SA00201005B1 - منشط promoter يحتوي على كبريت sulfur لعملية إزالة الهديروجين hydrogen بتأكسد الألكانات alkanes oxidative - Google Patents

Abstract

الملخص: يتعلق يتطق هذا الاختراع بطرق التأكسد الحفزي catalytic oxidation عند درجات حرارة منخفضة لشحنة هيدروكربونية hydrocarbon منخفضة الوزن الجزيئي للحصول على أحماض كربوكسيلية carboxylic acids وناتج إزالة الهيدروجين ، وعلى وجه الخصوص تحويل ايثان ethane / إثيلين ethylene إلى حمض الخل acetic acid أو التأكسد المباشر direct oxidation لل ethane إلى مونومير فينيل خلات vinyl acetate monomer فوق عوامل حفازة عبارة عن أكسيد معدني metal oxide مخلط . تتضمن الشحنة مركب يحتوي على كبريت يكون له الذرة على إنتاج أكاسيد الكبريت.sulfur oxidation15

Description

Y

‏بتأكسد‎ hydrogen ‏لعمليات إزالة الهيدروجين‎ sulfur ‏يحتوي على كبريت‎ promoter ‏منشط‎ ‎alkanes oxidative cls) ‏الوصف الكامل‎ ١ : ‏خلفية الاختراع‎ ‏عند درجات حرارة‎ catalytic oxidation ‏يتعلق هذا الاختراع بطرق التأكسد الحفزي‎ ‏منخفضة الوزن الجزيئشي للحصول على‎ hydrocarbon ‏منخفضة لشحنة هيدروكربونية‎ ‏؛ وعلى وجه الخصوص تحويل ؛‎ hydrogen ‏أحماض كربوكسيلية وناتج إزالة الهيدروجين‎ direct oxidation ‏أو التأكسد المباشر‎ acetic acid ‏إلى حمض الخل‎ ethylene / ethane © ‏حفازة عبارة‎ Jal ge ‏فوق‎ vinyl acetate monomer ‏إلى مونومير فينيل خلات‎ ethane ‏لل‎ ‎0 ‏يكون له القدرة‎ sulfur ‏عن أكسيد معدني مخلط . تتضمن الشحنة مركب يحتوي على كبريت‎ ‏يتم في تلك الطريقة الحصول على كمية كبيرة ا‎ . 07088 sulfur ‏على إنتاج أكاسيد الكبريت‎ ‏ا‎ ٍ . partial oxidation ‏من النواتج التي تتتج من التأكسد الجزثي‎

Co ethane ‏للإيثان‎ catalytic oxidation ‏هناك العديد من الطرق المعروفة للتأكسد الحفزي‎ Ye ‏أو منتج أكسدة منزوع الهيدروجين‎ oxygenated products ‏إلى منتج يحتوي على أكسجين‎ ‏فمثلاً ؛ فإن البراءة الأمريكية رقم 799705499 والبراءة‎ . oxy-dehydrogenated products ‏الأوربية رقم 6797409 وطلب البراءة الأوربية رقم 480544 وطلب البراءة الدولية‎ ‏إيثان‎ (acetic acid ‏جميعها تصف عوامل حفازة وطرق لإنتاج حمض الخل‎ 19/135800 ‏1777م‎ ( £Y0 ve ‏تصف البراءات الأمريكية أرقام‎ . ethylene ‏وإثيلين‎ ethane ٠ ' ‏لأخلاةتةه؛ و 644.07؛ عوامل حفازة وطرق لإزالة الهيدروجين بتأكسد‎ ( £0TAVA. 0 ‏وكذلك فإن البراءات الأمريكية‎ . ethylene ‏إلى إثيلين‎ ethane ‏الإيثان‎ oxyde hydrogenation 58/0537٠0 ‏ء 17477 وطلب البراءة الدولية رقم‎ ١87:8 776437 ‏أرقام أ-‎ ‏حمض الخل‎ » ethylene ‏من إثيلين‎ vinyl acetate ‏تصف عوامل حفازة وطرق لإنتاج‎ ‏عوامل حفازة‎ E¥YAT00 - ‏وتصف البراءة الأمريكية‎ ٠ oxygen ‏وأكسجين‎ acetic acid ٠٠

EY EAY ov ‏وتصف البراءة الأمريكية‎ . acrolein ‏من‎ acrylic acid ‏وطرق لإنتاج‎ catalyst ‏على‎ Jsa—allammoxidation of olefins ‏عوامل حفازة معالجة أموكسيدية للأوليفينات‎ ‏ولكي‎ . acrylic acid 5 acrolein ‏إلى‎ olefins ‏الأوليفينات‎ oxidation ‏ولتأكسد‎ acrylonitrile

. 0 يتم زيادة النشاط وانتقائية المنتج + غان أغلب الأنظمة الحفزية الموصوقة في تلك ‎ball‏ ا تتضمن إضافة معادن ( فلزات) منشطة ‎promoting metals‏ لعملية الحفز ‎Ya‏ من أي غاز معالجة أو شحنة مساعدة إضافية كمنشط . وعملية إزالة الهيدروجين بالتأكسد ‎oxidative dehydrogenation‏ هي عملية معروفة 0 جيداً لتحويل المركبات العضوية المشبعة أو المشبعة جزئياً إلسى مركبات مناظرة تحتوي على مستوي أعلى من عدم التشبع . وإنتاجية نواتج التفاعل تتعلق بنوع النظم الحفاز وظروف الطريقة وعمليات إزالة الهيدروجين بالتأكسد باستخدام أكسيد الكبريت ‎sulfur oxide‏ يتم وصفها في البرائتين الأمريكيتين رقمي 1884496؛ و 797056597 والعوامل الحفازة التي تستخدم في طرق-البراءة الأمريكية -آ- 418854856 و 3970797 تتضمن البلاديوم ‎palladium ٠‏ والذهب على دعامات ‎Ju‏ أكسيد الزنك ‎oxide‏ عدن ؛ ألومينا ‎alumina‏ وسيليكا : ب ‎«silica‏ يتم عمل معالجة مسبقة ‎Jalal‏ الحفاز بواسطة مركب كبريت في هواء رطب بحيث 0 يكون تركيز مركب التعديل المحتوي على كبريت من حو إلى 70,06 إلى حوإلسى 0 ‎AL‏ من البلاديوم ‎palladium‏ المدعم على أكسيد الزنك ‎zinc oxide‏ والسابق المعالجة وتركيب الذهب كعامل حفاز ‎.catalyst‏ ‎Vo‏ وفي البراءات الأمريكية أرقام 183/6977 ¢ 1477414 و 7770550 ؛ يضاف ثاني ْ أكسيد الكبريت ‎sulfur dioxide‏ في تفاعلات ‎All JY‏ الهيدروجين ‎dehydrogenation processes‏ من ‎alkane‏ ويتم التشغيل في درجات حرارة مرتفعة جداً أعلى من 00م إلى ‎Mov‏ حيث أن نواتج التأكسد 8 الكلية تصبح هي السائدة . وتبعاً لذلك ؛ فإن إنتاجية المنتج المرغوب تكون منخفضة وأيضاً فإن مركبات الكبريت العضوية ‎organic sulfide‏ المتكونة ‎٠‏ كمتتجات ثانوية يتم امتزازها على سطح العوامل الحفازة وتعمل على الإضرار بالتفاعل ككل. وتبعاً لذلك ؛ فإن يكون من المرغوب فيه إعداد طريقة منخفضة الحرارة والتي يمكن أن يكون لها تأثير كبير على إنتاجية المنتجات المرغوبة بدون التأثير على سلامة العوامل الحفازة التي تحتوي على أكسيد معدني مختلط. . ‎YO‏ الوصف العام للاختراع : ّ إن هدف هذا الاختراع هو تخطي العيوب ألسابقة الذكر .

