RU2829059C2 - Contact lens and mold for its manufacture - Google Patents
Contact lens and mold for its manufacture Download PDFInfo
- Publication number
- RU2829059C2 RU2829059C2 RU2022102883A RU2022102883A RU2829059C2 RU 2829059 C2 RU2829059 C2 RU 2829059C2 RU 2022102883 A RU2022102883 A RU 2022102883A RU 2022102883 A RU2022102883 A RU 2022102883A RU 2829059 C2 RU2829059 C2 RU 2829059C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- contact lens
- medicinal product
- chamber
- treating
- Prior art date
Links
Abstract
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИAREA OF TECHNOLOGY
Настоящее изобретение относится к контактной линзе и форме для изготовления контактной линзы.The present invention relates to a contact lens and a mold for producing a contact lens.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯPREREQUISITES FOR THE CREATION OF THE INVENTION
Контактные линзы преломляют свет, падающий на глаза, для коррекции зрения, и в отличие от очков контактные линзы носят на передних поверхностях глаз, в основном на роговице. Большинство контактных линз корректируют аномалии преломления, такие как близорукость, астигматизм и дальнозоркость и, следовательно, используются для коррекции зрения. Контактные линзы обычно используют люди, которые не хотят носить очки по косметическим причинам. Кроме того, когда достаточную коррекцию зрения не получают при помощи очков, в таких случаях, как близорукость высокой степени, астигматизм высокой степени, анизометропия (значительное отличие преломляющей способности двух глаз, обычно называемое «несбалансированное зрение»), дальнозоркость высокой степени (особенно когда хрусталик удален посредством операции или вследствие повреждения), неправильный астигматизм (когда поверхность роговицы имеет неправильную форму), кератоконус (когда поверхность роговицы выступает), контактные линзы могут обеспечить улучшение зрения в большей степени, чем очки.Contact lenses refract light entering the eyes to correct vision, and unlike glasses, contact lenses are worn on the front surfaces of the eyes, primarily the cornea. Most contact lenses correct refractive errors such as nearsightedness, astigmatism, and farsightedness and are therefore used to correct vision. Contact lenses are commonly used by people who do not want to wear glasses for cosmetic reasons. Additionally, when vision correction is not adequate with glasses, in cases such as high myopia, high astigmatism, anisometropia (a significant difference in the refractive power of the two eyes, commonly referred to as "unbalanced vision"), high hyperopia (especially when the lens has been removed by surgery or due to injury), irregular astigmatism (when the corneal surface is irregularly shaped), keratoconus (when the corneal surface protrudes), contact lenses may provide greater vision improvement than glasses.
Контактные линзы носят на роговице, причем между ними присутствуют вырабатываемые слезы. Если слезы вырабатываются обычным образом, проблема отсутствует, но людям с синдромом сухого глаза (сухость глаз) сложно носить контактные линзы вследствие значительного ощущения инородного тела.Contact lenses are worn on the cornea, with tears being produced between them. If tears are produced normally, there is no problem, but people with dry eye syndrome (dry eyes) find it difficult to wear contact lenses due to a significant foreign body sensation.
ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ ЗАДАЧАDESCRIPTION OF IMPLEMENTATION OPTIONS TECHNICAL TASK
Синдром сухого глаза относится к состоянию, при котором поверхность глаза является сухой и отсутствует смазывание пленкой слез вследствие недостатка слез, недостаточного количества компонента слез или избыточного испарения слез. Следовательно, контактные линзы невозможно носить вследствие сильного раздражения глаз.Dry eye syndrome refers to a condition in which the surface of the eye is dry and there is no lubrication by the tear film due to a lack of tears, insufficient amount of tear component, or excessive evaporation of tears. Consequently, contact lenses cannot be worn due to severe eye irritation.
Кроме того, пациентам с различными заболеваниями, включая заболевания глаз, назначают лекарственный препарат обычно путем закапывания глазных капель в глазное яблоко. Однако глазные капли должны применяться периодически, и эффект глазных капель уменьшается, поскольку применяемые глазные капли выводятся вместе со слезами.In addition, patients with various diseases, including eye diseases, are prescribed the drug usually by instilling eye drops into the eyeball. However, eye drops must be used periodically, and the effect of eye drops is reduced because the eye drops used are excreted along with tears.
Предусмотрены варианты осуществления для решения этих проблем. Одна цель вариантов осуществления заключается в предоставлении контактной линзы, имеющей конструкцию для хранения слез на поверхности, подлежащей вхождению в контакт с глазом, для устранения синдрома сухого глаза, и другая цель вариантов осуществления заключается в предоставлении контактной линзы, которая может непрерывно подавать лекарственный препарат пользователю.Embodiments are provided to solve these problems. One object of the embodiments is to provide a contact lens having a structure for storing tears on a surface to be in contact with the eye to eliminate dry eye syndrome, and another object of the embodiments is to provide a contact lens that can continuously deliver a drug to the user.
РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМЫSOLVING THE PROBLEM
Согласно варианту осуществления контактная линза содержит: часть линзы для коррекции зрения, расположенную в центральной части контактной линзы, для преломления света; и несколько конструкций для хранения слез, радиально расположенных на расстоянии от центральной части контактной линзы, для хранения слез, при этом каждая из нескольких конструкций для хранения слез имеет вогнутую конструкцию, образованную в контактной линзе и имеющую первую глубину для хранения поступивших слез.According to an embodiment, a contact lens comprises: a portion of a lens for vision correction, located in the central portion of the contact lens, for refracting light; and several tear storage structures, radially located at a distance from the central portion of the contact lens, for storing tears, wherein each of the several tear storage structures has a concave structure formed in the contact lens and having a first depth for storing incoming tears.
Согласно варианту осуществления контактная линза содержит: часть линзы для коррекции зрения, расположенную в центральной части контактной линзы, для преломления света; и конструкцию для хранения лекарственного средства, расположенную на расстоянии от центральной части и выполненную с возможностью хранения лекарственного средства, причем лекарственное средство подается в глаз пользователя, носящего контактную линзу.According to an embodiment, the contact lens comprises: a portion of a lens for vision correction, located in the central portion of the contact lens, for refracting light; and a structure for storing a drug, located at a distance from the central portion and configured to store a drug, wherein the drug is supplied to the eye of a user wearing the contact lens.
Согласно варианту осуществления форма для получения контактной линзы содержит: первую форму; и вторую форму, выполненные с возможностью отверждения жидкого пористого полимера, вследствие чего контактная линза имеет вогнутую конструкцию относительно первой формы, причем поверхности первой формы и второй формы, которые подлежат вхождению в контакт с жидким пористым полимером, покрыты тефлоном.According to an embodiment, a mold for producing a contact lens comprises: a first mold; and a second mold, designed with the possibility of curing a liquid porous polymer, as a result of which the contact lens has a concave structure relative to the first mold, wherein the surfaces of the first mold and the second mold, which are subject to contact with the liquid porous polymer, are coated with Teflon.
ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯBENEFICIAL EFFECTS OF THE INVENTION
Варианты осуществления обеспечивают контактные линзы, которые пациенты с синдромом сухого глаза могут носить без раздражения глаз. Кроме того, варианты осуществления обеспечивают контактные линзы, которые могут подавать лекарственный препарат в глаза пользователя. В дополнение, варианты осуществления обеспечивают формы, с помощью которых можно более экономично изготовить контактные линзы.The embodiments provide contact lenses that dry eye patients can wear without irritating their eyes. In addition, the embodiments provide contact lenses that can deliver a drug to the user's eyes. In addition, the embodiments provide molds that can more economically manufacture contact lenses.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВBRIEF DESCRIPTION OF GRAPHIC MATERIALS
На фиг. 1 показан вид в плане, иллюстрирующий контактную линзу согласно варианту осуществления.Fig. 1 is a plan view illustrating a contact lens according to an embodiment.
На фиг. 2 показан вид в разрезе по линии А-А', изображенной на фиг. 1, для схематической иллюстрации конструкции для хранения слез.Fig. 2 is a sectional view taken along line A-A' shown in Fig. 1 to schematically illustrate the tear storage structure.
На фиг. 3 показан вид в плане, схематически иллюстрирующий реализацию примера контактной линзы согласно второму варианту осуществления.Fig. 3 is a plan view schematically illustrating an embodiment of an example of a contact lens according to a second embodiment.
На фиг. 4 показан вид в разрезе по линии А-А', изображенной на фиг. 3.Fig. 4 shows a sectional view along line A-A' shown in Fig. 3.
На фиг. 5 показан вид в разрезе, схематически иллюстрирующий другую реализацию примера контактной линзы согласно второму варианту осуществления.Fig. 5 is a sectional view schematically illustrating another embodiment of an example of a contact lens according to the second embodiment.
На фиг. 6 показан вид в плане, схематически иллюстрирующий другую реализацию примера контактной линзы согласно второму варианту осуществления.Fig. 6 is a plan view schematically illustrating another embodiment of an example of a contact lens according to the second embodiment.
На фиг. 7 показан схематический вид в разрезе по линии А-А', изображенной на фиг. 6.Fig. 7 shows a schematic sectional view along line A-A' shown in Fig. 6.
На фиг. 8А показан вид в разрезе контактной линзы, иллюстрирующий примеры выпускного отверстия 148 для лекарственного средства в направлении В, изображенном на фиг. 6, и на фиг. 8В показан вид, иллюстрирующий другой пример выпускного отверстия 148 для лекарственного средства.Fig. 8A is a sectional view of a contact lens illustrating examples of the drug outlet 148 in the direction B shown in Fig. 6, and Fig. 8B is a view illustrating another example of the drug outlet 148.
