SA01220073B1 - عملية لانتاج كلوريد اليل allyl chloride - Google Patents
عملية لانتاج كلوريد اليل allyl chloride Download PDFInfo
- Publication number
- SA01220073B1 SA01220073B1 SA01220073A SA01220073A SA01220073B1 SA 01220073 B1 SA01220073 B1 SA 01220073B1 SA 01220073 A SA01220073 A SA 01220073A SA 01220073 A SA01220073 A SA 01220073A SA 01220073 B1 SA01220073 B1 SA 01220073B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- chloride
- allyl
- reaction
- reactor
- water
- Prior art date
Links
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 138
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 99
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 86
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 69
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 68
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 34
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 230000001629 suppression Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 13
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 4
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 allyl hydrogen chloride Chemical compound 0.000 description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 206010017865 Gastritis erosive Diseases 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021551 Vanadium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- YVIMHTIMVIIXBQ-UHFFFAOYSA-N [SnH3][Al] Chemical compound [SnH3][Al] YVIMHTIMVIIXBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940005553 analgesics and anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- NNIYFVYSVUWTOA-UHFFFAOYSA-N copper hydrochloride Chemical compound Cl.[Cu] NNIYFVYSVUWTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- HTLWFDWJIFVLRY-UHFFFAOYSA-J dicopper tetrachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cu++].[Cu++] HTLWFDWJIFVLRY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000007474 system interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000000954 titration curve Methods 0.000 description 1
- HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K vanadium(iii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[V+3] HQYCOEXWFMFWLR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
الملخص: يمكن أن يتم كبت الإنتاج للمنتج ايثير داى اليل diallyl ether في عملية إنتاج كلوريد اليل allyl chloride والتي يتم بواسطتها تفاعل كحول اليل allyl alcohol وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride في الوجود لمحفز catalyst ويتم فصل كلوريد اليل allyl chloride الناتج بالتقطير من نظام التفاعل، وذلك بتخفيض نسبة التركيز المولارية ل HCl بالنسبة لكحول اليل allyl alcohol في محلول التفاعل ([AAL]1/2/[HC1]).،
Description
١
Ally! Chloride عملية لانتاج كلوريد اليل الوصف الكامل خلفية الاختراع بالتحديد؛ يتعلق الاختراع . allyl alcohol يتعلق الاختراع الحالي بعملية إنتاج كلوريد أليل hydrogen وكلويد هيدورجين allyl alcohol بعملية والتي بواسطتها يتم يتفاعل كحول اليل allyl مركب هام مستخدم لمادة بداية مركب أليل » allyl alcohol Jil لإنتاج كلوريد chloride وما شابه ذلك؛ glycerin وجليسيرين epichlorohydrin لفوق كلورو هيدروين compound 0 وكمادة بداية للكيميائيات زراعية مثل مبيدات حشائش ومبيدات حشرية وكمادة بداية لأدوية مثل مسكنات ومواد تخدير وكمادة بداية لمواد عطرية مثل مقويات التربه والخ. لقد تم تقليدياً إنتاج كلوريد allyl alcohol Jl (مختصر في بعض الأحيان Lad بعد ل “0م") بواسطة كلورة بروبيلين propylene . يكون لعملية الإنتاج 3a على أي حالة؛ عيوب خطيرة عند استخدامه كعملية إنتاج صناعية؛ تتضمن: (V) درجة حرارة إنتاج عالية وإنتاج منتجات ثانوية مختلفة؛ 07( كربنة بوليمر polymer المنتجات الثانوية للتفاعل وسد المفاعلات؛ (Y) تآكل شديد للأجهزة بسبب درجة الحرارة العالية التي يتم فيها تداول كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride + و Vo (4؛) إنتاج منتجات ثانوية مكلورة والتي تميل أن تكون ضارة للبيئة. لقد تم ذكر طريقة أكثر إفادة صناعيا لكلوريد اليل allyl alcohol ؛ حيث يتم بواسطتها تفاعل كحول اليل allyl alcohol (مختصر في بعض الأحيان Lad بعد ك ("AAL" وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride (مختصر في بعض الأحيان فيما بعد ك ("HCI في وجود كلوريد نحاس (I) copper chloride لتصنيع كلوريد اليل allyl chloride . عمحخلاا
ا )1945( 12,843 ]5[ ا (Jacques J.
Bull.
SOC.
