RU2437101C1 - Способ прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком - Google Patents

Способ прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком Download PDF

Info

Publication number
RU2437101C1
RU2437101C1 RU2010129152/15A RU2010129152A RU2437101C1 RU 2437101 C1 RU2437101 C1 RU 2437101C1 RU 2010129152/15 A RU2010129152/15 A RU 2010129152/15A RU 2010129152 A RU2010129152 A RU 2010129152A RU 2437101 C1 RU2437101 C1 RU 2437101C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
interferon
sensitivity
dehydrogenase
patients
nadgdg
Prior art date
Application number
RU2010129152/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Анатольевич Савченко (RU)
Андрей Анатольевич Савченко
Людмила Михайловна Куртасова (RU)
Людмила Михайловна Куртасова
Наталья Сергеевна Хват (RU)
Наталья Сергеевна Хват
Original Assignee
Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН filed Critical Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН
Priority to RU2010129152/15A priority Critical patent/RU2437101C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2437101C1 publication Critical patent/RU2437101C1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и онкологии, и касается способа прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком (ПКР). Сущность способа заключается в том, что до начала проведения интерферонотерапии с помощью биолюминесцентного метода определяют активности ферментов в лимфоцитах периферической крови больных: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) и НАД-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДГДГ). Рассчитывают коэффициент соотношения пластического и энергетического обмена (СПЭО), представляющий собой отношение произведения активностей Г6ФДГ и НАДФГДГ к произведению активностей МДГ и НАДГДГ. При значении СПЭО, равном или более 0,12, прогнозируют чувствительность к интерферону, а при значении СПЭО менее 0,12 прогнозируют резистентность к интерферону. Использование способа позволяет достоверно прогнозировать клеточную чувствительность больных ПКР к интерферону до начала интерферонотерапии и может быть рекомендован для применения в клинической практике. 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и онкологии, и может быть использовано при лечении больных раком почки.
Известен способ оценки чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком (ПКР), заключающийся в исследовании крови пациента in vitro с помощью хемилюминесцентного анализа по индексу чувствительности, который представляет собой отношение индекса активации нейтрофильных гранулоцитов при воздействии интерферона к индексу активации нейтрофильных гранулоцитов без интерферона [7]. Недостатком способа является невозможность прогноза клеточной чувствительности до начала интерферонотерапии.
Задачей изобретения является создание информативного способа прогноза клеточной чувствительности к интерферону у больных ПКР до начала интерферонотерапии.
Поставленную задачу решают за счет того, что до начала проведения интерферонотерапии с помощью биолюминесцентного метода определяют активности ферментов в лимфоцитах периферической крови больных ПКР: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) и НАД-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДГДГ). Затем рассчитывают коэффициент соотношения пластического и энергетического обмена (СПЭО), представляющий собой отношение произведения активностей Г6ФДГ и НАДФГДГ к произведению активностей МДГ и НАДГДГ, т.е. СПЭО=(Г6ФДГ×НАДФГДГ)/(МДГ×НАДГДГ).
При значении СПЭО, равном или более 0,12, прогнозируют чувствительность больных ПКР к интерферону, а при значении СПЭО менее 0,12 прогнозируют резистентность к интерферону.
Значение 0,12 получено опытным путем на основании сопоставления значений рассчитываемого коэффициента (СПЭО) и эффективности интерферонотерапии больных ПКР. Эффективность интерферонотерапии определялась хемилюминесцентным методом по клеточной чувствительности к интерферону лейкоцитов крови больных ПКР [7] после проведения первого курса интерферонотерапии.
Коэффициент соотношения пластического и энергетического обмена характеризует уровень интенсивности пластических и энергетических процессов, а именно: при значении коэффициента, равном или более 0,12, наблюдается преобладание пластических процессов в лимфоцитах (увеличивается наработка НАДФН). Следовательно, клетки становятся более чувствительными к интерферону. При значении коэффициента менее 0,12 наблюдается преобладание энергетических процессов лимфоцитов, снижение реакций макромолекулярного синтеза (в том числе и синтеза клеточных рецепторов). В этом случае клетки менее чувствительны к интерферону.