На фиг. 9 показан вид в плане, схематически иллюстрирующий другую реализацию примера контактной линзы согласно второму варианту осуществления.Fig. 9 is a plan view schematically illustrating another embodiment of an example of a contact lens according to the second embodiment.
На фиг. 10А и 10В показаны виды, иллюстрирующие форму для изготовления контактной линзы согласно варианту осуществления.Fig. 10A and 10B are views illustrating a mold for producing a contact lens according to an embodiment.
На фиг. 11 показано увеличенное изображение, выполненное трехмерным цифровым микроскопом (HI-ROX, KH-7700) для иллюстрации конструкции примера реализации контактной линзы и измерения конструктивных размеров.Fig. 11 shows an enlarged image taken with a three-dimensional digital microscope (HI-ROX, KH-7700) to illustrate the design of an example of the implementation of a contact lens and to measure the design dimensions.
На фиг. 12 показано изображение, иллюстрирующее изготовленную линзу, установленную на зрачке искусственного глазного яблока для испытания эффекта хранения слез изготовленной линзы.Fig. 12 is an image illustrating the manufactured lens mounted on the pupil of an artificial eyeball to test the tear storage effect of the manufactured lens.
На фиг. 13 показано изображение, иллюстрирующее текучую среду, хранящуюся в конструкции для хранения слез, как результат эксперимента хранения слез, выполненного с использованием искусственного глазного яблока.Fig. 13 is an image illustrating a fluid medium stored in a tear storage structure as a result of a tear storage experiment performed using an artificial eyeball.
На фиг. 14 показан вид, иллюстрирующий схемы высвобождения лекарственного средства для содержимого с хитозаном.Fig. 14 is a view illustrating drug release patterns for the chitosan-containing content.
На фиг. 15 показан вид, иллюстрирующий схемы высвобождения лекарственного средства в эксперименте с соотношениями НРМС 100000 1% + хитозан 0,2%.Fig. 15 shows a view illustrating the drug release patterns in an experiment with ratios of HPMC 100,000 1% + chitosan 0.2%.
ПРИНЦИП ИЗОБРЕТЕНИЯPRINCIPLE OF THE INVENTION
Первый вариант осуществленияFirst variant of implementation
Далее в данном документе контактная линза будет описана согласно первому варианту осуществления со ссылкой на прилагаемые графические материалы. На фиг. 1 показан вид в плане, иллюстрирующий контактную линзу согласно варианту осуществления. Со ссылкой на фиг. 1, контактная линза согласно варианту осуществления содержит: часть линзы для коррекции зрения, которая расположена в центре контактной линзы и выполнена с возможностью преломления света для коррекции зрения; и несколько конструкций для хранения слез, которые радиально расположены на расстоянии от центра контактной линзы, для хранения слез, при этом каждая из конструкций для хранения слез содержит вогнутую конструкцию, образованную в контактной линзе с первой глубиной, для хранения поступивших слез.Hereinafter, a contact lens will be described according to a first embodiment with reference to the accompanying drawings. Fig. 1 is a plan view illustrating a contact lens according to an embodiment. Referring to Fig. 1, the contact lens according to an embodiment comprises: a lens portion for vision correction, which is located in the center of the contact lens and is configured to refract light for vision correction; and several tear storage structures, which are radially located at a distance from the center of the contact lens, for storing tears, wherein each of the tear storage structures comprises a concave structure formed in the contact lens with a first depth, for storing supplied tears.
Как проиллюстрировано на фиг. 1, несколько конструкций 110 для хранения слез могут быть радиально расположены на расстоянии от центра контактной линзы 10. Контактная линза 10 может содержать восемь конструкций 110 для хранения слез, как показано на фиг. 1, но может альтернативно содержать меньшее или большее количество конструкций для хранения слез.As illustrated in Fig. 1, multiple tear storage structures 110 may be radially arranged at a distance from the center of the contact lens 10. The contact lens 10 may comprise eight tear storage structures 110 as shown in Fig. 1, but may alternatively comprise fewer or more tear storage structures.
Контактная линза 10 может содержать микропористый полимер. Следовательно, слезы, хранящиеся в конструкциях 110 для хранения слез, могут подаваться в глазное яблоко пользователя через поры или могут распространяться по контактной линзе 10. Таким образом, за счет слез, подаваемых в глазное яблоко пользователя и распространяемых по контактной линзе 10, пользователь может иметь менее интенсивное ощущение инородного тела в отношении контактной линзы 10. В варианте осуществления микропористый полимер может представлять собой 2-гидроксиэтилметакрилат (2-НЕМА), глицеролметакрилат, силикон-гидрогель, фосфорилхолин или т.п. В неограничивающем конкретном примере микропористый полимер может быть изготовлен посредством смешивания 98% или более 2-НЕМА с менее чем 2% сшивающего агента (EGDMA, этиленгликольдиметакрилата), инициирующего вещества (AIBN, 2,2'-азобиса(2-метилпропионитрила)) и органического соединения (МАА, метакриловой кислоты).The contact lens 10 may comprise a microporous polymer. Therefore, the tears stored in the tear storage structures 110 may be supplied to the user's eyeball through the pores or may be distributed throughout the contact lens 10. Thus, due to the tears supplied to the user's eyeball and distributed throughout the contact lens 10, the user may have a less intense foreign body sensation with respect to the contact lens 10. In an embodiment, the microporous polymer may be 2-hydroxyethyl methacrylate (2-HEMA), glycerol methacrylate, silicone hydrogel, phosphorylcholine, or the like. In a non-limiting specific example, the microporous polymer can be made by mixing 98% or more 2-HEMA with less than 2% of a crosslinking agent (EGDMA, ethylene glycol dimethacrylate), an initiator (AIBN, 2,2'-azobis(2-methylpropionitrile)) and an organic compound (MAA, methacrylic acid).
Контактная линза содержит часть 200 линзы для коррекции зрения в ее центральной части, и часть 200 линзы для коррекции зрения может быть расположена на роговице для преломления света, падающего на зрачок. Как описано далее, диоптрия части 200 линзы для коррекции зрения может быть скорректирована первой формой и/или второй формой, и часть 200 линзы для коррекции зрения может быть изготовлена с заданной оптической силой для коррекции близорукости, дальнозоркости, астигматизма и т.д. В варианте осуществления конструкции 110 для хранения слез могут быть радиально расположены снаружи относительно части 200 линзы для коррекции зрения.The contact lens comprises a portion 200 of the lens for vision correction in its central portion, and the portion 200 of the lens for vision correction can be located on the cornea for refracting light incident on the pupil. As described below, the diopter of the portion 200 of the lens for vision correction can be corrected by the first shape and/or the second shape, and the portion 200 of the lens for vision correction can be manufactured with a given optical power for correcting nearsightedness, farsightedness, astigmatism, etc. In an embodiment, the structures 110 for storing tears can be radially located outside relative to the portion 200 of the lens for vision correction.
На фиг. 2 показан вид в разрезе по линии А-А', изображенной на фиг. 1, для схематической иллюстрации конструкций 110 для хранения слез. Со ссылкой на фиг. 2, каждая из конструкций 110 для хранения слез содержит вогнутую конструкцию 112, образованную в контактной линзе с первой глубиной d1, для хранения поступивших слез. Конструкция 110 для хранения слез может дополнительно содержать конструкции 114 для вывода газа, имеющие вторую глубину d2, для вывода воздуха, оставшегося в вогнутой конструкции 112, наружу относительно контактной линзы 10.Fig. 2 shows a sectional view along the line A-A' shown in Fig. 1 for schematically illustrating the tear storage structures 110. Referring to Fig. 2, each of the tear storage structures 110 comprises a concave structure 112 formed in the contact lens with a first depth d1 for storing the supplied tears. The tear storage structure 110 may further comprise gas discharge structures 114 having a second depth d2 for discharging air remaining in the concave structure 112 to the outside relative to the contact lens 10.
На фиг. 2 пунктирная линия относится к контактной поверхности между контактной линзой 10 и глазным яблоком пользователя. В целом, глазное яблоко вырабатывает в среднем приблизительно 0,6 мл слез каждый день для предотвращения высыхания глазного яблока. Выработанные слезы хранятся в вогнутой конструкции 112 контактной линзы 10 посредством контактной поверхности с глазным яблоком пользователя. Благодаря вогнутой конструкции 112 область контакта между глазным яблоком и контактной линзой 10 может быть уменьшена, и слезы, хранящиеся в вогнутой конструкции 112, могут быть выведены в глазное яблоко пользователя или могут быть распространены по контактной линзе 10. Вследствие этого пользователь может иметь менее интенсивное ощущение инородного тела в отношении контактной линзы 10.In Fig. 2, the dotted line refers to the contact surface between the contact lens 10 and the user's eyeball. In general, the eyeball produces approximately 0.6 ml of tears on average every day to prevent the eyeball from drying out. The produced tears are stored in the concave structure 112 of the contact lens 10 by means of the contact surface with the user's eyeball. Thanks to the concave structure 112, the contact area between the eyeball and the contact lens 10 can be reduced, and the tears stored in the concave structure 112 can be discharged into the user's eyeball or can be distributed over the contact lens 10. As a result, the user can have a less intense foreign body sensation with respect to the contact lens 10.
В варианте осуществления конструкция 110 для хранения слез может дополнительно содержать конструкции 114 для вывода газа. В вогнутой конструкции 112 газ, такой как воздух, может собираться вместе со слезами. Конструкция 114 для вывода газа может иметь вторую глубину d2, которая больше глубины d1 вогнутой конструкции 112, для вывода газа наружу. Как описано выше, контактная линза 10 содержит пористый полимер, и газ, который собирается в вогнутой конструкции 112, может иметь вторую глубину и может быть выведен наружу через микропоры, образованные в пористом полимере.In an embodiment, the tear storage structure 110 may further comprise gas discharge structures 114. In the concave structure 112, gas such as air may be collected together with the tears. The gas discharge structure 114 may have a second depth d2, which is greater than the depth d1 of the concave structure 112, to discharge the gas to the outside. As described above, the contact lens 10 comprises a porous polymer, and the gas that is collected in the concave structure 112 may have a second depth and may be discharged to the outside through micropores formed in the porous polymer.
