SA04250079B1 - تحضير أكسيد بروبيلين - Google Patents

Abstract

الملخص: عملية لتحضير أكسيد البروبيلينpropylene oxide، وتتضمن على الأقل على الخطوات (iii) و (iii) (iv) فصل أكسيد البروبيلين propylene oxide عن خليط (Ml) يتضمن على اكسيد البروبيلين propylene oxide ومذيب واحد على الأقل بواسطة التقطير في عمود تقطير، مما يعطي تيار سفلي وتيار بخاري يتكون أساسا منأكسيد البروبيلين propylene oxide؛(iv) ضغط التيار البخاري الذي تم الحصول عليه في (iii) بواسطة وحدة ضغط واحدة على الأقل لإنتاج بخار مضغوط compressed vapor

Description

الا تحضير أكسيد بروبيلين ‎Preparation of propylene oxide‏ الوصف الكامل خلفية الإختراع: يتعلق هذا الاختراع بعملية لتحضير أكسيد البروبيلين ‎cpropylene oxide‏ فيها تتم معالجة خليط يتكون أساسا أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ ومذيب واحد على الأقل؛ ويفضل الميثانول ‎cmethanol‏ بواسطة التقطير وفي هذه المعالجة؛ يتم ضغط بخار من © عمود التقطير ‎distillation column‏ ويتكون أساسا من أكسيد البروبيلين ‎oxide‏ 00071606 لإعطاء بخار غاز يكون تحت ضغط خاص ‎٠‏ وفي تجسيم مفضل؛ يتم إرجاع الطاقة المتواجد في البخار المضغوط جزئيا على الأقل إلى عملية التقطير» على سبيل المثال لتشغيل وحدة تبخير واحدة على الأقل في عمود التقطير ‎distillation column‏ وفي تجسيمات أخري مفضلة؛ يشتمل هذا الاختراع على أوجه ‎٠‏ أخرى يكون لها تأثير إيجابي على إتزان الطاقة للعملية الكلية. وفي النشرات الجديدة على الموضوع الخاص بتحضير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ نجد أن هناك القليل منها فقط الذي يتعلق بعمليات متكاملة وفيها يتم على نحو مفيد إرجاع طاقة البخار التي تم الحصول عليها في خطوة التقطير إلى العملية وهذا يطبق بصفة خاصة للعمليات التي فيها يتم فصل أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide VO‏ عن المذيبات أو الكميات الضئيلة من المذيب بواسطة التقطير. الوصف العام للاختراع: تبين ‎A le WO 02/14298 Al‏ للتحضير المستمر لأكسيد الأوليفين ‎oxide‏ 01650. وفي الوصف الخاص بهذه الخطوة من العملية؛ يبين أن حرارة التكتيف التي تم الحصول عليها عند قمة العمود يمكن أن يتم استخلاصها لواحدة من أو كل ‎٠‏ عمليات التقطير من العملية الكلية. وفي العمود المذكورء يتم فصل خليط يتضمن على مذيب أكسجين ‎oxygen‏ والغاز الخامل بواسطة التقطير. ولم تبين خطوات خاصة لإعادة دوران حرارة التكثيف.

د : وتبين 00/07965 ‎WO‏ عملية لتحضير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ وفيها يتم فصل خليط من البروبين ‎cpropene‏ أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ والميثانول ‎methanol‏ عند خليط عن طريق قمة عمود التقطير ‎«distillation column‏ ويكون الارتجاع اللازم للفصل في العمود متكثفا في مكثف جزئي عند قمة العمود.

