RU2575776C2 - Применение содержащих лактоферрин питательных композиций для стимулирования иммунных клеток - Google Patents
Применение содержащих лактоферрин питательных композиций для стимулирования иммунных клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2575776C2 RU2575776C2 RU2013134129/15A RU2013134129A RU2575776C2 RU 2575776 C2 RU2575776 C2 RU 2575776C2 RU 2013134129/15 A RU2013134129/15 A RU 2013134129/15A RU 2013134129 A RU2013134129 A RU 2013134129A RU 2575776 C2 RU2575776 C2 RU 2575776C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lactoferrin
- nutritional composition
- kcal
- source
- present
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 121
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title claims abstract description 85
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 title claims abstract description 81
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 title claims abstract description 76
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 title claims abstract description 76
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 title claims abstract description 76
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 title claims abstract description 76
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 title abstract description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title abstract 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 22
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 22
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 230000015788 innate immune response Effects 0.000 claims abstract description 13
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims abstract description 6
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 claims abstract description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N Polydextrose Polymers OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims description 23
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 101000798114 Homo sapiens Lactotransferrin Proteins 0.000 claims description 15
- 229920001100 Polydextrose Polymers 0.000 claims description 15
- 102000050459 human LTF Human genes 0.000 claims description 15
- 239000001259 polydextrose Substances 0.000 claims description 15
- 235000013856 polydextrose Nutrition 0.000 claims description 15
- 229940035035 polydextrose Drugs 0.000 claims description 15
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 14
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 14
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims description 9
- 235000020978 long-chain polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 abstract 1
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 32
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 28
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 21
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 17
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 17
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 16
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 16
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 15
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 14
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 9
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 9
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 9
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 101000798100 Bos taurus Lactotransferrin Proteins 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 8
- 229940072440 bovine lactoferrin Drugs 0.000 description 8
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 8
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 7
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 7
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 7
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 6
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 5
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 102000008133 Iron-Binding Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010035210 Iron-Binding Proteins Proteins 0.000 description 4
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 3
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 lactose Chemical class 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 3
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 3
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- FVVCFHXLWDDRHG-UPLOTWCNSA-N (2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](CO)O1 FVVCFHXLWDDRHG-UPLOTWCNSA-N 0.000 description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N Menaquinone 1 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N Retinol hexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 2
- 108010033929 calcium caseinate Proteins 0.000 description 2
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 2
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007882 dietary composition Nutrition 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 description 2
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 2
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 2
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 2
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 2
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 2
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 2
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 2
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 2
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 2
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 2
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 2
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 2
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 2
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N (2e,4e,6e,8e,10e,12e)-docosa-2,4,6,8,10,12-hexaenoic acid Chemical compound CCCCCCCCC\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C(O)=O DVSZKTAMJJTWFG-SKCDLICFSA-N 0.000 description 1
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 6-Ketone, O18-Me-Ussuriedine Natural products CC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O GZJLLYHBALOKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000483634 Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 Species 0.000 description 1
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101000798115 Equus caballus Lactotransferrin Proteins 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 241000917009 Lactobacillus rhamnosus GG Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 125000000729 N-terminal amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229960004874 choline bitartrate Drugs 0.000 description 1
- QWJSAWXRUVVRLH-UHFFFAOYSA-M choline bitartrate Chemical compound C[N+](C)(C)CCO.OC(=O)C(O)C(O)C([O-])=O QWJSAWXRUVVRLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N d-xylitol Chemical compound OC[C@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-NGQZWQHPSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N docosahexaenoic acid (DHA) Natural products COC(=O)C(C)NOCC1=CC=CC=C1 KAUVQQXNCKESLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 description 1
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 description 1
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229940098330 gamma linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 235000021129 infant diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 229940059406 lactobacillus rhamnosus gg Drugs 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004232 linoleic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 235000020185 raw untreated milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000019254 respiratory burst Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой питательную композицию для стимулирования у человека по меньшей мере одного типа клетки врожденного иммунитета, содержащую источник жиров или липидов, источник белков и лактоферрин, присутствующий на уровне по меньшей мере 10 мг/100 ккал и произведенный отличным от человеческого организма источником, при этом лактоферрин характеризуется по меньшей мере 48% гомологией с аминокислотной последовательностью AVGEQELRKCNQWSGL в фрагменте (349-364) HLf, где введение питательной композиции стимулирует по меньшей мере один тип клетки врожденного иммунитета, выбранной из группы, состоящей из макрофагов, нейтрофилов, дендритных клеток и их комбинаций. Изобретение обеспечивает сохранение стабильности лактоферрина при низких значениях рН и высоких температурах, что обеспечивает стимуляцию иммунных клеток даже после пастеризации. 11 з.п. ф-лы, 4 пр.
Description
Область техники
Настоящее изобретение, в целом, относится к области питательных композиций, таких как детские смеси, обогатители грудного молока, детские пищевые добавки и тому подобные, содержащие лактоферрин, в частности лактоферрин, произведенный отличным от человеческого организма источником. Более конкретно, настоящее изобретение относится к способу стимулирования клеток врожденного иммунитета у человека, который предусматривает введение человеку питательных композиций, включающих лактоферрин, произведенный отличным от человеческого организма источником.
Уровень техники
В настоящее время существует множество диетических композиций для людей, особенно молодых людей, для обеспечения дополнительного или основного питания на определенном этапе жизни. Обычно в коммерческих диетических композициях для младенцев стремятся максимально возможно имитировать композицию грудного молока и связанные с ним функциональные свойства. При помощи комбинации белков, некоторые из которых характеризуются физиологической активностью, и смешанных жировых ингредиентов диетические композиции составляют таким образом, чтобы они искусственно воспроизводили женское молоко для применения в качестве полной или частичной замены. Другие ингредиенты, часто используемые в диетических композициях для младенцев, могут включать источник углеводов, такой как лактоза, а также другие витамины, минералы и элементы, которые, как полагают, должны присутствовать в грудном молоке для поглощения детьми.
