RU2473885C2 - Количественный анализ тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах - Google Patents
Количественный анализ тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2473885C2 RU2473885C2 RU2011103746/28A RU2011103746A RU2473885C2 RU 2473885 C2 RU2473885 C2 RU 2473885C2 RU 2011103746/28 A RU2011103746/28 A RU 2011103746/28A RU 2011103746 A RU2011103746 A RU 2011103746A RU 2473885 C2 RU2473885 C2 RU 2473885C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thiourea
- sodium fluorescein
- sodium
- sample
- concentration
- Prior art date
Links
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 85
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 49
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 41
- 239000008398 formation water Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 23
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 29
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 13
- 239000003643 water by type Substances 0.000 claims description 11
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940020947 fluorescein sodium Drugs 0.000 description 5
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 1
- PPUYQCLTNRYQCR-UHFFFAOYSA-N S.[Fe].[K] Chemical compound S.[Fe].[K] PPUYQCLTNRYQCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000980746 Traverhyphes indicator Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N disodium;azanylidyneoxidanium;iron(2+);pentacyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].[O+]#N XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229960002143 fluorescein Drugs 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940083618 sodium nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Изобретение относится к спектрофотометрическим методам анализа и может быть использовано в нефтяной и газовой отраслях промышленности для количественного определения в пластовых водах многокомпонентных композиций индикаторов, например тиомочевины и флуоресцеина натрия. Количественный анализ, при котором исследуемую пробу отделяют от нефти, очищают от механических примесей, осветляют в центрифуге, добавляют щелочь для количественного определения флуоресцеина натрия люминесцентным методом, а концентрацию тиомочевины и флуоресцеина натрия определяют интерполяционным методом по результатам трех совокупных измерений, одно из которых относится к исследуемой пробе, а два других к модельным растворам, приготовленным из исследуемой пробы путем фиксированного разбавления пластовой водой и фиксированной добавки исследуемого индикатора в таком количестве, чтобы сигнал одного из модельных растворов был больше, а для другого меньше, чем сигнал исследуемой пробы. Причем для анализа тиомочевины в исследуемую пробу добавляют фиксированное количество пентацианоакваферриата натрия и флуоресцеин натрия в количестве, равном измеренному в исследуемой пробе люминесцентным методом. Техническим результатом изобретения является повышение точности измерения концентрации тиомочевины и флуоресцеина натрия. 1 пр., 2 табл.
Description
Изобретение относится к спектрофотометрическим методам анализа и может быть использовано в нефтяной и газовой отраслях промышленности для количественного определения в пластовых водах, специально закачиваемых в продуктивные пласты различных водорастворимых, малосорбируемых породой и экологически безопасных органических и неорганических соединений, называемых индикаторами или трассерами.
Известно (см.: Соколовский Э.В., Соловьев Г.Б., Тренчиков Ю.Т. Индикаторные методы изучения нефтегазоносных пластов. М.: Недра, 1986. - 158 с.), что в качестве индикаторов на нефтяных промыслах применяют флуоресцеин натрия, роданид аммония, хлористый натрий, нитраты, карбамид, тиомочевину и другие вещества. Наиболее сложной стадией индикаторных исследований является количественное определение в пластовых жидкостях метящего вещества (индикатора). Это связано с многокомпонентным составом пластовых жидкостей и их большой загрязненностью. Поэтому пробу пластовой воды перед измерением отделяют от нефти, фильтруют и добавляют соответствующие реагенты для анализа.
Известна методика определения концентраций четырехкомпонентной композиции индикаторов (флуоресцеин натрия, нитрат аммония, карбамид, тиокарбамид) при их совместном присутствии в пластовых водах с использованием спектрофотометрии и специальных градуировочных зависимостей для каждого отдельного индикатора (см.: Чернорубашкин А.И., Макеев Г.А., Гавриленко Г.А., Шамкин В.Н. // Нефтепромысловое дело. ВНИИОЭНГ, 1980. №5. С.15-15).
