RU96108398A - Применение ретиноидов в косметической или фармацевтической композиции, соединения - Google Patents
Применение ретиноидов в косметической или фармацевтической композиции, соединенияInfo
- Publication number
- RU96108398A RU96108398A RU96108398/14A RU96108398A RU96108398A RU 96108398 A RU96108398 A RU 96108398A RU 96108398/14 A RU96108398/14 A RU 96108398/14A RU 96108398 A RU96108398 A RU 96108398A RU 96108398 A RU96108398 A RU 96108398A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- naphthyl
- adamantyl
- radical
- benzoic acid
- use according
- Prior art date
Links
Claims (24)
1. Применение эффективного количеств по крайней мере одного соединения типа ретиноидов формулы (1) в качестве активного агента в косметической или фармацевтической композици, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов РРК и/или с гипервитаминозом A, причем это соединение соответствует общей формуле I
в которой
R1 является
(i) радикалом -CH33,
(ii) радикалом -CH2OH,
(iii) радикалом -O-R3,
(iV) радикалом -CO-R4,
пример R3 и R4 имеют нижеуказанные значения,
Ar является радикалом формулы
где
R5 имеет нижеуказанное значение,
и R2 является
(а) радикалом -(X)-(CH2)p-R6,
(б) радикалом -(X)n-(CH2)q-R7,
(в) радикалом -CH=CH-(CH2)s-R6,
(г) радикалом -CH=CH-(CH2)t-R7,
причем R6, R7, X, n, p, q, s, и t имеют нижеуказанные значения при условии, что
R3 является атомом водорода, низшим алкильным радикалом, радикалом -(CH2)m-(CO)n-R8, причем R8, m и n имеют нижеуказанные значения,
R4 является
(а) атомом водорода,
(б) низшим алкильным радикалом,
(в) радикалом формулы
(г) радикалом -OR9,
причем радикалы R1, R11 и R9 имеют нижеуказанные значения,
R5 является атомом водорода, галогена, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, гидроксильным радикалом или радикалом -OR10 или -OCOR10, причем R10 имеет нижеуказанное значение,
R6 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, алкильным радикалом,
R7 является арильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, гидроксильные группы которого в случае необходимости защищены в форме метокси- или ацетоксигрупп или ацетонида, аминоалкильным радикалом, аминная функция которого в случае необходимости замещена одной или двумя низшими алкильными группами, радикалом простого полиэфира, радикалом -COR4, насыщенным или ненасыщенным гетероциклическим радикалом или альтернативно аминоарильным радикалом,
R8 является низшим алкильным радикалом или насыщенным гетероциклическим радикалом,
R9 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, арильным радикалом или аралкильным радикалом, в случае необходимости замещенным (замещенными), или остатком сахара или остатком аминокислоты или пептида,
R10 является низшим алкильным радикалом,
X является атомом кислорода или радикалом -S(O)r,
R' и R'', одинаковые или различные, являются атомом водорода, низшим алкильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, в случае необходимости замещенным арильным радикалом или остатком аминокислоты, пептида или сахара или альтернативно вместе образуют насыщенный гетероцикл,
m обозначает целое число 1 - 3,
n обозначает целое число 0 или 1,
p обозначает целое число 5 - 12,
q обозначает целое число 0 - 12,
r обозначает целое число 0 - 2,
s обозначает целое число 3 - 10,
t обозначает целое число 0 - 10,
а также их соли и их хиральные аналоги.