8 وإذا تم استخدام الميثانول ‎amethanol‏ على سبيل المثال ؛ كمذيب في تحضير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ من البروبين 000606 يكون من المفضل بوجه عام استخدام في ‎Ala ja‏ التفاعل؛ أي التفاعل الخاص بالبروبين ‎propene‏ مع هيدرو بيروكسيد مثل فوق أكسيد الهيدروجين ‎chydroperoxide‏ وبصفة خاصة عندما يتم استخدام حفاز من سيليكات التيثانيوم ‎titanium silicalite‏ من النوع 28-1 كحفاز للتفاعل. ومن ناحية propylene oxide ‏يجعل تتقية أكسيد البروبيلين‎ methanol ‏أخري؛ فإن وجود الميثانول‎ Ve ‏أكثر تعقيداً.‎ ‏وعند الضغط الجوي أو الضغوط التي تزيد عن الضغط الجوي؛ التي تتراوح‎ ‏إلى © بارء يمكن أن يتم فصل أكسيد البروبيلين‎ ١ ‏أساساً في المدي من‎ ‏بواسطة التقطير فقط عندما يتم استخدام عمود‎ methanol Jsiluell propylene oxide ‏تقطير به عدد كبير جداً من الألواح النظرية ويتم ضبط نسبة ارتجاع عالية جداً في نفس‎ ‏الوقت؛ نتيجة للأريوتروب الداخل.‎ ‏وتكون مهمة الفصل أبسط عند الضغوط الأقل؛ ولكن يكون الضغط المنخفض له‎ ‏تأثير عكسي على درجة حرارة التكثيف حيث أن درجة حرارة التكثيف؛ التي يمكن على‎ ‏سبيل المثال أن تتراوح في المدي حول 2010 اعتماداً على الضغط تتطلب الأمداد بطاقة‎ ‏تبريد عالية للتكثيف وبصفة خاصة على نطاق صناعي؛ وهذا بسبب تكاليف هائلة.‎ Yo ‏وأحد أهداف هذا الاختراع هو إعداد عملية؛ مقارنة بالعمليات المبينة في المجال‎ ‏له إتزان محسن بدرجة كبيرة‎ 000716026 oxide ‏السابق لتحضير أكسيد البروبيلين‎ ‏ويعمل هذا الاختراع تبعا لذلك على إعداد عملية لتحضير أكسيد البروبيلين‎ (iv) ‏و‎ (iii) ‏وتتضمن على الأقل على الخطوات‎ cpropylene oxide 8

‎(id)‏ فصل أكسيد البروبيلين ‎(je propylene oxide‏ خليط ‎(M1)‏ يتضمن على أكسيد البروبيلين ‎des propylene oxide‏ واحد على الأقل بواسطة التقطير في عمود تقطير؛ مما يعطي تيار سفلي وتيار بخاري يتكون أساسا من أكسيد البروبيلين ‎¢propylene oxide‏

‎(iv) 8‏ ضغط التيار البخاري الذي تم الحصول عليه في ‎(iii)‏ بواسطة وحدة ضغط واحدة على الأقل لإنتاج بخار مضغوط ‎.compressed vapor‏ ويمكن مبدئياً أن يكون المذيب أو المذيبات المتواجدة في الخليط ‎(M1)‏ في ‎(i)‏ ‏أن يكون عبارة أي مذيب (ات) يتم استخدامه في عملية تحضير أكسيد البروبيلين ‎.propylene oxide‏ ‎Ve‏ ومن المذيبات المفضلة بصفة خاصة نجد على سبيل المثال: الماء كحولات 1601019؛ يفضل الكحولات ‎alcohols‏ التي بها أقل من ‎١‏ ذرات كربون «وطاتهه؛ والأكثر تفضيلا الميثانول ‎«methanol‏ الايثانول ‎cethanol‏ البروبائنولات 0008085 البيوتانولات 585 البنتانولات ‎¢pentanols‏ ‎Vo‏ الدايو لات ‎diols‏ أو البولي يولات ‎cpolyols‏ ويفضل تلك التي بها أقل من 6 ذرات كربون؛ الإثير ات ‎Jie ethers‏ ثاني إثيل إثير ‎«diethyl ether‏ رابع هيدروفيوران ‎«tetrahydrofuran‏ ثاني أوكسان ‎SY ٠ «dioxane‏ إيتوكسي إيثان -1,2 ‎«diethoxyethane‏ 7-ميثوكسي إيثانول ‎¢2-methoxyethanol;‏ ‎Ye‏ استرات ‎esters‏ مثل إسيتات المثيل ‎methyl acetate‏ أو بيويترو لاكتون ‎butyrolactone‏ ¢ أميدات ‎Jie amides‏ ثاني مثيل فورماميد ‎«dimethylformamide‏ ثاني مثيل أسيتاميد ‎«dimethylacetamide‏ آ١-مثيل‏ بيروليدون ‎¢N-melhylpyrrolidane‏ ‏كيتونات ‎Jie ketones‏ الأسيتون ‎«acetone‏ ‏نيتريلات ‎Jie nitriles‏ الأسيتونيتريل ‎acetonitrile‏ ‎Yo‏ أو مخاليط من أثنين أو أكثر من المركبات المذكورة.

