SA01220480B1 - عملية للمعالجة الأولية Pretreating للغاز الطبيعي المحتوي على غازات حمضية acid Gases - Google Patents
عملية للمعالجة الأولية Pretreating للغاز الطبيعي المحتوي على غازات حمضية acid Gases Download PDFInfo
- Publication number
- SA01220480B1 SA01220480B1 SA01220480A SA01220480A SA01220480B1 SA 01220480 B1 SA01220480 B1 SA 01220480B1 SA 01220480 A SA01220480 A SA 01220480A SA 01220480 A SA01220480 A SA 01220480A SA 01220480 B1 SA01220480 B1 SA 01220480B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- phase
- gas
- liquid
- stage
- natural gas
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 88
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 59
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 35
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 44
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 abstract description 22
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 abstract description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 7
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 3
- 241001589086 Bellapiscis medius Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 244000303258 Annona diversifolia Species 0.000 description 1
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100384865 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cot-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000016941 Rho Guanine Nucleotide Exchange Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010053823 Rho Guanine Nucleotide Exchange Factors Proteins 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- GVIZPQPIQBULQX-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;sulfane Chemical compound S.O=C=O GVIZPQPIQBULQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- LPSWFOCTMJQJIS-UHFFFAOYSA-N sulfanium;hydroxide Chemical compound [OH-].[SH3+] LPSWFOCTMJQJIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1462—Removing mixtures of hydrogen sulfide and carbon dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S203/00—Distillation: processes, separatory
- Y10S203/08—Waste heat
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
الملخلص: يتعلق الإختراع بعملية process للمعالجة الأولية pretreating للغاز الطبيعي natural gas ذو الحمضية الشديدة very acid المحتوى على كمية وفيرة من hydrogen sulfide (H2S)، ومن المحتمل أن يكون متحدا مع carbon dioxide (CO2)، تتكون من على الأقل من مرحلة واحدة والتي يكون فيها الغاز الطبيعي natural gas الأولي ملامسا في عمود التقطير distillation column للسائل المكثف نفسه الذي ينتج من عملية تبريد الجزء الغازي gaseous fraction الذي تم الحصول عليه أثناء مرحلة التلامس المذكورة. يسمح هذا المحلول بإستخراج فعلي وبثمن منخفض لغاز gas غني مع methane، مستنزف في hydrogen sulfide وخالي بصورة حقيقية من كل الماء الذي يحتويه، وطور سائل liquid phase يحتوي على معظم hydrogen sulfide، وجوهريا كل الماء ومستنزف depleted في hydrocarbon. إن عملية التحكم في الظروف الديناميكية الحرارية thermodynamic أثناء المراحل الخاصة بهذه العملية، طبقا للمحتوى المائي للغاز gas أثناء المعالجة، يسمح بالإستنفاذ exhaustion المستمر للماء الموجود في الغاز المذكور بينما يمنع تكوين hydrates.
Description
عملية للمعالجة الأولية Pretreating للغاز الطبيعي المحتوى على غازات حمضية Acid Gases الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق الإختراع بعملية Process المعالجة pretreating الأولية للغاز الطبيعي gas 1800781 ذو الحمضية الشديدة very acid المحتوى على كمية وفيرة من «(H,S) hydrogen sulfide ومن ٠ المحتمل أن يكون مصاحبا مع .(CO,) carbon dioxide عندما يواجه منتج الغاز بمشكلة معالجة غاز طبيعي شديد الحمضية يحتوي مثلا على؛ أكثر من 77١0 من hydrogen sulfide لكل جزيء جرامي؛ وبصفة خاصة عندما يعرف أن القدرة الإنتاجية للغاز أكثر من ¥ مليون متر مكعب لكل يوم وأن إنتاج الكبريت يكون غير مبرر إقتصادياء يواجه منتج هذا الغاز ورطة: حيث أن الجزء الأكبر من hydrogen sulfide يجب أن إزالته بينما تطبق كل من قواعد الأمان والمتطلبات البيئية. .0 أكثر من هذاء فإن المتطلبات الإقتصادية تفرض عليه أقل إستهلاك ممكن للطاقة بالنظر إلى dee فصل وإزالة hydrogen sulfide في بعض (ual) إن عملية التخلص من carbon dioxide 3 hydrogen sulfide من الغاز الطبيعي يمكن حلها بإعادة حقن الخليط المستخرج في داخل مستودع على حافة النضوب»؛ والذي يوفر تركيبات البنية التحتية لمنشآت إستخراج الكبريت والتي تكون عالية التكاليف وإستهلاكها ١٠ للطاقة Je لكي يتم التمكن من بيع غاز يحتوي على أقل من ¥ جزء في المليون بالحجم hydrogen sulfide يجب أن تستخدم تقنيات للفصل والتي لها خاصية إختيارية نحو هذا السم؛ Cua أن الإزالة المتزامنة لكل من hydrogen sulfide 5 carbon dioxide لاتتضمن نفس متطلبات النقاء. في الواقع؛ فإن 7 إلى 74 من carbon dioxide pas يمكن السماح به في الغاز المعد © _للبيع. يمكن الوصول لهذا الهدف بواسطة عملية تتضمن (Gila ja مرحلة الإختزال reduction الجزئي للمحتوى الحمضي بواسطة عملية الفصل الغشائي membrane seperation تتبع بمرحلة غسيل لذلك الغاز المنقى جزئياء بواسطة مذيب solvent أو amine انتقائي. في الواقع فإنه من المعروف أن تلك الأغشية الانتقائية تسمح بإنتشار أسرع لأجل hydrogen sulfide carbon dioxide s أكثر من مجموعة hydrocarbons (وخاصة (methane المحتواه في الغاز » ._ الطبيعي. هذه العملية المبدئية البسيطة على الرغم من هذا تتضمن عيوب خطيرة؛ خاصة عند v في داخل المستودع تحت ضغط عال. hydrogen sulfide إعادة حقن الغاز الحمضي الغني مع في الوثيقة الحالية هو خليط يحتوى بصورة أساسية على hydrocarbons مايشار إليه على أنه . 61018126 propane «ethane ونسب قليلة من methane إن العيب الرئيسي الخاص بالمعالجة الأولية بواسطة النفاذية على غشاء يقع في الحقيقة في أن
٠ الغاز النافذ الغني مع carbon dioxide 5 hydrogen sulfide يجب استرجاعه بعد الغشاء تحت ضغط في غاية الإنخفاض حتى تكون العملية فعالة. بعد ذلك؛ لو لم يتوهج الغاز أو لم يرسل إلى منشأة إستخراج الكبريت؛ يجب إعادة ضغطه بنفس درجة ضغط المستودع؛ والذي يؤدي إلى AUS ضغط عالية وإستهلاك طاقة بصورة كبيرة.
يكون العيب الثاني لعملية النفاذية الغشائية في الحقيقة نتيجة أن هذا الغشاء ليس إنتقائيا بصورة
٠ ثامة نحو الغازات الحمضية حيث أنه يسمح بإنتشار ضخم لغاز methane في jaa النفاذية. تمثل
خسارة methane المسوق تجاريا نسبة ٠١ إلى 719 من المنتج المقدم.
من أحد أهدافٌ هذا الإختراع أن تتم المعالجة الأولية للغاز الطبيعي والغني جدا مع hydrogen 56 وفي carbon dioxide بحيث يمكن إستخدامه وتسويقه بدون الإضرار بالبيئة.
يسمح الإختراع الحالي أيضا بنزع الماء من الغاز المذكورة لإزالة معظم مكوناته الحمضية؛
ve في الصورة السائلة؛ في داخل مستودع يقرب من النضوب.
