RU2657776C2 - Гель для обработки и заживления ран - Google Patents
Гель для обработки и заживления ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2657776C2 RU2657776C2 RU2016118980A RU2016118980A RU2657776C2 RU 2657776 C2 RU2657776 C2 RU 2657776C2 RU 2016118980 A RU2016118980 A RU 2016118980A RU 2016118980 A RU2016118980 A RU 2016118980A RU 2657776 C2 RU2657776 C2 RU 2657776C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gel
- thickener
- silicate
- laponite
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 230000035876 healing Effects 0.000 title claims abstract description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 27
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims abstract description 9
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 claims abstract description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical group O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 4
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/12—Magnesium silicate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гелю для обработки и заживления ран. Гель для обработки и заживления ран, полученный при смешивании водного раствора хлоридов натрия или калия и загустителя Лапонита®, при этом загуститель получен путем частичной дегидратации гидратированного Лапонита®, а водный раствор хлоридов натрия или калия электрохимически активируют путем униполярного электрохимического воздействия в проточном модуле, при этом количество загустителя в геле составляет 0,1-6%. Вышеописанный гель обладает высоким потребительским качеством: имеет длительный срок хранения; стабильное агрегатное состояние, не обладает раздражающим действием на кожу. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к гелеобразным композициям, обладающим высокой микробиоцидной активностью, и может быть использовано для обработки и лечения ран различной этиологии у людей, животных и птиц.
Известен гель для обработки и лечения ран (WO 2013007365 A1, A61K 33/20; A61K 47/02; A61K 9/06, 17.01.2013), содержащий неорганический силикат в качестве загустителя и электрохимически активированный водный раствор поваренной соли, с содержанием свободного хлора больше чем 200 мг/л, причем электрохимически активированный водный раствор поваренной соли имеет проводимость не более 12 мСм/см, получен смешиванием электрохимически активированного исходного раствора поваренной соли, содержание свободного хлора в котором больше чем 300 мг/л, с дистиллированной водой. В качестве неорганического силиката используется синтетический слоистый силикат из группы монтмориллонита. Количественное содержание силиката в геле в зависимости от желаемой вязкости составляет 0,1-5%.
К недостаткам известного геля следует отнести следующие:
- длительность процесса получения геля при смешивании силиката с ЭХА раствором поваренной соли. Это обусловливается особенностью строения неорганического силиката и, в частности, лапонита. Так, для получения дисперсной системы из слоистого силиката, которым являются лапониты, требуется много затрат энергии работы диспергатора (оборудование для перемешивания), чтобы преодолеть силы сдвига частиц силиката для образования пластинок мицелл тиксотропного геля;
- разбавление базового электрохимически активного раствора дистиллированной водой ведет к нарушению (изменению) физико-химической структуры, что приводит к нестабильности раствора и, как следствие, снижению микробиоцидного воздействия активного вещества и сокращению срока хранения геля;
- высокое содержание в геле хлористого натрия приводит при обработке раны, особенно гелем высокой вязкости, к быстрому его высыханию и болевому эффекту;
- невозможно получить равновесный гель высокой вязкости вследствие того, что при смешивании силиката, используемого в качестве загустителя с конечным разбавленным ЭХА раствором поваренной соли, происходит процесс разделения фаз. Это сильно осложняет хранение. А также разделение водных фаз резко снижают активность геля (уменьшается срок хранения);
- длительность процесса получения геля при смешивании силиката с ЭХА раствором поваренной соли. Это обусловливается особенностью строения неоганического силиката и, в частности, лапонита. Так, для получения дисперсной системы из слоистого силиката, которым являются лапониты, требуется много затрат энергии работы диспергатора (оборудование для перемешивания), чтобы преодолеть силы сдвига частиц силиката для образования пластинок мицелл тиксотропного геля.
Известна тиксотропная дезинфицирующая композиция (WO/2001/028336, A01N 59/00, 26.04.2001, Евразийский патент №005568 B1, A01N 59/00, А61Р 31/00, 2005.04.28), предпочтительно находящаяся в форме гидрогеля, содержащая электролитический хлорокисляющий агент, который получен путем частичного электролиза раствора хлорида натрия таким способом, чтобы исключить присутствие в конечном продукте какого-либо количества каустической соды, где значение pH снижено за счет сопутствующего образования гипохлористой кислоты; содержит гипохлорит-ион и гипохлористую кислоту и обеспечивает содержание активного хлора в диапазоне от около 100 до около 11000 ч./млн; повышающий вязкость агент, содержащий природные и синтетические глины, в частности минерал Лапонит ®, который является повышающим вязкость агентом предпочтительного выбора; электролит, в качестве которого используют хлорид натрия и воду.