в которой
R1 является
(i) радикалом -CH33,
(ii) радикалом -CH2OH,
(iii) радикалом -O-R3,
(iV) радикалом -CO-R4,
пример R3 и R4 имеют нижеуказанные значения,
Ar является радикалом формулы
где
R5 имеет нижеуказанное значение,
и R2 является
(а) радикалом -(X)-(CH2)p-R6,
(б) радикалом -(X)n-(CH2)q-R7,
(в) радикалом -CH=CH-(CH2)s-R6,
(г) радикалом -CH=CH-(CH2)t-R7,
причем R6, R7, X, n, p, q, s, и t имеют нижеуказанные значения при условии, что
R3 является атомом водорода, низшим алкильным радикалом, радикалом -(CH2)m-(CO)n-R8, причем R8, m и n имеют нижеуказанные значения,
R4 является
(а) атомом водорода,
(б) низшим алкильным радикалом,
(в) радикалом формулы
(г) радикалом -OR9,
причем радикалы R1, R11 и R9 имеют нижеуказанные значения,
R5 является атомом водорода, галогена, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, гидроксильным радикалом или радикалом -OR10 или -OCOR10, причем R10 имеет нижеуказанное значение,
R6 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, алкильным радикалом,
R7 является арильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, гидроксильные группы которого в случае необходимости защищены в форме метокси- или ацетоксигрупп или ацетонида, аминоалкильным радикалом, аминная функция которого в случае необходимости замещена одной или двумя низшими алкильными группами, радикалом простого полиэфира, радикалом -COR4, насыщенным или ненасыщенным гетероциклическим радикалом или альтернативно аминоарильным радикалом,
R8 является низшим алкильным радикалом или насыщенным гетероциклическим радикалом,
R9 является атомом водорода, линейным или разветвленным алкильным радикалом с 1 - 20 атомами углерода, алкенильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, арильным радикалом или аралкильным радикалом, в случае необходимости замещенным (замещенными), или остатком сахара или остатком аминокислоты или пептида,
R10 является низшим алкильным радикалом,
X является атомом кислорода или радикалом -S(O)r,
R' и R'', одинаковые или различные, являются атомом водорода, низшим алкильным радикалом, моно- или полигидроксиалкильным радикалом, в случае необходимости замещенным арильным радикалом или остатком аминокислоты, пептида или сахара или альтернативно вместе образуют насыщенный гетероцикл,
m обозначает целое число 1 - 3,
n обозначает целое число 0 или 1,
p обозначает целое число 5 - 12,
q обозначает целое число 0 - 12,
r обозначает целое число 0 - 2,
s обозначает целое число 3 - 10,
t обозначает целое число 0 - 10,
а также их соли и их хиральные аналоги.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что соединения формулы (1) находятся в форме солей щелочного или щелочноземельного металла, или альтернативно цинка или органического амина.
3. Применение по любому из п. 1 или 2, отличающееся тем, что низшие алкильные радикалы выбирают из группы, состоящей из метильного, этильного, изопропильного, бутильного, трет.-бутильного и гексильного радикалов.
4. Применение по любому из пп. 1 - 3, отличающееся тем, что линейные или разветвленные алкильные радикалы с 1 - 20 атомами углерода выбирают из группы, состоящей из метильного, этильного, пропильного, 2-этил-гексильного, октильного, додецильного, гексадецильного и октадецильного радикалов.
5. Применение по любому из пп. 1 - 4, отличающееся тем, что моногидроксиалкильные радикалы выбирают из группы, состоящей из гидроксиметильного, 2-гидроксиэтильного, 2-гидроксипропильного или 3-гидроксипропильного радикалов.
6. Применение по любому из пп. 1 - 5, отличающееся тем, что полигидроксиалкильные радикалы выбирают из группы, состоящей из 2,3-дигидроксипропильного, 2,3,4-тригидроксибутильного, 2,3,4,5-тетрагидроксипентильного радикалов или остатка пентаэритритола.
7. Применение по любому из пп. 1 - 6, отличающееся тем, что арильным радикалом является фенильный радикал, в случае необходимости замещенный по крайней мере одним атомом галогена, гидроксилом или нитро-группой.
8. Применение по любому из пп. 1 - 7, отличающееся тем, что аралкильные радикалы выбирают в группе, состоящей из бензильного или фенетильного радикалов, в случае необходимости замещенных по крайней мере одним атомом галогена, гидроксилом или амино-группой.
