RU2489934C2 - Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей и плодов - Google Patents
Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей и плодов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2489934C2 RU2489934C2 RU2009121678/13A RU2009121678A RU2489934C2 RU 2489934 C2 RU2489934 C2 RU 2489934C2 RU 2009121678/13 A RU2009121678/13 A RU 2009121678/13A RU 2009121678 A RU2009121678 A RU 2009121678A RU 2489934 C2 RU2489934 C2 RU 2489934C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- algae
- washed
- calcium
- water
- product
- Prior art date
Links
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 title abstract description 25
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 claims abstract description 20
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims abstract description 19
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 claims abstract description 17
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 15
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 claims description 33
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 26
- 241000195480 Fucus Species 0.000 claims description 20
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 claims description 20
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 claims description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 claims description 18
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 claims description 18
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 claims description 18
- 244000141353 Prunus domestica Species 0.000 claims description 17
- 235000007983 food acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 241000320380 Silybum Species 0.000 claims description 16
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 15
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 15
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 15
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 15
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 15
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 14
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 claims description 13
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 13
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 13
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 claims description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 11
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 11
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 241001052560 Thallis Species 0.000 claims description 10
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 9
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 9
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 9
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 9
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 claims description 7
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 claims description 7
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 6
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 6
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 6
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 5
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims description 5
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 5
- 241001474374 Blennius Species 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 3
- 241000432402 Spirorbis Species 0.000 claims description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 15
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 15
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 abstract description 6
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 235000007856 Cnicus benedictus Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000272459 Silybum marianum Species 0.000 abstract 1
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 abstract 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 238000005007 materials handling Methods 0.000 abstract 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 91
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 40
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 33
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 32
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 21
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 17
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 16
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 11
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 10
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 8
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 8
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 7
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 7
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 7
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 7
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 7
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 6
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 6
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 6
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 6
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 5
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 5
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 5
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 5
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 5
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 5
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 5
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 4
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 4
- 206010067997 Iodine deficiency Diseases 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 4
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 4
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 4
- 235000006479 iodine deficiency Nutrition 0.000 description 4
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 4
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 4
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 4
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241001466453 Laminaria Species 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 3
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 3
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 3
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 3
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 3
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 3
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- -1 radiation Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 3
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 3
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 206010062713 Haemorrhagic diathesis Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Natural products OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- 240000008530 Rosa canina Species 0.000 description 2
- 235000000539 Rosa canina Nutrition 0.000 description 2
- 235000010337 Rosa dumalis Nutrition 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 206010041235 Snoring Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000736767 Vaccinium Species 0.000 description 2
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 2
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 2
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- CPEPWXXWVALFCE-UHFFFAOYSA-J dicalcium 2-hydroxypropanoate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CPEPWXXWVALFCE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- SEAWWLNESDNCGI-UHFFFAOYSA-K dicalcium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O SEAWWLNESDNCGI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 2
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 2
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 2
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 2
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical group C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 2
- WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N (3beta)-3-hydroxyurs-12-en-28-oic acid Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C)[C@H](C)[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C WCGUUGGRBIKTOS-GPOJBZKASA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010266 Aggressive Periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 241000134914 Amanita muscaria Species 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- 241000272194 Ciconiiformes Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000174788 Crambe maritima Species 0.000 description 1
- 235000005664 Crambe maritima Nutrition 0.000 description 1
- 244000304337 Cuminum cyminum Species 0.000 description 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 235000011511 Diospyros Nutrition 0.000 description 1
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 101000668058 Infectious salmon anemia virus (isolate Atlantic salmon/Norway/810/9/99) RNA-directed RNA polymerase catalytic subunit Proteins 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 244000292467 Lippia dulcis Species 0.000 description 1
- 235000000144 Lippia dulcis Nutrition 0.000 description 1
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 1
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N Menaquinone 1 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033425 Pain in extremity Diseases 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 1
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012511 Vaccinium Nutrition 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047627 Vitamin deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWNCNSOPVUCKJL-UHFFFAOYSA-N [Mg].[P] Chemical compound [Mg].[P] LWNCNSOPVUCKJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N [P].[Ca] Chemical compound [P].[Ca] ZQBZAOZWBKABNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001194 anti-hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003167 anti-vitamin Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004913 chyme Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N cortivazol Chemical compound C([C@H]1[C@@H]2C[C@H]([C@]([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@@H]1[C@@]1(C)C2)(O)C(=O)COC(C)=O)C)=C(C)C1=CC1=C2C=NN1C1=CC=CC=C1 RKHQGWMMUURILY-UHRZLXHJSA-N 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010791 domestic waste Substances 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000005454 flavour additive Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000008611 intercellular interaction Effects 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- 125000002099 lactulose group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 1
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 1
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940096421 milk thistle extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020727 milk thistle extract Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 230000007433 nerve pathway Effects 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000005527 organic iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 201000006727 periodontosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000010667 rosehip oil Substances 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 229950000628 silibinin Drugs 0.000 description 1
- 235000014899 silybin Nutrition 0.000 description 1
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Natural products C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N ursolic acid Natural products CC1CCC2(CCC3(C)C(C=CC4C5(C)CCC(O)C(C)(C)C5CCC34C)C2C1C)C(=O)O PLSAJKYPRJGMHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096998 ursolic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Способ предусматривает разделку сырья, при которой у свежих бурых водорослей берут слоевища, обрезают ризоиды, промывают и высушивают. Высушенные водоросли моют в пресной воде и производят их деминерализацию. Раствор, в котором производилась деминерализация, фильтруют, обессоливают и отделяют. Водоросли промывают от кислоты в пресной воде, вымачивают в питьевой воде и дают воде стечь. Промытые водоросли измельчают, добавляют протертые плоды из группы: клюква, чернослив, курага, брусника, облепиха, шиповник, расторопша - и помещают в варочную емкость. Туда же добавляют, по меньшей мере, часть отфильтрованного и обессоленного раствора, в котором производилась деминерализация, питьевую воду и, по меньшей мере, одну пищевую щелочь. Проводят варку с непрерывным перемешиванием, после чего смесь охлаждают и гомогенизируют. Затем в смесь вводят растворы лимонной кислоты и пищевой соли кальция, тщательно перемешивают, нагревают и преобразуют в форму, пригодную для хранения. Изобретение обеспечивает получение продукта в виде стабильного комплекса с высоким содержанием биологически-активных легкоусвояемых веществ. 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к производству пищевого продукта «Водоросли бурые гомогенизированные (ламинария и фукус) для диетического и лечебно-профилактического) питания», вырабатываемого из разновидностей ламинарии (морской капусты) и/или фукуса с добавлением различных плодов, содержащих биологически активные вещества.
Ламинария является одним из самых распространенных представителей бурых водорослей. Обитает в дальневосточных и северных морях. Слоевище водоросли прикрепляется к субстрату при помощи ризоидов. От ризоидов вверх отходит цилиндрический стволик (до 50 см длиной), он переходит в цельную или рассеченную пластинку длиной 4-5 м. Другим представителем бурых водорослей является фукус. Представляет собой ветвистый куст, прикрепленный к субстрату диском (ризоидом). Ветви ремневидные, на некоторых располагаются воздухоносные полости, заполненные воздухом и служащие для поддержания растения в вертикальном положении.
Бурые водоросли содержат вещества, необходимые человеческому организму и используются при приготовлении различных биологически активных препаратов, однако состав веществ, содержащихся в бурых водорослях недостаточно широк, чем обусловлена сравнительная узость диапазонов активности, а их органолептические свойства непривычны большинству потребителей.
Кроме того, приготовляемые по предлагаемому способу продукты содержат один или несколько плодов, что позволяет расширить состав содержащихся в продукте веществ, расширить диапазон активности и сделать органолептические свойства приемлемыми для большинства потребителей.
В составе препарата содержатся плоды, перечисленные ниже.
Клюква (Oxycoccus), род растений семейства брусничных, часто включаемый в род Vaccinium. В ягодах клюквы содержится 4-5% сахаров (в основном глюкоза и фруктоза). Из органических кислот яблочная, лимонная и бензойная. Бензойная кислота является естественным консервантом. Содержатся также пектиновые и дубильные вещества, много макро- и микроэлементов. Клюква усиливает секрецию желез желудочно-кишечного тракта. Проантоциапиднн, содержащийся в клюкве, не дает болезнетворным бактериям задерживаться в организме. Свежая клюква и ее сок могут использоваться для профилактики онкологических заболеваний и болезней сердца и сосудов, при инфекциях мочевыводящих путей, ангине, простудных заболеваниях. Из клюквы получают урсоловую кислоту, которая имеет гормоноподобное (кортикоидное) действие, способствует расширению коронарных сосудов сердца.
Чернослив содержит 9-17% сахаров - фруктозы, глюкозы, сахарозы, органические кислоты - яблочную, лимонную, щавелевую и немного салициловой, пектин; дубильные и азотистые вещества; витамины А, С, B1, B2, Р; минеральные вещества - большое количество калия и фосфора, меньше натрия, кальция, магния и железа. Полезен при авитаминозах и анемии (особенно железодефицитной), благодаря изобилию балластных веществ, чернослив необходим для желудочно-кишечного тракта. Чернослив обладает хорошими антибактериальными свойствами и не уступает по эффективности медицинским препаратам: замедляет рост и даже губительно действует па бактерии, вызывающие заболевания полости рта. Чернослив значительно эффективнее, чем любые другие природные средства на ранних стадиях сердечно-сосудистых заболеваний. Чернослив способствует нормализации давления, нормализует обмен веществ в организме и работу желудочно-кишечного тракта. В черносливе в полтора раза больше калия, необходимого для «настройки» почек, чем в бананах, которые считают лучшими «лекарями» мочекаменной болезни. Антиоксиданты, содержащиеся в черносливе, повышают иммунитет и сопротивляемость организма в экологически неблагоприятных условиях. Чернослив поглощает свободные радикалы, разрушающие организм: отличное средство для профилактики онкологических заболеваний и сохранения молодости.
В кураге содержатся минеральные соли, в частности калий и кальций. Из медицинских исследований известно, что нехватка калия приводит к нарушению сердечной деятельности и проводимости нервных путей. Кроме того, калий повышает тонус сердечной мышцы и способствует выведению из организма излишков натрия, а также жидкости. Считается, что суточная потребность человека в калии составляет около трех граммов, то есть достаточно съесть 150 граммов кураги. Много в ней железа, а также витаминов - С, B1, B2, РР, каротина (провитамина А). Благодаря химическому составу курага благотворно влияет и на процесс кроветворения, способствует укреплению иммунитета, выводит плохой холестерин. Диетические свойства кураги обусловлены главным образом значительным преобладанием солей калия над солями натрия. Противоотечное, мочегонное действие густых настоев и отваров из кураги без сахара известно давно. Их широко используют в комплексной терапии многих заболеваний сердечно-сосудистой системы и почек. Сравнительно негрубая клетчатка кураги после замачивания и тем более отваривания, не задерживаясь долго в желудке, умеренно возбуждает перистальтику кишечника.