Известен способ спектрофотометрического определения концентраций трех различных индикаторов в пластовых водах (флуоресцеин натрия, роданид калия и карбамид) интерполяционным методом без построения градуировочных зависимостей с использованием двух и более растворов с фиксированным содержанием исследуемых компонентов в качестве внешних стандартов (см.: Онучак Л.А., Арутюнов Ю.И., Кудряшов С.Ю., Сизоненко Г.М., Дейнека О.В. Патент РФ №2003134880 от 01.12.2003 г.).
Известна также меченая жидкость для контроля за разработкой нефтегазового месторождения, содержащая в качестве метящего вещества тиомочевину. Количественно тиомочевина в пластовой воде определяется по реакции с калием железосинеродистым в присутствии уксусной кислоты (см.: Соловьев Г.Б., Соколовский Э.В., Сааков С.А. Авторское свидетельство СССР №646036 от 05.02.1979 г. по заявке Северо-Кавказского государственного научно-исследовательского и проектного института нефтяной промышленности №2554605 от 15.12.1977 г.).
Однако известные методики определения количественного содержания как индивидуальных индикаторов, так и отдельных индикаторов при их совместном присутствии в пластовых водах (за исключением флуоресцеина натрия методом люминесценции) имеют относительно низкие значения чувствительности и точности измерения концентрации из-за неучтенных при градуировке погрешностей, вносимых изменяющимся в процессе исследований составом пластовых вод и непостоянным уровнем фона неопределяемых ранее закаченных индикаторов на результаты измерения.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является способ определения количественного содержания индикаторов в пластовых водах, при котором пробу, содержащую флуоресцеин натрия в присутствии многокомпонентной композиции индикаторов (нитрат натрия, роданид калия, карбамид), очищают от механических примесей, осветляют центрифугированием, в полученный раствор добавляют щелочь для количественного определения флуоресцеина натрия люминесцентным методом по предварительно выполненной градуировочной зависимости, причем концентрацию отдельных индикаторов в пробе определяют интерполяцией по результатам трех совокупных спектрофотометрических измерений на длинах волн, фиксированных для каждого отдельного индикатора, одно из измерений проводят для очищенной исследуемой пробы с добавками соответствующих реагентов, а два других измерения проводят для модельных растворов, приготовленных из исходной пластовой воды (без индикаторов) с добавлением флуоресцеина натрия в количестве, равном измеренному в пробе по градуировочной зависимости, и навески исследуемого индикатора в таком количестве, чтобы сигнал спектрофотометра для одного из модельных растворов был больше, а для другого - меньше, чем сигнал исследуемой пробы (см.: Онучак Л.А., Арутюнов Ю.И., Кудряшов С.Ю., Сизоненко Г.М., Астров В.И. Патент РФ №2301409 от 20.06.2007 г. по заявке СамГУ №2005124417 от 01.08.2005 г.).
В известном способе количественное содержание флуоресцеина натрия определяют по предварительно выполненной градуировочной зависимости с использованием модельных минерализованных растворов дистиллированной воды с фиксированными добавками флуоресцеина натрия при рН 9.
Недостатками известного способа являются отсутствие возможности спектрофотометрического определения содержания тиомочевины при одновременном присутствии флуоресцеина натрия в пробе из-за наложения его спектра поглощения на спектр тиомочевины, а также снижение точности измерения концентрации флуоресцеина натрия по предварительно выполненной градуировке на модельных растворах дистиллированной воды за счет влияния изменения состава и свойств пластовой воды при исследовании нефтегазовых месторождений.
Задачей изобретения является повышение точности спектрофотометрического определения концентрации тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах.
Эта задача решается за счет того, что при количественном анализе тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах исследуемую пробу отделяют от нефти, очищают от механических примесей, осветляют в центрифуге, добавляют в полученный раствор щелочь для количественного определения флуоресцеина натрия люминесцентным методом, причем концентрации тиомочевины и флуоресцеина натрия определяют интерполяционным методом по результатам трех совокупных измерений, одно из которых относится к исследуемой пробе, а два другие к модельным растворам, приготовленным из исследуемой пробы, с фиксированным разбавлением исходной пластовой водой (без индикатора) и фиксированной добавкой исследуемого индикатора в таком количестве, чтобы сигнал одного из модельных растворов был больше, а для другого меньше, чем сигнал исследуемой пробы, для анализа тиомочевины добавляют в исследуемую пробу фиксированное количество пентацианоакваферриата натрия и флуоресцеина натрия в количестве, равном измеренному в исследуемой пробе люминесцентным методом.