В варианте осуществления каждая из конструкций 110 для хранения слез может хранить 0,1875 мм3 слез, и, если контактная линза 10 имеет восемь конструкций 110 для хранения слез, как в варианте осуществления, проиллюстрированном на фиг. 1, контактная линза 10 может хранить приблизительно 1,5 мм3 слез или менее. В этой конструкции слезы, хранящиеся в каждой из вогнутых конструкций 112, выводятся на роговицу, и, таким образом, когда пациент с синдром сухого глаза носит контактную линзу, пациент может обладать преимуществами, такими как минимальное испарение слез благодаря хранению слез и уменьшенная область контакта, и улучшение ощущений при ношении, и сведение к минимуму ощущения инородного тела за счет улучшенного смазывания пленкой слез.In an embodiment, each of the tear storage structures 110 can store 0.1875 mm 3 of tears, and if the contact lens 10 has eight tear storage structures 110, as in the embodiment illustrated in Fig. 1, the contact lens 10 can store approximately 1.5 mm 3 of tears or less. In this design, the tears stored in each of the concave structures 112 are discharged onto the cornea, and thus, when a patient with dry eye syndrome wears the contact lens, the patient can have advantages such as minimal evaporation of tears due to the storage of tears and a reduced contact area, and an improvement in the wearing sensation, and a minimization of the foreign body sensation due to improved lubrication of the tear film.
Второй вариант осуществленияSecond embodiment
Далее в данном документе контактные линзы будут описаны согласно второму варианту осуществления со ссылкой на фиг. 3-9. Однако описание элементов, которые являются одинаковыми или подобными относительно элементов, описанных выше, может быть опущено. Согласно настоящему варианту осуществления контактная линза может содержать: часть линзы для коррекции зрения, которая размещена в центральной части контактной линзы, для преломления света; и конструкцию для хранения лекарственного средства, которая расположена на расстоянии от центральной части и хранит лекарственное средство, причем лекарственное средство может быть подано в глаз пользователя контактной линзы.Hereinafter, the contact lens will be described according to the second embodiment with reference to Fig. 3-9. However, the description of the elements that are the same or similar to the elements described above may be omitted. According to the present embodiment, the contact lens may comprise: a lens portion for vision correction, which is arranged in the central portion of the contact lens, for refracting light; and a drug storage structure, which is located at a distance from the central portion and stores a drug, wherein the drug can be supplied to the eye of the user of the contact lens.
На фиг. 3 показан вид в плане, схематически иллюстрирующий реализацию примера контактной линзы 11 согласно второму варианту осуществления, при этом на фиг. 4 показан вид в разрезе по линии А-А', изображенной на фиг. 3. Со ссылкой на фиг. 3 и 4, контактная линза 11 содержит конструкцию 120 для хранения лекарственного средства. Конструкция 120 для хранения лекарственного средства содержит: камеру 122 для лекарственного средства, имеющую вогнутую конструкцию в контактной линзе 11, для хранения лекарственного средства D в вогнутой конструкции; и закрывающий элемент 124, закрывающий по меньшей мере камеру 122 для лекарственного средства, при этом закрывающий элемент 124 содержит микропористый полимер, в котором образованы микропоры, и лекарственное средство D подается в глазное яблоко через микропоры.Fig. 3 is a plan view schematically illustrating an embodiment of an example of a contact lens 11 according to a second embodiment, and Fig. 4 is a sectional view along the line A-A' shown in Fig. 3. Referring to Figs. 3 and 4, the contact lens 11 has a drug storage structure 120. The drug storage structure 120 includes: a drug chamber 122 having a concave structure in the contact lens 11 for storing a drug D in the concave structure; and a covering member 124 covering at least the drug chamber 122, wherein the covering member 124 comprises a microporous polymer in which micropores are formed, and the drug D is supplied to the eyeball through the micropores.
Камера 122 для лекарственного средства может иметь вогнутую конструкцию в контактной линзе 11. В варианте осуществления в одной контактной линзе 11 может быть образовано несколько камер 122 для лекарственного средства, и несколько камер 122 для лекарственного средства могут хранить разные лекарственные средства. В другом варианте осуществления несколько камер 122 для лекарственного средства могут хранить одинаковое лекарственное средство.The chamber 122 for the drug may have a concave structure in the contact lens 11. In an embodiment, several chambers 122 for the drug may be formed in one contact lens 11, and several chambers 122 for the drug may store different drugs. In another embodiment, several chambers 122 for the drug may store the same drug.
Камера 122 для лекарственного средства может иметь заданный объем. Например, камера 122 для лекарственного средства может быть выполнена с возможностью хранения лекарственного средства в объеме от 1 мкл до 2 мкл. В другом примере камера 122 для лекарственного средства может иметь объем, соответствующий одной дозе, хранимого лекарственного средства. В варианте осуществления камера 122 для лекарственного средства может хранить лекарственное средство и слезы. Например, камера 122 для лекарственного средства может быть заполнена заданным количеством (например, 50%) лекарственного средства, и слезы могут поступать в оставшееся пространство камеры 122 для лекарственного средства и храниться в камере 122 для лекарственного средства. Следовательно, лекарственное средством может равномерно высвобождаться в соответствии с количеством поступивших слез.The chamber 122 for the drug may have a predetermined volume. For example, the chamber 122 for the drug may be configured to store the drug in a volume of 1 μl to 2 μl. In another example, the chamber 122 for the drug may have a volume corresponding to one dose of the stored drug. In an embodiment, the chamber 122 for the drug may store the drug and tears. For example, the chamber 122 for the drug may be filled with a predetermined amount (for example, 50%) of the drug, and the tears may enter the remaining space of the chamber 122 for the drug and be stored in the chamber 122 for the drug. Therefore, the drug may be uniformly released in accordance with the amount of tears received.
Закрывающий элемент 124 закрывает камеру 122 для лекарственного средства. В варианте осуществления закрывающий элемент 124 может закрывать заднюю поверхность контактной линзы 11, как проиллюстрировано на фиг. 3. В варианте осуществления, который не проиллюстрирован, закрывающий элемент 124 может закрывать только камеру 122 для лекарственного средства, вследствие чего хранящееся лекарственное средство D не может утекать.The closing element 124 closes the chamber 122 for the medicine. In an embodiment, the closing element 124 may close the back surface of the contact lens 11, as illustrated in Fig. 3. In an embodiment that is not illustrated, the closing element 124 may close only the chamber 122 for the medicine, as a result of which the stored medicine D cannot leak.
Закрывающий элемент 124 может содержать микропористый полимер, в котором образованы микропоры, и лекарственное средство, хранящееся в камере 122 для лекарственного средства, подается в глаз пользователя через микропоры закрывающего элемента 124. Скорость и схема высвобождения лекарственного средства могут контролироваться в зависимости от комбинации, типов и содержимого полимеров закрывающего элемента 124.The closing element 124 may comprise a microporous polymer in which micropores are formed, and the drug stored in the drug chamber 122 is delivered to the user's eye through the micropores of the closing element 124. The rate and pattern of drug release can be controlled depending on the combination, types and content of the polymers of the closing element 124.
Например, закрывающий элемент 124 может содержать водорастворимый полимер или водонерастворимый (проницаемый) полимер. В частности, поскольку водонерастворимый полимер не растворяется в слезах, существует преимущество, заключающееся в том, что в глазу не возникает ощущение инородного тела.For example, the covering element 124 may comprise a water-soluble polymer or a water-insoluble (permeable) polymer. In particular, since the water-insoluble polymer does not dissolve in tears, there is an advantage in that a foreign body sensation does not occur in the eye.