Лактоферрин является одним из основных белков в женском молоке и считается гликопротеином со средней молекулярной массой приблизительно 80 килодальтон. Он представляет собой связывающий железо белок со способностью к связыванию обратимым образом двух молекул железа и в случае человека может способствовать усваиванию железа в кишечнике. Функционально, лактоферрин регулирует поглощение железа и, в связи с этим, может связывать свободные радикалы на основе железа, а также является донором железа в случае иммунного ответа.
Дополнительной ролью лактоферрина является его антибактериальная активность при защите от кишечных инфекций у людей вообще, но особенно у младенцев. Лактоферрин был известен в качестве как бактериостатика, так и бактерицида при ингибировании роста специфических бактерий, при этом также убивая микробов до успешной инвазии интестинальных клеток.
При получении коммерчески рентабельной диетической композиции добавление лактоферрина обычно было ограничено в связи с прогнозируемыми потерями активности в ходе обработки. Например, обычно, требование к температуре и pH при обработке детских смесей и других продуктов, таких как обогатители грудного молока и различные детские продукты, уменьшают специфические функции лактоферрина, являясь причиной того, что лактоферрин не включают в окончательный состав. Кроме того, лактоферрин часто принимают во внимание только из-за его связывающих железо качеств; таким образом, лактоферрин обычно может быть исключен из состава, где предполагается, что такие свойства будут ослабляться производственными условиями.
Кроме того, как известно в данной области, женское грудное молоко имеет относительно низкий уровень железа с содержанием приблизительно 0,3 миллиграмма железа на литр грудного молока. Несмотря на то что это количество является низким, младенцы обладают высокой степенью поглощения, поглощая приблизительно половину железа из грудного молока. Тем не менее, если младенцам давать составы-прототипы с высокими уровнями обогащения железом, например, от приблизительно 10 мг до приблизительно 12 миллиграмм на литр, младенцы поглощают менее чем приблизительно 5% общего железа. При таких повышенных уровнях железа в составах-прототипах можно ожидать, что фактически все участки связывания железа будут заняты, поскольку лактоферрин является известным транспортным белком железа.
Дополнительные недостатки составов-прототипов связаны с неспособностью обеспечивать бактериостатический эффект. Это частично связано с применением лактоферрина с блокированными или поврежденными участками связывания, поскольку бактериостатический эффект по меньшей мере частично связан с уровнем связывания железа присутствующим в составе лактоферрином.
Соответственно, было бы полезно получить питательную композицию, такую как детская смесь, обогатитель грудного молока, детская пищевая добавка и тому подобные, которая содержит лактоферрин, в частности лактоферрин, произведенный отличным от человеческого организма источником. Предпочтительно, чтобы включенный в композиции лактоферрин был способен стимулировать клетки врожденного иммунитета даже после обработки в условиях высокой температуры и низкого pH. Также было бы полезным определение ответа клеток врожденного иммунитета на включающие лактоферрин питательные композиции.
Сущность изобретения
Если кратко, то настоящее изобретение согласно варианту осуществления относится к способу стимулирования у человека по меньшей мере одного типа клетки врожденного иммунитета. Согласно определенным вариантам осуществления способ предусматривает введение человеку питательной композиции, содержащей:
a) до приблизительно 7 г/100 ккал источника жиров или липидов, более предпочтительно от приблизительно 3 г/100 ккал до приблизительно 7 г/100 ккал источника жиров или липидов;
b) до приблизительно 5 г/100 ккал источника белков, более предпочтительно от приблизительно 1 г/100 ккал до приблизительно 5 г/100 ккал источника белков; и
c) по меньшей мере приблизительно 10 мг/100 ккал лактоферрина, более предпочтительно от приблизительно 70 мг до приблизительно 220 мг/100 ккал лактоферрина и наиболее предпочтительно от приблизительно 90 мг до приблизительно 190 мг/100 ккал лактоферрина. Необязательно, согласно определенным вариантам осуществления питательные композиции могут дополнительно содержать от приблизительно 0,1 г/100 ккал до приблизительно 1 г/100 ккал пребиотической композиции, содержащей полидекстрозу и/или галактоолигосахарид. Более предпочтительно, питательная композиция содержит от приблизительно 0,3 г/100 ккал до приблизительно 0,7 г/100 ккал пребиотической композиции, которая содержит комбинацию полидекстрозы и галактоолигосахарида.
Предпочтительно, лактоферрин является лактоферрином, отличным от лактоферрина человека, и/или производимым генетически модифицированным организмом лактоферрином человека. Согласно одному конкретному предпочтительному варианту осуществления применяемый лактоферрин является таким, чтобы эффективное количество содержащей лактоферрин питательной композиции могло быть введено для стимулирования у человека по меньшей мере одного типа клетки врожденного иммунитета, даже если при обработке питательная композиция была подвергнута колебаниям pH и температуры, которые типичны при определенных условиях обработки, таких как пастеризация.
Подробное описание изобретения
Согласно определенным вариантам осуществления настоящее изобретение относится к способу стимулирования у человека по меньшей мере одного типа клетки врожденного иммунитета, который предусматривает введение человеку питательных композиций, которые содержат источник жиров и липидов, источник белков и лактоферрин, произведенный отличным от человеческого организма источником.
Применяемое в настоящем документе выражение "лактоферрин из отличного от человеческого организма источника" означает лактоферрин, произведенный отличным от женского грудного молока источником или полученный из него. Например, лактоферрин для применения согласно настоящему изобретению включает произведенный генетически модифицированным организмом лактоферрин человека, а также лактоферрин, отличный от лактоферрина человека. Применяемый в настоящем документе термин "организм" относится к любой непрерывной живой системе, такой как животное, растение, гриб или микроорганизм. Применяемый в настоящем документе термин "лактоферрин, отличный от лактоферрина человека", относится к лактоферрину с аминокислотной последовательностью, отличающейся от аминокислотной последовательности лактоферрина человека.
