соли 2,4-Д (20.0 г по кислоте), диметиламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте) и диметилдециламинной соли дикамбы (5.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов рецептуры используют - 20.0 г циклогексанона, 7.0 г бензилового спирта, 20.0 г 2-этилгексанола, 10.0 г неонола АФ 9-12, 4.0 г алкилбензолсульфоната кальция.
Пример 14.
В реактор с перемешивающим устройством загружают: 23.0 г триэтиленгликоля, 14.0 г триэтаноламина и при перемешивании медленно добавляют 21.0 г 2,4 - дихлорфеноксиуксусной кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1 часа при температуре 50°С. Затем добавляют 5.0 г диметилоктиламина, 7.0 г 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты, 9.0 г неонола АФ 9-12, и 21.0 г 2-этилгексанола и перемешивают 1 час при температуре 40-60°С. Соотношение активных ингредиентов (2,4-Д: дикамба) в препарате на основе триэтаноламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной и диметилоктиламинной соли 3,6-дихлор-0-анисовой кислот составляет 3:1. Далее как в примере 12.
Пример 15. Аналогично примеру 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 4:1, в виде 42.8 г диэтилэтаноламинной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте) и 13.6 г диметилалкил-С12-С14-аминной соли дикамбы (7.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов при приготовлении рецептуры препарата используют - 14.6 г пропиленгликоля, 20.0 г 2-этилгексанола, 9.0 г неонола АФ 9-12.
Пример 16. Аналогично примеру 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 7:1, в виде 40.9 г NN-тетраметилендиаминной соли 2,4-Д (28.0 г по кислоте), 4.1 г диметилалкил-С12-С18-аминной соли дикамбы (2.0 г по кислоте) и 3.3 г триэтаноламинной соли дикамбы (2.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 21.7 г триэтиленгликоля, 20.0 г 2-этилгексанола, 10.0 г неонола АФ 9-12.
Пример 17. Аналогично примеру 14.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции, при соотношении 10:1, в виде 48.2 г диметиламинной соли 2,4-Д (40.0 г по кислоте) и 6.8 г диметилоктиламинной соли дикамбы (4.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 18 г триэтиленгликоля, 18.0 г 2-этилгексанола и 9.0 г неонола АФ 9-12.
Пример 18 (запредельное значение).
Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что в композиции представлены 2,4-Д и дикамба при соотношении 1:2, в виде 12.7 г диметиламинной соли 2,4-Д (10.0 г по кислоте) и 34.2 г диметилоктиламинной соли дикамбы (20.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 0.1 г 2-этилгексанола, 2.0 г неонола АФ 9-12 и 51 г Н2О.
Пример 19 (запредельное значение). Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 12:1, в виде 43.4 г диметиламинной соли 2,4-Д (36.0 г по кислоте), 5.2 г диметилоктиламинной соли дикамбы (3.0 г по кислоте). В качестве растворителя и вспомогательных компонентов используют - 0.1 г 2-этилгексанола, 2.0 г неонола АФ 9-12 и 49.3 г Н2O.
Пример 20 - прототип. Аналогично примеру 1.
Отличие состоит в том, что 2,4-Д и дикамба представлены в композиции при соотношении 10:1, в виде 73.0 г NN-тетраметилендиаминной соли 2,4-Д (50.0 г по кислоте), 7.3 г NN-тетраметилендиаминной соли дикамбы (5.0 г по кислоте), суммарной концентрацией - 55.0%. В качестве растворителя используют 19.7 г Н2О.
Пример 21.
Полевые испытания проводят на посевах яровой пшеницы. Основные засорители культуры были: однолетние двудольные (горцы/виды/, дымянка Шлейхера, капустные (желтушник левкойный, горчица), марь белая, пикульник ладанниковый, подмаренник цепкий, ромашка непахучая, фиалка полевая, яснотка и др.) - 77 шт/м2 и многолетние двудольные (бодяк щетинистый, бодяк полевой, осот полевой, вьюнок полевой), а также хвощ полевой - 41 шт/м2. Опрыскивание посевов проводят водными растворами препаратов в фазу кущения культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Прототип-состав, согласно патента RU 1795569, стандарт - баковая смесь на основе диметиламинных солей 2,4-Д и дикамбы в сопоставимых дозах по активному ингредиенту. Учет урожая проводят путем сплошного обмолота снопов с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая - +0.9 ц/га. Результаты опытов представлены в таблице 3.
Пример 22.
Полевые испытания проводят на посевах кукурузы. Сорная растительность в основном представлена многолетними двудольными сорняками - бодяк щетинистый (15 шт/м2) и осот полевой (13 шт/м2), встречались бодяк полевой, вьюнок полевой и латук дикий - 1-3 шт/м2. Прототип - состав согласно патента RU 1795569, стандарт - баковая смесь на основе диметиламинных солей 2,4-Д и дикамбы в сопоставимых дозах по активному ингредиенту. Опрыскивание посевов кукурузы проводят водными растворами препаратов в фазу 3-5 листьев культуры, учет гербицидного действия - через месяц после обработки по ингибированию сырой массы сорных растений, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота початок с площади 10 м2 каждой делянки. Повторность четырехкратная. Наименьшая существенная разница (НСР 095) при учете урожая - +2.3 ц/га. Результаты полевых опытов приведены в таблице 4.