إن العمل المنفذ بواسطة صاحب الطلب يسمح له بإقتراح» في ظل براءة الإخترع (FR-B-2715692 عملية تسمح بإزالة كمية فعلية من الغازات الحمضية الموجودة في الغاز الطبيعي الأولي؛ مامعناه عند مخرج البثرء تلك العملية التي تسمح لها بساطتها بتوظيفها بسهولة مع الحد الأدنى من الإستثمار.
9 وفقا للعملية المذكورة؛ فإن الغاز الطبيعي الأولي يكون ملامسا في قرص drum حلزوني الشكل مع السائل المتكثف نفسه المتكون من تبريد جزيئات الغاز أثناء مرحلة التلامس المذكورة. يسمح هذا المحلول فعليا بإستخراج؛ بتكلفة في غاية الإنخفاض؛ غاز غني مع methane ومستنزف في chydrogen sulfide وطور سائل في قاع القرص مكونا الجزء الرئيسي من hydrogen sulfide الماء؛ وخال من chydrearbon إن طور السائل المذكور يعاد حقنه لبثشر على حافة
vo النضوب. إن العملية الموصوفة في براءة الإختراع FR-B-2715692 على أية حال تتعلق بالعديد من العيوب:
¢ )١ وجود الماء في محاليل السائل الغني مع hydrogen sulfide المبرد إلى درجة حرارة منخفضة (حتى -١٠7*مثوية) ربما تؤدي إلى؛ في الدائرة ALIS تكوين hydrates التي فعليا يمكنها أن تسد الأنابيب؛ أو حتى تدمر العناصر التي تكون الجهاز المستخدم. توصى العملية وفقا لما ذكر سالفا بإستخدام عامل ails للتموه cantihydrate agent وبصورة مفضلة «methanol لمنع هه تكوين hydrate خلال تبريد الغازات المتدفقة القادمة من القرص الحلزوني. توضح الحسابات المنفذة بواسطة المتقدم بالإختراع أنه بالنسبة للشروط الموصوفة في براءة الإختراع 118-3-2715692؛ من الضروري إستخدام كمية كبيرة من methanol لمنع تكوين hydrate هكذاء فإن الإنتاج المفترض إلى ٠٠١ ك جزيء جرامي/ ساعة (كيلو جزيء جرامي لكل ساعة) والمحتوى على 77٠0 جزيء جرامي من hydrogen sulfide و٠7 جزيء جرامي ٠ من carbon dioxide يتكون من 70,75 جزيء جرامي من الماء عند درجة حرارة ٠ *"مئوية وعند ضغط MPa A (ميجا باسكال) في المنتج الغاز الأولي» 71,١١ جزيء جرامي من الماء في السائل Ja الذي يوجد في قاع القرص الحلزوني و١٠٠7 ppm (جزء في المليون) بواسطة جزيء جرامي في السائل المكثف (-<١7*مئوية و + 2128). الآنء ومن أجل aie تكوين hydrate عند -١7"مثوية؛ فإن MeOH/H,O بنسبة جزيئية جرامية تساوى ١١ يكون مطلوبا تحت تلك vo الظروف. هذا يتطلب 71 جزيء جرامي من methanol في الطور السائل؛ أي كمية من FY oo كجم/ ساعة (كجم لكل ساعة) لتدفق 709000 ك جزيء جرامي/ dela من الغاز. coal فإن هذا methanol يصعب إسترجاعه لأنه يتم حمله مع تدفق سائل hydrogen sulfide ولايمكن فصله بصورة مرضية. في الحقيقة؛ فإنه من الصعب من الناحية الحرارية الديناميكية أن يتم فصل مزيج الماء- methanol من المتكثف الغني مع hydrogen sulfide في القرص البارد لأنه؛ وتحت تلك الظروف السائدة في ذلك cpa il يوجد فقط طور واحد سائل حيث تكون كل المنتجات قابلة للذوبان. بصورة مشابهة؛ وأثناء التلامس؛ ونتيجة لضغط بخار النواتج؛ يتم حمل كمية كبيرة من methanol في نفس الوقت مع النواتج عند قاع العمود ولايمكن له أن يخرج من القمة مع .methane ") الحسابات التي يتم إجراؤها توضح أنه؛ تحت الظروف الموصوفة في براءة الإختراع FR-B-2715692 |» يتم حمل كمية معقولة من hydrocarbons في نفس الوقت مع الطور السائل المتبقى في قاع القرص الحلزوني. كمثال؛ تصل كمية الفاقد من hydrocarbon إلى 78 جزيء جرامي تقريبا للحالة التي تمت دراستها سابقا.
°
أحد أهداف هذا الإختراع هو التغلب على العيوب التي تم ذكرها سابقا.
لقد إكتشف المتقدم بهذا الإختراع؛ والذي هو من أهداف الإختراع الحالي؛ أنه من الممكنء وتحت ظروف ديناميكية حرارية مناسبة؛ تركيز الغاز الطبيعي الأولي في methane بينما تتم إزالة معظم الغازات الحمضية جوهريا كل الماء الذي يحتويه. في التعبير السابق؛ فإنه من المفهوم
م أن كمية الماء الموجودة في الغاز النهائى تكون أقل من 00 جزء في المليون لكل جزيء جرامي؛ وبصورة مفضلة أقل من ٠١ جزء في المليون لكل جزيء جرامي وأكثر تفضيلا أقل من © جزء في المليون لكل جزيء جرامي.
يتعلق الإختراع أيضا بعملية تسمح بمنع تكوين hydrate في كل المراحل الخاصة بالجهاز La يسمح بتركيز methane المذكور.
٠ عطبقا للإختراع الحالي؛ وبعد معالجة الغاز الطبيعي من بئر الإنتاج طبقا للعملية الحالية؛ يتم إستخراج غاز نهائى يحتوى على معظم hydrocarbons المحتواه في الغاز المذكور. معظم hydrocarbons تعنى على الأقل 74930 من chydrocarbons وبصورة مفضلة على الأقل £80 من hydrocarbons وأكثر تفضيلا على الأقل 7917 من hydrocarbons
أخيراء يتميز الإختراع الحالي؛ بأنه يسمح بتوفير إستخدام عامل مانع للتموه مثل methanol
ve والذي يكون نقله؛ إستخدامه و/أو إستخراجه مكلف كثيرا و/أو يكون معقدا. الوصف العام للإختراع
بصورة أكثر عمومية؛ يتعلق الإختراع بعملية المعالجة الأولية للغاز الطبيعي تحت ضغط يحتوى على chydrocarbons وعلى الأقل واحد من مركباث hydrogen sulfide الحمضية و ccarbon dioxide والماء؛ حيث:
Y. أ) يتم تبريد الغاز الطبيعي ليتم الحصول على الطور السائل والطور الغازي؛
ب) يتلامس الطور الغازي الذي تم الحصول عليه في Us all (أ) في عمود التقطير مع الطور السائل الذي يتم الحصول عليه في المرحلة (ج) للحصول على الطور الغازي والطور السائل؛
ج) يتم تبريد الطور الغازي الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) لينتج الطور السائل
vo والطور الغازي.
فى المرحلة (ج) من العملية طبقا للإختراع؛ يمكن تبريد الطور الغازي الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) بواسطة مبادل حراري heat exchange و/أو expander au go
:
طبقا للإختراع فإن العملية يمكن أن تتضمن المرحلة التالية:
د) يتم تبريد الطور الغازي الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ج) بواسطة موسع لإنتاج الطور الغازي والطور السائل الذي تم إعادة تدويره للمرحلة (ب).
طبقا للإختراع فإن العملية يمكن أن تتضمن المرحلة التالية:
o ه) يتم ضغط على الأقل واحد من الأطوار الغازية التي تم الحصول عليها في المرحلة (ج) والمرحلة )9( بإستخدام الطاقة الناتجة من الموسع.