9. Применение по любому из пп. 1 - 8, отличающееся тем, что алкенильные радикалы выбирают из группы, состоящей из радикалов с 2 - 5 атомами углерода и имеющих одну или несколько этиленовых ненасыщенностей, в особенности как аллильный радикал.
10. Применение по любому из пп. 1 - 9, отличающееся тем, что остатки сахаров выбирают из группы, состоящей из остатков глюкозы, галактозы, маннозы или глюкуроновой кислоты.
11 Применение по любому из пп. 1 - 10, отличающееся тем, что остатки аминокислот выбирают из группы, состоящей из остатков, происходящих от лизина, глицина, или аспарагиновой кислоты.
12. Применение по любому из пп. 1 - 11, отличающееся тем, что пептидные остатки выбирают из группы, состоящей из остатков дипептида или трипептида.
13. Применение по любому из пп. 1 - 12, отличающееся тем, что гетероциклические насыщенные радикалы выбирают из группы, образованной пиперидино-, морфолино-, пирролидино- или пиперазинорадикалами, в случае необходимости замещенными в положении 4 алкильным радикалом с 1 - 6 атомами углерода или моно- или полигидроксиалкильным радикалом.
14. Применение по любому из пп. 1 - 13, отличающееся тем, что ненасыщенные гетероциклы выбирают из группы, состоящей из пиридинового, фуранового или тиофенового радикала.
15. Применение по любому из пп. 1 - 14, отличающееся тем, что атомы галогенов выбирают из группы, состоящей из фтора, хлора и брома.
16. Применение по п. 1, отличающееся тем, что соединения выбирают из группы, состоящей из
2-гидрокси-4-/7-(1-адамантил)-6-бензилокси-2-нафтил/- бензойной кислоты,
2-гидрокси-4-/7-(1-адамантил)-6-гексилокси-2-нафтил/- бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/- бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-бензилокси-2-нафтил/-2-тиофенкарбоновой кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-бензилокси-2-нафтил/-бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-бензилоксикарбонил-2-нафтил/-бензойной кислоты,
2-гидрокси-4-/7-(1-адамантил)-6-(4-фторбензил)окси-2- нафтил/бензойной кислоты,
6-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/- никотиновой кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гептилокси-2-нафтил/-бензойной кислоты,
2-гидрокси-4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензойной кислоты,
2-хлор-4-(7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксигексилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксипропил-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксиоктилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксиэтил-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксиэтил-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксигептилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксипентилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-(4-морфолино)этилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-(1-пиперидино)этилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-карбамоилпентилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-этоксикарбонилпентилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-этоксикарбонилбутилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-карбоксипентилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-карбоксибутилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/бензолметанола,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/бензальдегида,
морфолида 4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси- 2-нафтил/бензойной кислоты,
N-этил-4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси--/-2- нафтил/бензамида,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/бензамида,
N-(4-гидроксифенил)-4-/7-(1-адамантил)-6- метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/бензамида,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензоилпиперазина,
пропил-4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензоата,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/фенилацетата,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/фенола,
хлоргидрата 4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/-феноксиэтилморфолина,
хлоргидрата 4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/фенокси-этил-пиперидина,
гексил-4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензоата,
N-{ [4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензоил]}-глутаминовой кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксигексилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиметоксипропил-2-нафтил/бензойной кислоты.
