SA04250069B1 - اكسدة مباشرة جزئية للبروبان propane و/أو الأيزوبيوتان isobutane محفزة بشكل غير متجانس - Google Patents

Abstract

الملخص: عملية للأكسدة المباشرة الجزئية partial direct oxidation المحفزة لا تجانسيا للبروبانpropane و/ أو الأيزوبيوتان isobutane، وفيها تتم إزالة المنتج المستهدف في مرحلة معالجة من خليط الغاز gas mixture الناتج الذي تم الحصول عليه في مرحلة التفاعل، ويتم تجزئة خليط الغاز gas mixture الناتج المتخلف المتبقي إلى جزئينلهما نفس التركيب، ويعاد دوران جزء واحد إلى مرحلة التفاعل ويتم تصريف الجزء الأخر، ويتم تشغيل كل من مرحلة التفاعل ومرحلة المعالجة عند ضغط عالي.،

Description

الإ اكسدة مباشرة جزئية للبروبان ‎propane‏ و/أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ محفزة الوصف الكامل

خلفية الاختراع:- يتعلق هذا الاختراع بعملية للأكسدة ‎oxidation‏ المباشرة الجزئية المحفزة بشكل غير متجانس للبروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ إلى واحدا على الأقل من الناتجين المستهدفين من حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ حمض الميثاكريليك ‎emethacrylic acid‏ وذلك © بواسطة شحن خليط بداية من غاز التفاعل يتضمن على البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎(isobutane‏ أكسجين جزيني ‎molecular oxygen‏ وغاز خامل ‎gas‏ 106 واحد على الأقل له ضغط عند الدخول ‎PP‏ إلى مرحلة تفاعل يتم منع تسريبهاء بعيدا عن مدخل خليط البداية المكون من غاز التفاعل؛ واختياريا بعيداً عن المداخل الأخرى الخاصة بالغازات المساعدة ‎auxiliary gases‏ (الإضافية)؛ ومخرج خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج؛ على جانب الغازء في ‎Ve‏ مرحلة التفاعل تعمل على نحو مباشر على أكسدة البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ المتواجد في خليط البداية المكون من غاز التفاعل جزئياً إلى واحد على الأقل من الناتجين المستهدفين وذلك بواسطة إمرار خليط البداية المكون من غاز التفاعل عند درجة حرارة عالية فوق حفاز في حالة صلبة؛ وتوصيل خليط غاز التفاعل كخليط من غاز ناتج يتضمن على ناتج مرغوب فيه واحد على الأقل وله ضغط عند الخروج “1 يخرج من مرحلة التفاعل» وبهذا ‎Vo‏ الضغط 2ه إلى مرحلة يتم منع تسربهاء بعيداً عن مدخل خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج؛ واختياريا بعيدا على المداخل الأخرى الخاصة بالغازات المساعدة؛ ومخرج خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف؛ على جانب الغازء في مرحلة المعالجة التي تفصل أساسا الناتج المرغوب فيه (المستهدف) والمتواجد في خليط التفاعل الناتج في مرحلة التفاعل عن خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج إلى طور سائل توصيل خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف المتبقي ‎Ye‏ الذي لا يتضمن فقط على البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ ولكن أيضا في

ا

ا" حيث 3م > ام خارج مرحلة المعالجة وإعادة دوران البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان 26 المتواجدين في خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف إلى مرحلة التفاعل. ويعتبر حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ وحمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ مركبات وسطية هامة؛ على سبيل ‎(Jha)‏ لتحضير البوليمرات ‎polymers‏ ‎o‏ ويعتبر تحضيرها بواسطة الأكسدة 008 المباشرة الجزئية المحفزة بشكل غير متجانس للبروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ مرحلة تفاعل معروفا (أنظرء على سبيل المثال؛ البراءة الأوروبية 529853 ‎(EP-A‏ البراءة الأوروبية 603836 ‎(EP-A‏ ‏البراءة الأوروبية 608838 ‎<EP-A‏ البراءة الأوروبية 895809 50-8 البراءة الالمانية 7 االدتان؛ البراءة الالمانية 10051419 ‎(DE-A‏ البراءة ‎i lal‏ ‎DE-A 10122027- ١‏ ؛ البراءة الأوروبية 1254707 ‎(EP-A‏ البراءة الأوروبية ‎(EP-A 1254709‏ البراءة الأوروبية 1192987 ‎<EP-A‏ البراءة الأوروبية 1090684 ‎EP-A‏ ‏البراءة الالمانية 10254279 ‎DE-A‏ والكتابات المتعلقة بهذا الصدد المستشهد بها هذه المستندات. وعادة ما يكون عامل الأكسدة ‎oxidation‏ المستخدم عبارة عن أكسجين ‎tion‏ ‎molecular oxygen‏ الذي يمكن إضافته إلى خليط البداية المكون من غاز ‎Jeli)‏ على سبيل ‎NO‏ المثال؛ في صورة نقية أو في خليط به غازات ذات طبيعة خاملة تماما بالنسبة للاكسدة الجزئية ‎partial oxidation‏ (على سبيل المثال ‎Np‏ في الهواء). وتقوم الغازات المخففة الخاملة؛ مثل ‎Ny‏ ‎He «CO; «CO 0‏ 5[ او ‎Ar‏ الخ؛ بامتصاص حرارة التفاعل والحفاظ على خليط غاز التفاعل خارج مدى الانفجار. وفي هذا الوصف الكامل؛ تكون الغازات المخففة الخاملة بوجه عام هي تلك الغازات التي يتم تحويلها أقل من © مول7؛ ويفضل ‎J‏ من ¥ مول والأكثر تفضيلا ‎٠‏ أقل من ‎AY se‏ والأكثر تفضيلا أقل من ؟ مول7 منها عند أمرار خليط غاز التفاعل مرة واحدة خلال الأكسدة الجزئية ‎partial oxidation‏ وبوجه عام تكون العوامل الحفازة المستخدمة عبارة عن أكاسيد متعددة العناصر في حالة صلبة. ومن الممكن إجراء مرحلة التفاعل فوق الأكاسيد المتعددة العناصر في الحالة الصلبة إما في صورة طبقة مهد حفازة ثابتة؛ طبقة مهد حفازة مائعة أو طبقة مهد حفازة متحركة. ‎Y.YV‏

و وطبقا لدراسة المجال السابق؛ قد يكون ضغط التشغيل في مرحلة التفاعل إما ‎Jl‏ من الضغط الجوي (- ‎١‏ بار) أو أعلى من ‎١‏ بار (أنظر على سبيل المثال؛ البراءة الألمانية ‎(DE-A 19835247‏ البراءة الأوروبية 895809 ‎EP-A‏ والبراءة الألمانية 10261186 ‎«(DE-A‏ ‏وبوجه عام؛ يكون أعلى قليلا من الضغط الجوي بغرض التغلب على مقاومات التدفق في مرحلة ‎oo‏ التفاعل. وهناك عيب في الأكسدة 0 المباشرة الجزئية للبروبان ‎propane‏ و/ أو البيوتان المحفزة بشكل غير متجانس إلى واحد على الأقل من النواتج المستهدفة المشتملة على حمض الأكريليك ‎cacrylic acid‏ حمض الميثاكريليك ‎acid‏ 1160807116 وينحصر في عدم الفاعلية الملحوظة نسبيا للبروبان ‎propane‏ والأيزوبيوتان ‎isobutane‏ وهذا يكون بسبب التحول الجزئي ‎٠‏ فقط للبروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ الذي يتم تحقيقه بوجه عام عند إمرار خليط غاز التفاعل خلال ‎Ala je‏ التفاعل الملائمة حتى عند درجات حرارة مرتنفعة. أحد الأهداف الخاصة الأكسدة الجزئية ‎partial oxidation‏ المباشرة للبروبان ‎propane‏ ‏و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ المحفزة لا تجانسياً إلى النواتج المستهدفة المكون من حمسض الأكريليك ‎acrylic acid‏ وحمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ هو بذلك تحقيق تحويل عالي ‎VO‏ جدا للبروبان ‎propane‏ و/ او الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ بالاتحاد مع انتقائية عالية جدا في نفس الوقت لتكوين المنتج المرغوب عند درجات حرارة منخفضة جدا عند إمرار خليط غاز التفاعل لمرة واحدة خلال مرحلة التفاعل؛ أي ناتج زمني فراغي مرتفع جدا للناتج المرغوب فيه بالاتحاد مع احتياجات منخفضة جداً للطاقة. هناك شرط آخر للأداء الاقتصادي للاكسدة المباشرة الجزئية ‎partial direct oxidation‏ ‎Yo‏ المحفزة لا تجانسيا للبروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ إلى واحد على الأقل من النواتج المستهدفة المرغوبة وهو إعادة الدوران الأساسي للبروبان و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ الغير متحولين في خليط الغاز ‎gas mixture‏ النائج إلى مرحلة التفاعل. وعند هذه النقطة؛ قام المجال السابق بطرح الاقتراحات ‎AE‏ ‏في تحضير حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ بواسطة الأكسدة ‎oxidation‏ المباشرة ‎Yo‏ الجزئية للبروبان ‎propane‏ المحفزة لا تجانسياً؛ نجد أن البراءة الألمانية 10119933 ‎DE-A‏

ع توصي بالفصل الأساسي لحمض ‎acrylic acid Sl SY‏ المتواجد في ‎Jada‏ الغاز ‎gas mixture‏ الناتج من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المذكور بواسطة الامتصاص في مادة ماصة سائلة والمعالجة التقطيرية؛ الاستخلاصية و/ أو التبلورية ‎crystallizative‏ التالية لخليط السائل الناتج المكون من مادة ماصة وحمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ بطريقة معروفة في حد ذاتها بقدر © حمض الأكريليك الثلجي ‎glacial acrylic acid‏ أو إجراء الفصل الأساسي لحمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ عن خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج إلى طور بواسطة التكثيف التجزيئي؛ كما هو مبين؛ على سبيل المثال؛ في البراءة الألمانية 19924532 ‎DE-A‏ وتنقية ناتج تكثيف حمض الأكريليك ‎Ald acrylic acid‏ الناتج؛ على سبيل المثال بواسطة التبلور التجزيئفي ‎fractional crystallization‏ ‎١‏ وبالنسبة لما يتعلق بخليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف والمتضمن على بروبان ‎ne propane‏ متحول في ذلك الفصل الأساسي لحمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ إلى طور ‎Jil‏ نجد أن البراءة الألمانية 10119933 ‎DE-A‏ توصي بإزالة البروبان ‎propane‏ من خنيبط الغاز ‎mixture‏ قوع الناتج المتبقي وإعادة دوران البروبان ‎propane‏ الذي تمت إزالته إلى الأكسدة المباشرة الجزئية ‎partial direct oxidation‏ إلى حمض أكريليك 420 ع8»(/11. وتكون ‎٠‏ طرق الإزالة الموصي بها لهذا الغرض هي؛ على سبيل ‎(JOA‏ التقطير التجزيئي بالضغط او الاستخلاص بمذيب عضوي كاره للماء (الذي يكون قادر على الامتصاص التفصيلي للبروبان ‎(propane‏ والمج التالي و/ أو النزع بواسطة الهواء بغرض تحرير البروبان ‎propane‏ ‏وفي موافقة كاملة؛ نجد أن البراءة الأوروبية 1193240 ‎(EP-A‏ بالنسبة للاكسدة المباشرة ‎direct oxidation‏ الجزئية للالكانات ‎Jie alkanes‏ البروبان ‎propane‏ توصي بإزالة ‎Se) ٠‏ سبيل المثال بالامتصاص ‎absorptively‏ أو الامتزاز ‎(adsorptively‏ للالكان ‎alkane‏ ‏الغير متحول المتواجد في خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف (كما في مستند البراءة السابق ؛ يفضل سويا مع الألكين ‎alkene‏ المتكون كناتج ثانوي) عن خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف المذكور؛ وإعادة دورانه إلى الأكسدة الجزئية ‎.partial oxidation‏ وعلى أية حالة؛ هناك عيب في إعادة دوران الالكان ‎alkane‏ الغير متفاعل وأي ألكين ‎alkene Yo‏ متكون كناتج ثانوي إلى مرحلة التفاعل طبقا لتوصيات المجال السابق وينحصر في أن ‎Y.YV‏

إزالة الالكان ‎alkane‏ وأي ألكين ‎alkene‏ متكون من خليط غاز الناتج المتخلف الذي فيه يتواجد الالكان ‎alkane‏ الغير متحول بشكل عادي بتخفيف ‎Me‏ نسبيا تكون مكلفة نسبيا وغير ملائمة وتكون مصحوبة بانخفاض كبير في الضغط بصفة خاصة. وهذا السبب الأخير لا يشجع استخدام ضغوط مرتفعة في مرحلة التفاعل؛ حيث ‎cad‏ عند إعادة دوران البروبان ‎propane‏ الذي تمت © إزالته؛ فإنه يجب استخدام عملية لإعادة ضغط دائما لتلك الضغوط. وهناك عيب آخر وهو أن المكونات الأخرى التي تتواجد في ‎dada‏ غاز الناتج المتخلف ولها تأثير مفضل على الاكسدة ‎oxidation‏ المباشرة الجزئية المحفزة لا تجانسيا ‎oe)‏ سبيل المثال بخار الماء؛ الذي يدعم بوجه عام فاعلية وانتقائية التركيب الفعال حفزيا؛ أو الاكسجين 0 المتخلف» الذي لا يجب أن يتم ضغطه بدرجة كبيرة) لا تتم إعادة دورائها إلى مرحلة ‎٠‏ - التفاعل (ولكن يتم تصريفها منها بدلا من ذلك) وإذا لزم؛ يجب إضافة الجديد منها دائما. وهناك سبب آخر لاقتراح إعادة دوران الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ الغير متحول المتواجد في خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف بشكل منفصل إلى مرحلة التفاعل؛ قد يكون؛ من بين أسباب ‎sual‏ الأخذ في الاعتبار المحافظة على كمية الغاز المراد إعادة دورائها (ومن ثم أيضا كمية خليط غاز التفاعل الموجود في البداية) بحيث تكون منخفضة ‎das‏ وذلك. ‎VO‏ بغرض أنه بهذه الطريقة؛ يتم تقليل خرج وحدة النقل ووحدة الضغط المراد استخدامها بهذا الخصوص (يجب أن يتم إعادة ضغط الغاز المعاد دورانه إلى ضغط دخول خليط غاز التفاعل قبل دخوله إلى ‎Aa pe‏ التفاعل» حيث أنه؛ عند المسار إلى مرحلة التفاعل؛ مرحلة المعالجة والإزالة من خليط غاز التفاعل» يخضع إلى انخفاض في الضغط يتم استخدامه للتغلب على مقاومات التدفق ويجب أن يتم استعادته) وأيضا الاحجام اللازمة. وهناك هدف آخر قد يكون ‎Ye‏ الحفاظ على الفقد في شحنة الخام عند حده الأدنى. الوصف العام للاإختراع:- هناك هدف لهذا الاختراع هو إعداد طريقة للاكسدة المباشرة الجزئية ‎partial direct oxidation‏ المحفزة لا تجانسياً للبروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ إلى واحد على الأقل من المنتجين المستهدفين حمض الأكريليك ‎cacrylic acid‏ ‎Yo‏ حمض الميثاكريليك ‎cmethacrylic acid‏ وذلك بواسطة عملية للاكسدة المباشرة الجزئية

الا

‎partial direct oxidation‏ المحفزة بشكل غير متجانس للبروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ إلى واحدا على الأقل من الناتجين المستهدفين من حمض الأكزيليك ‎«acrylic acid‏

‏حمض الميثاكريليك ‎amethacrylic acid‏ وذلك بواسطة شحن خليط بداية من غاز التفاعل يتضمن على البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان 00060و أكسجين جزينئي