В варианте осуществления водорастворимый полимер, который может использоваться для образования закрывающего элемента 124, может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей гуммиарабик, агар, альгиновую кислоту, карбомер, каррагенан, ацетат целлюлозы, рожковое дерево, хитозан, хондроитинсульфат, дерматансульфат, декстран, этилцеллюлозу, желатин, гуаровую камедь, гидроксиэтилцеллюлозу, гидропропил бетадекс, гидроксипропилцеллюлозу, гипромеллозу, гипромеллозы ацетат сукцинат, гипромеллозы фталат, камедь карайи, камедь бобов рожкового дерева, метилцеллюлозу, мелассу, пектин, полиакриламид, поликапролактон, полиэтиленоксид, полиэтиленгликоль, полигидроксиэтилметакрилат, сложный полиортоэфир, поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлозу, гиалуронат натрия, трагакант, триэтилцитрат и ксантановую камедь. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the water-soluble polymer that can be used to form the closure element 124 can comprise at least one selected from the group consisting of gum arabic, agar, alginic acid, carbomer, carrageenan, cellulose acetate, carob, chitosan, chondroitin sulfate, dermatan sulfate, dextran, ethylcellulose, gelatin, guar gum, hydroxyethylcellulose, hydropropyl betadex, hydroxypropylcellulose, hypromellose, hypromellose acetate succinate, hypromellose phthalate, gum karaya, locust bean gum, methylcellulose, molasses, pectin, polyacrylamide, polycaprolactone, polyethylene oxide, polyethylene glycol, polyhydroxyethyl methacrylate, polyorthoester, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, sodium alginate, carboxymethylcellulose, sodium hyaluronate, tragacanth, triethyl citrate and xanthan gum. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления водонерастворимый полимер, который может использоваться для образования закрывающего элемента 124, может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей ацетиловый спирт, воск с ацетиловым сложным эфиром, ацетилированный трибутилцитрат, алюминия моностеарат, карнаубский воск, ацетат целлюлозы, ацетатфталат целлюлозы, дибутилсебацинат, этилцеллюлозу, моностеарат глицерина, глицерилбегенат, глицерил моноолеат, глицерил паль митосте арат, гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированное растительное масло 1 типа, изопропилпальмитат, поликапролактон, полигликолид, полимолочную кислоту, полилактид, полиметакрилат, полиоксилглицерид, шеллак, стеариновую кислоту, стеариловый спирт, трибутилцитрат, белый воск, желтый воск и зеин. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the water-insoluble polymer that can be used to form the closing element 124 can comprise at least one selected from the group consisting of acetyl alcohol, acetyl ester wax, acetylated tributyl citrate, aluminum monostearate, carnauba wax, cellulose acetate, cellulose acetate phthalate, dibutyl sebacate, ethyl cellulose, glycerol monostearate, glyceryl behenate, glyceryl monooleate, glyceryl palmitostearate, hydrogenated castor oil, hydrogenated vegetable oil type 1, isopropyl palmitate, polycaprolactone, polyglycolide, polylactic acid, polylactide, polymethacrylate, polyoxylglyceride, shellac, stearic acid, stearyl alcohol, tributyl citrate, white wax, yellow wax and zein. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
Например, лекарственное средство D, которое может храниться в камере 122 для лекарственного средства контактной линзы 11 согласно настоящему варианту осуществления, может предусматривать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей лекарственное средство для устранения синдрома сухого глаза, лекарственное средство для лечения глаукомы, средство, снижающее внутриглазное давление, лекарственное средство для лечения поражения глаз, антибактериальное средство, лекарственное средство для лечения аллергического конъюнктивита, лекарственное средство для лечения блефароконъюнктивита, лекарственное средство для лечения ночной слепоты, лекарственное средство для лечения амблиопии, лекарственное средство для устранения воспаления глаз, лекарственное средство для лечения катаракты, противовирусное средство, лекарственное средство, расширяющее зрачок, ингибитор карбоангидразы и лекарственное средство для лечения макулярной дегенерации. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.For example, the drug D that can be stored in the drug chamber 122 of the contact lens 11 according to the present embodiment may provide at least one selected from the group consisting of a drug for eliminating dry eye syndrome, a drug for treating glaucoma, an intraocular pressure lowering agent, a drug for treating eye damage, an antibacterial agent, a drug for treating allergic conjunctivitis, a drug for treating blepharoconjunctivitis, a drug for treating night blindness, a drug for treating amblyopia, a drug for eliminating eye inflammation, a drug for treating cataract, an antiviral agent, a drug for dilating the pupil, a carbonic anhydrase inhibitor, and a drug for treating macular degeneration. However, the scope of the present invention is not limited to this.
В варианте осуществления лекарственное средство для устранения синдрома сухого глаза может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей гиалуроновую кислоту, карбоксиметилцеллюлозу, хлорид калия, хлорид натрия, гидроксипропилметилцеллюлозу, хондроитин, глюкозу, поливинилпирролидон, карбомер, ланолин, декстран, трегалозу, сорбиновую кислоту, гидроксиэтилцеллюлозу, таурин, полисорбат 80, поливиниловый спирт, хлорид бензалкония, пропиленгликоль, макрогол, гуаровую камедь, глицерол, цетримид, глицин, аспарагин, ретинола пальмитат, витамин Е, эдетовую кислоту, гидроксиметилцеллюлозу, фосфорную кислоту, циклоспорин, диквафозол, повидон и лифитеграст. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the medicament for eliminating dry eye syndrome may comprise at least one selected from the group consisting of hyaluronic acid, carboxymethylcellulose, potassium chloride, sodium chloride, hydroxypropyl methylcellulose, chondroitin, glucose, polyvinylpyrrolidone, carbomer, lanolin, dextran, trehalose, sorbic acid, hydroxyethylcellulose, taurine, polysorbate 80, polyvinyl alcohol, benzalkonium chloride, propylene glycol, macrogol, guar gum, glycerol, cetrimide, glycine, asparagine, retinyl palmitate, vitamin E, edetic acid, hydroxymethylcellulose, phosphoric acid, cyclosporine, diquafosol, povidone and lifitegrast. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления одно или несколько из лекарственного средства для лечения глаукомы и средства, снижающего внутриглазное давление, может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей тимолол, дорзоламид, латанопрост, бримонидин, тафлупрост, бринзоламид, травопрост, биматопрост, бетаксолол, картеолол, карбахол, нипрадилол, апраклонидин, пилокарпин, левобунолол, изопропил унопростон, ацетилхолин, хлорид бензалкония, бефунолол, ацетазоламид, метазоламид, диклофенамид и унопростон. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, one or more of the glaucoma treatment agent and the intraocular pressure lowering agent may comprise at least one selected from the group consisting of timolol, dorzolamide, latanoprost, brimonidine, tafluprost, brinzolamide, travoprost, bimatoprost, betaxolol, carteolol, carbachol, nipradilol, apraclonidine, pilocarpine, levobunolol, isopropyl unoprostone, acetylcholine, benzalkonium chloride, befunolol, acetazolamide, methazolamide, diclofenamide and unoprostone. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления лекарственное средство для лечения поражения глаз может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей ранибизумаб, афлиберцепт и вертепорфин. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the medicament for treating eye disease may comprise at least one selected from the group consisting of ranibizumab, aflibercept and verteporfin. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления антибактериальное средство может включать в себя по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей левофлоксацин, офлоксацин, тобрамицин, моксифлоксацин, гатифлоксацин, окситетрациклин, полимиксин В, сульфаметоксазол, таурин, глицирризиновую кислоту, тосуфлоксацин, аминокапроновую кислоту, ломефлоксацин, хлорамфеникол, дексаметазон, тетрагидрозолин, хлорфенирамин, натамицин, ципрофлоксацин, эноксолон, фузидовую кислоту, гвайазулен, азулен, эритромицин, колистин, гентамицин, хлорид бензалкония, сульфаметизол, цефменоксим, норфлоксацин, микрономицин и тетрациклин. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the antibacterial agent may include at least one selected from the group consisting of levofloxacin, ofloxacin, tobramycin, moxifloxacin, gatifloxacin, oxytetracycline, polymyxin B, sulfamethoxazole, taurine, glycyrrhizic acid, tosufloxacin, aminocaproic acid, lomefloxacin, chloramphenicol, dexamethasone, tetrahydrozoline, chlorpheniramine, natamycin, ciprofloxacin, enoxolone, fusidic acid, guaiazulene, azulene, erythromycin, colistin, gentamicin, benzalkonium chloride, sulfamethizole, cefmenoxime, norfloxacin, micronomycin and tetracycline. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления одно или несколько из лекарственного средства для лечения аллергического конъюнктивита и лекарственного средства для лечения блефароконъюнктивита может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей олопатадин, кетотифен, алкафтадин, бепотастин, азеластин, хлорфенирамин, неостигмин, пиридоксин, тетрагидрозолин, эпинастин, нафазолин, хондроитин, пантенол, глицирризиновую кислоту, аминокапроновую кислоту, ретинол, витамин Е, фенирамин, аллантоин, хлоробутанол, таурин, аспарагиновую кислоту, цианокобаламин, эноксолон, хлорид бензалкония, азулен, ацитазаноласт, кромолин, траниласт, пемироласт, N-ацетиласпартил, лодоксамид и N-ацетиласпартилглутаминовую кислоту. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, one or more of the medicament for treating allergic conjunctivitis and the medicament for treating blepharoconjunctivitis may comprise at least one selected from the group consisting of olopatadine, ketotifen, alcaftadine, bepotastine, azelastine, chlorpheniramine, neostigmine, pyridoxine, tetrahydrozoline, epinastine, naphazoline, chondroitin, panthenol, glycyrrhizic acid, aminocaproic acid, retinol, vitamin E, pheniramine, allantoin, chlorobutanol, taurine, aspartic acid, cyanocobalamin, enoxolone, benzalkonium chloride, azulene, acitasanolast, cromolyn, tranilast, pemirolast, N-acetylaspartyl, lodoxamide and N-acetylaspartylglutamic acid. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления одно или несколько из лекарственного средства для лечения ночной слепоты и лекарственного средства для лечения амблиопии может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей сухой экстракт черники, витамин Е, ретинол, бета-каротин, аскорбиновую кислоту, пиридоксин, цитруллин, токоферол, рибофлавин, фурсултиамин, марганец, селен, эргокальциферол и цефаклор. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, one or more of the drug for treating night blindness and the drug for treating amblyopia may contain at least one selected from the group consisting of blueberry dry extract, vitamin E, retinol, beta-carotene, ascorbic acid, pyridoxine, citrulline, tocopherol, riboflavin, fursultiamine, manganese, selenium, ergocalciferol and cefaclor. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления лекарственное средство для устранения воспаления глаз может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей фторметолон, дексаметазон, тетризолин, преднизолон, лотепреднол, римексолон, триамцинолон, гипромеллозу, нафазолин, хлорфенамин, бромфенак, кеторолак, бендазак, диклофенак, пранопрофен, флубипрофен, тобрамицин, неомицин, полимиксин В, гентамицин, фторметолон, хлорамфеникол и сульфаметоксазол. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the medicament for eliminating eye inflammation may comprise at least one selected from the group consisting of fluorometholone, dexamethasone, tetryzoline, prednisolone, loteprednol, rimexolone, triamcinolone, hypromellose, naphazoline, chlorphenamine, bromfenac, ketorolac, bendazac, diclofenac, pranoprofen, flubiprofen, tobramycin, neomycin, polymyxin B, gentamicin, fluorometholone, chloramphenicol and sulfamethoxazole. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления лекарственное средство для лечения катаракты может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей иодид калия, иодид натрия, пиреноксин, тиамин, азапентацен, бендазак лизин, преднизолон, непафенак и диклофенак. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the medicament for treating cataract may comprise at least one selected from the group consisting of potassium iodide, sodium iodide, pirenoxine, thiamine, azapentacene, bendazac lysine, prednisolone, nepafenac and diclofenac. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления противовирусное средство может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей ацикловир, ганцикловир и трифлуридин. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the antiviral agent may comprise at least one selected from the group consisting of acyclovir, ganciclovir and trifluridine. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления лекарственное средство, расширяющее зрачок, может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей тропикамид, фенилэфрин, аминокапроновую кислоту, атропин, циклопентолат и гоматропин. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the pupil dilating drug may comprise at least one selected from the group consisting of tropicamide, phenylephrine, aminocaproic acid, atropine, cyclopentolate and homatropine. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления ингибитор карбоангидразы может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей ацетазоламид, метазоламид, дорзоламид и бринзоламид. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the carbonic anhydrase inhibitor may comprise at least one selected from the group consisting of acetazolamide, methazolamide, dorzolamide and brinzolamide. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
В варианте осуществления лекарственное средство для лечения макулярной дегенерации может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей ранибизумаб, бевацизумаб и вертепорфин. Однако объем настоящего изобретения этим не ограничен.In an embodiment, the medicament for treating macular degeneration may comprise at least one selected from the group consisting of ranibizumab, bevacizumab and verteporfin. However, the scope of the present invention is not limited thereto.
