SA02230408B1 - تخليق هيدروكربون ملاطي slurry رقيق القوام باستخدام عملية أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizes خارجية في حلقة مفاعل مزود بماسورة نازلة - Google Patents
تخليق هيدروكربون ملاطي slurry رقيق القوام باستخدام عملية أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizes خارجية في حلقة مفاعل مزود بماسورة نازلة Download PDFInfo
- Publication number
- SA02230408B1 SA02230408B1 SA02230408A SA02230408A SA02230408B1 SA 02230408 B1 SA02230408 B1 SA 02230408B1 SA 02230408 A SA02230408 A SA 02230408A SA 02230408 A SA02230408 A SA 02230408A SA 02230408 B1 SA02230408 B1 SA 02230408B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- aforementioned
- slurry
- hydrogen
- reactor
- catalyst
- Prior art date
Links
- 239000002002 slurry Substances 0.000 title claims abstract description 172
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 145
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 137
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 129
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 128
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 98
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 76
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 148
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 124
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 121
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 120
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 120
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 94
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 49
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 38
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 31
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 19
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 16
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 15
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 5
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 2
- ABYZSYDGJGVCHS-ZETCQYMHSA-N (2s)-2-acetamido-n-(4-nitrophenyl)propanamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 ABYZSYDGJGVCHS-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 18
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 16
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 13
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100030931 Ladinin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710177601 Ladinin-1 Proteins 0.000 description 1
- 241001103596 Lelia Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000037237 body shape Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006148 magnetic separator Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000006262 metallic foam Substances 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N selanylidenegallium;selenium Chemical compound [Se].[Se]=[Ga].[Se]=[Ga] VSZWPYCFIRKVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004230 steam cracking Methods 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 239000010723 turbine oil Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
- C10G2/32—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen with the use of catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/005—Separating solid material from the gas/liquid stream
- B01J8/006—Separating solid material from the gas/liquid stream by filtration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/20—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
- B01J8/22—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
- B01J8/224—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement
- B01J8/226—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement internally, i.e. the particles rotate within the vessel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
- B01J8/18—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
- B01J8/20—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium
- B01J8/22—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid
- B01J8/224—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement
- B01J8/228—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles with liquid as a fluidising medium gas being introduced into the liquid the particles being subject to a circulatory movement externally, i.e. the particles leaving the vessel and subsequently re-entering it
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
- C10G45/58—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins
- C10G45/66—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to change the structural skeleton of some of the hydrocarbon content without cracking the other hydrocarbons present, e.g. lowering pour point; Selective hydrocracking of normal paraffins with moving solid particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K3/00—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide
- C10K3/02—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment
- C10K3/04—Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide by catalytic treatment reducing the carbon monoxide content, e.g. water-gas shift [WGS]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S208/00—Mineral oils: processes and products
- Y10S208/95—Processing of "fischer-tropsch" crude
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الإختراع الحالي بعملية تخليق هيدروكربون &"فيشر - تروبش Fischer-Tropsch &" ملاطي slurry رقيق القوام لتخليق هيدروكربونات سائلة من غاز التوليف synthesis gas (خليط من أول أكسيد الكربون والهيدروجين) وذلك في مفاعل تخليق هيدروكربون من الهيدروكربونات ، كما يتعلق الإختراع أيضا بعملية لأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing للهيدروكربونات المخلقة في مفاعل واحد أو أكثر من حلقات الأزمرة بالهيدروجين الخارجية لمفاعل مزود بماسورة نازلة وبخارج المفاعل، ولكنها هي الحلقات التي تعتبر جزءا من مفاعل التخليق. ويتم استخدام محفز أحادي monolithic catalyst لإجراء عملية الأزمرة بالهيدروجين ، مع تحقيق دورة الملاط الرقيق القوام فيما بين مفاعل التخليق وحلقة واحدة أو أكثر من حلقات الأزمرة بالهيدروجين ، ويتم ذلك جزئيا علىالأقل؛ بواسطة حركة الموائع المدارة بفعل الفرق فى الكثافة والمخلق بواسطة أو الناتج عن إزالة فقاعات الغاز مب الملاط المار في الحلقة. ومن المفضل، أن تتم ايضا إزالة حبيبات المحفز catalyst particles قبل أن يقوم الملاط بملامسة محفز عملية الأزمرةبالهيدروجين الأحادي.،
Description
Y —_ _ تخليق هيدروكربون ملاطي slurry رقيق القوام باستخدام عملية أزمرة بالهيدروجين 0010008 خارجية في حلقة مفاعل مزود بماسورة نازلة ’ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الإختراع بعملية تخليق هيدروكربون ملاطيً shury رقيق القوام؛ وهي العملية CA تتضمن أزمرة سائل liquid isomerization في حلقة تفاعل لماسورة نازلة خارجية. كما يتعلق ° الإختراع بصفة أكثر تحديدا بعملية تصنيع أو تخليق هيدروكربون ملاطي slurry hydrocarbon رقيق القوام من نوع "فيشر - تروبش Fischer-Tropsch "« والتي فيها يتم تدوير سائل الهيدروكربون الملاطي slurry Glial مفاعل التخليق synthesis reactor وذلك من خلال مفاعل reactor واحد على الأقل مزود بماسورة نازلة؛ والذي فيه يتفاعل سائل الهيدروكربون مع : الهيدروجين hydrogen في وجود محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst « ٠ ومن المفضل في وجود محفز أحادي elds monolithic catalyst لكي تتم أزمرة السائل بالهيدروجين hydroisomerize وتخفيض نقطة إنصبابه أو إنسكابه. حينئذ؛ يمر السائل عائداً مرة أخرى إلى Jabs مفاعل التخليق. ستتم الآن معرفة عملية تخليق هيدروكربون 'فيشر - تروبش Fischer-Tropsch " ملاطي slurry رقيق القوام معرفة جيدة وتوثيقها في كل من براءات الإختراع وفي المطبوعات الفنية. وتشتمل ١ هذه العملية على إمرار غاز التوليف الذي يشتمل على خليط من الهيدروجين (Ha) وأول أكسيد الكربون (0©)؛ وذلك بداخل ملاط تفاعلي hot reactive slurry (ala موجود في مفاعل تخليق الهيدروكربون. ويشتمل الملاط slurry على هيدروكربونات Ally Adak تكون في صورة YANO
دسم _
سائل في ظروف التفاعل التخليقي (pA فيه يتم نشر وتشتيت محفز دقائقيٌ من نوع 'فيشر - تروبش Fischer-Tropsch ". ويتفاعل كل من الهيدروجين (Hy) وأول أكسيد الكربون (CO) في إ:
وجود المحفز catalyst ليكونا هيدروكربونات hydrocarbons . ويتم سحب سائل الهيدروكربون
gill hydrocarbon liquid من المفاعل reactor بصورة مستمرة أو بصورة متقطعة ثم يُدفع في
٠ أنابيب إلى حيث عملية تشغيلية واحدة أو أكثر من العمليات التشغيلية المحسنة للنوعية التي يتم
إجراؤها Led بعد المفاعل. وقد تشتمل المنتجات Aft النوعية؛ على سبيل المثال؛ على خام
wax ومواد شمعية oil fractions ومواد وقود عديدة مختلفة؛ وأجزاء من زيوت التشحيم (AAS
fractionation وتشتمل عملية تحسين النوعية باتجاه مسار العملية على عمليات التكسير ٠. التشغيلية؛ وتشتمل بصورة نموذجية على عملية أزمرة بالهيدروجين conversion والتحويل
hydroisomerizing ٠ ¢ والتي فيها يتم تغيير جزء_ من التركيب الجزيئي لبعض جزئيات
الهيدروكربون على الأقل. إنه سيكون من المستحسن إذا أمكن إجراء أزمرة بالهيدروجين
Jill hydroisomerizing ملاط الهيذدروكربون hydrocarbon slurry liquid ,38( القوام لتخفيف Lk (درجتيٌ حرارة) إنصبابه وإنصهاره؛ وهما درجتي الحرارة اللتين el ales
سهولة ويُسراً في قابليته للنقل بواسطة خطوط الأنابيب؛ قبل أن يتم تحويله إلى العمليات
| التشغيلية فيما بعد المفاعل. ١
وصف عام للاختراع ض
يتعلق الإختراع بعملية تخليق هيدروكربون ملاطي slurry hydrocarbon synthesis رقيق القوام
من نوع (فيشر - تروبش Fischer-Tropsch )؛ led ly يتم تمرير جزء من سائل ملاط الهيدروكربون الرقيق القوام المخلق synthesized hydrocarbon slurry liquid بخارج مفاعل YAYo ا
التخليق synthesis reactor . وبداخل مفاعل reactor واحد على الأقل مُزوّد بماسورة نازلة؛ sd فيه يتفاعل سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid مع الهيدروجين hydrogen في وجود محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst ¢ ومن المفضل في وجود محفز أزمرة بالهيدروجين أحادي monolithic hydroisomerization catalyst « وذلك لكي تتم ٠ أزمرة السائل؛ حيث يتم حينئذ إمرار السائل وإرجاعه عائداً مرة أخرى بداخل الملاط الثلاثي - الطون | three-phase slurry (أى بداخل كتلة قوام الملاط لإعداه_الرئيسي) في مفاعل التخليق synthesis reactor .5 السائل الملاطي slurry liquid الرقيق القوام + الذي يشتمل على هيدروكربونات مُخلقة synthesized hydrocarbons والتي تكون في الحالة السائلة في ظروف تفاعل التخليق ٠ فإنه يشتمل في معظم الأحيان على برافينات عادية normal paraffins + وتقوم ٠ عملية الأزمرة بالهيدروجين 48 إلى تخفيض نقطتي إنصبابه وانصهاره + Lea (ga, ذلك بالتالي إلى جعله أكثر سهولة ويُسراً في قابليته للضخ والنقل بواسطة خطوط الأنابيب. وبواسطة المفاعل 7 المزود بماسورة نازلة؛ فإن هذا يعني أنه يتم تحقيق كل أو معظم تدوير الملاط slurry 380 القوام Lad بينه وبين مفاعل التخليق synthesis reactor بواسطة حركة الموائع المدارة بفعل الفرق في الكثافة؛ [Aly فيها تكون كثافة الملاط slumry الرقيق ١ _ القوام المتدفق لأسفل أكبر من تلك الكثافة الموجودة في مفاعل التخليق synthesis reactor (للملاط الرقيق القوام). ويتم تحقيق زياد الكثافة للملاط الرقيق القوام بواسطة إزالة جزء على الأقل من فقاعات الغاز gas bubbles من الملاط GY slurry القوام؛ وبالتالي تتم زيادة كثافة الملاط slurry الرقيق القوام؛ قبل أن يتم إمراره بداخل المفاعل reactor المزود بالماسورة النازلة. وقد يكون كل واحد أو أكثر من مفاعلات التدفق لأسفل عبارة عن ماسورة أو أنبوب © تدفق بسيط مُجوف؛ oul) بصفة أساسية. وتشتمل العملية على ملامسة الملاط slurry الرقيق القوام الساخن القادم من كتلة القوام الرئيسيً Ol مع وسائل لإزالة فقاعات الغاز ومع
YAYO
دن -