Брусника богата пищевыми волокнами, антоцианами. В бруснике сравнительно много витамина С (15 мг), есть провитамин А, калий, кальций, магний, фосфор и железо. Из-за наличия в плодах брусники бензойной кислоты, эта ягода хорошо сохраняется на воздухе и в воде. В состав брусники входят углеводы, полезные органические кислоты (лимонная, салициловая, яблочная и др.), пектин, каротин, дубильные вещества, витамины А, С, Е. В составе ягод брусники до 10-15% сахаров (глюкоза, сахароза, фруктоза). В ягодах брусники много необходимых нашему организму минералов: калий, кальций, магний, марганец, железо и фосфор. Благодаря большому количеству бензойной кислоты, ягоды брусники хорошо сохраняются и обладают консервирующими свойствами. При ревматизме, гипертонии брусника оказывает противосклеротическое действие, укрепляет стенки сосудов. Ягоды брусники используют при туберкулезе легких, катаре желудка, почечнокаменной болезни, как витаминное и противогнилостное средство Брусничный сок обостряет зрение, очень полезен при неврозах и анемии.
Облепиха содержит 2,8-7,8% жирного масла, аскорбиновая кислота (витамин С), каротин (провитамин А), витамины В1, В3, каратиноиды; рибофлавин, токоферол, ликопин, фолиевая кислота, филлохинон, сахара, дубильные вещества, олеиновая, стеариновая, лииолевая и пальметиновая кислоты. Плоды облепихи являются лучшими натуральными витаминоносители. В коре облепихи содержится серотонин (алкалоид гиппофаин), который испытывается в многочисленных клиниках в качестве противоопухолевого средства. Облепиху назначают внутрь при язвенной болезни пищевода и желудка, различных авитаминозах. При кожных заболеваниях, долго незаживающих язвах и ранах, в гинекологической практике, при лучевом поражении кожи и слизистых оболочек используют наружно водный пастой и масло облепихи. Компрессы из листьев облепихи применяют при ревматизме. Облепика - прекрасное поливитаминное средство профилактики инсультов и инфарктов. Масло облепихи назначают при лечении ожогов, обмораживаний, плохо заживающих наружных язв, экзем, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в качестве профилактического средства для уменьшения дегенеративных процессов изменений слизистой оболочки пищевода, применяется для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, используются в случаях интоксикации, помогают при некоторых заболеваниях крови.
Плоды шиповника являются "ценным поливитаминным концентратом". В них содержатся витамины группы В, каротин, аскорбиновая кислота, витамины Р, К, Е. В плодах шиповника витамина С в 10 раз больше, чем в черной смородине, в 50 раз больше, чем в лимоне, в 100 раз больше, чем в яблоках. По количеству каротина шиповник успешно конкурирует с облепихой, абрикосом, хурмой, морковью, апельсином. В лечебных и профилактических целях широко используется отвар плодов: он повышает сопротивляемость организма простудным и инфекционным заболеваниям, способствует восстановлению работоспособности при умственном и физическом переутомлении. Отвар плодов укрепляет стенки кровеносных сосудов, помогает при ряде заболеваний печени, почек, мочевого пузыря, при желчекаменной болезни, головной боли. Настой замедляет развитие атеросклероза, стимулирует функции половых желез, ослабляет и останавливает кровотечения, уменьшает проницаемость и хрупкость кровеносных сосудов, помогает при ожогах и обморожениях. Масло шиповника стимулирует регенерацию поврежденных тканей кожи и слизистых оболочек.
Главным составляющим лекарственного растения расторопша является редкое биологически активное вещество - силимарин, кроме того, обнаружены такие микроэлементы, как цинк, медь, селен, вся группа жирорастворимых витаминов, квертецин, полиненасыщенные жирные кислоты, некоторые аминокислоты, флаволигнапы - всего около 200 биохимических компонентов, чем обусловлено многостороннее применение расторопши. Расторопша - это растение для лечения, прежде всего, печени, желудка, кишечника, хотя оно прекрасно зарекомендовало себя при заболеваниях кожи, сердечно-сосудистой патологии, уха, горла, носа. С помощью расторопши можно решить ряд гинекологических проблем. Используется она и в лечении геморроя. Активным веществом расторопши является силимарин (комплекс флавонолигнанов - силибинин и др.), который обладает выраженным протекторным (защищающим) и восстанавливающим клетки печени действием, оказывает антиоксидантный, детоксицирующий (обезвреживающий токсины и яды) эффект. Силимарин препятствует проникновению ядовитых веществ в клетки печени и разлагает другие яды прежде, чем они начнут оказывать свое пагубное действие. Это единственное известное на сегодняшний день природное соединение, защищающее клетки печени и восстанавливающее ее функции. Экстракт из расторопши пятнистой рекомендован Институтом питания РАМП как профилактическое средство для регионов с нарушенной экологией. Расторопша пятнистая усиливает образование и выделение желчи, секреторную и двигательную функции желудочно-кишечного тракта, повышают защитные свойства печени при инфекциях и различного рода отравлениях (в том числе хлоркой, алкоголем, радиацией, медикаментами, бледной поганкой и мухомором), расторопша также высокоэффективна в случае жировой дистрофии печени.
Известен способ производства гомогенизированных бурых водорослей путем предварительной деструкции бурой водоросли ламинария с последующей ее экстракцией и добавлением компонентов, предусмотренных рецептурой. (1)
Недостатками этого способа является потеря большинства олигосахаридов и моносахаридов, содержащихся в сырье, нестабильность получаемого препарата, слабая биологическая активность, наличие важных противопоказаний и низкая привлекательность по органолептическим показателям.
Известен способ производства гомогенизированных бурых водорослей, при котором исходные компоненты: ламинарию или ее концентрат, чеснок, альгинат натрия и манит, тщательно смешивают в заявляемых соотношениях и подвергают грануляции общепринятым методом, гарнулят высушивают при t не выше 100°C, целевой продукт получают в виде гранул размером - 2 мм, гранулят расфасовывают в капсулы по 0,3 г. (2)
Недостатками данного способа является потеря большинства полисахаридов, олигосахаридов и моносахаридов, содержащихся в сырье, плохая устойчивость получаемого препарата при хранении, т.е. малый (не более 30 дней) срок годности продукта, слабая биологическая активность и узость диапазона функциональных лечебно-профилактических возможностей, обусловленные не оптимальным технологическим процессом приготовления, при котором не образуется достаточного количества йодорганических комплексов и альгинатов кальция, составом и соотношением ингредиентов, кратковременность действия, низкая привлекательность по органолептическим показателям (неприятное послевкусие). Важным недостатком данного препарата является малая усвояемость входящего в его состав йода. Например, в дальневосточных районах России население, потребляющее в изобилии морепродукты, в том числе морскую капусту (ламинария), подвержено заболеваниям, характерным для йодной недостаточности почти в такой же степени, как в Европейской части. Это обусловлено тем, что прием продуктов, содержащих йод, в природном виде не достаточно эффективен. Такой препарат, содержащий в основном йод в природном виде, противопоказан при нефрите, геморрагических диатезах и других состояниях, при которых нежелательны препараты йода. При этом наиболее легкоусвояемая и ценная часть (полисахариды) не только теряется и снижает ценность биогеля, но и загрязняет технологические стоки, увеличивая нагрузку на очистные сооружения.
Известен способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей, предусматривающий разделку сырья, при которой у свежих бурых водорослей берут слоевища, обрезают ризоиды, промывают морской водой от соли и механических примесей и высушивают, после чего моют в пресной воде при температуре 25-35°C в течение 20-50 мин при периодическом перемешивании для равномерного набухания не менее чем на 30%, затем производят деминерализацию водорослей, для чего заливают 0,1-2%-ным раствором, по меньшей мере, одной пищевой кислоты из группы: лимонной, щавелевой, фосфорной, уксусной, молочной, янтарной, соляной или серной, имеющим кислотность pH 2,0, при массовом соотношении водоросли и раствора, равном 1:1,5 и выдерживают в течение 0,5-10 ч при температуре 10-50°C, после чего раствор пищевой кислоты, в котором производилась деминерализация, фильтруется, обессоливается и отделяется, а водоросли промывают от кислоты в пресной воде в течение 10-12 мин и вымачивают в питьевой воде при температуре 20-35°C в течение 30-50 мин, дают воде стечь в течение 10-20 мин, промытые водоросли измельчают и помещают в варочную емкость с перемешивающим устройством и гомогенизатором, добавляют, по меньшей мере, часть упомянутого отфильтрованного и обессоленного раствора пищевой кислоты, в котором производилась деминерализация, питьевую воду с температурой 75-85°C и, по меньшей мере, одну пищевую щелочь из группы. карбонат кальция, бикарбонат натрия, едкий натр, едкий калий, карбонат магния, гидроокись магния до достижения величины кислотности pH от 7 до 12, которую контролируют в процессе варки, проводимой в течение 0,5-18 ч при температуре 40-100°C с непрерывным перемешиванием мешалкой со скоростью вращения 15-25 об /мин, после чего охлаждают до 35-45°C и гомогенизируют в течение 30 мин, затем производят нейтрализацию, для чего вводят растворы лимонной кислоты в количестве 0,1% и пищевой соли кальция в количестве 0,2% от массы водорослей, тщательно перемешивают в течение 10 мин, нагревают до 75°C и преобразуют в форму, пригодную для хранения с содержанием 50-99% воды и не менее 30% полисахаридов в пересчете на сухое вещество. Данным способом достигается минимизации потерь биологически-активных веществ и получение препарата в виде стабильного комплекса с повышенным содержанием биологически-активных легкоусвояемых веществ (3).
Недостатками известного способа являются узость спектра действия (функциональных возможностей) получаемого продукта, низкие антиоксидантные свойства, неудовлетворительные органолептические характеристики (нелепое сочетание сладости и минеральности, послевкусие: слабая неприятная горчинка), сужающие объем потребления и коммерческую привлекательность продукции, необходимость длительного приема для значимого восстановления работоспособности при умственном и физическом переутомлении, недостаточно высокая ингибпрующая активность в отношении патогенной микрофлоры, относительно малая эффективность в случае экзогенных интоксикаций различными ядами и значительных нарушений микробиоценоза, т.е. при целом ряде отравлений и заболеваний желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся нарушением нормальной функции печени, возможность отрицательного воздействия йода на функции почек, благодаря чему продукт, хотя и в меньшей степени, чем прототип, также противопоказан при нефрите, геморрагических диатезах и других состояниях, при которых нежелательны препараты йода.