ّ| ام وتعطي الأفضلية الخاصة لاستخدام خليط ‎(M1)‏ المتضمن في أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ سويا مع الميثانول ‎methanol‏ أو الماء أو الميثانول ‎methanol‏ و الماء كمذيب في العملية موضوع هذا الاختراع ويتضمن الخليط ‎(M1)‏ على نحو أكثر تفضيلا على ميثانول ‎methanol‏ كمذيب. ° وتبعا لذلك؛ يعمل هذا الاختراع على إعداد عملية كما هي مبينة أعلاه وفيها يكون المذيب الواحد على الأقل هو الميثانول ‎.methanol‏ ‏ويفضل ألا تزيد نسبة المذيب وبصفة خاصة نسبة الميثانول ‎methanol‏ من أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ الذي تم فصله من الخليط ‎M1)‏ في ‎(iii)‏ بوجه عام عند ‎٠‏ جزء في المليون؛ ويفضل ألا تزيد عن ‎70٠0‏ جزء في المليون؛ والأكثر تفضيلا ألا ‎Ye‏ تزيد عن ‎Tee‏ جزء في المليون؛ والأكثر تفضيلا ألا تزيد عن ‎5٠0‏ جزء في المليون؛ والأكثر تفضيلا الا تزيد عن ‎٠١‏ جزء في المليون؛ ويفضل بصفة خاصة الا يزيد عن ‎٠‏ جزء في المليون ويفضل بصفة خاصة جدا ألا يزيد عن ‎٠١‏ جزء في المليون؛ في كل حالة اعتمادا على الوزن الكلي لاكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ الذي تم فصله. وكعمود تقطيرء يكون من الممكن أساسا استخدام أي عمود. وتعطي الأفضلية ‎NO‏ بصفة خاصة لعمود تقطير مصمم كعمود ذي حشوات؛ والأكثر تفضيلا عمود ذي حشوات يحتوي على حشوة منتظمة والعمود ذو الحشوات هذا يكون له كفاءة فصل عالية لكل متر من الحشوات ويبدي انخفاض في الضغط صغير جدا. وبينما يمكن أساسا أن تكون الحشوة المنتظمة المذكورة عن أي نوع؛ وتعطي الأفضلية إلي الحشوة التي لها مساحة سطح نوعية في المدي من ‎٠٠١‏ إلي ‎Taller‏ ‎٠‏ ومن الممكن أيضا استخدام حشوة معدنية في صورة شريحة؛ على سبيل ‎Jill‏ من ‎Montz‏ (من النوع 100 31 إلي 500 81). أو من ‎Mellapak 125) Sulzer Chemtech‏ إلي 750 ‎((Mellapak‏ أو حشوة شبكية من ‎Montz‏ (من النوع 83500 إلي ‎(A3750‏ أو من ‎Sulzer Chemtech‏ (من النوع ‎BX‏ أو ‎(CY‏ وتشير ‎Ya [Yas ll‏ مساحة السطح الهندسي للمادة التي تشكل الحشوة لكل متر مكعب من الحشو. ‎Yo‏ وبينما يمكن بوجه عام أن يتم إجراء التقطير في ‎(if)‏ تحت كل الظروف المناسبة؛ طبقا لهذا الاختراع وتعطي الأفضلية إلي تجسيمات التقطير في ‎(ii)‏ التي فيها