Одной из актуальных проблем современной онкологии является высокий уровень заболеваемости почечно-клеточным раком, на долю которого приходится около 97% всех опухолей почек [4, 6]. Известно, что иммунная система играет центральную роль в механизмах противоопухолевой защиты организма [3]. На сегодняшний день наиболее целесообразным подходом в лечении ПКР является комбинация хирургического метода и адъювантной иммунотерапии препаратами интерферона, среди которых используется рекомбинантный интерферон-α2а [6]. Важную роль в эффективности лечебных мероприятий и прогнозе интерферонотерапии играет состояние противоопухолевой реактивности организма, уровень которой связывают главным образом с функциональной активностью клеток иммунной системы [1, 3, 4, 5].
В настоящее время не вызывает сомнений, что в основе функциональных проявлений лимфоцитов лежат их метаболические реакции. При этом учитывая, что все модуляторы функциональной активности лимфоцитов прежде всего изменяют метаболизм клетки, переключая субстратный поток с одного метаболического пути на другой, влияя на энергетику клетки и синтетические процессы, нарушения иммунной системы не могут не иметь метаболической основы.
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г6ФДГ, КФ 1.1.1.49) осуществляет дегидрирование глюкозо-6-фосфата и кофермента НАДФ. Образовавшийся в ходе данной реакции 6-фосфоглюконо-5-лактон является нестабильным и гидролизуется либо спонтанно, либо с помощью фермента 6-фосфоглюконолактоназы с образованием 6-фосфоглюконата. Г6ФДГ катализирует инициализирующую и ключевую реакцию пентозофосфатного цикла. В норме доля пентозофосфатного цикла в количественном превращении глюкозы обычно невелика и варьирует в зависимости от типа ткани и функционального состояния клеток. Пентозофосфатный цикл имеет важное значение для системы внутриклеточного метаболизма. Он поставляет НАДФН для реакций биосинтеза жирных кислот, холестерина и др. За счет пентозофосфатного цикла приблизительно на 50% покрывается потребность клеток в НАДФН. Кроме того, продуктами пентозофосфатного цикла являются различные пентозофосфаты, которые необходимы для реакций синтеза нуклеиновых кислот и ряда коферментов [2, 12, 14].
Малатдегидрогеназа (МДГ, КФ 1.1.1.37) - фермент, катализирующий обратимое окисление маната в оксалоацетат. Фермент локализуется как в митохондриях (цикл трикарбоновых кислот), так и в цитоплазме. В митохондриях уровень соотношения НАДН/НАД относительно велик, в результате чего внутримитохондриальный оксалоацетат легко восстанавливается в малат, который легко выходит из митохондрий. В цитоплазме уровень отношения НАДН/НАД мал, что приводит к окислению малата при участии цитоплазматической НАД-зависимой МДГ. МДГ принимает участие в реакциях азотного обмена. Одним из ключевых интермедиатов азотного обмена является аспартат, который синтезируется в результате трех сопряженных реакций. В ходе первой реакции фумарат под действием фумаразы присоединяет воду и превращается в малат. Во второй реакции малат под действием МДГ окисляется до оксалоацетата, который в третьей реакции - трансаминирования с глутаматом - преобразуется в аспартат. МДГ принимает активное участие в работе малатаспартатного водородного шунта митохондрий. Данная система работает благодаря наличию МДГ и аспартатаминотрансферазы как в цитоплазме, так и в митохондриях. Водородный шунт работает следующим образом. Сначала водород от синтезированного в цитоплазме НАДН переносится на цитоплазматический оксалоацетат. В результате образуется малат, который с помощью системы, транспортирующей дикарбоновые кислоты, проходит через внутреннюю мембрану митохондрий в матрикс. В матриксе митохондрий с помощью МДГ малат окисляется в оксалоацетат, а матриксный НАД+ восстанавливается до НАДН, который может передавать свои электроны в дыхательную цепь, локализованную на внутренней мембране митохондрий. В свою очередь оксалоацетат в присутствии глутамата и аспартатаминотрансферазы вступает в реакцию трансаминирования. Образовавшиеся в результате данной реакции α-кетоглутарат и аспартат с помощью специальных транспортных систем способны проходить через мембрану митохондрий [2, 15].
