SA00210231B1 - تركيب عجيني الشكل من سيانيد الصوديوم sodium cyanide - Google Patents

Abstract

الملخص: يتم تقديم تركيب سيانيد صوديوم sodium cyanide له شكل - عجينة ويتضمن سيانيد الصوديوم sodium cyanide ، قاعدة ، ماء ، ومادة معدلة للانسياب . ويقدم أيضا طرق إنتاج واستخدام هذا التركيب . يمكن أن يستخدم التركيبات في التطبيقات التي تتطلب محلول سيانيد الصوديوم sodium cyanide.

Description

Y sodium cyanide ‏تركيب عجيني الشكل من سيانيد الصوديوم‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع:‎ ‏؛ يتعلق أيضاً‎ sodium cyanide ‏يتعلق هذا الاختراع بتركيب من سيانيد الصوديوم‎ ‏بطريقة إنتاج هذا التركيب ؛ وبطريقة استخدامه.‎ ‏له العديد من الاستخدامات . على سبيل المثال ؛ يتم‎ (NaCN) ‏وسيانيد الصوديوم‎ ‏استخدامه في الطلاء بالكهرباء ؛ معالجة الأمسطح المعدنية ؛ استخلاص واستعادة‎ © . ‏المعادن النفيسة من الخامات النفيسة ؛ وعدد من التطبيقات الكيميائتية الأخرى‎ ‏في تصفية الخامات النفيسة التي تحتوي‎ sodium cyanide ‏واستخدام سيانيد الصوديوم‎ ‏على المعادن النفيسة ؛ مثل الذهب والفضة ؛ وهذا معروف جيداً في هذا المجال.‎ " ‏للاستخدام السابق يتحقق بما يسمى طريقة‎ (NaCN) ‏إنتاج سيانيد الصوديوم‎ ‏بمحلول هيدروكسيد صوديوم‎ (NON) ‏الترطيب " ؛ وفيها يتم تعادل سيانيد الهيدروجين‎ ٠ ime ‏متبوعاً بالتبلور التبخيري لإنتاج‎ « (NaON) aqueous sodim hydroxide (Ale ‏سائلة من بلورات سيانيد الصوديوم . ويتم فصل بلورات سيائنيد الصوديوم من‎ ‏العجينة ؛ تجفف ؛ وفي الغالب تتشكل عن طريق طرق الكبس (الصغط) الجاف إلى‎ ‏قوالب . تكون القوالب الناتجة حوالي 7498 بالوزن من سيانيد الصوديوم اللامائي.‎ ‏تشحن (ترسل) القوالب إلى المستهلكين عامة في حاويات مصممة لمنع العرض‎ Yo ‏للهواء الجوي حيث يكون سيائيد الصوديوم اللامائي مسترطب جداً وقد يمتص كميات‎ ‏كبيرة من الماء عند تعرضه للهواء الجوي . وإذا تعرض للهواء الجوي ؛ قد تتتج‎ ‏صعوبات كبيرة في الشحن والتخزين نتيجة لتكوين قشرة صلبة . وأيضاً ؛ توجد‎ ‏التكلفة الإضافية لمنع التعرض للهواء الجوي.‎ . ‏الصوديوم إلى محلول مائي‎ ail ‏بوجه عام غالبية المستهلكين يحولوا قوالب‎ Ye ‏ويتم إذابة سيانيد الصوديوم ¢ أحياناً بعد تكسير القوالب إلى جسيمات أصغر ؛ لإنتاج‎ . sodium cyanide ‏بالوزن من سيانيد الصوديوم‎ Yo ‏حتى‎ ٠ ‏محلول محتوى على حوالي‎ ‏الخطرة‎ hydrogen cyanide ‏ولتجنب التحلل المائي بنشوء أبخرة سيانيد الههدروجين‎ . ‏إلى ماء التخفهيف‎ sodium hydroxide ‏تضاف مادة قلوية مثل هيدروكسيد الصوديوم‎ v ‏للمحلول الناتج‎ pH ‏يجب إضافة كمية كافية من المادة القلوية لرفع الأس الهيدروجيني‎ ‏أو أعلى.‎ ١١ ‏إلى حوالي‎ ‏وخطورة التصنيع‎ ALOU ‏ولتجنب الصعوبات والتكلفة المصاحبة لتخزين المنتج‎ ‏على الصحة العامة نتيجة لتوليد غبار قابل للتتفس عند تداول قوالب سيانيد الصوديوم‎ ‏أو تكسير القوالب إلى جسيمات أصسغر ؛ ويغير بعض كبار المستهلكين إلى‎ ADD ٠ ‏التخزين المباشر للمحلول . يتحقق ذلك بإذابة القوالب في حاوية شحن ¢ عادة‎ ‏صهاريج عربات الشحن الكبيرة أو عربات السكك الحديدية أو في صهريج التغزين‎ ‏وعدم تحميل المحلول الناتج داخل صهاريج التغزين.‎ ‏وتصنيع القوالب لها عيوب زيادة تكلفة الاستثمار والتشغيل المصاحبة بتركيز ء‎ . ‏فقط لإذابتها وتخفيفها قبل الاستخدام‎ SLOW ‏تجفيف ودمج سيانيد الصوديوم‎ Jad ٠ ‏بالتحديد‎ » sodium cyanide ‏وقد ظهر أن الشحن المباشر لمحلول سيانيد الصوديوم‎

SY ‏تقع تسهيلات إنتاج سيانيد الصوديوم بمقربة من متطلبات المستهلك ؛ هو‎ Lexie ‏على ذلك فإن شحن محلول سينيد الصوديوم يمثل تكلفة شدحن مرتفعة‎ . La ‏وخطر تسرب بيئي كبير أثناء النقل.‎ ‏بواسطة عدد من الطسرق‎ AOU ‏تحضير بلورات سياتيد الصوديوم‎ (Sa Yo ‏المعروفة في هذا المجال . على سبيل المثال ؛ ذكر ما يمكن ؛ في البراءة الأمريكية‎ ‏؟ أو أوليفر ؛ البراءة الأمريكية رقم 174 77776 ؛ طرق تفاعل‎ 708 ١5١ ‏رقم‎ ‎sodium hydroxide ‏النقي مع هيدروكسيد صوديوم‎ hydrogen cyanide ‏سيانيد الهيدروجين‎ ‏نقي تماماً لتكوين محاليل تحتوي سيائيد الصوديوم . ذكر كل من مان ورفاقه ؛ البراءة‎ ‏؟ ؛ ميتاش‎ TNT VAY ‏الأمريكية رقم 137 114 © ؛ كاين ؛ البراءة الأمريكية رقم‎ ٠ ‏؛ روجيرز ورفاقه ¢ البراءة الأمريكية‎ ١ 5١ ١77 ‏ورفاقه ؛ البراءة الأمريكية رقم‎ . ‏؛ طرق تحضير سيانيد الصوديوم باستخدام مواد بداية غير نقية‎ ALY WY ‏رقم‎ ‏عزل البلورات الجافة لسيانيد الصوديوم من محلول التفاعل يمشل خطورة التعرض‎ ‏للغبار الضار من سيانيد الصوديوم اللامائي والتكلفة الإضافية للتصنيع.‎ ‏صوديوم يمكن إنتاجه بشكل غير مرتقع‎ ale ‏لذلك ؛ هناك حاجة لتركيب‎ Les Yo ¢ sodium cyanide ‏الثمن ويعباً بتركيزات وزنية 7 عالية بدرجة كافية من سيائيد الصوديوم‎ ‏مع خطورة قليلة على البيئة المحيطة عند شحنه عبر مسافات طويلة ؛ ويذاب بشكل‎ ‏ل‎

¢ كافي في محلول عند توصيله للمستهلك . وهناك حاجة أيضاً لاستنباط طريقة إناج سيانيد صوديوم ‎JI‏ الحاجة لفصل ؛ تجفيف ودمج سيانيد الصوديوم قبل شحنه بإعطاء التركيب شسكل - العجينة المرغوبة بشكل كبير من وجهة نظر النقل الآمن للمنتج إلى المستهلكين.

