RU96104331A - Процесс алкилирования олефинов и устройство для осуществления этого и других процессов - Google Patents

Процесс алкилирования олефинов и устройство для осуществления этого и других процессов

Info

Publication number
RU96104331A
RU96104331A RU96104331/25A RU96104331A RU96104331A RU 96104331 A RU96104331 A RU 96104331A RU 96104331/25 A RU96104331/25 A RU 96104331/25A RU 96104331 A RU96104331 A RU 96104331A RU 96104331 A RU96104331 A RU 96104331A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
sulfuric acid
emulsion
stage
ratio
Prior art date
Application number
RU96104331/25A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2131861C1 (ru
Inventor
Г.Г. Алексанян
Н.Б. Либрович
Ю.А. Прочухан
Original Assignee
Оргрэл Интернэшнл Текнолоджиз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/101,302 external-priority patent/US5443799A/en
Application filed by Оргрэл Интернэшнл Текнолоджиз Корпорейшн filed Critical Оргрэл Интернэшнл Текнолоджиз Корпорейшн
Publication of RU96104331A publication Critical patent/RU96104331A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2131861C1 publication Critical patent/RU2131861C1/ru

Links

Claims (1)

1. Процесс сернокислотного алкилирования по крайней мере одного олефина и по крайней мере одного изопарафина, отличающийся тем, что состоит из следующих стадий:
а) подают серную кислоту в зону приготовления эмульсии;
б) впрыскивают указанный по крайней мере один изопарафин через систему форсунок в указанную зону приготовления эмульсии таким способом, чтобы без каких-либо импеллеров или иных перемешивающих приспособлений приготовить однородную эмульсию указанного по крайней мере одного изопарафина с указанной серной кислотой,
в) впрыскивают указанный, по крайней мере один олефин в указанную приготовленную эмульсию в реакционную зону, отделенную от указанной зоны приготовления эмульсии, с целью формирования реакционной смеси;
г) указанная реакционная смесь реагирует внутри указанной реакционной зоны;
д) отводят прореагировавшую смесь из указанной реакционной зоны.
2. Процесс по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно состоит из следующих стадий:
е) контролируют стадии (а) и (б) таким образом, чтобы эмульсия двигалась внутри зоны приготовления эмульсии со скоростью потока 0,2 - 2,0 м/с;
ж) контролируют стадию (в) таким образом, чтобы реакционная смесь, сформированная после впрыска указанного по крайней мере одного олефина двигалась внутри реакционной зоны со скоростью потока 0,04 - 0,27 м/с.
3. Процесс по п. 2, отличающийся тем, что в стадии (в) указанный по крайней мере один олефин впрыскивают через множество точек подачи в направлении, перпендикулярном потоку указанной эмульсии.
4. Процесс по п. 3, отличающийся тем, что состоит из следующих дополнительных стадий:
з) контролируют стадию (а) таким образом, чтобы объемное соотношение серной кислоты и углеводородов, присутствующих в реакционной зоне, находилось в пределах от 0,3 до 0,5 : 1;
и) одновременно контролируют стадию (б) и стадию (в) таким образом, чтобы объемное соотношение указанного по крайней мере одного изопарафина и указанного по крайней мере одного олефина было выше 2 : 1.
5. Процесс по п. 4, отличающийся тем, что в стадии (а) указанный по крайней мере один изопарафин является изобутаном, где такой изобутан подается при (-10) - 5°С, а указанная серная кислота подается при 5 - 20°С; в стадии (в) указанный, по крайней мере один олефин впрыскивается при (-10) - 5°С; в указанных зоне приготовления эмульсии и реакционной зоне поддерживалось давление между 1 и 7,5 избыточной атмосферы.