فى المرحلة (ج) من العملية وطبقا للإختراع؛ يمكن تبريد الطور الغازي الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) بواسطة رقبة cventuri والطور السائل المذكور يتم تصريفه في داخل رقبة venturi والطور الغازي المذكور يتم الحصول عليه عند مخرج الأنبوبة المنفرجة الخاصة برقبة
venturi ٠ يمكن تبريد الطور السائل المتجمع داخل رقبة venturi لإنتاج السائل المعاد تدويره للمرحلة (ب) والطور الغازي.
يمكن إستخدام الأطوار الغازية التي تم الحصول عليها في المرحلة (ج) والمرحلة (د) لتبريد الطور الغازي والذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) و/أو لتبريد الغاز الطبيعي في المرحلة ().
Yo طبقا للإختراع الحالي؛ يمكن للعملية أن تتضمن المرحلة التالية:
و) يتم تبخير جزء على الأقل من الطور السائل الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) والمتبخر المذكور عند الجزء الأصغر من الطور السائل يتم إمداده إلى عمود التقطير لتكوين بخار متدفق صاعد في ذلك العمود المذكور.
طبقا للإختراع الحالي؛ يمكن إستخدام جزء من الحرارة الخاصة بالطور السائل الذي تم
© الحصول عليه في المرحلة (ب) لتسخين الطور الغازي الذي تم الحصول عليه في المرحلة ().
فى المرحلة (أ) من العملية طبقا ep) aU يمكن فصل الطور JL والطور الغازي في القرص؛ على الأقل جزء من الطور السائل الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) يمكن أن يتم إمداده إلى ذلك القرص.
يمكن للظروف العاملة بتلك العملية طبقا للإختراع أن تكون كالتالي:
Yo - عمود تقطير المرحلة (ب). درجة_الحرارة *مئوية<. <0**مئوية إلى ١٠٠*مثوية؛ وبصورة Asie Adlai إلى A ACY
ضغط > ١ ميجاباسكال مطلق؛ وبصورة مفضلة ؛ إلى ١٠ميجاباسكال مطلق. - الضغط ودرجة حرارة التبريد في المرحلة (ج) درجة_الحرارة “مئوية<. Lh ee إلى +١٠”*مثوية؛ بصورة مفضلة -40مئوية إلى صفر*مئوية. © الضغط > ١ ميجاباسكال» بصورة مفضلة 4 إلى ١٠ميجاباسكال - درجة الحرارة التي يتم تبريد الغاز الطبيعي لها في المرحلة (أ). صفر إلى ٠*"مئوية؛ بصورة مفضلة Ye إلى Alte da للإختراع الحالي؛ فإن الضغط الجزئي لأجل hydrogen sulfide في الغاز الطبيعي يمكن أن يكون على الأقل ١,5 ميجاباسكال؛ وبصورة مفضلة على الأقل 1,0 ميجاباسكال. يمكن لعمود ٠ التقطير أن يتضمن ثلاث مراحل نظرية على «J وبصورة مفضلة من ؛ إلى 7 في المرحلة (أ)»؛ يمكن للغاز الطبيعي أن يكون تحت ضغط يتراوح بين 1,0 ميجاباسكال و7١ ميجاباسكال؛ وعند درجة حرارة el من 0 Asie) يمكن للأطوار السائلة التي يتم الحصول عليها في المرحلتين )1( و(ب) أن تدخل في A هكذاء فإن واحدة من خصائص تلك العملية طبقا للإختراع Jad تقع في كيفية التحكم في ve الظروف الديناميكية الحرارية (الضغط والحرارة على سبيل المثال) طبقا لطبيعة الغاز المعالج (وبصورة خاصة المحتوى المائي)؛ فإن هذا التحكم يسمح بالإستهلاك المستمر للماء المحتوى في الغاز المذكور في الوقت الذي يتم فيه منع تكوين hydrate بصورة عامة؛ طبقا للعملية الحالية سوف يتم إستخدام عمود تقطير distillation column يسمح بالإستهلاك المستمر للمحتوى المائي من قاع إلى قمة هذا العمود؛ من أجل إستخراج غاز خال جوهريا من الماء الذي كان يحتويه عند YL قمة العمود المذكور؛ أي تشتمل على كمية من الماء أقل من as تكوين hydrate عند أقل درجة حرارة يتم الوصول إليها أثناء المرحلة (ج) والخاصة بعملية التبريد والتكثيف التمددى. بصورة خاصة؛ طبقا للإختراع؛ سوف يتم إدخال الغاز المشبع بالماء والذي تم الحصول عليه في المرحلة 0( عند مستوى منخفض كاف من العمودء أي عند درجة حرارة عالية كافية؛ لمنع تكوين hydrate من أجل هذا يجب أن يحتوى العمود المذكور على عدد كاف من المراحل النظرية vo للسماح بإستنفاذ الماء وللحصول على درجات حرارة متدرجة مابين القمة الباردة وقاع العمود. أكثر من هذاء فإن إضافة مرجل لإعادة الغلى يسمح بصورة مميزة بالإبقاء على درجة حرارة ايا
A
والتقليل و/أو التحكم في الكميات المفقودة من chydrate كافية في العمود ومن ثم منع تكوين Ale hydrocarbons شرح مختصر للرسومات الخصائص والمميزات الأخرى للإختراع سوف تكون واضحة من قراءة الوصف والتوازن بالإشارة إلى الرسومات المصاحبة حيث: (gman المادي والمعطى لاحقا من خلال مثال غير © يوضح مخطط للعملية طبقا للإختراع؛ ١ شكل - يوضح تشكيلة متغيرة لدورة التبريد عند قمة عمود التقطيرء ١ JSS - يوضح بصورة بيانية تحسين العملية عند مدخل عمود التقطير» V JSS - شكل ؛ يوضح شكل متغير من العملية؛ - شكل © يوضح شكل متغير من العملية طبقا للإختراع بإستخدام موسع؛ - ٠ «venturi يوضح شكل متغير من العملية طبقا للإختراع بإستخدام فاصل من نوع رقبة 1 JSS venturi يوضح فاصل من نوع رقبة V شكل -
Ch فى تجسيد للعملية طبقا للإختراع (شكل ١)؛ فإن غاز طبيعي غني جدا بالحمض متدفق من ميجاباسكال وعند درجة حرارة A عند ضغط )١( pipe أو أنبوب line الإنتاج خلال خط vo جزء في المليون لكل جزيء جرامي) ويحتوى على 777 جزيء YU) مشبع بالماء ؛ةيوثم٠ methan ر/ا78 carbon dioxide جزيء جرامي من 71١ chydrogen sulfide جرامي من يتم تبريده Cua (V+ Y) exchanger يتم إمداده في المبادل (Cot جزيء جرامي من 7١ (أقل من (VY) separator إلى الفاصل )٠١7( إلى ١”*مئوية. يتم إمداد السائل المتدفق خارجا من المبادل ويتم تفريغ الطور السائل الذي يحتوى بصورة أساسية على الماء oY) .من خلال خط أنابيب ٠ وكمية ضئيلة جدا من مركبات الحمض الذائبة من خلال خط أنابيب (4). يتم تفريغ الغاز الطبيعي جزء في المليون لكل جزيء جرامي من الماء؛ والمحتوى على غازات حمضية ١90٠ المشبع مع تسمح بالحصول على )٠١7( من خلال خط أنابيب (©). هكذا فإن عملية التبريد داخل المبادل غاز ذو محتوى مائي أكثر إنخفاضا. العمود bottom يتم إدخال الغاز المتدفق من خلال خط الأنابيب )¥( على لوحة في قاع Yo يتم تشغيل العمود عند ضغط يساوى 7,47 ميجاباسكال؛ يتم إمداد قاع العمود .)