Как описано выше, контактная линза 11 согласно настоящему варианту осуществления может содержать несколько камер 122 для лекарственного средства, и несколько камер 122 для лекарственного средства могут содержать разные лекарственные средства D, такие как перечисленные выше лекарственные средства. В другом варианте осуществления несколько камер 122 для лекарственного средства могут содержать одно и то же лекарственное средство D.As described above, the contact lens 11 according to the present embodiment may contain multiple drug chambers 122, and the multiple drug chambers 122 may contain different drugs D, such as the drugs listed above. In another embodiment, the multiple drug chambers 122 may contain the same drug D.
В предшествующем уровне техники, композиция, в которой лекарственное средство, подлежащее применению, и полимер для регулирования высвобождения лекарственного средства смешиваются друг с другом, наносится на поверхность линзы или вводится в конструкцию для хранения лекарственного средства. Однако согласно предшествующему уровню техники полимер помещают в глаза пользователя вместе с лекарственным средством, что вызывает ощущение инородного тела в глазах. Тем не менее, согласно настоящему варианту осуществления лекарственное средство подается в глаза пользователя через закрывающий элемент, тем самым предотвращая ощущение инородного тела, что происходит в предшествующем уровне техники.In the prior art, a composition in which a drug to be used and a polymer for controlling the release of the drug are mixed with each other is applied to the surface of a lens or introduced into a structure for storing the drug. However, according to the prior art, the polymer is placed in the user's eyes together with the drug, which causes a foreign body sensation in the eyes. However, according to the present embodiment, the drug is supplied to the user's eyes through a closing member, thereby preventing the foreign body sensation that occurs in the prior art.
Далее в данном документе другой пример реализации контактной линзы согласно второму варианту осуществления будет описан со ссылкой на фиг. 5. Однако описание элементов, которые являются одинаковыми или подобными относительно элементов, описанных выше, может быть опущено. На фиг. 5 показан вид в разрезе, схематически иллюстрирующий другую реализацию примера контактной линзы согласно второму варианту осуществления. Со ссылкой на фиг. 5, контактная линза настоящего варианта осуществления содержит конструкцию 130 для хранения лекарственного средства. Конструкция 130 для хранения лекарственного средства содержит: камеру 132 для лекарственного средства, имеющую вогнутую конструкцию, в контактной линзе для хранения лекарственного средства в вогнутой конструкции; закрывающий элемент 134, закрывающий по меньшей мере камеру 132 для лекарственного средства; и конструкцию для вывода, образованную на закрывающем элементе 134, для подачи лекарственного средства в глазное яблоко.Hereinafter, another embodiment example of the contact lens according to the second embodiment will be described with reference to Fig. 5. However, description of elements that are the same or similar to the elements described above may be omitted. Fig. 5 is a sectional view schematically illustrating another embodiment example of the contact lens according to the second embodiment. With reference to Fig. 5, the contact lens of the present embodiment has a medicine storage structure 130. The medicine storage structure 130 includes: a medicine chamber 132 having a concave structure in the contact lens for storing the medicine in the concave structure; a cover member 134 covering at least the medicine chamber 132; and an output structure formed on the cover member 134 for delivering the medicine to the eyeball.
В проиллюстрированном примере реализации конструкция для вывода содержит одно или несколько отверстий H1 и Н2. Одно или несколько отверстий H1 и Н2 могут иметь одинаковую площадь поперечного сечения или разные площади поперечного сечения. В примере реализации, который не показан, конструкция для вывода содержит одно отверстие. В примере реализации, проиллюстрированном на фиг. 5, каждое из отверстий H1 и Н2 имеет одинаковую площадь поперечного сечения со стороны камеры 132 для хранения лекарственного средства и со стороны глазного яблока пользователя. Однако в примере реализации, который не показан, одно из отверстий H1 и Н2 может иметь отличную площадь поперечного сечения со стороны камеры 132 для хранения лекарственного средства и со стороны глазного яблока пользователя.In the illustrated embodiment, the output structure comprises one or more openings H1 and H2. The one or more openings H1 and H2 may have the same cross-sectional area or different cross-sectional areas. In an embodiment that is not shown, the output structure comprises one opening. In the embodiment illustrated in Fig. 5, each of the openings H1 and H2 has the same cross-sectional area on the side of the medicine storage chamber 132 and on the side of the user's eyeball. However, in an embodiment that is not shown, one of the openings H1 and H2 may have a different cross-sectional area on the side of the medicine storage chamber 132 and on the side of the user's eyeball.
В дополнение, площадь поперечного сечения одного или нескольких отверстий H1 и Н2 может быть скорректирована таким образом, что лекарственное средство, хранящееся в камере 132 для лекарственного средства, может выводиться за счет капиллярного действия, и, таким образом, лекарственное средство может легко подаваться из камеры 132 для лекарственного средства на глазное яблоко пользователя. Кроме того, доза лекарственного средства, хранящегося в камере 132 для лекарственного средства, для приема каждый час может корректироваться за счет регулирования площади поперечного сечения отверстий H1 и Н2.In addition, the cross-sectional area of one or more openings H1 and H2 can be adjusted so that the medicine stored in the medicine chamber 132 can be discharged by capillary action, and thus the medicine can be easily supplied from the medicine chamber 132 to the eyeball of the user. In addition, the dose of the medicine stored in the medicine chamber 132 for administration every hour can be adjusted by adjusting the cross-sectional area of the openings H1 and H2.
В примере реализации закрывающий элемент 134 может содержать силиконовый материал. В другом примере закрывающий элемент 134 может микропористый полимер для подачи лекарственного средства пользователю через закрывающий элемент 134, а также отверстия конструкции для вывода. Закрывающий элемент 134 может содержать по меньшей мере одно, выбранное из группы, включающей: тот же полимер, который содержится в линзе; вышеупомянутый водорастворимый полимер; и вышеупомянутый водонерастворимый полимер.In an embodiment, the closing element 134 may comprise a silicone material. In another example, the closing element 134 may be a microporous polymer for delivering a drug to the user through the closing element 134, as well as openings of the structure for output. The closing element 134 may comprise at least one selected from the group consisting of: the same polymer that is contained in the lens; the aforementioned water-soluble polymer; and the aforementioned water-insoluble polymer.
Далее в данном документе другой пример реализации контактной линзы согласно второму варианту осуществления будет описан со ссылкой на фиг. 6 и 7. Однако описание элементов, которые являются одинаковыми или подобными относительно элементов, описанных выше, может быть опущено. На фиг. 6 показан вид в плане, схематически иллюстрирующий другой пример реализации контактной линзы согласно второму варианту осуществления. На фиг. 7 показан схематический вид в разрезе по линии А-А', изображенной на фиг. 6. Со ссылкой на фиг. 6 и 7, контактная линза 13 содержит конструкцию 140 для хранения лекарственного средства. Конструкция 140 для хранения лекарственного средства содержит: камеру 142 для лекарственного средства, имеющую вогнутую конструкцию, для хранения лекарственного средства в вогнутой конструкции; проход 146 для вывода лекарственного средства, имеющий вогнутую конструкцию и соединенный с камерой 142 для лекарственного средства, чтобы высвобождать лекарственное средство через него; и закрывающий элемент 144, закрывающий проход 146 для вывода лекарственного средства и камеру 142 для лекарственного средства, причем закрывающий элемент 144 не закрывает концевую часть прохода для вывода лекарственного средства, тем самым образуя выпускное отверстие 148 для лекарственного средства.Hereinafter, another embodiment example of the contact lens according to the second embodiment will be described with reference to Figs. 6 and 7. However, description of elements that are the same or similar to the elements described above may be omitted. Fig. 6 is a plan view schematically illustrating another embodiment example of the contact lens according to the second embodiment. Fig. 7 is a schematic sectional view taken along line A-A' shown in Fig. 6. With reference to Figs. 6 and 7, the contact lens 13 has a drug storage structure 140. The drug storage structure 140 includes: a drug chamber 142 having a concave structure for storing a drug in the concave structure; a drug discharge passage 146 having a concave structure and connected to the drug chamber 142 to release the drug through it; and a closing element 144 closing the passage 146 for the output of the drug and the chamber 142 for the drug, wherein the closing element 144 does not close the end portion of the passage for the output of the drug, thereby forming an outlet opening 148 for the drug.