° وهناك مزايا للاختراع الحالي منها أن تركيز سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ في تركيب العجينة يكون كافياً بدرجة ‎Ale‏ حيث أن تكلفة شحن الماء لا تصبح فوق ض المتوقع . وهناك ميزة أخرى للاختراع الحالي بكون التركيب العجيني الخاص لهذا الاختراع يقلل خطورة تعرض المستهلكلين للغبار الضار المصاحب لتداول قوالب سيانيد الصوديوم اللامائي ؛ والحاجة لإضافة مادة كاوية لتجنب توليد أبخرة سيانيد

‎٠‏ هيدروجين ضارة نتيجة للتحلل المائي لسيانيد الصوديوم . وأيضاً هناك ميزة لتركيبات العجينة موضوع هذا الاختراع بأن العجينة تدمج قاعدة كافية و ؛ لذلك ؛ لا يحتاج المستهلكين لتوفير قاعدة إضافية لتجنب التحلل المائي ؛ عند استخدام العجينة في التطبيقات . وهناك مزايا أخرى ستصبح أكثر وضوحاً عند الشرح الكامل للاختراع هنا بأسفل.

‎. :عارتخالل ‏الوصف العام‎ ٠

‏تبعاً لتجسيد أول للاختراع الحالي ؛ يقدم تركيب يتضمن سيائيد الصوديوم ؛ قاعدة ؛ ماء ؛ واختيارياً مادة معدلة للانسياب.

‏وتبعاً لتجسيد ثاني خاص بالاختراع الحالي ؛ تقدم طريقة لتحضير تركيب عجيني الشكل من سيانيد الصوديوم حيث تتضمن : (أ) تلامس سيائيد الهيدروجين ..

‎|ّ ‏متضمن قاعدة واختيارياً مادة معدلة للانسياب عند‎ Ale ‏مع وسط‎ hydrogen cyanide ٠ ‏درجة حرارة مرتفعة ؛ و (ب) تبريد الوسط ليعطى تركيب عجينة سيانيد الصوديوم.‎ ‏وتبعاً لتجسيد ثالث للاختراع الحالي ؛ تقدم طريقة تتضمن تلامس خام نفيس مع‎ ‏تركيب يكون هو نفسه التركيب المذكور في التجسيد الأول للاختراع ويمكن إنتاجه‎ ‏بواسطة الطريقة المذكورة في التجسيد الثاني للاختراع.‎

‏ل

° الوصف التفصيلي: يقدم الاختراع الحالي تركيب عجينة سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ التي : تسهل التطبيقات التي تتطلب سيانيد صوديوم في صورة محلول ؛ مثل الطلاء بالكهرباء ؛ معالجة أسطح المعدن ؛ استخلاص واستبعاد المعنادن النفيسة من ‎٠‏ الخامات النفيسة ‏ وعدد من الاستخدامات الكيميائية الأخرى. . ولأغراض هذا الاختراع ؛ تعرف العجينة بأنها معلق من جسيمات صلبة في طور سائل حيث تكون لزوجة المعلق بوجه عام حوالي ‎١‏ حتى ‎٠٠‏ بسكال - ثانية عند ‎a YO‏ بمعدل قصور يتراوح من حوالي ‎١‏ ثانية حتى حوالي ‎٠١‏ ثانية ' . لزوجة. القصور ؛ أو اللزوجة البسيطة ؛ تكون نسبة ثابتة بين إجهاد القصور ومعدل قصور . . ‎٠‏ المادة ؛ وهي قياس شائع يمكن استخدامه لتمييز تميع تركيبات العجينة موضوع هذا الاختراع . وكما وصف في " مقدمة الانسياب " عن طريق ه .أ . بارنيز ‎ze‏ ف . هيوتون » ك ؛ والترز ؛ إلسفير ¢ 1944 ؛ صفحات ‎FY - YT‏ قد تجرى قياسات اللزوجة بأي من ‎cle ll‏ العديدة لأجهزة التدوير باستخدام مجسات فراغية مختلفة : لوح متوازي (أو قرص) ؛ مخروط ولوح ؛ أو أسطوانة متحدة المركز . قد تجبري ‎١‏ القياسات ‎Lad‏ بأي من الطريقتين الشائعتين : معدل السيطرة تحت ظروف القصور المستقرة أو الثانية ؛ أو قوة السيطرة تحت ظروف الإجهاد المستقر . وتركيبات العجينة الخاصة بهذا الاختراع ؛ تتميز باستخدام جهاز قرصي متوازي تحت ظروف القص المستقر ؛ وتظهر سلوك ‎lie‏ لقوة - قانون ترقيق - ‎js alll‏ على مخطط لوغاريتم - لوغاريتم للزوجة مقابل معدل القصور عبر مدى معدل قصور حوالي ‎١,١ ٠‏ حتى ‎٠٠١‏ ثانية '. يمكن إنتاج تركيبات عجينة سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ بشكل غير مكلف ويتم تعبئتها ؛ ويمكن تقلها بشكل أكثر أماناً من محلول سيانيد الصوديوم . وتركيسب العجينة الخاصة بالاختراع توفر أيضاً للمستهلك نسبة وزنية ‎Ay dhe‏ عالية كافية من سيانيد الصوديوم لخفض التكلفة لتصنيع المادة المشحونة بخلاف سيائيد الصوديوم ¢ مقل ‎Yo‏ ماء الشحن. وتبعاً للتجسيد الأول الخاص بالاختراع ؛ يوفر تركيب يتضمن سيانيد الصوديوم ؛ قاعدة ؛ ماء ؛ واختيارياً مادة معدلة للانسياب. ا

يمكن أن يستخدم سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ المنتج بواسطة أي طرق معروفة لذوي الخبرة في هذا المجال في التركيب الخاص بالاختراع الحالي . قد يوجد سيانيد الصوديوم في التركيب بحوالي 748 بالوزن على الأقل ؛ يفضل 755 على الأقل ؛ والأفضل 760 بالوزن وقد يكون في حدود من حوالي *؛ حتى © حوالي ‎(AY‏ الأفضل حوالي 00 حتى حوالي 80 ؛ والأكثر تفضيلاً ‎٠١‏ حتى ‎IVE‏ ‏بالوزن ؛ وذلك يتوقف على الوزن الكلي للتركيب. تبعاً للاختراع ؛ يمكن استخدام أي قاعدة عضوية أو غير عضوية قد توفر أس هيدروجيني ‎SPH‏ عند حوالي ‎١١‏ أو أعلى . ونأمل دون التقيد بهذه التظرية ؛ زيادة الأس الهيدروجيني ‎pH‏ لمنع التحلل ‎AL‏ لسيانيد الصوديوم وتكوين بخار ‎٠‏ سيانيد الهيدروجين (سيائيد صوديوم + الماء © هيدروكسيد صوديوم + سيانئيد هيدروجين) . على ذلك فمن المفضل أن تكون القاعدة من أكسيد معدن ‎metal oxide‏ « هيدروكسيد معدن ‎metal hydroxide‏ ¢ هيدروسلفيد معدن ‎metal hydrosulfide‏ » كربونات معدن ‎metal carbonate‏ ؛ بيكروبونات معدن ‎metal bicarbonate‏ « أكسيد معدن ماقي ‎hydrated metal oxide‏ أو مزيج من أثنين أو أكثر منهم حيث يختار المعدن من المجموعة ‎١٠‏ المكونة من معدن المجموعة ‎TA‏ ؛ معدن المجموعة ‎JIA‏ ؛ أو مزيج منهم من نسخة ‎CAS‏ للجدول الدوري للعناصر ؛ كتيب ‎CRC‏ للفيزياء والكيمياء ؛ والطبقة ‎VAAT 6 TV‏ ‎YAAY -‏ ؛ طبقة ‎CRC‏ ؛ بوكا راتون ‎Boca Raton‏ ؛ فلوريدا ‎Florida‏ . وأمثلة القواعد ْ المفضلة تضم ؛ لكن لا تقتصر ‎le‏ أكسيد الصوديوم ‎sodium oxide‏ ¢ هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ + أكسيد البوتاسييوم ‎potassium oxide‏ ¢ هيدروكسيد ‎٠‏ البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ ¢ هيدروكسيد الليثتيوم ‎lithium hydroxide‏ © هيدروكسيد ّ السيزيوم ‎sesium hydroxide‏ ء هيدروكسيد الماغنسيوم ‎magnesium oxide‏ » هيد روسلفيد الصوديوم ‎sodium hydrosulfide‏ ¢ كربونات الصوديوم ‎sodium carbonate‏ » بيكربونات الصوديوم ‎sodium bicarbonate‏ ومزيج من أثنين أو أكثر منهم . والقاعدة ‎iy ١‏ تفضيلاً هي هيدروكسيد الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ نظراً لتوفرها بسهولة وكونها. . ‎YO‏ منخفضة الثمن. يمكن استخدام أي كمية من القاعدة بشرط توفير كمية من التركيب الخاص ‎٠‏ بالاختراع بأس هيدروجيني ‎pH‏ حوالي ‎١١‏ على الأقل . بوجه عام إذا أشتمل التركيب ا