¢ ما اا ب > > ‎ak chosen‏ لهذا الاختراغ وهو إعداد طريقة حفزية منخفضة الحرارة يتم فيها د ‎a‏ ‏إنتاج إنتاجية عإلىة من المنتجات التي تحتوي على أكسجين ‎coxygen‏ هناك هدف آخر لهذا الاختراع وهو ‎dae)‏ طريقة حفزية عند حرارة منخفضة يتم فيها إنتاج ‎daly‏ عالية من المنتجات التي لا تحتوي على هيدروجين 70:0860ط. ° وهناك هدف آخر لهذا الاختراع وهو ‎dae)‏ طريقة حفزية محسنة لتأكسد ألكانات ‎alkane‏ منخفضة الوزن الجزيئي إلى أحماض ‎acids‏ مناظرة وألدهيدات ‎aldehydes‏ هناك هدف ‎AT‏ لهذا الاختراع وهو إعداد طريقة حفزية محسنة لتأكسد ألكانات وذلك لإنتاج أحماض كربوكسيلية مناظرة ء ألدهيدات ‎aldehydes‏ ونواتج إزالة الهيدروجين ؛ باستخدام مركبات تحتؤي على كبريت ويحتوي على ذرتي أكسجين ‎oxygen atoms‏ على ‎٠‏ الأقل كمركبات تنشيط . | ا ان هناك هدف ‎SAT‏ لهذا الاختراع وهو إنتاج ‎(VAM) vinyl acetate monomer‏ مباشرة . ‎٠‏ ‏| عن طريق تأكسد ‎ethane oxidation‏ باستخدام المركبات التي تحتوي على كبريت كمنشطات .. في وجود عامل حفاز عبارة عن أكسيد معدني مختلط عند ظروف معينة للطريقة . هناك أهداف أخرى وكذلك مظاهر آخر وخصائص ومميزات لهذا الاختراع آٍّ ‎٠‏ سوف تكون موضحة من دراسة هذا الطلب بما يتضمن عناصر الحماية ‎i Bd‏ يتم تعريف الطريقة التي يتم تنفيذها في الطور الغازي في عنصر الحماية ‎١‏ . إن طريقة هذا الاختراع عبارة عن عملية حفزية منخفضة الحرارة لإنتاج منتجات تحتوي على أكسجين ‎[oxygen‏ منتجات مزال منها الهيدروجين وذلك بالتأكسد في الطور الغازي ‎gases phase ٠‏ للهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ منخفضة الوزن الجزيئي باستخدام كمية صغيرة من مركبات تحتوي على كبريت مثل كبريتيد الهيدروجين ‎hydrogen sulfide‏ ؛ ثاني أكسيد الكبريت ‎sulfur dioxide‏ | أو كبريتيد كربونيل ‎carbonyl sulfide‏ في الشحنة . يتم ‎Lan‏ ‏الطريقة في وجود عوامل حفازة تعمل على التأكسد ‎oxidation‏ والاختزال ‎redox‏ وذات معادن مختلطة ومتعددة المكونات . ويمكن ‎Lad‏ تتفيذ هذا الاختراع باستخدام مركبات ‎ve‏ الكبريت في الشحنة في عملية التأكسد ‎oxidation‏ إضافة أموكسيد ل ‎/propylene‏ لل ‎propylene‏ والإنتاج المباشر ‎vinyl acetate monomer‏ من تحول الإيثان ‎ethane‏ إلى الإثيلين ‎yoy‏

الا د حت ‎ethylene:‏ مع إتباع ذلك ‎Sls‏ .د ‎oxidation‏ الإترلين ‎ethylene‏ بواسطة حمطن ‎end)‏ لانت

.acetic acid

والأهداف الأخرى بالإضافة إلى المظاهر الأخرى ¢ الخصائص والمميزات الأخرى لهذا الاختراع سوف تكون معروفة من دراسة هذا الطلب ؛ بما يتضمن عناصر الحماية

© والأمثلة المعينة .

يتعلق هذا الاختراع بعمليات حفزية عند درجات حرارة منخفضة ؛ ‎Cus‏ أن الشحنة المتفاعلة تتضمن ألكان ‎(C4, C3, Cy) alkane‏ ¢ أكسجين ‎oxygen‏ ؛ مركب يحتوي على كبريت ‎Jia‏ كبريتيد الهيدروجين ‎hydrogen sulfide‏ ؛ ثاني أكسيد الكبريت ‎J sulfur dioxide‏ vapor phase ‏واختيارياً الماء تتلامس في الطور الغازي‎ carbonyl sulfide ‏كبريتيد كربونيل‎ ٠١ ٠ ٠ ‏مختلط والذي يفضل أن يكون بتركيسب‎ metal oxide ‏مع عامل حفاز عبارة عن أكسيد معدني‎ : ‏يتم اختياره من‎ ‏؛ بورون 3 ؛ هافنيوم‎ P ‏عبارة عن فوسفور‎ x Cus « MoaVeNbXy ‏تركيب مكلسن من‎ )١( ‏أو مخاليط منها ؛ وحيث أن‎ As ‏زرنيخ‎ Te ‏تيللوريوم‎ « HE «© ‏إلى‎ ١ ‏ب دمن‎