Проход 146 для вывода лекарственного средства соединен с камерой 142 для лекарственного средства, чтобы направлять лекарственное средство D, содержащееся в камере 142 для лекарственного средства, к выпускному отверстию 148 для лекарственного средства. На фиг. 7 показан пример, в котором проход 146 для вывода лекарственного средства и камера 142 для лекарственного средства образованы с одинаковой высотой. Однако в примере, который не показан, высота прохода 146 для вывода лекарственного средства может быть меньше высоты камеры 142 для лекарственного средства.The drug outlet passage 146 is connected to the drug chamber 142 to guide the drug D contained in the drug chamber 142 to the drug outlet opening 148. Fig. 7 shows an example in which the drug outlet passage 146 and the drug chamber 142 are formed with the same height. However, in an example that is not shown, the height of the drug outlet passage 146 may be smaller than the height of the drug chamber 142.
Закрывающий элемент 144 может быть выполнен для закрывания задней поверхности контактной линзы 13, как проиллюстрировано на фиг. 6, и может не закрывать нижнюю концевую часть прохода 146 для вывода лекарственного средства для образования выпускного отверстия 148 для лекарственного средства.The closing element 144 may be configured to close the back surface of the contact lens 13, as illustrated in Fig. 6, and may not close the lower end portion of the drug outlet passage 146 to form a drug outlet opening 148.
На фиг. 8А показан вид в разрезе контактной линзы, который иллюстрирует пример выпускного отверстия 148 для лекарственного средства в направлении В, изображенном на фиг. 6, и на фиг. 8В показан вид, иллюстрирующий другой пример выпускного отверстия 148 для лекарственного средства. Со ссылкой на фиг. 6-8А, закрывающий элемент 144 может не закрывать нижнюю концевую часть прохода 146 для вывода лекарственного средства для образования выпускного отверстия 148 для лекарственного средства. Следовательно, согласно примеру, проиллюстрированному на фиг. 8А, выпускное отверстие 148 для лекарственного средства выводит лекарственное средство D к нижней поверхности контактной линзы 13.Fig. 8A is a sectional view of a contact lens that illustrates an example of the drug outlet 148 in the direction B shown in Fig. 6, and Fig. 8B is a view illustrating another example of the drug outlet 148. Referring to Fig. 6-8A, the closing member 144 may not close the lower end portion of the drug outlet passage 146 to form the drug outlet 148. Therefore, according to the example illustrated in Fig. 8A, the drug outlet 148 discharges the drug D to the lower surface of the contact lens 13.
Однако в примере выпускного отверстия для лекарственного средства, проиллюстрированном на фиг. 8В, закрывающий элемент 144 может полностью закрывать нижнюю поверхность прохода 146 для вывода лекарственного средства, но может не закрывать боковую концевую часть прохода 146 для вывода лекарственного средства, вследствие чего выпускное отверстие 148 для лекарственного средства может быть образовано в концевой части прохода 146 для вывода лекарственного средства, как показано на фиг. 8В.However, in the example of the drug outlet illustrated in Fig. 8B, the closing member 144 may completely close the lower surface of the drug outlet passage 146, but may not close the lateral end portion of the drug outlet passage 146, as a result of which the drug outlet 148 may be formed in the end portion of the drug outlet passage 146, as shown in Fig. 8B.
Люди непроизвольно опускают и поднимают свои веки. Пользователь контактной линзы 13 может непроизвольно поднимать и опускать веко, и, таким образом, лекарственное средство D, хранящееся в камере 142 для лекарственного средства, может быть выведено через выпускное отверстие 148 для лекарственного средства и подано на глазное яблоко пользователя за счет давления, создаваемого при движении века на верхней части контактной линзы 13.People involuntarily lower and raise their eyelids. The user of the contact lens 13 can involuntarily raise and lower the eyelid, and thus the drug D stored in the drug chamber 142 can be discharged through the drug outlet 148 and supplied to the user's eyeball due to the pressure created by the movement of the eyelid on the upper part of the contact lens 13.
Далее в данном документе другой пример реализации контактной линзы согласно второму варианту осуществления будет описан со ссылкой на фиг. 9. Однако описание элементов, которые являются одинаковыми или подобными относительно элементов, описанных выше, может быть опущено. На фиг. 9 показан вид в плане, схематически иллюстрирующий другую реализацию примера контактной линзы согласно второму варианту осуществления. Со ссылкой на фиг. 9, контактная линза 14 содержит конструкцию 150 для хранения лекарственного средства. Конструкция 150 для хранения лекарственного средства содержит: камеру 152 для лекарственного средства, имеющую вогнутую конструкцию, для хранения лекарственного средства в вогнутой конструкции; проход 156 для вывода лекарственного средства, образованный в вогнутой конструкции в контактной линзе и соединенный с камерой 152 для лекарственного средства для высвобождения лекарственного средства; и закрывающий элемент 154, закрывающий проход 156 для вывода лекарственного средства и камеру 152 для лекарственного средства, причем закрывающий элемент 154 не закрывает концевую часть прохода для вывода лекарственного средства для образования выпускного отверстия 158 для лекарственного средства.Hereinafter, another embodiment example of the contact lens according to the second embodiment will be described with reference to Fig. 9. However, description of elements that are the same or similar to the elements described above may be omitted. Fig. 9 is a plan view schematically illustrating another embodiment example of the contact lens according to the second embodiment. With reference to Fig. 9, the contact lens 14 has a drug storage structure 150. The drug storage structure 150 includes: a drug chamber 152 having a concave structure for storing a drug in the concave structure; a drug discharge passage 156 formed in the concave structure in the contact lens and connected to the drug chamber 152 for releasing the drug; and a closing element 154 closing the passage 156 for the output of the drug and the chamber 152 for the drug, wherein the closing element 154 does not close the end part of the passage for the output of the drug to form an outlet opening 158 for the drug.
Согласно проиллюстрированному примеру камера 152 для лекарственного средства может быть выполнена в круглой форме вокруг центра контактной линзы 14. Следовательно, лекарственное средство может храниться в больших количествах.According to the illustrated example, the chamber 152 for the medicine can be formed in a circular shape around the center of the contact lens 14. Consequently, the medicine can be stored in large quantities.
В проиллюстрированной контактной линзе 14 выпускное отверстие 158 для лекарственного средства образовано на нижней поверхности контактной линзы 14, как в примере, описанном выше, для вывода лекарственного средства D, и выпускное отверстие 158 для лекарственного средства может быть образовано на стороне прохода 156 для вывода лекарственного средства, чтобы выводить лекарственное средство D к концевой части контактной линзы 14.In the illustrated contact lens 14, the drug outlet 158 is formed on the lower surface of the contact lens 14, as in the example described above, to discharge the drug D, and the drug outlet 158 may be formed on the side of the drug outlet passage 156 to discharge the drug D to the end portion of the contact lens 14.
Далее в данном документе способ изготовления контактной линзы будет описан согласно варианту осуществления со ссылкой на фиг. 10А и 10В. На фиг. 10А и 10В показаны виды, иллюстрирующие форму для изготовления контактной линзы согласно варианту осуществления. На фиг. 10А показан вид в разрезе, схематически иллюстрирующий первую форму 10а, и на фиг. 10В показан вид, схематически иллюстрирующий вторую форму 10b. Со ссылкой на фиг. 10А и 10В, форма согласно настоящему варианту осуществления содержит первую форму 10а и вторую форму 10b.Hereinafter, a method for producing a contact lens will be described according to an embodiment with reference to Fig. 10A and 10B. Fig. 10A and 10B are views illustrating a mold for producing a contact lens according to an embodiment. Fig. 10A is a sectional view schematically illustrating a first mold 10a, and Fig. 10B is a view schematically illustrating a second mold 10b. With reference to Fig. 10A and 10B, the mold according to the present embodiment includes the first mold 10a and the second mold 10b.
При изготовлении контактной линзы полимер располагают на первой форме 10а, вторую форму 10b располагают на полимере, и полимер отверждается с образованием контактной линзы, имеющей требуемую форму. Например, процесс отверждения полимера может быть выполнен посредством применения тепла к полимеру.In the manufacture of a contact lens, a polymer is placed on a first mold 10a, a second mold 10b is placed on the polymer, and the polymer is cured to form a contact lens having a desired shape. For example, the curing process of the polymer can be accomplished by applying heat to the polymer.
В варианте осуществления, проиллюстрированном на фиг. 10А и 10В, вторая форма 10b содержит: конструкцию 100' для образования вогнутой конструкции контактной линзы; конструкцию 114', образующую конструкцию для вывода газа; и конструкцию 200' для образования части линзы для коррекции зрения, вследствие чего контактная линза имеет требуемую оптическую силу. Однако в не показанном варианте осуществления конструкция 100' и конструкция 200' могут быть образованы на первой форме 10а.In the embodiment illustrated in Fig. 10A and 10B, the second mold 10b comprises: a structure 100' for forming a concave structure of the contact lens; a structure 114' forming a structure for venting gas; and a structure 200' for forming a part of the lens for vision correction, as a result of which the contact lens has the desired optical power. However, in an embodiment not shown, the structure 100' and the structure 200' may be formed on the first mold 10a.
Кроме того, в не показанном варианте осуществления конструкция для образования вогнутой конструкции может быть образована на второй форме 10b, а конструкция для образования конструкции для вывода газа может не быть образована на второй форме 10b.In addition, in an embodiment not shown, a structure for forming a concave structure may be formed on the second mold 10b, and a structure for forming a gas outlet structure may not be formed on the second mold 10b.