Лактоферрины являются одноцепочечными полипептидами с массой приблизительно 80 кДа, которые содержат 1-4 гликанов, в зависимости от вида. 3-D структуры лактоферрина различных видов являются очень сходными, но не идентичными. Каждый лактоферрин содержит две гомологичные доли, называемые N-и С-доли, соответственно относящиеся к N-концевой и С-концевой части молекулы. Каждая доля дополнительно состоит из двух субдолей или доменов, которые формируют щель, в которой ион железа (Fe3+) прочно связывается при синергетическом взаимодействии с (би)карбонатным анионом. Такие домены, соответственно, называют N1, N2, C1 и C2. N-конец лактоферрина имеет сильные катионные пептидные участки, которые обуславливают ряд важных характеристик связывания. Лактоферрин характеризуется очень высокой изоэлектрической точкой (~pI 9), и его катионная природа играет главную роль в его способности защищать от бактериальных, вирусных и грибковых патогенов. В N-концевом участке лактоферрина есть несколько кластеров катионных аминокислотных остатков, которые опосредуют биологические активности лактоферрина против широкого спектра микроорганизмов. Так, например, N-концевые остатки 1-47 лактоферрина человека (1-48 бычьего лактоферрина) являются критичными для железонезависимых биологических активностей лактоферрина. В лактоферрине человека остатки 2-5 (RRRR) и 28-31 (RKVR) являются богатыми аргинином катионными доменами в N-конце, которые особенно критичны для антибактериальных активностей лактоферрина. Сходный участок в N-конце обнаружен в бычьем лактоферрине (остатки 17-42; FKCRRWQWRMKKLGAPSITCVRRAFA).
Как описано в работе "Perspectives on Interactions Between Lactoferrin and Bacteria", которая появилась в публикации Biochemistry and Cell Biology, pp 275-281 (2006), лактоферрины из различных видов-хозяев могут варьировать по их аминокислотным последовательностям, хотя обычно они обладают относительно высокой изоэлектрической точкой с положительно заряженными аминокислотами на концевом участке внутренней доли. Подходящие лактоферрины для применения согласно настоящему изобретению включают лактоферрины, которые характеризуются по меньшей мере 48% гомологией с аминокислотной последовательностью AVGEQELRKCNQWSGL в фрагменте (349-364) HLf. Согласно некоторым вариантам осуществления лактоферрин характеризуется по меньшей мере 65% гомологией с аминокислотной последовательностью AVGEQELRKCNQWSGL в фрагменте (349-364) HLf, и согласно вариантам осуществления - по меньшей мере 75% гомологией. Например, отличные от лактоферрина человека лактоферрины, подходящие для применения согласно настоящему изобретению, включают, без ограничения, бычий лактоферрин, свиной лактоферрин, конский лактоферрин, лактоферрин буйвола, лактоферрин козы, мышиный лактоферрин и лактоферрин верблюда.
Лактоферрин для применения согласно настоящему изобретению может быть, например, выделен из молока отличного от человека животного или произведен генетически модифицированным организмом. Например, в патенте США №4791193, включенном при помощи ссылки в настоящий документ в полном его объеме, Okonogi et al. раскрывают способ получения бычьего лактоферрина с высокой степенью очистки. В целом, раскрытый способ предусматривает три стадии. Сырьевой молочный материал сначала приводят в контакт со слабокислотным катеонитом для поглощения лактоферрина с последующей второй стадией, на которой происходит промывание с удалением непоглощенных веществ. Далее проводят стадию выделения, на которой удаляют лактоферрин с получением очищенного бычьего лактоферрина. Другие способы могут предусматривать стадии, которые описаны в патентах США №№7368141, 5849885, 5919913 и 5861491, все изобретения которых включены при помощи ссылки в полном их объеме.
Согласно одному варианту осуществления лактоферрин присутствует в питательной композиции в количестве по меньшей мере приблизительно 10 мг/100 ккал, особенно в случае, когда питательная композиция предназначена для употребления детьми. Согласно определенным вариантам осуществления верхний предел лактоферрина составляет приблизительно 240 мг/100 ккал. Согласно другому варианту осуществления, если питательная композиция представляет собой детскую смесь, то лактоферрин присутствует в питательной композиции в количестве от приблизительно 70 мг до приблизительно 220 мг/100 ккал; согласно еще одному варианту осуществления лактоферрин присутствует в количестве от приблизительно 90 мг до приблизительно 190 мг/100 ккал. Питательные композиции для детей могут включать лактоферрин в количествах от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 1,5 мг на миллилитр смеси. В замещающих женское молоко питательных композициях лактоферрин может присутствовать в количествах от приблизительно 0,6 мг до приблизительно 1,3 мг на миллилитр смеси.
Как упомянуто ранее, согласно определенным вариантам осуществления настоящего изобретения питательные композиции при введении людям стимулируют по меньшей мере один тип клетки врожденного иммунитета. Из уровня техники хорошо известны несколько типов клеток врожденного иммунитета и включают, без ограничения, натуральные клетки-киллеры, тучные клетки, эозинофилы, базофилы и фагоциты, включая макрофаги, нейтрофилы и дендритные клетки. Предпочтительно, при введении людям питательные композиции стимулируют макрофаги, дендритные клетки и/или нейтрофилы. Питательные композиции могут стимулировать клетки врожденного иммунитета любыми известными в данной области способами. Предпочтительно, питательные композиции стимулируют экспрессию костимулирующих молекул у макрофагов и/или дендритных клеток. Согласно другому предпочтительному варианту осуществления питательные композиции стимулируют продуцирование цитокинов у макрофагов и/или дендритных клеток. Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления питательные композиции стимулируют емкость респираторного бурста у нейтрофилов.
Предпочтительно, применяемый в питательной композиции лактоферрин сохраняет свою стабильность и активность в человеческом кишечнике даже после обработки в условиях высокой температуры и низкого рН. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения применяемый лактоферрин представляет собой лактоферрин, отличный о лактоферрина человека.