При решении поставленной задачи создается технический результат, который заключается в следующем:
- измерение концентрации тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пробе осуществляют интерполяционным методом по результатам трех совокупных измерений, одно из которых относится к анализу исследуемой пробы, а два других к модельным растворам, приготовленным из исследуемой пробы путем фиксированного разбавления и фиксированной добавки исследуемого индикатора в таком количестве, чтобы сигнал для одного из растворов был больше, а для другого меньше сигнала исследуемой пробы;
- добавление флуоресцеина натрия в исследуемую пробу в количестве, равном измеренному люминесцентным методом в пробе при анализе тиомочевины, уменьшает погрешность спектрофотометрического измерения, связанную с наложением спектров поглощения флуоресцеина натрия на спектр комплексного соединения тиомочевины и пентацианоакваферриата натрия на длине волны 590 нм;
- интерполяционный метод измерения позволяет уменьшить погрешность измерения по сравнению с методом абсолютной градуировки за счет линеаризации только участка градуировочной зависимости, в точке измерения между двумя фиксированными внешними добавками, одна из которых обеспечивает большую, а другая меньшую концентрацию индикатора по отношению к его концентрации в исследуемой пробе, а не во всем рабочем диапазоне, как в случае построения градуировочной зависимости от минимальной до максимально возможной концентрации индикатора.
Пример конкретного выполнения способа
Предлагаемый способ количественного анализа тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах выполняют с использованием серийных флуоресцентных и спектрофотометрических анализаторов, например, Флюорат 02-3М («Люмэкс», Санкт-Петербург) и КФК-2.
Способ осуществляют следующим образом. Пробу пластовой воды из нефтедобывающей скважины, содержащую флуоресцеин натрия в присутствии тиомочевины, предварительно отделяют от нефти в делительной воронке, механические примеси удаляют фильтрованием через бумажный фильтр ФОФС-17 «синяя лента». Затем пробу осветляют путем осаждения коллоидных примесей с помощью коагулянта FeCl3 в щелочной среде. Полученный раствор переливают вместе с осадком в центрифужные пробирки и центрифугируют при 8-10 тыс. об/мин до тех пор, пока проба не станет прозрачной (без видимой опалесценции). Приготовленные описанным выше способом пробы пластовой воды подвергают следующим дополнительным операциям для определения концентрации флуоресцеина натрия и тиомочевины:
1) определение флуоресцеина натрия. В пробу добавляют несколько капель 2 н. NaOH для получения рН раствора, равного 9. При этом значительно возрастает интенсивность флуоресценции, измерение которой с использованием прибора Флюорат 02-3М при длине волны 525 нм обеспечивает определение концентрации флуоресцеина натрия интерполяционным методом. Для этого проводят дополнительные измерения концентрации флуоресцеина натрия в двух модельных растворах, приготовленных из исследуемой пробы путем фиксированного разбавления исходной пластовой воды (без индикаторов) и фиксированной добавки флуоресцеина натрия в таком количестве, чтобы концентрация индикатора для одного из них была больше, а для другого меньше, чем измеренная прибором в исследуемой пробе;
2) определение тиомочевины. К 25 см3 исследуемой пробы добавляют 0,5 см3 раствора пентацианоакваферриата натрия, который готовят следующим образом. В 20 см3 дистиллированной воды последовательно растворяют 1 г нитропруссида натрия и 1 г гидроксиламина солянокислого. Затем добавляют 2 г гидрокарбоната натрия. После прекращения выделения СО2 добавляют 0,1 см3 чистого жидкого брома, перемешивают, фильтруют и разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до 50 см3. Реактив сохраняет свои свойства около двух недель.
Измерение концентрации тиомочевины проводят после 40-50-минутной выдержки для полного завершения реакции образования комплекса тиомочевины и пентацианоакваферриата натрия.