ومن المفضل إزالة كل من فقاعات الغاز gas bubbles وجزء على الأقل من الحبيبات particles )458882 من سائل الملاط slurry ¢ والذي يتم إمراره حينئّذ على طول الامتداد مع غاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas وإلى خارج مفاعل التخليق synthesis reactor &
إلى أسفل بداخل مفاعل reactor واحد أو أكثر من المفاعلات المزودة بماسورة خارجية. ويتم
oo وضع محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst في الجزء الداخلي لمفاعل :0:_الماسورة_النازلة والذي يشتمل على منطقة تفاعل الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing . حينئذ؛ تتم sale) سائل الهيدروكربون sl hydrocarbon liquid تمت
أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization وذو نقطة الاتصباب المنخفضة بإمراره بداخل AES
القوام الرئيسي للملاط الموجود في مفاعل التخليق synthesis reactor . ولهذاء يتم إمرار سائل
٠ الهيدروكريون المُخلّق بخارج مفاعل التخليق synthesis reactor ؛ ولأسفل بداخل ومن خلال الجزء الداخليّ لمفاعل reactor واحد أو أكثر من المفاعلات المُزَئدة بماسورة خارجية ثم إعادته
إلى Jala مفاعل التخليق synthesis reactor . ويكون مفاعل الماسورة النازلة في اتصال مائعي
بكتلة القوام الرئيسي للملاط بداخل مفاعل التخليق synthesis reactor عن طريق أجزاء لماسورة علوية وسفلية تفتح بداخل الأجزاء العلوية والسفلية لمفاعل التخليق synthesis reactor . هذا
\o يُمكن من إجراء الأزمرة بالهيدروجين Jill hydroisomerizing الملاط (i) slurry في حلقة تفاعل خارجية ally تكون متوقفة عليه؛ وبالتالي تعتبر جزءاً من مفاعل التخليق synthesis (i) ١ reactor أثناء قيام مفاعل التخليق synthesis reactor بإنتاج الهيدروكربونات hydrocarbons ¢ ولكن بدون التداخل مع تفاعل تخليق الهيدروكربون hydrocarbon synthesis ويستمر تركيز سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid الذي تمت أزمرته بالهيدروجين
hydroisomerization ٠ الزيادة . إلى أن يتم بلوغ حالات الاتزان. وعندما يصل المفاعل J reactor حالة الاتزان؛ يُصبح من الممكن إزالة سائل الملاط slurry من المفاعل reactor
YAYo
ليكون مشتملاً بصفة غالبة على هيدروكربونات hydrocarbons .تمت أزمرتها بالهيدروجين hydroisomerizing وذات نقطة انصباب مخفضة. وفي بعض الحالات ٠ لا يكون سحب ناتج الهيدروكربون السائل hydrocarbon liquid الذي تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization أزمرة إضافية من مفاعل تخليق الهيدروكربون hydrocarbon synthesis reactor أمراً ضرورياً . © لهذاء فإن عملية الإختراع ستقلل وفي بعض الحالات ستستبعد الحاجة إلى مفاعل reactor أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing منفصلء قائم بذاته ومعدة مرفقة ds تكون موضوعة فيما بعد مفاعل التخليق synthesis reactor . وإذا كانت هناك حاجة إلى مفاعل reactor أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing باتجاه مسار التفاعل ويوضع lad بعد مفاعل التخليق synthesis reactor ؛ فإنه سيكون أكثر صغراً عماً يكون عليه إذا ما كان سائل الهيدروكربون Sa hydrocarbon liquid ٠ بداخله قد تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization أزمرة جزئية على الأقل. وبالرغم من أن JS سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid الذي تمت أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing يتم إرجاعه بصورة نموذجية بداخل كتلة قوام الملاط Lunt) slurry والذيٌ يتم خلطه cay إلاّ أنه في بعض النماذج فإنه سيتم إمرار جزء من JL الذي تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization وذلك (se المفاعل reactor المزود ١٠ بالماسورة النازلة وبصورة مباشرة إلى حيث عمليات التشغيل باتجاه مسار التفاعل وفيما بعد مفاعل التخليق synthesis reactor . يسمح إجراء عملية الأزمرة بالهيدروجين Jilull hydroisomerizing الملاطي slurry الرقيق القوام في حلقة واحدة أو كثر من الحلقات الخارجية باستخدام وسائل_التبادل الحراري heat exchange means المصحوبة بها وذلك لتضبيط درجة حرارة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing ٠ لتكون مختلفة (أعلى مثلاً)عن تلك الموجودة في مفاعل التخليق synthesis reactor . وتمكن درجة الحرارة العالية للأزمرة بالهيدروجين 48 من استخدام
YAYe
محفز أزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst من استخدام محفز أزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst من معدن غير نبيل أقل تكلفة وأرخص ٠ La ومن المفضل أن يتم
وضع وسيلة إزالة فقاعات الغازات gas bubbles وفقاعات الملاط slurry bubbles والمواد الصلبة الدقائقية في كتلة قوام الملاط slurry الرئيسيّ وقد تشتمل على نفس الوسائل أو وسائل
© منفصلة. وبالرغم من أنه قد يتم استخدام وسائل ترشيح عديدة مختلفة لفصل سائل الملاط slurry من جزء على الأقل من المحفز catalyst ومن أية حبيبات «sal particles قبل أن يتم إمرار الملاط slurry بداخل منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone » إلا أنه في ممارسة الإختراع؛ فقد يتم تجنب استخدام وسائل الترشيح بواسطة استخدام وسائل معروفة معرفة جيدة في تخفيض المواد الصلبة الملاطية slurry الرقيقة القوام وهي الوسائل التيّ لا تقوم
٠ باستخدام الترشيح. لقد عُرفت وسائل إزالة فقاعات الغاز gas bubbles والمواد الصلبة الدقائقية والمناسبة للاستخدام مع الإختراع الحالي؛ وقد تم كشف التقاب عنها على سبيل المثال في البراءتين الأمريكيتين رقمي 4977577©_ و 06235371 ؛ Lag البراءتين Oil تم دمج محتواهما هنا بالإشارة إليهما والاستعانة بهما. لقد تم كشف النقاب عن وسائل بسيطة لإزالة فقاعات الغاز gas bubbles في البراءات الأمريكية أرقام 881/9507 و 8811578 و
OFAYVEA ١ ؛ وهي البراءات التيّ تم Lind دمج محتواها هنا بالاستعانة le إن إزالة فقاعات الغاز (a gas bubbles الملاط slurry تؤديٌ إلى زيادة كثافته؛ وإذا كان من المناسب استخدامه بالاتصال بمادة تغذية المفاعل؛ يتم إنزال الملاط sturry المزادة كثافته (بإزالة فقاعات الغاز gas bubbles _منه) ليهبط بداخل ومن خلال مفاعل المساورة النازلة (على سبيل المثال؛ تتم زيادة كثافة الملاط slumry بدرجة مقبولة بالقدر الكافي وفوق منطقة إجراء الأزمرة بالهيدروجين
hydroisomerizing ٠ الخارجية) » بما يحقق حدوث فرق في الكثافة كافية لتشغيل وإدارة حركة الموائع (الهيدروليكيات (hydraulic لتدوير الملاط slurry من داخل مفاعل التخليق synthesis
YAYO
م -
reactor ؛ ولأسفل بداخل ومن خلال مفاعل الماسورة النازلة الخارجية ثم إعادته مرة ثانية بداخل مفاعل التخليق synthesis reactor . كما أن إزالة فقاعات الغاز gas bubbles من الملاط slurry قبل إجراء الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization فإنها تخفض أيضاً من محتوى أول أكسيد الكربون (CO) وبخار الماء (H0) للمائع المتدفق ؛ وهو المحتوى الذي يمكن ٠ بطريقة أو بأخرى أن يتفاعل مع هيدروجين عمليه الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization كما يكون له أيضاً تأثيراً عكسياً على محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst ٠ ويكون لمحفز الأزمرة بالهيدروجين الأحادي monolithic hydroisomerization catalyst مساحة قطاع (pm je أدنى للمادة الصلبة solid عموديٌ على اتجاه تدفق المائع ويقطع سطح المحفز catalyst . إن إزالة المحفز catalyst وحبيبات المادة الصلبة الأخرى؛ Jie حبيبات نقل ٠ الحرارة Ala وذلك من الملاط slurry الموجود Led قبل منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone ¢ فإنها 5355( إلى تخفيض عملية تنظيف المحفز الأحادي monolithic
41 وتقوم بسد منطقة تفاعل الأزمرة بالهيدروجين .hydroisomerization وفي ضوء وجهة نظر أكثر شمولاً dels تشتمل عملية الإختراع الحالي على عملية تخليق ملاطيٌ رقيق القوام من نوع 'فيشر - تروبش Fischer-Tropsch * ؛ Alls فيها تتم إزالة جزء ١ .من سائل ملاط الهيدروكربون hydrocarbon slurry liquid الرقيق القوام من كتلة قوام الملاط slurry الرئيسي الموجود في مفاعل تخليق الهيدروكربون hydrocarbon synthesis reactor « والمخفض في محتوى فقاعات الغاز gas bubbles ثم إمراره لأسفل بداخل ومن خلال منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone الموجودة في مفاعل الماسورة النازلة وبخارج مفاعل التخليق synthesis reactor والذيّ يكون على اتصال مائعي به؛ حيث يتم فيه تفاعل سائل الملاط slurry 38,0 القوام للهيدروكربون hydrocarbon مع الهيدروجين hydrogen في وجود محفز أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing «¢ وفي ظروف تفاعل تكون فعالة لإجراء الأزمرة
YAYO
!و - بالهيدروجين hydroisomerizing لجزء على الأقل من سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid وإنتاج هيدروكربون hydrocarbon تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization 44 نقطة (درجة حرارة)انصباب مخفضة؛ مع إعادة جزء على الأقل من سائل الهيدركربون hydrocarbon 0 الذي تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization وإمراره إلى داخل مفاعل التخليق synthesis reactor © . ومن المفضل؛ أن تتم إزالة جزء على الأقل من كل من فقاعات الغاز gas bubbles والمواد الصلبة الدقائقية وذلك من الملاط slurry الرقيق القوام قبل أن ou محفز الأزمرة بالهيدروجين .hydroisomerization catalyst وفي نموذج إضافي «al يشتمل الإختراع الحالي على عملية تخليق هيدروكربون وهي العملية التيّ تشتمل على أزمرة سائل liquid isomerization الهيدروكربون hydrocarbon بالهيدروجين mill hydrogen بواسطة ٠ تفاعل التخليق في حين يتم أثناء ذلك إنتاج سائل الهيدروكربون (hydrocarbon liquid غاز التوليف؛ وتكون العملية مشتملة على الخطوات التالية: Jd () غاز التوليف المشتمل على خليط مُكوّن من الهيدروجين (Hy) وأول أكسيد الكربون (CO) وذلك بداخل كتلة قوام الملاط slurry الرئيسي المشتمل على ملاط ثلاث - الأطوار three-phase في مفاعل تخليق هيدروكربون ملاطي slurry hydrocarbon synthesis Vo )38( القوام من نوع 'فيشر - تروبش Fischer-Tropsch " والذي فيه يشتمل الملاط Jeo slurry فقاعات_الغاز gas bubbles ومحفز تخليق هيدروكربون hydrocarbon synthesis catalyst دقائقي موجود في سائل هيدروكربون ملاطي slurry hydrocarbon liquid ,38( القوام؛ (ب) تفاعل الهيدروجين (Ha) وأول أكسيد الكربون (CO) وجود المحفز catalyst في 7 ظروف تفاعل تكون فعالة لتكوين الهيدروكربونات hydrocarbons ؛ والتيٌ يكون جزء ملي
- y= حيث يشتمل هذا AE على الأقل موجوداً في صورة سائل في ظروف التفاعل Lee الرقيق القوام؛ slurry hydrocarbon liquid الجزء على سائل الهيدروكربون الملاطي الرئيسي بوسيلة slurry من كتلة قوام الملاط All slurry (ج) ملامسة جزء من الملاط slurry وذلك لتكوين سائل هيدروكربون ملاطي «gas bubbles لإزالة فقاعات الغاز gas bubbles رقيق القوام أعلى كثافة ومختزل في فقاعات الغاز hydrocarbon liquid ° تكون كثافته أكبر من تلك الكثافة التي للملاط المشتمل على كتلة قوام الملاط sally ¢ synthesis reactor الرئيسي الموجود في مفاعل التخليق slurry وسائل الهيدروكربون hydrogen treat gas المعالجة بالهيدروجين le J (د) الذي زيدت أو رفعت كثافته وتم تكوينه في الخطوة (ج) السابقة hydrocarbon liquid reactor في مفاعل hydroisomerization zone وذلك بداخل منطقة الأزمرة بالهيدروجين ٠١ synthesis واحد أو أكثر من المفاعلات المزودة بالماسورة النازلة بخارج مفاعل التخليق الذي فيه تتفاعل reactor وهو المفاعل cle ملامسة مائعية معه ومتوقفة Ag reactor من المفضل أن ¢ hydroisomerizing هذه المواد في وجود محفز أزمرة بالهيدروجين monolithic hydroisomerization يكون عبارة عن محفز أزمرة بالهيدروجين أحادي بنقطة إنصباب hydrocarbon liquid وذلك لتكوين سائل هيدروكربون ¢ catalyst \o مخفضة؛ (ه) إمرار كل أو جزء من السائل المخفضة نقطة انصبابه وإعادته مرة أخرى إلى داخل يتم فيه خلط هذا السائل بكتلة القوام الرئيسي Cus «synthesis reactor مفاعل التخليق . synthesis reactor للملادط الموجود في مفاعل التخليق
YAYO
أثناء القيام بتخليق السائل وأزمرته بالهيدروجين hydroisomerization في مفاعل التخليق synthesis reactor ¢ يتم سحب جزء بصفة مستمرة أو على فترات متقطعة ويرسل إلى عمليات التشغيل التي يتم إجراؤها Lad بعد المفاعل. شرح مختصر للرسومات شكل رقم :)١( عبارة عن شكل تخطيطي بسيط لمخطط سير العمليات لمفاعل تخليق هيدروكربون hydrocarbon synthesis reactor يكون محتوياً على منطقة أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing بداخلهة؛ وفقاً لأحد نماذج الإختراع الحالي. شكل رقم ) (Y : عبارة عن مخطط مختصر يوضح الخلاطات الساكنة الموجودة في منطقة الأزمرة بالهيدروجين ٠ hydroisomerization zone