١٠( column وتكون درجة حرارته تقريبا ٠7*مئوية. تستقبل قمة (VY) reboiler بمرجل لإعادة الغلى )١( ايا q تقريبا. Ay 5500 العمود تدفقا للسائل المتكثف من خلال خط الأنابيب )1( وتكون عند درجة حرارة تقطير تقليدية؛ أو حزمة مكومة أو موزعة عشوائيا. plates يحتوى هذا العمود على إما ألواح hydrate يسمح العمود بإزالة الماء من الغاز والحصول على درجة حرارة عالية كافية لمنع تكوين (تكون درجة الحرارة على سبيل المثال فوق ١٠"مئوية داخل لوح الإمداد). هكذا يتم الحصول وكمية قليلة ele والباقى يتكون من chydrogen sulfide على سائل يتكون من أكثر من 7975 من ٠ يتم حمله معه؛ يتم الحصول على هذا السائل عند قاع العمود. الغاز الذي يتكون methane من ولايحتوى تقريبا على methane 5 «carbon dioxide s <hydrogen sulfide بصورة أساسية من الماء (0,7 جزء في المليون لكل جزيء جرامي)؛ يتم الحصول عليه عند قمة العمود في خط (VY) الأنابيب 0 من الغاز المنقى خلال خط الأنابيب hydrogen sulfide يتم تفريغ السائل المحتوى على Ye ميجاباسكال حتى يتم إعادة حقنه في البثر لكي يتم YA تحت ضغط (10) pump بواسطة مضخة قبوله بصورة محتملة. gas-gas يتم تمرير الطور الغازي خلال أنظمة تبريد متعددة. أولا مبادل الغاز- الغاز مع؛ على الجانب البارد؛ الغاز الحالي جزئيا من المركبات الحمضية؛ الذي يتم (11) exchanger يتم A= عند درجة حرارة (VV) seperating drum إنتاجه بواسطة قرص الفصل eo والذي يتم إمداده إلى داخل المبادل (A) تقريبا في خط الأنابيب giao الحصول على مائع عند مثل مبرد 000206 والذي يتدفق منه خلال خط الأنابيب )9( عند درجة حرارة (VA) والذي يتدفق منها (14) cooling stage أخيراء يصل المائع إلى آخر مرحلة تبريد .ةيوثم#٠١- ِ .ةيوئم*7١<- عند )٠١( خلال خط الأنابيب يكون .)١7( إلى داخل قرص الفصل )٠١( تدوير المائع الذي يلقم في خط الأنابيب Jae) يتم Ye ضغط 7,88 ميجاباسكال. يتم الحصول على كل من die 5 £55070 = القرص عند درجة حرارة hydrogen ومتكثف غني مع )١١( acid compounds غاز محرر جزئيا من المركبات الحمضية يظل التدوير المتكثف الذي يمر في خط الأنابيب )1( يحتوى .)1( carbon dioxide s sulfide ويستخرج بصورة رئيسية في )٠١( والذي سوف يتم تفريغه بواسطة مضخة methane على (VE) العمود Yo 77 أي أقل من methane كيلو جزيء جرامي/ ساعة من Yoo أخيراء لقد تم ملاحظة فقدان جزيء جرامي من الكمية الموجودة في التلقيم. يتم تحرير غاز التلقيم من 9000 كيلو جزيء
Ya أي 77/1 لكل جزيء جرامي من الكمية الموجودة في hydrogen sulfide جرامي/ ساعة من التلقيم. على أية حالء فإن الميزة الرئيسية للعملية أنها دائما ماتسمح بالحصول على كسور الجزئ يعزرى هذا على وجه hydrate الجرامي من الماء ودرجات الحرارة والتي يستحيل معها تكوين الذي يسمح بإختزال نسبة الماء الموجودة في الغاز وإلى (VF) الخصوص إلى إستخدام القرص (VE) إستخدام العمود © الموضح لاحقا يبين؛ من أجل التجسيدات الموصوفة عاليه؛ توازن المواد الخام والتي ١ جدول يتم الحصول عليها أثناء المراحل المختلفة للعملية: ١ جدول ا | ا Te Te Tor | ١ | ka كلا .وس لال يم Y. درجة ير الحرارة *منوية ) خيلا V,4¢ V, AA لاحملا ا RY A الضغط MPa 1 ا Y4,t 77 كل 4 ١ الكتلة dats jad) الجرامية معدل التدفق الجزينى الجرامي kmol/h |e oe | * ا 41 [A] MY] HO]
YYt.,0 | رافيةه | YAVY,E | را oY "147 | 114,1١ carbon dioxide (CO)
YYRY,A | AYES,Y ١ 0AANY | مرخ قم ١ VAYA,Y | VAYY,Y | hydroge n sulfide (H2S) لاما | "44 [ve rae | re, Y | evr | YEVVE | 1 إجمالى kmol/h Le 0 أقل من * والذي يسمح بتوظيف وتطبيق العملية ١ إن تشكيل آخر محتمل للجهاز الموصوف في شكل ١ تتعلق بشكل الدورة الباردة عند ١ الحالية موضح في الشكل ؟. إن التعديلات ذات الصلة بشكل ٠
١١ موجودان في المثال السابق؛ ولكن تدوير التدفق الذي )١9(و (VA) المبادلان (VE) العمود A (0) يمر في خط الأنابيب )4( عند درجة حرارة -١٠*مئوية يتم إرساله إلى قرص الفصل من خلال خط (VY) السائل الآتى من القرص (YY) يستقبل هذا القرص أيضاء ومن خلال مضخة ينتج غازا يتم حمله من خلال خط (YO) الأنابيب (77)؛ عند درجة حرارة -؛"*مئوية. إن قرص المبخر )14( حتى يتم تبريده إلى propane والذي يتم إرساله إلى مبادل (VY) الأنابيب ٠ ةيوئم"٠7- عند درجة (Y0) إن السائل الآتى من القرص .)٠١( خط الأنابيب A OF ويتم إستخدامه كإعادة تكثيف البخار للعمود (YE) (خط الأنابيب (1)) يتم ضخه بواسطة مضخة هو الغاز الذي (VY) والذي يمر في خط الأنابيب (VY) أخيراء فإن الطور البخارى للقرص .)١٠( ثم تحريره جزئيا من المركبات الحمضية. ةيوئم"7٠- بدلا من Asi) Yo يسمح هذا التخطيط بالحصول على سائل معاد تكثيفه عند Ye ومن ثم قمة عمود أقل برودة. هذا أيضا يسمح بتوزيع الطاقة المبردة بصورة مثالية حتى يتم في الحقيقة؛ فإنه من الأوفر إقتصاديا أن يتم إمداد الطاقة عند .)١9(و (VA) إمدادها في المبادلين .ةيوئم*7٠١- مستوى درجة حرارة -١٠*مئوية بالمقارنة بالمستوى تم توضيحه في شكل . يأخذ هذا ١ وقد تم وصف تشكيل آخر محتمل للجهاز في شكل (V1) من نوع تغذية- حبيب عند مدخل العمود (V0) التعديل في إعتباره إضافة مبادل حراري ve وهكذا يتم تسخين oF) خلال الخط (VY) الطور البخاري من القرص (Fr) يستقبل هذا المبادل أولي للطور البخارى المذكور بواسطة تبادل حراري غير مباشر مع الجزء السائل الآأتي من يمكن أن يصل (FY) هكذا يتم الحصول على تدفق (الخط (VY) خلال خط الأنابيب )١64( العمود المأخوذ من (TY) لدرجات حرارة تصل إلى 06؛*مئوية عند مدخل العمود. يمثل التدفق (الخط جزء من أو كل السائل الناتج بواسطة العمود طبقا لمصدر الحرارة (VE) الساتل عند قاع العمود ٠ من خلال الخط (Fr) حينئذ؛ تتم إعادة السائل عند مخرج المبادل (Ye) المرغوب في المبادل مع المنتجات السائلة (خطوط )£( و(*)) من أجل إعادة حقنها في داخل البئر. (TV) .)١6( هذا التشكيل يسمح؛ عند الحاجة؛ بالحصول على درجة حرارة عالية لحد ما في العمود تم توضيح تشكيل آخر محتمل في شكل 4. يسمح بإعادة دوران جزء من السائل من قاع إلى القرص (؟١). يعتمد معدل إعادة الدوران على التركيب (V€) خلال الخط (VE) العمود vo في الغاز الخام. hydrogen sulfide النسبى لأجل اا
VY
ويسمح هذا النظام بالحصول على كسر من الجزئ الجرامي منخفض خاص بالماء الموجود في الحالات الأكثر خطورة. hydrate وليمنع مشاكل (V£) في الطور السائل في العمود بصورة مشابهة فإنه من الممكن تكوين أى تجميعات من هذه المخططات المختلفة من أجل الحصول على تشكيل مثالى لجهاز التلقيم المحدد. تشكيل آخر محتمل للجهاز الموصوف في شكل ١ه بما يسمح بتطبيق العملية الحالية؛ تم ٠ يأخذ في الإعتبار وسائل التبريد المستخدمة لتبريد ١ توضيحه في شكل 0 التعديل المرتبط بشكل (A) السائل الذي يدور في الخط عند درجة حرارة (A) فى شكل ©؛ يتم إرسال التدفق المفرغ من المبادل )1( خلال الخط يسمح بفصل حبيب سائل غني بالمركبات (YO) -**مئوية إلى قرص الفصل (75). هذا القرص (¥1) الحمضية؛ والمفرغ خلال الخط (45))؛ وغاز؛ المفرغ من خلال الخط (77). يؤدي خط ٠ حيث يتعرض إلى تمدد متساو التغير. التدفق الخارج (TV) expander بالغاز إلى داخل المومسع ويتم إرساله خلال الخط (RT يكون عند درجة حرارة منخفضة (تقريبا (TV) من الموسع إلى قرص الفصل (79). يتم تفريغ الغاز المحرر جزئيا من المركبات الحمضية من القرص (TA) من carbon dioxide s hydrogen sulfide ويتم تفريغ المتكثف الغني مع )4٠ ( خلال الخط (¥4) خلال الخط (57). تتم عملية فصل الغاز المحرر جزئيا من المركبات الحمضية (YA) القرص ve بواسطة قيمة ضغط منخفضة carbon dioxide 5 hydrogen sulfide وفصل المتكثف الغني مع (£1) يرتفع ضغط المتكثف الدائر في الخط (TV) في القرص )74( بسبب تمدد الغاز في الموسع خلال خط الأنابيب (YO) بواسطة مضخة (47) ويتم خلطه بتيار من السائل القادم من القرص .)