5 أكبر من صفر إلى ‎٠,١‏

من ‎0,٠١‏ إلى 300

. ٠,١ ‏أكبر من صفر إلى‎ d

القيم الرقمية ‎gc eb ca‏ ل تمثل النسب الذرية النسبية بالجرامات لعناصر موليبدنوم

‎Te‏ 140 ء؛ فاناديوم 7 ؛ نيوبيوم 170 و76 على الترتيب ؛ في العامل الحفاز . يفضَْل أن تكون العناصر موجودة في اتحاد مع الأكسجين 0 في صورة العديد من الأكاسيد ‎٠‏ ويتم وصف هذا التركيب في البراءة الدولية 44/174486 . (7) تركيب مكلسن ( ‎(calcined‏ من ‎Mo,VyNbPdy‏ ‏حيث : : ‎yay‏

‎een ٌ Let‏ لم 3 مزب١-‏ إالسى © ¢ ‎en‏ الات ب ‎a Eo‏ . ارا 1 ‎Cee‏ ‎b‏ من صفر إلى ب ‎Cc‏ من ‎٠ ١ ٠‏ إلى نب * و ‎d‏ من صفر إلى ‎vy £ Oo‏ . القيم الرقمية 8 + و 4 تمثل النسب الذرية النسبية بالجرامات لعناصر موليبدنوم ‎Mo‏ ء فاناديوم ‎V‏ ¢ نيوبيوم ‎Nb‏ وبلاديوم ‎Palladium‏ ؛ على الترتيب في العامل الحفاز . يفضل أن تكون العناصر موجودة في اتحاد مع أكسجين 0 في صورة العديد مسن الأكاسيد . ويتم وصف هذا التركيب في البراءة الأمريكية رقم 5407667 . )¥( تركيب مكلسن ‎(calcined)‏ من ‎Mo,V La; PdgNbeX¢‏ ‎٠ |‏ حيث ‎X‏ = ألومنيوم ‎Al‏ ¢ جاليوم ‎Ga‏ ؛ جرمانيوم ‎Ge‏ ¢ سيليكون ‎Si‏ (عنصر واحد على. . الأقل) وحيثٌ : | ب ‎a‏ تساوي ‎١‏ ‎b‏ من ‎٠. ١‏ إلى 9 ‎v,‏ ‎Cc‏ أكبر من صفر ‎Yl‏ ؛ 2 1 أكبر من صفر إلى ‎٠,9‏ ‏أكبر من صفر إلى ‎٠,١‏ و © أكبر من صفر إلى ارت القيم الرقمية ‎ca‏ 5 ؛ © ؛ 4 ؛ © و ‎f‏ تمثل النسب الذرية النسبية بالجرام للعناصمر موليبدنوم ‎Mo‏ وفاناديوم ‎V‏ ولانثائم ‎L‏ وبلاديوم ‎Palladium‏ ؛ نيوبيوم 110 و ‎X‏ على الترتيب 7 في العامل الحفاز . من المحتمل أن تكون العناصر موجودة في اتحاد مع الأكسجين ‎oxygen‏ ‏في صورة العديد من الأكاسيد . 0 ويتم وصف هذا التركيب في البراءة الأمريكية رقم 471 ‎ST‏ ‏) ¢ ( تركيب مكلسن ‎(calcined)‏ من ‎Mo,VyPd.Lag‏ ْ حيث : احا v

Cee ‏إلى 0« 0 0 ااي أ‎ ١ ‏دمن‎ : .,4 ‏إلى‎ ie) eb ‏و‎ ٠,9 ‏أكبر من صفر إلى‎ © ‏أكبر من صفر إلى 045 ؛‎ d . 1157148 ‏يتم وصف هذا التركيب في البراءة الأمريكية رقم‎ °

Mo,V;Ga.PdNbeXs ‏من‎ (calcined) ‏تركيب مكلسن‎ (©) حيث ‎X‏ عبارة عن واحدة أو أكثر من لانثائم ‎La‏ « تيتانيوم ‎Te‏ ¢ جرمانيوم ‎Ge‏ ؛ زنك ‎Zn‏ ؛ سليكون ‎Si‏ ؛ إنديوم ‎In‏ ؛ تنجستن ‎W‏ ؛ بزموت ‎Bi‏ ؛ منجنيز ‎Mn‏ « أنتيمون ‎Sb‏ ¢ قصدير 58 ؛ حديد ‎Fe‏ ؛ كوبالت ‎Co‏ ؛ نيكل ‎Ni‏ ؛ رينيوم ‎Re‏ ؛ روتينيوم ‎Rh‏ » رصاص ‎«Pb‏ ْ ْ : (Rb ‏بوتاسيوم 16 ؛ روبيديوم‎ «Na ‏؛ صوديوم‎ Ti ‏تيتانيوم‎ c Au ‏؛ ذهب‎ Cu ‏نحاس‎ ٠١ ماغنيسيوم ‎Mg‏ ؛ كالسيوم ‎Ca‏ ¢ بورون 3 وحيث أن . ا تساوي ‎١‏ ‏طمن ‎٠.01‏ إلى © أكبر من صفر إلى ‎CY‏ ‎d ً‏ أكبر من صفر إلى ‎SY‏ ‎Se‏ من صفر إلى ‎٠,١‏ .و ‎f‏ أكبر من صفر إلى 00 ؛ القيم الرقمية ‎bea‏ © + 4 ؛ » و ‎BSF‏ النسب الذرية النسبية الجرام ‎liad‏ ‏موليبدتوم ‎Mo‏ ؛ فاناديوم ‎V‏ ؛ جاليوم ‎Ga‏ وبلاديوم ‎Palladium‏ ؛ نيوبيوم ‎Nb‏ و ‎X‏ على ‎Ye‏ الترتيب في العامل الحفاز . تكون العناصر موجودة في اتحاد مع الأكسجين ‎oxygen‏ في ‏صورة العديد من الأكاسيد ‎oxides‏ ؛ ويتم وصف هذا التركيب في البراءة الأمريكية رقم ‏مالكلل ‏)1( تركيب مكلسن ‎(calcined)‏ من ‎Mo,VpLacPdgNbeXs‏ ‎: ‏أو كروم :© أو كليهما ؛ وحيث‎ Cu ‏نحاس‎ =X Cua ‎yor