В предшествующем уровне техники формы для изготовления контактных линз имеют проблему, заключающуюся в том, что материал контактной линзы прилипает формам при образовании контактных линз с использованием форм. Для решения этой проблемы контактные линзы изготавливают с использованием одноразовых форм согласно предшествующему уровню техники.In the prior art, molds for producing contact lenses have a problem that the contact lens material sticks to the molds when forming contact lenses using molds. In order to solve this problem, contact lenses are produced using disposable molds according to the prior art.
Однако в настоящем варианте осуществления, как показано на фиг. 10А и 10В, поверхности форм 10а и 10b, которые подлежат вхождению в контакт с полимером для образования контактной линзы, обработаны плазмой с использованием газообразного политетрафторэтилена, как показано на фиг. 10А и 10В. Поверхности форм 10а и 10b гидрофобно модифицированы посредством плазменной обработки и покрыты тефлоном с толщиной в несколько тысяч ангстрем (А) посредством полимеризации в плазме C4F8, и, таким образом, контактную линзу, образованную за счет отверждения полимера, легко извлекать из форм 10а и 10b. Следовательно, по сравнению с расходными формами из предшествующего уровня техники форму 10 могут использовать полупостоянно для снижения расходов на массовое производство линз.However, in the present embodiment, as shown in Fig. 10A and 10B, the surfaces of the molds 10a and 10b that are to be brought into contact with the resin to form the contact lens are plasma treated using polytetrafluoroethylene gas as shown in Fig. 10A and 10B. The surfaces of the molds 10a and 10b are hydrophobically modified by the plasma treatment and coated with Teflon with a thickness of several thousand angstroms (A) by plasma polymerization of C4F8, and thus the contact lens formed by curing the resin is easily removed from the molds 10a and 10b. Therefore, compared with the consumable molds of the prior art, the mold 10 can be used semi-permanently to reduce the cost of mass production of the lens.
Примеры реализации и экспериментальные примерыImplementation examples and experimental examples
Далее в данном документе примеры реализации и экспериментальные примеры контактных линз будут описаны согласно вариантам осуществления со ссылкой на фиг. 11-13. Форму была изготовлена из нержавеющей стали марки 304 и механически обработана с приданием трехмерной формы с использованием фрезерного станка (станка CNC 850), и поверхность отполирована после механической обработки для увеличения светопропускания. Радиус кривизны формы 10b для образования конструкций для хранения слез или лекарственного средства, подлежащих вхождению в контакт с глазным яблоком, и радиус кривизны наружной части формы 10b составляют 8,8 мм и 8,6 мм соответственно.Hereinafter, embodiment examples and experimental examples of contact lenses will be described according to embodiments with reference to Figs. 11-13. The mold was made of 304 stainless steel and machined to form a three-dimensional shape using a milling machine (CNC machine 850), and the surface was polished after the machined treatment to increase the light transmittance. The radius of curvature of the mold 10b for forming structures for storing tears or a medicine to be in contact with the eyeball and the radius of curvature of the outer part of the mold 10b are 8.8 mm and 8.6 mm, respectively.
Согласно примеру реализации контактную линзу изготовили с использованием смеси, для которой 98% 2-гидроксиэтилметакрилата (2-НЕМА) смешали с 2% сшивающего агента (EGDMA, этиленгликольдиметакрилата) для повышения стабильности, инициирующего вещества (AIBN, 2,2'-азобиса(2-метилпропионитрила)) и органического соединения (МАА, метакриловой кислоты) для повышения содержания влаги контактной линзы.According to an embodiment, a contact lens was manufactured using a mixture in which 98% 2-hydroxyethyl methacrylate (2-HEMA) was mixed with 2% of a crosslinking agent (EGDMA, ethylene glycol dimethacrylate) to improve stability, an initiator (AIBN, 2,2'-azobis(2-methylpropionitrile)) and an organic compound (MAA, methacrylic acid) to increase the moisture content of the contact lens.
На фиг. 11 показано увеличенное изображение, выполненное трехмерным цифровым микроскопом (HI-ROX, KH-7700) для иллюстрации конструкции контактной линзы примера реализации и измерения конструктивных размеров. Видно, что конструкция 110 для хранения слез и конструкции 114 для вывода газа образованы должным образом, и общий объем составляет 1,4 мм3.Fig. 11 is an enlarged image taken by a three-dimensional digital microscope (HI-ROX, KH-7700) to illustrate the structure of a contact lens of an embodiment example and to measure the structural dimensions. It can be seen that the tear storage structure 110 and the gas discharge structure 114 are properly formed, and the total volume is 1.4 mm 3 .
На фиг. 12 показано изображение, иллюстрирующее изготовленную линзу, установленную на зрачке искусственного глазного яблока для испытания эффекта хранения слез изготовленной линзы. На фиг. 13 показано изображение, иллюстрирующее текучую среду, хранящуюся в конструкции для хранения слез, как результат эксперимента хранения слез, выполненного с использованием искусственного глазного яблока. Внешний шприцевой насос (KD scientific, KDS-100) использовали для выработки текучей среды через слезный канал искусственного глазного яблока. Для визуального фиксирования результатов эксперимента текучую среду, для которой смешали воду и синие чернила, использовали в качестве искусственных слез. После закачивания текучей среды с расходом 0,6 мл в минуту в течение 20 секунд воду дополнительно закачивали для устранения чернил на наружной стороне конструкции для хранения слез и заново проверяли, хранятся слезы в конструкции для хранения слез или нет. За всеми процессами наблюдали с помощью трехмерного цифрового микроскопа (HIROX, KH-7700). В результате эксперимента подтвердили, что текучая среда была сохранена внутри предложенной конструкции линзы.Fig. 12 is an image showing the fabricated lens mounted on the pupil of the artificial eyeball to test the tear storage effect of the fabricated lens. Fig. 13 is an image showing the fluid stored in the tear storage structure as a result of the tear storage experiment performed using the artificial eyeball. An external syringe pump (KD scientific, KDS-100) was used to generate the fluid through the lacrimal canal of the artificial eyeball. In order to visually record the experimental results, the fluid mixed with water and blue ink was used as artificial tears. After injecting the fluid at a flow rate of 0.6 ml per minute for 20 seconds, water was further injected to remove the ink on the outside of the tear storage structure, and whether or not tears were stored in the tear storage structure was rechecked. All the processes were observed using a three-dimensional digital microscope (HIROX, KH-7700). The experiment confirmed that the fluid was retained within the proposed lens design.
Далее в данном документе результаты эксперимента на высвобождение лекарственного средства, который проводили для контактной линзы, проиллюстрированной на фиг. 3-4, согласно варианту осуществления, будут описаны со ссылкой на фиг. 14-15. В качестве лекарственного средства был использован циклоспорин (Sigma-Aldrich, Мюнхен, Германия). Лекарственное средство было приготовлено посредством взвешивания 160 мг циклоспорина в 6 мл 80% (об./об.) этанола. Закрывающий элемент был выполнен из микропористого полимера. Пористый полимер был изготовлен посредством регулирования содержания НРМС 100000 (гидроксипропилметилцеллюлозы 2208, 90SH-105, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Токио, Япония) и содержания хитозана в 10 мл очищенной воды, и PEG 300 (BASF, Людвигсхафен, Германия) было добавлено в качестве пластификатора к 2% (вес./об.).Hereinafter, the results of a drug release experiment conducted for the contact lens illustrated in Fig. 3-4 according to the embodiment will be described with reference to Fig. 14-15. Cyclosporine (Sigma-Aldrich, Munich, Germany) was used as the drug. The drug was prepared by weighing 160 mg of cyclosporine in 6 ml of 80% (v/v) ethanol. The closing member was made of a microporous polymer. The porous polymer was manufactured by adjusting the content of HPMC 100000 (hydroxypropyl methylcellulose 2208, 90SH-105, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Tokyo, Japan) and the content of chitosan in 10 ml of purified water, and PEG 300 (BASF, Ludwigshafen, Germany) was added as a plasticizer to 2% (w/v).
Общее количество, составляющее 25 мкл, приготовленного лекарственного средства было закачано в конструкцию для хранения лекарственного средства контактной линзы посредством использования шприца и было высушено при температуре 45°С в течение 1 часа, и на него было нанесено 35 мкл микропористого полимера и высушено при температуре 45°С в течение 1 часа.A total amount of 25 μL of the prepared drug was pumped into the drug storage structure of the contact lens using a syringe and dried at 45°C for 1 hour, and 35 μL of the microporous polymer was applied thereto and dried at 45°C for 1 hour.
Эксперимент на высвобождение лекарственного средства был осуществлен следующим образом. Контактную линзу фиксировали между стеклянной пластиной и диффузионной ячейкой Франца. Систему с диффузионной ячейкой Франца (Logan Instruments Corp, VTC 300, Нью-Джерси) перемешивали при температуре 35°С с использованием мешалки.The drug release experiment was performed as follows. The contact lens was fixed between a glass plate and a Franz diffusion cell. The Franz diffusion cell system (Logan Instruments Corp, VTC 300, NJ) was stirred at 35°C using a stirrer.
Время сбора образцов установили на 0,5, 1,5, 2,5, 3,5, 4,5, 5,5, 6,5, 7,5, 8,5 и 9,5 часов, при этом в качестве буфера использовали 0,05 М фосфатного буферного раствора с рН 7,4. Собранный раствор образца фильтровали с использованием 0,45 мкм мембранного фильтра и использовали в качестве образца для количественного анализа.The sample collection time was set to 0.5, 1.5, 2.5, 3.5, 4.5, 5.5, 6.5, 7.5, 8.5 and 9.5 hours, and 0.05 M phosphate buffer solution with pH 7.4 was used as the buffer. The collected sample solution was filtered using a 0.45 μm membrane filter and used as the sample for quantitative analysis.