٠١( خلال مضخة (VE) يتم إعادة تدوير هذا الخليط إلى عمود التقطير (£0) Ys يمكن إستخدام الغاز القادم من القرص (V9) خلال خط )£0( كمبرد في المبادل (V1) وبعد ذلك في المبادل .)٠١7( يتم إرسال هذا الغاز عند مخرج المبادل Y) +1( خلال خط (£Y) إلى مكبس compressor (47) حتى يتم إعادة كبسه قبل خروجه خلال خط الأنابيب )£8( يمكن تأمين المكبس )£1( إلى موسع (VV) بحيث يستخدم الشغل الناتج عن التمدد متساوى التغير كمصدر للطاقة. كما يمكن Lad كبس الغاز القادم من المستودع (79) بواسطة مكبس ثاني يتم ٠ إمداده بطاقة بواسطة مصدر خارجى للعملية الخاصة بالإختراع حتى يتم التعويض عن الطاقة المفقودة نتيجة التمدد والكبس الذي يقوم بها كلا من الموسع (TV) والمكبس (EY)
VY
يوضح جدول ¥ المبين لاحقاء والمتعلق بالتجسيدات الموصوفة بعلاقته بشكل ©« ثوازن المواد الخام التي تم الحصول عليها: ١ جدول en ا [em [oem | درجة الحرارة(منوية) | هه (MPa) ضغط معدل التدفق . الجزيئى (kmol/h) sl yal [oe ew | رم [over | (H,0) ماء ١ 6 77١٠4 | (CO,) carbon dioxide
Y41Y,) | ١/7 1ر171 (H,S) hydrogen sulfide
VEYA 0 | أرقا [AFTEY,Y [ 14 خرة خلا | ار781
Te ا ا ا لا 7 [eum ا ان oer [er Joy | ا YYAYAY | رحخة/ | 7711 YYat. (kmol/h) إجمالى + © أقل من * وهناك إحتمال آخر لتشكيل الجهاز الموصوف في شكل ١؛ يسمح بتطبيق العملية الحالية؛ ° بأدوات التبريد المستخدمة لتبريد السائل الذي ١ وموضح في الشكل 1 يهتم التعديل الخاص بشكل (A) يمر في خط أنابيب عند درجة (A) خلال خط الأنابيب (V1) يتم إرسال التدفق المفرغ من المبادل ١ فى شكل (0+) venturi حرارة -**مثوية خلال جهاز الفصل الخاص برقبة م( : الذي يتكون من خط ٠ ) venturi a8 بالتفصيل جهاز الفصل الخاص Vv يوضح الشكل Va (10) يعمل على توفير الغاز الذي سوف تتم معالجته. يمتد هذا الخط (1+) inlet line مدخل (11)؛ وبعد ذلك يتواصل مع أنبوبة ذات قطر أصسغر convergen tube ليصبح أنبوبة منفرجة هكذاء يتعرض الغاز venturi Ad هذه الأنبوبة ) ¥ 1( تكون . (1 ٠ ) بالمقارنة بخط الأنابيب (ّ ) إلى سرعة فوق dha الملقم داخل خط الأنابيب (10) إلى زيادة في السرعة والتي يمكن أن تسمح الزيادة في السرعة هذه بتمدد متساو التغيرء أي إنخفاض . )17( venturi صوتية داخل رقبة “8
YET تتكائف المركبات الحمضية على ٠. (ّ XY ) venturi id, Jada ضغط ودرجة حرارة الغاز (1 9 delta wings قطر ات دقيقة في حالة إحتواء مركبات حمضية. توفر أجنحة دلتا
٠
المرصوصة داخل رقبة (TY) venturi حركة دوامية للغاز حتى يضغط القطرات المتكثفة مقابل الجدار الداخلى لرقبة venturi (17) على هيئة طبقة سائلة رفيعة. تسمح الفتحة المحيطية circumferential slot )1¢( والمتراصة على طول مجرى التيار من أجنحة دلتا (17) dala رقبة (VY) venturi بالحصول على طبقة سائلة رقيقة داخل enclosure (a il )10( وتفرغ خلال ٠ خط الأنابيب (17). على طول مجرى التيار من الفتحة VE) يعانى الغاز المفصول من القطرات المتكثفة من إنخفاض في السرعة خلال الأنبوبة المنفرجة (TV) يصاحب هذا الإنخفاض في السرعة بزيادة في ضغط ودرجة حرارة Jal عند مخرج الأنبوبة المنفرجة (17). يمكن لهذا النوع من جهاز الفصل أن يكون؛ على سبيل المثال TWISTER Supersonic Separator والذي
يتم تسويقه من شركة TWISTER BV Led ٠ يتعلق JSS فإن الغاز الذي يتم تلقيمه داخل جهاز الفصل )00( يتمدد بشكل متساو التغير داخل رقبة venturi ثم يبرد (© ميجا باسكال و-7؛"مئوية). هكذاء فإن الإنسياب الغني مع hydrogen sulfide يتم تكثيفه في داخل رقبة venturi هذا الإنسياب يتم تجميعه داخل رقبة venturi ثم يفرغ خلال خط الأنابيب )01( عند مخرج venturi Ad يمر الغاز داخل الأنبوبة المنفرجة والتي تسمح لضغطه ودرجة حرارته بالإرتفاع Lage V,0) باسكال (Asie) Vey يتدفق ١ _ الغاز خارجا من جهاز الفصل )01( خلال خط (OY) جهاز الفصل الخاص برقبة venturi هو
أداة تبريد غازية لاتتطلب إمدادا بالطاقة. حيث أن التدفق الدائر في الخط (V) له فقط محتوى منخفض من الماء (تقريبا 11 جزء في المليون لكل جزيء جرامي)؛ فلاتتكون hydrate داخل جهاز الفصل )00( أو في السائل المنساب الذي يتم الحصول عليه خلال خط الأنابيب (2). هكذاء فإن العملية طبقا للإختراع لاتتطلب ٠ إستخداما مستمرا لعامل مضاد hydrate الإنسياب الدائر في خط الأنابيب )01( يتم تبريده إلى -١٠7”*مئوية خلال مبادل حراري (OF) والذي يمكن له إستخدام مبرد propane يتم إرسال الإنسياب المبرد إلى القرص )00( خلال الخط )£ 0( وينتج القرص )00( سائلا إنسيابيا غنيا مع hydrogen sulfide يتم تفريغه خلال خط الأنابيب )01( وغازا يتم تفريغه خلال خط (597). هذا الغاز الدائر في الخط (27) يتم إعادة خلطه مع الغاز الدائر داخل خط الأنابيب )0( لإنتاج خليط ge Yo الغاز يمر في خط الأنابيب (0A) يستخدم هذا الخليط الغازي كمبرد داخل المبادل (V1) ثم داخل المبادل (V+ Y) قبل تصديره خارجا. يتم إرسال الإنسياب السائل الذي يمر في خط الأنابيب
)01( بواسطة مضخة )٠١( إلى عمود التقطير )£ 1(
ايا yo الموضح لاحقاء من أجل التجسيدات الموصوفة والمتعلقة بشكل ل توازن Y يبين جدول الخامات التي يتم الحصول عليها: ٠ جدول ere م الاح الح ل 0 معدل التدفق. الجزيئى (kmol/h) الجرامي | oe | 0*١ | ل | Yer | (Hy0) ماء VIIA, YY\4,¢ | (CO,) carbon dioxide
HS ydvogen sili
TTF
ل قا السب .اين Bue] 0 | mo gio
Sh, أقل من زم * يا
Claims (1)