Композиция может быть использована в способе лечения местной инфекции, который включает ее нанесение на инфицированную область; в способе лечения сильно зараженной или инфицированной раны; в способе дезинфекции участка неповрежденной кожи до хирургической или инвазивной процедуры.
Данная композиция гидрогеля принята за наиболее близкий к заявляемому решению аналог.
При этом известная композиция имеет следующие недостатки, указанные ниже.
Заявляемый гидрогель является недостаточно активным и имеет короткий срок хранения вследствие того, что получаемые в процессе производства гидрогеля растворы представляют собой кластеры различных оксидантов, находящихся в равновесном состоянии, и любое разбавление электролитического хлорокислителя воздействует на них и приводит к их разрушению. Кроме того, как указано в описании к данному патенту «композиция представляет собой полутвердый гель после отстаивания, но при встряхивании или перемешивании она становится разбавленной жидкостью, когда ее оставляют в состоянии покоя, она снова возвращается в состояние полутвердого геля». При этом известно, что для каждого тиксотропного вещества существует предельное значение скорости сдвига, вызывающее переход его из упруго-эластичного состояния в состояние временной текучести. Для сохранения состояния временной текучести геля нужно поддерживать предельное значение скорости сдвига, тогда как для возвращения его в полутвердое состояние (загустение) требуется какое-то время состояния покоя. Таким образом, использование известной композиции как в тубах, так и в аэрозольной упаковке, как наиболее удобной для потребителя тары, обычно применяемой для гелей, проблематично. Кроме того, при нанесении жидкой тиксотропной композиции на пораженные участки кожи пациента, часть геля, не успевающая мгновенно загустеть, растекается за пределы раны. Добавление на последнем этапе получения известной тиксотропной композиции электролита, такого как хлорид натрия, способствующего образованию ионных связей и переходу от состояния золя к состоянию геля, ухудшает свойства геля, поскольку хлорид натрия в используемой форме оказывает сильное раздражающее действие на поврежденную кожу.
Задачей, стоящей перед настоящим изобретением, является повышение потребительских качеств геля для обработки и заживления ран.
Технический результат выражается в повышении потребительских качеств геля для обработки и заживления ран.
Поставленная задача решается тем, что гель для обработки и заживления ран, содержащий загуститель, полученный путем гидратации неорганического синтетического слоистого силиката из группы монтмориллонита, и водный раствор хлорида щелочного металла, согласно заявляемому изобретению, содержит загуститель, представляющий собой продукт, полученный путем частичной дегидратации гидратированного неорганического синтетического слоистого силиката, а водный раствор хлорида щелочного металла является электрохимически активированным путем униполярного электрохимического воздействия в проточном электрохимическом модуле.
В качестве неорганического синтетического слоистого силиката из группы монтмориллонита для получения загустителя геля может быть использован Лапонит ®.
Загуститель может иметь парафинообразную консистенцию.
Электрохимически активированный водный раствор хлорида щелочного металла может входить в состав геля в виде электрохимически активированного водного раствора хлорида натрия.
Электрохимически активированный водный раствор хлорида щелочного металла может входить в состав геля в виде электрохимически активированного водного раствора хлорида калия.
Загуститель, входящий в состав геля, может быть получен путем частичной дегидратации естественным испарением гидратированного неорганического синтетического слоистого силиката.
Загуститель, входящий в состав геля, может быть получен путем частичной дегидратации нагреванием гидратированного неорганического синтетического слоистого силиката.
Гель для обработки и лечения ран готовят следующим образом.
В качестве исходных неорганических синтетических слоистых силикатов из группы монтмориллонита преимущественно используют Лапонит ®, относящийся к слоистым силикатам группы Лапонитов (LAPONITE), имеющих общий CAS №53320-86-8 и EINECS №258-476-2, как наиболее пригодный и доступный для использования, обеспечивающий необходимую вязкость и, в большей мере, стабильное равновесное состояние геля, при различном соотношении со смешиваемыми электрохимически активированными водными растворами хлоридов натрия или калия.
Вышеуказанный силикат, имеющий следующий состав, мас.%:
| SiO2 | 59-60 |
| MgO | 27-29 |
| Li2O | 0,7-0,9 |
| Na2O | 2,2-3,5, |
подвергают гидратации путем добавления в порошкообразный силикат воды и перемешивания. Для гидратации может быть использована минерализованная, деминерализованная или дистиллированная вода. Для перемешивания используют погружной диспергатор или мешалку. В результате гидратации должна быть получена прозрачная, без белых вкраплений и сгустков масса силиката.