Представленные в таблицах 3 и 4 данные свидетельствуют о том, что составы на основе аминных солей 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и диметилалкил-С8-С18аминных солей 3,6-дихлор-0-анисовой кислоты при массовом соотношении 1:11, равном 1:(0.1-1), обладают синергетическим эффектом по отношению к двудольным сорным растениям, в том числе к видам бодяка, осота и другим корнеотпрысковым сорнякам. При запредельных соотношениях синергетический эффект снижается. Предложенный состав при сопоставимых дозах по действующему веществу превосходит по гербицидной активности прототип и стандарт изготовленные на основе других аминных солей 3,6-дихлор-О-анисовой кислоты, что способствует получению более высоких прибавок урожая пшеницы и кукурузы по сравнению с контролем.
| Таблица 2 Рецептурные составы концентратов эмульсий (примеры 12-17), запредельных составов (пример 18-19) и прототипа (пример 20) |
|||||||||
| КОМПОНЕНТЫ гербицидного состава | СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ, % | ||||||||
| 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | |
| 2,4-Д-(2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота) | 15.0 | 20.0 | 21.0 | 28.0 | 28.0 | 40.0 | 10.0 | 36.0 | 50.0 |
| Дикамба-(3,6 дихлор-0-анисовая кислота) | 15.0 | 10.0 | 7.0 | 7.0 | 4.0 | 4.0 | 20.0 | 3.0 | 5.0 |
| Моноэтаноламинная соль 2,4-Д | 19.2 | ||||||||
| Диметиламинная соль 2,4-Д | 25.5 | 48.2 | 12.7 | 43.4 | |||||
| Триэтаноламинная соль 2,4-Д | 35.0 | ||||||||
| Диэтилэтаноламинная соль 2,4-Д | 42.8 | ||||||||
| NN-тетраметилендиаминная соль 2.4-Д | 40.9 | 73.0 | |||||||
| Моноэтаноламинная соль дикамбы | 12.8 | ||||||||
| Диметиламинная соль дикамбы | 6.0 | ||||||||
| Триэтаноламинная соль дикамбы | 3.3 | ||||||||
| Диметилоктиламинная соль дикамбы | 12.0 | 6.8 | 34.2 | 5.2 | |||||
| Диметилдециламинная соль дикамбы | 9.5 | ||||||||
| Диметиллауриламинная соль дикамбы | 10.0 | ||||||||
| Диметилалкил-С12-С14аминная соль дикамбы | 13.6 | ||||||||
| Диметилалкил-С12-С18аминная соль дикамбы | 4.1 | ||||||||
| NN-тетраметилендиаминная соль дикамбы | 7.3 | ||||||||
| ОП-10 | 10 | 9 | 9 | 9 | 10 | 9 | 2 | 2 | |
| АБСК | 4 | 3 | |||||||
| Циклогексанон | 20 | 20 | |||||||
| Спирты | 20 | 27 | 21 | 20 | 20 | 18 | 0.1 | 0.1 | |
| Гликоль | 23 | 14.6 | 21.7 | 18 | |||||
| Нефрас АР 120/200 | 4.0 | ||||||||
| Вода | 51 | 49.3 | 19.7 | ||||||
| Характеристика препарата | Однородный | ||||||||
| Характеристика 1% водного раствора | Стабилен | ||||||||
Claims (3)
1. Гербицидный состав для борьбы с двудольными сорняками, включающий аминную соль хлорфеноксиуксусной кислоты и синергист аминную соль 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты, отличающийся тем, что в качестве производного хлорфеноксиуксусной кислоты содержит соединение общей формулы I
где R - первичный, вторичный, третичный алифатический амин,
в качестве синергиста содержит алкил-(C8H17-C18H37)-диметиламинную соль 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты общей формулы (II)
где R1 - жирный алифатический диметилалкиламин-(CH3)2NC8H17-(CH3)2NC18H37,
в соотношении аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к аминной соли 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты по кислотному эквиваленту, равному (1-10):1.
где R - первичный, вторичный, третичный алифатический амин,
в качестве синергиста содержит алкил-(C8H17-C18H37)-диметиламинную соль 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты общей формулы (II)
где R1 - жирный алифатический диметилалкиламин-(CH3)2NC8H17-(CH3)2NC18H37,
в соотношении аминной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к аминной соли 3,6-дихлор-O-анисовой кислоты по кислотному эквиваленту, равному (1-10):1.
2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что препаративную форму на основе производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной и 3,6-дихлоро-O-анисовой кислот используют в виде водных растворов и концентратов эмульсии.