Технической задачей изобретения является создание эффективного и недорогого способа производства гомогенизированных бурых водорослей с добавлением плодов в виде биологически активного препарата широкого спектра действия, обеспечивающего полноценное оздоровление организма за счет оперативного выведения токсинов из всех отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), а также расширение арсенала способов производства гомогенизированных бурых водорослей в виде биологически активных препаратов
Технический результат, обеспечивающий решение поставленной задачи состоит в расширении спектра действия (функциональных возможностей) получаемого продукта в части повышения ипгибирующей активности в отношении патогенной микрофлоры, усиления секреции и двигательной функции желудочно-кишечного тракта, повышают защитные свойства печени по отношению к инфекциям и различным отравлениям, профилактики онкологических заболеваний и болезней сердца и сосудов, лечения инфекций мочевыводящих путей, противодействия развитию атеросклероза, предотвращения и профилактики целлюлита, борьбы с интоксикациями вообще и пищевыми интоксикациями, в частности, формирования антиоксидантных свойств, улучшении органолептическне характеристики благодаря наличию наиболее биологически совместимых с организмом сахаров и пищевых кислот, сокращении длительности приема для значимого восстановления работоспособности при умственном и физическом переутомлении, снижении отрицательного воздействия на функции почек. Продукт, получаемый согласно настоящему изобретению, обладает дополнительными уникальными свойствами, которые позволяют ему усиливать известные эффекты включенных в композицию ингредиентов по нормализации микрофлоры желудочно кишечного тракта и повышению иммунитета, существенно повысить сопротивляемость организма к бактериальным, вирусным, грибковым (включая дрожжевые формы) инфекциям, а также уменьшить риск онкологических заболеваний и дегенерационных процессов в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта.
Сущность изобретения состоит в том, что способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей предусматривает разделку сырья, при которой у свежих бурых водорослей берут слоевища, обрезают ризоиды, промывают морской водой от соли и механических примесей и высушивают, после чего моют в пресной воде при температуре 25-35°C в течение 20-50 минут при периодическом перемешивании для равномерного набухания, не менее, чем на 30%, затем производят деминерализацию водорослей для чего заливают 0,1-2%% раствором, по меньшей мере, одной пищевой кислоты из группы: лимонной, щавелевой, фосфорной, уксусной, молочной, янтарной, соляной или серной, имеющим кислотность pH=2,0, при массовом соотношении водоросли и раствора равном 1:1,5 и выдерживают в течении 0,5-10 часов при температуре 10-50°C, после чего раствор пищевой кислоты, в котором производилась деминерализация, фильтруется, обессаливается и отделяется, а водоросли промывают от кислоты в пресной воде в течение 10-12 минут и вымачивают в питьевой воде при температуре 20-35°C в течении 30-50 минут, дают воде стечь в течение 10-20 минут, промытые водоросли измельчают и добавляют протертые плоды из группы: клюква, чернослив, курага, брусника, облепиха, шиповник, расторопша, в количестве до 20% от массы водорослей, и помещают в варочную емкость с перемешивающим устройством и гомогенизатором, добавляют, по меньшей мере, часть, упомянутого отфильтрованного и обессоленного раствора пищевой кислоты, в котором производилась деминерализация, питьевую воду с температурой 75-85°C и, по меньшей мере, одну пищевую щелочь из группы: карбонат кальция, бикарбонат натрия, едкий натр, едкий калий, карбонат магния, гидроокись магния до достижения величины кислотности pH от 7 до 12, которую контролируют в процессе варки, проводимой в течение 0,5-18 часов при температуре 40-100°C с непрерывным перемешиванием мешалкой со скоростью вращения 15-25 об/мин, после чего охлаждают до 35-45°C и гомогенизируют воздействием центробежных сил ротора с лопатками совместно с гидроакустическими и гидродинамическими колебаниями в течение 30 мин., затем производят нейтрализацию, для чего вводят растворы лимонной кислоты в количестве 0,1% и пищевой соли кальция в количестве 0,2% от массы водорослей, тщательно перемешивают в течение 10 минут, нагревают до 75°C и преобразуют в форму, пригодную для хранения с содержанием 50-99% воды и не менее 30% полисахаридов в пересчете на сухое вещество.
Предпочтительно, раствор пищевой кислоты, которым производилась деминерализация, фильтруют и обессаливают диализом или на полупроницаемых или диффузионных или осмотических мембранах с селективностью 50-1500 Да, отфильтрованный и обессоленный раствор пищевой кислоты, в котором производилась деминерализация, отделяется для использования в качестве биологически активного продукта или компонента биологически активного продукта, раствор пищевой кислоты, которым производилась деминерализация водорослей, повторно используют для деминерализации водорослей до 15 раз, в качестве бурых водорослей берут водоросли из группы: ламинария и фукус из бассейна Охотского, Берингова или Японского морей.
При этом ризоиды обрезают вручную или на дисковых ножах, а слоевища промывают морской водой в каскадной или вихревой мойке или методом душирования, в случае наличия спирорбиса на поверхности слоевищ их очистку проводят щетками, сухие водоросли промывают в пресной воде методом душирования в ванне, отмывая от песка и соли, для промывки используют естественную воду питьевую с жесткостью до 1 моль/м3 или умягченную (исправленную) воду питьевую с показателем pH не более 7,8 и жесткостью до 0,2 моль/м3, промытые водоросли измельчают на мясорубке или протирочной машине, для варки промытые водоросли измельчают и заливают горячей водой в варочной емкости с соотношением подводимой нагревающей мощности и полезного объема равном 0,20-0,25 кВт/л, например, в реакторе с термостатируемой рубашкой и мешалкой, имеющем зарубашечное пространство для обогрева сухим паром, или в электрическом котле с мешалкой, а гомогенизируют во встроенном или вынесенном гомогенизаторе в течение 30 мин, при нейтрализации в массу вводят вкусо-ароматические добавки, а непосредственно перед варкой, добавляют стевиазид в количестве до 1 мг на 1% массы водорослей, перед преобразованием в форму, пригодную для хранения, производят обогащение геля солями поливалентных металлов из группы: хлорид магния, сульфат магния, хлорид кальция, цитрат кальция, лактат кальция из расчета получения конечной концентрации 0,001-1% в геле, который контролируют на содержание йода, которое должно быть не менее 15 мг/кг, углеводных фракций, которое должно быть: маннит - 245,4±12,1 мг/г, альгиновая кислота - 186,1±10,7 мг/г, проверяют гигиенические характеристики в части содержания токсичных элементов: свинец - не более 0,5 мг/кг, мышьяк - не более 0,5 мг/кг, кадмий - не более 1,0 мг/кг, ртуть - не более 0,1 мг/кг, ДДТ - не более 2,0 мг/кг, радионуклиды - не более 6 к/кг, для преобразования в форму, пригодную для хранения, гель фасуют в горячем виде или предварительно производят сушку, причем сушку производят с помощью сушильной установки сублимационной сушки или установки вакуумной сушки или установки распылительной сушки или установки конвекционной сушки, при этом подготовленную пастеризованную массу разливают на протвени или в кюветы слоем не более 10 мм, которые помещают на полки в сушильную установку, где масса подвергается сушке до заданной конечной влажности.
Способ реализуется следующим образом.
При реализации способа применяются следующие ингредиенты:
- ламинария по ГОСТ 20438 (или капуста морская - сырец по ТУ 15-01-360),
- фукусы пищевые по ОСТ 64-026-87;
- плоды из группы: клюква, чернослив, курага, брусника, облепиха, шиповник, расторопша, по действующей нормативной и технической документации;
- кислота уксусная по ГОСТ 61-75;
- кислота лимонная пищевая по ГОСТ 908-2004;
- кислота соляная по ГОСТ 3118 или по ГОСТ 3857;
- щавелевая кислота по ТУ 2431-001-55980238-02;
- фосфорная кислота по ГОСТ 6552-80;
- молочная, янтарная, серная кислота по действующей нормативной и технической документации или получаемый по импорту;
- карбонат кальция, бикарбонат натрия, едкий натр, едкий калий, карбонат магния, гидроокись магния по ТУ 113-08-667-98, ГОСТ 4201, ТУ 6-09-01-263-85 и ТУ 6-09-3839;
- стевиазид по действующей нормативной и технической документации или получаемый по импорту;
- вода питьевая по ГОСТ Р 51232 с жесткостью до 1 моль/м или умягченная (исправленная) воду питьевую с показателем pH не более 7,8 и жесткостью до 0,2 моль/м3.
Карбонат кальция является средством улучшения деятельности мозга, и снижения сахара в крови, снижения кислотность желудочного содержимого, устранения изжоги.
Натрий двууглекислый (бикарбонат натрия) представляет собой антацидное средство. При приеме внутрь взаимодействует с HCl желудочного сока, нейтрализуя ее. Увеличивает выведение Na+ и Cl-, осмотический диурез; сдвигая в щелочную сторону реакцию бронхиальной слизи, повышает бронхиальную секрецию, снижает вязкость мокроты и улучшает ее отхаркивание. Устраняет болевой синдром при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. Ощелачивание мочи предупреждает осаждение мочевой кислоты в мочевыводящих путях. В чистом виде в результате реакции нейтрализации CO2 может вызывать неприятные ощущения в желудке и отрыжку.
Кальция цитрат (кальций лимоннокислый) (Е331), химическая формула [ООСС(ОН)(СН2СОО)2]2Са3*4H2O - кальция цитрат четырехводный - препарат кальция, допущен и рекомендован к применению в пищевой промышленности. Продукция сопровождается Санитарно-Эпидемиологическим заключением Минздрава РФ.
Установлено, что ноны кальция принимают участие в возбуждении и сокращении мышечных клеток, обеспечении проницаемости клеток, межклеточных взаимодействий, свертывании крови, секреции гормонов, медиаторов, ферментов. Ионы кальция выполняют функцию трансформатора информации, которая поступает в клетку, регулируют внутриклеточный обмен веществ, в том числе энергетический. Из внеклеточного пространства они проникают в протоплазму по специальным кальциевым каналам, влияя на разные физиологические процессы функции клетки всех органов, тонус сосудов, интенсивность систолы, диастолы. Ионы кальция играют важную роль в образовании и сохранении костной ткани. Кальция цитрат пополняет недостаток ионов кальция в организме при функциональной (физиологическая повышенная потребность в результате роста, обычных кровопотерь у женщин, вымывание костного кальция у людей преклонного возраста и т.п.) и патологической (травмы, кровотечения, нарушение всасывания в желудочно-кишечном тракте, неспособность реабсорбции кальция в почках и пр.) недостаточности пополнения организма ионами кальция. При применении препарата в чистом виде могут наблюдаться потеря аппетита, боли в животе.
Едкий натр, едкий калий - широко распространенные препараты пищевой промышленности.