ALS) عبارة عن مخطط علوي منظور ومناظر تخطيطية جانبية iV) شكلي رقمي (©))أ ؛ ٠ رئيسية. monolithic catalyst محفز أحادي كدالة لدرجة الحرارة " hexadecane شكل رقم ) ¢ ( : عبارة عن رسم بياني لتحويل "هكسان ديكان في monolithic hydroisomerization catalyst في وجود محفز أحادي للأزمرة بالهيدروجين أنبوبي الشكل لوحدة صناعية تجريبية. reactor مفاعل hydroisomerizing شكل رقم (5): عبارة عن رسم بياني يوضح إنتقائية الأزمرة بالهيدروجين ١ أحادي للأزمرة بالهيدروجين Jae فوق ' hexadecane لل "هكسان ديكان monolithic hydroisomerization catalyst في مفاعل reactor أنبوبي الشكل لوحدة صناعية دايا
- ١١7 - الوصف التفصيلى: بصورة نموذجية؛ سيشتمل السائل الملاطي الشمعي waxy slurry liquid الرقيق القوام في مفاعل تخليق الهيدروكربون hydrocarbon synthesis reactor الى هيدروكربونات hydrocarbons بدرجة حرارة )+ 500 ف) ؛ يكون لمعظمها نقطة (درجة حرارة) غليان في حدود مدى يتراوح lado بين من )+ 1560 ف) إلى (+ 150 ف). وستكون نقطة (درجة حرارة) غليان نهائية تبلغ (450 ف) على JI ومن المفضل أن تكون (Ven) على الأقل أو حتى تكون أعلى من (+ ٠١٠١ ف). ويشتمل هذا السائل Lad في معظمه (على أكثر من )+10( بالوزن)؛ وبصورة نموذجية يشتمل على أكثر من (740) بالوزن؛ ومن المفضل أن يشتمل على أكثر من ض )790( بالوزن والأكثر تفضيلاً أن يشتمل على أكثر من (798) بالوزن من هيدروكربونات ٠ بارافينية paraffinic hydrocarbons ¢ وهي_الهيدروكربونات A hydrocarbons تكون في معظمها عبارة عن بارافينات عادية normal paraffins ؛ وهذا ما يعني به بواسطة مصطلح " بارافينية paraffinic " .في .نص الإختراع Jal خاصة عندما يشتمل محفز تخليق الهيدروكربون hydrocarbon synthesis catalyst على مُكون (538s من الكوبالت cobalt catalytic .ويتم تعيين مدى الغليان الدقيق» تركيب الهيدروكربون ..gdlchydrocarbon بواسطة ١ المحفز catalyst ومتغيرات العملية المستخدمة في التخليق. إنه سيكون ذو كميات ضئيلة يمكن إهمالها من مركبات الكبريت sulfur و النيتروجين nitrogen (على سبيل المثال؛ أقل من )١( جزء في المليون بالوزن ( Iwppm >). ويكون لسوائل الملاط slurry الرقيقة القوام مثل هذه الخواص وتكون مفيدة في العملية الخاصة بالإختراع Lad التي يتم تنفيذها باستخدام عملية 'فيشر -تروبش Fischer-Tropsch " للملاط slurry 3850( القوام بمحفز ذو مُكون (SEs من ٠ الكوبالت cobalt catalytic . وفي ممارسة الإختراع وتنفيذه» فمن المفضل أن يشتمل محفز تخليق هيدروكربون hydrocarbon synthesis catalyst 'فيشر- تروبش" الملاطي slurry الرقيق
YAYO
د س١ - القوام على مُكون حفزي من الكوبالت cobalt catalytic أو الحديد iron كما أنه لمن المفضل 'ّ أيضاً أن يكون لتفاعل التخليق aie Schulz - Flory alpha (0.90) على الأقل؛ كما أنه لمن المفضل أيضاً أن تكون الهيدروكربونات hydrocarbons ذوات أوزان جزيئية عالية في معظم الحالات. وتشتمل فقاعات الغاز gas bubbles الموجودة في الملاط slurry (في سائل الملاط ٠ ناه_الرقيق_القوام)على غاز توليف ونواتج بخارية وغازية لتفاعل التخليق مثل الهيدروكربونات (hydrocarbons بها عدد من ذرات الكربون يتراوح فيما بين من ذرة كربون واحدة إلى أربع ذرات كربون ( © - (Cr وبصفة خاصة الميثان «(CH,) methane ومثل ثاني أكسيد الكربون ( (COs وبخار الماء (HO) ويتأثر محفز الأزمرة بالهيدروجين ks hydroisomerization catalyst عكسياً بواسطة بخار الماء. ومن م فبالإضافة إلى العمل ٠ على زيادة كثافة الملاط slurry 380 القوام؛ فإن إزالة فقاعات الغاز gas bubbles تكون مفيدة بالنسبة لمحفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst فيما بعد المفاعل (باتجاه سير التفاعل). إن معدل تدفق الملاط slurry المخفض (لمزال منه) فقاعات الغاز gas bubbles والمتدفق لأسفل ومن خلال ماسورة نازلة رأسية يمكن أن يكون أساسياً ويكون معدل التدفق العالي مطلوباً ومرغوباً فيه لتوضيح فعل الرفع لغاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas ve الذي يتم حقنه daly منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone في مفاعل الماسورة النازلة. يقوم معدل تدفق السائل Jil) الملاط (slurry العالي بمنع غاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas من أن يقوم بدفع الملاط slurry المتدفق لأسفل من أن يرجع صاعداً لأعلى وإلى خارج مفاعل الماسورة النازلة؛ كما أنه يقوم بمنع الغاز من أن يصعد لأعلى وإلى خارج منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone » قبل أن تتم عملية الأزمرة ve بالهيدروجين 0 . dy تجربة من التجارب»؛ dg مفاعل تخليق هيدروكربون ملاطي slurry hydrocarbon synthesis رقيق القوام بارتفاع Las (Y+) وباستخدام قدح بسيط
YAYo
- ١6 لفصل الغاز موجود بأعلى قمة الأنبوب الرأسي للماسورة النازلة ومن النوع الذي تم الإفصاح عنه في البراءة الأمريكية رقم 077871748 ؛ فإن ذلك أدى إلى الحصول على معدل تدفق للسائل قدم/ ثانية لأسفل في أنبوب لماسورة بقطر )7( بوصة؛ (VY) يساوي ) slurry (لسائل الملاط . gas bubbles والتي منها تمت فقط إزالة نصف ال )+471( بالحجم من فقاعات الغاز
oo سيكون لمحفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst كلتا الوظيفتين وظيفة "الهدرجة hydrogenation / نزع الهيدروجين "dehydrogenation ووظيفة التكسير بالهيدروجين hydrocracking للحمض لإجراء أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing للهيدروكربونات البرافينية العادية normal paraffinic hydrocarbons الموجودة في سائل الهيدروكربون الملاطي slurry hydrocarbon liquid الرقيق القوام إن تفعيل وظيفة التكسير بالهيدروجين hydrocracking
٠ _ للمحفز catalyst تؤدي إلى تحول بعض السائل الملاطي الشمعي waxy slurry liquid الرقيق القوام إلى مادة ذات درجة (نقطة) غليان منخفضة أو أكثر انخفاضاً. إن استخدام منطقة تفاعل أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing خارجية متصلة بمفاعل التخليق synthesis reactor ¢ إنما تعني أن درجة حرارة تفاعل الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing ليست مُحِدَّدة في مفاعل تخليق الهيدروكربون hydrocarbon synthesis reactor إلى all الذي تكون عليه منطقة
١ من المناطق الداخلية للأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing . ومن ثمٌّ؛ فقد يكون مدى درجة حرارة تفاعل الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing بما يتراوح فيما بين من (Fe) إلى f(a 900( ومن المفضل أن يكون ذلك Lay يتراوح فيما بين من )000 ف) إلى Vou) مقارنة بما يكون عليه مدى درجة الحرارة بصورة نموذجية بما يتراوح من (GY) Ted) ف) في مفاعل تخليق الهيدروكربون الملاطي slurry hydrocarbon synthesis reactor
© _الرقيق_القوام. وعلى أية Ja سيكون الضغط في منطقة تفاعل الأزمرة بالهيدروجين 8 هو نفسه تقريباً Lb هو موجود في مفاعل تخليق الهيدروكربون YAYo
Vo - - hydrocarbon synthesis reactor وسيكون بصورة نموذجية في حدود مدى يتراوح من (Ar) باوند/ بوصة مربعة إلى (Thr) باوند/ بوصة مربعة. وسيتراوح معدل تدفق Je المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas فيما بين من (900) 3/507 إلى )++( B/SCF SCF/B )1 )5000 -- 500( ]. وبواسطة استخدام غاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas « ٠ فإن هذا يعني كل الهيدروجين chydrogen أو من المفضل حوالي )774( بالحجم على الأقل من الهيدروجين hydrogen و غاز خامل مخفف inert diluent gas مثل الأرجون argon أو الميثان methane . ويتم استخدام زيادة من الهيدروجين hydrogen أثناء إجراء الأزمرة بالهيدروجين 001008 لضمان تحقيق ضغط جزئي AS من الهيدروجين hydrogen ولمنع وجود أي جزء se من غاز أول أكسيد الكربون في الملاط 7»داه_ المتدفق لأسفل من أن يؤثر ٠١ تأثيراً عكسياً على تفاعل الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing وعلى المحفز catalyst . ويشتمل محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing على مكونات لفلز حفزي واحد أو أكثر من فلزات المجموعة ( "Group I " (VIII من الجدول ssl تدعم أو تُعزز على مدعم أو معزز من أكسيد فلز حمضئٌ لتعطي وتحقق للمحفز كلتا الوظيفتين وظيفة الهدرجة ووظيفة الحمض لإجراء الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing للهيدروكربونات hydrocarbons . Vo وفي درجات حرارة أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing منخفضة نسبياً كتلك الدرجات من درجات الحرارة التي تكون موجودة في مفاعل تخليق الهيدروكربون hydrocarbon synthesis reactor ؛ فقد يشتمل مكون الفلز الحفزيٌ من فلز نبيل من فلزات المجموعة ( Group " (VII 1 من الجدول الدوريّ مثل البلاتين (PE) أو البلاديوم (00)؛ ومن المفضل البلاتين (Pt) وعلى ls A ففي درجات الحرارة العالية التي يمكن تطبيقها أو استخدامها مع عملية الإختراع lad 1 فإنه لمن المفضل أن يشتمل مُكون الفلز الحفزيً على فلز واحد أو أكثر من فلزات المجموعة "Group 1712" (VIII) من الجدول الدوريّ غير النبيلة الأقل تكلفة والأرخص Lid YAYo
- ١1 - مثل الكوبالت (Co) cobalt ؛ والنيكل (Ni) والحديد ( Allg o(Fe ستتضمن أيضاً بصورة نموذجية معزز أكسيد فلز من فلزات المجموعة Group VIB” (VIB) من الجدول الدوري Jia) الموليبديوم (Mo) molybdenum أو التنجستن (17)). ومن الممكن أن يكون للمحفز أيضاً فلزاً من فلزات المجموعة Group 18” (IB) من الجدول 53( مثل النحاس (Cu) كعامل ٠ كبت أو إخماد للتحلل بالهيدروجين. والمجموعات المشار إليها هنا فإنها تُشير إلى المجموعات حسبما تم إيجادها في الجدول الدوريً للعخاصر ل " Sargent — Welch (' Sargent-Welch Periodic Table of the Elements ( والذي تمت حماية حقوقه المحفوظة في عام (a) ATA) بمعرفة شركة ( Sargent — Welch Scientific Company ). ويتم تعيين نشاط التكسير cracking والهدرجة hydrogenating بواسطة تركيبه النوعي؛ كما هو معروف da وفي نموذج من ٠ النماذج المفضلة؛ يشتمل الفلز النشط حفزياً على كوبالت (Co) وموليبديوم (Mo) وقد يشتمل مدعم الأكسيد الحمضي acidic oxide أو المادة الحاملة carrier على سيليكا silica ¢ أليومينا alumina ؛ سليكا silica - أليومينا alumina ¢ سليكا silica — أليومينا alumina - فوسفات phosphates تيتانيا titania « زركونيا zirconia ؛ vanadia Laid ¢ و أكاسيد oxides أخرى من أكاسيد فلزات كل من المجموعة oI) أو (IV) « أو (V) أو (VI) وكذلك أيضاً مناخل 0e () ؛ Jie مناخل (Y) العالية أو الفائقة الثبات. وتشتمل على المدعمات أو المعززات المفضلة على سليكا silica ¢ أليومينا alumina ؛ سليكا silica - ألومينا alumina + والمفضلة أكثر تشتمل على سليكا silica - أليومينا alumina والتي فيها يكون تركيز السليكا silica في إجمالي المادة المدعمة أو المعززة الكلية (مقارنة بالسليكا silica السطحية) أقل من حوالي )£00( بالوزن؛ ومن المفضل أقل من (775) بالوزن؛ والمفضل أكثر أن يتراوح هذا التركيز ٠ .من (V0) بالوزن إلى (7270) بالوزن. وكما هو (Cig yma فإذا كانت المادة المدعمة أو المعززة عبارة عن أليومينا alumina ؛ ففي الغالب؛ تتم إضافة كميات ضئيلة من الفلور أو لكلور ودمجها
YAYo
- ١١ -
فيها لزيادة تفعيل وظيفة الحمض. وعلى أية iy edn عملية الإختراع الحالي؛ يتم تجنب استخدام الهالوجينات halogens في المحفز catalyst + وذلك aid إتلاف محفز تخليق
الهيدروكربون hydrocarbon synthesis catalyst . ويمكن تعزيز عملية الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing بواسطة استخدام محفزات محتوية م على فلز من الفلزات أو معدن من المعادن النبيلة noble metal في منطقة واحدة على الأقل من مناطق الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing بداخل مفاعل الماسورة النازلة وبمحفزات محتوية على معدن من المعادن غير النبيلة non-noble metal في منطقة أخرى واحدة على الأقل من مناطق الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing وبداخل مفاعل الماسورة النازلة. ويكون محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst المفضل بصفة خاصة في ٠ تنفيذ وممارسة الإختراع مشتملاً على كل من مكونات حفزية من الكوبالت cobalt و الموليبديوم molybdenum المدعمة على مادة مدعمة أو معززة غير متبلرة من " أليومينا alumina — سيليكا silica " بمحتوى سليكا silica منخفض؛ والأكثر تفضيلاً أن تكون عبارة عن المادة المدعمة أو المعززة التي يتم فيها ترسيب (VS الكوبالت cobalt على المادة المدعمة أو المعززة ويتم تحميصها قبل أن تتم إضافة مُكون الموليبديوم molybdenum . سيحتوي هذا المحفز catalyst ve على ما يتراوح من (IV) بالوزن إلى )270( بالوزن ثالث أكسيد الموليبديوم (MoO) وبما يتراوح من (XY) بالوزن إلى )70( بالوزن من أكسيد الكوبالت (CoO) cobalt على مادة مدعمة غير متبلرة من " أليومينا alumina - سليكا silica " والتي فيها يكون محتوى السليكا 511108 في حدود مدى يتراوح من (770) بالوزن إلى (770) بالوزن من المادة المدعمة أو المعززة. لقد وُجد أن لهذا المحفز catalyst فترة احتجاز انتقائية جيدة ومُقاومة لإبطال الفعالية الكيميائية بواسطة عوامل مشبعة بالأوكسجين (الأوكسيجينات (oxygenates الموجودة