A

Lo | . 0 ١ saa ٠,4 ‏إلى‎ ٠,١٠ ‏من‎

CY ‏ض أكبر من صفر إلى‎

NL ENN

‏.و‎ ٠,١ ‏صفر إلى‎ ° ¢ oY ‏صفر إلى‎ f ‏و ؟ تمثل النسب الذرية النسبية بالجرام لعناصمسر‎ © cd + © ‏القيم الرقمية 8 ؛ 5 ؛‎ ‏على‎ X ‏نيوبيوم 115و‎ ¢ Palladium ‏وبلاديوم‎ La ‏؛ لانثانم‎ V ‏فاناديوم‎ « Mo ‏موليبدنوم‎ ‏في‎ oxygen ‏الترتيب في العامل الحفاز . تكون العناصر موجودة في اتحاد مع أكسجين‎ ‏صورة العديد من الأكاسيد ؛ ويتم وصف هذا التركيب في البراءة الأمريكية رقم‎ ٠ . 11417 . ‏يمكن استخدام العوامل الحفسازة الخاصة بهذا الاختراع مع أو بدون دعامة‎ / ‏والدعامات الملائمة للعامل الحفاز تتضمن المواد المسامية مثل المواد الميكرو مسامية‎ ‏أو مواد المناخل‎ micro/meso/nanoporous materials ‏ميزو مسامية / وتاتومسامية‎ ‏؛ ومواد التدعيم تتضمن على سبيل‎ molecular sieve materials ‏(المهزات) الجزيئية‎ ٠ ‏ء زيوليت‎ zirconia ‏زرقونيا‎ + titania ‏؛ تيتانيا‎ silica ‏سيليكا‎ « alumina ‏المثال ألومينا‎ ‏مثل فحم منشط ؛ كربيد‎ carbon ‏كربون‎ «silicon carbide ‏كربيد سليكون‎ ¢ zeolites ‏ومواد أخرى ميكروء‎ molecular sieves ‏؛ مهزات جزيئية‎ Mo carbide ‏موليبدنوم‎ ‏مسامية ومخاليط منها . وعند الاستخدام فوق دعامة ؛ فإن‎ micro/nanoporous sib ‏إلى 786 بالوزن من التركيب الحفاز ء‎ ٠١ ‏العامل الحفاز المدعم يتضمن عادة من‎ _ ٠٠ ‏والجزء المتبقي يكون عبارة عن مادة تدعيم.‎ ‏بواسطة‎ hydrocarbon ‏يتم تأكسد 8 مخزون التقنية الهيدروكربوني‎ ‏جزيئي ؛ وشحنة أخرى من مركب يحتوي على كبريت الول‎ oxygen ‏أكسجين‎ ‏ويتم تتفيذ الطريقة‎ . acid ‏وحامضية‎ dehydrogenated ‏على نواتج مناظرة غير مهدرجة‎ ‏وعند‎ ates ‏في تفاعل في الطور الغازي عند درجة حرارة تتراوح من ١9٠٠م إلى‎ Ye 5.0 ‏إلى‎ ١١ ‏(من‎ SLYEEY ‏بار إلى‎ ٠074 ‏إلى 5+0 بار أو من‎ ١ ‏ضغط يتراوح من‎ yey

باوند لكل بوصسة مربعة) لفترة بين خايسط التفاعل والعامل ‎GY es land‏ ثانية إلى ‎Ch‏ ‏ثانية. ‏يتضمن خليط ‎pail‏ من 78 إلى 745 بالحجم من هيدروكربونات ‎Lidia hydrocarbons‏ الوزن الجزيئي ؛ وعلى وجه الخصسوص من :© إلى ‎Co‏ ؛ وعلى ‎٠‏ الأخص إيثان ‎ethane‏ ¢ إثيلين ‎ethylene‏ ¢ بروبان ‎propane‏ + بروبيلن ‎propylene‏ « بيوتان ‎butane‏ » بيوتيلن ‎butylene‏ أو مخاليط منها ؛ وعند تتفيذ الطريقة فإن خليط التفاعل يحتوي على مول واحد من هيدروكربون ‎Cs, Ca)‏ ©) من ‎٠0٠‏ إلى ‎Yoo‏ مول من الأكسجين ‎sual oxygen‏ أما في صورة أكسجين نقي أو في صورة هواء + ومن صفر إلى 45.6 مول من الماء في صورة بخار . ومصادر الأكسجين تتضمن أكسجين ‎oH ٠‏ هواء وهواء عني بالأكسجين ». وذلك على حسب الجدوى الاقتصادية من. . : ‎Jail‏ والتحول الهيدروكربوني ‎hydrocarbon‏ الذي يتم الحصول عليه . ونسبة البيدروكربون ‎(C5-Cy) hydrocarbon‏ إلى الأكسجين تختلسف على حسب التحول المرغوب وانتقائية العامل الحفاز ولكن ذلك يكون على وجه العموم في حدود من : ‎١‏ إلى ‎١/5‏ . يمكن أن يتضمن خليط الشحن أكسجين جزيئي بكمية تتراوح من صفر ‎٠‏ إلى 7250 من حجم خليط الشحن . ويفضل أيضاً أن يتم تنفيذ التفاعل في وجود مخفضات مثل غازات ‎gases‏ خاملة على سبيل المثال : أرجون ‎argon‏ « هيليرم ‎helium‏ ¢ نيتروجين ‎nitrogen‏ ؛ أو بخار . ويمكن استخدام الغازات الخاملة بكمية من 75 إلى ‎٠‏ بالحجم . ويمكن استخدام البخار بكمية من صفر حتى 740 بالحجم . ويمكن أن تكون النسبة بين الهيدروكربونات ‎(Cp-Cy) hydrocarbons‏ إلى المخفضات في حدود ‎٠٠‏ يتراوح من ‎of)‏ إلى ‎١/١‏ . يتم استخدام بخار الماء أو البخار كمخفف للتفاعل وكمعدل لحرارة التفاعل ؛ ويعمل أيضاً كمسرع لفصل امتصاص لمنتج التفاعل في تفاعل التأكسد ‎oxidation‏ في الطور البخاري . والغازات الأخرى التي يمكن أن تستخدم كمخفضات للتفاعل أو مركبات تعديل الحرارة تتضمن ‎helium a pba‏ « نيتروجين ‎nitrogen‏ وثاني أكسيد كربون ‎sulfur dioxide‏ . يمكن أن تعمل المركبات التي تحتوي على كبريت كمنشطات ويمكن أن © تضاف إلى منطقة التفاعل كغاز أو سائل مع الماء . ويمكن أن يتراوح تركيز المركب ِ المحتوي على كبريت في حدود من 0.08 إلى ‎7٠١‏ ويفضل من 70.0.6 إلى 75 بالحجم والأفضل من ‎١.05‏ إلى 77 من حجم خليط الشحن . ومركبات الكبريت المفضلة ‎Vay‏