2-гидрокси-4-/7-(1-адамантил)-6-бензилокси-2-нафтил/- бензойной кислоты,
2-гидрокси-4-/7-(1-адамантил)-6-гексилокси-2-нафтил/- бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/- бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-бензилокси-2-нафтил/-2-тиофенкарбоновой кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-бензилокси-2-нафтил/-бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-бензилоксикарбонил-2-нафтил/-бензойной кислоты,
2-гидрокси-4-/7-(1-адамантил)-6-(4-фторбензил)окси-2- нафтил/бензойной кислоты,
6-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/- никотиновой кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гептилокси-2-нафтил/-бензойной кислоты,
2-гидрокси-4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензойной кислоты,
2-хлор-4-(7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксигексилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксипропил-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксиоктилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксиэтил-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксиэтил-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксигептилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-гидроксипентилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-(4-морфолино)этилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-(1-пиперидино)этилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-карбамоилпентилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-этоксикарбонилпентилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-этоксикарбонилбутилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-карбоксипентилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-карбоксибутилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/бензолметанола,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/бензальдегида,
морфолида 4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси- 2-нафтил/бензойной кислоты,
N-этил-4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси--/-2- нафтил/бензамида,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/бензамида,
N-(4-гидроксифенил)-4-/7-(1-адамантил)-6- метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/бензамида,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензоилпиперазина,
пропил-4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензоата,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/фенилацетата,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2-нафтил/фенола,
хлоргидрата 4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/-феноксиэтилморфолина,
хлоргидрата 4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/фенокси-этил-пиперидина,
гексил-4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензоата,
N-{ [4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиэтоксиметокси-2- нафтил/бензоил]}-глутаминовой кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксигексилокси-2-нафтил/бензойной кислоты,
4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиметоксипропил-2-нафтил/бензойной кислоты.
4-/7-1(1-адамантил)-6-метоксиметоксиэтил-2-нафтил/бензойной кислоты.
17. Применение по п.1, отличающееся тем, что соединения соответствуют формуле (1), в которой
R1 является радикалом -CO-R4,
R2 является радикалом -(X)n-(CH2)p-R6 или -(X)n-(CH2)q-R7,
Ar является радикалом формулы (a) или (b).
R1 является радикалом -CO-R4,
R2 является радикалом -(X)n-(CH2)p-R6 или -(X)n-(CH2)q-R7,
Ar является радикалом формулы (a) или (b).
18. Применение по любому из пп. 1 - 17, отличающееся тем, что расстройства или заболевания, связанные со сверхрегуляцией рецепторов РРК и/или с гипервитаминозом A, выражаются воспалительным, аллергическим и/или иммунологическим компонентом.
19. Применение по любому из пп. 1 - 18, отличающееся тем, что соединения формулы (1) комбинируют с другими соединениями, обладающими активностью ретиноидного типа, с витаминами D или их производными, с кортикостероидами, с агентами против свободных радикалов, с α -гидрокси- или α -кето-кислотами или их производными, или альтернативно с блокаторами ионных каналов.
20. Применение по любому из пп. 1 - 19, отличающееся тем, что косметическую композицию или предпочтительно фармацевтическую композицию вводят энтерально или парентерально.
21. Применение по любому из пп. 1 - 19, отличающееся тем, что косметическую или фармацевтическую композицию вводят топически или окулярно.
22. Применение по п. 21, отличающееся тем, что соединения формулы (1) применяют в концентрации 0,001% - 5 мас.%, в расчете на общую массу композиции.
23. Соединения, отличающиеся тем, что они отвечают формуле (1), по любому из пп. 1 - 22, в которой R7 является простым полиэфирным радикалом, содержащим углерод в α -положении к углероду, находящемуся в положении 6 нафтильного радикала.