‎molecular oxygen ©‏ وغاز خامل ‎gas‏ :06 واحد على الأقل له ضغط عند الدخول ! © إلى مرحلة تفاعل يتم منع تسريبهاء بعيدا عن مدخل خليط البداية المكون من غاز ‎dell‏ واختياريا

‏بعيدا عن المداخل الأخرى الخاصة بالغازات المساعدة ‎cauxiliary gases‏ ومخرج خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج؛ على جانب الغازء في مرحلة التفاعل تعمل على نحو مباشر على أكسدة البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ المتواجد في خليط البداية المكون من غاز

‎Aad ‏التفاعل جزئيا إلى واحد على الأقل من الناتجين المستهدفين وذلك بواسطة إمرار خليط‎ ٠ ‏صلبة؛ وتوصيل خليط غاز‎ Alls ‏المكون من غاز التفاعل عند درجة حرارة عالية فوق حفاز في‎

‏التفاعل كخليط من غاز ناتج يتضمن على ناتج مرغوب فيه واحد على الأقل وله ضغط عند الخروج “7 يخرج من مرحلة التفاعل؛ وبهذا الضغط *؛ إلى مرحلة يتم منع تسربهاء بعيدا عن

‏مدخل خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج؛ واختياريا وبعيدا عن المداخل الأخرى الخاصة بالغازات

‎٠٠‏ المساعدة؛ ومخرج ‎dads‏ الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف؛ على جانب الغازء في مرحلة المعالجة التي تفصل أساسا الناتج المرغوب فيه (المستهدف) والمتواجد في خليط التفاعل الناتج

‏في مرحلة التفاعل عن خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج إلى طور سائل توصيل خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف المتبقي الذي لا يتضمن فقط على البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ ولكن أيضا في بعض الحالات البروبين ‎propene‏ و أو الأيزوبيوتين

‎isobutene Ye‏ وله ضغط عند الخروج ‎(PP‏ حيث ‎P! < PP‏ خارج مرحلة المعالجة وإعادة دوران البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ المتواجدين في خليط الغاز ‎gas mixture‏

‏الناتج المتخلف إلى مرحلة ‎Jeli‏ وتتضمن على اختيار ‎PU‏ بطريقة ما بحيث تكون ‎<P?‏ 1,0

‏بار وتجزئة خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتبقي إلى جزئين لهما نفس التركيب وتصريف

‏جزء واحد كمخرج وإعادة دوران الجزء الثاني كغاز دائر وشحنة خلفيا إلى مرحلة التفاعل»

‎YO‏ ضغطه إلى ضغط الدخول '©؛ كمكون من خليط غاز البداية. ومن بين طرق أخرى؛ فإن

- الطريقة موضوع الاختراع تختلف عن الطريقة المبينة في البراءة الأوروبية 495504 ‎EP-A‏ في أنها لا تحتوي على أكسدة حفزية لأول أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ في و/ أو بعد مرحلة المعالجة وقبل مرحلة الحصول على الناتج. ولا تتطلب الطريقة موضوع هذا الاختراع أية نزع لثاني أكسيد الكربون ‎dioxide‏ 08 من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف. وعندما © ينتج البروبين ‎propene‏ و/ أو الأيزوبيوتين ‎isobutene‏ ثانويا في مرحلة التفاعل؛ فإن تلك المركبات تظل متحدة بشكل عادي مع البروبان ‎propane‏ والأيزوبيروتان ‎isobutane‏ خلال مرحلة التعامل وتعاد دورتها سوياً إلى مرحلة التفاعل في الغاز الدائر ‎cyclo gas‏ وتشير كل بيانات الضغط في هذا المستند؛ مالم يذكر بوضوح خلال ذلك؛ إلى ضغوط ‎١‏ وعادة؛ يحتوي خليط غاز التفاعل المتبقي على 77 على الأقل بالحجم؛ ‎78,١‏ على الأقل بالحجم؛ وعادة ‎7٠١‏ على الأقل بالحجم؛ من المكونات الأخرى خلاف البروبان ‎propane‏ ‏و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ وأيضا غير البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتين ‎dsobutene‏ ‏وأيضاً؛ عندما يتواجد؛ غير الأكسجين ‎oxygen‏ (على سبيل المثال ‎«CO «CO‏ 0ر3 و/ أو ‎No‏ ‏الخ (عموما تكون تلك المكونات هي المكونات المتواجدة في خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج الذي له درجة غليان اقل من الخاصة بالناتج المرغوب فيه (عند الضغط الجوي)). وبينما يتم بصفة خاصة تخزين المركب الأولى العضوي (أي البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎(isobutane‏ الذي يراد أكسدته جزئياً في العملية موضوع الاختراع في صورة سائلة في كثير من الأحيان؛ إلا أنه يكون غازيا عند درجة الحرارة والضغط القياسيبن فإن التبخير البسيط بوجه عام يكفي لتوصيل المركب الأولي العضوي إلى ضغط الدخول في مرحلة ‎Ye‏ التفاعل. ويكون بخار الماء الذي يستخدم اختياريا كغاز مخفف خامل متاحاً من مجموعة متنوعة من المصادر ‎٠‏ عادة لها ضغط كافي يزيد على الضغط الجوي. وعلى أية حالة؛ يكون هذا بوجه عام غير صحيحاً على الأقل بالنسبة لمصدر الأكسجين ‎oxygen‏ (على سبيل المثال الهواء أو هواء خالي من الأكسجين ‎(oxygen‏ أي غازات مخففة خاملة أخرى وبصفة خاصة ليس للغاز الدائر المحتوي على البروبان ‎propane‏ (الذي له ‎sale‏ ‎Yo‏ ضغط الدخول الخاص بمرحلة التفاعل ‎PL‏ ناقص الانخفاض في الضغط على المسار خلال ا

_q— ‏مرحلة التفاعل وخلال مرحلة المعالجة وأيضا وحدة التجزئة إلى جزئين؛ ويعاد دورانه إلى‎ ‏مرحلة التفاعل في العملية موضوع الاختراع عادة عن طريق الماسورتين الخاليتين من الأجزاء‎ ‏الداخلية بدون انخفاض كبير في الضغط الإضافي.‎

Sg) ‏وبصفة خاصة؛ بذلك يكون من الضروري بشكل عادي تحويل جزء على الأقل‎ ‏الدوران على الأقل) من مكونات خليط غاز التفاعل الموجود في البداية من ضغط بداية أقل إلى‎ © ‏إلى مرحلة التفاعل) بواسطة ضاغط.‎ PY ‏ضغط أخير أعلى (ضغط الدخول‎ ‏ويمكن أن يتم ضغط تلك المكونات (على سبيل المثال الهواء الذي هو مصدر للأكسجين‎ ‏في وحدات ضغط منفصلة أو في وحدة ضغط واحدة.‎ (cycle gas ial Lally oxygen ‏ومبدئياً؛ قد تكون وحدات الضغط المستخدمة لعملية الضغط هذه للغازات المشار إلييا‎ ‏ذات مجموعة مختلفة من الأنواع. وعلى سبيل المثال نجد وحدات الضغط بالإزاحة (على سبيل‎ ٠ ‏وحدات ضغط بالكبس؛ وحدات ضغط لولبية ووحدات ضغط دوارة؛ تعمل بالكبس)؛‎ JU ‏وحدات ضغط (على سبيل المثال وحدات ضغط توربينية؛ وحدات ضغط بالطرد المركزي؛‎ ‏وحدات ضغط محورية ووحدات ضغط نصف قطرية) ووحدات ضغط نفاثة. وطبقاً للإختراع؛‎ ‏تعطي الأفضلية إلى وحدات الضغط النصف قطرية؛ كما هو مبين؛ على سبيل المثال؛ في البراءة‎ .DE-A 10259023 ‏الألمائية‎ ١٠ ‏شر ح مختصر للرسومات:-‎ ‏يوضح تجسيم تمثيلي للعملية موضوع الاختراع‎ ١ ‏شكل‎ ‏الطريقة الخاصة بالعملية 7 التي يتم إجراءها في جهاز طبقا للشكل ؟.‎ ‏كدالة في 13 (تحت الافتراض؛ الذي يكون‎ Vas ‏الرسوم البيانية في شكل 3 ل‎ ‏لتحويل ثابت وانتقائية ثابتة مع ضغط متزايد).‎ oY ‏صحيحاً طبقاً للنتائج في‎ Yo ‏الوصف التفصيلي:-‎ ‏طبقا للاختراع؛ تعطي الأفضلية أيضا لإجرائه بطريقة ما بحيث يتم في البداية خلط‎ ‏من مصادر مختلفة وتكون تماما عند‎ Lang ‏أجزاء خليط غاز التفاعل الموجود في البداية الذي‎ ‏ضغط الدخول في مرحلة التفاعل (أو قد تم توصيلها إلى هذا الضغط)؛ التي تأتي من خطوط‎ ‏منفصلة؛ بشكل عادي في وحدة خلط؛ على سبيل المثال وحدة خلط ساكن (غرف ذات أجزاء‎ YO

١ ‏داخلية لها تأثير خلط متزايد مقارنة بالأنابيب الفارغة)؛ وبعد ذلك؛ اختيارياً يتم التسخين إلى‎ ‏مرحلة حرارة الدخول؛ والشحن إلى مرحلة التفاعل.‎ ‏ويتم على نحو ملائم اختيار دخول الغازات الفردية إلى‎

AL ‏الخط الذي يغذي وحدة الخلط الاستاتيكي بطريقة ما بحيث يتم منع تكوين المخاليط‎ ‏المبتكرة؛ ويكون هذا التتابع في الإدشخال‎ partial oxidation ‏للإنفجار في حالة الأكسدة الجزئية‎ © ‏و/ أو بخار الماء؛ ثم الهواء‎ »(©16 gas ‏ملاثماء على سبيل المثال؛ كما يلي: أولا الغاز الدائر‎ ‏وأخيرا المركب الأولي العضوي). وقد تضاف نسبة من بخار الماء الخاصة بخليط التفاعل‎ ‏الموجود في البداية بالطبع بطريقة ما بحيث يتم إدخال كميات تم قياسها من قطيرات الماء السائلة‎ ‏المجزأة تجزيئا دقيقا إلى خليط أولي من غاز التفاعل الموجود في البداية ثم تسخينه تماما إلى‎ ‏درجة حرارة التفاعل بواسطة تبادل حراري غير مباشر مع تيار الناتج؛ وتتبخر قطيرات السائل‎ ٠

Sa ‏المذكورة لحظيا بواسطة امتصاص الحرارة لتكوين خليط غاز التفاعل البادئ. وكبديل؛‎ ‏توصيل الخليط الأولى لغاز التفاعل البادئ المسخن مسبقا عن طريق وحدة لتشبع الغاز. يتم‎ ‏والماء في تيار مصاحب أو تيار معاكس فوق مساحة سطح‎ gas mixture ‏توصيل خليط الغاز‎ ‏كبيرة).‎ ‏المختار طبقا للاختراع بذلك أساسا على خرج وحدة الضغط‎ PP ‏ويؤثر ضغط الخروج‎ Vo oxygen ‏ومصدر الأكسجين‎ cycle gas ‏بغرض ضغط الغاز الدائر‎ gas mixture ‏ومن وجهة النظر التطبيقية؛ فإن الضغط 3[ الذي يخرج به خليط الغاز‎

Yo ‏أو‎ *٠ ‏الناتج المتخلف مرحلة المعالجة في العملية موضوع الاختراع لا يزيد بوجه عام عن‎ ‏على نحو‎ PP ‏بار. وطبقا للاختراع؛ يكون ضغط الخروج‎ Ye ‏بارء وكثيرا نجد أنه لا يزيد عن‎ + > ‏و < + بارء وكثير ما يكون > “ بار و‎ LY > ‏بارء ويفضل‎ ٠١ > ‏بار و‎ ٠,9 > ‏مفضل‎ Te ‏بار أو > © بار (على سبيل المثال ؛ بار).‎ ‏وبعبارات أخرى؛ تكون الخاصية المميزة للعملية موضوع الاختراع هي تشغيل كل من‎ ‏مرحلة التفاعل ومرحلة المعالجة عند ضغط مرتفع.‎ ‏ومثل هذه الطريقة تفضل للأسباب التالية:-‎

-١١- partial direct oxidation A jal ‏لقد وجد؛ على نحو مفاجئ؛ أن الأكسدة المباشرة‎ ‏عند ضغط عالي تؤدي‎ isobutane ‏و/ أو الأيزوبيوتان‎ propane ‏المحفزة لا تجانسيا للبروبان‎ ‏إلى تحويلات متزايدة تحت ظروف تفاعل مماثلة أخرى اعتماداً على دورة واحدة؛ بدون أن‎ ‏يصاحب ذلك انخفاض كبير في انتقائية تكوين الناتج المستهدف؛‎ ‏يمكن تشغيل مرحلة المعالجة أيضا عند ضغط عالي من نقل كميات متزايدة من الغاز‎ © ‏في أحجام صغيرة نسبيا لازمة له مع حدوث انخفاض صغير نسبيا في‎ cycle gas ‏الدائر‎ ‏الضغط؛ وحيث أن كل من حجم نقل كمية معينة من الغاز والانخفاض المصاحب لنقلها فإنه يقل‎ ‏بوجه عام مع زيادة الضغط؛ ويعمل الاخير على تقليل خرج وحدة الضغط اللازم لضغط الغاز‎ ‏إلى مرحلة التفاعل؛ وفي نفس الوقت؛ تعمل الكمية‎ PY ‏إلى ضغط الدخول‎ cycle gas ‏الداثر‎ ‎propane ‏مقارنة بكمية الخرج على تقليل الفقد في البروبان‎ cycle gas ‏المتزايدة من الغاز الدائر‎ - ٠ ‏متحولات المتواجدان في الخرج؛‎ yall isobutane ‏و/ أو الأيزوبيوتان‎ ‏من خليط الغاز‎ ally) ‏بدون الشروع في‎ propane ‏وتعمل إعادة دوران البروبان‎ ‏قوع الناتج المتخلف على منع الانخفاض في الضغط الذي يصاحب بالضرورة تلك‎ mixture ‏الإزالة ويضمن بإعادة دوران لحظية للمكونات الأخرى التي تتواجد في بعض الحالات في خليط‎ ‏الناتج المتخلف؛ على سبيل المثال بخار الماء ر0.‎ gas mixture ‏الغاز‎ YO ‏وبعبارة أخرى؛ فإن القياس البسيط نسبيا للزيادة في الضغط تسمح؛ طبقا للاختراع؛‎ ‏بتحقيق كل الخصائص المميزة لعمليات المجال السابق المماثلة؛ بدون الحاجة إلى إزالة مكلفة‎ gas mixture ‏من خليط الغاز‎ alkene ‏الغير متحول وأي ألكين‎ alkane ‏وغير ملائمة للالكان‎ ‏على تجنب العيوب الغير مرغوب فيهاء على سبيل‎ Lad ‏الناتج المتخلف لهذا الغرض (مما يعمل‎ ‏المثال عدم إعادة الدوران التامة أو الحاجة إلى إعادة دوران بخار الماء)؛ وفي نفس الوقت يؤدي‎ _- ٠ ‏قياس الزيادة في الضغط إلى زيادة في تحويل المادة المتفاعلة اعتمادا على انتاجية مفردة خلال‎ ‏مرحلة التفاعل بدون انخفاض كبير في انتقائية الناتج المستهدف.‎ ‏تفاعل" أو 'مرحلة معالجة' 'بصفة خاصة‎ Als a ‏في هذا المستند؛ يكون المصطلح‎ ‏عبارة عن واحد أو أكثر من مجموعات الأجهزة المتصلة على التوالي؛ التي؛ بعيداً عن المدخل‎ ‏يتم منع‎ cauxiliary gases ‏والمخرج واختيارياً أية مداخل أخرى للغازات المساعدة الثانوية‎ ©