В таблице 1 показаны составы лекарственного средства (D) и закрывающего элемента (Р).Table 1 shows the compositions of the drug (D) and the closure element (P).
На фиг. 14 показан вид, иллюстрирующий схемы высвобождения лекарственного средства для содержимого с хитозаном. D=25 мкл слоя лекарственного средства (циклоспорин 16 мг/мл) было распределено. Р=30 мкл слоя полимера (хитозан + PEG 2% (вес./об.)) распределили.Fig. 14 is a view illustrating the drug release patterns of the chitosan content. D=25 μL of the drug layer (cyclosporine 16 mg/mL) was dispensed. P=30 μL of the polymer layer (chitosan + PEG 2% (w/v)) was dispensed.
На фиг. 14 кривая, обозначенная красными кругами, перекрывает кривую D+P (хитозан 0,5% (вес./об.)), обозначенную ориентированными вверх треугольниками, и D+P (хитозан - 1,0% (вес./об.)), обозначенную ориентированными вниз треугольниками.In Fig. 14, the curve indicated by the red circles overlaps the curve D+P (chitosan 0.5% (w/v)), indicated by the upward-oriented triangles, and D+P (chitosan - 1.0% (w/v)), indicated by the downward-oriented triangles.
Суммарное высвобождение лекарственного средства в отсутствие закрывающего элемента наносили путем вычерчивания нелинейной кривой в качестве экспоненциальной функции первого порядка, и скорость высвобождения была проанализирована с постоянной времени τ. Время (постоянная времени), необходимое для достижения 63% максимального накопления лекарственного средства, было измерено с получением результата, составляющего 2,54 часа. Когда в качестве материала закрывающего элемента использовали хитозан, суммарное высвобождение лекарственного средства вычерчивали посредством линейной кривой в качестве линейной функции, и характеристики высвобождения оценивали с наклоном а линейной функции.The cumulative drug release in the absence of a closure member was plotted by drawing a nonlinear curve as a first-order exponential function, and the release rate was analyzed with a time constant τ. The time (time constant) required to achieve 63% of the maximum drug accumulation was measured to obtain a result of 2.54 hours. When chitosan was used as the closure member material, the cumulative drug release was plotted by means of a linear curve as a linear function, and the release characteristics were evaluated with the slope a of the linear function.
Результаты эксперимента показали, что, если закрывающий элемент не использовали, высвобождение лекарственного средства экспоненциально увеличивалось с течением времени, а если хитозан использовали в качестве закрывающего элемента, высвобождение лекарственного средства, по-видимому, не имело корреляции с содержанием хитозана и линейно увеличивалось с течением времени.The experimental results showed that when no capping element was used, the drug release increased exponentially over time, but when chitosan was used as a capping element, the drug release did not appear to be correlated with the chitosan content and increased linearly over time.
В таблице 2 показаны составы лекарственного средства (D) и закрывающего элемента (Р).Table 2 shows the compositions of the drug (D) and the closure element (P).
На фиг. 15 показан вид, иллюстрирующий схемы высвобождения лекарственного средства в эксперименте с соотношениями НРМС 100000 1% + хитозан 0,2%. D=25 мкл слоя лекарственного средства (циклоспорин 16 мг/мл) было распределено. Р=30 мкл слоя полимера (НРМС 100000 1% (вес./об.)): С (хитозан 0,2% (вес./об.)) + PEG 2% (вес./об.) был распределен. (Н:С)=Н (НРМС 100000 1% (вес./об.)): С (хитозан 0,2% (вес./об.))Fig. 15 shows a view illustrating the drug release patterns in the experiment with the ratios of HPMC 100,000 1% + chitosan 0.2%. D=25 μL of the drug (cyclosporine 16 mg/mL) layer was distributed. P=30 μL of the polymer layer (HPMC 100,000 1% (w/v)): C (chitosan 0.2% (w/v)) + PEG 2% (w/v) was distributed. (H:C)=H(HPMC 100,000 1% (w/v)): C (chitosan 0.2% (w/v))
Результаты эксперимента показали, что суммарное высвобождение лекарственного средства в отсутствие закрывающего элемента экспоненциально увеличилось с течением времени. Хотя высвобождение лекарственного средства также экспоненциально увеличилось, когда НРМС 100000 и хитозан смешали в соотношении 9:1 и использовали в качестве закрывающего элемента, по мере увеличения количества хитозана количество высвобожденного лекарственного средства изменилось по схеме линейного увеличения, и количество суммарного высвобожденного лекарственного средства постепенно уменьшилось.The experimental results showed that the total drug release in the absence of the capping member increased exponentially with time. Although the drug release also increased exponentially when HPMC 100000 and chitosan were mixed at a ratio of 9:1 and used as the capping member, as the amount of chitosan increased, the amount of drug released changed in a linear increase pattern, and the total drug released amount gradually decreased.
Следовательно, посредством экспериментов можно понять, что высвобождением лекарственного средства, которым заполнили контактную линзу, можно управлять посредством использования закрывающего элемента, выполненного из микропористого полимера. В дополнение, временем высвобождения лекарственного средства можно управлять за счет корректирования типов и содержимого полимеров закрывающего элемента для максимального поддержания эффективности лекарственного средства.Therefore, it can be understood through experiments that the release of a drug filled into a contact lens can be controlled by using a closure member made of a microporous polymer. In addition, the release time of the drug can be controlled by adjusting the types and contents of the polymers of the closure member to maintain the effectiveness of the drug as much as possible.
Как описано выше, различные варианты осуществления настоящего изобретения были подробно описаны, и специалисты средней квалификации в данной области техники, которые имеют отношение к настоящему изобретению, могут вносить различные модификации в него без отступления от сущности и объема настоящего изобретения, как определено прилагаемой формулой изобретения. Следовательно, такие модификации должны истолковываться как включенные в объем настоящего изобретения.As described above, various embodiments of the present invention have been described in detail, and persons of ordinary skill in the art who are related to the present invention can make various modifications thereto without departing from the spirit and scope of the present invention as defined by the appended claims. Accordingly, such modifications should be construed as being included within the scope of the present invention.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2019-0089831 | 2019-07-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2022102883A RU2022102883A (en) | 2023-08-24 |
| RU2829059C2 true RU2829059C2 (en) | 2024-10-23 |
Family
ID=
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2137449C1 (en) * | 1991-10-15 | 1999-09-20 | Эдвансед Корнеал Системс, Инк. | Pharmaceutical composition, article containing thereof and method of correction of refraction defects in mammal eye |
| WO2010068281A2 (en) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Contact lens drug delivery device |
| US8404271B2 (en) * | 2005-02-04 | 2013-03-26 | Auburn University | Contact drug delivery system |
| US20130242255A1 (en) * | 2012-03-13 | 2013-09-19 | Salvatore G. Caldarise | Dynamic fluid zones in contact lenses |
| US20170273827A1 (en) * | 2012-08-27 | 2017-09-28 | Clearside Biomedical, Inc. | Apparatus and methods for drug delivery using microneedles |
| JP2019504855A (en) * | 2016-02-12 | 2019-02-21 | ウニベルシダデ デ コインブラ | Non-invasive intraocular drug delivery techniques |
| US20190125662A1 (en) * | 2010-04-03 | 2019-05-02 | Praful Doshi | Medical devices including medicaments and methods of making and using same including enhancing comfort, enhancing drug penetration, and treatment of myopia |
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2137449C1 (en) * | 1991-10-15 | 1999-09-20 | Эдвансед Корнеал Системс, Инк. | Pharmaceutical composition, article containing thereof and method of correction of refraction defects in mammal eye |
| US8404271B2 (en) * | 2005-02-04 | 2013-03-26 | Auburn University | Contact drug delivery system |
| WO2010068281A2 (en) * | 2008-12-11 | 2010-06-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Contact lens drug delivery device |
| US20190125662A1 (en) * | 2010-04-03 | 2019-05-02 | Praful Doshi | Medical devices including medicaments and methods of making and using same including enhancing comfort, enhancing drug penetration, and treatment of myopia |
| US20130242255A1 (en) * | 2012-03-13 | 2013-09-19 | Salvatore G. Caldarise | Dynamic fluid zones in contact lenses |
| US20170273827A1 (en) * | 2012-08-27 | 2017-09-28 | Clearside Biomedical, Inc. | Apparatus and methods for drug delivery using microneedles |
| JP2019504855A (en) * | 2016-02-12 | 2019-02-21 | ウニベルシダデ デ コインブラ | Non-invasive intraocular drug delivery techniques |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2013201260B2 (en) | Dynamic fluid zones in contact lenses | |
| US8167855B2 (en) | Ocular drug delivery device | |
| KR102751216B1 (en) | Contact lens and mold for manufacturing the contact lens | |
| AU2017217358B2 (en) | Non-invasive ocular drug delivery insert technology | |
| US20100233241A1 (en) | Ophthalmic drug delivery system and applications | |
| KR20250039953A (en) | Contact lens for drug delivery and ophthalmic pharmaceutical compositions | |
| RU2829059C2 (en) | Contact lens and mold for its manufacture | |
| RU2847424C1 (en) | Contact lens for delivering medication | |
| RU2612121C1 (en) | Silicone hydrogel therapeutic soft contact lens | |
| AU2015201837B2 (en) | Dynamic fluid zones in contact lenses | |
| HK1188831A (en) | Dynamic fluid zones in contact lenses | |
| HK1188832A (en) | Dynamic fluid zones in contact lenses |