Карбонат магния, гидроокись магния - антацидные препараты, действующие преимущественно в области чувствительных (афферентных) нервных окончаний. Образуют с водой коллоидные растворы и нейтрализуют соляную кислоту желудочного сока и иные раздражающие вещества. Магния гидроокись взаимодействует с соляной кислотой желудочного сока с образованием магния хлорида, последний действует в кишечнике как солевое слабительное.
Кальция лактат - препарат кальция, допущенный и рекомендованный к применению в пищевой промышленности. Продукция сопровождается Санитарно-Эпидемиологическим заключением Минздрава РФ.
Кальция лактат регулирует фосфорно-кальциевый обмен, оказывает противовоспалительное, противорахитическое, витаминное и гемостатическое действие. Ускоряет все фазы свертывания крови, повышает адгезию тромбоцитов, способствует быстрому поступлению в кровь тканевого тромбопластина. При применении препарата может наблюдаться изжога.
Стевиозид - натуральный сахарозаменитель - экстракт медовой травы стевии (Парагвай). Стевиозид - приблизительно в 200-300 раз слаще сахара, бескалориен, не вызывает образования кариеса. Стевиозид улучшает работу сердечно-сосудистой, иммунной и других систем; щитовидной железы, печени, почек, селезенки. Нормализует давление, обладает анти-оксидантным, адаптогенным, противовоспалительным, анти-аллергенным и умеренным желчегонным действием. Он подавляет развитие многих микроорганизмов и потому рекомендуется при болезнях полости рта: защищает зубы от кариеса, а десны от парадонтоза, который является частой причиной потери зубов, в том числе при сахарном диабете, способствует профилактике неприятного запаха изо рта.
Клюква замороженная, IQF, очищенная, по ГОСТ 19215-73
Чернослив по ГОСТ 28501-90 или по ТУ 9164-005-57889401-2004
Курага сушеная по ТУ 9164-002-47944079-98
Брусника свежая по ГОСТ 20450-75
Облепиха зрелая Алтайского края с сертификатом соответствия
Плоды шиповника по ГОСТ 1994-36
Зрелые плоды-семянки расторопши пятнистой. Кировской обл. с сертификатом соответствия
В процессе производства выполняются следующие этапы обработки.
1. Производится подготовка водорослей.
В качестве бурых водорослей берут водоросли из группы: ламинария и фукус из бассейна Охотского, Японского или Берингова морей, вне зон сброса промышленных и бытовых отходов. Добычу водорослей производят в соответствии с Инструкцией №6, утвержденной приказом "ДАЛЬРЫБА" №466 от 10 июля 1985 г.
Используют водоросли - сырец или сушеные, разрешенные для использования в пищевой промышленности ГСЭН РФ.
2. Разделка.
У свежих бурых водорослей берут слоевища (стебель морской), обрезают ризоиды (наросты) вручную или на дисковых ножах. Производят изъятие негодных растений.
3. Мойка.
Слоевища промывают морской водой в каскадной или вихревой мойке или методом душирования. В случае наличия на поверхности слоевищ спнрорбиса (ракушек) их очистку проводят вручную щетками с последующей промывкой.
После мойки слоевища помещают па сетчатый поднос для отекания воды и высушивания. Сухие водоросли моют в пресной воде, в ванне методом душевания отмывая от песка и соли. После этого при температуре 25-35°C дают выдержку в течении 20-50 минут при периодическом перемешивании для равномерного набухания, по меньшей мере, на 30%.
4. Деминерализация.
Водоросли заливают 0,1-2% растворе, по меньшей мере, одной пищевой кислоты из группы: лимонной, щавелевой, фосфорной, уксусной, молочной, янтарной, соляной или серной, имеющим кислотность pH=2,0, при массовом соотношении водоросли и раствора равном 1:1,5 и выдерживают в течении 0,5-10 часов при температуре 10-50°C. Раствор пищевой кислоты, которым производилась деминерализация водорослей, как правило, повторно используют для деминерализации водорослей от одного до 15 раз. При деминерализации в раствор неизбежно переходит часть биологически активных веществ: полисахаридов, в основном, маннит, альгиновая кислота, которая является межклеточным веществом и одним из компонентов клеточных стенок водорослей
После завершения использования этого раствора для деминерализации его фильтруют и обессаливают диализом или на полупроницаемых или диффузионных или осмотических мембранах с селективностью 50-1500 Да. Отфильтрованный и обессоленный раствор пищевой кислоты в котором производилась демиперализация, т.е. кислый экстракт, содержит извлеченные при деминерализации из водорослей полисахариды, в основном, маннит, альгиновую кислоту. Этот раствор отделяется (собирается) в специальные емкости в качестве самостоятельного биологически активного продукта.
В отличие от общепринятой практики раствор пищевой кислоты, которым производилась деминерализация водорослей, не сливается. В результате не теряются имеющиеся в нем биологически активные вещества и снижается нагрузка на канализационные водоочистные системы.
Отфильтрованный и обессоленный раствор пищевой кислоты, в котором производилась деминерализация, может полностью или частично использоваться самостоятельно в качестве биологически активного продукта, а также в качестве компонента для обогащения разнообразных биологически активных продуктов.
В качестве компонента для обогащения биологически активного продукта такой отфильтрованный и обессоленный раствор пищевой кислоты обязательно используется и в настоящем заявляемом способе.
5. Промывка.
По прошествии указанного времени водоросли промывают от кислоты в пресной воде душеванием в течение 10 минут и вымачивают в бункере в питьевой воде при температуре 20-35°C в течение 30-50 минут с 1-2-кратной сменой воды в процессе вымачивания.
После последней промывки емкость с водорослью поднимают из бункера и дают воде стечь в течение 10-20 минут.
6. Измельчение.
Промытые водоросли измельчают на мясорубке М-250, МИМ-300, МИМ-600,TJI2H (производство Китай) или протирочной машине МПР-350.01. Добавляют протертые плоды из группы: клюква, чернослив, курага, брусника, облепиха, шиповник, расторопша, в количестве до 20% плодов от массы водорослей, и загружают в варочную емкость.
7. Варка.
Измельченные водоросли и плоды помещают в варочную емкость с соотношением подводимой нагревающей мощности и полезного объема равном 0,040-0,045 кВт/л, например, реактор объемом 1050 л, имеющий электронагреватели мощностью 45 кВт и выполненный с зарубашечным пространством для обогрева сухим паром, или в электрический котел с мешалкой (с аналогичным соотношением мощности электронагревателей и объема) и с термостатируемой рубашкой В реактор заливают, по меньшей мере, часть, упомянутого отфильтрованного и обессоленного раствора пищевой кислоты в котором производилась деминерализация (кислый экстракт), и горячую питьевую воду температурой 75-85°C в соотношении с массой водоросли 1:1, добавляют по меньшей мере, одну пищевую щелочь из группы, карбонат кальция, бикарбонат натрия, едкий натр, едкий калий, карбонат магния, гидроокись магния до достижения величины кислотности pH в пределах 7-12, которую контролируют в процессе варки, и стевиозид до 1 мг на каждый процент массы. Варку проводят в течение 0,5-18 часов при температуре 40-100°C с непрерывным перемешиванием мешалкой со скоростью вращения 15-25 об/мин.
8. Гомогенизация.
После завершения варки полученная масса охлаждается до 35-45°C и гомогенизируется в течение 30 мин., например, гомогенизатором марки РПЛ, имеющим ротор с лопатками. Роторно-пульсационные аппараты (РПА) сочетают в себе принципы работы генератора гидродинамических колебаний и центробежного насоса. Подведенная мощность N'=30 кВт от вала ротора, приводимого во вращение от электродвигателя с крутящим моментом М' и угловой скоростью ω, передается на лопатки ротора. Лопатки своими межлопастными каналами образуют совместно с каналами статора проточную часть насоса аппарата. Вследствие гидродинамического взаимодействия лопаток с обрабатываемым продуктом (рабочим телом) часть
от подведенной мощности N' затрачивается на создание полезного напора Н2 с полезной подачей Q (объемным расходом) продукта через нее и, следовательно, части N2~QH2 полезно используемой, передаваемой продукту секундной механической энергии. Здесь и далее символ ~ означает пропорциональность. Напор Н2 пропорционален разности параметра циркуляции (средних моментов абсолютной скорости) Гk2 перед и Гk1 на выходе лопаток ротора. Таким образом, уравнение баланса подведенной мощности и полезной секундной механической энергии передаваемой продукту имеет следующий общий вид:
где:
Уравнение (3) эквивалентно выражению
или с использованием уравнения Бернулли для относительного движения потока продукта на участке расположения лопаток ротора и уравнения абсолютного движения, а также с учетом сравнительно малости разностей потенциала внешних массовых сил (сил тяжести) на этих участках
Реактивные моменты определяются из уравнения
В уравнениях (3), (6) циркуляции Гki определяются через моменты абсолютной скорости соотношением
В выражениях (1) - (7) приняты следующие обозначения: n - число лопаток 29; mk - число ступеней; k - индекс номера ступени; ρ - плотность рабочего тела, g - ускорение свободного падения,
- гидравлический коэффициент полезного использования участков проточных частей корпуса 1 вне рядов ступеней лопаток, ηм - механический кпд аппарата, η0k, ηrk - объемный и гидравлический кпд насоса, а
- рзсход перетечек вокруг лопаток ротора,
, где ΔQ - расход перетечек вокруг поверхностей статоров 13, 14; (rυu)ki, pki, υki, uki, wki, - осредненные по площадям проточной части корпуса 1, соответственно, момент скорости, давление, модули векторов абсолютной
, переносной
(u=ωr, r - радиус точки), относительной
скоростей перед (индекс i=1) и за лопатками ротора, т.е. перед лопатками статора (i=2), а также за лопатками статора (i=3), υu - окружная компонента абсолютной скорости
; ξk,1-3 - гидравлические потери.
Отводимый продукт имеет приобретенную в результате осуществления изложенного рабочего процесса секундную механическую энергию
Эта энергия, обусловленная гидродинамическими воздействиями и с гидроакустическими воздействиями, связанными с явлениями гидроудара и кавитацией, сопровождающими вращение ротора 11, целиком преобразуется в деформацию продукта и его нагрев,
Путем пульсационных, ударных и гидродинамических воздействий, воздействием центробежных сил совместно с гидроакустическими и гидродинамическими колебаниями, происходящими в РПА, изменяются физико-механические свойства продукта, который преобразуется в наиболее эффективную и удобную для усваивания организмом форму. В процессе гомогенизации частицы измельчаются примерно до одного микрона, равномерно распределяясь в массе продукта. Под воздействием пульсационных, ударных и гидродинамических воздействий, совместно с гидроакустическими и гидродинамическими колебаниями осуществляются процессы диспергирования, эмульгироваиия, растворения, экстракции, окисления, полимеризации. Одновременно интенсивное акустическое воздействие приводит к уничтожению на данном этапе бактерий и микроорганизмов. Освобожденные вещества пептидной природы способны регулировать различные этапы пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов и лимфоцитов, то есть воздействовать на звенья иммунного ответа. Гомогенизированный продукт не расслаивается при длительном хранении, пригоден для транспортировки, сохраняя при этом свои физиологические качества.