6. Процесс по п. 4, отличающийся тем, что состоит из следующей дополнительной стадии:
к) измеряют функции кислотности H0 серной кислоты как внутри зоны приготовления эмульсии, так и внутри реакционной зоны;
л) контролируют качество серной кислоты, подаваемой в стадии (а), а также температуры и давления серной кислоты, по крайней мере одного изопарафина и по крайней мере одного олефина, подаваемых или впрыскиваемых в стадии (а), (б) и (в), таким образом, чтобы указанная функция кислотности H0 находилась в пределах от -10,6 до -9,5.
7. Процесс по п. 5, отличающийся тем, что состоит из следующей дополнительной стадии:
м) измеряют концентрацию недиссоциированных молекул серной кислоты внутри как зоны приготовления эмульсии, так и реакционной зоны;
н) контролируют качество серной кислоты, подаваемой в стадии (а), а также температуры и давления серной кислоты, по крайней мере одного изопарафина и по крайней мере одного олефина, подаваемых или впрыскиваемых в стадии (а), (б) и (в), таким образом, чтобы указанная концентрация находилась в пределах от 6,8 до 16,9 г • моль/л.
8. Процесс по п. 7, отличающийся тем, что в стадии (а) указанный по крайней мере один изопарафин является изобутаном, где такой изобутан подается при (-10) - 5oС, а указанная серная кислота подается при 5 - 20°С; в стадии (в) указанный по крайней мере один олефин подается при (-10) - 5°С; и в указанных зоне приготовления эмульсии и реакционной зоне давление поддерживается в пределах от 1 до 7,5 избыточной атмосферы.
9. Устройство для перемешивания и реагирования по крайней мере двух жидких компонентов, включающее
а) емкость для приготовления эмульсии, в основном цилиндрической формы по продольной оси, имеющей длину l1 и D1, где такая емкость имеет с одного конца расположенный в центре под определенным углом выход диаметром D6, который меньше диаметра D1;
б) приспособление для впрыска в указанную емкость первого из указанных перемешивающихся и реагирующих компонентов, где такое приспособление для впрыскивания представляет собой систему установленных по оси форсунок длиной l2, со средним диаметром D2, расположенных внутри указанной емкости напротив указанного выхода;
в) приспособление для перпендикулярной подачи в емкость второго из указанных перемешивающихся и реагирующих компонентов; и
г) реактор, в основном цилиндрической формы, расположенный по продольной оси в одном направлении с осью емкости, имеющего длину l5 и диаметр D4, который больше диаметра D1, где такой реактор имеет вход диаметром D6 и длиной l4, расположенный по центру по продольной оси в одном конце реактора и соединенный с выходом емкости, и имеет в противоположном конце выход, расположенный по центру по продольной оси.
10. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что указанное приспособление для впрыска включает следующие элементы: перфорированная пластина, установленная в поперечнике входа в указанную емкость и расположенная по потоку выше указанного приспособления для подачи (в), от которой идут указанные форсунки в направлении выхода из указанной емкости, и отверстие первого патрубка в указанную емкость, расположенное выше по потоку от указанной перфорированной пластины, через которое указанный первый компонент подается в емкость.
