RU98103160A - Производные таксана - Google Patents
Производные таксанаInfo
- Publication number
- RU98103160A RU98103160A RU98103160/04A RU98103160A RU98103160A RU 98103160 A RU98103160 A RU 98103160A RU 98103160/04 A RU98103160/04 A RU 98103160/04A RU 98103160 A RU98103160 A RU 98103160A RU 98103160 A RU98103160 A RU 98103160A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- atoms
- alkyl
- radicals
- carbon
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001602 bicycloalkyls Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005036 alkoxyphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004802 cyanophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 piperidino, morpholino, 1-piperazinyl Chemical group 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Производные таксана общей формулы
где Аг представляет собой арил возможно замещенный, R представляет собой фенил или радикал Р5-О-, в котором R5 представляет собой; прямой или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, за исключением трет. бутила, алкенил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, алкинил, содержащий от 3 до 8 атомов углерода циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода циклоалкенил, содержащий от 4 до 6 атомов углерода, или бициклоалкил, содержащий от 7 до 11 атомов углерода, при этом названные радикалы возможно замещены одним или несколькими заместителями выбранными среди атомов галогена и радикалов гидрокси, алкокси, содержащих от 1 до 4 атомов углерода диалкиламино, алкильная часть которого содержит от 1 до 4 атомов углерода, пиперидино, морфолино, 1-пиперазинил (возможно замещенный в положении -4 алкилом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, или фенилалкилом, алкильная часть которого содержит от 1 до 4 атомов углерода), циклоалкил, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкенил, содержащего от 4 до 6 атомов углерода, цианофенил, карбокси или алкоксикарбонил, алкильная часть которого содержит от 1 до 4 атомов углерода; или фенил, возможно замещенный одним или несколькими атомами или радикалами, выбранными среди атомов галогена или радикалов; алкил, содержащих от 1 до 4 атомов углерода, или алкокси, содержащих от 1 до 4 атомов углерода; азотсодержащий насыщенный или ненасыщенный гетероциклический радикал, содержащий от 4 до 6 звеньев, возможно замещенный одним или несколькими алкилами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, при этом циклоалкилы, циклоалкенилы или бициклоалкилы могут быть замещены одним или несколькими алкилами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода; R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения и представляют собой атом водорода, радикал алкил фенилалкил, фенил, алкоксифенил или диалкоксифенил или же R1 и R2 образуют вместе с атомом углерода с которым они связаны, цикл, содержащий от 4 до 7 звеньев; R3 представляет собой ацетил или защитную группу функциональной гидроксигруппы и R4 представляет собой защитную группу функциональной гидроксигруппы.
где Аг представляет собой арил возможно замещенный, R представляет собой фенил или радикал Р5-О-, в котором R5 представляет собой; прямой или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, за исключением трет. бутила, алкенил, содержащий от 2 до 8 атомов углерода, алкинил, содержащий от 3 до 8 атомов углерода циклоалкил, содержащий от 3 до 6 атомов углерода циклоалкенил, содержащий от 4 до 6 атомов углерода, или бициклоалкил, содержащий от 7 до 11 атомов углерода, при этом названные радикалы возможно замещены одним или несколькими заместителями выбранными среди атомов галогена и радикалов гидрокси, алкокси, содержащих от 1 до 4 атомов углерода диалкиламино, алкильная часть которого содержит от 1 до 4 атомов углерода, пиперидино, морфолино, 1-пиперазинил (возможно замещенный в положении -4 