Концентрацию тиомочевины определяют на фотоколориметре КФК-2 с кюветой толщиной 3 см и длине волны 590 нм интерполяционным методом по результатам трех совокупных измерений, одно из которых исследуемая проба, а два других - модельные растворы, приготовленные из исследуемой пробы с фиксированным разбавлением исходной пластовой воды и фиксированной добавкой тиомочевины в таком количестве, чтобы сигнал прибора для одного из них был больше, а для другого меньше сигнала в пробе. Для повышения точности анализа, в связи с наложением спектров поглощения флуоресцеина натрия на спектр комплексного соединения тиомочевины при длине волны 590 нм при определении концентрации тиомочевины, в исследуемую пробу добавляют флуоресцеин натрия в количестве, равном измеренному по п.1. интерполяционным методом на приборе Флюорат 02-3М.
Экспериментальную оценку выполнения предлагаемого и известного способов количественного анализа тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах проводили на примере анализа трех смесей этих индикаторов. Первая и вторая смеси содержали соответственно минимальные и максимальные концентрации анализируемых индикаторов, измеряемые приборами Флюорат 02-3М и КФК-2. Третья смесь содержала средние значения концентраций индикаторов в диапазоне измерения приборов. Для определения содержания отдельных индикаторов в анализируемой пробе известным способом использовали градуировочные зависимости вида
где Di - сигнал спектрофотометра; Сi - концентрация индикатора; аi и bi - коэффициенты градуировочной зависимости.
Градуировочные растворы готовили с использованием среднеминерализованной пластовой воды с добавками соответствующих реагентов для каждого отдельного индикатора. При построении градуировочной зависимости для определения тиомочевины в градуировочные растворы дополнительно добавляли флуоресцеин натрия со средней в пределах диапазона измерения концентрацией, чтобы уменьшить его влияние на результат измерения концентрации тиомочевины из-за наложения спектров поглощения при измерении индикаторов на выбранной длине волны.
Результаты градуировки приборов представлены в таблице 1.
| Таблица 1 | ||||
| Результаты градуировки приборов для определения тиомочевины и флуоресцеина натрия | ||||
| № n/n | Наименование индикаторов и измерительного прибора | Линейный диапазон измерения концентрации, мг/л | Коэффициенты градуировочной зависимости и доверительные интервалы измерения | |
| b±Δb | a±Δa | |||
| 1 | Флуоресцеин натрия Флюорат 02-3М | 0,02-0,2 | 0,9±0,045 | 0,11±0,055 |
| 2 | Тиомочевина КФК-2 | 2,0-20,0 | 0,06±0,003 | 0,21±0,02 |
Измерение концентрации индикаторов предлагаемым способом осуществляли интерполяционным методом по результатам трех совокупных измерений по уравнению
где Сi - концентрация i-го индикатора в исследуемой пробе; C1 и С2 - концентрации индикатора в двух модельных растворах; Di, D1 и D2 - сигналы спектрофотометра соответственно для i-го индикатора в пробе и в модельных растворах 1 и 2, причем D1>Di>D2.
Результаты эксперимента сведены в таблицу 2.
| Таблица 2 | ||||||||||
| Сравнительные данные экспериментальной проверки известного и предлагаемого способов | ||||||||||
| № n/n | Исследуемые смеси | Концентрация индикатора, мг/л | Известный способ | Предлагаемый способ | ||||||
| Сигнал прибора, Di | Концентрация, измеренная по (1), мг/л | δ*, % | Сигнал прибора | Концентрация, измеренная по (2), мг/л | δ*, % | |||||
| D1 | D2 | Di | ||||||||
| 1 | Флуоресцеин натрия | 0,04 | 0,144 | 0,038 | 5,0 | 0,137 | 0,155 | 0,145 | 0,039 | 2,5 |
| Тиомочевина | 2,0 | 0,315 | 1,75 | 12,5 | 0,401 | 0,224 | 0,326 | 1,93 | 3,5 | |
| 2 | Флуоресцеин натрия | 0,2 | 0,304 | 0,216 | 8,0 | 0,305 | 0,256 | 0,297 | 0,208 | 3,8 |
| Тиомочевина | 20,0 | 1,576 | 22,76 | 13,8 | 1,582 | 1,23 | 1,46 | 20,86 | 4,3 | |
| 3 | Флуоресцеин натрия | 0,12 | 0,211 | 0,112 | 6,6 | 0,221 | 0,198 | 0,214 | 0,116 | 3,3 |
| Тиомочевина | 11,0 | 0,94 | 11,7 | 6,4 | 0,916 | 0,814 | 0,891 | 11,35 | 3,2 | |
* Относительная погрешность определения концентрации i-го индикатора по уравнениям (1) и (2).