سا يتم تقطير الخليط ‎(MD)‏ تجزيئيا تحت ضغط منخفض. وبغرض هذا الاختراع؛ فإن المصطلح "اتقطير تحت ضغط منخفض" إلي أي تقطير يتم إجراؤه عند ضغط أقل من بار. وبذلك يتم بوجه عام إجراء التقطير في ‎(ii)‏ عند ضغوط ‎J‏ من 1,017 بارء © ويفضل في مدى يصل إلي ‎١‏ بارء والأكثر تفضيلاً في مدي يتراوح من 00 إلي 00 مللي بارء والأكثر تفضيلا في مدي يتراوح من 500 إلي 800 مللي بار ويفضل بصفة خاصة في مدي يتراوح من +4 إلي ‎Yor‏ مللي بار. وتبعا ‎«lA‏ يعمل هذا الاختراع على إعداد عملية كما هي مبينة أعلاه وفيها يتم تشغيل عمود التقطير ‎distillation column‏ المستخدم للتقطير التجزيئي في (نن) عند ‎٠‏ ضغط يتراوح من ‎15٠6 dion‏ مللي بار. في الخطوة ‎(iV)‏ من العلمية موضوع هذا الاختراع؛ يتم ضغط البخار الذي تم الحصول عليه عند قمة عمودالتقطير؛ الذي يتكون أساسا من أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ ويمكن بوجه عام أن يتم إجراء هذا الضغط باستخدام أية طرق مناسبة. وبصفة خاصة؛ يمكن أن يتم ضغط البخار ميكانيكيا أو حرارياء مع ضغط يمكن ‎٠‏ إجراؤه من واحد أو أكثر من الأجهزة. ومن ثم يكون من الممكن ضغط البخار ميكانيكيا في جهاز ضغط واحد على الأقل او ضغط البخار حراريا في جهاز ضغط واحد على الأقل أو ضغط البخار ميكانيكيا أولا في جهاز ضغط واحد على الأقل ثم بعد ذلك ضغط البخار حراريا في جهاز ضغط واحد على الأقل أو الضغط البخار حراريا أولا في جهاز ضغط واحد على الأقل ثم بعد ذلك ضغط البخار ميكيانيكيا في جهاز ضغط واحد على ‎ANY‏ ‏ومن الأجهزة المناسبة على الضغط الميكانيكي نجد على سبيل المثال وحدات الضغط ذات المكبس الدوارء وحدات الضغط ذات المكبس الدوارء وحدات الضغط اللولبين وحدات الضغط التوربينية التي لها تركيب محوري أو نصف قطري؛ وحدات الضغط ذات النوع الغشائي أو وحدات النفخ. ولأغراض هذا الاختراع» يمكن إجراء ‎Yo‏ الضغط باستخدام أحد هذه الأجهزة أو أتحاد من اثنين أو أكثر من تلك ‎dead)‏ وتكون كل وحدات الضغط المستخدمة من الممكن احتوائها على واحد أو أكثر من المراحل.

لا وكمثال على جهاز الضغط الحراري نجد وحدة طرد للبخار يمكن أن تزود بفوهة دفع ثابتة أو قابلية للتنظيم. ولأغراض هذا الاختراع؛ يفضل بصفة خاصة يتم ضغط البخار ميكانيكياء يفضل أيضا في جهاز واحد وتعطي الأفضلية بدروها إلي وحدة ضغط تورينية؛ ويفضل © بصفة خاصة جدا وحدة ضغط ذات مرحلة واحدة ولولب واحد. وتبعا لذلك؛ يعمل هذا الاختراع ‎Lad‏ على إعداد عملية كما هي مبينة أعلاه فيها يتم اجراء ضغط البخار باستخدام وحدة ضغط. وفي تجسيم أكثر تفضيلاً للعملية موضوع هذا الاختراع؛ يتم ضغط البخار بواسطة وحدة الضغط الميكانيكي المفضلة وبذلك يكون البخار له ضغط يتراوح في ‎Ve‏ المدى من ‎dre‏ © بار ‎٠‏ ويفضل من * إلي ‏ بار ويفضل بصفة خاصة من #,؟ إلي ©,؟ بارء بعد ترك وحدة الضغط. وبوجه عام يتم توصيل البخار بواسطة الضغط إلي درجة حرارة تكون أعلى بمقدار ١م‏ على الأقل من درجة حرارة الوسط المتبخر في قاع عمود التقطير ‎distillation column‏ ويفضل أن يتم توصيل البخار بواسطة الضغط إلي درجة حرارة ‎٠‏ تكون أعلى بمقدار يتراوح من ‎YO (AY‏ والأكثر تفضيلا من © إلي ١٠م‏ ويفضل بصفة خاصة من ‎AA‏ ١٠"م؛‏ من درجة حرارة الوسط المتبخر في عمود التقطير ‎.distillation column‏ وتبعا ‎ll‏ فإن هذا الاختراع ايضا يعمل على امداد عملية كما هي مبية أعلاه فيها يتم ضغط البخار إلي ضغط يتراوح في المدي من ؟ إلى © بار في ‎(iv)‏ ويكون ‎Ye‏ البخار المضغوط له درجة حرارة تزيد بمقدار يتراوح في المدى من ‎Ve JA‏ عند درجة حرارة الوسط المتبخر في عمود التقطير ‎(iii) distillation column‏ وكنتيجة لخطوة الضغط موضوع هذا الاختراع؛ فإن العملية الخاصة بهذا الاختراع تجعل من الممكن أن يتراوح الضغط المفضل المبين مسبقا في المدي الأقل من 7 بار ؛» ويفضل في المدى من ‎40٠0‏ إلي ‎Vor‏ مللي بارء وبالنسبة للتقطير بدون ‎Ye‏ الاضطرار إلى قبول العيب الخاص بدرجة حرارة التكثيف المنخفضة وطاقة التبريد العالية التي بعد ذلك يجب أن يتم جعلها متاحة. ‎1,7١4‏