алкилом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, или фенилалкилом, алкильная часть которого содержит от 1 до 4 атомов углерода), циклоалкил, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, циклоалкенил, содержащего от 4 до 6 атомов углерода, цианофенил, карбокси или алкоксикарбонил, алкильная часть которого содержит от 1 до 4 атомов углерода; или фенил, возможно замещенный одним или несколькими атомами или радикалами, выбранными среди атомов галогена или радикалов; алкил, содержащих от 1 до 4 атомов углерода, или алкокси, содержащих от 1 до 4 атомов углерода; азотсодержащий насыщенный или ненасыщенный гетероциклический радикал, содержащий от 4 до 6 звеньев, возможно замещенный одним или несколькими алкилами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода, при этом циклоалкилы, циклоалкенилы или бициклоалкилы могут быть замещены одним или несколькими алкилами, содержащими от 1 до 4 атомов углерода; R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения и представляют собой атом водорода, радикал алкил фенилалкил, фенил, алкоксифенил или диалкоксифенил или же R1 и R2 образуют вместе с атомом углерода с которым они связаны, цикл, содержащий от 4 до 7 звеньев; R3 представляет собой ацетил или защитную группу функциональной гидроксигруппы и R4 представляет собой защитную группу функциональной гидроксигруппы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9213000 | 1992-10-30 | ||
| FR9213000A FR2697522B1 (fr) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | Procédé de préparation de dérivés du taxane. |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95111381/04A Division RU2118958C1 (ru) | 1992-10-30 | 1993-10-28 | Способ получения производных таксана и промежуточные соединения синтеза |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98103160A true RU98103160A (ru) | 1999-11-10 |
| RU2188198C2 RU2188198C2 (ru) | 2002-08-27 |
Family
ID=9435013
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95111381/04A RU2118958C1 (ru) | 1992-10-30 | 1993-10-28 | Способ получения производных таксана и промежуточные соединения синтеза |
| RU98103160/04A RU2188198C2 (ru) | 1992-10-30 | 1993-10-28 | Производные таксана |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95111381/04A RU2118958C1 (ru) | 1992-10-30 | 1993-10-28 | Способ получения производных таксана и промежуточные соединения синтеза |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5686623A (ru) |
| EP (1) | EP0666857B1 (ru) |
| JP (1) | JP3030088B2 (ru) |
| KR (1) | KR100255460B1 (ru) |
| AT (1) | ATE180258T1 (ru) |
| AU (1) | AU679947B2 (ru) |
| CA (1) | CA2148103C (ru) |
| CZ (1) | CZ287805B6 (ru) |
| DE (1) | DE69325031T2 (ru) |
| DK (1) | DK0666857T3 (ru) |
| ES (1) | ES2133418T3 (ru) |
| FI (1) | FI109798B (ru) |
| FR (1) | FR2697522B1 (ru) |
| GR (1) | GR3030268T3 (ru) |
| HU (1) | HUT73780A (ru) |
| MX (1) | MX9306606A (ru) |
| NO (2) | NO304114B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ257578A (ru) |
| PL (1) | PL177746B1 (ru) |
| RU (2) | RU2118958C1 (ru) |
| SK (1) | SK281045B6 (ru) |
| TW (1) | TW427988B (ru) |
| WO (1) | WO1994010169A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA938012B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX9307777A (es) | 1992-12-15 | 1994-07-29 | Upjohn Co | 7-HALO-Y 7ß, 8ß-METANO-TAXOLES, USO ANTINEOPLASTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. |
| ES2145829T3 (es) * | 1993-06-11 | 2000-07-16 | Upjohn Co | Uso antineoplasico de delta 6,7-taxoles y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
| IL127597A (en) * | 1994-01-28 | 2003-07-31 | Upjohn Co | Iso-taxol analogs |
| CA2170661A1 (en) | 1995-03-22 | 1996-09-23 | John K. Thottathil | Novel methods for the preparation of taxanes using oaxzolidine intermediates |
| EP1099696A3 (en) * | 1995-06-06 | 2001-05-23 | Dr. Reddy's Research Foundation | Preparation of oxazolidine |