Например, к удивлению, бычий лактоферрин сохраняет определенную бактерицидную активность даже после воздействия низкого pH (т.е. ниже 7 и даже до приблизительно 4,6 или ниже) и/или высоких температур (т.е. выше приблизительно 65°C и до приблизительно 120°C), условий, которые, как можно ожидать, разрушат или сильно ограничат стабильность или активность лактоферрина человека. Такие условия с низким pH и/или высокими температурами можно ожидать при определенной схеме обработки для питательных композиций по типу, описанному в настоящем документе, как, например, пастеризация. Тем не менее, несмотря на то, что бычий лактоферрин имеет аминокислотный состав, который характеризуется приблизительно 70% гомологией последовательностей с составом человеческого лактоферрина, и стабилен и остается активным в условиях, при которых лактоферрин человека становится нестабильным и неактивным, бычий лактоферрин обладает бактерицидной активностью против обнаруживаемых в человеческом кишечнике нежелательных бактериальных патогенов.
Согласно некоторым вариантам осуществления питательные композиции настоящего изобретения могут представлять собой детскую смесь. Термин "детская смесь" применяется для композиции в жидкой или порошковой форме, которая удовлетворяет потребности в питательных веществах младенца, будучи заменой женского молока. В США содержимое детской смеси определяется нормами федерального права, изложенными в §§100, 106 и 107, 21 Свода федеральных правил. Такие нормы определяют уровни микроэлементов, витаминов, минералов и других ингредиентов с целью искусственного воспроизведения питательных и других свойств женского грудного молока. Согласно отдельному варианту осуществления питательным продуктом может быть обогатитель грудного молока, что означает, что это - композиция, которую добавляют к женскому молоку для увеличения питательной ценности женского молока. В качестве обогатителя грудного молока раскрываемая композиция может быть представлена в порошковой или жидкой форме. Согласно еще одному варианту осуществления раскрываемый питательный продукт может представлять собой детскую питательную композицию.
Предпочтительно, питательную композицию вводят младенцу или ребенку. Применяемый в настоящем документе термин "младенец" обычно определяют как человека с момента рождения до возраста 12 месяцев. "Ребенок" и "дети" определяют как людей старше 12 месяцев и до 12 лет.
Питательные композиции согласно настоящему изобретению могут обеспечивать минимальное, частичное или полное дополнительное питание. Питательные композиции могут представлять собой питательные добавки или заменители пищи. Согласно некоторым вариантам осуществления питательные композиции могут быть введены в сочетании с пищей или другой питательной композицией. Согласно такому варианту осуществления питательные композиции могут быть либо перемешаны с пищей либо другой питательной композицией перед приемом субъектом или может быть введена субъекту либо до, либо после приема пищи или питательной композиции. Питательные композиции могут быть введены преждевременно родившимся младенцам, принимающим детскую смесь, грудное молоко, обогатитель грудного молока или их комбинации. В рамках настоящего изобретения "преждевременно родившимся младенцем" является младенец, рожденный через менее чем 37 недель беременности, в то время как "доношенным ребенком" является младенец, рожденный через по меньшей мере 37 недель беременности.
Питательные композиции могут, но не обязательно, иметь полный набор питательных веществ. Специалист в данной области поймет, что "полный набор питательных веществ" варьирует в зависимости от ряда факторов, включая, но без ограничений, возраст, клиническое состояние и пищевой рацион субъекта, к которому применяют настоящий термин. В целом, "полный набор питательных веществ" означает, что питательная композиция согласно настоящему изобретению обеспечивает требуемые количества всех углеводов, липидов, незаменимых жирных кислот, белков, незаменимых аминокислот, условно незаменимых аминокислот, витаминов, минералов и источников энергии, необходимых для нормального роста. Применяемый к питательным веществам термин "незаменимый" относится к любому питательному веществу, которое не может быть синтезировано организмом в количествах, достаточных для нормального роста и для поддержания здоровья, и которое, следовательно, должно быть восполнено с помощью рациона. Применяемый к питательным веществам термин "практически незаменимый" означает, что питательное вещество должно быть восполнено рационом в условиях, когда требуемые количества соединения-предшественника не доступны организму для осуществления внутреннего синтеза.
Композиция, которая имеет "полный набор питательных веществ" для преждевременно родившегося младенца, по определению, будет обеспечивать качественно и количественно требуемые количества всех углеводов, липидов, незаменимых жирных кислот, белков, незаменимых аминокислот, условно незаменимых аминокислот, витаминов, минералов и источников энергии, необходимых для роста преждевременно родившегося младенца. Композиция, которая имеет "полный набор питательных веществ" для доношенного ребенка, по определению, будет обеспечивать качественно и количественно требуемые количества всех углеводов, липидов, незаменимых жирных кислот, белков, незаменимых аминокислот, условно незаменимых аминокислот, витаминов, минералов и источников энергии, необходимых для роста доношенного ребенка. Композиция, которая имеет "полный набор питательных веществ" для ребенка, по определению, будет обеспечивать качественно и количественно требуемые количества всех углеводов, липидов, незаменимых жирных кислот, белков, незаменимых аминокислот, условно незаменимых аминокислот, витаминов, минералов и источников энергии, необходимых для роста ребенка.
Питательная композиция может быть предоставлена в любой известной в данной области техники форме, включая порошок, гель, суспензию, пасту, твердое вещество, жидкость, жидкий концентрат или готовый к употреблению продукт. Согласно одному предпочтительному варианту осуществления питательная композиция представляет собой детскую смесь, в частности детскую смесь, адаптированную к применению в качестве единственного источника питательного вещества для младенца.
Согласно предпочтительным вариантам осуществления раскрываемый в настоящем документе питательный продукт может быть введен энтерально. Применяемый в настоящем документе термин "энтеральное" означает через желудочно-кишечный или пищеварительный тракт или в него, и "энтеральное введение" включает пероральное кормление, внутрижелудочное кормление, транспилорическое введение или любое другое внесение в пищеварительный тракт.
Подходящие источники жиров или липидов для осуществления на практике настоящего изобретения могут быть любыми известными или применяемыми в данной области техники, включая, но без ограничений, животные источники, например, молочный жир, масло, масляный жир, липид из куриного желтка; источники из морепродуктов, такие как разновидности рыбьего жира, масла из морепродуктов, масла из одноклеточных; овощные и растительные масла, такие как кукурузное масло, масло канолы, подсолнечное масло, соевое масло, пальмовый олеин, кокосовое масло, подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, масло энотеры, рапсовое масло, оливковое масло, льняное (из семян льна) масло, хлопковое масло, сафлоровое масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, пальмовый стеарин, косточковое пальмовое масло, масло ростков пшеницы; масла и эмульсии на основе триглицеридов со средней длиной цепи и сложные эфиры жирных кислот; и любые их комбинации.