١ ‏ا‎ OY ‏على‎ oxygen atoms ‏لد ذرتي أكتسجين.‎ go fad ‏التي تستخدم في هذا الاختراع‎ >> << Came ‏ويمكن أن تحتوي على عدد من 7 إلى ؛ ذرات من الأكسجين في ارتباط مع كل ذرة‎ ¢ H,SO; ‏كبريت . المنشطات المفضلة التي تحتوي على كبريت تتضمن 0058 يوق و80‎ all ‏أو الأحماض‎ sulfonic acid ‏حمض كبريتونيك‎ ¢ sulfurous acids ‏أحماض كبريتوز‎ ‏والعضوية من الكبريت ؛ وفي حالة كبريتيد الهيدروجين‎ inorganic acid ‏عضوية‎ © ‏؛ فإنه يمكن تكوين شقات الكبريت النشطة في وسط التفاعل على سطح‎ hydrogen sulfide ‏والاختزال بتفاعل كبريتيد الهيدروجين‎ oxidation ‏العوامل الحفازة التي تعمل على التأكسد‎ . ‏المتحرك أو الممتز‎ oxygen ‏الأكسجين‎ Jie ‏وعامل مؤكسد‎ hydrogen sulfide . تانوبركورديه ‏تتضمن المكونات الغازية لخليط التفاعل خليط غير قابل للاتفجار من‎ ‏أكسجين أو أكسجين ومخففات ¢ ويفضل أن يتم خلط تلك المكونات‎ ٠ (C2-C4) hydrocarbons ٠ : ‏بصورة متجانسة قبل الدخول إلى منطقة التفاعل . يمكن أن يتم عمل تسخين مسبق‎ . ‏وذلك كل على حدة أو بعد الخلط ؛ وذلك قبل الدخول إلى متطقنة التفاعل‎ eb all bar ‏بار‎ Vo ‏إلى‎ ١ ‏ء ويفضل من‎ bar ‏بار‎ 9٠ ‏إلى‎ ١ ‏يكون لمنطقة التفاعل ضغط من‎ ‏ودرجة حرارة من ٠١٠١م إلى ٠0٠5م وحدود الضغط المفضلة بالباوند لكل بوصة مربعة من‎ ‏باوند لكل بوصة مربعة) . وفترة‎ ٠0 ‏إلى‎ 5٠0 ‏(من‎ bar ‏بار‎ YE EY bar ‏40,؟ بار‎ Ne ‏ثواني ؛‎ ٠١ ‏ثانية إلى‎ ٠٠١ ‏ثانية إلى‎ ٠,0٠ ‏التلامس بين خليط التفاعل والعامل الحفاز من‎ ‏مقدرة بالساعات من حوإلى‎ space hourely velocity ‏غاز فراغية(حيزية)‎ de ju ‏وذلك عند‎ ‏ساعة ” والأكثر تفضيلاً من‎ ٠٠٠٠١ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏إلى 006 ساعة 7 ؛ ويفضل من‎ 00

Tae Yee ‏إلى‎ ٠٠ ‏يمكن فصل المنتجات السائلة للتفاعل عن الشحنة الغير متفاعلة من الهيدروكربونات‎ 1 . ‏بالتكائف أو بالكحت ؛ وذلك باستخدام الماء أو حمض مخفف‎ hydrocarbons ‏يمكن تنفيذ الطريقة في مرحلة واحدة أو عدة مراحل تتراوح من مرحلتين أو أكثر ؛‎ ‏ويمكن أن تتضمن مراحل وسيطة حيث انه على سبيل المثال ؛ يمكن شحن متفاعلات إضافة‎ . ‏أو ظروف تفاعل أخرى مثل درجة الحرارة و/أو الضغط‎ ‏؛ بخار مركب‎ ethane ‏في أحد تجسيمات التفاعل ؛ يتم تفاعل خليط يتضمن إيثان‎ Yo ‏؛ أو مركب يكون له القدرة على الإمداد‎ oxygen ‏يحتوي على كبريت وأكسجين‎

Very

تن 0 دص 0 << :بالأكسجين في وجود عوامل حفازة عبارة .عن أكاسسيد معدنية مختلطة ‎٠‏ في منطقة تفاعل 0 للحصول على خليط منتج أول تكويني يتضمن اثيلين ‎«ethylene‏ أكسجين ؛ بخار وحمض الخل ‎acetic acid‏ بإنتاجية عالية . يتم شحن خليط المنتج الأول إلى منطقة التفاعل الثاتية ‎Cus‏ يتم تفاعل الإثيلين ‎ethylene‏ وحمض الخل ‎acetic acid‏ في وجسود ‎(VAM) vinyl acetate monomer ~~ °‏ وذلك لتكوين خلال فينيل ‎vinyl acetate‏ . يمكن ان يتم اختيار العامل الحفاز ‎VAM‏ من أنوع العوامل الحفازة ‎VAM‏ التقليدية في هذا المجال . يمكن شحن الخليط المنتج الأول مباشرة إلى منطقة التفاعل الثانية بدون إضافة مكونات إضافية ؛ أو يمكن ضبط خليط المنتج الأول بإضافة إثيلين ‎ethylene‏ ؛ حمض الخل ‎acetic acid‏ أو اكسجين وأيضاً يمكن ضبط درجة حرارة و/او ضغط خليط المنتج الأول قبل الشحن إلى ‎٠ |‏ منطقة التفاعل الثانية . ‎Co‏ الأمشلة : ‎ee‏ ‏: تكون الأمثلة التالية بهدف توضيح بعض المنتجات والطرق لعمل ‎db‏ المنتجات التي تقع في . داخل مجال هذا الاختراع . وتلك الأمثلة لا يجب إعتبارها بأي حال من الأحوال محددة لمجال هذا الاختراع. لقد تم تنفيذ طرق التأكسد ‎oxidation‏ بالحفز باستخدام الأكاسيد المعدنية المختلطة والشحنات المساعدة الكبريت المنشط في مفاعل أنبوبي . ولقد تم تتفيذ كل التجارب عند درجة حرارة 7450م وضغط حوإلى ‎١,74‏ بار ‎Yer)‏ باوند لكل بوصة مربعة) . ولقد تم تحليل نواتج التفاعل الغازية مباشرة بواسطة كروماتوجرافية الغاز ‎gas chromatography‏ . ولقد تم تحليل الأكسجين ؛ النيتروجين ‎nitrogen‏ ¢ كبريتيد ‎٠‏ _ الهيدروجين ‎COS « hydrogen sulfide‏ وأول أكسيد الكربون باستخدام عمود 3 مليمتر في ؟ مليمتر من مهزات جزيئية ‎VY‏ ضعف . ولقد تم تحليل كل من ‎Jf‏ أكسيد الكربون ‎carbon oxide |‏ ¢ إيثان ‎ethane‏ ؛ ‎ethylene (sd‏ ؛ بروبان ‎propane‏ « بروبيلين ‎propylene‏ « بيوتان ‎butane‏ ؛ بيوتيلينات ‎butylenes‏ وماء باستخدام عمود ‎VA‏ متر في ¥ مليمتر معباً بمادة ‎dba‏ تباع تحت الاسم التجاري ‎HAYASEP™Q‏ . ولقد تم تحليل المتتجبات السائلة التي ‎Ye‏ ا على الأحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ و الألدهيدات ‎aldehydes‏ باستخدام عمود ‎١,5‏ متر ‎X‏ ؟ مليمتر معباً بمادة تباع تحت الاسم التجاري ‎PORAPACK™N‏ .