ل على مادة معدلة للانسيباب مذكورة بأسفل ؛ قد توجد القاعدة في التركيب في حدود من حوالي ؟ حتى حوالي ‎Ne‏ بالوزن ؛ يفضل حوالي ؟ حتى حوالي ‎١١‏ ؛ والأفضل © حتى 727 بالوزن وذلك يتوقف على الوزن الكلي للتركيب . على ذلك ؛ إذا لم يشتمل التركيب على مادة معدلة للانسياب ؛ يفضل أن توجد القاعدة في التركيب في حدود © .من حوالي 7 حتى حوالي ‎JY‏ ‏قد يكون الماء هو ماء الصنبور العادي ؛ ماء منزوع الأيونات ؛ ماء مقطر ؛ : محلول محتوي على قاعدة ذائبة ؛ أو مزيج من اثنين أو أكثر منهم . قد يوجد الماء في ‎٠‏ ‏التركيب بأي كمية بشرط أن تكون الكمية كافية لتعطى إنتاج من تركيب سيائيد 0 الصوديوم له لزوجة ؛ كما حددت وقيست بواسطة الطريقة المذكورة بأعلى ؛ حوالي ‎CX‏ ‎٠‏ حتى حوالي ‎٠٠0‏ ؛ يفضل حوالي ¥ حتى حوالي ‎Yer‏ بسكال - ثانية عند ١7م ‎٠‏ ‏بمعدل قصور يتراوح من حوالي ‎١‏ ثائية ' حتى حوالي ‎٠١‏ ثانية ' . بوجه عام يوجد الماء في التركيب بنسبة 719 على الأقل بالوزن. وقد توجد مادة معدلة للانسياب في التركيب الخاص بالاختراع الحالي . قد تستخدم أي مادة يمكنها منع سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ من الترسب في شكل ‎Ve‏ صلب " يشبه الصخر ' أثناء نزع الماء من التركيب . والمادة المعدلة للانسياب المفضلة ْ حالياً هي كربوكسيلات معدن ‎metal carboxylates‏ واحدة على الأقل وفيها يتم اختيار : المعدن الخاص بكريبوكسيلات المعدن ‎metal carboxylates‏ من المجموعة المكونة من ِ ‎٠‏ معادن المجموعة ‎TA‏ ؛ معادن المجموعة 118 كما حدد بأعلى ؛ أو مزيج من ‎Jot‏ ‏أكثر منهم . أمثلة المواد المناسبة المعدلة للانسياب تضم ؛ لكن لا تققصر على + ‎٠‏ ‎Ye‏ فورمات الصوديوم ‎sodium formate‏ ¢ خلات الصوديوم ‎sodium acetate‏ » بروبيونات الصوديوم ‎sodium propionate‏ ¢ لاكتات الصسوديوم ‎sodium lactate‏ ؛ ستيزات ‎sodium citrate a 5— gual‏ » فورمات البوتاميوم ‎potassium formate‏ ¢ خلات البوتاسيوم ‎potassium acetate‏ ؛ ترترات البوتاسيوم ‎potassium tartarate‏ ومزيج من اثنين أو أكثر منهم . ومعدلات الانسياب الأخرى المعروفة لتثبيط نمو البلورة ؛ مثل أملاح ‎vo‏ الحديد القابلة للذوبان في الماء ؛ يمكن أيضاً استخدامها كمعدلات انسياب ؛ بر ألا ْ يؤثروا ‎Lue‏ على تركيب عجينة سيانيد الصوديوم أو الاستخدام النهائي لها. 'ْ ا

A

‏وجدت ؛ قد توجد في التركيب في حدود من حوالي‎ 1Y ‏والمادة المعدلة للاتسياب ؛‎ ‏حتى 74 بالوزن ؛‎ ١ ‏حتى حوالي 77 ؛ والأفضل‎ ١,7 ‏؛ يفضل‎ ٠١ ‏حتى حوالي‎ 61 ‏للتركيب . على ذلك ؛ إذا وجدت القاعدة في التركيب في‎ KI ‏ذلك يتوقف على الوزن‎ ‏بالوزن ؛ فإن المادة المعدلة للانسياب توجد في‎ 77١0 ‏حتى حوالي‎ ١7 ‏حدود من حوالي‎ ‏التركيب في‎ sodium cyanide ‏؛ وقد يوجد سيانيد الصوديوم‎ 7١ ‏التركيب بأكثر من‎ ٠ ‏بالوزن . زيادة تركيز القاعدة يقلل كمية المادة‎ AVA ‏حدود من حوالي £0 حتى حوالي‎ ‏المعدلة للانسياب المرغوبة.‎ ‏وعند التوصيل إلى المستهلك ؛ قد تكون عجينة سيانيد الصوديوم سريعة وتذوب‎ ‏بفاعلية في الماء لتكوين محلول مائي . والإذابة الكاملة والسريعة ؛ تعني أن تركيب‎ . ‏العجينة يذوب في الماء حتى عند درجات الحرارة الأقل من درجات الحرارة المحيطة‎ ٠ ‏بالوزن في‎ 77٠ ‏على سبيل المثال ؛ يمكن إذابة تركيب العجينة في الماء حتى تركيز‎ ‏م . وهذا‎ ٠١ ‏الماء خلال ؛ ساعات مع الخلط / التحريك المناسب عند درجة حرارة‎ . ‏يفيد بصفة خاصة المستهلكون الذين يقعوا في أماكن تحكم بارد التشغيل في الهواء الطلق‎ ‏وبشكل بديل ؛ قد يستخدم المستهلك العجينة مباشرة في طريقة التشغيل.‎ ‏وأي من تركيبات العجينة الخاصة بهذا الاختراع قد تحتوي على كميات قابلة‎ ‏؛ التي تتكون بتفاعل ثاني‎ (N2yCO3) ‏للقياس من الشوائب ¢ خاصة كربونات الصوديوم‎ (HON ‏(يوجد عادة في غاز مفاعل سيانيد الهيدروجين‎ carbon dioxidd ‏الكربون‎ ass ‏مستوى كربونات الصوديوم و118200 في‎ . NaOH ‏مع عامل تعادل هيدروكسيد الصوديوم‎ 7% ‏المنتج النهائي لا يكون مؤذياً لتكوين العجينة المستقرة ويكون نموذجياً أقل من‎ ‏بالوزن.‎ Ye ¢ ‏نتيجة للتكلفة‎ NaOH ‏الأفضل أن تكون القاعدة هي هيدروكسيد الصوديوم‎ ‏الفاعلية وسهولة تحضير تركيب العجينة . وباستخدام هيدروكسيد الصوديوم في صورة‎ ‏خاصة عندما يتم‎ sodium cyanide ‏قاعدة يسهل تحضير تركيب عجينة سيانيد الصوديوم‎ ‏تحضير محلول سيانيد الصوديوم عن طريق امتصاص غاز مفاعل سيانيد الهيدروجين‎ ‏محلول من هيدروكسيد الصوديوم ؛ عن طريق اختزال عدد الخطوات وعدد‎ Jala ve ‏الكواشف المطلوبة.‎ yyy