ل
١8 - - بصورة نموذجية في مواد التغذية الشمعية wax المحضرة بطريقة 'فيشر - تروبش Fischer- Tropsch ". وتؤديً إضافة مكون النحاس copper إلى كبت أو إخماد التحلل بالهيدروجين hydrogenolysis . لقد تم كشف النقاب عن تحضير هذا المحفز «catalyst على سبيل المثال في البراءتين الأمريكيتين رقمي 507850814 و 207579750 ؛ واللتين تم دمج محتواهما بالإشارة © إليهما والاستعانة بهما. المحفزات الأحادية monolithic catalyst aba معروفة معرفة جيدة في عمليات التفريغ أو التصريف ذاتية الحركة وفي التفاعلات الكيميائية كما هو موضح؛ على سبيل المثال؛ في مقالة " : وآخرين" بعنوان Crynes [Monolithic Froth Reactor: Development of a novel three — Phase Catalytic System, “
ALChE J, V.41 n.2.,p. 337 — 345 (Feb. 1995) ] ٠١ لتخليق monolithic catalyst لقد ترح نوع مموج_ من المحفز الأحادي المتالف براءة المملكة ( Fischer-Tropsch hydrocarbon synthesis " هيدروكربون 'فيشر - تروبش بصفة monolithic catalysts المتحدة رقم 7777777 - أ). وتشتمل المحفزات الأحادية المتآلفة أساسية على بنية مادة مدعمة خزفية أو معدنية ذات شكل مرغوب فيه؛ وبمحفز يتم تطبيقه على كوحدة واحدة عبارة عن مادة رغوية لفلز أو monolithic سطحها. وقد يكون الأحاديٌ المتألف vo ذاتها أو من المادة المدعمة أو catalyst لمعدن من المعادن أو قد يتم تحضيره من تركيبة المحفز ذاتهاء على سبيل المثال؛ المناخل الجزئية بفلز أو بمعدن (بمعادن) حفزية يتم catalyst المحفزة وفي هذه الحالة الأخيرة؛ monolithic ترسيبها فوق المادة المدعمة أو المعززة الأحادية المتآلفة لتفاعل الأزمرة bie المتآلف عنطانام«م”_يترك مُحفزاً [sal تفتيبت وسحق Jha monolithic وتكون أحجام المجرى المفضل للأحاديات المتآلفة -hydroisomerizing بالهيدروجين ٠ م الما
- ya —
في حدود مدى أكبر من (Ter) ميكرومتر وأقل من (100) ميكرومتر. .قد يتم تصنيع المحفزات الأحادية المتالفة monolithic catalyst العالية الشدة للغاية من أساس معدنيّ؛ والذي
عليه يتم تطبيق واستخدام مادة خزفية مناسبة ثم يتم تطبيق المحفز catalyst . وقد تكون مادة المحفز catalyst عبارة عن محفز تم تشطيبه وهو المحفز catalyst الذي تم تفتيته إلى حجم حبيبي gua ثم تم تحويله إلى ملاط رقيق القوام في سائل مناسب مثل الماء أو السائل العضوي؛ حيث يتم حينئذ تطبيق الملاط slurry الرقيق القوام على سطح المادة المدعمة أو المعززة الأحادية المتآلفة monolithic catalyst في صورة غلاف مغسول ومحمص. إنه لمن الممكن أن يتم أيضاً استخدام تطبيق واحد أو أكثر من التطبيقات الخاصة بالمواد المنتجة للمحفز
وذلك على المادة المدعمة الخزفية وذلك بواسطة النقع أو الترطيب الأوليّ؛ الذي يُستتبع بإجراء
٠ التجفيف ثم التحميص. وفي ممارسة وتتفيذ الإختراع» فمن المفضل أن يكون للمحفز الأحادي monolithic catalyst «alta مساحة أدنى لقطاع عرضيٌ صلب ومتماسك وعمودي على اتجاه
تدفق المائع؛ وذلك لتخفيض هبوط ضغط المائع المتدفق عبر السطح الحفزيً إلى الحد الأدنى. لا
تكون مثل هذه المحفزات catalysts مقيدة باحتوائها على مجاري تدفق المائع تكون طولية ومتوازية بصفة أساسية. وعلى أية حال؛ نظراً لأن هبوط الضغط عبر المحفز catalyst يكون
١ هامآء فيجب أن يتم أخذه بعين الاعتبار . إن فتحات المجرى بحجم من أحجام الميكرون أو الفتحات التي تكون بمقدار ميكرونات ALE لا تكون كافية لهذا التطبيق؛ ولكن بصفة عامة إذا
كانت الفتحات تتجاوز (Fev) ميكرون فإنها ستكون مقبولة. وتتضمن أشكال المحفز catalyst المناسبة لتوفير هبوط ضغط منخفض بنية رغوية لخلية مفتوحة؛ وقد يتم أيضاً استخدام هيئات
ذات أشكال بمساحة عرضية منخفضة عمودية على إتجاه تدفق المائع. ستشتمل Jie هذه
© الأشكال؛ على سبيل (JB على أشكال نجمية متطاولة؛ وبجدار hme خارجيً أو بدونه؛ وتكوينات متموجة بمجاري طولية موازية لاتجاه تدفق المائع؛ وأشكال شبيهة بقرص عسل النحل
١م
محتوية على مجموعة من مجاري التدفق المفتوحة - الطرف وموازية بصفة أساسية لاتجاه تدفق المائع وما شابه ذلك. وقد يتم بثق الكثير من هذه الأشكال من عجينة خزفية مجهزة أو معدة مسبقاً؛ ثم يتم تجفيفهاء ثم حرقها إلى أن تصل إلى حالة اللون الأخضر أو حرقها حرقاً تاماً لتصل إلى الحالة النهائية وذلك لتوفير أساس مادة المحفز catalyst والحصول عليها. بالإضافة ٠ .لما تقدم؛ فقد يتم أيضاً تشكيل كل أو بعض المحفزات الأحادية المتآلفة monolithic catalyst المستخدمة في منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone في صورة خلاط استاتيكي static mixer لهبوط ضغط منخفض؛ Jie الخلاط الاستاتيكي الذي يحمل العلامة التجارية ( (Kenios® في صورة شرائط معدنية ذات شكل منثني بدرجة طفيفة أو ذات شكل لولبي. وقد يتم تحضير المحفز الأحادي المتألف monolithic catalyst الذي له هذا الشكل ٠ بواسطة تطبيق أو استخدام مادة خزفية فوق الشريط المعدني المنثني ثم تطبيق واستخدام وتشكيل المحفز catalyst على المادة الخزفية. وتتمثل ميزة هذا في أنه يوفر أو يُحقق خلطاً أكثر tie للهيدروجين والسائل وذلك adel تكوين طبقات من الغاز ثم يتدفق السائل بمجرد تدفقهما وإنسيابهما لأسفل من خلال منطقة الأزمرة بالهيدروجين .hydroisomerization zone وفيممارسة_وتنفيذ_الإختراع»_فمن_ المفضل أن Ja منطقة. الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone Ve الموجودة في مفاعل الماسورة النازلة على مجموعة من JS متآلفة يتم ترتيبها في صورة رأسية كل صف منها فوق الآخر في منطقة الأزمرة بالهيدروجين zone 170:0150006:28000. على سبيل المثال؛ في Alla ماسورة نازلة رأسية ومتطاولة؛ وتكون رأسية بصفة أساسية؛ فمن الممكن أن يتم وضع وترتيب مجموعة من الكتل المتآلفة الاسطوائية ترتيباً رأسياً أو وضعها في صفوف على طول امتداد المحور Lond) بداخل الماسورة النازلة ٠ وذلك ssi منطقة أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing . د اما
- vy -
وبصورة نموذجية؛ تكون مساحة القطاع العرضئ للكتل المتآلفة للمحفز والعموديَّة على اتجاه
المائع مساوية تقريباً لتلك التيّ للجزء الداخليّ للماسورة. إنه لمن المفضل أن تكون هناك فراغات
رأسية فاصلة فيما بين بعض الكتل الأحادية المتآلفة monolithic لمنع تكوين طبقات من الغاز
والسائل بمجرد تدفقهما لأسفل من خلال منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization
zone © ومن المفضل أكثر؛ أن يتم وضع الخلاط الاستاتيكي لهبوط الضغط المنخفض الذي
يحمل العلامة التجارية ( ((Kenies® في الحيز الفراغي الموجود Lad بين بعض الصفوف؛
وذلك لضمان تحقيق خلط كافي وإعادة خلط لغاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas مع
سائل الملاط slurry ¢ بمجرد تدفقهما من خلال المنطقة. وقد تكون بعض أو كل الكتل المتآلفة
ذاتها للمحفز موجودة في صورة خلاط استاتيكي static mixer لهبوط الضغط المنخفض؛ وذلك
٠ ا لضمان تحقيق خلط جيد وهبوط ضغط منخفض. إنه لمن المفضل أن يتم الحقن بالهيدروجين
hydrogen أو بغاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas وذلك بداخل منطقة الأزمرة
بالهيدروجين hydroisomerization zone عن طريق مجموعة من وسائل الحقن بالهيدروجين
00 يتم وضعها رأسياً بصورة متباعدة عن بعضها البعض وعلى طول امتداد منطقة
الأزمرة بالهيدروجين zone 170:0150706:128100. سيعاون ذلك في توفير المساعدة على تخفيض
١ فعل الرفع للغاز وتكوين الطبقات منه؛ كما أنه سيعمل على ضمان تحقيق الخلط الجيد للمائع
المتدفق لأسفل مع الهيدروجين hydrogen إنه لمن المفضل بدرجة أكبر أن يتم حقن الهيدروجين
Jala hydrogen مثل هذه الفراغات لما بعد خلاط واحد أو أكثر من الخلاطات الاستاتيكية
لهبوط الضغط المنخفض في صورة منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone «
وذلك لخلط الغاز المحقون (غاز الحقن) بداخل السائل المتدفق عند كل نقطة أو موضع حقن
© بالغاز injected gas سيتم فهم الإختراع الحالي بمزبد من الفهم والاستيعاب بالاستعانة بالأشكال المرفقة.
الا
بالرجوع إلى [شكل رقم ])١( والاستعانة dy فقد تم توضيح Jolie تخليق synthesis reactor
)٠١( هيدروكربون ملاطي slurry hydrocarbon رقيق القوام يكون مُكوناً من وعاء إسطواني (VY) cylindrical vessel مجهز بخط تغذية بغاز التوليف )٠( synthesis gas feed line عند
القاع وخط إنتاج الغاز )11( عند القمة. ويتم إدخال أو دفع غاز التوليف )1£( المشتمل على
(YY) بداخل الحيز الممتلئ بالمادة (CO) وأول أكسيد الكربون (Ha ( خليط من الهيدروجين ٠ ثم يتم الحقن بالغاز لأعلى من خلال وسائل (V€) feed line للوعاء عن طريق خط التغذية
حقن بالغاز gas injection means تم توضيحها بصورة مختصرة بواسطة الخطوط المتقطعة " الشرطات" (8١)؛ وبداخل كتلة قوام الملاط slurry الرئيسيً )٠١( والذيّ يكون عبارة عن ملاط
ثلاثي - الأطوار three-phase slurry ومشتملاً على فقاعات bubbles من غاز التوليف الصاعد
(ey uprising synthesis gas ٠ وغاز ونواتج بخارية لتفاعل التخليق» وعلى طول امتداد الحبيبات الصلبة لمحفز 'فيشر - تروبش Fischer-Tropsch ' الموجود في سائل ملاط الهيدروكربون hydrocarbon slurry liquid الذي يشتمل على هيدروكربونات hydrocarbons مخلقة وتكون موجود في الحالة ADL في درجة الحرارة والضغط الموجودين في المفاعل. وتشتمل وسائل الحقن بالغاز gas injection المناسبة على مجموعة من حاقنات الغاز
pct يتم ترتيبها في صفوف أفقية وتكون ممتدة من خلال صينية أفقية أو طبق gas injectors ٠ يكون غير منفذ للغاز أو للسائل؛ حسبما تم كشف النقاب عنه في البراءة الأمريكية رقم والاستعانة به. يتفاعل الهيدروجين Ad وهو الإفصاح الذي تم دمجه هنا بالرجوع 64
(HD) وأول أكسيد الكربون (CO) وجود المحفز LEG catalyst لتكوين هيدروكربونات hydrocarbons دقائقية بصفة سائدة مهيمنة ؛ تكون في معظمها في صورة سائلة في ظروف
٠ التفاعلء؛ وبصفة خاصة عندما يشتمل المحفز catalyst على مُكون sia من الكوبالت catalytic cobalt . وترتفع نواتج غاز التوليف ونواتج الغاز غير المتفاعلة لتفاعل تخليق
YAYO
- YY -
الهيدروكربون ثم إلى خارج قمة الملاط slurry وبداخل حيز تجميع الغاز (YE) الموجود بأعلى
قمة المفاعل؛ والتي منها تتم إزالة هذه النواتج من مفاعل تخليق الهيدروكربون hydrocarbon reactor 57716515 في صورة غاز gas (Ld انها ؛ وذلك عن طريق الخط .)١١( ويتم غمس وسائل ترشيح في الملاط slurry ؛ والتيٌ تم توضيحها بواسطة صندوق o(Y1) box يقوم
هه بفصل سوائل الهيدروكربون hydrocarbon liquids الموجودة في المفاعل reactor عن حبيبات المحفز catalyst ثم إمرار سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid المخلق sd تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerized إلى خارج المفاعل reactor عن طريق الخط (78). وقد يتم تصنيع المرشح Filter (13) أو تلبيده بمعدن؛ أو بسلك ملفوف أو ما شابه ذلك؛ لفصل الناتج السائل من المواد الصلبة الدقائقية الموجودة في الملاط slurry + ثم يتم بصورة نموذجية دفع
سائل الملاط slurry الذي تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization والمزال عن طريق الخط (YA) وإرساله إلى مزيد من المعالجة الإضافية أو أن يُباع كخام مُصنع تكريره بدرجة
عالية وذو نقطة إنصباب مخفضة. وما لم يوضح فعبارة عن وسائل للإزالة العلوية والاستبدال العلوي المباشر للمرشح. لقد تم توضيح حلقة Jolie خارجية )٠١( external reactor loop في صورة ماسورة سائل مجوفة تشتمل على ماسورة نازلة رأسية (YY) بماسورتيها الخاصتين
١ بمدخل ومخرج للملئط (YE) entrance and exit conduits و (VO) وفى اتصال مائعي بالملاط الثلاثي — الطور )٠١( three-phase slurry بداخل مفاعل التخليق synthesis reactor «
كما هو موضح. وفي حين تم توضيح حلقة واحدة فقط من مثل هذه الحلقات من حلقات الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing لأغراض الملائمة والتوافق مع الإختراع؛ إل أنه قد يتم استخدام مجموعة من مثل هذه الحلقات. ويشتمل مدخل المائع المؤديّ إلى الماسورة (؛7) على
© وسيلة لفصل الغاز (VY) في صورة قدح يفتح لأعلى؛ وهو القدح الذي يفتح لأعلى بالقرب من قمة جسم الملاط .)٠١( slurry ويمكن أن يكون هذا عبارة عن قدح بسيط لفصل فقاعات الغاز
د اما
د -
gas bubbles حسبما تم كشف النقاب عنه في البراءة الأمريكية رقم OVAYVEA ويتم غمس الوسائل (7") بصورة تامة كاملة في الملاط slurry ويتم وضعها في الحيز العلوي من الملاط slurry ¢ وذلك لجعل القمة الهيدروليكية hydraulic head للملاط المخفض الفقاعات gas bubble reduced slurry عند أقصى قيمة لها ويكون بذلك Mala في (YE) وذلك أيضاً لأن تركيز
0 المحفز catalyst في الملاط »داه (Ye) يكون هو التركيز الأكثر انخفاضاً بصورة نموذجية عند القمة. وبالرغم من أنه قد تم فقط توضيح وسائل إزالة بسيطة لفقاعات الغاز gas bubbles بغرض التبسيط؛ فإنه لمن المفضل أن يتم استخدام الوسائل التي تقوم بإزالة كل من فقاعات الغاز gas bubbles والمواد الصلبة الدقائقية سواء كانت أقرب ما يكون لمدخل المائع إلى الماسورة