YY

Nee meas ee et age ben LE ١ ‏امنا مشبال‎ am et calcined ‏مختلط مكلسن‎ metal oxide ‏ثم تحضير عامل حفاز عبارة عن أكسيد معدني‎ ‏بالتركيب التإللى.‎

Mog ¥0.398 7.08 ‏4م 01.90 اي‎ 0.125 *' 0.226 ‏ولقد تم‎ . Te=fe ) ‏ولقد تم التركيب في جزئيات متجانسة بحجم فتحة غربال (مهزة‎ ° ‏باوند لكل بوصة مربعة)‎ Yoo) ‏بار‎ ١,74 / ‏تقييم العامل الحفاز عند درجة حرارة 7850م‎ : nitrogen ‏نيتروجين‎ : oxygen ‏أكسجين‎ ¢ ethane ‏مع خليط شحن يحتوي على إيثان‎ ‏بنسبة 46 : 8 : 807 : صفر : صفر . ولقد‎ COS: hydrogen sulfide ‏كبريتيد هيدروجين‎ : ‏كان لمنتج تفاعل النتائج التإلسىة‎ 000م١‎ : ‏في‎ )7 Use) ethane ‏معدل تحول الإيثان‎ ٠ ّ 0 ٠١ 7) ethylenc ‏انتقائية الإثياين‎ ‏ن ا م‎ ْ )7( acetic acid ‏انتقائية حمض الخل‎

Y¢ )7( Cox ‏اكاسيد الكربون‎ +,44 (7) ethylene ‏إنتاجية الإثيلين‎ 1,0¥ (%) acetic acid ‏إنتاجية حمض خل‎ Ve partial oxidation ‏تجاه منتج التأكسد الجزئي‎ 797,0١ ‏ولقد كان للتفاعل الكلي إنتاجية‎ : .00« ‏الكلي لأكاسيد الكربون‎ oxidation ‏لمنتج التأكسد‎ X,Y, ¥ ‏مثال‎ ‎: ‏بالتركيب‎ (Calcined ) ‏تم تحضير عامل حفاز من أكسيد معدني مختلط مكلسن‎

M01¥0.398 La 7.08 ‏4م 01.90 م‎ 0.125 4 6 Ye ‏ولقد تم التجهيز في جزيئات متجانسة بحجم غربال 0٠؟-10 ولقد تم تقيِيم العامل‎ ‏باوند لكل بوصة مربعة) مع خليط‎ Yao) ‏بار‎ ١,79 / 5 Av ‏الحفاز عند درجة حرارة‎

COS : H,S : nitrogen ‏نيتروجين‎ oxygen ‏أكسجين‎ » ethane CB ‏شحن يحتوي على‎

Code : 1: 5201 : 0: Ee ‏بنسبة‎ ‎: ‏ولقد أوضحت نواتج التفاعل النتائج التالية‎ Yo

VY

CL WY Co (7 ‏(مول‎ ethane ‏معدل تجول الإيثان‎ ٠ £) (7) ethylene ‏انتقائية الإثيلين‎ £0 (7) acetic acid ‏انتقائية حمض الخل‎

Vi (7) Cox ‏اكاسيد الكربون‎ ‏ل‎ )7( ethylene ‏إنتاجية الإثيلين‎ ٠ 7 | (7) acetic acid Ja ‏إنتاجية حمض‎ ‏الجزيئي‎ oxidation ‏ولقد كان للتفاعل الكلي إنتاجية 714,17 تجاه منتج التأكسد‎ ‏توضح البيانات الحفزية أن التركيز‎ . Cox ‏و77,3/8 منتج التأكسد الكلي لأكاسيد الكربون‎ ‏المنتخفض من المركب المحتوي على كبريت بعض انتاجية مرتفعة من منتج التأكسد الكلي‎ ‏المختلط وعند درجة حرارة منخفضة‎ | Saeed ‏لللتفاعلات على العوامل الحفازة للكسيد‎ ٠ . - ‏والصلبة الحفزية عند درجة الحرارة المنخفضة تطبق أيضاً على تأكسد او إضافة أموكسيد‎ 2. ٠ ‏وبيوتان‎ propane ‏الأخرى مثل بروبان‎ hydrocarbons ‏للهيدروكربونات‎ ammoxidation ‏وأيضاً فإنه يمكن أيضاً تطبيق الإنتاجية المرتفعة كمرحلة أولي لإنتاج.‎ . butane ‏ض‎ ‎| ethane ‏من الإيثان‎ acetic acid ‏وحمض خل‎ ethylene ‏كميات مولارية متساوية من الإيثيلين‎ ‏للعامل‎ vinyl acetate monomer VAM ‏ثم شحن المنتج الخارج من المناع ل إلى‎ 5 ‏أو العوامل الحفازة التي تكون عبارة عن أكسيد معدنى مختلط لإنتاج‎ Pd/AU ‏الحفاز التقليدي‎ . VAM

Claims (1)