Согласно определенным вариантам осуществления включенный в питательную композицию источник белка содержит белки коровьего молока. Источники белков коровьего молока, пригодные для осуществления на практике настоящего изобретения, включают, но без ограничений, порошки молочного белка, концентраты молочного белка, изоляты молочного белка, сухой обезжиренный молочный остаток, обезжиренное молоко, обезжиренное сухое молоко, белок молочной сыворотки, изоляты сывороточного белка, концентраты сывороточного белка, сладкую сыворотку, кислую сыворотку, казеин, кислотный казеин, казеинат (например, казеинат натрия, казеинат натрия-кальция, казеинат кальция) и любые их комбинации.
Согласно одному варианту осуществления белки предоставлены в виде интактных белков. Согласно другим вариантам осуществления белки предоставлены в виде комбинации как интактных белков, так и частично гидролизированных белков со степенью гидролиза от приблизительно 4% до 10%. Согласно еще одному варианту осуществления источник белков может быть дополнен содержащими глутамин пептидами.
Согласно конкретному варианту осуществления настоящего изобретения источник белков содержит белки сыворотки и казеин, и соотношение белков сыворотки к казеину сходно с тем, которое обнаружено в женском грудном молоке. Например, согласно определенным вариантам осуществления массовое соотношение белков сыворотки к казеину составляет от приблизительно 20% сыворотки:80% казеина до приблизительно 80% сыворотки:20% казеина.
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения питательная композиция может содержать один или несколько пробиотиков. Термин "пробиотик" означает микроорганизм с низкой или отсутствующей патогенностью, который оказывает благоприятные воздействия на здоровье хозяина. Любой известный в данной области техники пробиотик может быть приемлемым согласно настоящему варианту осуществления при условии, что он обеспечивает предполагаемый результат. Согласно конкретному варианту осуществления пробиотик может быть выбран из видов Lactobacillus, Lactobacillus rhamnosus GG, видов Bifidobacterium, Bifidobacterium bervis, Bifidobacterium longum и Bifidobacterium animalis subsp.lactis BB-12.
В случае включения в композицию количество пробиотика может варьироваться от приблизительно 104 до приблизительно 1010 колониеобразующих единиц (КОЕ) на кг массы организма в день. Согласно другому варианту осуществления количество пробиотика может варьироваться от приблизительно 106 до приблизительно 109 КОЕ на кг массы организма в день. Согласно еще одному варианту осуществления количество пробиотика может составлять по меньшей мере приблизительно 106 КОЕ на кг массы организма в день. Кроме того, раскрываемая композиция также может включать компоненты кондиционированной пробиотиками среды.
Согласно одному варианту осуществления один или несколько пробиотиков являются жизнеспособными. Согласно другому варианту осуществления один или несколько пробиотиков являются нежизнеспособными. Применяемый в настоящем документе термин "жизнеспособный" относится к живым микроорганизмам. Термин "нежизнеспособный" или "нежизнеспособный пробиотик" означает неживые пробиотические микроорганизмы, их клеточные компоненты и их метаболиты. Такие нежизнеспособные пробиотики могут быть убиты нагреванием или инактивированы другим способом, но сохраняют способность благоприятно воздействовать на здоровье хозяина. Пригодные в настоящем изобретении пробиотики могут быть встречающимися в природе, синтетическими или полученными посредством генетической манипуляции с организмами, независимо от того известен ли в настоящий момент такой новый источник или будет получен позже.
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения питательные композиции могут включать пребиотическую композицию, содержащую один или несколько пребиотиков. Применяемый в настоящем документе термин "пребиотик" означает неусваиваемый пищевой ингредиент, который благоприятно воздействует на хозяина, избирательно стимулируя рост и/или активность одной или ограниченного числа бактерий в колонии, которая может улучшить здоровье хозяина. "Пребиотическая композиция" представляет собой композицию, которая содержит один или несколько пребиотиков. Такие пребиотики могут быть встречающимися в природе, синтетическими или полученными посредством генетических манипуляций с организмами и/или растениями, независимо от того известен ли в настоящий момент такой новый источник или будет получен позже. Согласно определенным вариантам осуществления включенные в композиции настоящего изобретения пребиотики включают пребиотики, о которых сообщается в патенте США №7572474, раскрытие которого включено в настоящий документ при помощи ссылки.
Пригодные согласно настоящему изобретению пребиотики могут включать олигосахариды, полигосахариды и другие пребиотики, которые содержат фруктозу, ксилозу, сою, галактозу, глюкозу и маннозу. Более конкретно, пригодные согласно настоящему изобретению пребиотики могут включать лактулозу, лактосахарозу, раффинозу, глюкоолигосахарид, инулин, полидекстрозу, полидекстрозный порошок, галактоолигосахарид, фруктоолигосахарид, изомальтоолигосахарид, соевые олигосахариды, лактосахарозу, ксилоолигосахарид, хитоолигосахарид, манноолигосахарид, арибиноолигосахарид, сиаллилолигосахарид, фукоолигосахарид и гентиоолигосахариды. Предпочтительно, питательные композиции содержат полидекстрозу и/или галактоолигосахарид. Необязательно, в дополнение к полидекстрозе и/или галактоолигосахариду питательные композиции содержат один или несколько дополнительных пребиотиков.
В случае включения в питательные композиции общее количество присутствующих в питательной композиции пребиотиков может составлять от приблизительно 0,1 г/100 ккал до приблизительно 1 г/100 ккал. Более предпочтительно, общее количество присутствующих в питательной композиции пребиотиков может составлять от приблизительно 0,3 г/100 ккал до приблизительно 0,7 г/100 ккал. По меньшей мере 20% пребиотиков должны содержать галактоолигосахарид (GOS) и/или полидекстрозу (PDX).