(VE) أو مشتملاً عليها. لقد تم توضيح الماسورة (4©) كأنها مشتملة على ماسورة نازلة زاؤئية
٠ (مائلة بزاوية معينة) بالاتجاه Jin وعندما تتحد مع فقاعات الغاز gas bubbles و/أو وسيلة إزالة فقاعات الغاز gas bubbles مثل الوسيلة (976)؛ فإنها تكون مماثلة لتلك الماسورة النازلة
التي تم كشف النقاب عنها في البراءات أرقام 577 و 17١ و VEA فيما عدا الزاوية الرأسية
- الخارجية. وبالرغم من أنه تم توضيح وسائل بسيطة لنزع lll وذلك بغرض التبسيط» إلا
أنه لمن المفضل أن تكون تلك الوسائل (V1) لغرضين هما إزالة الغاز وتخفيض محتوى المواد
(FA) والصندوق (YE) ؛ وذلك قبل إمراره لأسفل من خلال الماسورة slurry الصلبة في الملاط ve الغاز البسيطء؛ ومن المفضل وسائل فصل الغاز والمواد الصلبة؛ كتلك التي تم وصفها وكشف من قبل؛ فإنها تكون عبارة Leg] والمشار ١77١ النقاب عنها في البراعتين رقمي 577 و
عن وسائل فصل مفضلة مثل المرشحات Balad أو وسائل فصل مغناطيسية أو وسائل فصل للمواد الصلبة وتعمل بالقوة الطاردة المركزية؛ وذلك لأنها لا تحتاج إلى مضخات أو معدات
٠ غالية الثمن. كما أنها تحقق أو توفر Ad هيدروليكية hydraulic head لفرق الكثافة (ناتجة عن حركة الموائع) لكي تقوم بتدوير الملاط slurry من مفاعل التخليق synthesis reactor ولأسفل
YAYO
- Yo -
بداخل وخارج حلقة الأزمرة بالهيدروجين ٠ )٠١( hydroisomerizing ويمر الغاز المختزل أو المخفض؛ ومن المفضل الملاط slurry ذو المواد الصلبة والغاز المخفضين والمتكون في الوسيلة
(VY) لأسفل من خلال الماسورة. (VE) ومن خلال مبادل حراري كما هو موضح في صورة صندوق (YA) والذي فيه (الملاط (slurry إما أن يتم تبريده أو تسخيئه (وبصورة نموذجية
٠ أكثر يتم تسخينه) بواسطة وسيلة تبادل حراريٌ غير مباشرة ويكون استخدام وسيلة التبادل الحراري heat exchange لتسخين أو لتبريد سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid لإجراء الأزمرة بالهيدروجين (le hydroisomerizing ويعتمد على محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst + ودرجة حرارة وضغط الملاط slurry .في مفاعل التخليق dually +» synthesis reactor لدرجة الحرارة المطلوبة والمرغوب led لإجراء الأزمرة
٠ بالهيدروجين hydroisomerizing . كما أنه لم يوضح أي مبادل AT la موجود فيما بين منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone ومخرج المائع fluid exit )£1( للماسورة النازلة؛ وذلك لتسخين أو لتبريد الملاط slurry الذي تمت أزمرته بالهيدروجين chydroisomerization إذا إقتضت الضرورة ld بمجرد أن يخرج سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization من الماسورة
١ النازلة؛ ويمر عن طريق الماسورة (V0) إلى Jala مفاعل التخليق synthesis reactor ويدخل إلى جسم الملاط slurry الرئيسيٌ )٠١( الذي يختلط به. ويشتمل الجزء الداخلي الرأسيئ (YY)
من الحلقة (Ve) على منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone ويكون محتوياً
على قسم واحد أو أكثر من الأقسام المشتملة على قسم واحد أو أكثر من أقسام محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst )+£( الأكثر تآلفاً. وبصورة نموذجية ومن المفضل؛
ve أن تشتمل منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone على مجموعة من أقسام المحفز catalyst المتآلفة أو الأحادية المتالفة ٠ )40( monolithic وأن يشتمل كل واحد منها على
YAYo ض
- Yn -
جسم واحد مميز أو أكثر من الأجسام المميزة المحددة وينفصل كل واحد منها عن الآخر انفصالاً
رأسياً لكي يسمح ذلك بالحقن بغاز هيدروجين الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing فيما
قبل كل مرحلة من المراحل؛ ولكي يتم خلطه بالسائل المتدفق لأعلى قبل أن يتم التلامس مع قسم المحفز Lad catalyst بعد. ويتم الحقن بغاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas بداخل
0 منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone بواسطة مجموعة من خطوط الحقن بالغاز (47). يوفر هذا الحقن المتعدد la المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas كفاءة
أكثر وخلطاً متخللاً تماماً من الهيدروجين مع السائل المتدفق لأسفل؛ قبل كل مرحلة من مراحل الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing الخمس أو قبل كل منطقة من مناطق الأزمرة بالهيدروجين 10008 الخمس الموضحة؛ مع تخفيض لتكوين طبقات من "الغاز /
٠ السائل" وكذلك Lad تخفيض تأثير فعل الرفع لغاز الحقن الذي يميل إلى مواجهة واعتراض التدوير الهيدروليكي فيما بين الحلقة الخارجية )2١( ومفاعل التخليق synthesis reactor (١٠)؛ ليكون أقل تصادماً واعتراضاً إذا ما تم حقن كل الهيدروجين بداخل الماسورة النازلة في موضع واحد. وأثناء إجراء الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing ؛ add يتم استهلاك جزء من الهيدروجين. لهذا ؛ فإن نقاط ومواضع الحقن المتعددة بالهيدروجين التي تكون متباعدة ومنفصلة
١ عن بعضها البعض بصورة Awd) على طول امتداد المحور الرأسيً لمنطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone « تقوم بتقليل تأثير فعل رفع الغاز إلى الحد الأدنى وتحقق خلطاً بكفاءة أكبر وأفضل للغاز والسائل. ولم يوضح في [شكل رقم ])١( خلاط استاتيكي static mixer لهبوط ضغط منخفض» Jie الخلاط الاستاتيكي الذي يحمل العلامة التجارية Kenies®) ) الذي يشتمل على شرائط منثنية لرقائق dae وموضوعة في الحيز الفراغي
أ الرأسئ فيما بين كل قسم من أقسام المحفز catalyst ويتم وضع خلاط واحد أو أكثر من مثل هذه الخلاطات الاستاتيكية فيما بعد كل نقطة أو موضع حقن بالهيدروجين <hydrogen injection
YAYO
yy - - وفيما قبل كل قسم تالي من أقسام المحفز catalyst المتتالية؛ لكي تتم عملية خلط ثم sale) خلط غاز الهيدروجين مع الملاط slurry المتدفق لأسفل قبل أن يدخل إلى القسم التالي للمحفز. سيتغير مدى امتداد نطاق عملية الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing لسائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid لكل تمريرة تتم عبر الحلقة وذلك بتغير كل من نوع المحفز catalyst ؛ © ومقدار مساحة السطح المحفز catalyst ¢ وظروف التفاعل ومعدل تدفق غاز الهيدروجين وسائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid ؛ وكمية المادة المتبقية وأول أكسيد الكربون» وإذا كانت هناك عوامل أخرى؛ فقد يكون بتغير مقدار المتبقيٌ في (Bld وتركيز المكونات البرافينية العادية في سائل الهيدروكربون Ja « hydrocarbon liquid ويشتمل سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid المتدفق خارج منطقة تفاعل الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing ٠ على Lda من برافينات عادية normal paraffins ومكونات تمت أزمرتها بالهيدروجين hydroisomerization وذات نقطة انصباب منخفضة. وتتدفق هذه المكونات لأسفل بداخل مفاعل التخليق synthesis reactor عن طريق الماسورة (5”) وتختلط بالملاط slurry بداخله. وحسب الطلب؛ فقد يتم سحب جزء من هذا الخليط من الحلقة الخارجية في صورة سائل منتج مفاعل التخليق synthesis reactor الذي تمت أزمرته بالهيدروجين chydroisomerization بواسطة ١ وسائل لم يتم توضيحها بالرسم؛ وذلك مع الجزء المتبقي المار عائداً بداخل مفاعل التخليق synthesis reactor . ويقوم لوح حاجز بسيط (44)؛ بالقرب من نهاية مخرج )£1( المائع لماسورة المخرج (V0) يمنع فقاعات غاز gas bubbles التوليف وماء تفاعل التخليق من الدخول إلى الحلقة الخارجية. وحسب الطلب؛ فقد يتم وضع لوح حاجز آخر )£4( فوق اللوح الحاجز (؟؛) لينقل مُكون تدفق LA موضح بالسهم؛ إلى حيث خلط السائل الداخل لمفاعل التخليق ye synthesis reactor ٠ الحلقة 18g (V+) يعني؛ أن اللوح الحاجز baffle plate (44؛))؛ بالإضافة إلى قيامه بمنع فقاعات الغاز ge gas bubbles الدخول لأعلى في الحلقة (١3)؛ قد ل
- YA - يقوم بنقل مكون تدفق لأعلى إلى حيث السائل؛ GA تتم إعادة توجيهه مرة_ ثائية بصورة أفقية أكثر بواسطة اللوح الحاجز (48)؛ لتحقيق خلط للمائع أكثر Sas وأكثر كفاءة؛ وأكثر قرباً لقاع مفاعل التخليق WS . synthesis reactor أن السائل الذي تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization سيكون أيضاً ذو فقاعات غازية gas bubbles به والتي تميل لأنه تجعله © يصعد لأعلى؛ بصورة معاكسة أو عكسية للوح الحاجز )£8( ويترك حيز Led TEVA بين طرف اللوح الحاجز )££( والجدار الداخلي لمفاعل التخليق synthesis reactor ¢ ليسمح ay حبيبات منفصلة من حبيبات المحفز catalyst لأن تسقط لأسفل في جسم الملاط slurry الرئيسي؛ والذي فيه تقوم sale التغذية لغاز التوليف الصاعد لأعلى بإعادة تشتيت ونشر هذه الحبيبات في سائل الملاط slurry كما تم أيضاً توضيح أنه في مفاعل التخليق synthesis )57( ذات قدح gas bubbles فهناك ماسورة نازلة )+0( لفصل فقاعات الغاز (V+) reactor ٠ الرقيق slurry لفصل الغاز وبفتحة متجهة لأعلى وموجودة عند القمة ومغموس في الملاط في البراءة الأمريكية رقم 5787744 فيما die القوام. إن هذا يكون مماثلاً لما تم كشف النقاب يتعلق بمثل هذه المواسير النازلة والتيّ يُقصد منها أن يتم إنتاج وتحقيق توزيع منتظم لحبيبات المحفز catalyst فيما بين قمة وقاع الملاط slurry الرقيق القوام (Ve) وقد يتم استخدام مجموعة من مثل هذه المواسير النازلة. وقد يتم ترتيب ووضع مجموعة من حلقات الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing بصورة محيطية led حول الجزء الخارجي لمفاعل التخليق synthesis reactor + وتكون متباعدة بحيز فاصل وبصورة جانبية عن الجدار الخارجي لمفاعل التخليق synthesis reactor ومتباعدة أيضاً كل منها عن الأخرى. ولم توضح في مفاعل التخليق synthesis reactor وسائل التبادل الحراري heat exchange means لإزالة بعض الحرارة من reactor تفاعل تخليق الهيدروكربون الطارد للحرارة؛ وذلك للمحافظة على درجة حرارة المفاعل v. عند درجة الحرارة المطلوبة والمرغوب فيها لتفاعل التخليق. كما أنه لم توضح أيضاً وسيلة من
YAYO
Yq — ~ الوسائل؛ كتلك التي تكون في صورة ساق أو قضيب وفوهة إزالة المحفز catalyst الموجودة فوق منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone « لإزالة واستبدال المحفز الأحادي : monolithic catalyst alta) . شكل ر قم (7) عبارة عن شكل تخطيطيٌ مختصر لمنظر جانبي لجزء من منطقة الأزمرة ٠ بالهيدروجين hydroisomerization zone المحتوية على كتلتين من قوام المحفز catalyst الرئيسي )£4( بخلاط استاتيكي static mixer )+4( لهبوط ضغط منخفض daa وموجود فيما قبل كل كتلة متآلفة مباشرة. ويتم الحقن بالهيدروجين أو بغاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen Jala treat gas الحيز space (49)»_فوق كل كتلة illu, عن طريق الخطوط (7؛) فوق كل خلاط استاتيكي static mixer لضمان تحقيق خلط تام للهيدروجين hydrogen مع السائل المتدفق ٠ ا لأسفل ٠ مع الخليط الذي يتم إمراره حينئذ بداخل المحفز [sala المتآلف monolithic catalyst الموجود بأسفل ٠ لقد تم توضيح كتلتين لجسمين متآلفين فقط وخلاطين إستاتيكين فقط وذلك بغرض تحقيق الملاءمة والتوافق مع الإختراع الحالي. وبالرغم من أنه تم توضيح كل جسم من أجسام المحفز الأحادي المتالف monolithic catalyst في صورة جسم واحد مفرد؛ فإن كلا منها يمكن وبصورة نموذجية سيصنع من مجموعة من الأجسام الملتصقة على قمة كل منها مع ve الآخر. كما أن الخلاطات الاستاتيكية تقوم أيضاً بتخفيض تكوين طبقات الغاز المتدفق لأسفل وخليط السائل المتدفق لأسفل. لهذاء Ln وإن لم يتم دفع وإدخال الهيدروجين فوق كل خلاط استاتيكي static mixer ¢ فإن الخلاط الاستاتيكي سيُعيد تكوين غاز تام وخليط سائل كامل؛ قبل أن يتم إمراره من خلال جسم المحفز الأحادي monolithic catalyst «alla بأسفل ٠ ويكون الشكلين رقمي ()أ؛ (؛)ب عبارة عن منظر لمخطط علوي ومنظر تخطيطي جانبي لشكل جسم ٠ محفز أحادي متآلف monolithic catalyst مناسب للاستخدام مع الإختراع؛ والذي يشتمل على حشوة بشكل قرص عسل النحل (17) سداسية الشكل. وهناك مجموعة من المجاري (44) YAYO
لس السداسية الشكل الممتدة لأسفل من خلال الكتلة Ail كل منها ذات قطر متساوي يبلغ حوالي (Y/Y) بوصة. ويتم عمل تحزيز للمحيط الخارجئ Goodall )47( للكتلة المتآلفة لزيادة مساحة السطح الحفزي الخارجي. وتقوم الحشوة السداسية الشكل بزيادة نسبة المساحة إلى الكتلة إلى حدها الأقصى. على أية حال؛ فهناك الكثير من الأشكال الأخرى التي يمكن استخدامها. © إنه لمن المعروف في عملية تخليق هيدروكربون بطريقة phd’ - تروبش Fischer-Tropsch * « فإنه يتم تكوين نواتج الهيدروكربون السائلة والغازية بواسطة ملامسة غاز التوليف المكون من خليط من غازي الهيدروجين (Ha) وأول أكسيد الكربون (CO) بمحفز i - تروبش Fischer- Tropsch ¢ وهي الطريقة led A) يتفاعل الهيدروجين (Hy) وأول أكسيد الكربون (CO) لتكوين الهيدروكربونات hydrocarbons تحت ظروف متغيرة أو غير متغيرة؛ ومن المفضل أن ٠ يتم ذلك تحت ظروف غير متغيرة وهي الظروف التي لا يحدث فيها تفاعل تغير غاز الماء أو يحدث Led التغير بقدر ضئيل dan خاصة Laie يكون المعدن المحفز catalyst مشتملاً على كوبالت «(Co) أو روثينيوم (Ru) أو على خليط منهما. وتشتمل أنواع المحفز catalyst لتفاعل 'فيشر - تروبش Fischer-Tropsch " على سبيل (Jal على فلز واحد أو أكثر من الفلزات المحفز catalyst 3 من فلزات المجموعة (Group “ VIII”) VIII من الجدول الدوري مثل ٠ _الحديد (Fe) والنيكل (Ni) والكوبالت (Co) cobalt والروثينيوم (Ru) وفي أحد النماذج؛ يشتمل المحفز catalyst على كميات فعالة حفزياً من الكوبالت (Co) cobalt ؛ وفلز أو معدن واحد أو أكثر من كل من روثينيوم (Ru) حديد (©2)؛ نيكل (Ni) ثوريوم (Th) زركونيوم (Zr) هفانيوم (HE) يورانيوم (نا)؛ ماغنسيوم (Mg) لانثانيوم (La) وتكون فوق مادة مدعمة غير عضوية مناسبة؛ ومن المفضل أن تكون إحدى المواد المشتملة على أكاسيد فلز ٠ حرارية مقاومة للصهر. وتكون المواد المدعمة المفضلة محتوية على محفزات تشتمل على تيتانيا titania ؛ وبصفة خاصة عند استخدام عملية تصنيع هيدروكربون ملاطيً رقيق القوام YAYO