A= ‏بالنسبة‎ propylene oxide ‏اعتمادا على تركيب النفاذة اللازمة لاكسيد البروبيلين‎ ‏للتركيز المتبقي من المذيب؛ بفضل الميثانول 001 تتراوح طاقة وحدة الضغط في‎ ‏إلى 8 ميجاوات وسوف تتراوح طاقة التكثيف/ التبريد التي يجب‎ Yio ‏المدى من‎

Yo ‏إلى‎ ١٠١ ‏إلى ١٠تم في المدي من‎ ١١ ‏استخدامها عند درجة حرارة تتراوح من‎ ‏ميجاوات.‎ © ‏ويمكن على نحو مفضل أن يتم شحن الطاقة المختزنة إضافيا في البخار نتيجبة‎ ‏للضغط؛ على سبيل المثال؛ إلى أية عملية؛ وتكون إعادة دورانها العملية موضوع هذا‎ ‏الاختراع مفضلة. وبوجه عام؛ يمكن أن يتم إدخال كل أو جزء من كمية الطاقة إلى أية‎ ‏خطوة في اعلملية. وتعطي الأفضلية بصفة خاصة إلى إعادة دوران جزء على الأقل من‎ ‏الطاقة المختزنة في البخار المضغوط إلى خطوة التقطير (نن). وتعطي الأفضلية بصفة‎ ٠ ‏خاصة في هذه الحالة إلى وحدة تبخير واحدة على الأقل في عمود التقطير‎ ‏وحدة تبخير متوسط واحدة على الأقل أو وحدة‎ (Jal ‏على سبيل‎ «distillation column ‏التبخير الرئيسية أو وحدة تبخير متوسطه واحدة على الأقل ووحدة التبخير الرئيسية؛ ويتم‎ ‏تشغليها بواسطة الطاقة المختزنة في البخار المضغوط. وبهذه الطريقة؛ يتم التحقق من‎ deal ‏ضخ الحرارة في العملية موضوع هذا الاختراع كنتيجة للتشغيل المتكامل هذا‎ NO ‏في تجسيم مفضل بصفة خاصة جداء تتم إسالة البخار الغاز المضغوط في مكثف‎ ‏واحد على الأقل ويتم استخدام حرارة التكثيف جزئيا على الأقل لتشغيل واحد على الأقل‎ ‏من وحدات التبخير السابق ذكرها. وتعطي الأفضلية بصفة خاصة إلى تشغيل وحدة‎ (iff) ‏المستخدم في‎ distillation column ‏التبخير الرئيسية الخاصة بعمود التقطير‎ ٠ ‏عملية كما هي مبينه أعلاه‎ Jad ‏على‎ Lad ‏وتبعا لذلك؛ فإن هذا الاختراع يعمل‎ .)0( ‏متضمن أيضا على الخطوة‎ ‏جزء على الأقل من‎ plas (iv) ‏تكثيف البخار الذي تم الحصول عليه في‎ )( ‏حرارة التكثيف إلى وحدة التبخير الواحدة على الأقل المستخدمة في عمود التقطير‎ (iii) ‏المستخدم في‎ distillation column Yo