9. Нейтрализация
Для нейтрализации в гомогенизированную массу вводят растворы лимонной кислоты в количестве 0,1% и пищевой соли кальция в количестве 0,2% от массы водорослей, тщательно перемешивают в течение 10 минут, нагревают до 75°CB гомогенизированную массу вводят растворы лимонной кислоты в количестве 0,1% и пищевой соли кальция в количестве 0,2% от массы водорослей, В качестве раствора пищевой соли кальция вводят раствор лактата кальция или цитрата кальция На этом этапе могут вводиться вкусо-ароматические добавки (согласно конкретной рецептуре, например мелисса лимонная или тмин в количестве 0,05% от массы водорослей). Массу тщательно перемешивают в течение 10 минут. В процессе обработки освобождаются полисахариды, в основном, маннит, альгиновая кислота, которая является межклеточным веществом и одним из компонентов клеточных стенок водорослей. Введенные вещества образуют комплексные соединения с продуктами гомогенизации водорослей, преимущественно манниты и альгииаты натрия-кальция. Большая часть йода находится в виде йодорганических соединений.
После этого массу нагревают до 75°C (пастеризуют) и преобразуют в форму, пригодную для хранения с содержанием 50-99% воды и не менее 30% полисахаридов в пересчете на сухое вещество, а далее, например, фасуют в горячем виде или подают на сушку.
10. Сушка.
Для сушки используют установку сублимационной сушки Р1-ИСС-101, установку типа ТГ-15 или ТГ-50 (Германия) или вакуумной сушки SPT-200, распылительной сушки «Niro atomizer» или конвекционной сушки IP-120 (Венгрия).
Подготовленную пастеризованную массу разливают на протвеии или в кюветы слоем не более 10 мм, которые помещают на полки в сушильную установку, где масса подвергается сушке. Конечная влажность продукта не должна превышать 10%.
11. Фасовка.
11.1. Фасовка в сухом виде.
Готовый порошок препарата упаковывают в термосваренные пленочные пакеты по ТУ 15-1106-90 предельной массой 100 г или в другую тару из материалов, разрешенных для контакта с пищевыми продуктами Госсанэпиднадзором РФ и обеспечивающих сохранность продукции.
11.2. Фасовка в горячем виде.
Массу фасуют в горячем виде дозатором УД-2 или УФМ в герметичные емкости и охлаждают.
В результате обработки по заявляемому способу продукция представляет собой совокупность крупных образований - супрамолекулы, состоящие из большого, но обязательно конечного числа молекулярных олигомеров В то же время супрамолекулярные ансамбли, которые относятся к клатратам, являются полимолекулярпыми системами, возникающими в результате спонтанной ассоциации компонентов и обладающие определенной пространственной организацией, с которой связаны уникальные физико-химическими свойства Образование супрамолекул основано на комплементарности (взаимодополняемости применяемых водорослей и плодов в результате обработки) ее составляющих При связывании молекул в клатраты возникают определенные взаимодействия, за счет которых происходит упорядочение в пространстве молекулярных блоков и сформируется супрамолекулярная «архитектура». В супрамолекулах удерживание отдельных фрагментов происходит за счет невалентных межмолекулярных взаимодействий, к которым относятся водородные связи, электростатические силы, лиофильиые и лиофобные взаимодействия.
Благодаря этому полученный гель сохраняет в биологически доступном виде практически все биологически-активные вещества сырья и содержит 92-94% воды, 6-8% сухих веществ, в состав которых входят фруктоза, глюкоза, сахароза, пектин, дубильные и азотистые вещества, минеральные вещества - большое количество калия, натрия, кальция, фосфора магния, органические кислоты из группы: яблочная, лимонная, щавелевая, салициловая, бензойная, урсоловая а также альгиновая кислота 5-6% в форме альганата натрия-кальция, клетчатка - 1-1,5%, белок - 1%, минеральные микро- и макроэлементы: молибден (12×10 - 3%), марганец (4,4×10 - 3%), железо (13×10 - 3%), витамины А, С, B1, B2, Р, комплекс флавоноидов и флавонолигианов, фукоидан, стевиозид и другие. Азотистые вещества представлены 17 аминокислотами, среди которых 7 незаменимых. Получаемый продукт обладает комплексным действием, превышающим суммарное действие принятых по отдельности водорослей и плодов, что обусловлено активизирующим друг друга взаимодействием веществ плодов с йодом и остальными компонентами водорослей Получаемый продукт эластичной скользящей консистенции, вкус полный и объемный, с тонами фруктов (плодов), хороший баланс кислоты, тонизирующий аромат с нюансами содержащихся фруктов (плодов). Послевкусие: приятное, фруктовое, умеренно-свежее. Сохранение (стабильность) свойств контролировалось в течение 12 месяцев хранения при температуре 8-12°C по внешнему виду - сохранение вкуса, цвета, консистенции и запаха, отсутствие расслоения, вспучивания, газообразования. Изменений указанных показателей в процессе хранения не обнаружено.
Ниже приведены примеры практического применения полученного заявляемым способом препарата - геля.
Пример 1
Изучение воздействия геля, полученного заявляемым способом, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта проведено на следующих группах больных: больные опытной группы - 36 человека (18 мужчин, 18 женщин) в среднем возрасте 52±10 лет. Контрольная группа - 25 человек в возрасте 54±7 лет.
Больные жаловались на; чувство тяжести правом подреберье, тошноту, отрыжку, изжогу, боли в эпигастрии, расстройство кишечника в виде поносов или запоров. При исследовании лабораторных показателей у рада больных выявлено повышение уровня АЛТ, ЛДГ, ACT, и билирубина, за счет непрямой фракции. В копрограмме повышенное количество жирных кислот.
Показатели копрограммы до и после употребления геля, приготовленного согласно настоящему изобретению (в % от общего числа случаев)
| № | Показатели | нет | не значит. | умеренно | значительно | ||||
| до | после | до | после | до | после | до | после | ||
| 1. | Мышечные волокна | 0 | 0 | 57 | 55 | 37 | 40 | 7 | 4 |
| 2. | Нейтральный жир | 66 | 74 | 24 | 17 | 9 | 8 | 0 | 0 |
| 3. | Жирные кислоты | 22 | 11 | 40 | 39 | 22 | 21 | 16 | 25 |
| 4. | Мыла | 50 | 52 | 28 | 22 | 19 | 20 | 3 | 0 |
| 5. | Неперевариваемая клетчатка | 31 | 9 | 36 | 34 | 24 | 51 | 10 | 7 |
| 6. | Перевариваемая клетчатка | 44 | 32 | 31 | 43 | 15 | 10 | 9 | 12 |
| 7. | Крахмал | 17 | 24 | 52 | 51 | 21 | 11 | 12 | 15 |
Опытная группа в течение 21 дня наряду с общепринятыми в аналогичных случаях лекарственными средствами получала по 50±5 г геля, произведенного заявляемым способом, за 30 мин. до приема пищи утром и вечером. Из них 5 человек получали продукт, для приготовления которого использовалась ламинария, клюква, хлорид магния и лактат кальция, другие 5 человек - продукт, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:1, брусника, а в качестве пищевой соли кальция - цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид. Еще 4 человека получали продукт, для приготовления которого использовалась ламинария, курага, хлорид магния и лактат кальция, другие 4 человека - продукт, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:1, курага, а в качестве пищевой соли кальция - цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид. Кроме того, 5 человек получали продукт, для приготовления которого использовалась ламинария, чернослив, хлорид магния и лактат кальция, другие 4 человека - продукт, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:1, облепиха, а в качестве пищевой соли кальция - цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид. Срок хранения этих продуктов составлял 6-8 месяцев. Контрольная группа получала только стандартное лекарственное лечение и известный препарат, содержащих ламинарию, - Ламисан-Л.
Больные опытной группы, начиная с 5-6 дня курса, отмечали неуклонное улучшение общего самочувствия: нормализацию аппетита, уменьшение изжоги, отрыжки, тошноты, болей в эпигастрии и тяжести в правом подреберье, а также нормализацию стула. Субъективное улучшение подтверждалось положительной динамикой объективных показателей в опытной группе. У 85% больных при пальпации резко уменьшилась или полностью отсутствовала болезненность в эпигастрии и в области проекции луковицы 12-ти перстной кишки, а также по ходу кишечника и в правом подреберье в зоне печени и желчного пузыря. В контрольной группе положительная динамика была слабо выражена, улучшение самочувствия больных наступало, как правило, в более отдаленные сроки (позже на 9-16 дней). Такие признаки как чувство тяжести в правом подреберье, кожный зуд, боли в ногах, диспепсические явления, в опытной группе купированы в более короткие сроки, чем у больных контрольной группы.
В биохимическом анализе пациентов опытной группы, получавших все варианты продукта, содержание общего белка и билирубина имело отчетливую тенденцию к нормализации. В контрольной группе положительные изменения были менее выражены и наступали в более отдаленные сроки. Опоясывающие боли, диспепсические явления у больных опытной группы, купированы в более ранние сроки, чем у больных опытной группы. Никто из пациентов не отмечал неприятных ощущений в желудке и отрыжки, неприятного послевкусия или иных неприятных явлений.
У пациентов опытной группы, получавших любой из упомянутых вариантов продукта, к 15-18 дню курса отмечено улучшение ультразвуковой картины печени. В контрольной группе данные УЗИ на этот момент остались без значимых изменений. У большинства пациентов в течение последующих 6 месяцев не возникали жалобы, характерные для момента начала курса приема геля, полученного заявляемым способом.
Пример 2
Изучение антибактериальных свойств геля, полученного заявляемым способом, проведено на 56 больных, которые были поделены на две группы основную - 36 человека и контрольную группу - 20 человек. Средний возраст больных (в обеих группах) составлял 52±3 года. Эти группы были идентичны по возрасту и стандарту заболевания в соответствии с МКБ-10.
В начале курса эндоскопическое исследование при хронических запорах позволило выявить бактериально обусловленные структурные изменения слизистой оболочки толстой кишки, которые выражались в очаговых воспалительных (55%) изменениях, а также наличии эрозий на слизистой оболочки толстой кишки (24%). Морфологические изменения слизистой оболочки толстой кишки обнаружены у всех больных. Имелись нарушения соотношения условно-патогенной и сапрофитной микрофлоры кишечника, условно-патогенная микрофлора высевалась у 81% больных. У больных контрольной и опытной группы в анализе кала на дисбактериоз, выявлено наличие золотистого стафилококка и повышенный титр кишечной палочки. Трое из опытной группы страдали нефритом, четверо - мочекаменной болезнью и имели подтвержденные УЗИ камни в почках.