اسم
والتي يكون من المرغوب فيها أن يتم الحصول على نواتج هيدروكربون سائلة برافينية paraffinic liquid hydrocarbon المقام الأول وبأوزان جزيئية عالية وأكثر علواً. dl غرفت المحفزات catalysts المفيدة وطرق تحضيرها وقد تم شرحها وتوضيحهاء وقد توجد أمثلة مطروحة على سبيل المثال لا على سبيل الحصر في مثل هذا المجال في البراءات الأمريكية
م أرقام 4818157 و 4137766 و 00807VE و 4171977 و 047177 . لقد عرفت المفاعلات ذات القيعان (الطبقات السفلية) الثابتة؛ القيعان (الطبقات السفلية) المائعية كما عرفت
Lad عمليات تخليق الهيدروكربون الملاطي slurry hydrocarbon synthesis الرقيق القوام التي
يتم إجراؤها في مثل هذه المفاعلات معرفة جيدة وقد تم توثيق ذلك في المراجع والمطبوعات العلمية المختلفة. وفي جميع هذه العمليات؛ يتفاعل غاز التوليف في وجود محفز تصنيع أو تخليق
٠ هيدروكربون مناسب من نوع pid - تروبش Fischer-Tropsch "ء وفي ظروف تفاعل فعالة لتكوين هيدروكربونات hydrocarbons . ستكون بعض هذه الهيدروكربونات 5 في الحالة السائلة؛ وبعضها مواد صلبة (مثل؛ الشمع) وبعضها في الحالة الغازية في ظروف درجة حرارة الغرفة القياسية عند درجة حرارة YO) م) وضغط يكون عند هذه الدرجة مساوياً ضغط sa واحد؛ وبصفة خاصة إذا كان المحفز catalyst المستخدم يحتوي على مكون كوبالت
slurry hydrocarbon synthesis حفزي. وفي الغالب؛ تكون عمليات تخليق هيدروكربون ملاطي ٠ هي العمليات المفضلة لأنها تكون " Fischer-Tropsch رقيق القوام بطريقة '"فيشر — تروبش بوزن جزيئي عالي نسبياً paraffinic hydrocarbons قادرة على إنتاج هيدروكربونات برافينية عندما يتم استخدام محفز ذو مكون كوبالت حفزيٌ. وفي عملية من عمليات تخليق هيدروكربون رقيق القوام؛ وكان من المفضل أن يتم إحداها في slurry hydrocarbon synthesis ملاطي
© ظروف غير متغيرة؛ والتيّ يتم استخدامها في إجراء وتنفيذ الإختراع الحالي ؛ Mim فإن غاز التوليف يكون مشتملاً على خليط من غازي الهيدروجين (Ha) وأول أكسيد الكربون (CO) حيث
YAYo
اسم -
تتصاعد فقاعاتهما لأعلى إلى داخل الملاط slurry الرقيق القوام في مفاعل تخليق الهيدروكربون hydrocarbon synthesis reactor . ويشتمل الملاط slurry الرقيق القوام على محفز تخليق هيدروكربون synthesis catalyst 08 -من نوع 'فيشر - تروبش Fischer-Tropsch "
في سائل ملاط الهيدروكربون hydrocarbon slurry liquid الرقيق القوام المشتمل على نواتج
٠ هيدروكربون تفاعل التخليق وهي النواتج التي تكون في الحالة السائلة في ظروف التفاعل. وقد تكون النسبة المولارية للهيدروجين (Ha) أول أكسيد الكربون (CO) ذات مدى واسع يتراوح
من حوالي )10+( إلى )£( تقريباً؛ ولكنها تكون بصورة أكثر نموذجية في حدود مدى يتراوح من حوالي (0.7) إلى (7,75) تقريباً ومن المفضل أن تكون في حدود مدي يتراوح من حوالي (0) إلى (V0) تقريباً. وتكون نسبة المول وفقاً للاتحاد العنصري لتفاعل 'فيشر - تروبش
Fischer-Tropsch ٠ " مساوية ( ).٠ + ولكن في ممارسة وإجراء الإختراع الحالي فقد تزداد للحصول على كمية الهيدروجين المطلوبة والمرغوب فيها من غاز التوليف بخلاف تفاعل تخليق الهيدروكربون. وفي عملية الملاط slurry الرقيق القوام؛ تكون النسبة المولارية بصورة نموذجية للهيدروجين (Ha) إلى أول أكسيد الكربون (CO) حوالي (١,1/1)؛ وبصورة عملية عندما
يتم استخدام محفز تخليق يكون مشتملاً على مكون حفزي من الكوبالت cobalt . وتتغير ظروف
١ عملية تخليق الهيدروكربون الملاط sturry ي الرقيق القوام إلى حد ما وهذا يتوقف على نوع المحفز 1ل والنواتج المطلوبة. وفي الغالب؛ تكون الظروف المثالية الفعالة لتكوين الهيدروكربونات hydrocarbons مشتملة في معظمها على برافينات تحتوي على عدد
من ذرات الكربون "أكثر من )©( ذرات ( (C5+ paraffins (أى على سبيل المثال (Css - Caoo
ومن المفضل برافينات محتوية على أكثر من )٠١( ذرات كربون (Cror paraffins) في عملية الملاط GEN slurry القوام المستخدمة لمحفز يكون مشتملاً على مكون مدعم للكوبالت cobalt والتي تكون متضمنة؛ على سبيل المثال؛ درجات bisa وضغوط وسرعات فراغية للغاز في
YAYO
ام - الساعة تكون في حدود مدى يتراوح جميعها على الترتيب فيما بين من حوالي (TY) bu (Ge) ومن حوالي (Ar) باوند/ بوصة مربعة إلى (100) باوند/ بوصة مربعة las ومن حوالي )٠٠١( حجم/ ساعة / حجم إلى (40000) حجم/ ساعة / حجم J معبراً عنها في صورة أحجام قياسية من الخليط الغازي لأول أكسيد الكربون (CO) والهيدروجين (H) (عند درجة حرارة (10 ف)ء )١( ضغط (Ga لكل ساعة لكل حجم من المحفز catalyst ؛ وذلك كله على الترتيب.
يتم تكسير الهيدروكربونات hydrocarbons التي تكون في الحالة السائلة في ظروف تفاعل التخليق وهي الهيدروكربونات hydrocarbons التي تكون مشتملة على سائل الملاط slurry الرقيق القوام الذي يكون قد تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerized بواسطة ممارسة وتنفيذ
٠ الإختراع Jal حيث يتم التكسير بصورة نموذجية بجزء واحد أو أكثر من الكسور أو الأجزاء الناتجة المستقبلة والمحتواة لعملية تحويل واحدة أو أكثر من عمليات التحويل الإضافية. وبواسطة التحويل؛ فإن هذا يعني أن عملية واحدة أو أكثر من العمليات الت يتغير فيها التركيب الجزيئي
لجزء واحد على الأقل من الهيدروكربون hydrocarbon ويتضمن كلا من عملية المعالجة غير الحفزية (على سبيل (JO التكسير بالبخار)؛ وعملية المعالجة الحفزية والتيّ فيها تتم ملامسة
٠ كسر أو جزء بمحفز مناسب في وجود أو في عدم وجود الهيدروجين hydrogen أو أية مواد متفاعلة مشتركة أخرى. وإذا كان الهيدروجين hydrogen موجوداً كمادة متفاعلة؛ فإنه يُشار لخطوات مثل هذه العملية وبصورة نموذجية على أنها خطوات عملية التحول بالهيدروجين hydroconversion ¢ وتتضمن على سبيل المثال المزيد من إجراء الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing ءالتكسير بالهيدروجين .+ التكرير بالهيدروجين؛ء التكسير الأكثر شدة
٠ - بالهيدروجين hydrogen الذي يُشار إليه على أنه المعالجة بالهيدروجين. ومن الأمثلة التوضيحية؛ على سبيل المثال؛ لا على سبيل الحصر المنتجات المناسبة المتكونة بواسطة رفع وتحسين
١مم
ٍ مم الدرجة المتضمن واحداً أو أكثر من كل من المكونات التالية: زيت خام als وقود سائل؛ أوليفينات؛ مذيبات؛ مواد تزييت؛ زيت Lelia أو طبيٌ؛ هيدروكربونات hydrocarbons شمعية wax ؛ مركبات محتوية على نيتروجين nitrogen وأكسجين coxygen وما شابه ذلك. ويشتمل الوقود السائل على واحد أو أكثر من كل من جازولين gasoline محرك؛ ووقود ديزل diesel fuel © « ووقود نفاث «jet fuel وكيروسين kerosene ؛ في حين Jad زيوت التشحيم oil fractions والتزييت؛ على سبيل المثال» على زيوت الحركة الذائبة؛ dally والزيوت التوربينية؛ وزيوت التشغيل المعدنية. كما تتضمن الزيوت الصناعية موائع حفر الآبارء الزيوت الزراعية ؛ موائع التبادل الحراري heat exchange وما شابه ذلك. سيتم فهم الإختراع الحالي بصورة أفضل وبدرجة إستيعاب أكبر بالاستعانة بالأمثلة التالية. ٠ أمثلة: مثنال , قم :)١( تم تحضير أربع محفزات soe) بالهيدروجين أحادية متالفة . ثنائية التفعيل bifunctional monolithic hydroisomerization catalysts ¢ كل منها كان محتوياً على مكون SS حمضي acidic cracking ومكون فلزي (معدني) hydrogenation Aa jell | لنزع Vo الهيدروجين "dehydrogenation وذلك باستخدام خلية مفتوحة لرغوة أليومينا alpha alumina Wf Al shad الشكل ومتوفرة تجارياً وبمثابة المادة المدعمة الأحادية المتآلفة. لقد كان قطر كل اسطوانة رغوية من الاسطوانات الرغوية لل " أليومينا alumina ” مساوياً )0+( بوصة وبطول )١( بوصة. لقد تم استخدام حجمين مختلفين من الخلاياء أحدهما بمقدار (Yo) مسام لكل بوصة ) pores per inch (ppi) 20( والأخرى بمقدار )10( مسام لكل بوصة ppi) 65). لقد ٠ كانت أحجام المسام المتوسطة في حدود مدى يتراوح lad بين من حوالي )٠٠٠١( ميكرو متر ته خا
مج 7 _
إلى (Yer) ميكرو متر. كما تم استخدام نوعين مختلفين من ال " زيوليتات "zeolites كمكونات . 3 - . ف ٠ م سلاج . Et! 3 بالهيد . Lo . a8) . os حمضية لتصنيع محفزين مختلفين مرة بالهيدروجين hydroisomerizing . كان هذين النوعين من ال 'زيوليتات" (مركبات ال (zeolite calf هما ) 82 - 127 )؛ زيوليت - "بيتا zeolite beta ". لقد تم أولا نقع كل زيوليت zeolite ب )0,+%( بالوزن من البلاتين (Pt) ° باستخدام تقنيات ترطيب أولية؛ ثم ثم التجفيف؛ ثم التحميص عند درجة حرارة ) on >( لمدة (؛) ساعات. بعدها تم تحويل مواد ال 'زيوليت zeolite إلى ملاط رقيق القوام في 'ماء / حمض أسيتيك "acetic acid )£0( ثم تم تطبيقه أو استخدامه على رغوة أليومينا ألفا alpha alumina كأغلفة غسيل باستخدام مغاطس متعددة؛ ثم أعقب ذلك إجراء التحميص (عند
درجة حرارة (١0٠م) لمدة (7) ساعة). ٠ ا لقد تم تلخيص المحفزات catalysts الأربع الأحادية المتآلفة monolithic النهائية ودرجها فى
(جدول رقم ))١( التالي. جدول رقم )١( وصف المحفز catalyst حجم الكتلة monolithic | متوسط التحميل 41 بالبوصة (جم/بوصة") المكعبة "(dua sy) (firs (tie) ie (oie v2 27-12 (fie 12752 i VAY Oo
لقد تم تعيين هذه المحفزات catalysts الأربع من حيث فاعليتها في التحول بالهيدروجين hydroconversion بالنسبة للهيدروكربونات البرافينية paraffinic hydrocarbons ؛ الشمعية wax الثقيلة باستخدام هكساديكان (n — Hig Cag) hexadecane كمادة تغذية تمثيلية أو توضيحية لسائل م هيدروكربون hydrocarbon liquid مخلق تم تصنيعه بطريقة "يشر - تروبش Fischer-Tropsch لقد تم تتفيذ إجراءات التحول بالهيدروجين 0 في مصنع تجريبي صغير للتدفق لأعلى sd ضغط من الهيدروجين hydrogen وبمعدل إسمي ) 84 (v بتوند/ بوصة مربعة؛ "B/SCF' (Yoo +) وبسرعة فراغية للوزن في الساعة “ “weight hourly space velocity orgs (WHSY) (7.؟) إلى (TY) (004) ف) إلى 400( لقد تغيرت درجة التحول بواسطة تضبيط درجة الحرارة من ٠ cylindrical catalytic كتل أحادية متآلفة حفزية إسطوانية ( ©) — reactor تمت تعبئة كل مفاعل ألفا بمعدل مسامات لكل alumina الشكل في صورة سلسلات من رغويات أليومينا monoliths reactor بوصة مماثلة وفي مقدمة ومؤخرة منطقة التفاعل. لقد تم تلخيص ظروف المفاعل .))١( لكل إجراء تشغيلي ودرجها في (جدول رقم (Y) جدول رقم Vo وصف catalyst )0.+%( بالوزن ١ (70.50 بالوزن | (Fee) بالوزن | (Ze) بالوزن 16) PULZY | Y+) PULZY | 10) Ptbeta | Y-) Ptibeta مسام / بوصة) | مسام / بوصة) | مسام / بوصة) | ._مسام/ بوصة) لاا ا ال سا 17 (جم/ ساعة/جم) umes] ا الخ سس com Jepsen ل —
VAAN
اس لقد تم توضيح نتائج التجارب التي تم إجراؤها في الشكلين رقمي )7( « )8( dS رقم )¥([ عبارة عن رسم بياني لتحول "هكساديكان hexadecane " كدالة لدرجة الحرارة باستخدام : المحفزات (Pt) OBL catalysts بيتا. [شكل رقم 4؛] عبارة عن رسم بياني لانتقائية تحول ال 'هكساديكان hexadecane " إلى ال أيزوبرافينات "Cie isoparaffins + التي يتم تحديدها وتعيينها بواسطة كروماتوجرافية الغازء كدالة لدرجة حرارة المفاعل reactor لمحفزات البلاتين (20)/ بيتا. لم توضح النتائج التي تم الحصول عليها بالنسبة للمحفزات بلاتين 82/700- 177 نظراً أن هذا المحفز catalyst غير فعال بصفة أساسية؛ حتى في درجات الحرارة العالية نسياً التي تصل إلى )000 ف). وتوضح النتائج التي تم الحصول عليها بالنسبة للمحفزات بلاتين [(Pt) بيتا والمبينة في [شكل رقم (4)] وبوضوح تام تحول ال "هكساديكان hexadecane " إلى ا isoparaffin ss ٠ وبالرغم من أن نشاط التكسير للمحفزات كان أكبر من المطلوب والمرغوب فيه إلا أن النتائج بالرغم من ذلك توضح فعالية وكفاءة أزمرة البرافينات العادية n - Paraffing بالهيدروجين وتحولها إلى أيزوبرافينات isoparaffing باستخدام محفز أزمرة بالهيدروجين أحادي .monolithic hydroisomerization catalyst allie YAYO ض
Claims (1)