تركيب عجينة سيانيد الصوديوم الخاص بهذا الاختراع يكون خالي تماماً من ثاني هيدرات سيانيد الصوديوم (018017121:0 ؛ ‎Jia‏ عند تبريده تحت حرارة انتقال ‎abu‏ الصوديوم / ثاني هيدرات سيانيد الصوديوم اللامائي . وسيانيد الصوديوم في العجينة يكون ‎abi‏ صوديوم لامائي في وجود الماء . والتركيز العالي من ثتائي © الهيدرات ؛ الذي يكون صلب قاسي ؛ سيؤثر بشكل ضار على خواص الانسياب الخاصة بالتركيب . تكوين ثنائي هيدرات سيانيد الصوديوم سيقلل كمية الماء الطليق في تركيب العجينة . يمكن تحتديد وجود أو غياب ثنائي هيدرات سيانيد الصوديوم عن طريق تحليل حيود المسحوق بأشعة إكس ‎Koray‏ في حين أن سيائيد الصوديوم ‎AD‏ 118077 له شكل تركيبي مكعب وثنائي هيدرات سيانيد الصوديوم ‎NaCN-2Hz0‏ له شكل تركيبي أحادي ‎٠‏ الميل. وتبعاً للاختراع الحالي ؛ قد يشتمل التركيب أيضاً على ؛ أو يتكون أساساً من ؛ ض أو يتكون من المكونات التالية ؛ بالنسبة المئوية للوزن على أساس الوزن الكلي للتركيب : (أ) حوالي £0 حتى حوالي 787 من سيائيد الصوديوم ؛ (ب) حوالي ؟ حتى حوالي ‎7٠0‏ من قاعدة ؛ (ج) حوالي ‎١01‏ حتى 776 من مادة معدلة للانسياب ¢ (د) ‎٠‏ .على الأقل حوالي 715 من الماء حيث يكون للتركيب لزوجة أقل من 500 بسكال - ثانية عند 75م بمعدل قصور يتراوح من حوالي ‎١‏ حتى حوالي ‎٠١‏ ثانية ‎٠-‏ . التعريف ؛ المجال ووزن سيانيد الصوديوم 7 ؛ القاعدة ؛ معدل الانسياب ؛ والماء قد يكونوا متشابهين كما ذكر بأعلى. وتبعاً للتجسيد الثاني الخاص بالاختراع الحالي يقدم طريقة لإنتاج تركيب عجيئة ‎٠‏ _ سيانيد الصوديوم حيث تتضمن ‎Yo‏ تلامس ‎ab‏ الهيدروجين أو غاز مفاعل سيانيد الهيدروجين مع هيدروكسيد الصوديوم في وسط مائي . وغاز مفاعل سيانيد الهيدروجين ؛ يعني المنتج من عملية إنتاج سيانيد الهيدروجين ‎hydrogen cyanide‏ . يمكن أن ينتج غاز مفاعل سيانيد الهيدروجين بواسطة أي طرق معروفة في هذا المجال مثل ؛ على سبيل المثال ¢ طريقة أندروسو ؛ حيث يتم تفاعل الميشان ‎methane‏ » الأموتنيا ‎ammonia‏ ‎Yo‏ والهواء في وجود مادة حفازة ¢ وطريقة ‎BMA‏ وفيها يتم تفاعل هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ وأمونيا ‎ammonia‏ في ‎cad‏ سيراميك خطية للحفاز . ولأن تلك العمليات معروفة جيداً لذوي الخبرة في هذا المجال ؛ فإن الوصف أهملها بغرض الإيجاز. ب ‎١‏

٠١ ‏إجراء تلامس سيانيد الهيدروجين أو غاز مفاعل سيانيد الهيدروجين مع‎ Sa ‏وسط مائي محتوى على هيدروكسيد الصوديوم عند أي ظروف كافية لإنتاج سيائيد‎ ‏حتى‎ Yo ‏الصوديوم . تلك الظروف قد تضم درجة حرارة في حدود من حولي‎ ‏حتى ١م ؛‎ ٠٠ ‏حتى ١٠٠7م ؛ الأفضل حوالي‎ Ye ‏حوالي ١50٠م ؛ يفضل حوالي‎ ‏حتى 85م ؛ تحت ضغط يلام درجة حرارة لفترة كافية من الوقت ؛‎ Ve ‏والأكثر تفضيلاً‎ 0 ‏ساعات.‎ ٠١ ‏حتى حوالي‎ ١١ ‏عامة حوالي‎ ‏قد يكون الوسط المائي في صورة محلول أو عجينة سائلة . الأفضل ؛ أن‎ ‏يمتص سياتيد الهيدروجين داخل وسط مائي متضمن هيدروكسيد صوديوم في جهاز‎ ‏امتصاص ؛ حيث قد تتخفض أو تنعدم الحاجة لإزالة الماء لتكوين تركيب عجينة سيانيد‎ ‏الصوديوم ؛‎ ail ‏قد يتل الوسط المائي أيضاً على‎ . sodium cyanide ‏صوديوم‎ ٠ ‏محلول سيانيد الصوديوم ؛ أو كلاهما . يمكن السيطرة على نسبة الماء في الوسط المائكي‎

Mie ‏عن طريق درجة الحرارة . يمكن تشغيل جهاز الامتصاص عند درجة حرارة مرتفعة‎ ‏حتى ١٠٠٠م ؛ لإنتاج عجينة سائلة من سيانيد الصوديوم أو تركيب عجيني من سيائيد‎ ٠ ‏حتى ٠٠م ؛ لإعطاء عجينة سائلة‎ “٠ ‏الصوديوم أو عند درجات حرارة منخفضة مثلاً‎ ‏أكثر تخفيفاً . ولفظ‎ sodium cyanide ‏من سياتيد الصوديوم أو محلول سيانيد الصوديوم‎ Ne ‏عجينة سائلة مخففة ' من سيانيد الصوديوم ؛ يعني هنا وصف عجينة سائلة مائية متضمنة‎ " ‏سيانيد الصوديوم حيث يكون تركيز الماء أعلى من المرغوب للتركيب العجيني ؛‎ ‏ويتطلب خطوة نزع الماء أو خطوة تركيز إضافية كجزء من عملية تحضير‎ ‏التركيب العجيني المرغوب . ودرجات الحرارة النوعية المرغوبة لإنتاج تركيب عجيني‎ ‏مرغوب يمكن حسابها باستخدام علاقة اتزان الماء - البخار التقليدية المعروفة لذوي‎ Tt ‏الخبرة في هذا المجال.‎ . ‏وفي الوسط المائي المتضمن هيدروكسيد صوديوم ؛ يتفاعل هيدروكسيد الصوديوم‎ ‏مع سيانيد الهيدروجين لإنتاج سيانيد الصوديوم . يجب أن يكون تركيز هيدروكسيد‎ ‏الصوديوم في الوسط المائي كافياً لكي يتفاعل مع كل سيانيد الهيُدروجين الموجود ز‎ ‏وهناك حاجة لوجود قاعدة كافية ؛ إما هيدروكسيد الصوديوم أو قواعد أخرى مذكورة‎ Yo ‏التحلل المائي لسيائيد‎ ies ‏هنا بأعلى لكي نقلل الضغط الجزئي لسيانيد الهيدروجين ولكي‎ ‏الصوديوم وتكوين أبخرة سيانيد الهيدروجين . الأفضل ؛ كما ذكر بأعلى ؛ أن‎ yyy