Если в пребиотической композиции применяют полидекстрозу, то согласно варианту осуществления количество полидекстрозы в питательной композиции может находиться в диапазоне от приблизительно 0,1 г/100 ккал до приблизительно 1 г/100 ккал. Согласно другому варианту осуществления количество полидекстрозы в питательной композиции находится в диапазоне от приблизительно 0,2 г/100 ккал до приблизительно 0,6 г/100 ккал.
Если в пребиотической композиции применяют галактоолигосахарид, то согласно варианту осуществления количество галактоолигосахарида в питательной композиции может составлять от приблизительно 0,1 г/100 ккал до приблизительно 1 г/100 ккал. Согласно другому варианту осуществления количество галактоолигосахарида в питательной композиции составляет от приблизительно 0,2 г/100 ккал до приблизительно 0,5 г/100 ккал. Согласно определенным вариантам осуществления соотношение полидекстрозы к галактоолигосахариду в пребиотической композиции составляет от приблизительно 9:1 до приблизительно 1:9.
Согласно некоторым вариантам осуществления питательная смесь по настоящему изобретению может дополнительно содержать источник полиненасыщенных жирных кислот с длинной цепью (LCPUFA). Предпочтительно, источник LCPUFA содержит докозагексаеновую кислоту (ДГК). Другие подходящие LCPUFA включают, но без ограничений, α-линолевую кислоту, γ-линолевую кислоту, линолевую кислоту, линоленовую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК) и арахидоновую кислоту (АРК).
Согласно одному варианту осуществления питательная композиция дополнена как ДГК, так и АРК. Согласно этому варианту осуществления массовое соотношение АРК:ДГК может составлять от приблизительно 1:3 до приблизительно 9:1. Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения массовое соотношение АРК:ДГК составляет от приблизительно 1:2 до приблизительно 4:1.
Количество полиненасыщенных жирных кислот с длинной цепью в питательной композиции может варьировать от приблизительно 5 мг/100 ккал до приблизительно 100 мг/100 ккал, более предпочтительно от приблизительно 10 мг/100 ккал до приблизительно 50 мг/100 ккал.
Питательная композиция может быть дополнена содержащими ДГК и АРК маслами с помощью стандартных методик, известных в данной области техники. Например, ДГК и АРК могут быть добавлены в композицию путем замены эквивалентного количества масла, такого как подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты, которое в норме присутствует в композиции. В другом примере содержащие ДГК и АРК масла могут быть добавлены в композицию путем замены эквивалентного количества остальной части общей жировой смеси, которая в норме присутствует в композиции без ДГК и АРК.
В случае использования источник ДГК и АРК может быть любым известным в данной области техники источником, таким как масло морепродуктов, рыбий жир, масло одноклеточных, липид яичного желтка и липид головного мозга. Согласно некоторым вариантам осуществления ДГК и АРК получают из масла одноклеточных Martek, DHASCO® и ARASCO®, соответственно, или их вариаций. ДГК и АРК могут быть в естественной форме при условии, что оставшаяся часть источника LCPUFA не оказывает в результате какого-либо сильного вредного воздействия на младенца. Альтернативно, ДГК и АРК можно применять в очищенном виде.
Согласно варианту осуществления настоящего изобретения источники ДГК и АРК представляют собой масла одноклеточных, о которых сообщается в патентах США №№5374567, 5550156 и 5397591, раскрытия которых включены в настоящий документ в их полном объеме при помощи ссылок. Тем не менее, настоящее изобретение не ограничено только такими маслами.
Согласно определенным вариантам осуществления питательные композиции содержат от приблизительно 0,5 мг/100 ккал до приблизительно 5 мг/100 ккал железа, включая связанное с лактоферрином железо.
Примеры
Следующие примеры приведены для иллюстрации вариантов осуществления питательной композиции согласно настоящему изобретению, но при этом их не следует интерпретировать в качестве какого-либо ограничения. Другие варианты осуществления в пределах объема формулы настоящего изобретения будут очевидны специалисту в данной области после изучения описания настоящей заявки или осуществления на практике раскрытых в настоящем документе питательной композиции или способов. Предполагается, что описание настоящей заявки вместе с примером рассматриваются лишь как иллюстративные, при этом объем и идея настоящего изобретения определяется приведенной после примера формулой изобретения.
Пример 1
Настоящий пример иллюстрирует вариант осуществления питательного продукта согласно настоящему изобретению.
| Описание | кг на 100 кг |
| углевод, общий | 38,9 |
| белок, общий | 28,8 |
| жир, общий | 25,6 |
| пребиотики | 4,5 |
| соевый лецитин | 0,8 |
| лактоферрин | 0,3 |
| карбонат кальция | 0,5 |
| Описание | кг на 100 кг |
| цитрат калия | 0,2 |
| сульфат железа | 0,05 |
| хлорид калия | 0,048 |
| оксид магния | 0,023 |
| хлорид натрия | 0,025 |
| сульфат цинка | 0,015 |
| сульфат меди | 0,002 |
| сульфат марганца | 0,0003 |
| селенит натрия | 0,00003 |
| холина хлорид | 0,144 |
| аскорбиновая кислота | 0,093 |
| никотинамид | 0,006 |
| пантотенат кальция | 0,003 |
| витамина А пальмитат | 0,007 |
| витамин B12 | 0,002 |
| витамин D3 | 0,000001 |
| рибофлавин | 0,0008 |
| тиамин | 0,0006 |
| витамин B6 | 0,0004 |
| фолиевая кислота | 0,0001 |
| витамин K1 | 0,006 |
| биотин | 0,00002 |
| инозитол | 0,03 |
| витамина Е ацетат | 0,01 |
| таурин | 0,05 |
| L-карнитин | 0,001 |
Пример 2
Настоящий пример иллюстрирует другой вариант осуществления питательного продукта согласно настоящему изобретению.