Chim. في هذه الطريقة؛ على أي حال؛ ينفصل المحلول المتفاعل إلى حالة عضوية وحالة Ale مع كلوريد اليل allyl chloride وكمية كبيرة من ايثير داى اليل diallyl ether (مختصر أحيانا فيما بعد ك ("DAE وكمية صغيرة من محلول اليل unreacted allyl غير متفاعل مخلوط في م٠ الحالة العضوية؛ ويكون إنتاج INI ازلله حوالي 7770 بالوزن فقط؛ والذي يكون غير ملام صناعيا. لقد تم اقتراح الطالب Mall في نشرة براءة يابانية مفحوضه رقم 7774-7 ؛ عملية لإنتاج كلوريد اليل allyl chloride والتي يتم بواسطتها تفاعل كحول اليل allyl alcohol وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride في وجود محفز catalyst ؛ ويتم تقطير كلوريد اليل allyl chloride ٠١ المنتج للفصل من نظام التفاعل بينما يتقدم التفاعل. تكبت هذه العملية إنتاج ايثير داى اليل diallyl ether كناتج ثانوي للتفاعل من أجل إعطاء إنتاج le من كلوريد اليل ٠ allyl chloride من أجل استخدام صناعي اقتصادي لهذه العملية؛ يتم بصورة مفضلة إجراء التفاعل بطريقة مستمرة. تعني 'مستمرة" أنه يتم بصورة مستمرة إمداد مواد البداية كحول اليل allyl alcohol ١ وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride إلى نظام التفاعل» ويتم بصورة مستمرة الفصل بالتقطير لكلوريد الأليّل allyl chloride المنتج من نظام التفاعل. على أي حال؛ حيث سيتم فصل بالتقطير لمادة البداية كحول الأليّل allyl alcohol تحت ظروف والتي يتم فيها الفصل بالتقطير لمنتج الماء الثاتوي من Je lial بصورة مستمرة مع كلوريد اليل ald ¢ allyl chloride يكون من الصعب تبخير والفصل بالتقطير للماء من نظام التفاعل. © ا لهذا السبب؛ تدرس نشرة براءة يابانية مفحوضه رقم 7779-7 أنه قد يتم إخراج مطول التفاعل بالسحب ويتم إعادة الماء الزائد المفصول بالتقطير قبلها إلى المفاعل؛ ولكن لم تكشف
I
و طريقة محددة Jan) ذلك. تقوم Lad بالإشارة أنه يحتوي كلوريد skid allyl chloride Jal) على حامض هيدروكلوريك hydrochloric acid وانه يتم لهذا غسله بماء ضعيف القلوية قبل dis كلوريد اليل allyl chloride ؛ ولكن تضع هذه الطريقة مشكلة أخرى لإنتاج أملاح أشاء عملية تتقية كلوريد allyl chloride JAN . تكون مشكلة أخرى مع العملية المشروحة في نشرة 0 براءة يابانية مفحوضه رقم 97779-7 أنه تتسبب درجة حرارة التفاعل العالية في كمية أكبر من منتج ثانوي ايثير داى اليل ٠ diallyl ether وصف عام للاختراع يكون هدف الاختراع الحالة هو توفير عملية لإنتاج كلوريد اليل allyl chloride والتي يتم بواسطتها تفاعل كحول اليل allyl alcohol وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride في ٠ الوجود catalyst isa ويتم فصل كلوريد الاليل allyl chloride الناتج بالتقطير من نظام (Jeli حيث تكبت العملية كلا من إنتاج ايثير داى اليل diallyl ether كمنتج ثانوي وتتتج كلوريد اليل allyl chloride بصورة مستمرة. كنتيجة لبحث جاد هادف لتحقيق الهدف المشار إليه سابقاء فلقد تم إكمال الاختراع الحالي عند الاكتشاف أنه يمكن أن يتم كبت الإنتاج للمنتج ايثير داى اليل diallyl ether في ile إنتاج vo كلوريد اليل Aly allyl chloride يتم بواسطتها تفاعل كحول اليل allyl alcohol وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride في الوجود لمحفز catalyst ويتم فصل كلوريد اليل allyl 8 الناتج بالتقطير من نظام التفاعل؛ وذلك بتخفيض نسبة التركيز المولارية ل 116 . بالنسبة لكحول اليل allyl alcohol في محلول التفاعل ([AAL)" /[Hel]) . | بعبارة أخرى؛ يتعلق الاختراع الحالي بالأتي من DT إلى [+]. ٠ ][ عملية إنتاج كلوريد اليل allyl alcohol والتي تتضمن : محللا
و أ - خطوة إمداد كحول اليل allyl alcohol وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride إلى مفاعل ومفاعلتها لإنتاج كلوريد اليل «slag allyl chloride ب - خطوة فصل بالتقطير لكلوريد allyl chloride JY! المنتج من نظام التفاعل في حالة بخار واستعادته؛ مج - خطوة الإخراج بالسحب لمحلول التفاعل من المفاعل؛ سس ه - خطوة إعادة المحلول المتبقي المحتوي على حامض هيدروكلوريك hydrochloric acid ومحفز catalyst والذي قد تم منه فصل الماء بالتقطير وعزله؛ إلى المفاعل. [Y] عملية إنتاج كلوريد اليل allyl chloride والتي يتم بواسطتها تفاعل كحول اليل allyl alcohol ٠ وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride في الوجود لمحفز catalyst ويتم الفضل بالتقطير لكلوريد الأليل allyl chloride الناتج من نظام التفاعل؛ حيث تتضمن عملية إنتاج كلوريد اليل allyl chloride إجراء التفاعل في مدي VY = As م وإمداد كحول اليل allyl alcohol وكلوريد الهيدروجين hydrogen chloride بحيث تكون نسبه التركيز المولارية للكحول الأليل allyl alcohol وكلوريد الهيدروجين hydrogen chloride في محلول التفاعل ليست اكبر من ٠,7 ٠ بدلاله [كحول اليل A lS] [Mr [allyl alcohol هيدروجين .[hydrogen chloride [Y] العملية طبقا ل [Y] السابقة؛ حيث يتم فصل الحالة العضوية المحتوية على كلوريد SIV allyl chloride المقطر من الحالة المائية؛ ويتم الفصل بالتقطير للحالة العضوية بعد الاستخلاص باستخدام ماء. [؛]_ العملية طبقا ل ]١[ أو [©] السابقة؛ حيث يتم إعادة جزء على الأقل من الحالة المائية © المفصولة من الحالة العضوية و/أو مستخلص Sle من الحالة العضوية إلى المفاعل. ]0[ عملية إنتاج كلوريد اليل Allg allyl chloride تتضمن : محلا