| AU4768797A (en) | 1996-10-24 | 1998-05-15 | Institute Armand-Frappier | A family of canadensol taxanes, the semi-synthetic preparation and therapeutic use thereof |
| US6150537A (en) | 1997-12-12 | 2000-11-21 | Emory University | Methods for the esterification of alcohols and compounds useful therefor as potential anticancer agents |
| WO2000010547A2 (en) * | 1998-08-20 | 2000-03-02 | Aventis Pharma S.A. | New use of taxoid derivatives |
| EP0982028A1 (en) * | 1998-08-20 | 2000-03-01 | Aventis Pharma S.A. | New use of taxoid derivatives |
| JP4502338B2 (ja) * | 1999-09-17 | 2010-07-14 | 株式会社横浜国際バイオ研究所 | タキソイド化合物の製造法 |
| AU775373B2 (en) | 1999-10-01 | 2004-07-29 | Immunogen, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents |
| WO2002012216A1 (en) * | 2000-08-08 | 2002-02-14 | Dr. Reddy's Research Foundation | An improved process for the preparation of docetaxel |
| JP2002088935A (ja) | 2000-09-14 | 2002-03-27 | Nichiha Corp | 外装材の縦目地ジョイナー |
| WO2006055837A2 (en) | 2004-11-19 | 2006-05-26 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Process for preparing oxazolidine derivatives |
| CZ298332B6 (cs) * | 2005-09-26 | 2007-08-29 | Zentiva, A. S | Zpusob prípravy kyseliny (4S,5R)-2,4-difenyloxazolin-4,5-dihydro-5-karboxylové |
| WO2007075870A2 (en) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Tapestry Pharmaceuticals, Inc. | Processes for taxane derivatives and intermediates useful therein |
| WO2008074178A1 (fr) * | 2006-11-23 | 2008-06-26 | Shanghai Bailing Pharmaceutical Technology Co., Ltd | Nouveau procédé de préparation de paclitaxel semi-synthétique |
| CN101020672B (zh) * | 2006-12-28 | 2010-08-25 | 上海百灵医药科技有限公司 | 多烯紫杉醇的合成方法 |
| PL388144A1 (pl) | 2009-05-29 | 2010-12-06 | Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Wdrożeniowe Ifotam Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Solwaty (2R,3S)-3-tert-butoksykarbonylamino-2-hydroksy-3-fenylopropionianu 4-acetoksy-2α-benzoiloksy -5β,20-epoksy-1,7β,10β-trihydroksy-9-okso-taks-11-en-13α-ylu, sposób ich otrzymywania i zastosowanie |
| KR101379694B1 (ko) * | 2011-09-30 | 2014-03-31 | 주식회사 삼양바이오팜 | 탁산유도체의 제조방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2629819B1 (fr) * | 1988-04-06 | 1990-11-16 | Rhone Poulenc Sante | Procede de preparation de derives de la baccatine iii et de la desacetyl-10 baccatine iii |
| MX9102128A (es) * | 1990-11-23 | 1992-07-08 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Derivados de taxano,procedimiento para su preparacion y composicion farmaceutica que los contiene |
| FR2696464B1 (fr) * | 1992-10-05 | 1994-11-10 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveau procédé d'estérification de la baccatine III et de la désacétyl-10 baccatine III. |
| FR2696460B1 (fr) * | 1992-10-05 | 1994-11-25 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procédé de préparation de dérivés du taxane. |
| FR2696458B1 (fr) * | 1992-10-05 | 1994-11-10 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procédé de préparation de dérivés du taxane. |
| FR2696459B1 (fr) * | 1992-10-05 | 1994-11-25 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Procédé de préparation de dérivés du taxane. |
| ES2145829T3 (es) * | 1993-06-11 | 2000-07-16 | Upjohn Co | Uso antineoplasico de delta 6,7-taxoles y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
-
1992
- 1992-10-30 FR FR9213000A patent/FR2697522B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-10-25 MX MX9306606A patent/MX9306606A/es not_active IP Right Cessation
- 1993-10-27 ZA ZA938012A patent/ZA938012B/xx unknown
- 1993-10-28 RU RU95111381/04A patent/RU2118958C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 DE DE69325031T patent/DE69325031T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-28 ES ES93924646T patent/ES2133418T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-28 WO PCT/FR1993/001058 patent/WO1994010169A1/fr not_active Ceased