١ ‏تكون القاعدة هي هيدروكسيد الصوديوم . يجب أيضاً أن توجد القاعدة بكمية‎

CY ‏تعطى تركيز نهائي مذكورة في التجسيد الأول للاختراع ؛ على سبيل المثال ء‎ ‏على الأقل.‎ ١١ ‏بالوزن ؛ في العجينة الناتجة وأس هيدروجيني حوالي‎ 77١0 ‏حتى‎ ‏واختيارياً » يتم إضافة مادة معدلة للانسياب للعملية . يذكر التعريف نوع المادة‎ ‏المعدلة للانسياب في التجسيد الأول للاختراع . والمادة المعدلة للانسياب المفضلة حالياً‎ © ‏؛ نتيجة لملائمتها وسهولة توفرها . وذلك لأن 11820:011 يمكن إنتاجيا‎ NaO,CH ‏هي‎ ‎. نيجورديهلا ‏في مكانها الطبيعي أثتاء تصنيع سيانيد الصوديوم عن طريق تلامس سيانيد‎ ‏مع هيدروكسيد الصوديوم ؛ خاصة عند درجات حرارة فوق ٠٠م عن طريق التفاعل:‎ ‏ا‎ NaCN + 211:07 NaO,CH + NH; ‏فيزيائياً‎ dala ‏في مكانة الطبيعي ؛ لا توجد هناك‎ NaO,CH ‏وعن طريق توليد‎ ٠ ‏معدلة للانسياب إلى الطريقة . يمكن الحصول على التركيز المرغوب‎ sale ‏لإضافة‎ ‏عن طريق ضبط التركيز أو كمية قاعدة سيائيد‎ al ‏للفورمات المنتجة في مكانها‎ ‏؛ الماء أو مزيج من اثنين أو أكثر منهم ؛ درجة الحرارة ؛‎ sodium cyanide ‏الصوديوم‎ ‎| ‏زمن التفاعل ؛ أو مزيج من اثنين أو أكثر منهم.‎ ‏مفاعل سيانيد الهيدروجين‎ gas ‏الأفضل لعملية تلامس سيائيد الهيدروجين أو غاز‎ vo ‏مع وسط هيدروكسيد الصوديوم المائي أن تجري بشكل مستمر . عندما يجري التلامس‎ ‏باستمرار ؛ فإن الوسط المائي المتضمن هيدروكسيد الصوديوم سيحتوي بشكل مميز على‎ ‏؛ خاصة عندما توجد حاجة لتركيز أو نزع ماء‎ sodium cyanide ‏سيائيد الصوديوم‎ ‏تيار سيانيد الصوديوم الناتج . خطوة التركيز تلك قد تنتج تيار مائي متضمن سيائيد‎ ‏الصوديوم . يمكن إعادة تدوير تيار سيانيد الصوديوم المائي المشتق من التركيز.‎ ٠ ‏طريقة تلامس سيانيد الهيدروجين مع ؛ أو امتصاص سيانيد الهيدروجين داخل ؛‎ ‏وسط مائي متضمن هيدروكسيد الصوديوم واختيارياً مادة معدلة للانسياب تنتج وسط‎ ‏مائي متضمن سيائيد الصوديوم . وعند تبريد الوسط المائي ؛ تركيب عجينة سينيد‎ ‏الصوديوم يتضمن ؛ يتكون أساساً من » أو يتكون من المكونات التالية ؛ سيائيد‎ ‏الصوديوم ¢ قاعدة ؛ مادة معدلة للانسياب ؛ ويتم إنتاج حوالي 2715 على الأقل من‎ YO ١ ‏با‎

بره الماء ؛ حيث يحتوي التركيب على لزوجة أقل من ‎٠٠٠‏ بسكال - ثانية عند ثم بمعدل قصور في حدود من ‎١‏ حتى حوالي ‎٠١‏ ثانية '. وبشكل متبادل ؛ يمكن إجراء العملية في غياب مادة معدلة للانسياب حيث يتم تلاتمس سيانيد الهيدروجين مع ؛ أو يمتص داخل ؛ وسط مائي متضمن هيدروكسيد 0 الصوديوم ؛ الذي يوجد بكمية كافية لكي ينتج تركيب متضمن نسبة وزنية 7# من القاعدة المذكورة هنا بأعلى ‏ لكي يعطي وسط مائي متضمن سيانيد الصوديوم . وعند تبريد الوسط ‎All‏ ؛ يعطى تركيب عجيني من سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ المذكور في التجسيد الأول للاختراع الحالي. وفي الطرق الموصوفة ‎el‏ التي فيها يتم تلامس سيانيد الهيدروجين مع ؛ أو ‎٠‏ ‎٠‏ يمتص مباشرة داخل ؛ وسط مائي متضمن هيدروكسيد الصوديوم قد يعطى بشكل مميز عجينة سيانيد الصوديوم بدون الحاجة لخطوات إضافية من التركيز أو نزع الماء من منتج سيانيد الصوديوم ؛ بشرط أن يكون الوسط ‎ad‏ ذو تركيز ‎Je‏ جداً من هيدروكسيد الصوديوم ويضاف سيائيد هيدروجين كافي . على ذلك ؛ من المتوقع أيضاً إمكانية استخدام عجينة سائلة مخففة من هيدروكسيد الصوديوم أو محاليل هيدروكسيد ‎Vo‏ الصوديوم ؛ بإعطاء عجينة سائلة أو محاليل من سيانيد الصوديوم التي قد تتطلب تزع الماء أو التركيز لإنتاج تركيبات العجيئة المرغوبة . يمكن أن تجري خطوة نزع الماء » إذا تطلب ذلك ؛ قبل أو بعد تبريد الوسط المائي المتضمن على سيائيد الصوديوم . يمكن أن يستخدم أي عدد من الطرق العيارية لتركيز العجينة السائلة المعروفة لذوي الخبرة في هذا المجال . تلك الطرق تضم ؛ لكن لا تققصر على ؛ ‎٠‏ التبخير عند الضغط الجوي أو ضغط منخفض » الترسيب والترشيح. وبشكل متبادل ‎Lad‏ ؛ يمكن أن يمتص سيائيد الهيدروجين أو غاز مفاعل سيائيد. الهيدروجين داخل وسط ‎le‏ متضمن هيدروكسيد الصوديوم الذي يوجد في جهاز الامتصاص - التحول إلى بلورات . بوجه عام يشتمل جهازي الامتصاص - التحول إلى بلورات على تدوير العجينة البلورية للتمكين من التبخير المتعاصر مع التحول إلى ‎cls bo Ye‏ والتبخير المتعاصر أو المتزامن والتبلور لإنتاج سيانيد الصوديوم يكون ‎lig yma‏ لذوي الخبرة قي هذا المجال ويذكر في البراءة الأمريكية ‎CTY‏ 4497 4 ؛ وهي مدمجة هنا كمرجع. ‎yyy‏