-١7- ‏تسريبها على جانب الغازء وبذلك يتم تحديد أو حصر الانخفاض في الضغط الذي يتعرض خليط‎ ‏إليه عند المرور خلال مثل ذلك الجهاز أو خلال مجموعة من وحدات‎ gas mixture ‏الغاز‎ ‏الأجهزة المتصلة وذلك للتغلب على مقاومات التدفق.‎ ‏من تلك المجموعات)‎ Jie ‏وعلى سبيل المثال؛ قد تكون مجموعة الأجهزة (أو اتصال‎ ‏عبارة عن مفاعل ذي حزمة من الأنابيب؛ مفاعل ذي طبقة مهد متميعة؛ مجموعة متصلة من‎ © ‏عمود تكثيف أو مجموعة متصلة من تلك الأعمدة‎ (AED ‏تلك المفاعلات؛ عمود امتصاص»؛ عمود‎ ‏على إمكانية؛ إضافة‎ Loaf ‏أو مراحل إخماد فردية. وايضا يشتمل مفاعل كما هو مبين أعلاه‎ ‏على سبيل المثال؛ منشط حفاز إلى المفاعل أثناء إجراء العملية موضوع الاختراع؛ كماهو‎ ‏وفي العملية موضوع الاختراع؛‎ WO 02/081421 ‏مبين؛ على سبيل المثال؛ في البراءة الدولية‎ ‏يقصد بالمصطلح الغاز المساعد (الثانوي) أن يشتمل على إمكانية في حالة مجموعة متصلة من‎ ٠ ‏سبيل المثال هواء)‎ Je) oxygen ‏أو أكسجين‎ [inert gas Jala ‏المفاعلات؛ على الإمداد بغاز‎ ‏بين المفاعلات؛ أو؛ في مرحلة المعالجة؛ على سبيل المثال لأسباب تتعلق بمنع البلمرة؛ إمكانية‎ ‏سبيل المثال هواء).‎ sic) molecular oxygen ‏توصيل غاز يحتوي على أكسجين جزيئي‎ ‏الناتج خلال مرحلة المعالجة. ونموذجياء يتراوح الانخفاض‎ gas mixture ‏سويا مع خليط الغاز‎ ‏إلى * بارء وكثتيراما‎ 2١ ‏في الضغط في العملية موضوع الاختراع فوق مرحلة التفاعل من‎ 5 ‏إلى ؟ بار وكثيراما‎ ٠,5 ‏فوق مرحلة المعالجة؛ من‎ cg ‏بارء‎ ٠,9 ‏إلى أو‎ ١,7 ‏يتراوح من‎

RY ‏إلى‎ ١ ‏يتراوح من‎ ‏وعندما تجري العملية موضوع الاختراع في منطقة الضغوط العالية بصفة خاصة؛ فإن‎ ‏الانخفاض في الضغط؛ في كل من مرحلة التفاعل ومرحلة المعالجة؛ قد يكون أقل بشكل محدد‎ ‏بار وأصغر.‎ ١06 ‏ويصلء على سبيل المثال إلى‎ ٠ ‏عند المدخل إلى مرحلة‎ PY ‏وفي العملية موضوع الاختراع؛ سوف يزيد الضغط‎ ‏إلى ؛ بارء‎ ١ ‏التفاعل؛ اعتمادا على نوع مرحلة المعالجة المستخدمة؛ في المدى من 8 أو‎ ‏عند‎ PP ‏بارء؛ وفي العديد من الحالات من ؟ إلى “ بار عن الضغط‎ Ye ‏إلى‎ ٠,9 ‏وعادة من‎ ‏مخرج مرحلة المعالجة.‎ 7.١

سا ‎١‏ ‏وعند إجراء العملية موضوع الاختراع في منطقة الضغوط العالية بصفة خاصة؛ فإن الضغط أ ‎P‏ عند المدخل إلى مرحلة التفاعل بوجه عام يكون أقل من ‎١,59‏ بار (على سبيل المثال ‎٠,١‏ أو ‎601١‏ بار) من الضغط ‎PP‏ عند مخرج مرحلة المعالجة. وتكون الضغوط المفضلة ‎Pl‏ عند مدخل مرحلة التفاعل متراوحة بذلك بين 7,5 إلى ‎Yo‏ ‏8 بار . وبوجه عام سوف يتراوح الضغط أ عند مدخل مرحلة التفاعل من © إلى ‎٠١‏ بارء وبشكل ملائم طبقا للاختراع؛ ومن ؛ إلى + بار. وتتراوح الضغوط المفضلة ‎P?‏ عند مدخل مرحلة المعالجة من * الى ‎Yo‏ بارء وكثيرا ما تتراوح من ؟ الى ‎7١‏ بارء او من © الى ‎١5‏ بارء او من * الى + بار. ويكون ضبط نسب الضغوط فى العملية موضوع الاختراع ممكنا بطريقة ‎cia‏ على ‎Ve‏ سبيل المثال؛ بواسطة جهاز خانق عند المخرج الخاص بجزء ضبط الغاز الناتج المتخلف المراد تصريفه. وفى العملية موضوع الاختراع؛ نجد انه بالاضافة الى المزايا المبينة بالفعل» فانه يمكن ايضا استخدام وحدة تمدد (إضاغط عكسي يكون من خلاله التفريغ فعالا) متصل على التوالي بدلا من الجهاز ‎BD‏ وعند تصريف جزء واحد من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف بواسطة تقليل ضغطه بطريقة مضبوطة إلى الضغط الجوي لاستخلاص جزء من خرج الضاغط ‎Ve‏ اللازم لضغط الجزء الآخر من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف و/ أو مصدر الأكسجين (على سبيل المثال الهواء) الذي تم دورانه إلى ضغط المدخل أ. وتعتمد نسبة ذلك الجزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يعاد دورانه كغاز دائر في العملية موضوع الاختراع إلى ذلك الجزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يتم تفريغه كناتج (كخرج) في كل حالة على تركيب خليط الغاز ‎gas mixture‏ ‎٠‏ الناتج. وعلى ‎i‏ حالة؛ سوف تكون 18 من > 9 أو > ‎Sle)‏ 1,5 وبفضل ‎F<‏ ‏والأكثر تفضيلا ‎FS‏ وسوف يتم تقرير أن 8 في العملية موضوع الاختراع قد تكون ‎Lind‏ > 8 أو > ‎.٠٠‏ وبشكل عادي؛ سوف تكون ‎(AR‏ العملية موضوع الاختراع < ‎7٠0‏ وعادة > ‎(Yo‏ ‏وكثيرا ما ‎Ye < OS‏ وغالبا سوف تكون 1 < ‎١١‏ أو < ‎٠١‏ ويفضل أن تتراوح من 7 إلى ‎A‏ ‎v wy‏

-١)- ‏وبطريقة أخرى. يمكن إجراء العملية موضوع الاختراع بطريقة مشابهة لعمليات المجال‎ ‏و‎ propane ‏المحفزة لا تجانسيا للبروبان‎ partial oxidation ‏السابق الخاصة بالأكسدة الجزئية‎ ‏إلى واحد على الأقل من النواتج المستهدفة.‎ isobutane ‏أو الأيزوبيوتان‎ ‏اللازم لأغراض‎ molecular oxygen ‏وبعبارة أخرىء فإن مصدر الاكسجين الجزيئي‎ ‏العملية موضوع الاختراع إما يكون عبارة عن الهواء أو هواء به نسبة ضئيلة من النيتروجين‎ © ‏بالحجم من‎ 7٠١ (Op ‏(على سبيل المثال > 7950 بالحجم من‎ molecular nitrogen ‏الجزيئي‎ ‎oad ‏نقي أو مخاليط من الاكسجين‎ molecular oxygen ‏أو أيضا أكسجين جزيئي‎ ٠ (N2 ‏وغازات خاملة أخر ى. وتكون العوامل الحفازة المفيدة للطريقة موضوع‎ molecular oxygen ‏الاختراع مبدئيا هي كل تلك التي ينصح بها في المجال السابق الخاصة بالاكسدة المباشرة‎ ‏و/ أو الأيزوبيوتان‎ propane ‏المحفزة لا تجانسيا للبروبان‎ partial direct oxidation ‏الجزئية‎ . ٠ ‏واحد على الأقل من النواتج المرغوب فيها.‎ J) isobutane ‏ومنها نجدء على سبيل المثال؛ العوامل الحفازة الخاصة بالمستندات البراءة اليابانية‎

JP-A 3-5 ‏ومن الضروري للاختراع أن تكون كل العوامل الحفازة الخاصة لكل عمليات الاكسدة‎ ‏المحفزة لا تجانسيا الممكنة بهذه الاختراع من‎ partial direct oxidation ‏المباشرة الجزئية‎ 8 ‏الممكن استخدامها.‎ ‏وبوجه عام تكون التركيبات الفعالة الخاصة بهذه العوامل الحفازة عبارة عن أكاسيد‎ .multimetal oxide ‏متعددة العناصرء عادة أكاسيد متعددة الفلزات‎ ‏التي تكون مناسبة للعملية موضوع‎ multimetal oxide ‏ومن الأكاسيد متعددة الفلزات‎ ‏الخاصة بمستندات‎ multimetal oxide ‏الاختراع نجد بصفة خاصة الاكاسيد المتعددة الفلزات‎ Yo ‏أ‎ ٠١١667174 ‏البراءة الأوروبية - 108874 البراءة الأوروبية 7957© أ البراءة الألمانية‎ 77775971 ‏البراءة الأوروبية 898709 أء البراءة اليابانية‎ ١4870767 ‏البراءة الألمانية‎ - ‏أ البراءة الاوروبية‎ ٠١7167187 ‏البراءة الالمانية‎ VY SV TAY ‏البراءة اليابانية‎ ‏البراءة‎ JY ae mV Y= ‏البراءة اليابانبة‎ ٠١ 897817 - ‏انهمة تحتل البراءة اليابانية‎ ‏البراءة‎ of 71971754 ‏البراءة الأوروبية‎ con / 75106 ‏البراءة الدولية‎ ٠١ TRYIN - Aull) Ye ‏لاا ب‎

ع ‎-١‏ ‏الالمانية ‎٠٠١747778‏ البراءة اليابانية - 27714- ‎A‏ أ البراءة اليابانبية ‎١ TAA‏ البراءة اليابانية ‎١١ Er‏ البراءة اليابانية 697146/أه- دحل البراءة الدولية ‎75٠56‏ / البراءة اليابانية ‎(VY SFY TET‏ البراءة اليابانية ‎YY SY ATTY‏ البراءة اليابانية حم نل البراءة اليابانية - ‎DYE ETE‏ البراءة اليابانيسة ‎YY PETTY‏ البراءة ‎Jreveyny — asl oo‏ البراءة الدولية 45/078706 البراءة اليابانية ‎move EA‏ 7أء البراءة اليابانية ‎ff eee =o) TAY‏ البراءة اليابانية 7777460 ‎IVY‏ البراءة الالمانية ‎٠٠١15977‏ ‏البراءة الالمانية ؛ نم١٠‏ أ البراءة الألمانية 8477٠١٠١٠أ,‏ البراءة اليابانية 147744 / ف البراءة الأوروبية 8795٠؟أ‏ البراءة الأوروبية 1073870أ البراءة الألمانية ‎vy‏ د البراءة الالمانية ‎١98717084‏ أ البراءة الأوروبية 1677097 البراءة الالمانية ‎Jyevraary ٠‏ البراءة الالمانية - ‎©١579‏ ١٠٠أه‏ البراءة الالمانيبة 75977 ١٠٠أ‏ البراءة الالمانية ‎٠٠١٠١7١‏ البراءة الالمانية - ‎(JY a 080A‏ البراءة الالمانية - ‎١١٠777‏ ‏البراءة الأوروبية 11977460أ والكتابات المتعلقة بهذا الموضوع المستشهد بها في تلك المستندات. ويكون التركيب الفعال الخاص بشحنة الغاز المراد استخدامها في الحالات السابق ذكرها ‎VO‏ هو تركيب من أكسيد متعدد الفلزات ‎multimetal oxide‏ يتضمن على العناصر ‎V Mo‏ وعلى الأقل واحد على الأقل من العنصرين ‎Te‏ و ‎(Sb‏ واحد على الأقل من العناصر المختارة من المجموعة التي تتكون من ‎Ta Nb‏ لتك ‎«Cs «Co Ru «Fe «Ga (Mn «Cr «Zr «Al «Ti‏ ‎«Re «Cu «Pd «La Pt Pd «Ni Rh «Ba «Sr «Ca‏ عل ‎«Ce «B «Bi «Tb «Nd «Pr «Y‏ ‎Zn Sn‏ آي ‎«Na‏ فل كل ‎«Mg‏ وف ‎Au‏ و10 في مجموعة متحدة. ‎Y.‏ ومن مجموعة العناصر الأخيرة؛ يفضل أن تتضمن المجموعة المتحدة على العناصر ‎W Ta «(Nb‏ و/ أو ‎Ti‏ والأكثر تفضيلا ‎Nb‏ ‏ويفضل أن تتضمن التركيبات الفعالة المكونة من أكنسيد متعدد الفلزات ‎multimetal oxide‏ المعنية على اتحاد العناصر المشار إليها في الاتحاد العنصر ]: ‎(I) Mo Ve MM‏ ‎Yo‏ حيث ‎Y.vv‏

-١-

Sb ‏أر‎ / Te -

Ta (Nb ‏واحد على الأقل من العناصر المختارة من المجموعة التي تتكون من‎ = 1

Pb «Bi «La «Pt Pd «Ni «Ru «Fe «Ga ‏مالل‎ «Cr «Ba «Sr «Ca «Cs ‏اف تك لف عا‎

Ins Au «Mg ‏كل‎ «Li «Na «Si «Zn «Sn Ce Tb «(Nd ‏لكت‎ dr «Re «Cu

A ‏إلى‎ 0٠ ‏من‎ - 0 ° 3) ‏من > صفر إلى‎ * © .١ ‏من > صفر إلى‎ - 0

Ti ‏و/ أو‎ W Ta Nb = ‏و14‎ Te = M' ‏وطبقا للاختراع تعطي الأفضلية إلى‎

Nb - M? ‏وتعطي الأفضلية إلى‎ ‏وعلى نحو‎ nT ‏إلى‎ ١.١ ‏وعلى نحو مفضل يتراوح معامل الاتحاد العنصري © من‎ Ye ‏أو من 00 إلى‎ ١ ‏إلى‎ ١0٠ ‏مناظرء يمتد المدى المفضل لمعامل الاتحاد العنصري » من‎ ..,١ ‏إلى‎ ٠.09 ‏أو من‎ ١ ‏وتتراوح القيم المفضلة ل ل من 001 إلى‎ 54 ‏وطبقا للاختراع؛ يكون من المفضل بصفة خاصة عندما تكون معاملات الاتحاد‎ ‏ول متواجدة بالقيم الموجودة في المدى المفضل السابق ذكره في نفس الوقت.‎ © cb ‏العنصري‎ ‏وبصفة خاصة تكون القيم السابق ذكرها صحيحة عندما يتكون التركيب الفعال لشضحنة‎ Vo ‏من اتحاد العناصر السابق ذكره.‎ coxygen ‏الفعال؛ بالنسبة لعناصره غير الأكسجين‎

Si ‏وتكون عندئذ بصفة خاصة عبارة عن التركيبات الفعالة للأكسيد المتعدد‎ .1] ‏التي لها الاتحاد العنصري‎ multimetal oxide (I) ‏رمال‎ Vo M'cM* 0,