Глутаматдегидрогеназа осуществляет окислительное дезаминирование L-глутаминовой кислоты. В качестве кофермента глутаматдегидрогеназа использует НАД (НАДГДГ, КФ 1.4.1.2) или НАДФ (НАДФГДГ, КФ 1.4.1.4). Реакция включает анаэробную фазу дегидрирования глутаминовой кислоты с образованием промежуточного продукта - иминоглутаровой кислоты, после чего происходит спонтанный гидролиз с образованием аммиака и α-кетоглутаровой кислоты. Ферментативные реакции глутаматдегидрогеназ обратимые, соответственно аммиак в присутствии НАД(Ф)Н и α-кетоглутаровой кислоты может участвовать в синтезе глутамата. Глутаматдегидрогеназа - один из наиболее изученных олигомерных ферментов азотистого метаболизма с молекулярной массой 312000, который состоит из 6 субъединиц. Фермент проявляет свою активность только в мультимерной форме. При диссоциации глутаматдегидрогеназы на субъединицы, которая происходит в присутствии НАДН, ГТФ и ряда стероидных гормонов, фермент теряет способность осуществлять окислительное дезаминирование глутаминовой кислоты, но приобретает способность дезаминировать ряд других аминокислот. Подобная особенность характеризует аллостерический механизм регуляции глутаматдегидрогеназы и определяет данный фермент как регуляторный в системе аминокислотного обмена [2, 10, 13].
Способ выполняется следующим образом. У больных ПКР после операции радикальной нефрэктомии перед курсом интерферонотерапии забирают 2 мл венозной крови из локтевой вены свободным током в пробирки с гепарином. Выделяют лимфоциты. Центрифугируют на градиенте плотности фиколл-верографина по стандартной методике А. Boyum (1968) [11]. Подсчитывают концентрацию лимфоцитов, например, в камере Горяева. При контроле морфологического состава лейкоцитарных взвесей определяют чистоту выхода лимфоцитов, которая составляет не менее 97%. 1 млн выделенных клеток используют для определения уровней активности в лимфоцитах ферментов Г6ФДГ, МДГ, НАДФГДГ и НАДГДГ одним из известных способов, например, биолюминесцентным [8, 9]. Для этого в 150 мкл инкубационной смеси, содержащей соответствующий субстрат и кофактор, вносят 50 мкл суспензии разрушенных лимфоцитов. Конкретные значения концентраций субстратов и кофакторов, а также рН среды для определяемых ферментов представлены в таблице 1.
Таблица 1
Фермент Субстрат, мМ Кофактор, мМ рН буфера
Г6ФДГ Глюкоза-6-фосфат - 1,5 НАДФ - 0,025 9,8
МДГ Малат - 2,0 НАД - 2,50 9,8
НАДФГДГ Глутамат - 0,5 НАДФ - 1,65 9,8
НАДГДГ Глутамат - 8,7 НАД - 8,10 9,8
Примечание: среду с рН 9,8 готовят на Трис-НСl буфере (ICN Biomedicals Inc., США).