! n= — -١ خطوة الإخراج بالسحب لمحلول التفاعل من المفاعل. " - خطوة الفصل بالتقطير وفصل الماء من محلول التفاعل المتحصل عليه في خطوة .)١( ؟ - خطوة إعادة المحلول المتبقي المحتوي على حامض الهيدروكلوريك hydrochloric acid والمحفز catalyst ؛ المتحصل عليه في الخطوة (7) إلى المفاعل. ؛ ideal [1] 6 طبقاً ل ]0[ السابقة؛ حيث يتم استعادة القطفة التي لها درجة غليان اقل من الماء؛ أثناء تقطير وفصل الماء في خطوة oY) ويتم إعادة جزء على الأقل من هذه القطفة إلى المفاعل و/أو خطوة تنقية كلوريد ٠ allyl chloride J) [] _العملية طبقاً لأي من [] إلى [1] السابقةء حيث يكون المحفز catalyst واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من كلوريدات chlorides معادن تحويلية؛ ماغنيسيوم magnesium |ّ ٠ tin وقصدير aluminum والومنيوم ٠
Ol) حيث يتم إجراء التفاعل بين كحول id IV] طبقاً لأي من [؟] إلى ded [A تحت ضغط. hydrogen chloride وكلوريد الهيدرودجين ally] alcohol شرح مختصر للرسومات allyl هو رسم بياني يبين العلاقة بين نسبة التركيز المولارية لكحول الأليّل ١ يكون شكل Vo في محلول التفاعل [AAL]'" / [DCL] hydrogen chloride وكلوريد الهيدروجين alcohol المنتجة بواسطة allyl chloride وكلوريد اليل diallyl ether والنسبة المولارية ليثير داى اليل . م AS تفاعل تم إجراؤه في درجة الوصف التفصبلي سيتم الآن شرح الاختراع الحالي بتفصيل إضافي. YL عغمتلا
-لا- . قد يكون كحول الأليل allyl alcohol المستخدم للاختراع إما لا مائي أو في محلول مائي؛ ويتم بصورة مفضلة استخدامه كمحلول مائي 77٠0 بالوزن؛ والذي يكون تركيبة ازيوتروبية azeotropic من ماء وكحول اليل allyl alcohol حيث تكون هذه أرخص الأشكال المتاحة. قد يتم أيضا استخدام كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride في شكل لا مائي أو في محلول
0 مائي بدون مشاكل ؛ ويتم بصورة مفضلة استخدامه كمحلول مائي 735 بالوزن من وجهة lal الاقتصادية. يكون المحفز catalyst المستخدم هو بصورة مفضلة مركب يحتوي على عنصر واحد على الأقل محتار من المجموعة المكونة من معادن تحويلية Mg و Al و Sn هناء يكون معدن تحويلى هو عنصر برقم ذري من 7١ إلى 0 أو رقم ذري من AA IT ٠١ كمركبات ممثله؛ قد يتم هناك الإشارة إلى كلوريد نحاس copper chloride (I) وكلوريد lad copper chloride (II) وكلوريد بالاديوم palladium chloride وكلوريد كوبالت cobalt chloride وتتراكلوريد تيتانيوم titanium tetrachloride وتراى كلوريد فاتاديوم vanadium trichloride وكلوريد نيكل nickel chloride وكلوريد حديد iron chloride (III) وكلوريد الومنيوم aluminum chloride وكلوريد ماغنيسيوم magnesium chloride وتتراكلوريد قصدير tin tetrachloride Vo وما شابه ذلك. تعمل Load أكاسيد وهيدروكسيدات oxides and hydroxides معادن مناظرة لكلوريدات metal chlorides | هذه المعادن ككلوريدات metal chlorides في وجود كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride ؛ وقد يتم استخدامها كمحفزات catalysts للاختراع بدلا من كلوريدات هذه المعادن ٠ metal chlorides Ye يكون المفضل من بين هذه هو كلوريد النحاس copper chloride (II) وكلوريد النحاس copper chloride )( وكلوريد البالاديوم palladium chloride من وجهة نظر إنتاج التفاعل؛ محلا
I
- - hydrogen ولكن لا يكون هناك حدود على هذه . يتم إذابة المحفز في محلول كلوريد هيدروجين مائي أو في ماء وإمداده إلى نظام التفاعل. 6 بواسطة التفاعل . يتم أيضا تضمن allyl chloride HY) يكون الماء منتج ثانوي لإنتاج كلوريد الماء عندما يتم استخدام مواد البداية للتفاعل في شكل محلول مائي . من أجل إنتاج كلوريد اليل مستمرء لهذاء يكون من الضروري؛ الإخراج بالسحب لهذه الزيادة من الماء. allyl chloride ° فإنه يتم أيضا سحب كلوريد celia) على أي حال؛ عندما يتم الإخراج بالسحب مباشرة لمحلول مع الماء الذي يتم إخراجه catalyst غير المتفاعل والمحفز hydrogen chloride هيدروجين بالسحب. بالنسبة لتفاعل صناعي اقتصادي؛ عندئذ يكون من الضروري فصل وإزالة الماء hydrogen الزائد المحتوي في محلول التفاعل المخرج بالسحب؛ واسترداد كلوريد الهيدروجين chloride ٠١ غير المتفاعل والمحفز catalyst مرة ثانية إلى نظام التفاعل لإعادة استخدامه. قد يتم عادة فصل الماء الزائد وإزالته بواسطة التقطير + يمكن أن يتم أيضا فصل المكونات العضوية مثل كلوريد اليل allyl chloride وكحول اليل allyl alcohol كمكونات ذات درجة غليان منخفضة مع الماء الزائد؛ وقد يتم