При этом наиболее быстрое и полное перемешивание силиката с водой происходит при добавлении в силикат воды в таком количестве, когда ее массовая доля в десятки раз больше массовой доли силиката. В этом случае целесообразнее использовать мешалки для смесей малой и средней вязкости. Это удешевляет процесс по сравнению с применением диспергатора.
На следующем этапе изготовления геля удаляют из полученной прозрачной массы избыточную воду, то есть осуществляют частичную дегидратацию путем естественного испарения или нагревания.
При этом процесс удаления излишней воды из силиката проводят под контролем содержания воды в силикате, поскольку его полная дегидратация недопустима. Часть молекул воды обязательно должна оставаться в структуре силиката. Так, при естественном испарении полной дегидратации силиката не происходит.
При нагревании оптимальной температурой, при которой происходит частичная дегидратация, является температура не выше 250°С. Время прекращения нагревания визуализируется при появлении белых включений как на поверхности, так и внутри гидратированного силиката.
В результате проведенной гидратации силиката и последующей дегидратации гидратированной массы получают загуститель, который имеет преимущественно парафинообразную консистенцию.
Электрохимически активированный водный раствор хлорида щелочного металла получают униполярным (анодным или катодным) электрохимическим воздействием в проточном электрохимическом модуле, конструктивно представленным, например, в виде наружного катода, внутри которого размещен анод, рабочая поверхность которого за счет конструкционных особенностей увеличена. Такой электрохимический модуль позволяет получить раствор с низкой остаточной минерализацией около 1 г/л и примерно 500 мг/л активного вещества соответственно. В аналогах при остаточной минерализации около 1 г/л, концентрация 500 мг/л активного вещества не достигается.
Последним этапом изготовления геля является добавление загустителя в электрохимически активированный водный раствор хлорида щелочного металла.
Концентрация загустителя в геле может составлять 0,1-6%, при этом различное соотношение электрохимически активированного водного раствора хлорида щелочного металла и силиката обеспечивает различное состояние геля. Так, для получения гелей высокой вязкости концентрация загустителя может варьировать от 4 до 6%, что достаточно для использования геля в тубах. Для низковязких гелей концентрация загустителя составляет 0,1-2%, что позволяет распылять гель и применять его в виде капель без эффекта растекания.
Заявленный гель для обработки и заживления ран обладает высоким потребительским качеством:
- имеет длительный срок хранения, поскольку не содержит избыточных ионов щелочных металлов натрия или калия;
- стабильное агрегатное состояние, обеспечивающее хороший контакт с пораженным участком кожи;
- возможность упаковки и использования как в тубах, так и в аэрозольных баллонах;
- не обладает раздражающим действием;
- обладает высокой биоцидной активностью в отношении различных групп микроорганизмов (бактерии, грибы, вирусы и простейшие), не причиняя вреда клеткам тканей человека и других высших организмов, вследствие содержания в составе электрохимически активированного водного раствора хлорида щелочного металла.
Кроме того, парафинообразная консистенция промежуточного продукта, достигаемая путем дегидратации гидратированной массы силиката, позволяет транспортировать промежуточный продукт, имеющий компактную форму к непосредственному месту его производства, без дополнительных затрат на объемную тару, без изменения качественных показателей.
Ниже приведены сравнительные характеристики заявляемого геля для обработки и заживления ран, а также гелей-аналогов, подтверждающие высокие потребительские качества заявленного геля.
Claims (3)
1. Гель для обработки и заживления ран, полученный при смешивании водного раствора хлоридов натрия или калия и загустителя Лапонита®, при этом загуститель получен путем частичной дегидратации гидратированного Лапонита®, а водный раствор хлоридов натрия или калия электрохимически активируют путем униполярного электрохимического воздействия в проточном модуле, при этом количество загустителя в геле составляет 0,1-6%.
2. Гель для обработки и заживления ран по п. 1, отличающийся тем, что загуститель парафинообразной консистенции, входящий в состав геля, получен путем частичной дегидратации естественным испарением гидратированного Лапонита®.