11. Устройство по п. 10, отличающееся тем, что указанное приспособление для подачи включает следующие элементы: распределительная камера в форме рукава, окружающего емкость, где такая распределительная камера соединена с емкостью кольцеобразным радиальным отверстием, расположенным внутри указанной емкости вблизи указанной перфорированной пластины ниже по потоку, и отверстие второго патрубка для подачи второго компонента, диаметром D3, входящее в указанную распределительную камеру, находящееся на расстоянии l3 от указанного радиального отверстия.
12. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что приспособление (д) для радиальной подачи в реактор третьего из указанных перемешивающихся и реагирующих компонентов содержит патрубок подачи диаметром D5, расположенный в центре и по оси по длине l6 внутри указанного реактора, причем патрубок имеет вход за пределами реактора, через который подается указанный третий компонент, этот патрубок имеет закрытый конец, заканчивающийся на коротком расстоянии l7 от входа в реактор, а также множество радиальных отверстий диаметром d6, расположенных по окружности, вдоль его длины.
13. Устройство по п. 12, отличающееся тем, что закрытый конец указанного патрубка подачи имеет конусообразную форму под углом 45 - 60° по отношению к входу в указанный реактор.
14. Устройство по п. 13, отличающееся тем, что
соотношение D1/D2 находится в пределах от 9,5 : 1 до 24 : 1;
соотношение D1/D6 находится в пределах от 2 : 1 до 2,3 : 1;
соотношение D1/D4 находится в пределах от 1 : 2 до 1 : 4;
соотношение D4/D5 находится в пределах от 8 : 1 до 16 : 1;
соотношение l1/l2 находится в пределах от 3,3 : 1 до 5 : 1;
соотношение l1/l5 находится в пределах от 1 : 2 до 1 : 3;
соотношение l5/l6 находится в пределах от 1,1 : 1 до 1,3 : 1;
соотношение l7 находится в пределах от 2 до 6 диаметров D5;
соотношение d6/D5 находится в пределах от 1 : 6 до 1 : 10.
15. Устройство по п. 14, отличающееся тем, что соотношение l3/D3 находится в пределах от 2 : 1 до 1 : 1
16. Устройство по п. 15, отличающееся тем, что расстояние между выходом емкости и входом реактора выбрано таким образом, чтобы соотношение l1/l4 находилось в пределах от 1,1 : 1 до 2,1 : 1.
17. Устройство по п. 16, отличающееся тем, что сумма поперечных площадей форсунок равна площади в поперечнике второго патрубка.
18. Устройство по п. 17, отличающееся тем, что форсунки отстоят друг от друга на расстоянии, меньшем чем их диаметр D2, помноженный на 2.
19. Процесс сернокислотного алкилирования по крайней мере одного олефина и по крайней мере одного изопарафина, отличающийся тем, что состоит из следующих стадий:
а) подают серную кислоту в устройство по п. 18 через второй патрубок устройства и впрыскивают указанный по крайней мере один изопарафин через первый патрубок и форсунки указанного устройства с целью приготовления однородной эмульсии, двигающейся внутри емкости для приготовления эмульсии со скоростью потока 0,2 - 2 м/с;
б) впрыскивают указанный по крайней мере один олефин в эмульсию через патрубок подачи в реакторе указанного устройства с целью формирования реакционной смеси, двигающейся внутри реактора но скоростью потока 0,04 - 0,27 м/с;
в) реагирование указанной реакционной смеси;
г) вывод прореагировавшей смеси.
RU96104331A 1993-08-03 1994-07-25 Процесс сернокислотного алкилирования изопарафинов олефинами и устройство для его осуществления RU2131861C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/101302 1993-08-03
US08/101,302 US5443799A (en) 1993-08-03 1993-08-03 Process for the alkylation of olefins and apparatus for carrying out this process and others
PCT/IB1994/000226 WO1995004019A1 (en) 1993-08-03 1994-07-25 Process for the alkylation of olefins and apparatus for carrying out this process and others