- V1 عناصر_ الحماية تحت ضغط الذي يحتوى natural gas من أجل المعالجة الأولية للغاز الطبيعي process ةيلمع-١ ١ carbon و hydrogen sulfide على الأقل واحد من المركبات الحمضية «hydrocarbons على Y وماء؛ مشتملة على المراحل: dioxide gas والطور الغازي liquid phase لإنتاج الطور السائل natural gas (أ) تبريد الغاز الطبيعي ¢ «phase ° والذي تم الحصول عليه في المرحلة )1( في عمود gas phase تلامس الطور الغازي (2) ٠ الذي تم الحصول عليه في liquid phase مع الطور السائل distillation column التقطير v و liquid phase وطور سائل gas phase المرحلة (ج) لإنتاج طور غازي A الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) لإنتاج طور gas phase (ج) تبريد الطور الغازي 4 تكون ظروف التشغيل كما يلى: Cus 888؛ phase وطور غازي liquid phase سائل Ye عمود التقطير في المرحلة (ب) - ١١ ةيوئم"٠٠١ إلى BY em = (if) درجة الحرارة ميجا باسكال مطلق. ١ > الضغط VY (—2) الضغط ودرجة حرارة التبريد في المرحلة - Ve +"مئوية JAAS) cm = (se) درجة الحرارة ميجا باسكال؛ ١ > الضغط 5 المذكور في المرحلة (أ) natural gas درجة الحرارة التي يتم عندها تبريد الغاز الطبيعي - VY **مئوية. ٠ من صفرمئوية إلى 8 حيث في المرحلة (ج)؛ يتم تبريد الطور ١ تحدد في عنصر الحماية LS process 7؟- العملية ١ heat الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) بواسطة المبادل الحراري gas phase الغازي Y .exchanger 1 متضمنة إضافيا المرحلة: oF كما تحدد في عنصر الحماية process العملية -7 ١ الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ج) بواسطة الموسع gas phase يتم تبريد الطور الغازي (3) والذي تتم إعادة liquid phase والطور السائل gas phase لإنتاج الطور الغازي expender 1 تدويره إلى المرحلة (ب). المرحلة: Lilia) متضمنة oF كما تحدد في عنصر الحماية process العملية -4 ١VY 7 كبس واحد على الأقل من الطور الغازي gas phase الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ج) 1 والطور الغازي gas phase الناتج في المرحلة (د) باستخدام الطاقة الناتجة من الموسع.expander ¢ ١ ©- العملية process كما تحدد في عنصر الحماية Cus oF على الأقل واحد من الطوار الغازي gas phase Y التي تم الحصول عليه في المرحلة (ج) والمرحلة (د) يتم إستخدامه لتبريد واحد 1 على الأقل من الطوار الغازي gas phase التي تم الحصول عليه في المرحلة )1( والمرحلة 3 (ب). -١ ١ العملية process كما تحدد في عنصر الحماية Cua) في المرحلة (ج)؛ يتم تبريد الطور Y الغازي gas phase الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) بواسطة الموسع .expander ١ 7- العملية process كما تحدد في عنصر الحماية 1 متضمنة إضافيا المرحلة: إستعادة كبس Y الطور الغازي gas phase الناتج في المرحلة (ج) باستخدام الطاقة من الموسع .expander ١ “- العملية process كما تحدد في عنصر الحماية ١؛ حيث في المرحلة (ج)؛ يتم تبريد الطور الغازي gas phase والطور السائل liquid phase الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) 1 بواسطة رقبة venturi ؛ ويتم تفريغ الطور السائل liquid phase المذكور في داخل رقبة venturi ¢ ؛ ويتم الحصول على الطور الغازي gas phase المذكور عند مخرج الأنبوبة 0 المنفرجة venturi 48 J} ١ 4- العملية LS process تحدد في عنصر الحماية A حيث في المرحلة (ج)؛ يتم تبريد الطور Y السائل liquid phase المذكور المفرغ في داخل رقبة فنتوري venturi neck للإنتاج السائل v الذي يعاده تدويره في المرحلة (ب). gas حيث يتم إستخدام الطور الغعازي ١ كما تحدد في عنصر الحماية process العملية -٠١ ١ الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ج) لتبريد واحد على الأقل من الطور الغازي | 6 Y الناتج في المرحلة (أ) والطور الغازي الناتج في المرحلة (ب). gas phase ¥ -١١ ١ العملية process كما تحدد في أى من عنصر الحماية )¢ متضمنة إضافيا المرحلة: يتم Y تبخير على الأقل جزء من الطور السائل liquid phase الذي تم الحصول عليه في المرحلة 1 (ب) ويتم تبخير التلقيم المذكور على الأقل جزء من الطور السائل liquid phase إلى عمود ¢ التقطير distillation column حتى يتم تكوين تتدفق بخاري vapor flow صاعد في العمود column ° المذكور.اYY ١ العملية LS process تحدد في عنصر الحماية Gua) يتم استخدام جزء التسخين من الطور Y السائل liquid phase الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) لتسخين الطور الغازي gas 3D phase 1 في المرحلة )1(VY ١ العملية LS process تحدد في عنصر الحماية Cua) في المرحلة of) يتم فصل كل من الطور السائل liquid phase والطور الغازي gas phase في القرص drum ويتم pili جزء 1 على الأقل من الطور السائل liquid phase الذي تم الحصول عليه في المرحلة (ب) إلى ¢ القرص drum المذكور.natural gas حيث يحتوى الغاز الطبيعي ١ تحدد في عنصر الحماية LS process العملية -١ 40١ يساوي على الأقل 0,+ ميجا hydrogen sulfide لأجل Son تحث الضغط على ضغط Y و باسكال.-١# ١ العملية process كما تحدد في عنصر الحماية Cua) يحتوي التقطير على ثلاثة مراحل Y نظرية على الأقل.-١١ ١ العملية process كما تحدد في عنصر الحماية ١ حيث: في المرحلة off) يكون الغاز Y الطبيعي natural gas عند ضغط يتراوح بين 1,0 ميجا باسكال و١١ ميجا باسكال؛ وعند Y درجة حرارة فوق Af) o-١١7 ١ العملية process كما تحددت في عنصر الحماية ٠ حيث: تتضمن المرحلة الإضافية:Y تلقيم الأطوار السائلة liquid phases التي تم الحصول عليها في المرحلتين (أ) و(ب) إلى well al Jala 1اا
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0012326A FR2814378B1 (fr) | 2000-09-26 | 2000-09-26 | Procede de pretraitement d'un gaz naturel contenant des gaz acides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA01220480B1 true SA01220480B1 (ar) | 2007-01-23 |
Family
ID=8854757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA01220480A SA01220480B1 (ar) | 2000-09-26 | 2001-10-24 | عملية للمعالجة الأولية Pretreating للغاز الطبيعي المحتوي على غازات حمضية acid Gases |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6735979B2 (ar) |
| AU (1) | AU779505B2 (ar) |
| CA (1) | CA2357863C (ar) |
| FR (1) | FR2814378B1 (ar) |
| NO (1) | NO323603B1 (ar) |
| SA (1) | SA01220480B1 (ar) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2822839B1 (fr) * | 2001-03-29 | 2003-05-16 | Inst Francais Du Petrole | Procede ameliore des deshydratation et de degazolinage d'un gaz naturel humide |
| FR2822838B1 (fr) * | 2001-03-29 | 2005-02-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede de deshydratation et de fractionnement d'un gaz naturel basse pression |
| CA2383283C (fr) * | 2001-05-11 | 2010-09-07 | Institut Francais Du Petrole | Procede de pretraitement d'un gaz naturel contenant des composes acides |
| FR2826371B1 (fr) * | 2001-06-26 | 2005-08-26 | Inst Francais Du Petrole | Procede de pretraitement d'un gaz naturel contenant des composes acides |
| FR2848121B1 (fr) | 2002-12-04 | 2005-01-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'un gaz naturel acide |