После инкубации исследуемых проб при 37°С в течение 30 минут к 200 мкл инкубационной смеси добавляют 50 мкл флавинмононуклеотида (ФМН) в концентрации 1,5×l0-5M, 50 мкл 0,0005% миристинового альдегида и 10 мкл ферментативной системы НАДН: ФМНоксидоредуктаза-люцифераза (все реактивы биолюминесцентной системы разводят в 0,1М K+, Na+-фocфaтнoм буфере с рН 7,0). После смешивания биолюминесцентных реактивов и инкубационной пробы с помощью биохемилюминометра, например марки "БЛМ-8803", измеряют свечение. Учитывая, что в клетках имеется определенное количество субстратов для течения различных метаболических реакций, в том числе и катализируемых исследуемыми ферментами, определяют показатели, условно названные "субстратный фон ферментов". Определение производят в тех же условиях, что и для вышеперечисленных дегидрогеназ, но в инкубационную смесь вместо соответствующего субстрата вносят буфер. В результате измерения свечения на биолюминометре получают относительные значения активности исследуемых ферментов. Чтобы получить абсолютные значения активности строят графики зависимости интенсивности биолюминесценции от концентрации НАДФН и НАДН (калибровочный график). Для этого 200 мкл стандартного раствора НАДФН или НАДН в диапазоне 10-9-10-4 М вносят в кюветы биолюминометра, содержащие ФМН, миристиновый альдегид и НАДФН:ФМНоксидоредуктазу-люциферазу в концентрациях, указанных выше, после чего производят измерение интенсивности биолюминесценции. В связи с широким диапазоном рН буферов, используемых для определения дегидрогеназной активности, а также рН-зависимостью биолюминесценции ферментативной системы из светящихся бактерий, калибровочные графики строят на основе соответствующего буфера. Активность дегидрогеназ рассчитывают по формуле: А=Δ[С]×V/Т,
где А - активность дегидрогеназы, Е на 1×104 лимфоцитов (1Е=1 мкмоль/мин [2]);
Δ[С] - разница концентраций НАД(Ф)Н в пробах "фермент" и "фон фермента", мкмоль;
V - объем пробы, мл;
Т - время инкубации, мин.
Затем рассчитывают коэффициент СПЭО. Значение СПЭО, равное или выше 0,12 свидетельствует о чувствительности больного ПКР к интерферону: интерферонотерапия показана. Значение СПЭО ниже 0,12 свидетельствует об отсутствии чувствительности к интерферону и неэффективности интерферонотерапии: интерферонотерапию не рекомендуют.
Данный способ апробирован на 19 больных ПКР. Исследования были проведены через 4 недели после радикальной нефрэктомии перед началом интерферонотерапии. Все наблюдаемые больные получали реаферон (интерферон-а2а) парантерально 3 раза в неделю. Интерферонотерапия включала: количество инъекций на цикл - 12, интервал между циклами - 3 недели, количество циклов до 4-х. Клеточную чувствительность оценивали с помощью хемилюминесцентного анализа [7]. Результаты представлены в табл.2.
Таблица 2
Исследование клеточной чувствительности к интерферону-α2а
№ п/п Показатель СПЭО Чувствительность (по предложенному способу) Чувствительность (хемилюминесцентным методом по [7]) Совпадение прогноза
1 18,26 Должна быть Есть +
2 0,29 Должна быть Есть +
3 0,00 Не будет Есть -
4 7,44 Должна быть Есть +
5 9,58 Должна быть Есть +
6 0,46 Должна быть Есть +
7 0,03 Не будет Есть -
8 26,59 Должна быть Есть +
9 0,48 Должна быть Есть +
10 0,00 Не будет Нет +
11 0,01 Не будет Нет +
12 0,00 Не будет Нет +
13 0,00 Не будет Нет +
14 0,00 Не будет Нет +
15 0,00 Не будет Нет +
16 0,00 Не будет Нет +
17 0,00 Не будет Нет +
18 0,11 Не будет Нет +
19 0,05 Не будет Нет +
У десяти из 19 наблюдаемых больных (№10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 в таблице) клеточной чувствительности к интерферону-α2а после курса лечения не было. У больных, данные которых представлены под №1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 в таблице, клеточная чувствительность к интерферону-α2а после курса лечения была. У двух больных (№3, 7 в таблице) показатели коэффициента СПЭО не позволили точно спрогнозировать клеточную чувствительность к интерферону-α2а после курса лечения. У 17 из 19 больных этой группы отмечено совпадение прогноза клеточной чувствительности к интерферону-α2а по предложенному способу, что составило 89,5% случаев.