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96104331A true RU96104331A (ru) 1998-06-10
RU2131861C1 RU2131861C1 (ru) 1999-06-20

Family

ID=22283932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96104331A RU2131861C1 (ru) 1993-08-03 1994-07-25 Процесс сернокислотного алкилирования изопарафинов олефинами и устройство для его осуществления

Country Status (8)

Country Link
US (2) US5443799A (ru)
EP (1) EP0712386B1 (ru)
AU (1) AU682377B2 (ru)
CA (1) CA2167831A1 (ru)
DE (1) DE69408147T2 (ru)
ES (1) ES2114693T3 (ru)
RU (1) RU2131861C1 (ru)
WO (1) WO1995004019A1 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2736352B1 (fr) * 1995-07-06 1997-09-05 Inst Francais Du Petrole Procede d'alkylation aliphatique en emulsion inverse avec premelange catalyseur-olefine
RU2122992C1 (ru) * 1996-08-20 1998-12-10 Башкирский государственный университет Способ получения компонентов моторных топлив
RU2127716C1 (ru) * 1996-09-24 1999-03-20 Товарищество с ограниченной ответственностью "Илла Интернэшнл ЛТД" Способ алкилирования изопарафинов c4-c5 олефинами c3-c5
RU2139842C1 (ru) * 1996-10-25 1999-10-20 Открытое акционерное общество "Ново-Уфимский нефтеперерабатывающий завод" Способ получения компонентов моторных топлив
RU2129042C1 (ru) * 1997-04-10 1999-04-20 Башкирский государственный университет Устройство для получения высокооктанового компонента моторных топлив и блок подачи серной кислоты
RU2141465C1 (ru) * 1997-05-28 1999-11-20 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" Способ получения высокооктанового компонента автобензина
RU2140894C1 (ru) * 1998-07-02 1999-11-10 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" Способ получения алкилбензина
CA2310858A1 (en) * 2000-06-06 2001-12-06 Semen Guerchouni Method and device for the production of alkylates
RU2175311C1 (ru) * 2001-02-12 2001-10-27 Неяглов Анатолий Васильевич Способ получения алкилбензина
RU2229470C1 (ru) * 2002-12-19 2004-05-27 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" Способ получения высокооктанового компонента автобензинов
RU2256639C1 (ru) * 2004-01-29 2005-07-20 Открытое акционерное общество "Славнефть-Ярославнефтеоргсинтез" Способ получения алкилбензина
US20060129016A1 (en) * 2004-12-10 2006-06-15 Anderson Mark C Methods for controlling water content of sulfuric acid in a sulfuric acid catalyzed process
US20070197848A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Refining Hydrocarbon Technologies Llc Low temperature low cost sulfuric acid alkylation process
US7491856B2 (en) 2007-06-27 2009-02-17 H R D Corporation Method of making alkylene glycols
US8304584B2 (en) 2007-06-27 2012-11-06 H R D Corporation Method of making alkylene glycols
US8278494B2 (en) * 2007-06-27 2012-10-02 H R D Corporation Method of making linear alkylbenzenes
US8198499B2 (en) * 2007-12-28 2012-06-12 Chevron U.S.A. Inc. Ionic liquid catalyzed alkylation process employing nozzles and system implementing such process
US20090171133A1 (en) * 2007-12-28 2009-07-02 Chevron U.S.A. Inc. Ionic liquid catalyst alkylation using a loop reactor
US8034988B2 (en) * 2008-09-19 2011-10-11 Catalytic Distillation Technologies Process for the alkylation of isobutane with dilute propylene
US20100204964A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 Utah State University Lidar-assisted multi-image matching for 3-d model and sensor pose refinement
US20110282114A1 (en) 2010-05-14 2011-11-17 Chevron U.S.A. Inc. Method of feeding reactants in a process for the production of alkylate gasoline
CN103357369B (zh) * 2012-03-29 2015-11-25 中国石油化工股份有限公司 一种烷基化反应装置及方法
CN103865570B (zh) * 2012-12-11 2016-05-11 中国石油化工集团公司 一种烷基化反应器及方法
CN103861545A (zh) * 2012-12-11 2014-06-18 中国石油化工集团公司 一种液体酸烷基化反应器及方法
CN104549114B (zh) * 2013-10-24 2016-06-22 中国石油化工股份有限公司 一种烷基化反应器和烷基化反应的方法
CN104560143B (zh) * 2013-10-24 2016-03-02 中国石油化工股份有限公司 一种两段进料烷基化反应工艺方法
CN104560144B (zh) * 2013-10-24 2016-03-02 中国石油化工股份有限公司 一种分段进料烷基化反应方法
CN104549108B (zh) * 2013-10-24 2016-07-06 中国石油化工股份有限公司 一种烷基化反应器和烷基化反应工艺
CN104587816B (zh) * 2013-11-04 2017-02-22 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院 一种含硫含烃废气的处理方法
CN105016946B (zh) * 2014-04-29 2017-09-29 中国石油化工股份有限公司 一种液体酸催化的异构烷烃与烯烃的烷基化反应方法和装置
CN105219428B (zh) * 2015-11-03 2017-10-27 中石化炼化工程(集团)股份有限公司 一种硫酸烷基化反应的方法
CN110893335B (zh) * 2018-09-12 2021-10-12 中国石化工程建设有限公司 液体酸烷基化反应器及烷基化反应方法
CN109999749A (zh) * 2019-03-15 2019-07-12 中国煤层气集团有限公司 两相或多相反应容器
CN111167378B (zh) * 2020-01-29 2022-09-02 浙江建业化工股份有限公司 连续式两段酯化反应生产醋酸正丙酯的方法
KR20220074330A (ko) * 2020-11-27 2022-06-03 한화솔루션 주식회사 반응기
FR3157389A1 (fr) 2023-12-22 2025-06-27 Axens Procédé de production de bioalkylat ou d’essence biosourcée