| US6964180B1 (en) * | 2003-10-13 | 2005-11-15 | Atp Oil & Gas Corporation | Method and system for loading pressurized compressed natural gas on a floating vessel |
| WO2006016979A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-02-16 | Exxonmobil Upstream Research Company | Methods for removing sulfur-containing compounds |
| FR2875236B1 (fr) * | 2004-09-10 | 2006-11-10 | Total Sa | Procede et installation pour le traitement de dso |
| WO2006062595A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-15 | Exxonmobil Upstream Research Company Corp-Urc-Sw348 | Integrated acid gas and sour gas reinjection process |
| FR2883769B1 (fr) * | 2005-03-31 | 2007-06-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede de pre-traitement d'un gaz acide |
| US7976613B2 (en) * | 2005-08-16 | 2011-07-12 | Woodside Energy Limited | Dehydration of natural gas in an underwater environment |
| FR2893515A1 (fr) * | 2005-11-18 | 2007-05-25 | Inst Francais Du Petrole | Procede ameliore de pretraitement de gaz naturel acide |
| US20100000251A1 (en) * | 2006-07-13 | 2010-01-07 | Michiel Gijsbert Van Aken | Method and apparatus for liquefying a hydrocarbon stream |
| FR2905285B1 (fr) * | 2006-09-05 | 2008-12-05 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification et de deshydratation d'un gaz naturel. |
| FR2907025B1 (fr) * | 2006-10-11 | 2009-05-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede de capture du co2 avec integration thermique du regenerateur. |
| FR2907024B1 (fr) * | 2006-10-11 | 2009-05-08 | Inst Francais Du Petrole | Procede de traitement d'un gaz naturel avec integration thermique du regenerateur. |
| AU2007345353B2 (en) * | 2007-01-19 | 2013-02-21 | Exxonmobil Upstream Research Company | Integrated controlled freeze zone (CFZ) tower and dividing wall (DWC) for enhanced hydrocarbon recovery |
| US20100018248A1 (en) * | 2007-01-19 | 2010-01-28 | Eleanor R Fieler | Controlled Freeze Zone Tower |
| TW200912228A (en) * | 2007-06-27 | 2009-03-16 | Twister Bv | Method and system for removing H2S from a natural gas stream |
| FR2917982B1 (fr) * | 2007-06-29 | 2009-10-02 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz naturel combinant une distillation et une separation par membrane. |
| CN102089411A (zh) * | 2008-07-10 | 2011-06-08 | 国际壳牌研究有限公司 | 从污染的气体物流中脱除气态污染物的方法 |
| EA201100521A1 (ru) * | 2008-09-23 | 2011-08-30 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ удаления газообразных загрязнителей из потока сырьевого газа, содержащего метан и газообразные загрязнители |
| US20100107687A1 (en) * | 2008-11-06 | 2010-05-06 | Diki Andrian | Process for removing gaseous contaminants from a feed gas stream comprising methane and gaseous contaminants |
| MX2011010404A (es) | 2009-04-20 | 2011-10-24 | Exxonmobil Upstream Res Co | Sistema criogenico para remocion de gases acidos de una corriente de gas de hidrocarburo y metodo para remover gases acidos. |
| MY161120A (en) | 2009-09-09 | 2017-04-14 | Exxonmobil Upstream Res Co | Cryogenic system for removing acid gases from a hydrocarbon gas stream |
| US8955354B2 (en) * | 2009-12-10 | 2015-02-17 | Conocophillips Company | Fractionation of hydrogen sulfide rich sour gas and methods of use |
| WO2011090553A1 (en) | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Exxonmobil Upstream Research Company | Removal of acid gases from a gas stream, with co2 capture and sequestration |
| JP2013518716A (ja) | 2010-02-03 | 2013-05-23 | エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー | プロセスガス流から凝固性ガス成分を除去するため低温液体を使用するシステム及び方法 |
| CN103052856B (zh) | 2010-07-30 | 2016-03-30 | 埃克森美孚上游研究公司 | 使用并流分离装置从烃气流中去除酸性气体的低温系统 |
| WO2013142100A1 (en) | 2012-03-21 | 2013-09-26 | Exxonmobil Upstream Research Company | Separating carbon dioxide and ethane from a mixed stream |
| US9803918B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-10-31 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system of dehydrating a feed stream processed in a distillation tower |
| CA2925406C (en) | 2013-12-06 | 2017-11-21 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system of modifying a liquid level during start-up operations |
| US9874395B2 (en) | 2013-12-06 | 2018-01-23 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system for preventing accumulation of solids in a distillation tower |
| WO2015084495A2 (en) | 2013-12-06 | 2015-06-11 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system of maintaining a liquid level in a distillation tower |
| AU2014357667B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-10-05 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and system for separating a feed stream with a feed stream distribution mechanism |
| US9562719B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-02-07 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method of removing solids by modifying a liquid level in a distillation tower |
| MX363766B (es) | 2013-12-06 | 2019-04-02 | Exxonmobil Upstream Res Co | Metodo y dispositivo para separar hidrocarburos y contaminantes con un mecanismo de calentamiento para desestabilizar y/o prevenir la adhesion de solidos. |
| AU2014357665B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-06-22 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and device for separating a feed stream using radiation detectors |
| AU2014357663B2 (en) | 2013-12-06 | 2016-12-22 | Exxonmobil Upstream Research Company | Method and device for separating hydrocarbons and contaminants with a spray assembly |
| CN104164266A (zh) * | 2014-08-06 | 2014-11-26 | 常州大学 | 采用双入口分离器的超声速旋流分离工艺装置 |