إعادة جزء على الأقل من هذه المكونات العضوية إلى المفاعل و/أو إلى خطوة adn كلوريد allyl chloride Ji) + ١١ يجب أن يتم استعادة كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride والمحفز catalyst كمكونات ذات درجة غليان عاليه وإعادة استخدامهاء ولكنه من أجل استعادة كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride كمكون له درجة غليان عاليه ؛ يتم تحديد كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride إلى 770 بالوزن تقريباً (تحت ضغط جوى ٠١٠,“ كيلو باسكال)؛ والذي يكون التركيبة الازيوتروبية azeotropic الأقصى كمحلول مائي مع ele ((101/0101+1120) . بذلك ؛ يجب Y. أن تكون العلاقة بين الماء وكلوريد الهيدروجين hydrogen chloride في محلول التفاعل المخرج بالسحب من المفاعل بحيث لا يكون كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride مع الماء محلا a مطروحا منه الماء المنتج الثانوي من التفاعل والماء المرتبط من مادة البداية ليس أكثر من بالوزن بدلالة (101/0101+11:0]. في عبارة أخرى ؛ عندما يتم إعادة كمية كبيرة من ٠ إلى نظام التفاعل ؛ فإن ذلك يتسبب في تقليل catalyst أو أكبر بدون المحفز ZA الماء من رئيسي في تركيز مواد بداية التفاعل ويؤدى التركيز المنخفض لمواد البداية إلى معدل تفاعل . allyl chloride ه منخفض إلى كلوريد اليل بصورة مفضلة؛ م١70١ = Av يمكن أن يتم حل هذه المشكلة بواسطة إجراء التفاعل في درجة إلى المفاعل بحيث لا تكون نسبة التركيز المولارية HCL و allyl alcohol وإمداد كحول الأليل [AAL]"?/ في المفاعل hydrogen chloride وكلوريد هيدروجين allyl alcohol لكحول اليل كما هو طبقاً للاختراع الحالي؛ بذلك يجعل من الممكن كبت المنتج ١,7 أكبر من [HCL بإنتاج allyl chloride والحصول على كلوريد اليل diallyl ether الثانوي من ايثير داى اليل 3 © عالي. يمكن أن يتم عادة أجراء التفاعل في الضغط الجوى ويمكن أن يتم أيضا أجراؤه تحت م ؛ فإن Av إذا كانت درجة حرارة التفاعل أقل من . a Ye ضغط لدرجة حرارة تفاعل حتى معدل التفاعل المقلل سيميل إلى إطالة زمن التفاعل (زمن البقاء)؛ والذي يكون غير مرغوباً من م حيث يمكن أن تتسبب هذه في ١7١ جهة الإنتاجية. تكون بصورة مفضلة ليست أعلى من . allyl chloride وكلوريد اليل allyl alcohol تحلل حراري لكحول اليل Vo hydrogen chloride وكلوريد الهيدروجين allyl alcohol تحتاج النسبة المولارية لكحول الأليل ازالة وكلوريد alcohol JAY) الممد لتكفي فقط الشرط أن تكون نسبة التركيز المولارية لكحول مع on Y في المفاعل ليست أكبر من [AAL]"? / ]1101[ hydrogen chloride الهيدروجين توليفة درجة حرارة التفاعل وزمن التفاعل (زمن البقاء). كلوريد هيدروجين : allyl alcohol كتكون النسبة المولارية بصورة مفضله كحول اليل ٠ إذا كانت النسبة LY : ١ ؟ إلى :١ وأكثر تفضيلا #5: ١ إلى ٠,9 : ١ hydrogen chloride حا
ض = Ve - المولارية لإمداد كلوريد الهيدروجين hydrogen chloride بالنسبة لكحول الأليل allyl alcohol اصغر من ٠,9 : ١ ؛ فإن ايثير الداى اليل diallyl ether سيميل إلى الزيادة؛ وإذا كانت اكبر من ١ : ©؛ سيتم تحسين معدل التفاعل ولكن سيزداد حجم الإمداد لحامض الهيدروكلوريك hydrochloric acid إلى مستوى غير معقول.
م قد يتم تحديد تركيز كحول Jl 2160501 لاله في محلول التفاعل؛ على سبيل المثال؛ بواسطة منحني المعايرة المطلقة باستخدام كروماتوجراف سائل عالي الأداء. قد يتم إجراء ddan على سبيل المثال؛ باستخدام عمود امتزاز توزيع على أساس بوليمر للعمود؛ واستخدام محلول مائي من اسيتونيتريل cla: acetonitrile 00 : ©؛ (بالحجم) كسائل للتصفية التتابعية . قد تكون درجة حرارة العمود ٠ م ومعدل تدفق سائل التصفية التتابعية ١,48 ملى لتر/دقيقة والكاسف
١ مقياس انكسار تمييزى.
توجد تركيبة ازيوتروبية azeotropic لكلوريد اليل allyl chloride وماء؛ وتكون درجة الازيوتروبية azeotropic هي VE م في الضغط الجوى. توجد أيضا تركيبة ازيوتروبية azeotropic لمادة البداية كحول allyl alcohol Ja والمنتجات الثانوية ايثير داى اليل diallyl «slay ether وتكون درجة الازيوتروبية azeotropic هي VA م طبقاً للاختراع؛ لهذا سيفصل ١ كحول allyl alcohol JN غير المتفاعل وايثير داى اليل diallyl ether المنتج الثانوي بالتقطير مع كلوريد allyl chloride JVI . من أجل منع ذلك؛ قد يتم توفير عمود تقطير أو مكثشف جزئي على المفاعل. سيتيح هذا تقطير كلوريد allyl chloride Jf) المنتج تماما بدرجة حرارة تقطير بصورة مفضلة 35 — AO م وأكثر تفضيلا 47 - VA 5 « وسيتيح أن يتم إعادة كحول
الأّيل allyl aleohol غير المتفاعل والمنتج الثانوي ايثير داى اليل diallyl ether إلى المفاعل.
محل
١1١ - - يحتوي محلول التفاعل المخرج بالسحب من المفاعل على المحفز وكلوريد الهيدروجين hydrogen chloride وكحول allyl alcohol JY) وكلوريد الأليل allyl chloride واشير داى اليل diallyl ether وماء؛ الخ. يكون من الضروري فصل الماء من هذا المخلوط.