Cua Ye ‏حيث تكون المتغيرات هي كما تم تحديدها بالنسبة للاتحاد العنصري 1 وتكون « هي عدد يتم‎ oxygen ‏غير الأكسجين‎ (I) ‏تحديده بواسطة تكافؤ وتكرار العناصر في‎ ‏ويفضل أن تحتوي على التركيبات الفعالة للاكسيد المتعدد الفلزات المعينة على اتحادات‎ 1] ‏العناصر المذكورة في البداية في الاتحاد العنصر‎ (I) Moy Va My ‏يلط اط‎ Yo ‏لا ل‎

-١/- ‏حيث‎ ‎Sb ‏و‎ Te ‏واحد على الأقل من العناصر المختارة من المجموعة التي تتكون من‎ = m* (Ti Nb ‏واحد على الأقل من العناصر المختارة من المجموعة التي تتكون من‎ = 1 ¢Ce ‏1و‎ W (Ni Pb ‏واحد على الأقل من العناصر المختارة من المجموعة التي تتكون من‎ = MO ° «Sc «Sm «Ir «Re ‏مل‎ «Sn «Zn «Ga «Au «Cu «Pt «Ag Ba «Sr «Ca «Cs «Pd «Bi «Co ¢Tb ‏و‎ «Nd Pr ¢Y ؛١‎ JY ‏لع - من‎ ؛١ ‏من > صفر إلى‎ > و؛١ ‏من > صفر إلى‎ > © ٠ ‏من > صفر إلى 0.6؛‎ - ' 00 fT ‏إلى‎ ١١ ‏يفضل أن تتراوح ”8 من 06 إلى 0.76 والأكثر تفضيلا من‎ ‏أو © أو‎ 0.١ ‏إلى‎ ١ ‏إلى ١؛ والأكثر تفضيلا من‎ ١.01 ‏يفضل أن تتراوح "5 من‎ 0 ‏أو‎ 0.١ ‏إلى‎ ١0٠ ‏والأكثر تفضيلا من‎ 0.١ ‏إلى‎ 0.0٠1 ‏يفضل أن تتراوح '© من‎ Vo 6 ‏أو‎ ‎٠,0٠ ‏يفضل أن تتراوح ل من 06006 أو 0555 إلى 0,0 والأكثر تفضيلا من‎ cd ‏إلى‎ ٠.01 ‏أو‎ ٠.065 ‏وغالبا من‎ ١.760 ‏إلى‎ ١.507 ‏وكثيرا ما تتراوح من‎ ١,5 ‏إلى‎ ‎Te ‏يفضل أن تكون عبارة عن‎ MY

Vo ‏مول# على الأقل من الكمية الكلية له؛ ويفضل‎ 5٠0 ‏يفضل قدرها‎ (Nb ‏ىن 7 هي‎ ‏مول7 على الأقل.‎ ٠٠١ ‏مول على الأقل والأكثر تفضيلا‎ (CO Ni ‏يفضل أن تكون عنصر واحد على الأقل من المجموعة التي تتكون من‎ MC ‏من المجموعة التي‎ JI ‏والأكثر تفضيلا عنصر واحد على‎ Cu ‏و‎ «Pd ‏يف تنلل‎ Pd (Bi

Big «Pd "Co «Ni ‏تتكون من‎

Y.Yv

سم ‎-١‏ ‏وتعطي الأفضلية بصفة خاصة جدا إلى ‎Ase 5٠0‏ على الأقل؛ أو ‎Vo‏ مول# على الأقل؛ أو ‎٠٠١‏ مول من الكمية الكلية ل 145 وتكون عبارة عن ‎MP (Nb‏ تكون عنصر واحد على الأقل من المجموعة التي تتكون من ‎Pd «Co Ni‏ و ‎Bi‏ ‏وما هو موضح في هذا الاختراع أن ‎Nb = 145 (Te = M'‏ 1 هي عنصر واحد © على الأقل من المجموعة التي تتكون من ‎Co Ni‏ و ‎Pd‏ ‏ويكون ما ذكر سابقا صحيحا بصفة خاصة عندما يتكون التركيب الفعال لشحنة ‎liad‏ ‏بالنسبة لعناصره غير الأكسجين 08م من الاتحاد العنصري (]11). وعندئذ تكون بصفة خاصة عبارة عن التركيبات الفعالة المكونة من الأكاسيد المتعددة القتزات ‎multimetal oxide‏ التي لها الاتحاد العنصري العام ‎(IV)‏ ‎(IV) Moy Vo My Me M's On ١‏ حيث تكون كل من القيم المتغيرة هي كما تم تحديدها بالنسبة للاتحاد العنصري 111 وتكون 0 هي عدد يتم تحديده بواسطة تكافؤ وتكرار العناصر غير الأكسجين ‎Oxygen‏ في ‎(IV)‏ ‏في الطريقة موضوع الاختراع؛ تعطي الأفضلية أيضا إلى استخدام تلك التركيبات ‎Vo‏ الفعالة المتعددة الأكاسيد التي؛ من ناحية؛ إما تحتوي على أحد الاتحادات العنصرية السابق ذكره ‎(IID) 5 (D‏ أو؛ بالنسبة للعناصر غير الأكسجين ‎coxygen‏ تتكون منها و؛ في نفس الوقت لها شكل لحيود أشعة ‎gan X‏ انعكاسات ‎h‏ وز تكون مواقع قمتها عند زوايا الانعكاس (20) 77,7 + م ‎(hy‏ و 7,/ا27 ‎JS) (0) "١.5‏ المعلومات المتعلقة لحيود اشعة أكس في هذا المستند تتعكلق بحيود أشعة اكس الذي تم الحصول على باستخدام ‎glad)‏ 00-160 كإشعاع أكس (مقياس حيود ‎AR‏ من نوع 1-5000 ‎(Siemens-theta-theta-‏ أنبوبة جهد: 40 كيلو فولت؛ تيار الأنبوبة: 0 مللي ‎mal‏ الفتحة ‎V20‏ (متغيرة) موجة الأشعة ‎V20‏ (متغير)؛ فتحة موجه اللون الثانوية ‎LV)‏ ‎pe‏ فتحة المبين ‎١.7(‏ مم)؛ المسافة بين القياسات (20): ‎"٠07‏ زمن القياس لكل خطوة: 4,؟ ثانية؛ المبين: أنبوبة عد الومضات). اتساع الارتفاع النصفي لتلك الإنعكاسات قد يكون صغيرا جدا أو ملحوظا جداً. ركبا

-١- ‏ويفضل بالنسبة للعملية موضوع الاختراع تلك الخاصة بالتركيبات الفعالة المكونة من‎ ‏السابق ذكرها التي فيها يكون شكل انحراف أشعة‎ multimetal oxide ‏الأكاسيد المتعددة الفلزات‎ .00 *١8 + YAY ‏يكون موقع قمته عند‎ Kk ‏به انعكاس‎ ofp h ‏أكس « بالإضافة إلى الانعكاسات‎ ‏ومن الأخيرة؛ تعطي الأفضلية طبقا للاختراع بدوره إلى تلك التي فيها يكون الانعكاس‎ ‏له أعلى شدة خلال نمط حيود أشعة أكس. وأيضا أقصى اتساع للارتفاع النصفي يبلغ على‎ + © ‏الأكثر 8 وتعطي الأفضلية الخاصة جدا إلى تلك التي فيها يكون اتساع الارتفاع النصفي‎

K ‏الخاصة بالانعكاس‎ Py ‏وتكون الشدة‎ "١ < ‏للانعكاس أو الانعكاس 1 هي في نفس الوقت‎ ‏والأحسن “,6 < 18 < 86؛ ويفضل‎ 85 < RZ 7 ‏للانعكاس 1 تفي العلاقة‎ Py ‏والشدة‎ ‎> NY ‏والأفضل بصفة خاصة 4,10 < 86, والأكثر تفضيلاً أيضا‎ 8# << »4

R ‏حيث‎ VY =R ‏أو‎ ١,76 ‏إلى‎ ١70 ‏#لا,.. والأفضل بصفة خاصة جدا أن تكون 1 - من‎ ٠ ‏هي نسبة الشدة المحددة بالصيغة:‎

R =P; / (Pi+Py)

OY = 20 ‏وبفضل؛ ان تكون أنماط حيود أشعة أكس ليس لها انعكاس تكون قيمته القصوى عند‎

Layton = ‏يشير تعريف شدة انعكاس ما في نمط حيود أشعة أكس في هذا المستند إلى التعريف‎ Vo ‏وأيضا‎ (DE-A 10122027 ‏البراءة الألمانية‎ (DE-A 19835247 ‏المذكور في البراءة الألمانية‎ ‏ويستخدم نفس‎ DE-A 10046672 ‏والبراءة الألمانية‎ DE-A 10051419 ‏في البراءة الألمانية‎ ‏الشئ على التعريف الخاص باتساع الارتفاع التصفي.‎ ‏فإن انماط حيود أشعة أكس السابق ذكرها الخاممسة‎ ck ‏أو‎ ch ‏بالإضافة إلى الانعكاسات‎ ‏المراد استخدامها على‎ multimetal oxide ‏بالتركيبات الفعالة المكونة من أكاسيد متعددة الفلزات‎ ٠ ‏نحو مفضل طبقا للاختراع لا تزال تحتوي على انعكاسات أخرى تكون مواقع قمتها عند زوايا‎ :)20( ‏الانعكاس التالية‎ (I) ‏ف حر‎ ‏ب" )0( و‎ + V ‏حرا ل (ط)‎ Yo

Y.YV

-.؟- ومن المفضل أيضا عندما يحتوي نمط حيود أشعة أكس على انعكاس يكون موضع قمته عند زاوية الانعكاس (20) = 7ر48 + 6ر0 (و) وكثيرا ما يحتوي نمط حيود أشعة أكس أيضا على انعكاسات 7ر74 حر ‎m)°‏ ‏ا 0

° ويكون من المفضل أيضا أن تتواجد اتحادات العناصر المحددة بالصيغ )1( ((1)؛ ‎(ID)‏ ‏و ‎(IV)‏ كطور- 1 نقى. وعندما يحتوي تركبب الأكسيد الفعال حفزيا على ‎ksh‏ فإن نمط حيود أشعة أكس الخاص به يحتوي؛ بالإضافة إلى الانعكاسات السابق ذكرهاء على انعكاسات أخرى تكون مواقع قمتها عند زوايا الانعكاس التالية (76,7:)20 + ‎"١.4‏ و ‎on‏ +4" (يتم استخدام المصطلحات طورر- 51 - ‎ik‏ هذا المستند كما هو محدد في البراءة الألمانية ‎DE-‏

‎A 10122027 ٠‏ والبراءة الألمانية 10119933 م-012). وعندما تعزي الشدة ‎٠٠١‏ إلى انعكاس ‎<h‏ فإنه يفضل طبقا للاختراع عندما تكون الانعكاسات أ أ ‎co en em‏ 00 و ؛ على نفس نطاق الشدة؛ أن يكون لها قيم الشدة التالية: 1 من © إلى 16 كثيراء تتراوح من © إلى ‎dhe‏ بعض الحالات من ‎٠١‏ إلى ‎Cle‏ ‏1 - من ‎١‏ إلى ‎Ve‏ : ‎yo‏ من ‎١‏ إلى 6؛؛ « - من ‎١‏ إلى 6؛ 0- من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ‏م من ‎١‏ إلى ١٠و‏ 4 من © إلى ‎.١‏ ‏فل وعندما يحتوي نمط حيود أشعة أكس على الانعكاسات الإضافية السابق ذكرهاء نجد أن اتساع الارتفاع النصفي بوجه عام > ‎."١‏ ‏وتتراوح مساحة السطح النوعية للتركيبات الفعالة المكونة من أكسيد متعدد الفلزات ‎multimetal | oxide‏ التي لها الصيغ العامة ((1) او ‎(IV)‏ المراد استخدامها طبقا للاختراع أو للتركيبات الفعالة المكونة من أكسيد متعدد الفلزات ‎multimetal oxide‏ تحتوي على اتحادات من ‎YO‏ عناصر لها الصيغ العامة (1) أو ‎(TD)‏ في بعض الحالات من ‎١‏ إلى ‎[fate‏ جم أو ‎٠١‏ إلى 30 لكك 7 fal ‏نيتروجين «©01008)؛ بصفة خاصة عندما يكون نمط حيود‎ (BET ‏م جم (مساحة سطح‎ ‏أكس كما هو مبين.‎ ‏ويمكن أن نجد تحضير التركيبات الفعالة المكونة من أكسيد متعدد الفلئزات‎ ‏المبينة بالاتحاد مع هذا المجال السابق المذكور. وهذا يشتمل بصفة خاصسة‎ multimetal oxide ‏البراءة الألمانية‎ ٠١7711836 ‏أ البراءة الألمانية‎ ٠١7 ‏على البراءة الألمانية‎ © ‏البراءة الألمانية‎ (YN YY YY ‏البراءة الألمانية‎ (Ya Yer YVA ‏7ل البراءة الألمانية‎ ‏البراءة الألمانية‎ ١١9794887 ‏البراءة الأوروبية‎ ٠٠١7١7١ ‏البراءة الألمانية‎ ٠١٠١7" ‏"أ البراءة الأوروبية - 1457787 البراءة‎ 000 ١677486 ‏مح كل البراءة اليابانية‎ ‏البراءة‎ coe / 75106 ‏البراءة الألمانية 9878749١أه البراءة الدولية‎ JAGOA ‏الأوروبية‎ ‏أو البراءة الأوروبية 1084874! (في كل‎ ©7١07 ‏البراءة الأوروبية‎ cre / 79905 ‏الدولية‎ ٠ ‏الأمثلة التطبيقية الخاصة بمستندي البراءتين الأخيرتين؛ تكون طريقة التجفيف المراد استخدامها‎

SY ‏هي التجفيف بالرش؛ على سبيل المثال؛ عند درجة حرارة للدخول تترواح من 300 إلى‎ ‏إلى ١٠٠7م في نفس الاتجاه أو في اتجاه معاكس).‎ ٠٠١ ‏ودرجة حرارة للخروج تتراوح من‎ ‏في‎ multimetal oxide ‏وقد تستخدم التركيبات الفعالة المكونة من أكسيد متعدد الفلزات‎ ‏حالتها (اي في صورة مسحوق) أو يتم تشكيلها في أشكال هندسية مناسبة (أنظرء. على سبيل‎ 0 ‏وأيضا الأشكال‎ DE-A 10051419 ‏العوامل الحفازة المغلفة الخاصة بالبراءة الألمانية‎ «JUD ‏للعملية موضوع‎ (DE-A 10122027 ‏المتغيرة الهندسية الموجودة في البراءة الألمانية‎ ‏من البروبان‎ acrylic acid ‏الاختراع. وتكون مناسبة بشكل واضح لتحضير حمض الأكريليك‎ ‏من الأيزوبيوتان‎ methacrylic acid dob Stud) ‏ولكن أيضا لتحضير حمض‎ 0008 .isobutane | ٠ ‏ولإجراء العملية موضوع الاختراع؛ فإن كل العوامل الحفازة المذكورة يمكن أن تستخدم‎ ‏أما في صورة غير مخففة أو مخففة بجزيئات خاملة و/ أو أجسام مشكلة (لا يكون بها تركيب‎ ‏فعال). كمادة مخففة مناسبة على سبيل المثال نجد الأستيتيت.‎ ‏ويفضل أن يكون الشكل الهندسي للاجسام المجففة المشكلة مماثلاً لذلك الخاص بالاجسام‎ ‏الحفازة المشكلة.‎ Yo ‏ل‎