ا -؟9- ويجري التكثيف في ‎(V)‏ في وحدة تبخير عملية أن يكون لها أساسا أية تركيب. ومن الأمثلة على التجسيمات الخاصة بواحدات التبخير عن وحدات التبخير بالحمل العادية؛ وحدات التبخير ذات الدوران المدفوع وحدات التبخير ذات الفيلم المتساقط. ولأغراض هذا الاختراع؛ تعطي الأفضلية لاستخدام وحدة تبخير يتم تصميمها كوحدة تبخير بالحمل الطبيعي. ويكون ناتج التكثيف المبرد الذي ترك التكثف أو المكثفات في ‎(v)‏ له في العلمية موضوع هذا الاختراع؛ درجة حرارة تتراوح بوجه عام من 50 إلى 75ام؛ ويفضل من £0 إلى ‎oY‏ ويفضل بضفة خاصة من 459 إلى ‎oe‏ ‏وبوجه عام يكون من الممكن تشغيل وحدة التبخير باستخدام فقط الطاقة ‎٠‏ المستخلصة كما هو مبين أعلاه من تكثيف البخار المضغوط. وفي تجسيم أكثر تفضيلا للعملية موضوع هذا الاختراع؛ فإنه يتم أيضا إعداد وحدة تبخير واحدة على الأقل أيضا تعمل على تعويض الاختلافات في (المحتوي الحراري) التكثف والتبخير وتبعا لذلك تعمل كوحدة تبخير تكميلية أو ثانوية. ويمكن ايضا أن تكون وحدة التبخير أو وحدات التبخير الإضافية أساسا لها أي ‎١‏ تصميم ومن الأمثلة على التجسيمات الخاصة بحدة التيخر أو وحدات التبخير الاضافية نجد وحدات التبخير بالحمل الطبيعي؛ وحدات التبخير ذات الدوران المدفوع أو وحدات التبخير.ذات الفيلم المتساقط. ولأغراض هذا الاختراع؛ تعطي الأفضلية إلى استخدام وحدة تبخير يتم تصميمها كوحدة تبخير بالحمل الطبيعي. وفي تجسيم أكثر تفضيلا للعملية موضوع هذا الاختراع؛ يتم تبريد جزء على ‎٠‏ الأقل من ناتج التكثيف الذي تم الحصول عليه في ‎(v)‏ أيضا في مبادل حراري أخر واحدة على الأقل وذلك للحصول على الطاقة التي يمكن إمرارها إلى أية عملية أخري أو يفضل أن يعاد دورانها خلال العملية موضوع هذا الاختراع. وهذا الجزء من ناتج التكثيف يفضل أن يتم تبريده في المبادل الحراري الأخر أو المبادلات الحرارية الأخري إلى درجة حرارة تتراوح في المدي من ‎٠١‏ إلى ‎Ge‏ ‎YO‏ ويفضل بصفة خاصة في المدى من ‎١١‏ إلى ‎WY‏

\— وفي تجسيم مفضل بصفة خاصة؛ أنه يتم إرجاع ناتج التكثيف الذي تم تبريده والذي يترك هذا المبادل الحراري أو هذه المباد لات الحرارية كأرتجاع إلى عمود التقطير ‎column‏ 0 المستخدم في ‎(iii)‏ ‏وتبعا لذلك؛ فإن هذا الاختراع يعمل أيضا على أعداد عملية كما هي مبينه أعلاة © تتضمن أيضا على الخطوة ‎(vi)‏

‎(vi)‏ تبريد جزء على الأقل من ناتج التكثيف الذي تم الحصول عليه في 60 إلى درجة حرارة تتراوح في المدي من ‎٠١‏ إلى ‎٠‏ ”م في مبادل حراري واحد على الأقل وارجاع هذا الجزء من ناتج التكثيف المبرد كارتجاع إلى عمود التقطير ‎distillation column‏ كما هو مستخدم في ‎Jill)‏