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA446901A (en) * 1948-02-24 Shell Development Company Production of saturated hydrocarbons
CA707226A (en) * 1965-04-06 L. Coldren Clarke Mixing gases at supersonic velocity
US881434A (en) * 1907-07-29 1908-03-10 Frank O Moburg Apparatus for boiling lime and sulfur.
US1285824A (en) * 1916-05-10 1918-11-26 Walter O Snelling Preparation of metal nitrates.
US1295824A (en) * 1918-12-20 1919-02-25 Alexander W Beers Folding package-box.
US1371205A (en) * 1920-02-25 1921-03-08 Nashlund Axel Factory air-clarifier and fume-collector
US2014212A (en) * 1932-04-30 1935-09-10 Universal Oil Prod Co Coking hydrocarbon oils
US2420999A (en) * 1942-08-11 1947-05-27 Phillips Petroleum Co Apparatus for the manufacture of amorphous carbon
US2440423A (en) * 1944-05-04 1948-04-27 Columbian Carbon Apparatus for manufacture of carbon black
US2664450A (en) * 1950-05-18 1953-12-29 Basf Ag Process for the production of acetylene by incomplete combustion of hydrocarbons
US2747974A (en) * 1953-08-18 1956-05-29 Olin Mathieson Mixer
US3000994A (en) * 1957-09-23 1961-09-19 Myrtle H Watson Alkylation of isoparaffins with alkyl sulfates
FR1217303A (fr) * 1958-01-02 1960-05-03 Exxon Research Engineering Co Procédé pour empêcher ou diminuer la polymérisation des oléfines dans l'alkylation des hydrocarbures paraffiniques
NL125132C (ru) * 1958-08-15
US2976127A (en) * 1958-12-01 1961-03-21 Continental Carbon Co Apparatus for making carbon black
US3006739A (en) * 1958-12-03 1961-10-31 Phillips Petroleum Co Apparatus for contacting immiscible fluids
NL253164A (ru) * 1959-07-08
US3133128A (en) * 1960-09-12 1964-05-12 Universal Oil Prod Co Contacting of fluids
US3098108A (en) * 1960-12-16 1963-07-16 Exxon Research Engineering Co Coalescing sulphuric acid-hydrocarbon emulsions
NL299558A (ru) * 1962-10-23
US3238021A (en) * 1963-01-21 1966-03-01 Monsanto Co Mixing equipment
US3227774A (en) * 1965-01-21 1966-01-04 Texaco Development Corp Sulfuric alkylation acid recovery
DE1264433B (de) * 1965-07-30 1968-03-28 Basf Ag Vorrichtung zur Herstellung von acetylenhaltigen Gasen
US3512219A (en) * 1965-10-19 1970-05-19 American Potash & Chem Corp Injection reactor for titanium dioxide production
US3544652A (en) * 1966-07-15 1970-12-01 Pullman Inc Alkylation with sulfuric acid
US3438741A (en) * 1966-08-25 1969-04-15 Monsanto Co Apparatus for flame reaction of hydrocarbons
US3859367A (en) * 1968-10-23 1975-01-07 Asahi Denka Kogyo Kk Process and apparatus for the production of glycerol dichlorohydrin
US3655343A (en) * 1970-04-13 1972-04-11 Owens Illinois Inc Apparatus for oxidizing a spent pulping liquor
US3696168A (en) * 1970-09-21 1972-10-03 Phillips Petroleum Co Nozzle structure and arrangement for producing high octane alkylate
US3716343A (en) * 1970-11-02 1973-02-13 Phillips Petroleum Co Apparatus for increasing quality and quantity of product from an existing chemical apparatus operation
US3758613A (en) * 1971-06-03 1973-09-11 Universal Oil Prod Co Hydrogen fluoride-catalyzed alkylation with a venturi-shaped reactor
US3818938A (en) * 1972-10-16 1974-06-25 Universal Oil Prod Co Fluid mixing apparatus
US3867103A (en) * 1973-06-25 1975-02-18 Universal Oil Prod Co Alkylation apparatus
US3925502A (en) * 1973-06-25 1975-12-09 Universal Oil Prod Co Alkylation process
CA1018452A (en) * 1973-12-14 1977-10-04 Chem-Trol Pollution Services Centrifugal reactor
US4017263A (en) * 1974-10-18 1977-04-12 Texaco Inc. Apparatus for sulfuric acid catalyzed alkylation process
US3956417A (en) * 1974-10-18 1976-05-11 Texaco Inc. Isoparaffin-olefin alkylation utilizing a continuous sulfuric acid phase in a tubular reaction zone
JPS5250306A (en) * 1975-10-22 1977-04-22 Kureha Chem Ind Co Ltd Method and apparatus for decoking
US3999889A (en) * 1975-10-23 1976-12-28 Exxon Research And Engineering Company Mixing head
IT1085350B (it) * 1977-04-19 1985-05-28 Montedison Spa Metodo per la preparazione di esafluoruro di zolfo ad elevata purezza,ed apparecchiatura per realizzarlo
US4134734A (en) * 1977-12-06 1979-01-16 Uop Inc. Detergent alkylation reactor