Клинический пример 1. Больная X., 47 лет. История болезни №1437/217. Находилась на стационарном лечении в химиотерапевтическом отделении Красноярского краевого онкологического диспансера с 09.03.2005 г. по 22.03.2005 г. для проведения первого курса интерферонотерапии. Диагноз: Cancer ren dextrae T3N0M0. Состояние после радикальной нефрэктомии справа. An. morbid. По поводу Cancer ren dextrae T3N0M0 01.02.2005 г.выполнена операция: лапаротомия, радикальная нефрэктомия справа. Гистологическое исследование №4008-28: в представленном препарате почки картина почечно-клеточного рака, светлоклеточный вариант.
До проведения интерферонотерапии проведено обследование больной по предложенному способу. СПЭО равен 9,58 (выше 0,12), что позволяет прогнозировать наличие чувствительности к интерферону. Интерферонотерапия показана. Больная получила курс интерферонотерапии реафероном (интерферон-α2а) в суточной дозе 8 млн ME по схеме 7 инъекций препарата внутримышечно через день. Суммарная доза реаферона составила 56 млн ME. Исследование чувствительности к интерферону хемилюминесцентным методом [7], проведенное после I курса интерферонотерапии, показало наличие чувствительности больной к интерферону.
Клинический пример 2. Больная Б., 51 год. История болезни №4733/790. Находилась на стационарном лечении в Красноярском краевом онкологическом диспансере с 19.07.2004 г. по 02.08.2004 г. с диагнозом: Cancer ren dextrae T3N0M0. Состояние после радикальной нефрэктомии справа. An. morbid. По поводу Cancer ren dextrae T3N0M0 02.06.2004 г. выполнена операция: лапаротомия, радикальная нефрэктомия справа. Гистологическое исследование №23947-58: в препарате почки картина почечно-клеточного рака, светлоклеточный вариант с кровоизлияниями и признаками инвазии в капсулу.
До проведения интерферонотерапии проведено обследование больной по предложенному способу. СПЭО равен 0,11 (меньше 0,12), что отражает отсутствие чувствительности данной больной к интерферону. Интерферонотерапия не рекомендована.
Технический результат от реализации предложенного способа:
- возможность прогнозирования чувствительности больных ПКР к препаратам интерферона до начала интерферонотерапии;
- дифференцированный подход к использованию интерферонотерапии в лечении больных ПКР;
- избавление больного от токсического действия малоэффективных для него препаратов в случае интерферонорезистентности;
- высокий уровень совпадения прогноза.
Таким образом, предложенный способ позволяет достоверно прогнозировать клеточную чувствительность больных ПКР к интерферону до начала интерферонотерапии и может быть рекомендован для применения в клинической практике.
Источники информации
1. Бережная Н.М. Иммунитет и злокачественные новообразования //Вестник РАМН. - 1998. - №1. - С.20-31.
2. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия.- М.: Высшая школа, 1998, 479 с.
3. Долгих Ф.И. Опухолевый рост. - М.: Медицинская книга, 2001, 81 с.
4. Заридзе Д.Г., Мень Т.Х. Приоритетные направления противораковой борьбы в России //Российский онкологический журнал.-2001. - №5. - С.5-14.
5. Зимушко Е.И., Белозеров Е.С., Митин Ю.А. Клиническая иммунология. - СПб., 2001. - 576 с.
6. Козлов В.К., Молчанов О.Е., Жаринов Г.М. Иммунотерапия рекомбинантными цитокинами в лечении онкологических больных // Сб. "Успехи клинической иммунологии и аллергологии", том III. Под ред. А.В.Караулова. - М.: Изд-во регионального отделения РАЕН. - 2002. - С.263-279.