لال ‎A‏ طريقة بديلة ؛ يمكن تحضير عجينة سيانيد الصوديوم من سيانيد الصوديوم الصلب . وفي هذه الطريقة ؛ سيانيد الصوديوم الصلب ؛ على سبيل المثال ؛ في صورة بلورات سيانيد صوديوم لا مائية أو ‎AD‏ هيدرات سيانيد الصوديوم ؛ " شائي هيدرات " ؛ يتم خلطة مع الماء ؛ قاعدة ؛ واختيارياً مادة معدلة للانسياب . يتم إضافة © قاعدة كافية لتعطى تركيز © حتى 7780 من القاعدة وأس هيدروجيني حوالي ‎VY‏ على الأقل في تركيب عجينة المنتج . والحاجة لمادة معدلة للاتسياب تعتمد كما وصف بأعلى ¢ على تركيز القاعدة في تركيب العجينة النهائي . وعند تركيزات قاعدة من ‎١7‏ حتى ‎٠‏ ؛ يمكن إنتاج تركيب ‎Ane‏ جيدة في غياب مادة معدلة للانسياب. يجب ملاحظة أنه إذا أجريت الطرق المستخدمة لتحضير و/أو نزع ماء مطلول ‎٠‏ سيانيد الصوديوم عند درجات حرارة فوق حوالي 78م ؛ يوجد تكوين ضئيل من ثنائي هيدرات 1120:1110 عند التبريد حتى درجات الحرارة المحيطة . وبدون التقيسد بهذه النظرية ؛ فمن المعتقد أن التركيز الكافي من ‎sa cli‏ (درجة القلوية) والوجود الاختياري للمادة المعدلة للانسياب ينشط تكوين تركيب سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ ¢ حيث عند التركيز أو نزع الماء يكون وسيط بين المحلول والصلب ؛ حيث لا يشكل ‎NO‏ معقد ثنائي هيدرات ‎ails‏ الصوديوم ؛ ويستبقى خواص تشبه - العجينة عند درجات الحرارة المحيطة. وتبعاً للتجسيد الثالث الخاص بالاختراع الحالي ؛ يقدم طريقة تتضمن تلامس الخامات النفيسة مع تركيب عبارة عن تركيب عجينة سيانيد الصوديوم المذكور في التجسيد الأول للاختراع الحالي . يمكن أن يستخدم تركيب العجينة مباشرة ؛ مثلاً من ‎٠‏ حاوية الشحن . إذا كان ضرورياً ؛ يمكن تسخين تركيب العجينة في حاوية الشحن وتنقل للاستخدام. وبشكل متبادل ؛ خطوة طريقة معالجة الخامات قد تتضمن إذابة تركيب العجينة في الماء لتكوين محلول مائي ؛ يحتوي نموذجياً على تركيز من ‎Ye‏ حتى 290 من ‎aba‏ ‏الصوديوم . يمكن تحقيق إذابة العجينة لكن لا نقتصر على ؛ بالخطوات ‎Al‏ تسخين ‏ . ‎Yo‏ حاوية الشحن ؛ التي تحتوي على تركيب عجينة سياتيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ ¢ حتى درجة الحرارة مرتفعة بشكل كافي ؛ بتدوير الماء أو محلول سيانيد الصوديوم المخفف عبر حاوية الشحن إلى وعاء التخزين لتخزين محلول سينيد الصودييم . ا

V¢ ‏بشكل مثالي ؛ يحقن ماء التدوير أو محلول سيانيد الصوديوم المخفف داخل حاوية‎ ‏الشحن بسرعة عالية وتصطدم على سطح العجينة . يمكن أن تستخدم طرق إذابة بمعدل‎ ‏واسع ؛ كما هو معروف لذوي الخبرة في هذا المجال.‎ ‏وكل من درجة الحرارة والكميات النسبية من المكونات في تركيب عجينة سيانيد‎ . ةبسنو ‏الصوديوم سوف تؤثر على معدل ذوبان تركيب العجينة . درجات الحرارة الأعلى‎ © ‏المواد الصلبة المنخفضة تعطى معدلات ذوبان أسرع . الأفضل أن تكون حرارة الذوبان‎ ‏حتى ١٠م . على ذلك ؛ عند التحكم في المواقع ؛ فإن درجات حرارة‎ FO ‏في حدود‎ : | ‏الماء العامة التي تقترب من صفر درجة مئوية تكون كافية لإذابة العجينة.‎ ‏لا يتاج‎ cpa oll ‏بينما يحتوي تركيب العجينة على تركيز عالي من‎ ‏المستهلكون إضافة قاعدة ؛ عند استخدام أي من تركيب العجينة مباشضرة ؛ أو كمحلول‎ ٠ ‏سيانيد الصوديوم . غالباً ما تتطلب إضافة قاعدة عند معالجة الخامات النفيسة بمحاليل‎ ‏لخفض الضغط الجزئي لسيانيد الهيدروجين ومنع توليد‎ sodium cyanide ‏سيانيد الصوديوم‎ ‏أبخرة سيانيد الهيدروجين.‎ ‏يتم تلامس تركيب العجينة أو المحلول المذاب مع الخام ؛ الذي يسبب تصفية المعادن‎ ‏لذوي الخبرة في هذا المجال ؛‎ Tan ‏من الخام ولأن تصفية المعادن من الخامات معروف‎ Vo ‏فإن الوصف يهملها هنا بغرض الاختصار . يمكن أيضاً استخدام تركيب العجينة في عمليات‎ ‏أخرى مثل ؛ على سبيل المثال ؛ الطلاء بالكهرباء ؛ ومعالجة سطح المعدن.‎ ‏الأمثلة‎ ‏يقصد بالأمثلة التالية الشرح ولا يقتصر الاختراع عليها فقط . وإذا لم يشار إلى‎ ‏تكون بالوزن وذلك يتوقف على التركيب الكلي.‎ Ayal ‏غير ذلك ؛ فكل النسب‎ YS : |ّ :١ ‏مثال رقم‎ ‏وفي‎ ٠ ‏يشرح هذا المثال طريقة تبخيرية لإنتاج تركيب عجينة سيانيد الصوديوم‎

Cea ١١١,4 : ‏تم إضافة الكواشف التالية مع التقليب لتكوين خليط‎ qualia ‏دورق تفاعل‎ ‏(كريات صلبة) ؛ 3,9 جم فورمات‎ NaOH ¢ ‏جم من هيدروكسيد الصوديوم‎ VA ‏؛‎ HO ‏من‎ ‏(صلبة).‎ NayCOs © ‏الصوديوم ¢ 1102:0137 (صلبة) ؛ و 1,9 جم كربونات صوديوم‎ Yo

Yo ‏تم تسخين الخليط في حمام مائي مستقر عند حوالي ٠٠7*م . عندما يتم إذابة كل‎ . ‏جم من سيانيد الصوديوم (صلب حبيبي) مع التقليب المستمر‎ AT ‏الكواشف ؛ تم إضافة‎ ‏دقيقة تم إذابة سيانيد الصوديوم بالكامل وتم استبعاد دورق التفاعل من‎ ٠١ ‏وبعد حوالي‎ ١ ‏ووضع في مبخر دوراني . تم إزالة إلماء تحت التفريغ عند حوالي‎ Sell ‏الحمام‎ ‎| ‏استمر تركيز المحلول لمدة‎ Sto - 50 ‏مم زئبق عند درجة حرارة حوالي‎ ¥ Ss 0 ‏حوالي ساعتين أثناء إزالة 80,7 جم من الماء . والمنتج المتكون له التركيب التالي‎ ¢ NaO,CH ‏من سيانيد الصوديوم ؛ 77 من هيدروكسيد الصوديوم ¢ 77 من‎ 265,5 : ‏من و00رة11 » 777 من الماء.‎ 6 ‏الذي يظهر‎ (pV ‏تم تبريد التركيب الناتج حتى درجة حرارة الغرفة (حوالي‎

‎٠‏ خواص ممتازة لشكل - العجينة حتى بعد فقرات ممتدة طبيعية عند درجة حرارة الغرفة لشهور عدة . كانت لزوجة هذا التركيب 40,7 بسكال - ثانية عند ‎١‏ ثاتية "ا و ‎٠‏ لارل بسكال - ثانية عند ‎٠١‏ ثانية ' كمعدل قصور كما حدد عند 75م باستخدام مقياس لزوجة دوراني له شكل قرصي متوازي تحت ظروف قصور مستقرة. مثال رقم ؟:

‎ve‏ في هذا المثال ؛ تم تحضير تركيب عجينة سيانيد الصوديوم عن طريق المزج المباشر للمكونات لإنتاج تركيب متوازن . وداخل وعاء مناسب للتفاعل تم إذابة 17 جم من 756 محلول هيدروكسيد صوديوم مائي ‎aqueous sodium hydroxide‏ ¢ 1 جم من فورمات الصوديوم ‎sodium formate‏ ؛ ؟ جم من كربونات الصوديوم ‎AAO‏ ‎anhydrous sodium carbonate‏ مع التقليب في 50 جم من ماء غير متأين ‎die‏ درجة حرارة