SU856534A1 (ru) * 1978-03-01 1981-08-23 Предприятие П/Я Р-6956 Аппарат дл проведени экзо- и эндотермических жидкофазных процессов
US4180696A (en) * 1978-10-23 1979-12-25 Texaco Inc. Converting reactive impurities in isobutane charge stream with catalyst phase in sulfuric acid alkylation
US4289732A (en) * 1978-12-13 1981-09-15 The Upjohn Company Apparatus for intimately admixing two chemically reactive liquid components
US4276439A (en) * 1979-10-02 1981-06-30 Phillips Petroleum Company Catalytic alkylation method and apparatus with hydrocarbon recycle
US4293729A (en) * 1980-07-08 1981-10-06 Stratford/Graham Engineering Corp. Alkylation with DIB vapor acid wash
SU988798A1 (ru) * 1981-05-20 1983-01-15 Предприятие П/Я Р-6518 Способ получени алкилбензина
US4426544A (en) * 1982-07-01 1984-01-17 Uop Inc. Power recovery in motor fuel alkylation process
CA1213128A (en) * 1982-10-07 1986-10-28 Arie L. Mos Reactor for exothermic or endothermic chemical processes
US4752452A (en) * 1983-03-10 1988-06-21 Union Oil Company Of California Aqueous ammonia process and mixing apparatus therefor
NL8401064A (nl) * 1984-04-04 1985-11-01 Dow Chemical Nederland Werkwijze voor de dehydrogenering van een koolwaterstof, een apparaat voor het uitvoeren van chemische reacties en een methode voor het daarin uitvoeren van die reacties.
US4726933A (en) * 1985-10-08 1988-02-23 Admiral Equipment Company High pressure mixing head and reactive component injection valve
FR2621833B1 (fr) * 1987-10-14 1990-03-23 Total France Dispositif d'injection d'une charge d'hydrocarbures dans un reacteur de craquage catalytique
DE3916465A1 (de) * 1989-05-20 1990-11-22 Bayer Ag Herstellung kugelfoermiger dispersionen durch kristallisation von emulsionen
CA2036174C (en) * 1989-09-12 1994-03-01 John M. Rae Jet-impingement reactor
US5095168A (en) * 1989-11-08 1992-03-10 Stratco, Inc. Cold temperature alkylation process
US5227556A (en) * 1990-04-17 1993-07-13 The Dow Chemical Company Turbulent flow process, monoalkyl aromatic production process and reactor for such process
US5061406A (en) * 1990-09-25 1991-10-29 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation In-line gas/liquid dispersion
US5292986A (en) * 1992-04-20 1994-03-08 Phillips Petroleum Company Isoparaffin-olefin alkylation catalyst composition and process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96104331A (ru) Процесс алкилирования олефинов и устройство для осуществления этого и других процессов
RU2131861C1 (ru) Процесс сернокислотного алкилирования изопарафинов олефинами и устройство для его осуществления
US4633909A (en) Apparatus for the rapid in-line mixing of two fluids
SU1047387A3 (ru) Способ получени ортофосфата аммони
US5154898A (en) High interfacial area multiphase reactor
US20140233349A1 (en) Mixing apparatus and process
GB2036586A (en) Liquids mixing device and method
US4973770A (en) Manufacture of organic nitro compounds
KR20030028494A (ko) 추출물 흐름의 혼합 시 부산물 감소를 위한 방법 및 장치
US4067902A (en) Mixing two immiscible fluids of differing density
US2965695A (en) Method and apparatus for repetitive mixing of fluids
IE33700B1 (en) Polymerisation method and apparatus
US20020020359A1 (en) Device for injecting a fluid located between two successive beds to simultaneously produce and distribute a polyphase mixture
US5763687A (en) Preparation process for aromatic mononitro compounds
DE69124141T2 (de) Verfahren und Gerät zur Probennahme
EP0239171A2 (en) Apparatus and process for mixing fluids
US2618534A (en) Alkylation reactor
CZ345296A3 (en) Device, particularly of submersible type intended for mixing two liquids
US3716343A (en) Apparatus for increasing quality and quantity of product from an existing chemical apparatus operation
KR970025686A (ko) 탄화수소 공급원료의 주입 장치
GB2222098A (en) Improvements in and relating to contacting of plural distinct fluid phases
SU1126204A3 (ru) Газо-жидкостной инжектор дл фотохимических реакторов
DE2536359B2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Polymerisation von Äthylen
US6051204A (en) Reagent mixing
US5190733A (en) High interfacial area multiphase reactor