24. Соединения по п. 23, отличающиеся тем, что их выбирают среди 4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиметоксипропил-2-нафтил/бензойной кислоты и 4-/7-(1-адамантил)-6-метоксиметоксиэтил-2-нафтил/бензойной кислоты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9505279 | 1995-05-03 | ||
| FR9505279A FR2733684B1 (fr) | 1995-05-03 | 1995-05-03 | Utilisation de retinoides dans une composition cosmetique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96108398A true RU96108398A (ru) | 1998-10-27 |
| RU2157361C2 RU2157361C2 (ru) | 2000-10-10 |
Family
ID=9478657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96108398/14A RU2157361C2 (ru) | 1995-05-03 | 1996-04-30 | Агент в косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для лечения расстройств или заболеваний, связанных со сверхрегуляцией рецепторов ррк и/или с гипервитаминозом а, соединения, обладающие этой активностью |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5952382A (ru) |
| EP (1) | EP0740937A3 (ru) |
| JP (1) | JP2968205B2 (ru) |
| KR (1) | KR960040357A (ru) |
| AR (1) | AR003947A1 (ru) |
| AU (1) | AU691105B2 (ru) |
| BR (1) | BR9601630A (ru) |
| CA (1) | CA2175643C (ru) |
| FR (1) | FR2733684B1 (ru) |
| HU (1) | HU220240B (ru) |
| IL (1) | IL118076A (ru) |
| NO (1) | NO961742L (ru) |
| NZ (1) | NZ286444A (ru) |
| PL (1) | PL184835B1 (ru) |
| RU (1) | RU2157361C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA963413B (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5019335A (en) * | 1989-07-10 | 1991-05-28 | Daniel Davitz | Gold colored metal alloy |
| FR2733684B1 (fr) | 1995-05-03 | 1997-05-30 | Cird Galderma | Utilisation de retinoides dans une composition cosmetique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique |
| FR2738745B1 (fr) * | 1995-09-15 | 1997-10-24 | Cird Galderma | Nouvelles compositions a base d'un melange synergetique entre au moins un ligand de vdr et un retinoide, et leurs utilisations |
| FR2755011B1 (fr) * | 1996-10-31 | 1998-11-20 | Cird Galderma | Utilisation des inhibiteurs de l'activite de l'acide retinoique pour traiter les peaux sensibles et/ou les dommages aigus induits par les rayonnements u.v. |
| DE19646392A1 (de) * | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
| FR2759292B1 (fr) * | 1997-02-10 | 2000-08-11 | Cird Galderma | Utilisation de retinoides en tant qu'agents induisant la pigmentation |
| ATE334673T1 (de) | 1997-11-12 | 2006-08-15 | Hoffmann La Roche | Behandlung von t-helfer zel typ 2 vermittelten immunkrankheiten mit retinoid antagonisten |
| FR2776511B1 (fr) * | 1998-03-31 | 2001-05-11 | Galderma Rech Dermatologique | Utilisation dans ou pour la preparation d'une composition d'au moins un inhibiteur de l'activite de l'acide retinoique |
| AU3742100A (en) * | 1999-03-16 | 2000-10-04 | Glaxo Group Limited | Nuclear receptor arylating compounds |
| US6436993B1 (en) * | 1999-07-13 | 2002-08-20 | The Salk Institute For Biological Studies | Use of RAR antagonists as modulators of hormone mediated processes |
| FR2804323B1 (fr) | 2000-01-31 | 2006-07-07 | Galderma Res & Dev | Utilisation de composes de type retinoides en tant qu'agents anti-bacteriens |
| JP3795044B2 (ja) | 2001-09-14 | 2006-07-12 | メシルジーン、インコーポレイテッド | ヒストンデアセチラーゼの阻害剤 |
| BR0213678A (pt) * | 2001-10-31 | 2004-10-26 | Hoffmann La Roche | Compostos retinóides heterocìclicos |
| US7153889B2 (en) | 2002-11-12 | 2006-12-26 | Abbott Laboratories | Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands |
| US20050256118A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Altenbach Robert J | Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents |
| US20050256309A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Altenbach Robert J | Tri-and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands |
| US7205316B2 (en) * | 2004-05-12 | 2007-04-17 | Abbott Laboratories | Tri- and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands |
| US7145005B2 (en) * | 2004-05-12 | 2006-12-05 | Abbott Laboratories | 2-(6-{2-[(2R)-2-Methyl-1-pyrrolidin-1-yl]-ethyl}-2-naphthalen-2-yl)-2H-pyridazin-3-one salts and their preparation |
| US7098222B2 (en) * | 2004-05-12 | 2006-08-29 | Abbott Laboratories | Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents |
| KR20070055563A (ko) | 2004-08-23 | 2007-05-30 | 와이어쓰 | 혈전증 및 심혈관 질병의 치료에 유용한 플라스미노겐활성화제 억제제 타입-1(ｐａｉ-1)의 조절제로서의옥사졸로-나프틸 산 |
| BRPI0514549A (pt) * | 2004-08-23 | 2008-06-17 | Wyeth Corp | ácidos de pirrol-naftila como inibidores de pai-1 |
| US7605172B2 (en) | 2004-08-23 | 2009-10-20 | Wyeth | Thiazolo-naphthyl acids |
| US20080234229A1 (en) * | 2005-08-18 | 2008-09-25 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Novel Therapeutic Agents for the Treatment of Cancer, Metabolic Diseases and Skin Disorders |
| WO2007028104A2 (en) * | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Auspex Pharmaceuticals, Inc. | Novel therapeutic agents for the treatment of cancer, metabolic diseases and skin disorders |
| JP2008024631A (ja) * | 2006-07-20 | 2008-02-07 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| FR2909000B1 (fr) * | 2006-11-28 | 2009-02-06 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Compositions comprenant du peroxyde de benzoyle, au moins un derive de l'acide naphtoique et au moins un compose de type polymeres de polyurethane ou des derives de celui-ci, et leurs utilisations. |
| FR2910320B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-02-13 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Emulsion comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole |
| FR2910321B1 (fr) | 2006-12-21 | 2009-07-10 | Galderma Res & Dev S N C Snc | Gel creme comprenant au moins un retinoide et du peroxyde de benzole |
| FR2931661B1 (fr) | 2008-05-30 | 2010-07-30 | Galderma Res & Dev | Nouvelles compositions depigmentantes sous forme d'une composition anhydre sans vaseline et sans elastomere comprenant un derive phenolique solubilise et un retinoide. |
| WO2011116220A2 (en) * | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Arbonne International Llc | Oral supplement |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3760020A (en) * | 1971-09-02 | 1973-09-18 | Sun Oil Co | Bis-(dialkyladamantyl)benzenes |
| US3928480A (en) * | 1974-11-25 | 1975-12-23 | Idemitsu Kosan Co | Process of producing alkyl adamantanes |
| LU86022A1 (fr) * | 1985-07-25 | 1987-02-04 | Cird | Derives aromatiques polycyliques,leur procede de preparation et leur application dans les domaines pharmaceutique et cosmetique |
| FR2649976B1 (fr) * | 1989-07-20 | 1991-09-27 | Cird | Nouveau compose marque au tritium, sa preparation et son application notamment dans le reperage des recepteurs nucleaires des retinoides |
| RU2004243C1 (ru) * | 1991-07-15 | 1993-12-15 | Свердловский научно-исследовательский кожно-венерологический институт | Способ лечени псориаза |
| CA2149882A1 (en) * | 1992-11-25 | 1994-06-09 | Magnus Pfahl | Rxr homodimer formation and bridged bicyclic aromatic compounds and their use in modulating gene expression |
| FR2699077B1 (fr) | 1992-12-16 | 1995-01-13 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes. |
| FR2713640B1 (fr) * | 1993-12-15 | 1996-01-05 | Cird Galderma | Nouveaux composés aromatiques polycycliques, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations. |
| FR2719044B1 (fr) * | 1994-04-26 | 1996-05-31 | Cird Galderma | Nouveaux composés bi-aromatiques acétylénés à groupement adamantyle, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations. |
| FR2733684B1 (fr) | 1995-05-03 | 1997-05-30 | Cird Galderma | Utilisation de retinoides dans une composition cosmetique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique |
| FR2755011B1 (fr) | 1996-10-31 | 1998-11-20 | Cird Galderma | Utilisation des inhibiteurs de l'activite de l'acide retinoique pour traiter les peaux sensibles et/ou les dommages aigus induits par les rayonnements u.v. |
-
1995
- 1995-05-03 FR FR9505279A patent/FR2733684B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-19 EP EP96400846A patent/EP0740937A3/fr not_active Ceased
- 1996-04-24 NZ NZ286444A patent/NZ286444A/en unknown
- 1996-04-29 IL IL11807696A patent/IL118076A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-04-30 ZA ZA963413A patent/ZA963413B/xx unknown
- 1996-04-30 PL PL96314046A patent/PL184835B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-04-30 RU RU96108398/14A patent/RU2157361C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-04-30 AU AU51964/96A patent/AU691105B2/en not_active Ceased
- 1996-04-30 NO NO961742A patent/NO961742L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-05-02 BR BR9601630A patent/BR9601630A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-05-02 HU HU9601161A patent/HU220240B/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-05-02 CA CA002175643A patent/CA2175643C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-02 JP JP8111610A patent/JP2968205B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-03 AR ARP960102439A patent/AR003947A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-05-03 KR KR1019960014519A patent/KR960040357A/ko not_active Ceased
- 1996-05-03 US US08/642,424 patent/US5952382A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-04-23 US US09/296,656 patent/US6225328B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96108398A (ru) | Применение ретиноидов в косметической или фармацевтической композиции, соединения | |
| RU96123243A (ru) | Биароматические соединения с адамантильной группой, фармацевтические и косметические композиции на их основе | |
| RU96122858A (ru) | Биароматические соединения и фармацевтические и косметические композиции на их ос основе | |
| KR960040357A (ko) | 화장용 조성물 또는 약제학적 조성물의 제조에 사용되는 레티노이드의 용도 | |
| KR970042511A (ko) | 아다만틸기를 함유하는 이방향족 화합물, 그를 함유하는 약약적 조성물 및 화장조성물 및 그의 용도 | |
| FI73984C (fi) | Nya morfolinofoereningar. | |
| KR950703323A (ko) | 레티놀 함유 화장품 조성물(Cosmetic Composition Containing Retinol) | |
| KR970042508A (ko) | 이방향족 화합물, 그를 함유하는 약학적 조성물 및 화장 조성물, 및 그의용도 | |
| CN1387426A (zh) | 洗涤剂组合物 | |
| DE602004017479D1 (de) | Als neue antiangiogene mittel geeignete thienopyridinphenylacetamide und derivate davon | |
| KR930016393A (ko) | 비아릴 치환된 4-아미노-부티르산 아미드, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 | |
| ATE252385T1 (de) | Vorbeugende oder heilende mittel für krankheiten, die durch mangel an stickoxid-synthase (nos) ausgelöst sind | |
| KR940014328A (ko) | 인돌린 화합물 | |
| EA200001146A1 (ru) | Производные изотиазола, применимые в качестве противораковых агентов | |
| RU2003121236A (ru) | Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием | |
| KR930012008A (ko) | 활성 산소 소거제 | |
| EA199800620A1 (ru) | Замещенные n-[(аминоиминометил или аминометил)фенил] пропиламиды | |
| CN104661641A (zh) | 硝酮化合物和它们在个人护理中作为抗氧化剂的应用 | |
| RU99104819A (ru) | Биароматические соединения и фармацевтические и косметические композиции, включающие их | |
| WO2005019162A1 (en) | Hydroxamic acid derivatives and the method for preparing thereof | |
| KR100721687B1 (ko) | 항-염증제 및 이를 함유하는 화장품 및 피부 외용제 | |
| JPH07157415A (ja) | 頭髪化粧料 | |
| KR960704541A (ko) | 유일한 치료제로서의 히드록실 이온 및 이 이온을 조정하는 화합물, 이 제제를 사용한 조성물, 이 제제를 사용하는 치료 방법 및 이의 제조 방법(Hydroxyl lons as Unique Therapeutic Agents and Compounds that Modulate These Ions, Compositions Employing These Agents, Therapeutic Methods for Using Such Agents and Processes for Preparing Them) | |
| US5709848A (en) | Photocleavable metal-chelating agents and compositions containing the same | |
| KR910002775A (ko) | 방향족 카복실산 아미드 |