| Описание | кг на 100 кг |
| углевод, общий | 24,7 |
| белок, общий | 31,9 |
| жир, общий | 39,3 |
| пребиотики | 3,6 |
| лактоферрин | 0,1 |
| карбонат кальция | 0,15 |
| сульфат железа | 0,03 |
| сульфат цинка | 0,01 |
| сульфат меди | 0,00025 |
| сульфат марганца | 0,0002 |
| селенит натрия | 0,00001 |
| холина битартрат | 0,05 |
| аскорбиновая кислота | 0,004 |
| аскорбат натрия | 0,04 |
| никотинамид | 0,007 |
| пантотенат кальция | 0,0005 |
| витамина А пальмитат | 0,0005 |
| витамин D3 | 0,0002 |
| рибофлавин | 0,0001 |
| тиамин | 0,00005 |
| витамин B6 | 0,00005 |
| фолиевая кислота | 0,000067 |
| витамин K1 | 0,00002 |
| витамина E ацетат | 0,008 |
| таурин | 0,02 |
| рыбий жир | 0,2 |
| B-глюкан | 0,03 |
Пример 3
Настоящий пример иллюстрирует один вариант осуществления ингредиентов, которые могут быть использованы для приготовления питательного продукта согласно настоящему изобретению.
| вода | 872 мл |
| лактоза | 65,6 мг |
| смесь растительных масел | 353,0 мг |
| выпаренное обезжиренное молоко | 34,0 мг |
| концентрат белка сыворотки | 8,5 мг |
| галактоолигосахарид | 4,7 мг |
| казеин | 3,5 мг |
| полидекстроза | 2,4 мг |
| раствор лактоферрина (10%) | 1,0 мг |
| смесь масел одноклеточных с ДГК и АРК | 0,94 мг |
| моно- и диглицериды | 0,7 мг |
| карбонат кальция | 0,44 мг |
| фосфат кальция | 0,4 мг |
| калий цитрат | 0,4 мг |
| хлорид калия | 0,4 мг |
| соевый лецитин | 0,4 мг |
| хлорид натрия | 0,3 мг |
| фосфат калия | 0,3 мг |
| холинхлорид | 0,2 мг |
| оксид магния | 0,08 мг |
| гидроксид кальция | 0,08 мг |
| гидроксид кальция | 0,07 мг |
Пример 4
Настоящий пример иллюстрирует другой вариант осуществления ингредиентов, которые могут быть использованы для приготовления питательного продукта согласно настоящему изобретению.
| вода | 686 мл |
| сыворотка с уменьшенным количеством | 215 мг |
| минералов | |
| выпаренное обезжиренное молоко | 67 мг |
| смесь растительных масел | 33 мг |
| лактоза | 17 мг |
| галактоолигосахарид | 4,7 мг |
| полидекстроза | 2,4 мг |
| раствор лактоферрина (10%) | 1,0 мг |
| смесь масел одноклеточных с ДГК и АРК | 0,9 мг |
| моно- и диглицериды | 0,7 мг |
| карбонат кальция | 0,44 мг |
| фосфат кальция | 0,4 мг |
| калий цитрат | 0,4 мг |
| хлорид калия | 0,4 мг |
| соевый лейцин | 0,4 мг |
| фосфат калия | 0,3 мг |
| каррагинан | 0,3 мг |
| цитрат натрия | 0,2 мг |
| холинхлорид | 0,2 мг |
| оксид магния | 0,08 мг |
| кальций хлорид | 0,08 мг |
| гидроксид кальция | 0,07 мг |
Предпочтительно, питательную композицию вводят человеку и стимулируют у человека по меньшей мере один тип клетки врожденного иммунитета.
Все упоминаемые в настоящем описании противопоставленные материалы, включая без ограничений все статьи, публикации, патенты, патентные заявки, презентации, тексты, отчеты, рукописи, брошюры, книги, интернет-публикации, статьи в журналах, периодические издания и тому подобные, включены, таким образом, с помощью ссылки в настоящее описание в полном их объеме. Обсуждение противопоставленных материалов в настоящем документе предполагается лишь для краткого изложения сделанных их авторами утверждений, и при этом не делается допущение, что любой противопоставленный материал является составной частью известного уровня техники. Заявители оставляют за собой право оспаривать точность и релевантность упомянутых противопоставленных материалов.
Несмотря на то что предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения были описаны с помощью конкретных терминов, устройств и способов, такое описание предназначено лишь для иллюстративных целей. Используемые слова являются словами описания, а не ограничением. Следует понимать, что рядовыми специалистами в данной области техники могут быть осуществлены изменения и вариации без отступления от идеи или объема настоящего изобретения, изложенного в следующей формуле изобретения. Кроме того, следует понимать, что аспекты различных вариантов осуществления могут быть заменены либо полностью, либо частично. Например, несмотря на то, что были проиллюстрированы способы получения коммерчески стерильной жидкой питательной добавки, произведенной в соответствии с такими способами, предполагаются и другие применения. Таким образом, идея и объем прилагаемой формулы изобретения не должны ограничиваться описанием содержащихся в настоящем документе предпочтительных вариантов.
Claims (12)
1. Питательная композиция для стимулирования у человека по меньшей мере одного типа клетки врожденного иммунитета, содержащая:
a) источник жиров или липидов;
b) источник белков; и
c) лактоферрин, присутствующий на уровне по меньшей мере 10 мг/100 ккал и произведенный отличным от человеческого организма источником, при этом лактоферрин характеризуется по меньшей мере 48% гомологией с аминокислотной последовательностью AVGEQELRKCNQWSGL в фрагменте (349-364) HLf,
где введение питательной композиции стимулирует по меньшей мере один тип клетки врожденного иммунитета, выбранной из группы, состоящей из макрофагов, нейтрофилов, дендритных клеток и их комбинаций.
a) источник жиров или липидов;
b) источник белков; и
c) лактоферрин, присутствующий на уровне по меньшей мере 10 мг/100 ккал и произведенный отличным от человеческого организма источником, при этом лактоферрин характеризуется по меньшей мере 48% гомологией с аминокислотной последовательностью AVGEQELRKCNQWSGL в фрагменте (349-364) HLf,
где введение питательной композиции стимулирует по меньшей мере один тип клетки врожденного иммунитета, выбранной из группы, состоящей из макрофагов, нейтрофилов, дендритных клеток и их комбинаций.
2. Питательная композиция по п. 1, в которой питательную композицию вводят младенцу или ребенку.