م قد يتم بصفة عامة تنفيذ الفصل بواسطة تقطير وقد يتم استعادة وإعادة استخدام سائل قاع التقطير. يحتوي الماء الزائد المفصول على كحول اليل allyl alcohol وكلوريد اليل allyl dg chloride داى اليل diallyl ether ولهذا فإنه يتم إضافيا تقطيره ويتم استعادة هذه المكونات؛ بواسطة معالجة تنقية إذا لزم وإلغاؤها من النظام. يكون تركيز كلوريد هيدروجين hydrogen chloride بالنسبة للماء في هذا الوقت هو تركيز
٠ أقصى من 770.7 بالوزن والذي يكون تركيبة ازيوتروبية azeotropic مع ele في الضغط الجوى. عندما يحفظ محفز catalyst كلوريد المعدن cle metal chloride التميؤ؛ فإن الماء لا يشارك في الازيوتروبية azeotropic مع كلوريد هيدروجين hydrogen chloride ¢ ولهذا يتم استعادة كلوريد هيدروجين hydrogen chloride بدرجة تخفيف محددة بواسطة الماء المحفوظط بواسطة كلوريد المعدن ٠ metal chloride يجب أن يتم ضبط تركيز كلوريد هيدروجين
allyl J الممد إلى نظام التفاعل ونسبته المولارية بالنسبة إلى كحول hydrogen chloride | ٠ بهذه في الذاكرة. alcohol والذي يتم فصله بالتقطير allyl chloride يتم الحصول على المحلول المحتوي على كلوريد اليل ازالة وماء chloride من كلوريد اليل azeotropic من نظام التفاعل كمخلوط ازيوتروبي ؛ و77 بالوزن diallyl ether من ناتج ثانوي التفاعل ايثير داى اليل Las بالوزن 7١ ويتضمن
-hydrogen chloride غير المتفاعل وكلوريد هيدروجين allyl alcohol Jil تقريباً كل من كحول Y. عضوية؛ فإنه قد يتم استخدام وسيلة مناسبة؛ Alay أيضاء حيث يفصل المحلول إلى حالة مائية
عمحخلاا
١7 - - Jie خزان فصل مرحلة لفصل الحالة العضوية من الحالة المائية. تحتوي الحالة المائية المفصولة على كلوريد اليل allyl chloride وكحول اليل allyl alcohol وحامض هيدروكلوريك hydrochloric acid ؛ ولهذا فإنه قد يتم إمدادها مباشرة إلى المفاعل و/أو استعادتها بعد الخلط مع محلول التفاعل المخرج بالسحب وفصل الماءء؛ لإتاحة إعادة استخدام هذه المركبات. © يتم بصورة مفضلة إزالة كلوريد هيدروجين hydrogen chloride في الحالة العضوية المفصولة
حيث تكون سبب تأكل المعدة. تكون طريقة إزالة شائعة لكلوريد هيدروجين hydrogen a chloride المعادلة مع محلول قلوي مائي؛ ولكن لا يتم تفضيل استخدام Jue هذه الطريقة لان الحالة العضوية المتعادلة ستحتوي على أملاح كلوريد chloride salts ؛ ويمكن أن يسبب ترسيب هذه الكلوريدات chlorides انسداد عمود التقطير المستخدم لتنقية كلوريد الاليل allyl
. chloride ٠١ في الحالة hydrogen chloride لعملية الاختراع؛» يكون من الممكن إزالة كلوريد هيدروجين lla العضوية بواسطة استخلاص الحالة العضوية بالماء؛ بدون إنتاج أملاح» وتحل بذلك مشكلة ترسيب الملح. قد يتم تنفيذ الاستخلاص بواسطة طريقة دمج خزان إثارة وخزان فصل حالة بطريقة مستمرة متعددة المراحل؛ أو طريقة استخدام عمود استخلاص والذي يتم فيه إمداد الماء
Ge Vo الطرف العلوي ويتم إمداد الحالة العضوية من الطرف السفلي وقد يتم استخدام أي نوع من هذا الاستخلاص. تكون النسبة الوزنية للحالة العضوية والماء المستخدم للاستخلاص هي بصورة مفضلة ٠٠١/١ إلى 7/١ (نسبة وزنية) وأكثر تفضيلا 0/١ إلى ٠١/١ (نسبة وزنية) كنسبة ماء / حالة عضوية . ستحتوي الحالة المائية بعد الاستخلاص على كحول التّل allyl alcohol وكلوريد اليل allyl chloride بالإضافة إلى كلوريد هيدروجين hydrogen
chloride Y- ]13 فإنه قد يتم خلطها بعد الاستخلاص مع محلول التفاعل المخرج بالسحب والماء المفصول قبل الاستعادة إلى المفاعل لإعادة الاستخدام. إذا كانت النسبة ماء/ Alla عضوية
محلا
دسجل اصغر ٠٠٠/١ فإنه قد يتم تخفيض معدل إزالة كلوريد هيدروجين <hydrogen chloride وإذا كانت النسبة اكبر من Y/Y ؛ فإنه ستكون كمية الماء المستخدمة للاستخلاص كبيرة بصورة زائدة؛ والذي يكون غير مرغوب حيث أنها ستتطلب معدة زيادة لاستعادة كلوريد هيدروجين hydrogen chloride وكحول الاليل allyl alcohol وكلوريد الاليل is) allyl chloride ٠ المائية المستخلصة بعد الاستخلاص. بعد إزالة حامض الهيدروكلوريك hydrochloric acid ¢ قد يتم تقطير الحالة العضوية وتنقيتها للحصول على منتج كلوريد اليل allyl chloride بنقاوة عالية. هناء قد يتم إعادة كحول JY allyl alcohol وايثير داى اليل all allyl chloride BAIR diallyl ether منتج والتي يتم فصلها بواسطة التقطير إلى المفاعل وإعادة استخدامها. ٠ سيتم