‎ya‏ في العملية موضوع هذا ‎gp) FAY)‏ يفضل أن يتم الإمداد بطاقة التبريد المستخدمة في المبادل الحرارى ‎(Vi)‏ لتبريد ناتج التكثيف بواسطة جزء على الأقل من العملية موضوع هذا الاختراع. فعلى سبيل المثال ‎٠‏ يكون من ‎ca Dal‏ لطاقة التبريد اللازمة في المبادل الحراري ‎(vi)‏ أن يتم أخذها من مادة التبريد التي عند موضوع أخر من العملية تلتقط كمية التبريد المسحوبة بهذه الطريقة. وعلى أية ‎Alls‏ يكون من الملاتم لطاقة التبريد المسحوبة في المبادل الحراري أن يتم نقلها مباشرة من مادة أو خليط يمكن بوجه عام أن يكون في أي حالة من حالات المادة. فعلى سبيل ‎(JL‏ تعطي الأفضلية؛ في العملية موضوع هذا الاختراع؛ إلى تقليل الضغط من تيار مضغوط إلى غرفة من المبادل الحراري وتبخير جزيئا على الأقل» ويفضل حكياً؛ ونقل طاقة التبريد الناتجة إلى ناتج التكثف المتواجد في غرفة أخري من المبادل الحراري. وتعطي الإفضلية بدورها ‎٠‏ - إلى تجسيم فيه يكون هذا التيار المضغوط عبارة عن تيار من بروبين 00©06:م0 مضغوط وبصفة خاصة؛ فإن تيار البروبين ‎propene‏ 138 يكون عبارة عن تيار من بروبين ‎propene‏ مضغوط يتم أولا كما هو مبين أعلاه؛ تقليل ضغطه إلى المبادل الحراي وتبخيره في المبادل الحراري وبعد ذلك استخدامه في الخطوة )0( التي ستبين أسفله من العملية موضوع هذا الاختراع. ‎Yo‏ ويتم بصفة خاصة تبخير تيار البروبين 56 المضغوط تماما على نحو مفضل في وحدة أو وحدات التبخير المستخدمة في ‎(Vi)‏

-١١- ‏وتبعا لذلك؛ فإن هذا الاختراع يعمل أيضا على إعداد عملية كما هي مبينة أعلاه‎ ‏المضغوط في وحدة أو وحدات التبخير المستخدمة في‎ propene ‏فيها يتم تبخير البروبين‎ ‏تماما مع تقليل الضغط.‎ (vi) ‏على نحو مفضل قد تم ضغطه‎ propene ‏يكون تيار البروبين‎ ٠ ‏على سبيل المثال‎

Wy ‏بار عند درجة حرارة تتراوح من # إلى‎ TE ‏إلى‎ ٠١0 ‏إلى ضغط يتراوح من‎ 9 ‏إلى ٠”"م ويفضل بصفه خاصة من‎ ١5 ‏من‎ Shand ‏والأكثر‎ Fe ‏إلى‎ ٠١ ‏ويفضل من‎ ‏إلى ضغط‎ (vi) ‏ويتم؛ طبقا لهذا الاختراع؛ تخفيف ضغطه في الخطوة‎ oY ‏إلى‎ ٠٠ ‏بارء ويفضل من © إلى 9 بار والأكثر تفضيلا من ه‎ ٠١ ‏يتراوح في المدي من ؛ إلى‎ ‏ويتم تبخيره تماما وبواسطة أدخال حرارة. فعلى سبيل المثال» يتم إنتاج‎ Ob + ‏إلى‎ ‏بواسطة هذه الخطوة.‎ propene ‏حوالي نصف برودة التمدد للبروبين‎ ٠ ‏مبادل حراري يمكن أن يكون‎ (vi) ‏ويتم تخفيف ضغط التيار المضغوط في‎ ‏له أساساً أي تصميم. ومن الأمثلة على تصميمات المبادل الحراري نجد المبادلات‎ ‏الحرارية التي من نوع الغلاف والأنبوبة؛ المبادلات الحرارية ذات الملفء أو المبادلات‎ ‏الحرارية ذات الألواح. ولأغراض هذا الاختراع تعطي الأفضلية بصفة خاصة إلى‎ ‏استخدام مبادل حراري يتم تصميمه كمبادل حراري من نوع الغلاف -و- الأنبوبة.‎ Vo ‏ويمكن للتيار السفلي الذي تم الحصول عليه من (ثن)؛ طبقا لتجسيم أكثر تفضيلا‎ ‏للعملية موضوع هذا الاختراع؛ بالمتل أن يستخدم لتحسين تكامل الطاقة للعملية موضوع‎ ‏هذا الاختراع أيضا.‎ ‏ولهذا الغرض ؛ يتم استخدام كمية الحرارة المتواجد في التيار السفلي الذي تم‎ ‏جزئيا على الأقل لتحسين الخليط (041 قبل أن يتم إدخاله إلى‎ (i) ‏الحصول عليه من‎ ٠ ‏وتعطي الأفضلية بصفة خاصة هنا إلى‎ (ii) ‏في‎ distillation column ‏عمود التقطير‎ ‏استخدام مبادل حراري تم تصميمة كمبادل حراري ذي اتجاه مضاد (مبادل حراري به‎ ‏لوح).‎ ‏وتبعا لذلك؛ فإن هذا الاختراع يعمل ايضا على إعداد عملية كما هي مبينة أعلاه‎ ‏جزئيا‎ (iil) ‏فيها يتم استخدام الطاقة المختزلة في التيار السفلي الذي تم الحصول عليه من‎ YO i) ‏على الأقل لتسخين الخيط (041 قبل أن يتم تقطيره تجزيئياً في‎