الال وكما هو مبين في المستندات على العوامل الحفازة المكونة من تركيب فعال من أكسيد متعدد الفلزات ‎multimetal oxide‏ مناسبة للعملية موضوع الاختراع؛ ويمكن إجراء العملية موضوع الاختراع إما فوق شحنات حفاز ذي طبقة مهد ثابتة او فوق شحنات من حفاز ذي طبقة مهد متميعة. ولقد بينت بالفعل الضغوط الخاصة بالدخول في مرحلة التفاعل التي يمكن أن © تستخدم طبقا للاختراع. وقد تتراوح درجات حرارة التفاعل؛ بصفة خاصة عند استخدام العوامل الحفازة التي ينصح بها في هذا المستند من ‎٠٠١‏ إلى ‎Vee‏ ويفضل من ‎Ye‏ إلى ‎feo‏ أو من 790 إلى م أو من ‎٠00‏ إلى ‎LEE‏ : وقد تتراوح السرعة الفراغية لكل ساعة للبروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane | ٠‏ على شحنة الحفاز من ‎©٠060‏ إلى 000" لتر (عند الظروف القياسية للضغط ودرجة الحرارة) / لتر (شحنة الحفاز) / ساعة؛ أو من 80 إلى ‎١٠5060‏ لتر (عند الظطروف القياسية للضغط ودرجة الحرارة) / لتر (شحنة الحفاز) / ساعة؛ أو من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠٠٠١‏ لثر (عند الظروف القياسية للضغط ودرجة الحرارة) / لتر (شحنة الحفاز) / ساعة أو من ‎١7١‏ إلى ‎Too‏ ‏لثر (عند الظروف القياسية للضغط ودرجة الحرارة) / لتر (شحنة الحفاز) / ساعة أو من ‎٠١٠١‏ ‎٠‏ إلى 700 لتر (عند الظروف القياسية للضغط ودرجة الحرارة) / لتر (شحنة الحفاز) / ساعة. وقد تتراوح السرعة الفراغية لكل ساعة لخليط البداية المكون من غاز التفاعل على شحنة الحفاز من ‎٠٠١‏ إلى ‎٠٠٠0٠0٠‏ لتر (عند الظروف القياسية للضغط ودرجة الحرارة) / لتر (شحنة الحفاز) / ساعة أو من 06 إلى 100859 لتر (عند الظروف القياسية للضغط ودرجة الحرارة) / لتر (شحنة الحفاز) / ساعة؛ أو من 00" إلى 7000 لتر (عند الظروف القياسية ‎٠‏ للضغط ودرجة الحرارة) / لتر (شحنة الحفاز) / ساعة. وقد يتراوح متوسط زمن بقاء الحفاز من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ثواني؛ أو من ‎٠١‏ إلى ‎٠١‏ ثوانيء أو من ‎١ IY‏ ثواني. وفي ‎Ala‏ تحضير حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ من البروبان ‎propane‏ أو حمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ من الأيزوبيوتان 500006 فإن خليط البداية المكون من غاز التفاعل قد يحتوي. على سبيل المثال: ابا

سال من © إلى ‎٠5‏ وكثيرا ما يتراوح من ‎١‏ إلى 7؛ 7 بالحجم من البروبان ‎propane‏ أو الأهزوبيوتان ‎.isobutane‏ ‏من ‎٠١‏ إلى ‎Ae‏ وكثيرا ما يتراوح من ‎٠١0‏ إلى ‎2٠‏ 7 بالحجم من الهواء. من صفر إلى ‎on‏ بالحجم من بخار الماء و هه الجزء المتبقي من الغاز الدائر ‎cycle gas‏ وعلى أية حالة؛ في ‎Alla‏ تحضير حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ من البروبان ‎propane‏ أو حمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ من الأيزوبيوتان 006 بالنسبة للطريقة موضوع ‎ig) SAY)‏ فإن خليط البداية المكون من غاز التفاعل قد يحتوي أيضا: من ‎١.7‏ إلى ‎AY‏ بالحجم من البروبان ‎propane‏ أو الأيزوبيرتين ‎cisobutene‏ ‎٠١‏ من © إلى 795 بالحجم من الهواء؛ من ؟ إلى ‎ZY‏ بالحجم من النيتروجين ‎nitrogen‏ ‏من 605 ‎Lo, A‏ بالحجم من ,00 و من ؟ إلى 727 بالحجم من بخار الماء. وتعطي الأفضلية إلى مخاليط غاز التفاعل الموجود في البداية الذي يحتوي من ‎٠١‏ إلى ‎NO‏ 700 بالحجم من بخار الماء (جويد). وهناك تركيب ممكن آخر لخليط غاز التفاعل الموجود في البداية قد يحتوي؛ على سبيل ‎oud‏ على من ‎Ve‏ إلى 50 # بالحجم من البروبان ‎propane‏ الأيزوبيرتان ‎isobutane‏ ‏من © إلى ‎Ye‏ بالحجم من الاكسجين ‎«molecular oxygen su ad‏ ‎Ye‏ من صفر إلى 7726 بالحجم من بخار الماء و تكون البقية عبارة من غاز دائر. وتعطي الأفضلية هنا إلى مخاليط غاز التفاعل الموجود في البداية التي تحتوي على كمية كلية تتراوح من ‎٠١‏ إلى ‎79٠‏ بالحجم من بخار الماء. وبعبارات أخرى يتنوع تركيب خلبط غاز التفاعل الموجود في البداية بالنسبة للعملية موضوع الاختراع في حالة الأكسدة با ب

كلا الجزئية ‎partial oxidation‏ للبروبان ‎propane‏ أو الأيزوبيوتان ‎Je isobutane‏ نحو على نحو مفضل خلال المدى التالي (نسب جزيئية جرامية): أيزوبيوثان ‎isobutane‏ أو بروبان ‎propane‏ : أكسجين 8 : 11:0 : غازات مخففة أخرى - ه ‎ina) : (0+ sia) : (\ v=, Y) : ١‏ +0( ويفضل ‎(e+=+) : () =, Y) : ١‏ : ) )= 00( والأكثر تفضيلا : ‎(o—+.°)‏ ب -) ان( وتستخدم قيم المدى السابق ذكره بصفة خاصة عندما تكون الغازات المخففة الأأخرى المستخدمة على نحو غالب عبارة عن أكسجين > ‎«molecular oxygen‏ ومن الغازات ‎٠‏ المخففة الأخرى ‎can‏ على سبيل المثال» ‎Co (Ar (He‏ و/ أو ,60 ألخ. وبوجه عام؛ يتم اختيار تركيب خليط غاز التفاعل الموجود في البداية بطريقة ما بحيسث يكون خارج مدى تفجير الغاز على نحو مفضل. وعندما تجري العملية موضوع الاختراع كأكسيد جزئية؛ فإن هذا قد يتم» على سبيل ‎(JB‏ في مفاعلات ذات حزم أنبوبة أحادية المنطقة؛ كما هو مبين في البراءة الأوروبية ‎EP-A 700714 Ve‏ وفي البراءة الأوروبية 700893 ‎(EP-A‏ وعلى أية حالة؛ يمكن أن يتم إجراؤها في مفاعلات ذات حزم أنبوبية متعددة المناطق؛ كما هو مبين في البراءة الألمانية ‎(DE-A 19927624‏ البراءة الألمانية 19948242 ‎(DE-A‏ البراءة الألمانبة 19948241 ‎(DE-A‏ ‏البراءة الالمانية 19910508 ‎(DE-A‏ والبراءة الألمانية 19910506 ‎DE-A‏ ويمكن إجراء الطريقة موضوع الاختراع في طبقة مهد مائعة؛ على سبيل المثال كما هو مبين في البراءة ‎٠‏ . الدولية 17002/0811421. واعتمادا على البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ المتواجدان في خليط البداية المكون من غاز التفاعل؛ نجد ‎of‏ تحويل البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ في العملية موضوع الاختراع؛ اعتمادا على إمرار مرة واحدة إلى خليط غاز التفاعل خلال مرحلة ‎Jeli)‏ سوف يتراوح بوجه عام من ‎٠١‏ أو 70 إلى ‎Ve‏ مول#؛ وكثيراً ما يتراوح ‎YO‏ .من © إلى ‎Te‏ مول7 وفي العديد من الحالات من 60 إلى ‎٠١‏ مول؟ أو من ©؟ إلى 5ه

—Yo- ‏إلى 8 أو 4# أو 60 مول)ل‎ Er ‏وسوف تتراوح انتقائية تكوين المنتج المستهدف من‎ ٠ / ‏مول‎ ‏مول7.‎ Ar ‏إلى‎ ٠١0 ‏وغالبا من‎ dds Ae ‏إلى‎ ٠٠ ‏وكثيرا ما يتراوح من‎ ‏ويمكن مبدئيا أن يجري الفصل الأساسي للمنتج المستهدف الواحد على الأقل من خليط‎ ‏الناتج الذي ينتج في مرحلة التفاعل في العملية موضوع الاختراع في مرحلة‎ gas mixture ‏الغاز‎ ‏طبقا‎ als ‏المعالجة المبتكرة بطريقة ما معروفة من عمليات المجال السابق. وبصفة‎ © ‏ان تستخدم عمليات المعالجة المبينة في المجال السابق للفصل الرئيمسي لنفس‎ (Say ‏للاختراع؛‎ ‏النواتج المستهدفة عن مخاليط الغاز الناتج؛ كما هو معروف في تحضير النواتج المستهدفة‎ [isobutene ‏و/ أو الأيزوبيوتين‎ propene ‏بواسطة أكسدة جزئية محفزة لا تجانسيا للبروبين‎ ‏الناتج الذي ينتج في‎ gas mixture ‏وبوجه عام؛ سوف يتم مبدئيا تعريض خليط الغاز‎ ‏مرحلة التفاعل في العملية موضوع الاختراع؛ عند الدخول إلى مرحلة المعالجة المبتكرة؛ إلى‎ ٠ ‏تبريد غير مباشر أو مباشر.‎ gas mixture ‏وبغرض الفصل الأساسي للمنتج المستهدف المتواجد في خليط الغاز‎ ‏8ع الناتج الذي تم تبريده بهذه‎ mixture ‏الناتج إلى طور سائل؛ ويمكن توصيل خليط الغاز‎ - ١٠١ ‏على سبيل المثالء نموذجياً إلى‎ cacrylic acid ‏الطريقة (في حالة حمض الأكريليك‎ ‏أو خليط من غاز ناتج لم يتم تبريده؛ على سبيل المثال؛ في عمود امتصاص في تيار‎ (Yer Ne ‏معاكس للمادة الماصة التي تمتص المنتج المستهدف الواحد على الأقل انتقاتيا من خلبط الغاز‎ / ٠٠17149 - ‏الناتج؛ كما هو مبين» على سبيل المثال» بواسطة البراءة الياباتية‎ gas mixture ‏البراءة اليابانية 7735© / 7000 البراءة‎ (JA NTR - ‏نال البسراءة الأوروبية‎ ‏الأوروبية 757977أ؛ البراءة الأوروبية 1989777 البراءة الأوروبية 778788أ, البراءة‎ ‏البراءة‎ Jer AVAY ‏البراءة الألمانية 4499785 7أء البراءة الألمانية‎ YY TITAN ‏الألمانية‎ Ye ‏البراءة الأوروبية 487745أ البراءة الأوروبية - 187748 والبراءة‎ Fe 87749 ‏الأوروبية‎ ‏للنواتج المستهدفة والمواد الماصة المختلفة.‎ ١9771748 ‏الألمانية‎ ‏وتكون المواد الماصة المفيدة للنواتج المستهدفة إما عبارة عن الماء (أو مخاليط مائية‎ ‏علسى سبيل المثال محلول هيدروكسيد صسوديوم مائي‎ «aqueous mixtures ‏أو حمض‎ aqueous acrylic acid ‏أو حمض أكريليك مائي‎ aqueous sodium hydroxide Yo ‏بح ل‎

سالا ميثاكريليك ‎«methacrylic acid‏ كحولات 75" مستخدمة لاسترة حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ وحمض الميثاكريلبك ‎«methacrylic acid‏ مثل 7- اثيل هكسائول -2 ‎cethylhexanol‏ أو مذيبات عضوية ‎organic solvents‏ مرتفعة الغليان نسبيا. وتعطي الأفضلية طبقا للاختراع إلى درجة غليان المذيب العضوي التي قدرها ‎OY‏ على ‎JI‏ وبصفة خاصة ‎pte 0‏ على الأقل والأكثر تفضيلا ١٠لا”م‏ على ‎(JI‏ أعلى من درجة غليان المنتج المستهدف من خليط غاز التفاعل (حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ و/أو حمض الميثاكريليك ‎(methacrylic acid‏ وتكون المواد الماصة العضوية التى تكون مفضلة طبقاً للاختراع لها درجات غليان (عند الضغط الجوى) تتراوح من ‎١8١‏ الى 4060م وبصفة خاصة من 7780 الى ‎OY‏ وفى ‎Alla‏ المنتجات المستهدفة تكون حمض ‎acid dll SY)‏ 860116 وحمض ‎Ye‏ الميثاكريليك ‎«methacrylic acid‏ بصفة خاصة المواد الماصة المناسبة طبقا للاختراع عبارة عن مذيبات كارهة للماء للغاية مرتفعة الغليان لها تحتوى على مجموعة قطبية تعمل بشكل خارجى؛ ‎Sle‏ هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ أليفاتية ‎aliphatic‏ أروماتية 06:؛ على سبيل المثال نواتج تقطير الزيت المتوسطة من تقطبر البارافين ‎paraffin‏ او اثيرات بها مجموعات كبيرة على ذرة الأكسجين ‎coxygen‏ أو مخاليط منهاء يكون من المفضل اضافة مذيب قطبى ‎VO‏ اليهاء مثل ‎OO‏ ؟- ثانى مثيل فثالات ‎1,2-dimethyl phthalate‏ المبينة فى البراءة الألمانية ‎DE-‏ ‎.A 4308087‏ وأيضا من المناسب ان نجد استرات حمض البنزويك ‎benzoic acid‏ وحمض الفثاليك ‎phthalic acid‏ الذي به الكانولات ‎alkanols‏ طويلة السلسلة ‎(Allg‏ تحتوى على ‎١‏ الى 8 ذرات كربون ‎ccarbon atoms‏ مثلاً بيوتيل عادي بنزوات ‎Jie butyl benzoate‏ بنزوات ‎«methyl benzoate ١‏ إثيل بنزوات ‎«ethyl benzoate‏ ثاني ‎Jia‏ فثالاث ‎«dimethyl phthalate‏ ثاني إثيل فثالات ‎diethyl phthalate‏ وأيضا التي تكون معروفة كربون ناقلة للحرارة؛ مثل ثاني فنيل ‎«diphenyl‏ إثير ثنائي ‎diphenyl ether Jill‏ ومخاليط 8 مسن ثاني متيل ‎diphenyl‏ وإثير ثاني الفثيل ‎«diphenyl ether‏ أو مشتقات الكلور ‎chlorine derivatives‏ الخاصة بها وثالث أريل ألكانات 8 . على سبيل المثال ؛- مثيل ‎i=‏ - بنزيل ‎YO‏ ثاني فنيل ميثان ‎4-methyl-4-benzyldiphenylmethane‏ وأيزومراته ‎—VY isomers‏ ميل - رانب ا ب