| AU2016223296B2 (en) | 2015-02-27 | 2018-11-08 | Exxonmobil Upstream Research Company | Reducing refrigeration and dehydration load for a feed stream entering a cryogenic distillation process |
| US10365037B2 (en) | 2015-09-18 | 2019-07-30 | Exxonmobil Upstream Research Company | Heating component to reduce solidification in a cryogenic distillation system |
| MY187623A (en) | 2015-09-24 | 2021-10-04 | Exxonmobil Upstream Res Co | Treatment plant for hydrocarbon gas having variable contaminant levels |
| CA3024545C (en) | 2016-03-30 | 2020-08-25 | Exxonmobile Upstream Research Company | Self-sourced reservoir fluid for enhanced oil recovery |
| CN108151442A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-06-12 | 中国科学院理化技术研究所 | 原料气中lng的低温制取系统 |
| WO2020005552A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Exxonmobil Upstream Research Company | Hybrid tray for introducing a low co2 feed stream into a distillation tower |
| WO2020005553A1 (en) | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Exxonmobil Upstream Research Company (Emhc-N1.4A.607) | Mixing and heat integration of melt tray liquids in a cryogenic distillation tower |
| KR102792145B1 (ko) | 2019-09-17 | 2025-04-04 | 카브픽스 | 지열 비응축 가스 혼합물과 같은 h2s 및 co2 풍부 가스 혼합물로부터 h2s 및 co2를 저감시키기 위한 방법 및 시스템 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3292380A (en) * | 1964-04-28 | 1966-12-20 | Coastal States Gas Producing C | Method and equipment for treating hydrocarbon gases for pressure reduction and condensate recovery |
| DE1302036B (de) * | 1966-02-05 | 1969-10-16 | Messer Griesheim Gmbh | Verfahren zur Zerlegung eines aus Methan und schwersiedenden Kohlenwasserstoffen bestehenden Gasgemisches, insbesondere Erdgas, mittels Rektifikation |
| US3622504A (en) * | 1969-01-10 | 1971-11-23 | Hydrocarbon Research Inc | Separation of heavier hydrocarbons from natural gas |
| US4128410A (en) * | 1974-02-25 | 1978-12-05 | Gulf Oil Corporation | Natural gas treatment |
| US4976966A (en) * | 1988-12-29 | 1990-12-11 | Alza Corporation | Delayed release osmotically driven fluid dispenser |
| FR2715962B1 (fr) * | 1994-02-10 | 1996-04-26 | Ferco Int Usine Ferrures | Boîtier pour crémone-serrure et crémone-serrure pour porte, fenêtre ou analogue. |
| DE69523437T2 (de) * | 1994-12-09 | 2002-06-20 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | Anlage und Verfahren zur Gasverflüssigung |
| US5983663A (en) * | 1998-05-08 | 1999-11-16 | Kvaerner Process Systems, Inc. | Acid gas fractionation |
| US6401486B1 (en) * | 2000-05-18 | 2002-06-11 | Rong-Jwyn Lee | Enhanced NGL recovery utilizing refrigeration and reflux from LNG plants |
-
2000
- 2000-09-26 FR FR0012326A patent/FR2814378B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-09-24 AU AU76073/01A patent/AU779505B2/en not_active Ceased
- 2001-09-24 CA CA2357863A patent/CA2357863C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-24 US US09/960,292 patent/US6735979B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-25 NO NO20014646A patent/NO323603B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-10-24 SA SA01220480A patent/SA01220480B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU779505B2 (en) | 2005-01-27 |
| US6735979B2 (en) | 2004-05-18 |
| NO20014646L (no) | 2002-03-27 |
| NO323603B1 (no) | 2007-06-18 |
| AU7607301A (en) | 2002-03-28 |
| CA2357863C (fr) | 2010-05-04 |
| CA2357863A1 (fr) | 2002-03-26 |
| US20020062735A1 (en) | 2002-05-30 |
| FR2814378B1 (fr) | 2002-10-31 |
| FR2814378A1 (fr) | 2002-03-29 |
| NO20014646D0 (no) | 2001-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6735979B2 (en) | Process for pretreating a natural gas containing acid gases | |
| DK176585B1 (da) | Fremgangsmåde til stripning af en gas ved afköling i nærvær af methanol | |
| US20230384027A1 (en) | Process for cryogenic separation of a feed stream containing methane and air gases, facility for producing biomethane by purification of biogases derived from non-hazardous waste storage facilities (nhwsf) implementing the process | |
| EA012122B1 (ru) | Способ и установка для сжижения диоксида углерода | |
| WO2022213056A1 (en) | Method of recovering a hydrogen-enriched product and co2 in a hydrogen production unit | |
| GB2146038A (en) | Process for purifying natural gas | |
| AU2011263713B2 (en) | Process and apparatus for drying and compressing a CO2-rich stream | |
| US3363428A (en) | Hydrogen recovery with condensate wash in heat exchanger path | |
| CN114763962A (zh) | 流体回收方法和装置 | |
| JPS62217090A (ja) | ガス状混合物の分離 | |
| US4149857A (en) | Process for the two-stage separation of ammonia | |
| CN106885449B (zh) | 利用液化天然气冷能的空气分离工艺 | |
| CN112374960A (zh) | 一种从工业尾气中回收乙烯的系统及其工艺 | |
| CN116803467A (zh) | 用于从合成气中去除二氧化碳和水的方法和设备 | |
| US2652129A (en) | Separation of mixed gases by absorption | |
| US7461521B2 (en) | System unit for desorbing carbon dioxide from methanol | |
| FR2831953A1 (fr) | Procede de distillation d'air avec production d'argon et installation de distillation d'air correspondante | |
| CN218001967U (zh) | 一种采用耦合精馏脱除氪氙原料液中氧的装置 | |
| CN210048683U (zh) | 一种从混合气中回收乙烷的系统 | |
| CN106885448B (zh) | 利用高压液化天然气冷能的空气分离工艺 | |
| TW449495B (en) | Ultra high purity gas production method and producing unit therefor | |
| EP0059305B1 (en) | Method and apparatus for manufacturing ammonia synthesis gas from a stream of gas rich in hydrogen and a stream of nitrogen | |
| CA1062144A (en) | Interconnection arrangement for a dual temperature isotope exchange process | |
| KR20180031733A (ko) | 고순도 질소를 제조하는 clc 방법 및 시설 | |
| US3983226A (en) | Gas stripping and recirculation process in heavy water separation plant |