‎CAO ‏الغرفة . وبمجرد الذوبان ؛ أضيف تدريجياً 8“ جم من سيانيد الصودييم‎ Yo ‏ميكرون) مع استمرار التقليب حتى تمتزج المادة الصلبة بالكامل‎ 00 LB dso ‏(أرضي ؛‎ ‏؟ دقائق) لكي ينتج خليط . عند هذه النقطة تم تغطينة‎ - ١ ‏مع الطور السائل (حوالي‎ ‏الخليط بواسطة بلاستيك رائق لتقليل الفقد البخيري وتم تسخينه ؛ مع استمرار التقليب ؛ في‎ ‏حمام مائي محتفظ بحرارته عند لام تقريباً حتى يتحقق التشبع المتزن بالسائل الأساسي‎

‎Yo‏ (السائل الأم) (حوالي ‎Te = Ye‏ دقيقة) . تم تبريد خليط المنتج الناتج حتى درجة حرارة الغرفة حتى يبقى شبه - مائع ؛ شكل يشبه - العجينة له لزوجة 41,7 بسكال - ثانية عند ‎١‏ ثانية ' و 9,4 بسكال - ثانية عند ‎TAGE ٠١‏ ؛ كل منهم مقاس عند ‎Ye‏ . كان

تركيب العجينة النهائية 777,5 سيانيد الصوديوم ؛ 74 هيدروكسيد صوديوم 6 77 من ‎NaO,CH‏ ؛ 7,0 من كربونات الصوديوم و 4 77 من الماء . يحتفظ التركيب بخواص ممتازة تشبه - العجينة حتى بعد عدة أشهر من الوقت الطبيعي عند درجة حرارة الغرفة. ‎oo‏ الأمثلة بك م: تم تحضير الأمثلة التالية باستخدام طريقة المزج المباشر الموصوفة في المثال ‎Y‏ عند مدى ‎٠٠١‏ جرام . تذكر هذه الاختبارات في جدول ‎١‏ . تم تكرار نتائج مثال ‎١‏ ‎J laa‏ جدول رقم ‎١‏ ‎aw |‏ ‎JU‏ | )% % % % مم | (©) | (سكال-ثانية) | (بسكال-ثانية) | . د ‎ve | fn fe‏ ل ‎vw ver‏ ‎PA‏ م ا ‎EE ETE CARE‏ اه ا هاا ‎ee [ow vere ve ee Jee‏ اها ‎Le [re] ve |» |e‏ مد | ‎a‏ ‎ver | eve [ane fe] ve [one Jee Tune |v‏ ‎en | wa Lee Leen] ve |e [vee [vee | 0]‏ ‎٠١‏ كل التركيبات الناتجة أظهرت خواص ممتازة للعجينة كما ظهر من بيانات © اللزوجة . عامة تنقص سيولة العجينة (لزوجة أعلى) مع زيادة نسبة المواد الصلبة كما هو موضح في الأمثلة ؛ ؛ © ‎Te Yc‏ و 7 . ويجب تعديل تلك القيم ؛ إذا كان مرغوباً ؛ اعتمادا على التركيز النسبي لسيانيد الصوديوم ‎«sodium cyanide‏ هيدروكسيد الصوديوم و . 103 « كما لوحظ بمقارنة التركيبات في الأمشلة ‎١‏ و ؟ ‏ والأمظة أ و + . توضح ‎٠‏ النتائج في مثال ¥ أيضاً أنه تم الحصول على خواص ممتازة للعجينة في غياب المادة المعدلة للانسياب ؛ عند تركيز عالي من هيدروكسيد الصوديوم. ا

لال هذا المثال يوضح استخدام قاعدة بديلة ؛ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎(KOH)‏ » في مكان الزيادة من هيدروكسيد الصوديوم لتحضير تركيب العجينة موضوع هذا الاختراع . وفي هذا المثال ؛ تم استخدام نفس المزج المباشر تقريباً كما في مثال 7 ؛ ما عدا أن ‎١١‏ ‏© جم من هيدروكسيد البوتاسيوم (كريات صسلبة) ¢ >7 جم من 1180:0117 ¥ جم من كربونات الصوديوم و ‎١77‏ جم من سيانيد الصوديوم تم اتزانهم مع ‎EA‏ جم من الماء . تم إنتاج عجينة ممتازة بها نسبة المواد الصلبة 7979 ولزوجة 4,£ بسكال - ثانية عند ‎١‏ ثانية ' و ‎٠١,4‏ بسكال - ثانية عند معدل قصور ‎٠١‏ ثائية '. مثال رقم ‎:٠١‏

Ae . sodium cyanide ‏سيانيد الصوديوم‎ Aime ‏يوضح هذا المثال ذوبان تركيب‎ ٠ ‏جم من عينة عجينة سيانيد الصوديوم من مثال “ لها التركيب التالي : 717,8 سيائيد‎ ‏الصوديوم ¢ 74 هيدروكسيد صوديوم 77 من 2480:011 « 71,8 من كربونات الصوديوم‎ ‏مواد صلبة كلية ؛ تم تحميلها داخل كأس مغلق ذو شكل ضيق‎ LAX ‏و‎ sodium carbons ‏مزود بمدخل فوهة عمودية ومخرج أنبوبة توضع مباشرة أعلى سطح العجينة . تم‎ ‎٠‏ اتزان عينة العجينة حتى ؟ - ‎of‏ تقريباً قبل بداية اختبار الذوبان . وباستخدام مضخة ؛ تم تدوير ‎١77,“‏ جم من ماء منزوع الأيونات محتفظ به عند 10 2 تقريباً عبر وعاء ذوبان بمعدل تدفق ‎YA - YY‏ ملليلتر / دقيقة ‎de yu)‏ فوهة تقريبية ؟,1م / ثانية) . هذه الكمية من الماء المستخدم مشابهة للمحلول النهائي بنسبة 7760 من سيانيد الصوديوم عند اكتمال ذوبان العجينة . الوقت المطلوب لاكتمال ذوبان العجينة في هذه التجربة ‎Yo‏ كان ‎fee‏ دقيقة. ‎Yo - ١١ ALAS‏ ‏تم تكرار طريقة الذوبان الخاصة بمثال ‎٠١‏ على عينات أخرى للعجينة من نفس التركيب ؛ مع ظروف مختلفة كما هو موضح في جدول ؟ . الأمثلة ‎YO - Yu‏ احتواء على نسبة أقل من سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ لكي تعطى 7 المواد الصلبة الإجمالية ‎Ye‏ المشار إليها. ل

YA

Y ‏جدول‎ ‏معدل التدفق | زمن الإذابة‎ ١ ‏رقم المثال | الصلب في حرارة حرارة ماء‎

Ga) | (GSM) | (BY | ‏العجينة7 | العجينة (م)‎

Ce |e |e |e [we | ١

Ce [Ce |e | |e [ow] تظهر البيانات أن تركيبات العجينة الخاصة بهذا الاختراع ذابت بسهولة لتكون محاليل وأن الوقت اللازم لإذابة العجينة سيقل عامة مع زيادة درجة الحرارة ومعدل تدفق ماء الذوبان ؛ وتقليل نسبة المواد الصلبة في العجينة . الحرارة الأولية للعجينة لها

YY ‏تأثير قليل على وقت الذوبان في حدود ؛ حتى‎ ٠ ٠١ل‎

Claims (1)