7. Способ оценки чувствительности к интерферону у больных раком почки. RU 2293988 С2, опубл. 20.02.2007.
8. Савченко А.А., Сунцова Л.Н. Высокочувствительное определение активности дегидрогеназ в лимфоцитах периферической крови биолюминесцентным методом // Лабораторное дело. - №11. - С.23-25.
9. Савченко А.А. Биолюминесцентное определение активности НАД- и НАДФ-зависимых глутаматдегидрогеназ лимфоцитов//Лабораторное дело. - 1991. - №11. - С.22-25.
10. Brosnan J.T. Glutamate, at the interface between amino acid and carbohydrate metabolism//J.Nutr. - 2000. - Vol.130, Suppl. 4. - P.988S-990S.
11. Boyum A. Isolation of lymphocytes from blood and bone marroow//Scand. J. Clin. Lab. Invest. - 1968. - Vol.21, Suppl. 97. - P.77-80.
12. Clarke J.L., Vulliamy T.J., Roper D. et al. Combined glucose-6-phosphate dehydrogenase and glucosephosphate isomerase deficiency can alter clinical outcome //Blood Cells Mol. Dis. - 2003. - Vol.30, №3. - P.258-263.
13. Herrero-Yraola A., Bakhit S.M., Franke P. et al. Regulation of glutamate dehydrogenase by reversible ADP-ribosylation in mitochondria //EMBO J. - 2001. - Vol.20, №10. - P.2404-2412.
14. Salati L.M., Amir-Ahmady B. Dietary regulation of expression of glucose-6-phosphate dehydrogenase //Annu. Rev. Nutr. -2001. - Vol.21. - P.121-140.
15. Steen I.H., Hvoslef H., Lien Т., Birkeland N.K. Isocitrate dehydrogenase, malate dehydrogenase, and glutamate dehydrogenase from Archaeoglobus fulgidus //Methods Enzymol. - 2001. - Vol.331. - P.13-26.

Claims (1)

  1. Способ прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком путем исследования ферментов лимфоцитов периферической крови больных, отличающийся тем, что до начала проведения интерферонотерапии с помощью биолюминесцентного метода определяют активности ферментов: глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) и НАД-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДГДГ), после чего рассчитывают коэффициент соотношения пластического и энергетического обмена (СПЭО), представляющий собой отношение произведения активностей Г6ФДГ и НАДФГДГ к произведению активностей МДГ и НАДГДГ, т.е. СПЭО=(Г6ФДГ×НАДФГДГ)/(МДГ×НАДГДГ), и при значении СПЭО равном или более 0,12 прогнозируют чувствительность к интерферону, а при значении СПЭО менее 0,12 прогнозируют резистентность к интерферону.