الآن شرح الاختراع الحالي بتفصيل أكثر عن طريق الأمثلة والأمثلة المقارنة؛ مع الفهم أن الاختراع لا يتم بأي طريقة محصورة بواسطتها. مثل )١( تم بصورة مستمرة إمداد محلول حامض هيدروكلوريك hydrochloric acid يحتوى على كلوريد نحاس (II) copper chloride 7770 محلول مائي كحول اليل «allyl alcohol إلى دورق (00* ٠ -ملى لتر) مجهز بواسطة أداة تقليب وعمود تقطيرء وتم بصورة مستمر سحب محلول التفاعل بواسطة مضخة للحفاظ على مستوى سائل ثابت لمحلول التفاعل في الدورق. كان لعمود التقطير قطر داخلي Yo ملى متر وحلقات Raschig سيراميكية 0 ٠١ X ملى متر مملوء إلى ٠ ملى Al تم إمداد محلول مائي ada هيدروكلوريك hydrochloric acid يحتوي على كلوريد نحاس (IT) copper chloride Y. يتضمن 715,١ بالوزن كلوريد نحاس (I) copper chloride و ا بالوزن كلوريد هيدروجين hydrogen chloride و 774,5 بالوزن ماء؛ بمعدل ١8,5 جرام/ خا
-١4- بمعدل 0¢,¥ جرام allyl alcohol بالوزن كحول اليل ٠ محلول مائي Jad دقيقة؛ وتم
AAL جرام / دقيقة ؛ ب 711,7 بالوزن 77,٠ 4 دقيقة. كانت كمية السائل الممدة للمفاعل كلية (I) و 77,7 بالوزن كلوريد نحاس hydrogen chloride ز ,72197 بالوزن كلوريد هيدروجين (مول) 7,4 : ١ = hydrochloric acid حامض هيدروكلوريك : allyl alcohol وكحول اليل (مول). تم 0,8 : ١ = (II) copper chloride كلوريد نحاس : allyl alcohol وكحول اليل ٠ تسخين حمام الزيت إلى درجة حرارة تفاعل 90 م. تم ضبط معدل السحب بواسطة مضخة لتر على أساس مستوى السائل. كان زمن La PY محلول تفاعل قدرة ana للحفاظ على البقاء حوالي 77 دقيقة. تم استمرار إزالة وسحب محلول التفاعل لمدة “ ساعات؛ وبعد تأكيد درجة حرارة إزالة الغاز وتركيبة محلول التفاعل وتحديد أن النظام كان متزن ؛ تم تسجيل ٠ البيانات لمدة ساعة واحدة. كانت قطفة التقطير ١97 جرام/ ساعة وكان معدل سحب محلول التفاعل هو ١١١ جرام / ساعة. تضمنت قطفة التقطير 749,7 بالوزن Ala عضوية و “77,7 بالوزن حالة Agile احتوت الحالة العضوية على 798 بالوزن كلوريد اليل callyl chloride مع 70,94 بالوزن كحول اليل alcohol انزللة و 70,07 بالوزن ايثير داي اليل diallyl ether و 70,٠0 بالوزن Lovo احتوى محلول التفاعل المسحوب على . hydrogen chloride كلوريد هيدروجين | ٠6 70.005 ازالة و alcohol الزللة و 70,74 بالوزن كحول اليل chloride بالوزن كلوريد اليل -hydrogen chloride و 714,6 بالوزن كلوريد هيدروجين diallyl ether بالوزن ايثير داى اليل بالنسبة ل AC جرام / دقيقة؛ كان إنتاج 7,٠4 بمعدل allyl chloride تم انتاج كلوريد الأليل (AAL مولات ممدة من [Y XAC الممد 794,7 (مولات منتجة من AAL hydrogen وكلوريد هيدروجين allyl alcohol كانت نسبة التركيز المولارية لكحول اليل - ٠ *'[تهه] في محلول التفاعل المسحوب هو 067 وكانت النسبة / [DCL] chloride . ٠00 497 المنتجة بواسطة التفاعل هي [DAE] / [AC] AC إلى DAE المولارية ل حا
- ١و -
مثال (7):
تم استخدام نفس جهاز التفاعل كما في مثال ١ لنفس التفاعل؛ بإستخدام كلوريد نحاس copper
(I) chloride كمحفز catalyst . كان معدل التدفق لإمداد السائل الكلى إلى المفاعل والتركيبة
من كلوريد هيدروجين hydrogen chloride وكلوريد نحاس (II) copper chloride وكحول اليل
allyl alcohol | والنسبة المولارية ل AAL إلى HCL الممدة والنسبة المولارية ل SAAL
2 ودرجة حرارة التفاعل وزمن التفاعل (زمن البقاء) كما هو مبين في جدول .١ تبين
الجداول 7 و معدل تدفق قطفة تقطير التفاعل وتتاسب الحالة العضوية في قطفة التقطير
والتركيبة الحالة العضوية ومعدل سحب محلول التفاعل وتركيبة محلول التفاعل. أيضاء يبين
جدول ؛ نتائج التفاعل؛ أي إنتاج AC بالنسبة لإمداد AAL (المولات المنتجة من AC / مولات (AAL Jad ys أنتاج DAE بالنسبة لإمداد امم (مولات منتجة من ١ ” DAE / مولات إمداد
(AAI ونسبة التركيز المولارية ل AAL و [[AAL]" / [DCL] HCL في محلول التفاعل
المسحوب والنسبة المولارية ل DAE إلى ([DAE]/ [AC]) AC المنتجة بواسطة التفاعل.
مثال (”):
تم استخدام فرن تعقيم زجاجي )+00 ملى لتر) مجهز بواسطة أداة تقليب وعمود تقطير متضمنا ١ أنبوبة زجاجية مقاومة للضغط مملوءة بواسطة 4٠0 ملى لتر من ٠١ x0 ملى متر حلقات
888 للتفاعل تحت ضغط. تم السيطرة على الغاز المستخدم لسحب عمود التقطير لدرجة
حرارة تفاعل ١7١ م . يتم بيان ظروف التفاعل ونتائج التفاعل في الجدول ١ إلى 4.