1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ تركيب معجون ‎Jody‏ سيانيد الصوديوم ‎cyanide‏ 8001010 وماء حيث تكون لزوجة ‎ "‏ التركيب من حوالي 7 إلى 000 باسكال ثانية في مجال معدل القص من ‎BY‏ 181 إلى ١٠/ثا‏ 7 107 . ‎١‏ 7- تركيب ‎Ga,‏ لعنصر الحماية ‎١‏ ء حيث يوجد سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ في ذلك » - التركيب حوالي £0 إلى حوالي ‎TAY‏ وزئاً . ‎١‏ ؟- تركيب ‎a,‏ لعنصر الحماية ‎Cun)‏ يوجد سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ في ذلك ‎٠»‏ التركيب في المجال حوالي ‎١‏ إلى 275 وزناً . ‎١‏ 4- تركيب ‎By‏ لاي من عنصر الحماية ‎١‏ أو “ ؛ التي تحتوي ‎Lad‏ معدل التدفق الموجود ‎i‏ ذلك التركيب في المجال حوالي ‎١,0٠‏ إلى حوالي ‎7٠١‏ وزناً . ‎١‏ #- تركيب وفقاً لعنصر الحماية ‎o£‏ حيث يوجد معدل التدفق هي صيغة صوديوم ‎sodium‏ © ‎Y‏ وموجود في التركيب المذكور في المجال من حوالي ‎٠,“‏ إلى حوالي 77 وزنا . والأمساس المذكور هو ماءات الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ وموجودة في التركيب المذكور في المجال : ؛ من حوالي © إلى حوالي 71 ‎Los‏ ‎١‏ +- تركيب وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ » حيث يوجد الأساس المذكور في المجال من حوالي ‎١‏ ‏" إلى حوالي ‎7١‏ بالمائة استناداً إلى الوزن الكلي لذلك التركيب . ‎١‏ 7- تركيب معجون سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ الذي ينحل بشكله الجاهز في الماء ¥ لتشكيل محلول سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ المؤلف من : أ حوالي 787-45 من ¥ سيائيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ .ب) حوالي إلى ‎727١‏ من الأساس . ؛ ‏ ج) ‎76-٠ Ja‏ من معدل التدفق . د) حوالي ‎71١‏ من الماء على الأقل حيث النسب ‎Gal‏ © م ‎les‏ وزئية إلى الوزن الكلي لذلك التركيب وتبلغ لزوجة ذلك التركيب من ؟ إلى + حوالي ‎٠٠‏ باسكال ثانية في الدرجة 75م في مجال معدل القص من حوالي ‎/١‏ ثا إلى ‎CGY 7‏ ‎١٠١‏ ل“

   Y ٠ ‏نت محلول سيانيد‎ Ze ‏تركيب وفقاً لعنصر الحماية 7 ؛ حيث يحتوي ذلك التركيب‎ -+ ١ ‏من ذلك الأساس‎ ZY ‏المذكور على الأقل وحوالي ؟ إلى حوالي‎ sodium cyanide ‏الصوديوم‎ " ‏على الأقل من الماء ؛ إن‎ IVA ‏من معدل التدفق المذكور و‎ 74 Ja ‏إلى‎ ١ ‏وحوالي‎ © ‏ومعدل التدفق المذكور هو صيغة‎ sodium hydroxide ‏؛ الأساس المذكور هو ماءات الصوديوم‎ sodium ‏هه للصوديوم‎ ‏من‎ IVA ‏يحتوي ذلك التركيب 745 إلى حوالي‎ Cum ¢ ١7 ‏لعنصر الحماية‎ ly ‏تركيب‎ -4 ١ ‏من ذلك الأساس‎ 77١ ‏المذكور وحوالي 7 إلى حوالي‎ sodium cyanide ‏سيانيد الصوديوم‎ ‏من معدل التدفق المذكور وتبلغ لزوجة ذلك التركيب من‎ 71-٠ ‏ومن حوالي صفر إلى حوالي‎ BY ‏باسكال / ثائية عند الدرجة 72م في مجال معدل القص من‎ Yoo Ja ‏حوالي “ إلى‎ ؛‎ . اث/١‎ ٠ ‏إلى‎ ° ‏وزناً من‎ 77-٠ ‏تركيب المطلب © أو المطلب 4 ؛ كما يحتوي التركيب من صفر إلى‎ -٠١ ١ . ‏استناداً إلى الوزن الكلي للتركيب‎ sodium carbons ‏كربونات الصوديوم‎ ‏الأساس فيه هو مركب معدني‎ Cun A ‏تركيب وفقاً لأي من عنصري الحماية 7 أو‎ -١١ ١ ‏وماءات معدنتية وكبيريت‎ metal oxide ‏يتم اختياره من مجموعة تتألف من أكسيد معدني‎ 0“ I ma ‏وكربونات‎ 11681 hydroxide ‏هيدروكسيد معدتي‎ metal hydrosulfide |" : ‏وتوليفة‎ metal bicarbonate ‏(بيكربونات) معدنية‎ carbonate ‏وثاني كربونات‎ metal carbonate ¢ _ ‏اثنين أو أكثر منها حيث يتم اختيار معدن المركب المعدني من مجموعة تتألف من معادن‎ gay . ‏أو معادن المجموعة ؟ أو توليفات منهما‎ ١ ‏المجموعة‎ +“ ‏؛ حيث يتم اختيار معدل التدفق المذكور من مجموعة‎ ١١ ‏تركيب وفقاً لعنصر الحماية‎ VY) cela ‏وأملاح الحديد وتوليفات منها وذلك الأساس هو‎ sodium ‏تتألف من صيغي صوديوم‎ .sodium hydroxide ‏الصوديوم‎ ¥ ‏وفقاً لأي من عنصري الحماية © أو 7 حيث يتم إنتاج ذلك التركيب بتوحيد‎ SEY) ‏المذكور والأساس المذنكور والماء المذكور ومعدل التدفق‎ sodium cyanide ‏الصوديوم‎ Ailes ¥ . ‏المذنكور‎ ¥ : ‏من‎ sodium cyanide ‏تتألف عملية تحضير تركيب معجون سياتيد الصوديوم‎ -54 ١

   ل

   كه ¥ { تماس سيانيد الهيدروجين ‎hydrogen cyanide‏ أو غاز مفاعل سيائيد الهيدروجين ‎hydrogen cyanide ¥‏ بوسط مائي يتألف من ماءات الصوديوم ‎sodium‏ بدرجة حرارية كافية 6 بوجود أساس كاف لتفعيل إنتاج وسط مائي يحتوي سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ ‎٠‏ _ب) تبريد ذلك الوسط المائي المحتوي على سيانيد الصوديوم ‎sodium cyanide‏ لتفعيل إنتاج 1 تركيب معجون سياتيد الصوديوم ‎-sodium cyanide‏ ‎Adee —V0 ١‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ ؛ حيث التماس موضوع الفقرة أ) تتم بامتصساص " سيانيد الهيدروجين ‎hydrogen cyanide‏ المذكور أو غاز ‎gas‏ مفاعل سيانيد الههدروجين ‎hydrogen cyanide ٠‏ في ذلك الوسط المائي المحتوي على ماءت الصوديوم ؛ ‎sodium hydroxide‏ . إن ذلك الوسط ‎Sal‏ الحاوي على ماءات الصسوديوم ‎sodium hydroxide ©‏ ماص- مبلور يتألف من طين كلسي متبلور دوار مع تبخر وتبلور آنيين . ‎crystaliization 4‏ . ‎lp Adee -١١ ١‏ لأي من عنصري الحماية ‎VE‏ او 16 ؛ حيث يحتوي الوسط المائي الحاوي " على ماءات الصوديوم ‎sodium hydroxide‏ يحتوي معدل تدفق . ‎-١7 ١‏ عملية وفقاً لعنصر الحماية 17 ؛ حيث الأساس المذكور هو الصوديوم ‎sodium‏ ومعدل ¥ التدفق المذكور هو صيغة صوديوم ‎.sodium formate‏ ّ ‎١‏ - عملية وفقاً لعتصر الحماية ‎\Y‏ يتم توليد صيغة الصوديوم ‎sodium formate‏ تلك في ¥ موضعها الاصلي أثناء الخطوة ( أ ) لتلك العملية . ‎-١# ١‏ عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎VE‏ أو ‎١7‏ أو ‎٠8‏ ؛ إضافة إلى خطوة إزالة الماء ‎x‏ بين الفقرتين ( أ ) و (ب ) . ‎-*١ ١‏ عملية وفقاً لي من عنصري الحماية ‎٠8 VE‏ ؛ إضافة إلى تماس تركيب ذلك * المعجون مع فلز ‎Saxe‏ في ظل ظروف كافية لتصفية المعدن من ذلك الفلز . ‎-١١ ١‏ عملية تحتوي التماس مع فلز معدني بتركيب مبين في المطلب ‎١‏ أو المطلب ‎١‏ في ظل ‎Y‏ الظروف الكافية لتصفية المعدن من ذلك الفلز .