- 1993-10-28 RU RU98103160/04A patent/RU2188198C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 SK SK557-95A patent/SK281045B6/sk unknown
- 1993-10-28 KR KR1019950701766A patent/KR100255460B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-28 PL PL93308638A patent/PL177746B1/pl unknown
- 1993-10-28 AU AU54237/94A patent/AU679947B2/en not_active Ceased
- 1993-10-28 AT AT93924646T patent/ATE180258T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 HU HU9501235A patent/HUT73780A/hu unknown
- 1993-10-28 CZ CZ19951092A patent/CZ287805B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 TW TW082109008A patent/TW427988B/zh not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 DK DK93924646T patent/DK0666857T3/da active
- 1993-10-28 CA CA002148103A patent/CA2148103C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-28 NZ NZ257578A patent/NZ257578A/en unknown
- 1993-10-28 JP JP6510775A patent/JP3030088B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-28 US US08/424,386 patent/US5686623A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-28 EP EP93924646A patent/EP0666857B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-26 NO NO951587A patent/NO304114B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-04-28 FI FI952059A patent/FI109798B/fi active
-
1997
- 1997-08-08 US US08/908,807 patent/US6433180B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-04-22 NO NO981813A patent/NO306062B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-05-20 GR GR990400398T patent/GR3030268T3/el unknown
-
2002
- 2002-06-26 US US10/179,027 patent/US20030013889A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU98103160A (ru) | Производные таксана | |
| TR199800602A2 (xx) | Dithiolan t�revleri, haz�rlanmalar� ve terap�tik etkileri. | |
| IL159607A0 (en) | 7-amino triazolopyrimidines for controlling harmful fungi | |
| ID29452A (id) | 4-okso-1,4-dihidro-3-quinolinkarboksamida sebagai agen-agen antivirus | |
| NL300086I1 (nl) | Pyimidinederivaten en werkwijzen voor de bereidingervan. | |
| BR9608040A (pt) | Composto pentacíclico | |
| ES395714A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de piridoqui- nolina. | |
| FI952059A0 (fi) | Menetelmä taksaanijohdannaisten valmistamiseksi | |
| ES2081136T3 (es) | 3-ureido-benzodiazepinonas utiles como antagonistas de cck o de gastrina. | |
| MY105950A (en) | 4-acyloxyquinoline derivatives and insecticidal or acaricidal compositions containing same. | |
| SE8502073L (sv) | Delta?722-1,2,4-triazolin-5-on-derivat och herbicida kompositioner, som innehaller desamma | |
| DE60144246D1 (de) | Imidazolderivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| ES298013A1 (es) | Procedimiento depreparación de nuevos derivados de la quinoleína | |
| SE8100743L (sv) | Rifamycinderivat | |
| TW330147B (en) | Halogenobenzimidazoles, their preparation processes and their use | |
| RU98109948A (ru) | Сложные эфиры баккатина-iii 10-дезацетил-баккатина-iii | |
| NZ535476A (en) | 4-(diarylmethyl)-1-piperazinyl derivatives | |
| ES8106537A1 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos fosfatos de n-(fenilosubstituido)-n-(alcoxicarbonilalcohil)-acetamidas | |
| ES8802413A1 (es) | Procedimiento para preparar una composicion herbicida a base de carbamoiloxi-fenilcarbamato y aceite mineral de petroleo | |
| IE44950L (en) | Spirocyclic 3-amino-2-hydroxypropoxy-phenyl derivatives | |
| ES454285A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de 4-amina trans-deca-hidroquinolina. | |
| JPS6463569A (en) | Heteroaryl derivative | |
| MX9601359A (es) | Compuestos con radicales de (benzo)triazol. | |
| GB1429512A (en) | Polymeric compositions | |
| ES455789A1 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados del di- tiol-1,2. |