Опытная группа в течение 30 дней наряду со стандартными в аналогичных случаях лекарственными средствами получала по 70±5 г геля за 30 мин до приема пищи утром и вечером. Контрольная группа получала только стандартное лекарственное лечение. В опытной группе 6 человек получали продукт, срок хранения которого составлял 6 месяцев, для приготовления которого использовалась ламинария, клюква, сульфат магния и цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, 6 человек - продукт, срок хранения которого составлял 7 месяцев и 15 дней, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:2, чернослив, а в качестве пищевой соли кальция - лактат кальция, 6 человек получали продукт, срок хранения которого составлял 8 месяцев, для приготовления которого использовалась ламинария, курага, сульфат магния и цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, 6 человек - продукт, срок хранения которого составлял 7 месяцев, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:2, брусника, а в качестве пищевой соли кальция - лактат кальция, 6 человек получали продукт, срок хранения которого составлял 8 месяцев, для приготовления которого использовалась ламинария, облепиха, сульфат магния и цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, еще 6 человек - продукт, срок храпения которого составлял 8 месяцев, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:2, шиповник и расторопша в массовом соотношении 1:1, а в качестве пищевой соли кальция - лактат кальция.
Лабораторные и инструментальные методы лечения и обследования проводились в соответствии со стандартами.
По данным эндоскопического и морфологического исследований в течение курса у пациентов опытной группы установлена положительная динамика изменений слизистой оболочки толстой кишки, которая выражалась в снижении воспалтельных (86%) и ликвидации эрозивных изменений слизистой оболочки толстой кишки (90%), уменьшении клеточной инфильтрации (78%) больных. Под влиянием геля из бурых морских водорослей нормализовались химические изменения в кале РН нормализовалась у 95% больных, органические кислоты и аммиак нормализовались у 96%, муцин сохранился в кале только у 3% больных, тканевой белок не отмечен. У всех пациентов опытной группы в более короткие сроки, чем в контрольной происходило рубцевание язвенного дефекта, рубцовая деформация была менее выраженной. Положительная динамика контролируемых показателей пациентов, страдавших нефритом и мочекаменным диатезом, практически не отличалась от динамики остальных пациентов, ухудшения других показателей не обнаружены Содержание белка в моче практически отсутствовало после 20 дней приема геля, к концу курса УЗИ зафиксировано резкое уменьшение количества и размера камней до величины, позволяющей рассчитывать на их самостоятельное отхождение. Пациенты отмечали приятный вкус и запах продукта, отсутствие неприятного послевкусия У большинства пациентов в течение последующих 12 месяцев не возникали признаки дисбактериоза и обострения урологических и других заболеваний, характерные для момента начала курса приема геля, полученного заявляемым способом.
Пример 3
Оценку эффективности лечения дефицита йода, осложненного мочекаменной болезнью и камнями желчного пузыря, осуществляли в двух группах беременных женщин. 1 группа опытная из 48 человек, 2 группа контрольная из 40 человек.
Динамика содержания иодидов крови (мкмолъ/л) у беременных женщин после приема геля, приготовленного согласно настоящему изобретению
| Период обследования (недель) | 8-12 (первоначальное) | 16-24 | 28-32 | 34-38 |
| 11,7±3,6 | 18,2±4,5 | 20.2±3,0 | 22,5±2,0 | |
| Опытная группа | ||||
| Контрольная группа | 11,8±2,2 | 13,1±3,5 | 12,4±2,5 | 14,0±2,5 |
Обнаружены достоверные различия содержания иодидов крови до и после лечения дефицита йода у женщин. Опытная группа получала комплексное лечение, соответствующее форме анемического состояния, и дополнительно йодсодержащий лечебно-профилактический продукт - гель из бурых морских водорослей по 50-1:5 г геля за 30 мин. до приема пищи утром и вечером в течение 12 дней перед каждым контрольным исследованием. Из них 16 женщин получали продукт со сроком хранения 4 месяца, для приготовления которого использовалась ламинария, шиповник и расторопша в массовом соотношении 1:1, сульфат магния и цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, другие 17 женщин - продукт, срок хранения которого составлял 6 месяцев, для приготовления которого использовался фукус, клюква и курага в массовом соотношении 1:1, сульфат магния и лактат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, остальные 15 женщины - продукт, срок хранения которого составлял 6 месяцев, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 2:1, брусника, облепиха и чернослив в массовом соотношении 1:1:1, хлорид магния и цитрат кальция. Пациентки, получавшие продукт, отмечали приятный вкус, отсутствие неприятных ощущений в желудке потери аппетита, болей в животе. Содержание белка в моче нормализовалось после 20 дней приема геля (в соответствии со сроками беременности), к концу курса УЗИ зафиксировано резкое уменьшение количества и размера камней до величины, позволяющей рассчитывать па их самостоятельное отхождение. Улучшение показателей в опытной группе у всех женщин, получавших любой из вариантов продукта, было стабильным и сохранялось в периоды между курсами приема продукта.
Контрольная группа также получала комплексное лечение в зависимости от анемии и один из препаратов, содержащих ламинарию, - Ламинарид или Ламисан-Л (водный концентрат ламинарии), практически эквивалентные прототипу. Контроль осуществлялся путем определения активности иодидов в цельной крови методом прямой потенциометрии с использованием ион-селективных электродов фирмы «СгуШг» (Чехия). В норме эти показатели составляют 20-50 мкмоль/л. Первоначально комплексное клинико-лабораторное исследование проводили при постановке на учет в женскую консультацию в ранние сроки. Женщины, имевшие до 12 недели беременности, содержание иодидов крови около 12 мкмолъ/л, отбирались в опытную и контрольную группы. В процессе курса комплексное клинико-лабораторные исследования проводились в 16-24, 28-32, 34-38 недель беременности. В первой группе при получении продукта - геля из бурых морских водорослей отмечается увеличение содержание иодидов крови до значений вблизи нижней границы нормы. У женщин, получавших известный продукт, зарегистрировано лишь незначительное улучшение показателей, которые к концу курса остались существенно ниже нормы, т.е. недостаток йода компенсировался незначительно, явления мочекаменной болезни практически не изменились.
Пример 4
Оценку эффективности лечения у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями осуществляли в двух группах. 1 группа из 56 человек (мужчин и женщин) - опытная, 2 группа из 29 человек (мужчин и женщин) - контрольная.
Первая (контрольная) группа получала в течение 45 дней комплексное лечение и лечебно-профилактический продукт - гель, приготовленный согласно настоящему изобретению, по 50±5 г геля за 30 мин до приема пищи утром и вечером. Из них 19 человека получали продукт, срок хранения которого составлял 7 месяцев, для приготовления которого использовалась ламинария, облепиха, сульфат магния и хлорид кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, 20 человек - продукт, срок хранения которого составлял 8 месяцев, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 2:1, клюква, сульфат магния и лактат кальция, 17 человек - продукт, срок храпения которого составлял 8 месяцев, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 2:1, шиповник и расторопша в массовом соотношении 1:1, сульфат магния и лактат кальция.
Вторая (опытная) группа получала комплексное лечение и один из известных препаратов, содержащих бурые водоросли, - Ламисан-Л или Ламинарид.
В результате курсового приема геля, приготовленного согласно настоящему изобретению, на фоне низкокалорийной диеты (1-я группа) масса тела снизилась в среднем с 90,1±0,4 до 80,3±0,4 кг, р<0,05, тогда как в контрольной группе снижение веса было недостоверным.
Повышенный уровень глюкозы крови натощак снизился с 6,5±0,5 до 4,9±0,1 ммоль/л, р<0,05; в контрольной группе- с 6,2±0,15 до 5,9±0,1 ммоль/л, р>0,1.
Протромбиновый индекс в 1-ой группе снизился с 96,6±2,4 до 85,21±1,6%, р<0,01; в контрольной группе - только со 102,9±0,7 до 101,4±0,5%.
Отмечено улучшение липидного спектра крови, что проявлялось в снижении общего холестерина с 6,25±0,2 до 5,12±0,31, р<0,05, в контрольной - с 7,14±0,30 до 6,92±0,3 ммоль/л, р>0,1; триглицеридов - с 1,4±0,22 до 1,2±0,14, р<0,05, в контрольной - с 1,8±0,45 до 1,59±0,7 ммоль/л, р>0,1; /3-липопротеидов - с 6,75±0,2 до 5,9±0,16, р<0,1, в контрольной - с 7,3±1,45 до 7,18±1,55 г/л, р>0,1; липопротеиды низкой плотности уменьшились в 1-ой группе с 3,46±0,26 до 2,55±0,1, р<0,02, в контрольной - с 5,4±0,25 до 5,1±0,3 ммоль/л, р>0,1.
Разовое систолическое давление, измеренное в утренние часы, снизилось со 155±3 до 125±2 мм рт.ст., р 0,01; в контрольной группе только со 155±2 до 150±2,0 мм рт.ст., р>0,1; диастолическое - с 92,0±2, до 78±2, р<0,0 1; в контрольной группе с 97,0±3 до 95,3±2,0, р>0,1.
Результаты, приведенные выше, демонстрируют более эффективное нормализующее влияние препарата, полученного заявляемым способом на патогенетические звенья сердечно-сосудистых заболеваний, имевшее место у пациентов, получавших любой из вариантов продукта,. Контрольные анализы, взятые через 3 и 6 месяцев после завершения курса, показали, что указанные показатели изменились по сравнению с моментом завершения курса незначительно. Пациенты отмечали приятный вкус и запах продукта, отсутствие неприятного послевкусия или диспепсических явлений.
Из приведенных примеров и других исследований видны лечебно-профилактические свойства различных компонентов геля приготовленного согласно настоящему изобретению, а также его возможности в восстановительной медицине, как средства общего оздоровления организма и сохранения резерва здоровья, а также продукта, используемого в комплексной терапии заболеваний. Отрицательные последствия приема препарата не выявлены, т.е. побочные явления (являющиеся основанием для установления противопоказаний) не обнаружены Результат приема препарата сохраняется в течение срока, по меньшей мере, в четыре раза превышающего длительность курса приема. Подтвержденный испытаниями при температуре 6-12°C срок сохранения свойств 8 месяцев.