Как видно из приведенных в таблице 2 данных, предлагаемый способ обеспечивает значительное повышение точности определения количественного содержания тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в исследуемых пробах по сравнению с известным способом. Так, при анализе всех трех исследуемых смесей максимальная относительная погрешность определения концентрации тиомочевины не превышает 4,3%, в то время как для известного способа максимальная погрешность определения концентрации тиомочевины составляет 13,8%.
Определение концентрации флуоресцеина натрия и тиомочевины интерполяционным методом в предлагаемом способе вместо построения градуировочной зависимости обеспечило уменьшение относительной погрешности измерения в среднем более, чем в два раза, что, по-видимому, связано с частичным исключением нелинейности сигнала приборов от концентрации на результаты измерения.
Использование предлагаемого способа количественного анализа тиомочевины и флуоресцеина натрия в пластовых водах позволяет повысить точность определения многокомпонентных композиций индикаторов при индикаторных исследованиях на нефтяных промыслах за счет нелинейности сигнала в точке измерения, а также уменьшить трудозатраты при измерении путем исключения градуировочной зависимости.
Claims (1)
- Количественный анализ тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах, при котором исследуемую пробу отделяют от нефти, очищают от механических примесей, осветляют в центрифуге и добавляют в полученный раствор щелочи для количественного определения флуоресцеина натрия люминесцентным методом, отличающийся тем, что концентрации тиомочевины и флуоресцеина натрия определяют интерполяционным методом по результатам трех совокупных измерений, одно из которых относится к исследуемой пробе, а два других - к модельным растворам, приготовленным из исследуемой пробы путем фиксированного разбавления исходной пластовой водой (без индикатора) и фиксированной добавки исследуемого индикатора в таком количестве, чтобы сигнал одного из модельных растворов был больше, а другого меньше, чем сигнал исследуемой пробы, причем для анализа тиомочевины в исследуемую пробу добавляют фиксированное количество пентацианоакваферриата натрия и флуоресцеин натрия в количестве, равном измеренному в исследуемой пробе люминесцентным методом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011103746/28A RU2473885C2 (ru) | 2011-02-02 | 2011-02-02 | Количественный анализ тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011103746/28A RU2473885C2 (ru) | 2011-02-02 | 2011-02-02 | Количественный анализ тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011103746A RU2011103746A (ru) | 2012-08-10 |
| RU2473885C2 true RU2473885C2 (ru) | 2013-01-27 |
Family
ID=46849308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011103746/28A RU2473885C2 (ru) | 2011-02-02 | 2011-02-02 | Количественный анализ тиомочевины и флуоресцеина натрия при их совместном присутствии в пластовых водах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2473885C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2595810C1 (ru) * | 2015-06-11 | 2016-08-27 | Ооо "Мантсгео" | Способ количественного определения группы флуоресцентных и ионных индикаторов в пластовой воде при их совместном присутствии |
| RU2621158C1 (ru) * | 2016-03-21 | 2017-05-31 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ количественного определения флуоресцеина натрия |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0515194B1 (en) * | 1991-05-22 | 2001-10-31 | Dade Behring Marburg GmbH | Assay methods utilizing induced luminescence |
| US20020106810A1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-08-08 | Bakthan Singaram | Polyhydroxyl-substituted organic molecule sensing optical in vitro method utilizing a boronic acid adduct and the device thereof |