1. Y¢ ‏الحماية‎ yale ٠ ‏إلى احماض‎ hydrocarbons ‏طريقة في الطور الغازي لتحويل هيدروكربونات‎ -١ ١ ‏للطريقة المذكورة‎ dehydrogenated ‏ومنتج منزوع الهيدروجين‎ carboxylic acids ‏كربوكسيلية‎ ‏يحتوي على عدد‎ hydrocarbons ‏والتي تتضمن تلامس خليط شحن يتضمن هيدروكربونات‎ » ‏؛ أكسجين ؛ مخفف ومركب يحتوي على كبريت‎ (CQ) ‏؛ من ؟ إلى ؛ ذرات كربون‎ ‏إلى‎ a Or ‏مختلط ¢ ويتم التلامس عند درجة حرارة‎ metal oxide ‏مع أكسيد معدني‎ sulphur ° ‏؛ ويتم اختيار العامل الحفاز‎ gas phase ‏تحت ظروف التأكيد في الطور الغازي‎ م106١‎ x . ‏المذكور من المجموعة التي تتكون من‎ ‏عبارة عن فوسفور 7 بورون‎ x ‏من لج" ؛ حيث‎ calcined ‏"م 0( تركيب مكلسن‎ : ‏زرنيخ 5 أو مخاليط منها ؛ وحيث أن‎ «Te ‏تيللوريوم‎ « HE ‏هافنيوم‎ ١ q. ‏إلى 5؛ ض‎ ١ ‏ومن‎ 5 CY) ‏أكبر من صفر إلى‎ © ٠١ ‏إلى 8,9 و‎ 0,٠١ ‏ل من‎ . . +١ ‏أكبر من صفر إلى‎ 41 Vy ‏تمثل النسب الذرية النسبية بالجرامات لعناصر موليبدتوم‎ d ‏القيم الرقمية 8 ؛ 5 ؛ » و‎ Vi ‏و على الترتيب ء في العامل الحفاز ؛‎ Nb past ‏فاناديوم 7 ؛‎ « Mo Yo ‏من وتو واوا‎ (calcined ) ‏(ب) تركيب مكلسن‎ Vi : ‏حيث‎ 7 0 ‏إلى‎ ١ ‏م من‎ YA CL 0 ‏من صفر إلى‎ © 4 500d ee . .٠,٠409 ‏4و من صفر إلى‎ 71 ‏تمثل النسب الذرية النسبية بالجرامات لعناصر موليبدتوم‎ d ‏و‎ © bc a ‏القيم الرقمية‎ 2 ¢ ‏على الترتيب في العامل الحفاز‎ ¢ Palladium ‏وبلاديوم‎ Nb ‏فاناديوم 7 ؛ نيوبيوم‎ Mo yy MoaV blag ‏من توتو‎ (calcined) ‏(ج) تركيب مكلسن‎ Y¢ yor

   Yo he dials ‏(عنصر‎ Si ‏سيليكون‎ ¢ Go ‏مانيوم:‎ a «(a ‏جاليوم‎ ¢« Al ‏الومنيوم‎ = X Jus Yo NRT : ‏على الأقل) وحيث‎ v1 ١ ‏تساوي‎ a ‏ل‎ ‎٠, ‏ا« إلى‎ (wb YA . ‏؛‎ oY ‏أكبر من صفر إلى‎ © Ya SY ‏أكبر من صفر إلى‎ d ve ‏مه أكبر من صفر إلى 6,7 .و‎ ١ ‏أكبر من صفر إلى ,0 ؛‎ f ry ‏تمثل النسب الذرية النسبية بالجرام للعناصسر‎ f ‏و‎ e « deceb ‏القيم الرقمية م ؛‎ vy ‏على‎ X ‏و‎ Nb ‏نيوبيوم‎ ¢« Palladium ‏وبلاديوم‎ La ‏لانثائم‎ ¢« V ‏فأناديوم‎ « Mo ‏موليبدتوم‎ VE DE ¢ ‏الترتيب في العامل الحفاز‎ ve ٍِ ً MoaVbPclad ‏من‎ (calcined) ‏(د) تركيب مكلسن‎ 71 : ‏حيث‎ YY 0 ‏إلى‎ ١ ‏من‎ 9 . «8 ‏إلى‎ aun) (rab vq

   5.0 ‏أكبر من صفر إلى‎ c 5 ‏أكبر من صفر إلى £0 نا‎ 0 3 Moab RPI ‏من تو‎ (calcined) ‏(ه) تركيب مكلسن‎ £Y ¢ Ge ‏؛ جرمانيوم‎ Te ‏تيتانيوم‎ « La ‏عبارة عن واحدة أو أكثر من لاتثائم‎ X ‏حيث‎ 3 ‏؛‎ Sb ‏؛ أنتيمون‎ Mn ‏؛ منجنيز‎ Bi ‏؛ بزموت‎ W ‏تنجستن‎ ١ In ‏؛ سليكون :8 ¢ إنديوم‎ Zn ‏زنك‎ gt ‏؛‎ Pb ‏رصاص‎ « RB ‏؛ روتينيوم‎ Re ‏رينيوم‎ « Ni ‏نيكل‎ ¢ Co ‏كوبالت‎ « Fe aa ‏؛‎ Sp ‏قصدير‎ £0 ¢« Rb ‏روبيديوم‎ K ‏بوتاسيوم‎ ¢« Na ‏صوديوم‎ « Ti ‏ء تيتانيوم‎ Au ‏؛ ذهب‎ Cu ‏نحاس‎ 7 . ‏بورون 3 وحيث أن‎ Ca ‏؛ كالسيوم‎ Mg ‏ماغنيسيوم‎ EV yoy deal Ce Ce ee CL 0 ١ ‏ل ع 0ن تيج تساوي‎ ٠,9 ‏إلى‎ ٠,0٠ ‏طمن‎ £4 ‎Sl c 6‏ من صفر إلى 0,7 ؛ ‏) أكبر من صفر إلى ‎٠,١‏ ‎Sle oY‏ من صفر إلى ‎0.١‏ .و ‎or‏ ؟ أكبر من صفر إلى 5 ؛ ‎of‏ القيم الرقمية م ؛ ‎eb‏ © ؛ 8 ؛ ‎f ge‏ تمثل النسب الذرية النسبية الجرام لعناصمسر ‎oo‏ موليبدنوم ‎Mo‏ ؛ فاناديوم ‎V‏ ¢ جاليوم ‎Ga‏ وبلاديوم ‎Pd‏ ؛ نيوبيوم 140 و ‎X‏ على الترتيب ‎on‏ في العامل الحفاز ؛ لات (و) تركيب مكلسن ‎(calcined)‏ من موتو تمهفام ‎SL Moa‏ ‎=X Cua “A‏ نحاس أو كروم أو كليهما ؛ وحيث : | ْ ا 04 م تساوي ‎١‏ ‏1 من 01 إلى ‎٠,9‏ ‎Sc 1‏ من صفر إلى 7 ؛ ‎٠,١ ‏إلى‎ ء,......١‎ 1 1 ‎٠,١ hae 21‏ .و ‎f 1‏ صفر إلى 7 ؛ ‏م القيم الرقمية م ؛ 5 ؛ © ؛ 4 ؛ » و ‎BSF‏ النسب الذرية النسبية بالجرام لعناصمسر ‏> موليبدنوم ‎Mo‏ ء فاناديوم 7 ء لانثائم ‎La‏ وبلاديوم ‎Palladium‏ « نيوبيوم ‎Nb‏ و 16 على ‏1 الترتيب في العامل الحفاز ‎.catalyst‏ ‏\ "- طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث تكون العناصر في العامل الحفاز موجودة مع الأكسجين ‎Oxygen ¥‏ في صورة أكاسيد ‎.oxides‏ ‎١‏ "- طريقة عنصر الحماية ) حيث تكون العناصر في العامل الحفاز المذكورة تكون مدعمة على مادة مسامية تتضمن مهزات ‎silica « zirconia « titania « MoC » SiC « Aha‏ أو