- رمم - عناصر الحماية ١ ١ - عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing لسائل هيدروكربون hydrocarbon liquid ~~ ¥ ملاطي slurry رقيق القوام المنتج في مفاعل تخليق هيدروكربون hydrocarbon synthesis 1 ملاطي 1777 _رقيق القوام بطريقة 'فيشر — تروبش Fischer- Tropsch ~~ ¢ " أثناء قيام المفاعل السالف الذكر بإنتاج السائل السالف الذكر من غاز التوليف © حيث يكون فيها الملاط slurry الرقيق القوام السالف الذكر الموجود في مفاعل التخليق synthesis reactor 1 السالف الذكر مشتملاً على فقاعات غاز gas bubbles و حبيبات محفز catalyst particles VY في السائل السالف الذكر » وتكون العملية السالفة الذكر مشتملة على A الخطوات التالية: 9 )1( ملامسة جزء من الملاط slurry الرقيق القوام السالف الذكر بوسيلة لإزالةYe. فقاعات الغاز gas bubbles ؛ لإنتاج ملاط slurry رقيق القوام مخفض فقاعات ١١ الغاز gas bubbles وذو كثافة أكبر من تلك التي للملاط sturry الرقيق القوام VY السالف الذكر الموجود في مفاعل التخليق synthesis reactor السالف الذكر؛ : ل (ب) إمرار غاز المعالجة بالهيدروجين slurry lls ¢ hydrogen treat gas " الرقيق القوام السالف الذكر الذي تمت زيادة كثافته بتخفيض فقاعات الغاز gas bubbles Vo فيه بداخل ولأسفل من خلال منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone ١ في مفاعل واحد أو أكثر من مفاعلات الماسورة VY التازلة بخارج مفاعل التخليق alll) synthesis reactor الذكرء وفي اتصال YA مائعي بالملاط slurry 380 القوام السالف الذكر الموجود فيه؛ ويكون كل 4 مفاعل من مفاعلات الماسورة النازلة السالفة الذكر محتوياً على محفز أزمرةYe. بالهيدروجين hydroisomerization catalyst موجوداً فيه (silly يحدد منطقة 71 من مناطق الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing ¢ CAAA :دوم YY (ج) تفاعل الملاط shy الرقيق القوام المخفض فقاعات gas bubbles lal YY السالف الذكر ae الهيدروجين في وجود محفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst Y¢ السالف Ay « SV ظروف تفاعل فعالة Yo لإجراء الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing لجزء على الأقل من السائل 13 السالف الذكر وإنتاج سائل تمت 3a 45 بالهيدروجين ¢hydroisomerization إل )9( إمرار كل أو جزء من سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid الذي تمت YA أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization السالف الذكر وإعادته ثانية بداخل Ya مفاعل التخليق synthesis reactor السالف الذكر والذي فيه يختلط هذا السائلv. مع الملاط slumy الرقيق القوام السالف الذكر الموجود في هذا المفاعل vy السالف الذكر isis جزءاً من سائل الملاط stury الرقيق القوام السالف vy الذكر. wy - 7 ١ لعنصر الحماية رقم (١)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين ض Cua chydroisomerization Y يكون فيها أكثر من مفاعل واحد من مفاعلات الماسورة Aah Y Gy oF) لعنصر الحماية رقم oY) فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين chydroisomerization Y حيث تحتوي فيها ماسورة نازلة واحدة على الأقل على فلز 7 أو معدن نبيل noble metal يكون محتوياً على محفز أزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst ¢ وحيث تحتوي فيها ماسورة واحدة أخرى على الأقل على ا © محفز أزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst لفلز أو لمعدن غير - نبيل.non-noble metal 1 \AYO.م -١ ؛- Gy, لعنصر الحماية رقم (١)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجينY 20 م حيث يتم led تدوير الملاط slurry الرقيق القوام المخفض فقاعات¥ الغاز Call) gas bubbles الذكر لأسفل ومن خلال مفاعل الماسورة النازلة السالف الذكر؛ ثم إعادته مرة ثانية بداخل مفاعل التخليق synthesis reactor السالف الذكر ليتم إنتاجه| المدارة بفعل الفروق (hydraulic على الأقل بواسطة حركة الموائع (الهيدروليكيات Lisa الرقيق القوام السالف الذكر. slurry في كثافة الملاط 10 وفقاً لعنصر الحماية رقم (؛)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين - # ١ بصورة متقطعة أو بصورة مستمرة سحب سائل lg يتم Cus chydroisomerization Y1 هيدروكربون hydrocarbon liquid الملاط slurry الرقيق القوام السالف الذكر كسائل؛ منتج في مفاعل التخليق synthesis reactor + أثناء إنتاجه لسائل ملاط الهيدروكربونslurry hydrocarbon liquid © الرقيق القوام السالف الذكر. : Gy, - + ١ لعنصر الحماية رقم )0 فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجينCus chydroisomerization Y يتم فيها بالإضافة لإزالة فقاعات الغازء أن تتم Lad إزالةجزء على الأقل من حبيبات المحفز catalyst particles السالف الذكر من الملاط slurry ؛ الرقيق القوام السالف SA قبل أن يتم إمراره لأسفل بداخل منطقة الأزمرة بالهيدروجينhydroisomerization zone © السالفة الذكر.١ 7 - وفقاً لعنصر الحماية رقم )1 فهي عبارة عن Ale للأزمرة بالهيدروجينhydroisomerization يشتمل فيها محفز الأزمرة بالهيدروجين Cua chydroisomerization ¥ . monolithic catalyst السالف الذكر على محفز أحادي متآلف catalyst ¥AANAفهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين (VY) لعنصر الحماية رقم Wy - A) hydroisomerization يكون فيها محفز الأزمرة بالهيدروجين Cua chydroisomerization Y catalyst ¥ السالف الذكر في صورة ALS أحادية متآلفة .monolith ١ ١ - وفقا لعنصر الحماية رقم (7)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين 00 )»م Cus يشتمل فيها المحفز الأحادي المتآألف monolithic catalyst ¥ السالف الذكر على مجموعة من أجسام المحفز الأحاديٌ المتآلف monolithic catalyst ؛ التي يتم ترتيبها رأسياً في صورة صفوف في المنطقة السالفة الذكر. -٠١ ١ وفقا لعنصر الحماية رقم )1 فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين Cus ¢ hydroisomerization |" يتم فيها إمرار جزء على الأقل من سائل الملاط slurry : السالف الذكر وذلك إلى synthesis reactor المزال من مفاعل التخليق SA السالف Y عملية تشغيل واحدة على الأقل من عمليات رفع وتحسين الدرجة أو النوعية المشتملة على € الأقل على عملية واحدة على الأقل من عمليات التكسير fractionation و/أو التحويل.conversion Ey - ١١ ١ لعنصر الحماية رقم (١٠)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين Cua chydroisomerization يتم فيها توصيل Jolie واحد أو أكثر من مفاعلات الماسورة AWN ¥ السالفة الذكر بمفاعل التخليق synthesis reactor السالف الذكر . ومعتمداً عليه. 1 ١١ ١ - وفقاً لعنصر الحماية رقم (١١)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين chydroisomerization |" حيث يكون فيها جزء على الأقل من الأجسام الأحادية المتآلفة ته حا¥ متباعدة Alailey عن بعضها Gu) ead بمسافات معينة في منطقة الأزمرة ؛ بالهيدروجين hydroisomerization zone السالفة الذكر. ١“ ١ - وفقاً لعنصر الحماية رقم (VY) فهي عبارة عن Ale للأزمرة بالهيدروجين Cus chydroisomerization Y يتم فيها إمرار غاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat ¥ هع _السالف SY) بداخل المنطقة السالفة الذكر من خلال وسيلتين على الأقل من وسائل ؛ الحقن بالغاز المنفصلة (Ally تكون متباعدة عن بعضها البعض بصورة رأسية على طول © امتداد المنطقة السالفة «SA وتكون كل منها موجودة أو موضوعة فيما قبل كل جسم من : 1 أجسام المحفز الأحادي monolithic catalyst alli . ١4١ - وفقاً لعنصر الحماية رقم (VF) فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين 7 17001500672108 ؛ حيث يتم led وضع وسائل الخلط الاستاتيكي static mixing means "في جزء على الأقل من الحيزات الفراغية الفاصلة السالفة الذكر الموجودة فيما بين ؛ الأجسام الأحادية المتآلفة monolithic bodies السالفة الذكر. ١١ ١ - وفقا لعنصر الحماية رقم (VE) فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين Cua chydroisomerization Y يتم Led حقن injected جزء على الأقل من الهيدروجين hydrogen ¥ بداخل منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone فيما قبل وسيلة ؛ خلط واحدة على الأقل من وسائل الخلط mixing means السالفة الذكر. ١١ ١ - وفقاً لعنصر الحماية رقم (5١)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين «us chydroisomerization Y يتم فيها غمس فقاعات الغاز gas bubbles السالفة الذكر ¥ والمواد الصلبة الدقائقية السالفة SA والمزالة من slurry JDL الرقيق القوام السالف YAYOداس - ؛ الذكر بواسطة وسائل إزالة فقاعات الغاز gas bubbles والمواد الصلبة وذلك في الملاط slurry | © الرقيق القوام السالف الذكر الموجود في مفاعل التخليق synthesis reactor السالف الذكر. ١7 ١ - وفقاً لعنصر الحماية رقم )17( فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين Cus chydroisomerization 7 تتم فيها إزالة فقاعات الغاز gas bubbles السالفة الذكر ¥ والمواد الصلبة الدقائقية من سائل الملاط sturry الرقيق القوام السالف الذكر الموجود فيما ؛ قبل منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone وذلك بواسطة فعل فرق هه الكثافة. VA - وفقاً لعنصر الحماية رقم (VY) فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين 0 hydroisomerization Y ؛ حيث يتم فيها ads سائل الملاط slurry الرقيق المخفض فقاعات Y الغاز gas bubbles السالف الذكر بداخل مفاعل واحد أو أكثر من مفاعلات الرفع بواسطة € ماسورة نازلة مغموسة في الملاط slurry الرقيق القوام السالف الذكر الموجود في مفاعل © التخليق synthesis reactor السالف الذكر. ١ 4 - عبارة عن عملية لتخليق هيدروكربون ملاطي slurry hydrocarbon synthesis ¥ ,38 القوام؛ ay العملية التي Jain على سائل هيدروكربون hydrocarbon liquid الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing المنتج بواسطة تفاعل التخليق أثناء إجراء إنتاج ؛ سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid السالف SA من غاز cad all حيث تشتمل © هذه العملية على الخطوات التالية: ٠ © ()-إمرار غاز التوليف السالف الذكر المشتمل على خليط من الهيدروجين (:3) 7 وأول أكسيد الكربون (CO) بداخل جسم الملاط slurry الرقيق القوام المشتمل : A على كتلة قوام الجسم الرئيسيٌ للملاط الثلاثي - الأطور الموجود في مفاعل دياA تخليق ملاط 'فيشر — تروبش Fischer-Tropsch " والذي يشتمل فيه جسم ٠١ الملاط slurry السالف الذكر على فقاعات غاز ومحفز تخليق هيدروكربون hydrocarbon synthesis catalyst ١١ دقائقي موجود في سائل هيدروكربون hydrocarbon liquid VY الملاط slurry الرقيق القوام؛ ل (ب) تفاعل خليط الهيدروجين ) (Hy وأول أكسيد الكربون (CO) في وجود المحفز ¢\ 1 السالف الذكر وذلك في ظروف تفاعل فعالة لتكوين الهيدروكربونات hydrocarbons Yo + حيث يكون جزءاً منه موجوداً في صورة سائل في ظروف ١ التفاعل السالفة الذكر ويشتمل على سائل الملاط slurry الرقيق القوام السالف VY الذكر. esx Aude (g) VA الأقل من الملاط sturry الرقيق القوام السالف الذكر V4 المأخوذ من جسم الملاط slurry الرقيق القوام السالف الذكر وذلك بوسيلة :Y. إزالة فقاعات الغاز (Sik gas bubbles ملاط مخفض فقاعات الغاز gas ud bubbles YY زيادة كثافته إلى حيث بلوغ كثافة تكون أكبر من تلك التي YY للملاط الرقيق القوام السالف الذكر المشتمل على جسم الملاط تناه الرقيق YY القوام السالف الذكر؛ Sod (9) Y¢ غاز المعالجة بالهيدروجين والملاط slurry الرقيق القوام المزادة كثافته Yo السالف الذكر وذلك بداخل ولأسفل من خلال منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing 11 في مفاعل واحد أو أكثر من مفاعلات الماسورة النازلة ال بخارج مفاعل التخليق synthesis reactor السالف الذكر وفي اتصال مائعي YA به ومعتمدة عليه أو مرتبطة به؛ Cua يتم تفاعلهما في وجود محفز أزمرة Ya بالهيدروجين أحادي Callie monolithic hydroisomerization catalyst لتكوين 7 سائل هيدروكربون hydrocarbon liquid تمت أزمرته بالهيدروجين 9 002 وبنقطة انصباب مخفضة؛ وحيث يتم فيه تدوير الملاط YAYOٍ - to —نض slurry الرقيق القوام المزادة كثافته السالف الذكر من خلال مفاعل واحد أوvy أكثر من مفاعلات الماسورة النازلة ثم إعادته مرة أخرى بداخل مفاعلve التخليق 7 #توعطا«ره_السالف الذكرء ويتم تحقيق ذلك جزئياً على الأقل| بواسطة حركة الموائع (الهيدروليكيات) المدارة - بفعل الكثافة التي تُعزي إلى vo الرقيق القوام السالفة الذكر؛ slurry وجود فروق في كثافة الملاط v1vv (ه) إمرار جزء على الأقل من سائل الهيدروكربون hydrocarbon liquid السالفYA الذكر الذي تمت أزمرته بالهيدروجين hydroisomerization وإعادته مرة أخرىra بداخل مفاعل التخليق synthesis reactor السالف الذكر والذي فيه يتم خلطه بجسم5 الملاط slurry الرقيق القوام السالف الذكر الموجود فيه (في مفاعل التخليق(SY السالف synthesis reactor ١wa, - ٠١ ١ لعنصر الحماية رقم (9٠)؛ فهي عبارة عن عملية للأًزمرة بالهيدروجين٠ hydroisomerization ~~ ¥ حيث يتم فيها بصورة متقطعة أو بصورة مستمرة سحب سائلhydrocarbon liquid On Sea ¥F الملاط slurry الرقيق القوام السالف الذكر كسائل منتج¢ من مفاعل