RU2010129152/15A 2010-07-13 2010-07-13 Способ прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком RU2437101C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010129152/15A RU2437101C1 (ru) 2010-07-13 2010-07-13 Способ прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010129152/15A RU2437101C1 (ru) 2010-07-13 2010-07-13 Способ прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2437101C1 true RU2437101C1 (ru) 2011-12-20

Family

ID=45404447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010129152/15A RU2437101C1 (ru) 2010-07-13 2010-07-13 Способ прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2437101C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5145773A (en) * 1989-05-25 1992-09-08 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method to detect sensitivity to alpha-interferon therapy
RU2293988C2 (ru) * 2005-01-11 2007-02-20 ГУ Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН Способ оценки чувствительности к интерферону у больных раком почки
RU2338202C1 (ru) * 2007-03-20 2008-11-10 ГУ научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН (РФ) Способ прогноза эффективности интерферонотерапии при раке почки
US7838229B2 (en) * 2004-10-28 2010-11-23 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Identification marker responsive to interferon therapy for renal cell cancer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5145773A (en) * 1989-05-25 1992-09-08 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Method to detect sensitivity to alpha-interferon therapy
US7838229B2 (en) * 2004-10-28 2010-11-23 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Identification marker responsive to interferon therapy for renal cell cancer
RU2293988C2 (ru) * 2005-01-11 2007-02-20 ГУ Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН Способ оценки чувствительности к интерферону у больных раком почки
RU2338202C1 (ru) * 2007-03-20 2008-11-10 ГУ научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН (РФ) Способ прогноза эффективности интерферонотерапии при раке почки

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КУРТАСОВА Л.М. и др. Особенности энзиматического статуса и функциональной активности иммунокомпетентных клеток периферической крови у больных раком почки. - Вестник Российской академии медицинских наук, 2010, № 5, с.29-34, реф. САВЧЕНКО А.А. и др. Изменение ферментного профиля лимфоцитов крови у больных раком почки до лечения и после интерферонотерапии. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2010, № 11, с.571-573., реф. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Choi et al. FoxM1-dependent and fatty acid oxidation-mediated ROS modulation is a cell-intrinsic drug resistance mechanism in cancer stem-like cells
Vincent et al. Human skin keloid fibroblasts display bioenergetics of cancer cells
Oexle et al. Iron-dependent changes in cellular energy metabolism: influence on citric acid cycle and oxidative phosphorylation
Herst et al. Cell surface oxygen consumption: a major contributor to cellular oxygen consumption in glycolytic cancer cell lines
Rigutto et al. Activation of dual oxidases Duox1 and Duox2
Boveris et al. Mitochondrial metabolic states regulate nitric oxide and hydrogen peroxide diffusion to the cytosol
Koga et al. Glutathione is a physiologic reservoir of neuronal glutamate
Valdez et al. Heart mitochondrial nitric oxide synthase. Effects of hypoxia and aging
Rupprecht et al. Glutamine regulates mitochondrial uncoupling protein 2 to promote glutaminolysis in neuroblastoma cells
Galli et al. Decreased mitochondrial nitric oxide synthase activity and hydrogen peroxide relate persistent tumoral proliferation to embryonic behavior
Welsh et al. Polyamines and insulin production in isolated mouse pancreatic islets
Anderson et al. In vitro effects of dichloroacetate and CO2 on hypoxic HeLa cells
Altinok et al. Malate–aspartate shuttle promotes l‐lactate oxidation in mitochondria
Shi et al. CAF-derived exosomes deliver LINC01410 to promote epithelial-mesenchymal transition of esophageal squamous cell carcinoma
Zeng et al. Htd2 deficiency-associated suppression of α-lipoic acid production provokes mitochondrial dysfunction and insulin resistance in adipocytes
Nishioku et al. Lactate dehydrogenase A inhibition prevents RANKL-induced osteoclastogenesis by reducing enhanced glycolysis
Naseem et al. Unresolved roles of platelet nitric oxide synthase
Oguri et al. Tetrahydrobiopterin activates brown adipose tissue and regulates systemic energy metabolism
Gong NOX4 regulates gastric cancer cell invasion and proliferation by increasing ferroptosis sensitivity through regulating ROS
Lerzynski et al. In hepatocytes the regulation of NOS-2 activity at physiological L-arginine levels suggests a close link to the urea cycle
RU2437101C1 (ru) Способ прогноза чувствительности к интерферону у больных почечно-клеточным раком
Peng et al. M4IDP stimulates ROS elevation through inhibition of mevalonate pathway and pentose phosphate pathway to inhibit colon cancer cells
Inoue et al. Biochemical analysis of decreased ornithine transport activity in the liver mitochondria from patients with hyperornithinemia, hyperammonemia and homocitrullinuria
Zoccarato et al. Succinate is the controller of O2−/H2O2 release at mitochondrial complex I: negative modulation by malate, positive by cyanide
Maechler Mitochondrial signal transduction in pancreatic β-cells

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120714