   ‎.alumina 7‏

   و ‎of) ْ‏ طريقة ‎pate‏ الحماية ‎١‏ ؛ حيث يتضمن خليط الشحن المذكور أكسجين ‎oxygen‏ جزيئي ض ‎ome a‏ ‎١‏ بكمية من ‎٠.١‏ إلى +75 من حجم خليط الشحن . ‎١‏ #- طريقة عنصر الحماية ‎٠‏ ؛ حيث يتضمن خليط الشحن المذكور المخفف غاز خامل ‎inert gas Y‏ يتضمن نيتروجين ‎nitrogen‏ ؛ هيليوم ‎helium‏ أو أرجون ‎argon‏ بكمية من 70 إلى 790 بالحجم . ‎١‏ +>- طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يتضمن خليط الشحن المذكور مخفف يتضمن البخار ‎KY‏ تصل إلى 7460 بالحجم. ‎١‏ 7- طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يتضمن خليط الشحن المذكور يتضمن مركب " - يحتوي على كبريت كمنشط بمكية تتراوح من 06 إلى 75 من حجسم خليط 0 2 7 الشحن. ض ‎oA‏ طريقة عنصر الحماية 7 ؛ حيث يتم اختيار المركبات المذكورة التي تحتوي على . ْ ‎Y‏ كبريت ‎sulphur‏ من المجموعة التي تتكون من ‎suphurous acid 005 « HpS «SO3 « SO;‏ ‎y‏ و ‎.sulfonic acid‏ ‎١‏ >- طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يتضمن خليط الشحن المذكور من 75 إلى 748 ‎ "‏ بالحجم من هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ منخفضة الوزن الجزيثي يتم ‎Labial‏ من ‎y‏ المجموعة التي تتكون من ‎butanes « propylene « propane ¢ ethylene « ethane‏ « ‎butylene‏ ومخاليط منها . ‎-٠ ١‏ طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث ان الظروف المذكورة للتأكسد ‎oxidation‏ في الطور ¥ الغازي ‎phase‏ قمع تتضمن ضغط من 49,؟ بار عوط إلى 4,47 بار يوط من ‎Ve‏ إلى ‎٠٠‏ باوند لكل بوصة مربعة ‎«psi‏ وفترة تلامس بين خليط الشحن والعامل الجفاز من ‎٠,١‏ ‏1 ثانية إلى ‎٠١‏ ثانية . ‎-١١ ١‏ طريقة عنصر الحماية ‎١‏ ؛ حيث يتم تتفيذ الطريقة في منطقة تفاعل تتضمن مرحلة ‎oy‏ واحدة ؛ عدة مراحل او عدة مراحل مع مرحلة او عدة مراحل متوسطة وحيث يتم شضخن > المؤكسد ‎oxidant‏ إلى منطقة التفاعل عند مرحلة واحدة ء عدة مراحل أو مرحلة وسيطة لمنطقة التفاعل . ‎Voy‏

   YA bee ft ethane Joel ‏الجماية 3 6 حرف أن تتضمن الطريقة ٍ المنكورة‎ pra ‏-سلريقة‎ Wooo Yo ‏ا‎ ‏أو مركب يكون له القدرة على‎ oxygen ‏بخار ء؛ مركب يحتوي على كبريت وأكسجين‎ ‏في وجود عوامل حفازة عبارة عن أكاسيد معدنية مختلطة في‎ oxygen ‏إعداد أكسجين‎ v « ethylene ‏يتضمن‎ stochiometric ‏منطقة تفاعل أولي لإنتاج خليط منتج أول متماكب فراغي‎ 3 ‏شحن خلنيط المنتج الأول‎ alg ¢ acetic acid ‏بخار وحمض خل‎ ¢ oxygen ‏أكسيجين‎ 2 acetic acid ‏وحمض الخل‎ ethylene ‏يتفاعل‎ Cua ‏المذكور إلى منطقة التفاعل الثاتية‎ 1 -vinyl acetate monomer ‏في وجود عامل حفاز لإنتاج‎ vinyl acetate ‏لتكوين‎ 7 ‏؛ حيث يتم شحن خليط المنتج الأول المذكور مباشرة إلى‎ ١١ ‏طريقة عنصر الحماية‎ -١“ ١ . ‏منطقة التفاعل الثانية بدون إضافة مكونات إضافية‎ XY . ‏حيث يتم شخن خليط المنتج الأول المذكور إلى منطقنة‎ VY ‏طريقة عنصر الحماية‎ VE ‏أو أكسجين‎ acetic acid ‏أو حمض خل‎ ethylene ‏التفاعل الثانية بإضافة او ضبط كميات‎ "

   ْ .oxygen Y ‏حيث يتم تعريض الخليط المذكور لدرجة حرارة و/أو‎ VY ‏طريقة عنصر الحماية‎ -١# ١ . ‏ضغط قبل الشحن إلى منطقة التفاعل الثانية‎ Y ‏ا‎