3. Гель для обработки и заживления ран по п. 1, отличающийся тем, что загуститель парафинообразной консистенции, входящий в состав геля, получен путем частичной дегидратации нагреванием при температуре не выше 250°C гидратированного Лапонита® с прекращением нагревания при появлении белых включений как на поверхности, так и внутри гидратированного силиката.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016118980A RU2657776C2 (ru) | 2016-05-16 | 2016-05-16 | Гель для обработки и заживления ран |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016118980A RU2657776C2 (ru) | 2016-05-16 | 2016-05-16 | Гель для обработки и заживления ран |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016118980A RU2016118980A (ru) | 2017-11-20 |
| RU2657776C2 true RU2657776C2 (ru) | 2018-06-15 |
Family
ID=60328323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016118980A RU2657776C2 (ru) | 2016-05-16 | 2016-05-16 | Гель для обработки и заживления ран |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2657776C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134247C1 (ru) * | 1998-05-29 | 1999-08-10 | Брыков Сергей Иванович | Способ получения порошков гидратированных силикатов натрия или калия |
| WO2001028336A1 (en) * | 1999-10-21 | 2001-04-26 | Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A. | A topical, non-cytotoxic, antimicrobial hydrogel with thixotropic properties |
| WO2013007365A1 (de) * | 2011-07-08 | 2013-01-17 | Caliopa Ag | Gel zur verwendung in einem wundbehandlungsmittel |
-
2016
- 2016-05-16 RU RU2016118980A patent/RU2657776C2/ru active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134247C1 (ru) * | 1998-05-29 | 1999-08-10 | Брыков Сергей Иванович | Способ получения порошков гидратированных силикатов натрия или калия |
| WO2001028336A1 (en) * | 1999-10-21 | 2001-04-26 | Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.P.A. | A topical, non-cytotoxic, antimicrobial hydrogel with thixotropic properties |
| WO2013007365A1 (de) * | 2011-07-08 | 2013-01-17 | Caliopa Ag | Gel zur verwendung in einem wundbehandlungsmittel |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Бахир В.М. и др. Некоторые аспекты получения и применения электрохимически активированного раствора - анолита АНК.// Третий Международный Симпозиум "Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности". Тезисы докладов и краткие сообщения. Москва, 2002, c.3-25. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2016118980A (ru) | 2017-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60017196T2 (de) | Ein topisches nicht-zytotoxisches antimikrobielles hydrogel mit thixotropischen eigenschaften | |
| JP6355926B2 (ja) | 安定化次亜ハロゲン酸溶液 | |
| EP0316357A4 (en) | CALCIUM HYPOCHLORITE PREPARATIONS. | |
| RU2009146297A (ru) | Дезинфекционное средство на основе водных растворов, которые содержат хлорноватистую кислоту (hocl), способ его получения и применение | |
| WO2014179692A1 (en) | METHOD FOR STABILIZING AN ELECTROCHEMICALLY GENERATED SANITIZING SOLUTION HAVING A PREDETERMINED LEVEL OF FREE AVAILABLE CHLORINE AND pH | |
| JP2017500439A (ja) | レドックスシグナル伝達ゲル製剤 | |
| RU2657776C2 (ru) | Гель для обработки и заживления ран | |
| WO2016178882A1 (en) | Electrolyzed saline redox-balanced compositions and methods for treating skin conditions | |
| CA2926116C (en) | Wound treatment composition | |
| US20150056304A1 (en) | Gel, in particular for use in a wound treatment agent | |
| RU2422377C2 (ru) | Биоцидный концентрат | |
| CN111658560A (zh) | 一种强效杀私处洗液及其制备方法 | |
| ES2907961T3 (es) | Producción electrolítica de soluciones de cloramina orgánica | |
| RU2668527C2 (ru) | Презерватив | |
| US7108848B2 (en) | Fungicidal gel and method for controlling nail fungi | |
| US10259712B2 (en) | Method of stabilizing compounds in water, water compositions thereby, and articles containing said water compositions | |
| WO2023220374A1 (en) | Method for producing hypochlorous acid | |
| CN120093781A (zh) | 一种灭菌效果好的伤口冲洗液及其制备方法 | |
| WO2022266698A1 (en) | Stabilised hypohalous acid solutions | |
| CH705253A2 (de) | Mineralhaltige Heilpaste. | |
| WO2023150811A2 (de) | Lagerstabile lösung umfassend hypochlorige säure bzw. hypochlorit | |
| CN113507945A (zh) | 特别地用于伤口治疗剂中的凝胶 | |
| JP2017119922A (ja) | 次亜塩素酸水含浸物 | |
| HK1197715A (en) | Stabilized hypohalous acid solutions | |
| HK1197715B (en) | Stabilized hypohalous acid solutions |