3. Способ борьбы с двудольной сорной растительностью путем опрыскивания вегетирующих растений эффективным количеством гербицидного состава по пп.1 и 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (ru) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (ru) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007108937A RU2007108937A (ru) | 2008-09-20 |
| RU2366176C2 true RU2366176C2 (ru) | 2009-09-10 |
Family
ID=39867553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007108937/04A RU2366176C2 (ru) | 2007-03-13 | 2007-03-13 | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2366176C2 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011019652A3 (en) * | 2009-08-10 | 2011-06-30 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US9743662B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10285404B2 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| US10499646B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-12-10 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297427A (en) * | 1962-01-16 | 1967-01-10 | Velsico Chemical Corp | Synergistic herbicidal composition and method |
| GB1058314A (en) * | 1963-03-01 | 1967-02-08 | Sherwin Williams Company Of Ca | Herbicidal compositions |
| SU1795569A1 (ru) * | 1990-01-02 | 1996-04-27 | Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений | Гербицидный состав |
| RU95117650A (ru) * | 1995-10-03 | 1998-06-10 | Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений АН Республики Башкортостан | Способ получения сухих суспендируемых в воде гербицидных составов на основе солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и гербицидные составы |
-
2007
- 2007-03-13 RU RU2007108937/04A patent/RU2366176C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297427A (en) * | 1962-01-16 | 1967-01-10 | Velsico Chemical Corp | Synergistic herbicidal composition and method |
| GB1058314A (en) * | 1963-03-01 | 1967-02-08 | Sherwin Williams Company Of Ca | Herbicidal compositions |
| SU1795569A1 (ru) * | 1990-01-02 | 1996-04-27 | Всесоюзный научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений | Гербицидный состав |
| RU95117650A (ru) * | 1995-10-03 | 1998-06-10 | Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений АН Республики Башкортостан | Способ получения сухих суспендируемых в воде гербицидных составов на основе солей 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и гербицидные составы |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10499646B2 (en) | 2004-03-10 | 2019-12-10 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| US11864558B2 (en) | 2004-03-10 | 2024-01-09 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| WO2011019652A3 (en) * | 2009-08-10 | 2011-06-30 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US11503826B2 (en) | 2009-08-10 | 2022-11-22 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| US10334849B2 (en) | 2011-10-26 | 2019-07-02 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| US10736322B2 (en) | 2012-06-04 | 2020-08-11 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
| US9743662B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-08-29 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10485232B2 (en) | 2012-11-05 | 2019-11-26 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US11452290B2 (en) | 2012-11-05 | 2022-09-27 | Monsanto Technology Llc | Auxin herbicidal mixtures |
| US10285404B2 (en) | 2013-02-27 | 2019-05-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| US11399544B2 (en) | 2013-02-27 | 2022-08-02 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| US12458027B2 (en) | 2013-02-27 | 2025-11-04 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007108937A (ru) | 2008-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60117403T2 (de) | Agrochemisches formulierungshilfsmittel und dessen verwendung | |
| SU656465A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| RU2366176C2 (ru) | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями | |
| DE2531643B2 (de) | a-[4- (4- Trifluormethylphenoxy) -phenoxy] -propionsäurederivate und diese enthaltende Unkrautvertilgungsmittel | |
| DE2839087A1 (de) | Herbizide mittel | |
| CN104351216B (zh) | 一种包括氯酯磺草胺与烯草酮的混合除草剂及制备方法 | |
| WO1994023578A1 (en) | Herbicidal composition | |
| RU2357416C2 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями | |
| JPS59212480A (ja) | ピリダジン誘導体及び除草剤 | |
| JPH0725709A (ja) | 除草剤組成物 | |
| RU2347365C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| RU2376762C2 (ru) | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями | |
| RU2251845C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| RU2655841C1 (ru) | Гербицидный мицеллообразующий концентрат | |
| RU2246215C1 (ru) | Гербицидная композиция и способ уничтожения сорной и нежелательной растительности | |
| AU2019273057B2 (en) | Aqueous herbicidal intermixtures | |
| CA3101106C (en) | Aqueous herbicidal intermixtures of glufosinate and at least two tertiary dimethyl alkylamines | |
| RU2376763C2 (ru) | Гербицидный состав и способ борьбы с сорными растениями | |
| RU2845573C2 (ru) | Гербицидная композиция и способ её получения | |
| US20260000082A1 (en) | Stabilized liquid herbicide formulation of high-load pyrasulfotole | |
| AU2013337718B2 (en) | Compositions and methods for post emergent weed control with clethodim and gibberellic acid | |
| RU2701800C1 (ru) | Гербицидный концентрат, образующий мицеллы рабочей жидкости в наноразмерном диапазоне | |
| RU2320170C1 (ru) | Гербицидный состав | |
| US20190357539A1 (en) | Aqueous herbicidal intermixtures | |
| JPH04275201A (ja) | 除草剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140314 |