الا ""- بنزيل ثاني فنيل ميثان ‎2-methyl-2' benzyldiphenylmethane‏ -7- مثيل -؛ = بنزيل ثاني مثيل ميثان ‎«2-methyl-4'-benzyldiphenylmethane‏ ؟- مثيل -7'- بنزيل ثاني متيل ميثان ‎4-methyl-2'benzyldiphenylmethane‏ ومخاليط ‎mixtures‏ من تلك الأيزوميرات 105 ° وهناك مادة ماصة مفضلة بصفة خاصة لحمض الأكريليك ‎Juni) acrylic acid‏ أن يتم امتصاص حمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ في الماء) عبارة عن ‎Lis‏ مذيب من ثاني فنيل ‎diphenyl‏ و إثير ثنائي الفنيل ‎diphenyl ether‏ يفضل في التركيب الأزيوتروبي؛ وبصفة خاصة حوالي ‎77١0‏ بالوزن من ثاني فنيل ‎diphenyl‏ (ثنائي الفنيل) وحوالي 775 بالوزن من إثير ثاني الفنيل ‎«diphenyl ether‏ اعتمادا على ‎7٠٠١‏ بالوزن من ثاني فنيل ‎diphenyl‏ و إثير ‎٠‏ ثائي الفنيل ‎cdiphenyl ether‏ على سبيل المثال ‎Diphyl®‏ الذي يمكن الحصول عليها تجاريا. ويفضل أن يتضمن خليط المذيب هذا على مذيب قطبي مثل فثالات ثنائي المثيل ‎dimethyl phthalate‏ بكمية تتراوح من ‎١١‏ إلى 778 بالوزن؛ على أساس خليط المذيب بأكمله. وعلى نحو مفضل؛ عندما يتم استخدام مذيب عضوي مرتفع الغليان كمادة ماصة؛ فإن خليط الغاز ‎mixture‏ 88 الناتج يتم على نحو مفضل تبريده قبل امتصاصه بواسطة التبخير ‎Ve‏ الجزئي للمادة الماصة في مكثف مباشر أو جهاز تبريد سريع ومفاجي. ومن المناسب لهذا الغرض بصفة خاصة وحدات غسل من نوع ‎Ventar‏ أعمدة ذات فقاعات أو مكثفات بالرش. وفي هذا المستند؛ تعني المصطلحات مركبات مرتفعة الغليان؛ مركبات متوسط الغليان ومركبات منخفضة الغليان مركبات لها درجة غليان أعلى من تلك الخاصة بالمركب المستهدف (مركبات مرتفعة الغليان)؛ لها درجة غليان تقريبا هي نفس درجة غليان المركب المستهدف ‎٠‏ (مركبات متوسط الغليان) ولها درجة غليان ‎J‏ من المركب المستهدف (مركبات منخفضة الغليان) على الترتيب؛ وبصفة خاصة عندما يكون المركب المستهدف هو حمض الأكريليك ‎.acrylic acid‏ وبوجه عام؛ يفضل أن يتم الامتصاص المعاكس في عمود به حشوات تركيبية أو حشوات عشوائية أو في عمود ذي حوض مسطح يفضل أن يكون مجهزا بأحواض مسطحة ‎Yo‏ ثشائية التدفق و/ أو ذات صمامات ويتم شحنها من أعلى المذيب. ويتم إمرار خلبط الغاز رسا ب

YA

‏الناتج (واختياريا المادة الماصة المتبخرة من جهاز الإخماد) إلى العمود من أسفل‎ gas mixture ‏وبعد ذلك تبريده إلى درجة حرارة الامتصاص. ويكون التبريد فعالا على نحو مركز بواسطة‎ ‏دوائر التبريد وبعبارات أخرىء تتم إزالة المادة الماصة المسخنة التي ترتفع في العمود من‎ ‏العمود ؛ وتبريدها في مبادلات حرارية وإعادة دورانها خلفيا إلى عمود الامتصاص عند نقطة‎ ‏أعلى نقطة السحب. وبعد الامتصاص ؛ تكون كل المركبات مرتفعة الغليان؛ غالبية المركب‎ © ‏وجزء من المركبات المنخفضة‎ (acrylic acid ‏المستهدف (على سبيل المثال حمض الأكريليك‎ ‏الغليان في المادة الماصة. وقد تكون الطريقة التي فيها يمكن بعد ذلك أن يزال المنتج المستهدف‎ ‏أو في‎ DE-A 19606877 ‏أيضا بالنقاوة المرغوب فيها (على سبيل المثال في البراءة الألمانية‎ ‏من المادة الممتصة التي تحتوي على المركب المستهدف‎ (DE-A 19838845 ‏البراءة الألمانية‎ ‏الذي تم فصله أساسا كما هو مبين في‎ (acrylic acid ‏(على سبيل المثال حمض الأكريليك‎ ٠ ‏المجال السابق (على سبيل المثال تلك المذكورة للامتصاص)؛ يمكن إعادة استخدام المادة الماصة‎ ‏التي تم فيها إزالة المنتج المستهدف في الامتصاص (على سبيل المثال؛ بواسطة إزالة حمض‎ ‏علويا من المادة الماصة العضوية في المادة الممتصة العضوية وأيضضا‎ acrylic acid ‏الأكريليك‎ ‏التنقية بشكل تقطيري و/ أو تبلوري (على سبيل المثال بلورة المعلق مع إزالة البلورة في عمود‎ ‏غسل المادة المصهورة؛ أو أيضاً إزالة المادة من المادة الممتصة المائية بالتقطير العلوي بواسطة‎ VO ‏من طور‎ acrylic acid ‏وحمض الأكريليك‎ Organic azeotroping ‏عامل أزيوتروبي عضوي‎ crystallizatively Js ‏بالتقطير و/ أو‎ acrylic acid ‏سائل يحتوي على حمض الأكريليك‎ ‏نقاوة يرغب فيها. وفي الحالة الأخيرة؛ يتم توجه عام فصل المنتج العلوي إلى طورين‎ al ‏(بالتبريد)؛ ويتم إعادة دوران الطور العضوي إلى عمود التقطير والطور المائي إلى عمود‎ ‏الامتصاص (في كل حالة عند قمة العمود)).‎ Ye ‏المنتج المتبقي؛ الغير ممتص بغرض‎ gas mixture ‏يمكن أيضا أن يتم تبريد خليط الغاز‎ ‏سبيل المثقال‎ le) ‏إزالة الجزء القابل للتكثيف بسهولة من المكونات الثانوية المنخفضة الغليان‎ ‏(بوجه عام يشار إليها بالماء الحامض‎ (acetic acid ‏الماء؛ الفورمالدهيد وحمض الخليك‎ ‏الناتج المتغخلف‎ 5 mixture ‏الغاز‎ Jada ‏وطبقاً للإختراع؛ يمكن أن تتم تجزئة‎ (acid water ‏دوران (إلى مرحلة التفاعل) ويتم‎ SUS ‏_المتبقي إلى جزئين ويمكن أن يعاد دوران أحد الجزئين‎ YO ‏ران ا‎

—vq— ‏التخلص من الجزء الآخر. وطبقا للاختراع» يفضل ألا تكون هناك إزالة للماء الحامض. وبصفة‎ ‏خاصة عندما يتم استخدام بخار الماء كغاز مخفف في مرحلة التفاعل الخاصة بالعملية موضوع‎ (1) (I) multimetal oxide ‏الاختراع (عندما يتم استخدام تركيبات من أكسيد متعدد القكتزات‎ ‏يكون هذا من المفضل لانتقائية تكوين الناتج المستهدف) فإنه يفضل أن يجري‎ (IV) ‏أو‎ (11) ‏الناتج الخاص‎ gas mixture ‏الفصل الرئيسي المبتكر للمنتج المستهدف المتواجد في خليط الغاز‎ © ‏بمرحلة التفاعل إلى الطور السائل (بغض النظر عن أن عملية فصل يتم استخدامها؛ وبصفة‎ ‏خاصة تلك المبينة في هذا المستند) بطريقة ما بحيث تتم إعادة دوران جزء على الأقل من خليبط‎ ‏الناتج المتخلف المتبقي (كغاز دائر) طبقا للاختراع إلى مرحلة التفاعل؛‎ gas mixture ‏الغاز‎ ‎propane ‏وتكون النسبة الجزيئية الجرامية 177 الخاصة ببخار الماء المتواجد فيه إلى البروبان‎

Yo ‏أو 7460 على الأكثر؛ والأفضل أيضا‎ 7٠0 ‏على الأكثرء والأفضل‎ Zon ‏المتواجد فيه قدرها‎ - ٠ ‏على الأكثر؛ ويفضل 75 على الأكثرء أصفر من النسبة الجزيئية الجرامية المناظرة‎ ٠ ‏أو‎ ‏الناتج الخاص بمرحلة التفاعل. وفي الحالة النهائية. قد تكون‎ gas mixture ‏خليط الغاز‎ AW ‏و "177 في العملية موضوع الاختراع متماثلة.‎ W ‏النسب السابق ذكرها‎ gas mixture Jal ‏كثير على قدر الإمكان في خليط‎ ele ‏وتكون محاولة ترك بخار‎ ‏الغرض هو أن يكون قدرا على الاستبدال بشحنة جديدة (أو التكثيف وإعادة‎ bee ‏الناتج المتخلف‎ Vo ‏التبخير) لبخار الماء إلى خليط غاز التفاعل الموجود في البداية.‎ ‏الناتج المتخلف‎ gas mixture ‏يجب أن يحتوي الجزء من خليط الغاز‎ Alla ‏وعلى أية‎ ‏الذي يتم تفريغه كناتج في العملية موضوع الاختراع يحتوي على ماء كثير على الأقل حيث أنه‎ ‏تم‎ Lal) ‏تراكم الماء في خليط غاز التفاعل‎ pie ‏ينتج ثانويا في مرحلة التفاعل وذلك بغرض‎

Lad ‏التفاعل في مرحلة التفاعل بانتقائية أكبر كلما كانت كمية المراد تصريفها أكبر). وهذا‎ - ٠ ‏يطبق بشكل مناظر على المكونات الثانوية الأخرى المتكونة في مرحلة التفاعل. وعندما يستخدم‎ ‏نجد أن كمية ناتج خليط الغاز‎ oxygen ‏هواء في العملية موضوع الاختراع كمصدر الأكسجين‎ ‏الناتج المتخلف عند نفس الوقت يجب أن تكون هي تلك الكمية بحيث تناظر كمية‎ gas mixture ‏المتواجدة فيه على الأقل لتلك المتواجدة في شحنة الهواء.‎ nitrogen ‏النيتروجين‎ ‏رك ل‎

ل وعندما تكون المادة الماصة المستخدمة أحد المذيبات العضوية المرتفعة الغليان» فإن الامتصاص في هذه الحالة على نحو مفضل سوف يجري بطريقة ما (بصفة خاصة في حالة امتصاص حمض الأكريليك ‎(acrylic acid‏ بحيث أن التيار الخارج من عمود الامتصاص يكون أحادي الطور. وخلاف لذلك؛ فإن نسبة بخار الماء الموجودة في خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج © المتبقي في الامتصاص» بغض النظر عن المادة الماصة المختارة؛ يمكن أن يتم ضبطها بواسطة اختيار مناسب لدرجة حرارة الامتصاص. وكبديل لفصل رئيسي لمنتج مستهدف إلى طور سائل بواسطة الامتصاص في مذيب. ويمكن أيضا أن يتم الفصل الرئيسي (بصفة خاصة في ‎Alla‏ حمض الأكريليك ‎(acrylic acid‏ بواسطة التكثيف؛ وبصفة خاصة التكثيف التجزيئي؛ كما هو مبين؛ على سبيل المثال؛ بواسطة ‎٠‏ البراءة الألمانية — ‎draaveory‏ البراءة الألمانية - ‎٠١7٠0٠0587‏ البراءة الألمانية - ‎٠٠١٠5‏ البراءة الألمانية - ‎١957/8497‏ البراءة الألمانية - 14760783 البراءة الألمانية تمت نخد البراءة الألمانية - أ ‎ave Yor‏ البراءة الألمانبية — ‎١8162787‏ ‏والبراءة الألمانية - ‎٠١١49774‏ ‏وفي هذا التكثيف؛ يتم تعريض خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج الخاص بمرحلة ‎YO‏ التفاعل؛ اختياريا بعد التبريد المسبق المباشر و/ أو الغير مباشر في عمود فصل مجهز بأجزاء داخلية فاصلة؛ إلى تكثيف تجزيئي تتم إزالة المنتج المستهدف عن طريق تيار جانبي من عمود الفصل وتعريضه؛ كما هو مبين في المجال السابق؛ إلى خطوات فصل بلوري و/ أو تقطبري أخرى. وتكون أعمدة التكثيف المفضلة التي تحتوي على أجزاء داخلية للفصل عبارة عن أعمدة ‎Yo‏ ذات أحواض مسطحة التي تكون الأجزاء الداخلية الفاصلة الخاصة بها من القاع إلى القمة عبارة عن أحواض مسطحة ثنائية التدفق ثم أحواض مسطحة ذات تدفق متعاكس ممنوع تسريبه هيدروليكياً ‎hydraulically‏ ‏وتعطي الأفضلية أيضا طبقا للاختراع لإجراء التكثيف التجزيئي السابق ذكرها بطبقة ما بحيث أنه لا تتواجد هناك إزالة للماء المتواجد في خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج وبعبارات ‎Ye‏ أخرى لا يكون هناك أيضا إزالة للماء الحامضي.

١س‏ وعلى ‎Alls a‏ يمكن أن يثم غسل جزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المنقى الذي تم تفريغه ‎ES‏ بالماء قبل خروجه؛ وذلك لمنع الفقد في حمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ أو حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ ويمكن أن يتم استخلاص حمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ أو حمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ واي نواتج عضوية أخرى ‎Woe‏ قيمتها من الماء الحامض الذي يحتوي على حمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ أو حمض ‎acrylic acid Al SY‏ الناتج؛ على سبيل المثال باستخدام المادة المامسة العضوية المستخدمة للامتصاص؛ والاتحاد بالمادة الممتصة. ويغرض منع الانخفاض في الضغط ‎ead al‏ فإن كل من عمود الامتصاص وعمود التكثيف التجزيئي قد يتم استبداله مبدئيا مجموعة متصلة من مراحل التبريد السريع والمفاجئ ‎٠‏ التي يتم تشغيلها بواسطة المادة الماصة أو ناتج التكثيف. وبوجه ‎cle‏ تثبيط البلمرة في حالة الفصل الرئيسي للمنتج المستهدف من خليط الغاز ‎gas mixture‏ = إلى طور سائل كما هو مبين في المجال السابق الخاص بمثبطات البلمرة الملائمة. من الضروري للاختراع ألا يحتوي فقط خليط الغاز ‎gas mixture‏ المتبقي الذي يظل ‎VO‏ في الفصل الأساسي للمنتج المستهدف على بروبان ‎propane‏ و أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ ‏وأيضا في بعض الحالات بروبين ‎propene‏ و/ أو أيزوبيوتين ‎isobutene‏ ولكن أيضا عادة 76 على الأقل بالحجم؛ عادة ‎72٠0‏ بالحجم على الأقل؛ من المكونات التي تكون بها درجة غليان أقل من تلك الخاصة بالمنتج المستهدف عند الضغط الجوي. وهذه بصفة خاصة تكون عبارة عن مكونات (على سبيل المثال ‎(COz «CO «Np‏ خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج التي يكون لها ‎Yo‏ درجة غليان أقل من الماء عند الضغط ‎cg gall‏ وأيضا يفضل الماء وحده. أحد مزايا العملية موضوع الاختراع هي أن الغاز الدائر ‎cycle gas‏ يمكن بوجه عام أن يعاد ضغطه (من ضغط الخروج تقريبا ‎(P?‏ إلى ضغط الدخول ‎PY‏ وذلك بواسطة منفاخ. وفي هذا النص؛ يكون المنفاخ عبارة عن وحدة ضغط (عادة وحدة ضغط محوري) له نسبة ضغط منخفضة الضغط النهائي إلى ضغط الخروج مثلا )0 ‎١‏ إلى : ‎.)١‏ وعلى العكسء يتم ضغط ‎YO‏ _الهواء المستخدم كمصدر للأكسجين 0 بشكل عادي (من الضغط المحيط تقريباً)؛ إلى ا ل