3. Питательная композиция по п. 1, в которой источник жиров или липидов присутствует на уровне от 3 г/100 ккал до 7 г/100 ккал.
4. Питательная композиция по п. 1, в которой источник белков присутствует на уровне от 1 г/100 ккал до 5 г/100 ккал.
5. Питательная композиция по п. 1, в которой лактоферрин присутствует на уровне от 70 мг/100 ккал до 220 мг/100 ккал.
6. Питательная композиция по п. 1, в которой лактоферрин выбирают из группы, состоящей из лактоферрина, отличного от лактоферрина человека, произведенного генетически модифицированным организмом лактоферрина человека и их комбинаций.
7. Питательная композиция по п. 1, в которой лактоферрин стабилен и сохраняет активность в условиях, при которых лактоферрин человека становится нестабильным или неактивным.
8. Питательная композиция по п. 7, в которой питательную композицию подвергали условиям пастеризации.
9. Питательная композиция по п. 1, в которой питательная композиция дополнительно содержит пребиотическую композицию, содержащую соединение, выбранное из группы, состоящей из галактоолигосахарида, полидекстрозы и их комбинаций.
10. Питательная композиция по п. 1, в которой питательная композиция содержит от 0,5 мг/100 ккал до 5 мг/100 ккал железа, включая связанное с лактоферрином железо.
11. Питательная композиция по п. 1, в которой питательная композиция дополнительно содержит от 5 мг/100 ккал до 100 мг/100 ккал по меньшей мере одного источника полиненасыщенных жирных кислот с длинной цепью.
12. Питательная композиция по п. 1, которая дополнительно включает по меньшей мере один пробиотик.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/980,819 | 2010-12-29 | ||
| US12/980,819 US20120171231A1 (en) | 2010-12-29 | 2010-12-29 | Use of nutritional compositions including lactoferrin in stimulating immune cells |
| PCT/US2011/064831 WO2012091921A1 (en) | 2010-12-29 | 2011-12-14 | Use of nutritional compositions including lactoferrin in stimulating immune cells |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013134129A RU2013134129A (ru) | 2015-02-10 |
| RU2575776C2 true RU2575776C2 (ru) | 2016-02-20 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2111271A1 (en) * | 1992-12-21 | 1994-06-22 | David G. Dube | Nutritional compositions containing vitamin d esters |
| EP1575379A1 (en) * | 2002-11-22 | 2005-09-21 | Meiji Dairies Corporation | Nutritional compositions |
| WO2007022537A2 (en) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Agennix Incorporated | Use of lactoferrin as a chemokine and a chemotactic modulator |
| RU2346448C2 (ru) * | 2003-06-23 | 2009-02-20 | Нестек С.А. | Смесь для детей первых месяцев жизни или старше |
| US7572474B2 (en) * | 2005-06-01 | 2009-08-11 | Mead Johnson Nutrition Company | Method for simulating the functional attributes of human milk oligosaccharides in formula-fed infants |
| WO2009157767A1 (en) * | 2008-06-23 | 2009-12-30 | N.V. Nutricia | Nutritional composition for improving the mammalian immune system |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2111271A1 (en) * | 1992-12-21 | 1994-06-22 | David G. Dube | Nutritional compositions containing vitamin d esters |
| EP1575379A1 (en) * | 2002-11-22 | 2005-09-21 | Meiji Dairies Corporation | Nutritional compositions |
| RU2346448C2 (ru) * | 2003-06-23 | 2009-02-20 | Нестек С.А. | Смесь для детей первых месяцев жизни или старше |
| US7572474B2 (en) * | 2005-06-01 | 2009-08-11 | Mead Johnson Nutrition Company | Method for simulating the functional attributes of human milk oligosaccharides in formula-fed infants |
| WO2007022537A2 (en) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Agennix Incorporated | Use of lactoferrin as a chemokine and a chemotactic modulator |
| WO2009157767A1 (en) * | 2008-06-23 | 2009-12-30 | N.V. Nutricia | Nutritional composition for improving the mammalian immune system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI629994B (zh) | 包括乳鐵蛋白之營養組成物於刺激免疫細胞上之用途 | |
| US20200068940A1 (en) | Staged infant feeding regimen to promote healthy development and growth | |
| EP2661180B1 (en) | Composition comprising heat labile milk proteins and process for preparing same | |
| US9474298B2 (en) | Partially hydrolyzed casein-whey nutritional compositions for reducing the onset of allergies | |
| US20120172288A1 (en) | Use of nutritional compositions including lactoferrin in supporting resistance to diseases and conditions | |
| CN106659228A (zh) | 涉及具有牛乳蛋白过敏症的受试者的营养组合物 | |
| TW201538086A (zh) | 用於健康成長與發展之具有乳類肽之小兒營養組成物 | |
| HK1250608A1 (zh) | 包含乳铁蛋白的营养组合物在支持抵抗疾病和状况中的用途 | |
| US20120171164A1 (en) | Use of nutritional compositions including lactoferrin in supporting resistance to viral respiratory tract infections | |
| WO2015088706A1 (en) | Nutritional compositions containing stearidonic acid and uses thereof | |
| US20120171163A1 (en) | Method for inhibiting a bacterial invasive mechanism using a nutritional composition | |
| RU2575776C2 (ru) | Применение содержащих лактоферрин питательных композиций для стимулирования иммунных клеток | |
| US20130089638A1 (en) | Compositions Comprising Maltotriose And Methods Of Using Same To Inhibit Damage Caused By Dehydration Processes | |
| RU2575178C2 (ru) | Композиция, содержащая термолабильные белки молока, и способ ее получения | |
| HK1245023A1 (en) | Use of nutritional compositions including lactoferrin in stimulating immune cells | |
| HK1191817A (en) | Use of nutritional compositions including lactoferrin in stimulating immune cells | |
| HK1242529A1 (en) | Composition comprising heat labile milk proteins and method for preparing same | |
| HK1189769A (en) | Composition comprising heat labile milk proteins and process for preparing same | |
| HK1191812A (en) | Use of nutritional compositions including lactoferrin in supporting resistance to diseases and conditions |