RU2564896C2 - Способ инкапсуляции танина - Google Patents

Способ инкапсуляции танина Download PDF

Info

Publication number
RU2564896C2
RU2564896C2 RU2013155150/15A RU2013155150A RU2564896C2 RU 2564896 C2 RU2564896 C2 RU 2564896C2 RU 2013155150/15 A RU2013155150/15 A RU 2013155150/15A RU 2013155150 A RU2013155150 A RU 2013155150A RU 2564896 C2 RU2564896 C2 RU 2564896C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tannin
microcapsules
suspension
sodium alginate
chloroform
Prior art date
Application number
RU2013155150/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013155150A (ru
Inventor
Александр Александрович Кролевец
Илья Александрович Богачев
Кирилл Сергеевич Никитин
Екатерина Евгеньевна Бойко
Original Assignee
Александр Александрович Кролевец
Илья Александрович Богачев
Кирилл Сергеевич Никитин
Екатерина Евгеньевна Бойко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Александрович Кролевец, Илья Александрович Богачев, Кирилл Сергеевич Никитин, Екатерина Евгеньевна Бойко filed Critical Александр Александрович Кролевец
Priority to RU2013155150/15A priority Critical patent/RU2564896C2/ru
Publication of RU2013155150A publication Critical patent/RU2013155150A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2564896C2 publication Critical patent/RU2564896C2/ru

Links

Landscapes

  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к способу получения микрокапсул танина в оболочке из альгината натрия. Согласно способу по изобретению танин суспензируют в бензоле и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Затем добавляют хлороформ. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°С в течение 20 мин. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при их получении (увеличение выхода по массе). 3 пр.

Description

Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности к получению микрокапсул, содержащих танин.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Патенте РФ №2092155 МПК A61K 047/02, A61K 009/16 опубл.10.10.1997 г. предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В Патенте РФ №2091071 МПК A61K 35/10 опубл. 27.09.1997 г. предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.
В Патенте РФ №2101010 МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 опубл. 10.01.1998 г. предложена жевательная форма лекарственного препарата с вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.
В Патенте РФ №2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 опубл. 10.09.2001 г. предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предлагаемый способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В Патенте №2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубл. 27.06.2009 г. предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предлагаемого способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в Патенте РФ 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубл. 27.08.1999 г. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении (2-4):1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции алкалоидов, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется альгинат натрия при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием хлороформа в качестве осадителя, процесс получения осуществляется без специального оборудования.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование альгината натрия в качестве оболочки микрокапсул и танина в качестве их ядра, а также использование хлороформа в качестве осадителя.
Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул танина в альгинате натрия при 25°C в течение 20 мин. Выход микрокапсул составляет 100%.
ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул танина в соотношении ядро/полимер 1:3
1 г танина суспензируют в 3 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую указанного 3 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул танина в соотношении ядро/полимер 1:1
1 г танина суспензируют в 3 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую указанного 3 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул танина в соотношении ядро/полимер 1:2
1 г танина суспензируют в 3 мл бензола и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле, содержащую указанного 2 г полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 3 мл хлороформа. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г белого порошка. Выход составил 100%.
Получены микрокапсулы танина физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием хлороформа в качестве осадителя, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс микрокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 мин, не требует специального оборудования.
Предложенная методика пригодна для фармацевтической и ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения микрокапсул.

Claims (1)

  1. Способ инкапсуляции танина, характеризующийся тем, что танин суспензируют в бензоле и диспергируют полученную смесь в суспензию альгината натрия в бутаноле в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек, далее приливают хлороформ, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
RU2013155150/15A 2013-12-11 2013-12-11 Способ инкапсуляции танина RU2564896C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013155150/15A RU2564896C2 (ru) 2013-12-11 2013-12-11 Способ инкапсуляции танина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013155150/15A RU2564896C2 (ru) 2013-12-11 2013-12-11 Способ инкапсуляции танина

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013155150A RU2013155150A (ru) 2015-06-20
RU2564896C2 true RU2564896C2 (ru) 2015-10-10

Family

ID=53433536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013155150/15A RU2564896C2 (ru) 2013-12-11 2013-12-11 Способ инкапсуляции танина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2564896C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022201022A1 (en) * 2021-03-22 2022-09-29 Kolinpharma S.P.A. A formulation in form of microgranules comprising an extract or molecule of plant origin having gastrolesive effects or instability at acidic ph, and a gastro-resistant matrix

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
RU2157697C2 (ru) * 1995-05-26 2000-10-20 Ропафарм Б.В. Фармацевтические композиции на основе эфирных масел, полученных из растений, для использования в области медицины и ветеринарии
RU2482849C1 (ru) * 2012-04-09 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в диэтиловом эфире

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2157697C2 (ru) * 1995-05-26 2000-10-20 Ропафарм Б.В. Фармацевтические композиции на основе эфирных масел, полученных из растений, для использования в области медицины и ветеринарии
RU2134967C1 (ru) * 1997-05-30 1999-08-27 Шестаков Константин Алексеевич Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды
RU2482849C1 (ru) * 2012-04-09 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗ ГУ) Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов в конжаковой камеди в диэтиловом эфире

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
СОЛОДОВНИК В. Д. "Микрокапсулирование", 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022201022A1 (en) * 2021-03-22 2022-09-29 Kolinpharma S.P.A. A formulation in form of microgranules comprising an extract or molecule of plant origin having gastrolesive effects or instability at acidic ph, and a gastro-resistant matrix

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013155150A (ru) 2015-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2538695C1 (ru) Способ инкапсуляции креатина, обладающего супрамолекулярными свойствами
RU2555556C1 (ru) Способ получения нанокапсул витаминов
RU2544169C2 (ru) Способ инкапсуляции интестевита
RU2559571C1 (ru) Способ получения нанокапсул албендазола
RU2564896C2 (ru) Способ инкапсуляции танина
RU2550923C1 (ru) Способ получения нанокапсул фенбендазола
RU2535885C1 (ru) Способ инкапсуляции фенбендазола
RU2676677C1 (ru) Способ получения нанокапсул танина
RU2650966C1 (ru) Способ получения нанокапсул спирулины в каррагинане
RU2595830C2 (ru) Способ получения нанокапсул пробиотиков
RU2547556C2 (ru) Способ инкапсуляции фенбендазола
RU2547557C2 (ru) Способ инкапсуляции фенбендазола
RU2566710C2 (ru) Способ получения микрокапсул антиоксидантов, обладающих супрамолекулярными свойствами
RU2514056C2 (ru) Способ инкапсуляции фенбендазола
RU2545742C2 (ru) Способ инкапсуляции лактобифадола
RU2699788C1 (ru) Способ получения нанокапсул витамина В4
RU2554783C1 (ru) Способ получения нанокапсул албендазола
RU2554739C1 (ru) Способ получения нанокапсул албендазола
RU2550208C2 (ru) Способ получения смеси ветома 1.1 и сел-плекса, обладающих супрамолекулярными свойствами
RU2538805C1 (ru) Способ получения микрокапсул фенбендазола, обладающих супрамолекулярными свойствами
RU2552323C2 (ru) Способ инкапсуляции алкалоидов
RU2548738C2 (ru) Способ инкапсуляции фенбендазола
RU2535149C2 (ru) Способ инкапсуляции фенбендазола
RU2596485C1 (ru) Способ получения нанокапсул креатина в геллановой камеди
RU2537250C1 (ru) Способ инкапсуляции фенбендазола