الأمثلة 1-6 والأمثلة المقارنة .4-١
تم إجراء تفاعل بنفس الطريقة كمثال ١ مع ظروف تفاعل مبينة في جدول .١ يتم بيان النتائج ٠ في جداول ؟ إلى 4. مخااا
! -11- (V) جدول
معدل CuClz | Hel | AAL الهذناءل | CuCke/A | درجة | زمن
الإمداد 7 # بالوزن | 7 بالوزن | مول/مول Al حرارة ! البقاء
جرام/دقيقة | بالوزن مول/مول | التفاعل م | دقيقة
كا ee فيضا ne ها |e [ve م ا لكك م قاس ا اساي ملل | on | ne علط مها ve | م | مدا ver [0 | ل ل ا اح va [ove | an | ear | ا |e | va [nwa [vr fa rear [VO عه ا نل | جم؟ | ليصا | فرح ey م ١ ا ا ا ا ا منال | ١ NAY | vey Ivan] weve م ١ ع ام LL fe منل | ١١ Ao Yo | ved | veal Jae | ven د مي م اميه ا Cp مثال ١ v. | كرحي | Yeo 7 JAY 4 ذم ا ا ا ل le
- ١
جدول (Y) ب قطفة| طبقة DAE AAL AC ha ,| عضوية | بالوزن | 7 بالوزن 7 بالوزن Jeli | 7 بالوزن جرام/دقيقة
مل
- ١ )”( جدول HCI DAE AAL AC | معدل تدفق بالوزن Z بالوزن 7 بالوزن Z| السحب | # بالوزن جرام/دقيقة ARS Ze NA 1 1 YOY Je ١ مقارن 74 م ل on Yoh مال أ
Y مقارن 4 ب 1 ا ٠7,2 مقالا مقارن ؟ 7 ير ٠ ف 77,4 ١ مقثال مقارن ؛ ض ض
VYIA
١4 - - جدول (4) انتقائية | أنتاح | DAE/AC | -[AALI?/[DCL] DAE | LAC | 7 AC 7 | (مول/لتر)”"/(مول/لتر) | مول/مول vm متا Coe | rr مثال (17): تم إجراء استخلاص مستمر بواسطة ماء باستخدام الحالة العضوية المتحصل عليها في مثال .١ كان جهاز الاستخلاص المستمر المستخدم هو أنبوبة زجاجية لها قطر داخلي 4٠ ملى مترء هه مجهز بواسطة فوهة إمداد سائل وفوهة تدفق زائد في الطرف العلوي؛ وفوهة إمداد سائل في الطرف السفلي وفوهة سحب سائل في القاع ومملوءة إلى ارتفاع طبقة ملئ on ملى متر بواسطة 0 ٠١ x ملى لتر حلقات -Raschig تم إمداد ماء منقى من الطرف العلوي بمعدل ٠١
vy. - — Jo ساعة بينما تم إمداد حالة عضوية تحتوي على 70,1 بالوزن كلوريد هيدروجين hydrogen chloride من الطرف السفلي بمعدل ٠١7٠١ جرام/ ساعة وتم سحب الحالة العضوية والحالة المائية حتى وصل السطح الفاصل بين الحالة العضوية والحالة المائية 75٠ من الطبقة المملوءة . بعد استخلاص مستمر في هذه الحالة لمدة ؟ ساعات؛ تم استعادة الحالة العضوية والحالة المائية وتم قياس تركيز كلوريد هيدروجين hydrogen chloride . كان تركيز كلوريد هيدروجين hydrogen chloride للمرحلة العضوية اقل من ٠٠ جزء لكل مليون؛ وكان تركيز كلوريد هيدروجين hydrogen chloride للحالة المائية هو 71٠,9 بالوزن. مثال ((): تم استخدام نفس جهاز التفاعل كمثال ١ لتفاعل؛ بإمداد محلول التفاعل المسحوب على عمود ٠ - استعادة مادة عضوية؛ واستعادة المادة العضوية من القمة وإعادتها إلى المفاعل؛ وإمداد محلول قاع العمود إلى عمود استعادة حامض هيدروكلوريك hydrochloric acid / محفز «catalyst وفصل الماء من القمة واستعادة حامض الهيدروكلوريك hydrochloric acid والمحفز catalyst من قاع العمود وإعادتها إلى التفاعل. كانت ظروف التفاعل؛ درجة حرارة التفاعل : a ٠٠١ زمن البقاء في المفاعل : ٠١ دقيقة؛ Vo المحفز catalyst : كلوريد نحاس (II) copper chloride كحول اليل allyl alcohol : كلوريد هيدروجين ¢(Jse) ¥ : ١ hydrogen chloride وكحول اليل allyl alcohol المحفز catalyst = 1١ : 9 (مول). أيضاء كان عمود استعادة المادة العضوية مشغل تحت ضغط جوىء وتم سحب المحلول في قمة العمود بواسطة درجة حرارة قمة عمود 44 - 45م . تم أيضا تشغيل عمود استعادة ٠ | حامض الهيدروكلوريك hydrochloric acid /المحفز catalyst تحت ضغط جوى وتم سحب YA
Y ١ _ — المحلول في قمة العمود بواسطة درجة حرارة قمة عمود ٠١8 - ١7م . كنتيجة ll كان إنتاج allyl JY) المقطر من المفاعل هو JANE كان تركيز كلوريد هيدروجين hydrogen chloride المعاد إلى المفاعل من عمود استعادة حامض الهيدروكلوريك hydrochloric acid / المحفز catalyst هو 71,7 بالنسبة للماء. © طريقة تطبيق الاختراع bela طبقاً لعملية الاختراع يكون من الممكن الحصول على كلوريد اليل chloride ازالة في إنتاج أعلى وبطريقة اقتصادية ومفيدة عما هو بواسطة عمليات الفن السابق. يا
Claims (1)