الا ضغط الدخول 2 بواسطة وحدة ضغط نصف قطرية. ‎clas‏ يمكن إجراء عمليات الضغط المشار إليها هنا في هذا المستند بشكل ثابت الحرارة أو متعدد الانتماء. وتعطي الأفضلية طبقا للاختراع إلى الأخيرة. ويتم الحصول على بعض مزايا الطريقة موضوع الاختراع حتى عندما تتم إزالة © البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ وأي بروبين ‎propene‏ | أيزوبيوتين 0006 متواجد في جزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف المراد تصريفه؛ اختياريا بعد الإزالة بالتكثيف نسبة الماء المتواجدة فيه (يمكن إعادة دورانها إلى مرحلة التفاعل)؛ منه وإعادة دورائه إلى مرحلة التفاعل وإعادة ضغطها إلى ضغط الدخول ‎Pl‏ ‏وسوف يتم إجراء هذه الأزالة (التي ينصح بها في المجال السابق للكمية الكلية من خليط ‎٠‏ الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف ويمكن أن يتم استخدامها (بصفة خاصة كما هو مبين هنا فيما يلي)) ؛ على سبيل المثال؛ بطريقة ما (أنظر البراءة الدولية 0196271 ‎(WO‏ بحيث يتم إزالة البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان 6 وايضا أي بروبين ‎propene‏ و/ أو أيزوبيوتين 006 متواجدين في الجزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف المراد تعريفه عن طريق الامتصاص و/ أو الامتزاز ثم تحربره مرة أخرى بواسطة المج. فعلى سبيل ‎٠5‏ المثال» هذا التحرير من المادة الممتصة يمكن إجراءه بواسطة النزع بالهواء؛ كما هو مبين؛ على سبيل المثال في البراءة الدولية 0196271 ‎WO‏ ويمكن بعد ذلك أن يتم ضغط هذا الهواء وأيضا إعادة ‎Jad ga‏ مرحلة التفاعل. وكبديل» يمكن ‎Lad‏ أن يتم شحن جزء من خليط ‎gas mixture Jd‏ الناتج المتخلف المراد تصريفه إلى مفاعل أكسدة ‎«AT‏ اختياريا بعد الامداد بالأكسجين 077860 بغرض زيادة ‎Yo‏ تحويل ثاني أكسيد الكربون ‎.carbon dioxide‏ وبوجه عام؛ كما ذكر بالفعل؛ يكون هناك منفاخ بغرض إعادة ضغط الغاز الدائر ‎cycle‏ ‏5 في العملية موضوع الاختراع. شكل ‎١‏ المرفق بهذا المستند يوضح تجسيم تمثيلي للعملية موضوع الاختراع. وفي هذا الشكل؛ يتم تعريف الأرقام التالية كما يلي:- ‎-١ YO‏ مرحلة التفاعل بان ا

اا _ ”- مرحلة المعالجة = وحدة ضغط (نفخ) الغاز الدائر ‎cycle gas‏ ؟- وحدة تمدد الناتج ©- الناتج ‎-١ 8‏ هواء كمصدر للأكسجين ‎oxygen‏ ‎-١‏ وحدة ضغط الهواء ‎=A‏ بروبان ‎propane‏ و/ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ جديد وأيضا بخار ‎ele‏ اختيارياً. 4- غاز دائر معاد ضغطه. الأمثلة ‎-١ Yo‏ تحضير حفاز له تركيب فعال من الأكسيد المتعدد الفلزات ‎multimetal oxide‏ ‎ish) MO, Vi 29Tep.13Nbg.130x‏ نقي) تمت إذابة 7,11 جم ميتافانادات الأمونيوم ‎ZY A,e0) ammonium metavanadate‏ بالوزن من ‎E, Nuremberg V20s‏ .17 .6) عند ‎A+‏ في 5046 مل من الماء (دورق ثلاتي العنق مجهز بمقلب؛ ترمومتر ومكثف ارتجاع). وتم تكوين محلول رائق مائل للإصفر. تم تبريد ‎NO‏ هذا المحلول إلى ١٠”م‏ وبعد ذلك؛ بينما يتم الحفاظ على درجة الحرارة عند ١٠"م؛‏ تم تقليب 7؛ ‎١١7 /‏ جم من حمض التيلوريك )7199 بالوزن من 1121606 من ‎(Aldricch‏ و50000 جم من سابع موليبدات الأمونيوم 160120270100246 ‎ZAY,0Y) ammonium‏ بالوزن من 2160 من ‎Slar Starck‏ 00) على التتابع. وتم تبريد المحلول الأحمر الداكن الناتج إلى + ‎°F‏ (محلول ‎(I‏ ‎Yu‏ في كأس » تمت إذابة ‎١17,17‏ جم من أوكسالات الأمونيوم والنيوبيوم ‎+,A) ammonium niobium oxalate‏ 77 بالوزن من ‎(Nb‏ من ‎(Goslar «Starck‏ بشكل منفصل عند ١٠”م‏ في ‎*٠٠‏ من الماء (محلول ب). ثم تبريد المحلول ب إلى ١7”م‏ واتحد عند هذه الدرجة بالمحلول أ بواسطة إضافة المحلول ب إلى المحلول أ. وتم ذلك بشكل مستمر لفترة حوالي © دقائق. وتم تكوين معلق مائي ‎YO‏ _برتقالي اللون مع الراسب المعلق. وتم بعد ذلك تجفيف هذا المعلق بالرش ‎Treservoir)‏ - رلا ا

مم ‎TH (FY = T® °F‏ = 0 )1( الزمن = 1,0 ساعة؛ برج رش من شركة ‎Niro‏ من النوع الرذاذي) . وكانت المادة التي تم رشها بالمثل برتقالية اللون وتحتوي على الاتحاد العنصري :و10 يده16 يرو ‎Moy‏ ‏تم تسخين ‎٠٠١ XY‏ جم من مسحوق الرش حراريا من فرن كروي دوار طبقاً للشكل ‎١ @‏ الخاص بالبراءة الالمانية ‏ 10119933 ‎DE-A‏ (حجم داخلي ‎١‏ لتر) بواسطة التسخين أولا من 8م إلى 7756م لمدة 5 دقيقة بتدرج ‎ad‏ للتسخين تحت تيار هواء ‎٠0‏ لتر (عند درجة الحرارة الضغط القياسين) / ساعة وبعد ذلك الحفاظ على درجة الحرارة هذه لمدة ساعة واحد. وبعد ذلك؛ تم تسخين الفرن من 778لم إلى ‎Shee‏ بتدريج خطي للتسخين خلال ‎YY,0‏ دقيقة وأثناء ذلك تم استبدال تيار الهواء ب ‎٠٠‏ لتر (عند درجة الحرارة والضغط القياس) / ساعة من ‎Ye‏ ثيار النيتروجين 0. وبينما تم الحفاظ على تيار النيتروجين ‎cnitrogen‏ تم تثبيت درجة الحرارة ٠٠0٠م‏ لمدة ساعتين. وتم بعد ذلك السماح للفرن بأكمله بأن يبرد إلى درجة حرارة الغرفة. وتم تقليب ‎٠٠١‏ جم من التركيب الأكسيدي الناتج في ‎٠٠١‏ مل من ‎7٠‏ بالوزن من محلول ‎HNO;‏ المائي عند ‎Ve‏ تمت الارتجاع ‎V‏ ساعات؛ وتم ترشيح المادة الصلبة المتبقية من المعجون الناتج وغسلها بالماء (75"م) لإزالة النترات منها. وأعطي التحليل الكيميائي للمادة الصلبة الناتجة التركيب ‎Teo.13 200013 Ox‏ و1702 ‎Moy‏ ويعزي نمط حيود أشعة أكس المرافق إلى طور- 1 نقي. وبعد ذلك تم طحن المادة المجففة؛ كما هو مببن في البراءة الألمانية ‎<DE-A 101 19933‏ في مطحنة إلى نوع ‎Resteh‏ (حجم الحبيبات < ‎١١7‏ مم) و؛ كما في مثال ‎٠‏ () ( من البراءة الألمانية 10119933 ‎(DE-A‏ ثم معالجتها لإعطاء حفاز مغلف: ‎YA)‏ جم من تركيب فعال مطحون؛ ‎١٠١‏ جم من جسم دعامي كروي له قطر يتراوح من ‎YOY‏ إلى 3,7 مم ‎sale)‏ الدعاية: 0-220 ‎Steatite‏ من ‎Ceram Tec, DE‏ ذات خشونة للسطح ‎Ry‏ ‏£0 ميكرولتر)؛ عامل لزوجة؛ ‎Ve‏ مل من خليط من جلسرول ‎water slay glycerol‏ (النسبة الوزنية للجلسرول 1708:01ع: الماء ‎oT : ١ = water‏ زمن التجفيف = ‎١١‏ ساعة عند 0 8ثم؛ ضير ب vo ‏بالوزن (على أساس وزن الحفاز‎ 77١8 ‏كان نسبة التركيب الفعال في الحفاز المغلف الناتج‎ ‏المغلف).‎ ‎aan ‏إلى‎ propane ‏الأكسدة 0 المباشرة الجزئية المحفزة لا تجانسيا للبروبان‎ -" ‏عند ضغوط مختلفة.‎ acrylic acid ‏أكريليك‎ ° تم استخدام الحفاز المخلق من ‎١‏ لشحن أنبوبة تفاعل (طولها ‎١46‏ سم) مصنعة من صلب ‎V2A‏ (قطر خارجي = ‎٠١‏ مم؛ قطر داخلي = ‎Aro‏ مم). وكان طول الشحن المختار ‎of‏ ‏سم )= تقريبا ‎5,٠‏ جم من الحفاز المغلف. وعملت طبقة مهد ابتدائية ذات طول ‎Vo‏ سم من كريات الأستيثيت المستخدمة كمادة دعامية على تحديد منطقة الحفاز. تم استخدام نفس كريات الأستيتيت لملء أنبوبة التفاعل بعد منطقة التفاعل (منطقة تسخين مسبق لتسخين خليط غاز ‎٠‏ التفاعل الموجود في البداية). وتم تسخين أنبوبة التفاعل من الخارج على طوله الكلي بواسطة حصائر تسخين كهربية. وكان التركيب الجزيئي الجرامي لخليط غاز التفاعل الموجود في البداية عبارة عن بروبان ‎propane‏ : هواء : ماء = ‎159:1١‏ :14. ويوضح الجدول التالي تحويل البروبان ‎propane‏ الناتج على دورة وحدة ‎CPA)‏ مول7) انتقائية تكوين حمض الأكريليك ‎8A) acrylic acid‏ مول7) المصاحب لهذا التحويل كدالة في ضغط الدخول المختار وأيضضا ‏58 درجة الحرارة المصاحبة لشبكات التسخين. وكان زمن البقاء (المعتمد على حجم طبقة المهد الحفازة) في كل الحالات 7,4 ثانية. وبالإضافة إلى ذلك يوضح الجدول انتقائية الانتاج الثانوي للبروبين ‎propene‏ بواسطة ‎SPEB‏ ‏جدول ‎]7 ‏مطلق] م (مول 7) [مول‎ JU] 9 ‏اا‎ ‎- ‏ا‎ ee fe

Y . wv

ا وعند ضغط تشغيل أعلى: ينتج تحويلات عالية للبروبان ‎propane‏ عند درجات حرارة منخفضة مع انتقائية غير متغيرة أساساً للمركب الناتج المرغوب فيه. وخلافا لذلك. يحتوي خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج في كل الحالات على كميات صغيرة من أحماض أخرى؛ على سبيل المثال حمض ‎.acetic acid elisa)‏ وأيضاً ‎.CO,‏ ‎AT 0‏ الضاغط الثابت الحرارة في العملية موضوع الاختراع كدالة في ضغط الخروج 3م عند نسبة معينة من الغاز الدائر ‎cycle gas‏ ويتم إجراء العملية ‎(BY‏ جهاز طبقا لشكل ؟. ويكون الأساس هو تحويل £0 ‎Tse‏ ‏وانتقائية لتكوين حمض الأكريليك ‎Ve acrylic acid‏ مول7. ويناظر التركيب الجزيئي الجرامي للبروبان ‎propane‏ الأكسجين 37860ه: الماء التركيب في 7. ويؤثر ضبط الغاز الدائر ‎cycle‏ ‎gas Ve‏ على نسبة النيتروجين ©©01008. ويتم تعيين الأرقام المختلفة كما بلي. ‎١‏ - مرحلة تفاعل " = مرحلة معالجة ‎=F‏ جزء تم تصريفه من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المختلف ؛ = وحدة ضغط (وحدة نفخ) الغاز الدائر ‎cycle gas‏ ‎=o yo‏ ضاغط هواء 1 = هواء كمصدر للأكسجين ‎oxygen‏ ‎VY‏ = بروبان ‎propane‏ جديد وبخار ماء جديد ‎Sle = A‏ دوران معاد ضغطه 4 = جهاز ‎Gia‏ لتنظيم ضغط الخروج 13 ‎٠١ Yo‏ < خليط غاز التفاعل الموجود في البداية له ضغط للدخول !1 يكون البروبان ‎propane‏ الجديد وبخار الماء الجديد متاحان من ضغط الدخول اللازم في كل حالة. بعبارات ‎os al‏ يؤثر التغير في 13 فقط على خرج وحدة ضغط الغاز الدائر ‎cycle gas‏ ‎cycle gas‏ وخرج وحدة ضغط الهواء. ‎Yo‏ وبغرض التبسيط؛ يتم افتراض ضغط ثابت الحرارة لكل وحدات الضغط. ‎Y.Yvv‏

وطبقا ل ‎Vereins Deutscher Ingenieure, Dusseldorf‏ عمل ‎VDI-Wormeatlas, Verlag‏ الطبعة الخامسة مك ورقة ‎«Lal‏ يكون خرج وحدة الضغط ذاتي درجة الحر )5 الثابتقة لوحدة ضغط الهواء ‎(VY)‏ هو: م ‎m‏ ‎-R-T,-In|—/|, ©‏ 2 .دح 7 ‎ny 1‏ ‎Cua‏ : 71 = معدل تدفق هواء جديد؛ كفاءة وحدة ضغط الهواء $ ‎١‏ ارب معامل الغاز الحقيقي للهواء ¢ # - ثابت الغاز النوعي = ثابت الغاز المثالي مقسوما على الكتلة الجزيئية الجرامية؛ ‎Ty‏ = درجة الحرارة التي عندها يثم سحب (شفط) الهواء من البيئة؛ 1 = الضغط الجوي (الضغط المحيط) - ‎١‏ بار يتم عنده شفط الهواء؛ .. : © = ضغط الدخول إلى ‎Als ja‏ التعامل التي يتم ضغط الهواء إلى قيمته ‎yo‏ وبعبارات أخرى؛ ‎amp.

AL In P= VE‏ حيث ‎A‏ تكون ثابتة. وبطريقة مناظرة؛ يكون خرج وحدة الضغط الثابتة الحرارة لوحدة ضغط الغاز الدائر ‎cycle gas‏ “ل هي ‎P! :‏ . ‎RT Ins.‏ مره .كتلاح عن ‎Ny x xm P?‏ وبعبارة أخرى؛ حم . ل أ ا ‎VE‏ ‏و ؛ حيث آم هي ثابث حيث: ‎AAT‏ ‏وبذلك؛ بالنسبة لخرج وحدة الضغط الكلية “77+17 = ‎Veg‏ المراد استخدامه ‎Pp!‏ - . ‎Vo =m, -Acln: P'+my Any .‏ راخف نب

م ‎—y‏ ‏طن 7-72 ؛ حيث © هي ثابت مميز لجهاز التفاعل والمعالجة المستخدم؛ و ‎٠.٠‏ ى . ‎mg . A mg‏ ‎=k,‏ — ~= — ‎mg.