التخليق synthesis reactor السالف الذكرء أثناء قيامه بإنتاج لسائل ملاط © الهيدروكربون hydrocarbon slurry liquid الرقيق القوام السالف الذكر والذي يتم فيه+ إمرار جزء على الأقل من السائل المنتج السالف الذكر إلى حيث عملية واحدة على الأقل GeV عمليات تحسين ورفع الدرجة والمشتملة على Ae تشغيلية واحدة على الأقل من A عمليات التكسير fractionation و/أو التحويل .conversionGy, - 7١ ١ لعنصر الحماية رقم (١٠)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين: الرقيق القوام المخفض فقاعات slurry حيث يتم فيها إمرار الملاط ¢ hydroisomerizing Y (مبادل حراري oa السالف الذكر وذلك من خلال وسيلة تبادل gas bubbles الغاز _"دحا- £1 - (heat exchange |. لتغيير درجة حرارته إلى def تختلف عن تلك الموجودة في مفاعل © الملاط slurry reactor _السالف الذكرء وذلك قبل أن يتفاعل مع الهيدروجين hydrogen + السالف الذكر الموجود في منطقة الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization zone ض ١ السالفة الذكر. © ١ 77 - وفقاً لعنصر الحماية رقم (١7)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing ¢ حيث يشتمل فيها محفز الأزمرة بالهيدروجين الأحادي المتألف و monolithic hydroisomerization catalyst السالف الذكر على مجموعة من أجسام ؛ المحفز catalyst الأحادية المتآلفة المصفوفة بصورة gud حيث يكون جزء منها على © الأقل متباعداً بمسافات رأسية فاصلة فيما بين بعضها البعض. ١ 79 - وفقاً لعنصر الحماية رقم (TY) فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing Y ¢ حيث يتم فيها إمرار غاز المعالجة بالهيدروجين hydrogen treat gas ¥ السالف الذكر بداخل المنطقة السالفة الذكر بواسطة وسيلتين منفصلتين على الأقل من ؛ Jay الحقن بالغاز المنفصلة والتيّ تكون متباعدة عن بعضها البعض بصورة رأسية على © طول امتداد المنطقة السالفة «SA وتكون كل منها موجودة أو موضوعة Lad قبل كل ١ جسم من أجسام المحفز الأحادي .monolithic catalyst body «alll : YE) - وفقاً لعنصر الحماية رقم (؟7)؛ فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing Y حيث يتم فيها أيضاً إزالة حبيبات particles المادة الصلبة من الملاط GY slury القوام السالف الذكرء قبل أن تتم ملامسة سائل الملاط sturry الرقيق القوام ؛ السالف الذكر بمحفز الأزمرة بالهيدروجين hydroisomerization catalyst السالف الذكر © وحيث تتم فيها إزالة فقاعات الغاز gas bubbles السالفة الذكر والمواد الصلبة الدقائقية هد اا ١__ VY —_ ١ السالفة الذكر من الملاط shurry الرقيق القوام السالف الذكر وذلك بواسطة وسائل إزالة ١ فقاعات الغاز gas bubbles والمواد الصلبة المغموسة في جسم الملاط slurry الرقيق القوام + _السالف الذكر. ' فهي عبارة عن عملية للأزمرة بالهيدروجين (TE) وفقا لعنصر الحماية رقم - Yo ١ static mixing means حيث يتم فيها وضع وسائل الخلط الاستاتيكية » hydroisomerizing ~~ Y جزء على الأقل من الحيزات الفراغية الفاصلة السالفة الذكر الموجودة فيما بين أجسام dF ؛ المحفز catalyst السالفة الذكر. 7١ ١ - وفقا لعنصر الحماية رقم (YO) فهي عبارة عن Adee للأزمرة بالهيدروجين slurry Boal على الأقل من سائل ea يتم فيها إمرار Cus « hydroisomerizing Y " الرقيق القوام المنتج في المفاعل السالف الذكر والذي تمت أزمرته وذلك إلى حيث عملية ؛ - تشغيل واحدة على الأقل من عمليات رقع وتحسين الدرجة أو النوعية والجودة. ١ 77 - وفقا لعنصر الحماية رقم (V1) فهي عبارة عن Adee للأزمرة بالهيدروجين hydroisomerizing ؛ حيث تشتمل فيها عملية رفع وتحسين الدرجة أو النوعية على عملية ¥ من عمليات التكسير fractionation و/أو عملية واحدة أو أكثر من عمليات التحول.conversion ~~ ¢ VANA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/992,371 US6570047B1 (en) | 2001-11-06 | 2001-11-06 | Slurry hydrocarbon synthesis with external hydroisomerization in downcomer reactor loop |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA02230408B1 true SA02230408B1 (ar) | 2007-07-31 |
Family
ID=25538257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02230408A SA02230408B1 (ar) | 2001-11-06 | 2002-10-29 | تخليق هيدروكربون ملاطي slurry رقيق القوام باستخدام عملية أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizes خارجية في حلقة مفاعل مزود بماسورة نازلة |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6570047B1 (ar) |
| EP (1) | EP1444311B1 (ar) |
| JP (1) | JP4210601B2 (ar) |
| CN (1) | CN1273566C (ar) |
| AR (1) | AR037031A1 (ar) |
| AT (1) | ATE389706T1 (ar) |
| AU (1) | AU2002341972B2 (ar) |
| CA (1) | CA2466009C (ar) |
| DE (1) | DE60225712T2 (ar) |
| DK (1) | DK1444311T3 (ar) |
| ES (1) | ES2303554T3 (ar) |
| SA (1) | SA02230408B1 (ar) |
| TW (1) | TW548267B (ar) |
| WO (1) | WO2003054113A2 (ar) |
| ZA (1) | ZA200403382B (ar) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6800664B1 (en) | 2003-05-23 | 2004-10-05 | Conocophillips Company | Conjoined reactor system |
| ITMI20031361A1 (it) * | 2003-07-03 | 2005-01-04 | Enitecnologie Spa | Processo per la preparazione di distillati medi e basi lube a partire da cariche idrocarburiche sintetiche. |
| GB2411366B (en) * | 2004-02-24 | 2008-10-15 | Statoil Asa | Downcomers for slurry bubble column reactors |
| JP4776287B2 (ja) * | 2005-07-06 | 2011-09-21 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | クリーンガソリン組成物及びその製造方法 |
| CN101396647B (zh) | 2007-09-29 | 2011-03-16 | 中科合成油技术有限公司 | 用于费-托合成的气-液-固三相悬浮床反应器及其应用 |
| US8100996B2 (en) * | 2008-04-09 | 2012-01-24 | Velocys, Inc. | Process for upgrading a carbonaceous material using microchannel process technology |
| AU2009233786B2 (en) * | 2008-04-09 | 2014-04-24 | Velocys Inc. | Process for converting a carbonaceous material to methane, methanol and/or dimethyl ether using microchannel process technology |
| JP5715568B2 (ja) | 2008-10-10 | 2015-05-07 | ヴェロシス，インク． | マイクロチャネルプロセス技術を使用するプロセスおよび装置 |
| US20100312030A1 (en) * | 2009-06-04 | 2010-12-09 | Chevron U.S.A., Inc. | Process of synthesis gas conversion to liquid fuels using synthesis gas conversion catalyst and noble metal-promoted acidic zeolite hydrocracking-hydroisomerization catalyst |
| CA2777183A1 (en) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Velocys Inc. | Process for treating heavy oil |
| CN102188938B (zh) * | 2010-03-17 | 2014-03-19 | 中国石油化工集团公司 | 一种费托合成浆态床反应器 |
| CN103962069B (zh) * | 2013-01-31 | 2017-03-08 | 中国科学院上海高等研究院 | 一种浆态床反应器 |
| CN103977747B (zh) * | 2013-02-08 | 2018-01-30 | 上海碧科清洁能源技术有限公司 | 浆态床反应器及用该浆态床反应器进行浆态床反应的方法 |
| WO2014121722A1 (en) * | 2013-02-08 | 2014-08-14 | Shanghai Bi Ke Clean Energy Technology Co., Ltd. | A slurry-bed reactor and method of use |
| US9676623B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-06-13 | Velocys, Inc. | Process and apparatus for conducting simultaneous endothermic and exothermic reactions |
| CN114288952A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-08 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种气升式外环流反应器及方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4523047A (en) * | 1982-12-01 | 1985-06-11 | Mobil Oil Corporation | Process for syngas conversions to liquid hydrocarbon products utilizing ZSM-45 zeolite |
| US4471145A (en) * | 1982-12-01 | 1984-09-11 | Mobil Oil Corporation | Process for syngas conversions to liquid hydrocarbon products utilizing zeolite Beta |
| US4423265A (en) * | 1982-12-01 | 1983-12-27 | Mobil Oil Corporation | Process for snygas conversions to liquid hydrocarbon products |
| FR2676749B1 (fr) * | 1991-05-21 | 1993-08-20 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'hydroisomerisation de paraffines issues du procede fischer-tropsch a l'aide de catalyseurs a base de zeolithe h-y. |
| US5382748A (en) * | 1992-12-18 | 1995-01-17 | Exxon Research & Engineering Co. | Hydrocarbon synthesis reactor employing vertical downcomer with gas disengaging means |
| US5260239A (en) * | 1992-12-18 | 1993-11-09 | Exxon Research & Engineering Company | External catalyst rejuvenation system for the hydrocarbon synthesis process |
| US5811469A (en) * | 1997-05-06 | 1998-09-22 | Exxon Research And Engineering Company | Slurry hydrocarbon synthesis with downcomer fed product filtration (LAW552) |
| US5811468A (en) * | 1997-05-06 | 1998-09-22 | Exxon Research And Engineering Company | Combination gas disengaging downcomer-rejuvenation tube for in-situ slurry catalyst rejuvenation (LAW541) |
| JP3648430B2 (ja) * | 2000-04-04 | 2005-05-18 | トヨタ自動車株式会社 | 合成ガスからの低級イソパラフィンの合成方法 |
-
2001
- 2001-11-06 US US09/992,371 patent/US6570047B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-10-04 AT AT02776133T patent/ATE389706T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-10-04 EP EP02776133A patent/EP1444311B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 AU AU2002341972A patent/AU2002341972B2/en not_active Ceased
- 2002-10-04 WO PCT/US2002/031746 patent/WO2003054113A2/en not_active Ceased
- 2002-10-04 ES ES02776133T patent/ES2303554T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 CA CA2466009A patent/CA2466009C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-04 DK DK02776133T patent/DK1444311T3/da active
- 2002-10-04 CN CNB028216083A patent/CN1273566C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-04 JP JP2003554820A patent/JP4210601B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-04 DE DE60225712T patent/DE60225712T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-08 TW TW091123196A patent/TW548267B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-10-25 AR ARP020104060A patent/AR037031A1/es unknown
- 2002-10-29 SA SA02230408A patent/SA02230408B1/ar unknown
-
2004
- 2004-05-04 ZA ZA200403382A patent/ZA200403382B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2002341972B2 (en) | 2007-05-31 |
| DK1444311T3 (da) | 2008-06-30 |
| EP1444311A2 (en) | 2004-08-11 |
| AU2002341972A1 (en) | 2003-07-09 |
| WO2003054113A3 (en) | 2003-11-13 |
| TW548267B (en) | 2003-08-21 |
| JP2005513242A (ja) | 2005-05-12 |
| ES2303554T3 (es) | 2008-08-16 |
| DE60225712T2 (de) | 2009-04-23 |
| CA2466009C (en) | 2011-01-25 |
| CN1273566C (zh) | 2006-09-06 |
| CA2466009A1 (en) | 2003-07-03 |
| AR037031A1 (es) | 2004-10-20 |
| CN1612923A (zh) | 2005-05-04 |
| EP1444311B1 (en) | 2008-03-19 |
| WO2003054113A2 (en) | 2003-07-03 |
| JP4210601B2 (ja) | 2009-01-21 |
| US6570047B1 (en) | 2003-05-27 |
| ZA200403382B (en) | 2005-02-22 |
| US20030088137A1 (en) | 2003-05-08 |
| DE60225712D1 (de) | 2008-04-30 |
| ATE389706T1 (de) | 2008-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA02230408B1 (ar) | تخليق هيدروكربون ملاطي slurry رقيق القوام باستخدام عملية أزمرة بالهيدروجين hydroisomerizes خارجية في حلقة مفاعل مزود بماسورة نازلة | |
| RU2120820C1 (ru) | Каталитический твердо-жидкостной многофазный реактор | |
| CA2465976C (en) | In-situ hydroisomerization of a synthesized hydrocarbon liquid in a slurry fischer-tropsch reactor | |
| CN103476906A (zh) | 烃油的制造方法、费托合成反应装置及烃油的制造系统 | |
| AU2002327751A1 (en) | In-situ hydroisomerization of a synthesized hydrocarbon liquid in a slurry fischertropsch reactor | |
| AU2002327750B2 (en) | Slurry hydrocarbon synthesis with liquid hydroisomerization in the synthesis reactor | |
| AU2002327073B2 (en) | Slurry hydrocarbon synthesis with isomerization zone in external lift reactor loop | |
| AU2002327750A1 (en) | Slurry hydrocarbon synthesis with liquid hydroisomerization in the synthesis reactor | |
| AU2002327073A1 (en) | Slurry hydrocarbon synthesis with isomerization zone in external lift reactor loop |