Проведена проверка действия препарата па работниках 10 строительных бригад, работавших на стройке, расположенной в зоне воздействия выбросов ТЭЦ, работающей на угле. Работники шести опытных бригад в течение пяти недель перорально получали гель, полученный согласно настоящему изобретению, по 50±10 г геля за 30-40 мин. до приема пищи утром и вечером. В бригаде из 8 человек получали продукт, срок хранения которого составлял 6 месяцев, для приготовления которого использовалась ламинария, клюква, сульфат магния и цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, в бригаде из 7 человек - продукт, срок хранения которого составлял 7 месяцев, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:2, чернослив, а в качестве пищевой соли кальция - лактат кальция, в бригаде из 7 человек получали продукт, срок хранения которого составлял 8 месяцев, для приготовления которого использовалась ламинария, курага, сульфат магния и цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, в бригаде из 6 человек - продукт, срок хранения которого составлял 7 месяцев, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:2, брусника, а в качестве пищевой соли кальция - лактат кальция, в бригаде из 6 человек получали продукт, срок хранения которого составлял 8 месяцев, для приготовления которого использовалась ламинария, облепиха, сульфат магния и цитрат кальция, в этой партии в состав продукта вводился стевиозид, в бригаде из 8 человек - продукт, срок хранения которого составлял 8 месяцев, для приготовления которого использовались ламинария и фукус в массовом соотношении 1:2, шиповник и расторопша в массовом соотношении 1:1, а в качестве пищевой соли кальция - лактат кальция.
Две контрольных бригады по 10 и 12 работников никакой терапии не получали, еще две контрольных бригады по 10 и 14 работников получали известные препараты «Ламинарид» и «Лактофильтрум» (таблетки БАД, содержащие композицию лактулозы (110 мг) и лигнина гидролизного (350 мг)) в том же режиме дозировапия, как и в опытных бригадах 1-6.
Во всех бригадах заболеваемость ЖКТ и ОРЗ до начала приема композиции составляла 7,1-7,4%. После указанного курса приема композиции в опытных бригадах заболеваемость ЖКТ и ОРЗ постепенно снижалась и к окончанию курса составляла 2,2-3,0% от состава бригад. Анализы крови улучшились в 85% случаев Все пациенты отмечали существенно улучшенные вкус и запах препарата по сравнению с любыми ранее применявшимися ими препаратами.
В контрольных бригадах, не получавших никакой терапии, заболеваемость ЖКТ и ОРЗ и анализы крови остались на том же уровне, как до начала проверки, контрольных бригадах, не получавших гель, заболеваемость ЖКТ и ОРЗ сохранялась на исходном уровне 7,0-7,1%, анализы крови улучшились в 10,5% случаев, что можно отнести за счет сезонных или иных колебаний.
Гель, приготовленный согласно с гомогенизацией и составом по настоящему изобретению, является одним из самых современных и качественных биологически активных продуктов, предназначенных для самостоятельной, комплексной и вспомогательной терапии, поддержания здоровья человека и комплексного лечения широкого спектра заболеваний желудочно-кишечного тракта, почек, печени, сердечно-сосудистой и эндокринной систем, обладает усиленными антиоксидантным и иммуномодулирующим действием, а также улучшенными органолептическими характеристиками и минимальной вероятностью побочных явлений. Широкий круг олигосахаридов, моносахаридов и энтеросорбентов (растительных волокон), входящих в состав применяемых водорослей и плодов, выполняют функции запасных, опорных, защитных веществ, участвуют в иммунных реакциях, обеспечивают сцепление клеток в тканях растений и животных. Лечебно-профилактические свойства олигосахаридов и, частности, маннита, определяются тем, что они не перевариваются в верхних отделах желудочно-кишечного тракта (не расщепляются ферментами тонкой кишки), а проходят транзитом в толстый кишечник, в котором активно утилизируются нормальной микрофлорой кишечника, в частности, лактобациллами и бифидобактериями. Одновременно энтеросорбенты и олигосахариды абсорбируют и обезвреживают токсические вещества (свинец, ртуть, радионуклеиды и т.п.), попавшие в организм из внешней среды или образовавшиеся в результате нарушенного обмена веществ, активируют процессы очищения печени, стенки сосудов и сердца, дренируют кишечник и восстанавливают его микрофлору.
В толстом кишечнике происходит утилизация олигосахаридов под действием бактерий с образованием низкомолекуляриых органических соединений, главным образом, органических кислот: молочной, уксусной, масляной и пропиоиовой, которые ведут к снижению значений pH кишечного содержимого В результате подкисления содержимого кишечника повышается осмотическое давление и разжижается содержимое толстой кишки. Производимые бифидобактериями органические кислоты угнетают рост протеолитических бактерий, соответственно, снижая количественные показатели токсичных продуктов белкового метаболизма скатола, п-крезола, индола и фенола, что улучшает условия работы печени и сердца В процессе ферментации полисахаридов достигается более выраженный стимулирующий эффект композиции на состояние микробиоценоза кишечника. При этом в толстом кишечнике в большем объеме выделяется уксусная, муравьиная, молочная и жирные кислоты, которые, подавляют развитие широкого спектра условно-патогенных и патогенных видов микроорганизмов (сальмонелл, шигелл, грибов). Эти продукты, угнетая рост протеолитических бактерий, резко сокращают уровень аммиака, снижая нагрузку токсических продуктов на печень и защищая мозг. Продукты ферментации полисахаридов дополнительно стимулируют перистальтику, способствуют разжижению химуса, устраняя запоры, а также снижают нагрузку на почки, антиоксиданты и витамины плодов стимулируют иммунные реакции, уничтожающие мутировавшие раковые клетки. В присутствии олигосахаридов наблюдается более интенсивный синтез и усвоение витаминов А и Е представителями нормальной микрофлоры кишечника.
Объединение в композиции геля с указанным содержанием компонентов пребиотика (в частности - фруктоолигосахаридов или фруктоолигосахаридов вместе с лактулозой) и энтеросорбента плодов, как веществ с преимущественным сродством к гидрофильным и амфифильныим токсическим молекулам и бактериям, придает дополнительные свойства растворения и абсорбции жирорастворимых (гидрофобных) токсических молекул во всем ЖКТ, начиная с ротовой полости в эффективном тонко-эмульсионном виде, а также обладающими гепатопротекторными свойствами (укрепления структуры мембран клеток печени и снижения содержания в крови и клетках эндогенных метаболических токсинов, свойством подавления роста и развития патогенных микроорганизмов, обладающим свойством повышать иммунитет организма и способствовать повышению усвоению кальция в кишечнике и снижению явлений остеопороза позволило получить препарат с принципиально новыми свойствами, обладающей способностью связывать по всему ЖКТ и выводить патогенные микроорганизмы, бактерии, дрожжи, грибы и вирусы, и другие вредные организмы, не нанося при этом вреда дружественным бактериям, способствовать укреплению иммунитета, повышению эффективности лечения инфекционных кишечных заболеваний, снижению риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе, за счет связывания избытка холестерина) при одновременном улучшении потребительских характеристик препарата, по форме и составу пригодного для употребления детьми, начиная с возраста 3-5 лет.
Таким образом, создан эффективный и недорогой способ производства гомогенизированных бурых водорослей в виде биологически активного препарата широкого спектра действия, а также расширен арсенал способов производства гомогенизированных бурых водорослей в виде биологически активных препаратов.
Препарат предназначен для диетического, лечебного и профилактического питания, источник полисахаридов и биогенных микроэлементов В отличие от многочисленных известных препаратов предлагаемый препарат содержит повышенное количество биологически-активных легкоусвояемых веществ с молекулярной массой от 70 Да до 100 кДа: олиго- и моносахаридов (главным образом маннита), аминокислот и пептидов, нуклеотидов и микроэлементов в виде биогенных соединений, преимущественно с белками и пептидами, так как содержит 50-99% воды и не менее 30% полисахаридов в пересчете на сухое вещество. Таким образом наиболее легкоусвояемая и ценная часть не теряется, увеличивает ценность биогеля, и не загрязняет технологические стоки, т.е. сокращает нагрузку на очистные сооружения.
При этом препарат получается в виде стабильного комплекса с увеличенным сроком хранения, повышенными биологической доступностью и усвояемостью йода, пролонгированным действием и с расширенным диапазоном лечебно-профилактических (функциональных) возможностей.
Таким образом, в результате изобретения создан эффективный и недорогой способ производства гомогенизированных бурых водорослей в виде биологически активного препарата широкого спектра действия, а также расширен арсенал способов производства гомогенизированных бурых водорослей в виде биологически активных препаратов
При этом обеспечены минимизация потерь биологически-активных веществ и получение препарата в виде стабильного комплекса с повышенным содержанием биологически-активных легкоусвояемых веществ с молекулярной массой от 70 Да до 100 кДа: олиго- и моносахаридов (главным образом маннита), аминокислот и пептидов, нуклеотидов и микроэлементов в виде биогенных соединений, преимущественно с белками и пептидами, увеличенным сроком хранения, повышенными биологической доступностью и усвояемостью йода, пролонгированным действием и с расширенным диапазоном лечебно-профилактических (функциональных) возможностей включая повышение сопротивляемости организма при заболеваниях всего желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой и эндокринной систем, а также антноксндантное и иммуномодулирующее действие, с улучшенными органолептнческими характеристиками и минимальной вероятностью побочных явлений. Действующие вещества геля оказывают противосклеротическое, гепатопротекторное действие улучшают метаболические процессы в печени, повышая ее устойчивость к неблагоприятным условиям; повышают активность ферментативных систем печени; ускоряют регенерацию клеток печени после ее повреждений, токсических воздействий и инфекционных заболеваний. Они взаимодействуют со свободными радикалами в печени и переводят их в менее токсичные соединения, прерывая процесс перекисного окисления липидов, препятствуют дальнейшему разрушению клеточных структур. В поврежденных гепатоцитах стимулируется синтез структурных и функциональных белков и фосфолипидов, стабилизируются клеточные мембраны.