| RU2275619C2 (ru) * | 2003-12-01 | 2006-04-27 | Самарский государственный университет | Способ спектрофотометрического определения концентраций различных индикаторов в пластовых водах |
| RU2301409C2 (ru) * | 2005-08-01 | 2007-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет" | Способ определения количественного содержания индикаторов в пластовых водах |
| US7674599B2 (en) * | 2003-11-08 | 2010-03-09 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using antibodies to detect alpha-synuclein in fluid samples |
-
2011
- 2011-02-02 RU RU2011103746/28A patent/RU2473885C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0515194B1 (en) * | 1991-05-22 | 2001-10-31 | Dade Behring Marburg GmbH | Assay methods utilizing induced luminescence |
| US20020106810A1 (en) * | 2000-12-05 | 2002-08-08 | Bakthan Singaram | Polyhydroxyl-substituted organic molecule sensing optical in vitro method utilizing a boronic acid adduct and the device thereof |
| US7674599B2 (en) * | 2003-11-08 | 2010-03-09 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using antibodies to detect alpha-synuclein in fluid samples |
| RU2275619C2 (ru) * | 2003-12-01 | 2006-04-27 | Самарский государственный университет | Способ спектрофотометрического определения концентраций различных индикаторов в пластовых водах |
| RU2301409C2 (ru) * | 2005-08-01 | 2007-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет" | Способ определения количественного содержания индикаторов в пластовых водах |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2595810C1 (ru) * | 2015-06-11 | 2016-08-27 | Ооо "Мантсгео" | Способ количественного определения группы флуоресцентных и ионных индикаторов в пластовой воде при их совместном присутствии |
| RU2621158C1 (ru) * | 2016-03-21 | 2017-05-31 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский государственный университет" (ТГУ, НИ ТГУ) | Способ количественного определения флуоресцеина натрия |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011103746A (ru) | 2012-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103411954B (zh) | 用表面增强拉曼光谱测定亚硝酸盐的方法 | |
| CN101551328B (zh) | 快速测定水中氨氮的共振散射光谱法 | |
| CN106645056B (zh) | 一种饮用水中钡离子的检测方法 | |
| CN102353668A (zh) | 一种测定地表水中阴离子表面活性剂的方法 | |
| Patey et al. | Interferences in the analysis of nanomolar concentrations of nitrate and phosphate in oceanic waters | |
| CN1731156A (zh) | 食品中甲醛的快速检测方法 | |
| Naveen et al. | Colorimetric detection of phosphate-based on iron complexing catechol-displacement assay in eutrophicated water bodies | |
| RU2301409C2 (ru) | Способ определения количественного содержания индикаторов в пластовых водах | |
| RU2656121C1 (ru) | Способ определения концентрации кремния в воде | |
| CN103278487A (zh) | 适配体-纳米金共振瑞利散射光谱测定塑料制品双酚a的方法 | |
| CN109608472A (zh) | 一种水溶性超分子荧光探针及其制备和应用 | |
| CN102890078B (zh) | 表面增强拉曼光谱检测邻菲罗啉的方法 | |
| CN103018219A (zh) | 4，5-二甲氧基邻苯二甲醛在水中铵氮检测中的应用及测定方法 | |
| RU2275619C2 (ru) | Способ спектрофотометрического определения концентраций различных индикаторов в пластовых водах | |
| CN102661943B (zh) | 用表面增强拉曼光谱测定胱氨酸的方法 | |
| KR102613289B1 (ko) | 아세테이트 착물 및 아세테이트 정량화 방법 | |
| RU2595810C1 (ru) | Способ количественного определения группы флуоресцентных и ионных индикаторов в пластовой воде при их совместном присутствии | |
| JP2009115758A (ja) | 海水中の溶存態無機窒素の測定方法 | |
| CN110296971A (zh) | 还原衍生化共振瑞利散射法测定亚硝酸盐的方法和应用 | |
| CN109799197A (zh) | 菁染料在检测铅离子中的用途、铅离子检测试剂盒及方法 | |
| Zou et al. | EY@ UiO-67-CDC-(CH3) 2 as an ultra-sensitive ratiometric fluorescence sensor for visible and selective detecting of nitrite | |
| CN102645422B (zh) | 用共振散射光谱测定吡哌酸的方法 | |
| CN102495039A (zh) | 复合肥氮形态的拉曼光谱定性检测方法 | |
| Basova et al. | Spectrophotometric determination of thiocyanate ions in stratal waters | |
| CN108169196A (zh) | 一种快速检测环境中氟离子的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130203 |