A mp‏ = نسبة الغاز المتحدة لإعطاء 2 3م 3 1 ° ‎Vy =p Ar) | 1+ In 2, | +C|-mP|.‏ ‎kK.) | 2 2‏ ; وعندما يتم اختيار نسبة الغاز الدائر ‎cycle gas‏ مرة تساوي م ومرة تساوي م فإنه يتم تعيين الثابت © ب 6 - ‎١,‏ بار ‎PisA.APs+‏ ‏حيث ‎P 15 A‏ هو الانخفاض في الضغط الحادث كليا ضغط الخروج (الخروج من مرحلة المعالجة) الذي قدره ‎٠,5‏ بار فوق مرحلة التفاعل ومرحلة المعالجة؛ وعند انخفاض في الضغط يكون معبر عن العملية موضوع الاختراع قدره ‎Y‏ بارء فإن ذلك يعطي © = )1,0 بار+؟ بار) ا ا ؛ وهذا يعطي (يتم اختيار قيم ‎ye‏ بطريقة ما بحيث يكون الناتج الزمني الفراغي لحمض الأكريليك ‎acrylic acid‏ هو نفسه في كل الحالات)؛ عند ,16 = 0,¥ مع معدل تدفق الغاز الدائر ‎١١6 = my cycle gas‏ كجم / ثانية وعند ,ج1 = 3,2 مع معدل تدفق للغاز الدائر ‎YY = my‏ كجم / ثانية؛ بالنسبة لنسبتي الغاز الدائر ‎cycle gas‏ المختارتين؛ الرسوم البيانية في شكل © ل ‎AUS Vigo‏ في 03 (وفقا للافتراض» الذي يتم الحفاظ عليه طبقا للنتائج في ‎١ - 9‏ لتحويل وانتقائية ثابتين مع زيادة الضغط). وبدءاً من 3 = 9 بارء يزداد خرج الضاغط المراد استخدامه كليا مع زيادة *7 في الكل الحالات؛ مما يثبت مزايا الطريقة المخترعة.

Claims (1)

1. وس عناصر الحماية ‎-١ ١‏ عملية للاكسدة المباشرة الجزئية ‎partial direct oxidation‏ المحفزة بشكل غير متجانس " _للبروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ إلى واحدا على الأقل من الناتجين المستهدفين - من حمض الأكريليك ‎cacrylic acid‏ حمض الميثاكريليك ‎methacrylic acid‏ وذلك بواسطة 8 شحن خليط بداية من غاز التفاعل يتضمن على البروبان ‎[propane‏ أو الأيزوبيوتان ‎dsobutane ©‏ أكسجين جزيني ‎molecular oxygen‏ وغاز خامل ‎gas‏ ]106 واحد على الأقل له 7 ضغط عند الدخول !© إلى مرحلة تفاعل يتم منع تسريبهاً؛ بعيدا عن مدخل خليط البداية المكون ‎ge‏ غاز التفاعل؛ واختيارياً بعيداً عن المداخل الأخرى الخاصة بالغازات المساعدة ‎«auxiliary gases A‏ ومخرج خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج؛ على جانب الغازء في مرحلة 4 التفاعل تعمل على نحو مباشر على أكسدة البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ ‎٠‏ المتواجد في خليط البداية المكون من غاز التفاعل جزئيا إلى واحد على الأقل من الناتجين ‎١١‏ المستهدفين وذلك بواسطة إمرار خليط البداية المكون من غاز التفاعل عند درجة حرارة عالية ‎NY‏ فوق حفاز في ‎Ala Als‏ وتوصيل خليط غاز التفاعل كخليط من غاز ناتج يتضمن على ناتج ‎VY‏ مرغوب فيه واحد على ‎J)‏ وله ضغط عند الخروج “1 يخرج من مرحلة التفاعل» وبهذا ‎VE‏ الضغط ‎PP?‏ إلى مرحلة يتم منع تسربهاء بعيدا عن مدخل خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج؛ ‎٠‏ واختياريا بعيدا على المداخل الأخرى الخاصة بالغازات المساعدة؛ ومخرج خليط الغاز ‎gas mixture 1‏ الناتج ‎alata‏ على جانب الغازء في مرحلة المعالجة التي تفصل أساسا الناتج ‎VY‏ المرغوب فيه (المستهدف) والمتواجد في خليط التفاعل الناتج في مرحلة التفاعل عن خليط الغاز ‎gas mixture YA‏ الناتج إلى طور سائل توصيل خليط الغاز ‎mixture‏ 8ع الناتج المتخلف المتبقي ‎VA‏ الذي لا يتضمن فقط على البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ ولكن ‎Loaf‏ في ‎Ye‏ بعض الحالات البروبين ‎propene‏ و/ أو الأيزوبيوتين 1108 وله ضغط عند الخروج 3 ‎YY‏ حيث ‎PP‏ > أ خارج مرحلة المعالجة وإعادة دوران البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane YY‏ المتواجدين في خليط الغاز ‎gas mixture‏ النائج المتخلف إلى مرحلة التفاعل ‎YY‏ وتتضمن على ‎Ps)‏ بطريقة ما بحيث تكون ‎SPP‏ 1,0 بار وتجزئة خليط الغاز

   ‎Y.VV‏

   وو

   ‎gas mixture‏ الناتج المتبقي إلى جزئين لهما نفس التركيب وتصريف جزء واحد كمخرج وإعادة ‎Yo‏ دوران الجزء الثاني كغاز دائر وشحنة خلفيا إلى مرحلة ‎coli)‏ ضغطه إلى ضغط الدخول أ ‎YT‏ كمكون من خليط غاز البداية.

   ‎١‏ ؟- عملية كما ذكرت في عنصر الحماية ‎١‏ فيها يحتوي خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج " المتخلف في 75 على الأقل بالحجم من المكونات خلاف البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane ¥‏ وأيضا غير البروبين ‎propene‏ و/ أو الأيزوبيوتين ‎.isobutene‏

   ‎Adee -* ١‏ كما ذكرت في عنصر الحماية ‎F‏ فيها يحتوي خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج " المتخلف في ‎7٠١‏ على الأقل بالحجم من المكونات خلاف البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ وايضا غير البروبين ‎propene‏ و أو الأيزوبيوتين ‎.isobutene‏

   ‎١‏ +- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎Led oF‏ يكون الضغط ‎PP‏ > 1,5 بار أ ,> ‎Yo‏ بار .

   ‎١‏ #- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎oF‏ فيها يكون الضغط ‎١,9 <P?‏ بار 7 و 79 بار .

   ‎١‏ +- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎oF‏ فيها يكون الضغط ‎<P?‏ 1,0 بار ‎٠٠١ 23 Y‏ بار .

   ‎١‏ 7- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎FJ)‏ فيها يكون الضغط 03 > ‎bY‏ و< + بار.

   ‏رانب

   __ $ \ —_ ‎١‏ +- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎oF‏ فيها يزيد الضغط ‎P‏ بمقدار يتراوح

   ".من ‎١‏ إلى ؛ بار عند الضغط ‎PP‏ ‎١‏ 4- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎of‏ فيها يزيد الضغط !7 بمقدار يتراوح

   ".من ‎٠#‏ إلى ‎LE‏ عند الضغط ‎PP‏ ‎٠١ ‏إلى 9؛ فيها يتراوح !7 من ؟ إلى‎ ١ ‏عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية‎ -٠١ ١ ‏بار.‎ ‎-١١ "‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى 9؛ فيها يتراوح ‎Pl‏ من ؟؛ إلى + بار. ‎-١١ ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎OY‏ فيها يتم تصريف جزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يتم تصريفه كناتج (خرج) عن طريق وحدة تمدد. ‎SAT)‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎OY‏ فيها تكون مرحلة التعامل عبارة عن مفاعل ‎gd‏ حزمة من الأنابيب مشحونة بالحفاز أو مفاعل ذي طبقة مهد متميعة. ‎-١4 ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎VF‏ فيها تكون مرحلة المعالجة عبارة عن عمود إمتصاص أو عمود للتكثيف التجزيني ‎fractional condensation‏ أو مجموعة مرتبة "من مراحل الإخماد (التبريد المفاجئ والسريع). ‎-١#© ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎VE‏ فيها يكون التركبب الفعال للحفاز ‎Y‏ عبارة عن تركيب أكسيد متعدد الفلزات ‎multimetal oxide‏ يتضمن على العناصر مي ىت ‎YY‏ وواحد على الأقل من العنصرين ‎Sh (Te‏ وواحد على الأقل من العناصر من المجموعة التي ‎ ¢‏ تتكون من ‎«W Ta Nb‏ نك ‎«Ba «Sr «Ca Cs «Co Ru «Fe «Ga Mn «Cr «Zr «Al‏ ‎Yow

   لاه ‎«Pt Pd {Ni Rh ©‏ مل ‎«Ir «Re «Cu «Pd‏ لت ‎Si «Zn «Sn «Ce B «Bi «Tb «Nd Pr‏ 1 علا ‎Li‏ كل ‎Au Mg‏ و 10 في مجموعة متحدة. ‎YT)‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎VE‏ فيها يكون التركيب الفعال للحفاز ‎Y‏ عبارة عن تركيب ‎oxide composition wll‏ متعدد الفلزات يحتوي على اتحاد العناصر الذي

   ".لها الصيغة ]1:- ‎Vy MM ¢‏ ملل )( م حيث 1 للح 1ر/ أر ‎Sb‏ ‎١‏ 147 < واحد على الأقل من العناصر المختارة من المجموعة التي تتكون من ‎«W «Ta (Nb‏ 11 م ‎«Pt Pd «Ni «Ru «Fe «Ga «Mn «Cr «Ba «Sr «Ca «Cs «Zr (Al‏ مل ‎Re «Cu «Pb «Bi‏ ‎«Ir 4‏ لكت ‎«Li «Na «Si «Zn «Sn Ce Tb «Nd‏ كل ‎Ins Au «Mg‏ ‎Ye‏ 5 - من ‎٠,0١‏ إلى ١ء‏ ‎MN)‏ »© < من > صفر ‎sd‏ ‎VY‏ ل > من > صفر إلى ‎.١‏ ‎-١7 ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎OT‏ فيها يكون مصدر الأكسجين ؟ ‎oxygen‏ المستخدم هو الهواء. ‎-١٠8 ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎Led OY‏ تكون درجة حرارة التفاعل ‎XY‏ من ‎٠٠١‏ إلى ملام ‎-١4 ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎VA‏ فيها يحتوي ‎dada‏ غاز التفاعل الموجود في البداية بخ 7

   —_ ¢ Y— "من ‎١.5‏ إلى ‎٠5‏ وكثيرا ما يتراوح من ‎١‏ إلى ء 7# بالحجم من البروبان ‎propane‏ أو

   .isobutane ‏الأيزوبيوثان‎ ¢ © من ‎٠١‏ إلى 0؛ وكثيرا ما يتراوح من 70 إلى ‎Zon‏ بالحجم من الهواء. 1 من صفر إلى ‎Jon‏ بالحجم من بخار الماء و cycle gas ‏الجزء المتبقي من الغاز الدائر‎ ١ ‎-7١ ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎led OA‏ يحتوي خليط غاز التفاعل الموجود في البداية ‎YF‏ من ‎de Je‏ وكثيراً ما يتراوح من ‎١‏ إلى ‎LV‏ بالحجم من البروبان ‎propane‏ أو ‎ ¢‏ الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ ‏© من ‎٠١‏ إلى ‎fe‏ وكثيرا ما يتراوح من ‎٠١‏ إلى 00 بالحجم من الهواء. ‎ae 1‏ إلى ‎Zoe‏ بالحجم من بخار الماء و ‎cycle gas ‏الجزء المتبقي من الغاز الدائر‎ ١ ‎-”7١ ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎OA‏ فيها يحتوي خليط الغاز ‎gas mixture ¥‏ الموجود في البداية: ‏"من ١لا‏ إلى 40 ‎Z‏ بالحجم من البروبان ‎propane‏ الأيزوبيرثان عصداناطموون ‏من * إلى ‎77٠9‏ بالحجم من الاكسجين ‎«molecular oxygen ual‏

   ‏© .من صفر إلى 275 بالحجم من بخار الماء و ‏تكون البقية عبارة من غاز دائر. ‎Ale -”77 ١‏ كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎YY‏ فيها يتراوح التحويل من " _البروبان ‎propane‏ و/ أو الأيزوبيوتان؛ إعتمادا على إمرار لمدة واحدة لخليط غاز التفاعل خلال مرحلة التفاعلء من ‎Yo‏ إلى ‎Ve‏ مول/. ‏| بحلا ل

   ‎YY)‏ عملية كما ذكرت في عنصر الحماية ‎YY‏ فيها تتراوح انتقائية تكوين المنتج المستهدف من ‎XY‏ 56 إلى ‎A‏ مول.

   ‎—YE 0 ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎YF‏ فيها يتم أساسا فصل المنتج " المستهدف المتواجد في خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج الخاص بمرحلة التفاعل إلى الطور ‎Ji "‏ بطريقة ما بحيث تقل النسبة الجزيئية الجرامية 17 لبخار الماء المتواجد في خليط الغاز ‎gas mixture . +‏ الناتج المتخلف إلى البروبان ‎propane‏ المتواجد فيه بمقدار +75 على الأقل من © النسبة الجزيئية الجرامية المناظرة ‎AW‏ خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج الخاص بمرحلة + التفاعل.

   ‎—Ye ١‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎YE‏ فيها يتم أساسا فصل المنتج " المستهدف المتواجد في خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج الخاص بمرحلة التفاعل إلى الطور ؛ ‏ التصريف من عمود الامتصاص أحادي ‎shall‏

   ‎propane ‏فيها تتم إزالة البروبان‎ YE ‏إلى‎ ١ ‏عملبة كما ذكرت في أي من عناصر الحماية‎ -”7١ ١ isobutene ‏و/ أو أيزوبيوتين‎ propene ‏وأيضا أي بروبين‎ isobutane ‏أو الأهزوبيوتان‎ [s Y ‏الناتج المتخلف الذي يتم تصريفه كناتج‎ gas mixture ‏متواجدين في الجزء الخاص بخليط الغاز‎ YF ‏الناتج المتخلف المذكور ويعاد دورائه إلى مرحلة التفاعل وإعادة‎ gas mixture ‏من خليط الغاز‎ 8 PJ ‏ضغطه إلى ضغط‎ ©

   ‎١‏ 77- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎YT‏ فيها تكون النسبة ‎V‏ الخامصسة بذلك الجزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يعاد دورائه كغاز دائر إلى ذلك ز الجزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يتم تصريفه كناتج > ‎١,5‏ و < ‎.٠١‏

   ‏رابا ا

   م $ —_— ‎Adee TA)‏ كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎Led YT‏ تكون النسبة 67 الخاصسة ‎Y‏ بذلك الجزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يعاد ‎ad en‏ كغاز دائر إلى ذلك '_ الجز ء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يتم تصريفه كناتج > 7 و < ‎Yo‏ ‎١‏ ؟7”- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى 7" فيها تكون النسبة 7 الخامصسة ‎Y‏ بذلك الجزء من خليط الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يعاد دورانه كغاز دائر إلى ذلك ؟ - الجزء من ‎dads‏ الغاز ‎gas mixture‏ الناتج المتخلف الذي يتم تصريفه كناتج > ؟ و < ‎.٠١‏ ‎Ades -*١ ١‏ كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎YE‏ فيها يتم إعادة ضغط الغاز الدائر ‎cyclegas VY‏ إلى ضغط ‎Usa‏ © باستخدام وحدة نفخ. ‎-©١ ١‏ عملبة كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎٠١‏ فيها يكون مصدر الأكسجين ‎oxygen "‏ المستخدم هو الهواء الذي يتم ضغطه الى ضغط المدخل ‎PU‏ بواسطة وحدة ضغط ‎YY‏ نصف قطرية. ‎YY)‏ عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ١؛‏ تكون عبارة عن عملية للاكسدة " المباشرة الجزئية ‎partial direct oxidation‏ للبروبان ‎propane‏ إلى حمض أكريليك

   ‎.acrylicacid ¥‏

   ‎Y. vv‏