- yy — — عناصر_ الحماية ١ ١ - عملية إنتاج كلوريد اليل allyl chloride والتي تتضمن : ١ ¥ - خطوة إمداد كحول اليل allyl alcohol وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride إلى ¥ مفاعل ومفاعلتها لإنتاج كلوريد اليل allyl chloride وماء؛ ؛ ب - خطوة فصل بالتقطير لكلوريد الأليل allyl chloride المنتج من نظام التفاعل في Ula 0 بخار واستعادته؛ 1 ج- خطوة الإخراج بالسحب لمحلول التفاعل من المفاعل؛ 3 - خطوة الفصل بالتقطير وفصل الماء من محلو التفاعل المخرج بالسحب؛ و A ه - خطوة إعادة المحلول المتبقي المحتوى على حامض هيدروكلوريك hydrochloric catalyst jisaegacid 4 والذي قد تم die فصل الماء بالتقطير وعزله؛ على المفاعل. ١ ¥ - عملية إنتاج كلوريد اليل allyl chloride والتي يتم بواسطتها تفاعل كحول اليل allyl alcohol Y وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride في الوجود لمحفز catalyst ويتم الفضل v بالتقطير لكلوريد الأليل allyl chloride الناتج من نظام التفاعل؛ حيث تتضمن عملية إنتاج ؛ | كلوريد allyl chloride JVI إجراء التفاعل في مدي 80 - ١7١ م وإمداد كحول الأليل allyl chloride ° وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride بحيث تكون نسبه التركيز المولارية 1 للكحول الأليل allyl chloride وكلوريد هيدروجين hydrogen chloride في محلول التفاعل ليست أكبر من oY بدلاله [كحول اليل] 0 [كلوريد [hydrogen chloride pa 5 ua ١ © - العملية طبقا لعنضر الحماية (7)؛ حيث يتم فصل الحالة العضوية المحتوية على Y كلوريد الأليّل allyl chloride المقطر من الحالة All) ويتم الفصل بالتقطير للحالة » - العضوية بعد الاستخلاص باستخدام ماء. ARAYA_ Y Y —_ ١ ؟؛ - العملية طبقا لعنصر الحماية )١( أو oY) حيث يتم إعادة جزء على الأقل من الحالة " المائية المفصولة من الحالة العضوية و/أو مستخلص Sle من الحالة العضوية إلى المفاعل. : والتي تتضمن allyl chloride ه - عملية إنتاج كلوريد اليل ١ )١( خطوة الإخراج بالسحب لمحلول التفاعل من المفاعل. (x) rv خطوة الفصل بالتقطير وفصل الماء من محلول التفاعل المتحصل عليه في.)١( shag hydrochloric acid خطوة إعادة المحلول المتبقي المحتوي على حامض الهيدروكلوريك (*) oo ¢ إلى المفاعل. (Y) والمحفز 4 المتحصل عليه في الخطوة ١ ١ - العملية طبقاً لعنصر الحماية (5)؛ حيث يتم استعادة القطفة التي لها درجة غليان اقل "من الماء؛ أثناء تقطير وفصل الماء في خطوة (7)؛ ويتم إعادة جزء على الأقل من هذه © القطفة إلى المفاعل و/أو خطوة تنقية كلوريد ٠ allyl chloride JY! حل
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000041417 | 2000-02-15 | ||
| US25855900P | 2000-12-29 | 2000-12-29 | |
| JP2001024257A JP4710142B2 (ja) | 2000-02-15 | 2001-01-31 | アリルクロライドの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA01220073B1 true SA01220073B1 (ar) | 2007-04-03 |
Family
ID=58266262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA01220073A SA01220073B1 (ar) | 2000-02-15 | 2001-04-24 | عملية لانتاج كلوريد اليل allyl chloride |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SA (1) | SA01220073B1 (ar) |
-
2001
- 2001-04-24 SA SA01220073A patent/SA01220073B1/ar unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6327333B2 (ar) | ||
| US5648531A (en) | Process for producing acetic anhydride alone or acetic anhydride and acetic acid | |
| JP2003513945A (ja) | ギ酸の製法 | |
| JP2783772B2 (ja) | ジアセチルを含まないメチルメタクリレートの製造法 | |
| EP0326538B1 (en) | Method for preparation of alkyl glycolates | |
| KR20140113931A (ko) | 디알킬 카르보네이트와 알켈렌 글리콜을 수득하는 방법 | |
| MXPA04010201A (es) | Concentracion de vapor de purga para el proceso de 1,1,1,3,3,-pentacloropropano utilizando un evaporador a reflujo secundario y recuperacion del producto secundario. | |
| JP4635644B2 (ja) | シクロヘキサノンオキシムの製造方法 | |
| JPH06263709A (ja) | アジン合成反応装置内の二酸化炭素量を減らす方法 | |
| US20060149100A1 (en) | Process for separating and recovering 3-hydroxypropionic acid and acrylic acid | |
| US5074967A (en) | Separation of methoxyisopropylamine from methoxyisopropylamine-water azeotrope | |
| US6494996B2 (en) | Process for removing water from aqueous methanol | |
| EP1191007B1 (en) | Process for production of allyl chloride | |
| CN1153507A (zh) | 烯丙基氯的纯化 | |
| US20020045784A1 (en) | Process for producing allyl chloride | |
| US3978146A (en) | Production of 2-chlorobutadiene-1,3 | |
| US4202995A (en) | Production of glycols | |
| EP1127863B1 (en) | Process for purifying difluoromethane | |
| US7019162B2 (en) | Process for preparing 2-fluoro-3-oxoalkylcarboxylic acid ester | |
| JP2002544248A (ja) | １，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパンの製造 | |
| US20020014399A1 (en) | Process for separating hydrogen chloride from a mixture comprising an N-alkyl-2-pyrrolidone and hydrogen chloride | |
| GB1563553A (en) | Preparation of ethylene glycol | |
| JPS63264430A (ja) | 無水カリウム‐ｔ‐ブトキシドの連続的製造方法 | |
| EP1048638B1 (en) | Process for the recovery of pentane-1,5-diol | |
| JPH05508157A (ja) | 粗製混合物からのビニルホスホン酸の分離方法 |