Источники информации
1. RU №2000126420, 2002 г.
2. RU №2108108, 2000 г.
3. RU №2343724, 2009 г. (прототип).
Claims (12)
1. Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей, предусматривающий разделку сырья, при которой у свежих бурых водорослей берут слоевища, обрезают ризоиды, промывают морской водой от соли и механических примесей и высушивают, после чего моют в пресной воде при температуре 25-35°C в течение 20-50 мин при периодическом перемешивании для равномерного набухания, не менее чем на 30%, затем производят деминерализацию водорослей, для чего заливают 0,1-2%-ным раствором, по меньшей мере, одной пищевой кислоты из группы: лимонной, щавелевой, фосфорной, уксусной, молочной, янтарной, соляной или серной, имеющим кислотность pH 2,0, при массовом соотношении водоросли и раствора, равном 1:1,5, и выдерживают в течение 0,5-10 ч при температуре 10-50°C, после чего раствор пищевой кислоты, в котором производилась деминерализация, фильтруется, обессоливается и отделяется, а водоросли промывают от кислоты в пресной воде в течение 10-12 мин и вымачивают в питьевой воде при температуре 20-35°C в течение 30-50 мин, дают воде стечь в течение 10-20 мин, промытые водоросли измельчают и добавляют протертые плоды из группы: клюква, чернослив, курага, брусника, облепиха, шиповник, расторопша, в количестве до 20% от массы водорослей, и помещают в варочную емкость с перемешивающим устройством и гомогенизатором, добавляют, по меньшей мере, часть упомянутого отфильтрованного и обессоленного раствора пищевой кислоты, в котором производилась деминерализация, питьевую воду с температурой 75-85°C и, по меньшей мере, одну пищевую щелочь из группы: карбонат кальция, бикарбонат натрия, едкий натр, едкий калий, карбонат магния, гидроокись магния до достижения величины кислотности pH от 7 до 12, которую контролируют в процессе варки, проводимой в течение 0,5-18 ч при температуре 40-100°C с непрерывным перемешиванием мешалкой со скоростью вращения 15-25 об/мин, после чего охлаждают до 35-45°C и гомогенизируют воздействием центробежных сил ротора с лопатками совместно с гидроакустическими и гидродинамическими колебаниями в течение 30 мин, затем производят нейтрализацию, для чего вводят растворы лимонной кислоты в количестве 0,1% и пищевой соли кальция в количестве 0,2% от массы водорослей, тщательно перемешивают в течение 10 мин, нагревают до 75°C и преобразуют в форму, пригодную для хранения с содержанием 50-99% воды и не менее 30% полисахаридов в пересчете на сухое вещество.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор пищевой кислоты, которым производилась деминерализация, фильтруют и обессоливают диализом или на полупроницаемых или диффузионных или осмотических мембранах с селективностью 50-1500 Да.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве бурых водорослей берут водоросли из группы: ламинария и фукус из бассейна Охотского, Берингова или Японского морей.
4. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что ризоиды обрезают вручную или на дисковых ножах, а слоевища промывают морской водой в каскадной или вихревой мойке или методом душирования.
5. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что в случае наличия спирорбиса на поверхности слоевищ их очистку проводят щетками.
6. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что сухие водоросли промывают в пресной воде методом душирования в ванне, отмывая от песка и соли.
7. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что для промывки используют естественную воду питьевую с жесткостью до 1 моль/м3 или умягченную (исправленную) воду питьевую с показателем pH не более 7,8 и жесткостью до 0,2 моль/м, промытые водоросли измельчают на мясорубке или протирочной машине.
8. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что для варки промытые водоросли измельчают и заливают горячей водой в варочной емкости с соотношением подводимой нагревающей мощности и полезного объема, равным 0,20-0,25 кВт/л, например, в реакторе с термостатируемой рубашкой и мешалкой, имеющем зарубашечное пространство для обогрева сухим паром, или в электрическом котле с мешалкой, а гомогенизируют во встроенном или вынесенном гомогенизаторе в течение 30 мин воздействием гидроакустических и гидродинамических колебаний.
9. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что при нейтрализации в массу вводят вкусоароматические добавки, а непосредственно перед варкой добавляют стевиозид в количестве до 1 мг на 1% массы водорослей.
10. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что перед преобразованием в форму, пригодную для хранения, производят обогащение геля солями поливалентных металлов из группы: хлорид магния, сульфат магния, хлорид кальция, цитрат кальция, лактат кальция из расчета получения конечной концентрации 0,001-1% в геле, который контролируют на содержание йода, которое должно быть не менее 15 мг/кг, углеводных фракций, которое должно быть: маннит - (245,4±12,1) мг/г, альгиновая кислота - (186,1±10,7) мг/г.
11. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что перед преобразованием в форму, пригодную для хранения, проверяют гигиенические характеристики в части содержания токсичных элементов: свинец - не более 0,5 мг/кг, мышьяк - не более 0,5 мг/кг, кадмий - не более 1,0 мг/кг, ртуть - не более 0,1 мг/кг, ДДТ - не более 2,0 мг/кг, радионуклиды - не более 6 Бк/кг.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что для преобразования в форму, пригодную для хранения, гель фасуют в горячем виде или предварительно производят сушку, причем сушку производят с помощью сушильной установки сублимационной сушки или установки вакуумной сушки или установки распылительной сушки или установки конвекционной сушки, при этом подготовленную пастеризованную массу разливают на противни или в кюветы слоем не более 10 мм, которые помещают на полки в сушильную установку, где масса подвергается сушке до заданной конечной влажности.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009121678/13A RU2489934C2 (ru) | 2009-06-08 | 2009-06-08 | Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей и плодов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009121678/13A RU2489934C2 (ru) | 2009-06-08 | 2009-06-08 | Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей и плодов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009121678A RU2009121678A (ru) | 2010-12-20 |
| RU2489934C2 true RU2489934C2 (ru) | 2013-08-20 |
Family
ID=44056153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009121678/13A RU2489934C2 (ru) | 2009-06-08 | 2009-06-08 | Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей и плодов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2489934C2 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573999C2 (ru) * | 2014-03-21 | 2016-01-27 | Омнифарма Юроп Лимитед | Диетическая добавка в форме таблетки, содержащая йод и селен |
| RU2598625C1 (ru) * | 2015-06-15 | 2016-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ПЛАНТАЦИЯ" | Композиция для профилактики и лечения целлюлита (варианты) и упаковка для нее |
| RU2620639C1 (ru) * | 2016-07-08 | 2017-05-29 | Общество с ограниченной ответственностью НПК "Вита-Ли" | Способ получения геля из ламинарии с экстрактом боярышника для диетического лечебно-профилактического питания |
| RU2634554C1 (ru) * | 2016-08-08 | 2017-10-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет" | Способ получения функционального пищевого полуфабриката из ламинарии |
| RU2695662C1 (ru) * | 2019-04-24 | 2019-07-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов расторопши пятнистой |
| RU2856921C1 (ru) * | 2025-02-13 | 2026-02-25 | Герман Эдуардович Шалимов | Способ производства биогеля из полисахаридов для спортивного питания |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD669Z (ru) * | 2013-03-14 | 2014-03-31 | Ольга ДИМОВА | Способ получения альгинатов из бурых водорослей |
| CN107080223A (zh) * | 2017-01-09 | 2017-08-22 | 深圳震乾坤生物科技有限公司 | 海藻有机碘粉和海藻有机碘盐制备方法及其应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2108108C1 (ru) * | 1997-04-14 | 1998-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Эльвет плюс" | Средство, обладающее адаптогенным действием (его варианты) |
| RU2000126420A (ru) * | 2000-10-23 | 2002-09-10 | Ирина Александровна Самылина | Адаптоген и способ получения сухого экстракта |
| RU2343724C1 (ru) * | 2007-05-08 | 2009-01-20 | Алексей Глебович Одинец | Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей |
-
2009
- 2009-06-08 RU RU2009121678/13A patent/RU2489934C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2108108C1 (ru) * | 1997-04-14 | 1998-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Эльвет плюс" | Средство, обладающее адаптогенным действием (его варианты) |
| RU2000126420A (ru) * | 2000-10-23 | 2002-09-10 | Ирина Александровна Самылина | Адаптоген и способ получения сухого экстракта |
| RU2343724C1 (ru) * | 2007-05-08 | 2009-01-20 | Алексей Глебович Одинец | Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573999C2 (ru) * | 2014-03-21 | 2016-01-27 | Омнифарма Юроп Лимитед | Диетическая добавка в форме таблетки, содержащая йод и селен |
| RU2598625C1 (ru) * | 2015-06-15 | 2016-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ПЛАНТАЦИЯ" | Композиция для профилактики и лечения целлюлита (варианты) и упаковка для нее |
| RU2620639C1 (ru) * | 2016-07-08 | 2017-05-29 | Общество с ограниченной ответственностью НПК "Вита-Ли" | Способ получения геля из ламинарии с экстрактом боярышника для диетического лечебно-профилактического питания |
| RU2634554C1 (ru) * | 2016-08-08 | 2017-10-31 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дальневосточный государственный технический рыбохозяйственный университет" | Способ получения функционального пищевого полуфабриката из ламинарии |
| RU2695662C1 (ru) * | 2019-04-24 | 2019-07-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ определения влажности воздушно-сухого лекарственного растительного сырья плодов расторопши пятнистой |
| RU2856921C1 (ru) * | 2025-02-13 | 2026-02-25 | Герман Эдуардович Шалимов | Способ производства биогеля из полисахаридов для спортивного питания |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009121678A (ru) | 2010-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109123643A (zh) | 一种谷物代餐球的制备方法 | |
| KR101837163B1 (ko) | 미강 발효물을 이용한 선식 및 그 제조방법 | |
| RU2343724C1 (ru) | Способ производства биологически активных продуктов из бурых водорослей | |
| CN101396115B (zh) | 一种低聚木糖健胃润肠口服液及其制备方法 | |
| CN106858215A (zh) | 一种百香果复合饮料 | |
| KR102131341B1 (ko) | 탈모 예방, 발모 촉진, 및 두피 개선 효과가 우수한 건강 선식 제조 방법 | |
| RU2483644C2 (ru) | Способ получения сухого продукта из бурых морских водорослей и пищевой продукт на его основе (варианты) | |
| KR102238009B1 (ko) | 노니가 함유된 홍삼 가공품 및 이의 제조방법 | |
| RU2323600C2 (ru) | Способ производства геля из бурых водорослей для диетического и профилактического питания | |
| CN108553654A (zh) | 一种b超用耦合剂及其制备方法 | |
| RU2317092C1 (ru) | Способ оздоровления организма | |
| JP2003189816A (ja) | 梅果実と梅種子仁を用いた健康食品 | |
| KR19980085889A (ko) | 동과, 팥, 다엽 및 상지의 추출물을 함유하는 비만조절용 건강식품 | |
| CN105249475A (zh) | 一种保健海藻凉粉及其制备方法 | |
| RU2074244C1 (ru) | Композиция ингредиентов для бальзама "авиценна" | |
| RU2743292C1 (ru) | Средство для лечения желчекаменной и мочекаменной болезней | |
| CN104855485A (zh) | 一种具有减肥功效的润肠通便甘薯南瓜饼及其制备方法 | |
| JP2015221760A (ja) | コラーゲン合成促進剤、ヒアルロン酸合成促進剤及びセラミド合成促進剤 | |
| CN104888192B (zh) | 一种增加骨密度的海参氨糖制剂及其生产方法 | |
| RU2283124C1 (ru) | Биологически активный препарат на основе морского растительного сырья | |
| CN104305229B (zh) | 一种石斛膳食纤维食品及其加工方法 | |
| KR20050068289A (ko) | 동과와 후라보노이드, 벌꿀을 이용한 기능성 음료와 식품의 제조방법 | |
| CN107897621A (zh) | 一种鲍鱼泡腾片生产方法 | |
| CN106819223A (zh) | 一种保健奶茶及其制备方法 | |
| KR20090022208A (ko) | 새콤달콤한 콜라겐 마늘 침출 차 조성물과 그 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140609 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20160110 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190609 |