ض ‎-١-‏ ‏وينشاً الخليط ‎(M1)‏ المستخدم في ‎(ii)‏ أساساً من اية خطوات من العلمية في تضحير أكسيد البروبيلين ‎propylen oxide‏ ؛ بشرط أن يتم الحصول عليه خليط ‎(M1)‏ ‏كما هو مبين أعلاه. ويتم تفاعل الخليط (041 الذي تم الحصول عليه على نحو متصل بصفة خاصة © من ‎Les ile‏ يتم تفاعل البروبين ‎propene‏ مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في الميثانول ‎methanol‏ كمذيب في وجود حفاز من الزيوليت ‎.zeolite‏ ‏وفي العملية موضوع هذا الاختراع؛ يتم تفاعل البروبان مع فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydroperoxide‏ واحد على الأقل . ولأغراض طلب البراءة هذاء نجد أن ‎٠‏ المصطلح 'فوق أكسيد الهيدروجين 6 يشير إلى مركب له الصيغة ‎.ROOH‏ ‏وقد توجد تفاصيل تتعلق بتحضير فوق أكاسيد الهيدروجين ‎hydroperoxides‏ ‏وتخص فوق أكاسيد الهيدروجين ‎A hydroperoxides‏ يمكن استخدامها ‎Lod‏ بينهاء في العملية موضوع هذا الاختراع في 907 35 198 ‎(DEA‏ التي تم إدراج محتوياتها المعنية ‎٠‏ على سبيل المرجع في البيان الخاص بطلب البراءة هذاء تشتمل الأمثلة على فوق أكاسيد الهيدروجين ‎Al hydroperoxides‏ يمكن استخدامها طبقا لهذا الاختراع على هيدرو بيرروكسيد البيوتيل ‎ctert-butyl hydroperoxide SSG‏ هيدرو بيروكسيد اثيل بنزين ‎ethylbenzene hydroperoxide‏ هيدروبيروكسيد أميل ثلاثي ‎«tert-amyl hydroperoxide‏ هيدرو بيروكسيد الكيومين ‎hydroperoxide‏ 86م هيدروبيروكسيد الهكسيل الحلقي ‎ccyelohexyl hydroperoxide Ye‏ هيدروبيروكسيد مثيل هكسيل حلقي ‎methyleyclohexyl‏ ‎«hydroperoxide‏ هيدروبيروكسيد رابع هيدرو نفثالين ‎tetrahydro-naphthalene‏ ‎chydroperoxide‏ هيدرو بيروكسيد الأيزو بيوتيل بنزين ‎isobutylbenzene‏ ‎hydroperoxide‏ هيدرو بيروكسيد اثيل نفثالين ‎«ethylnaphthalene hydroperoxide‏ فوق الأكاسيد مثل حمض فوق الخليك ‎peracetic acid‏ أو بيرو أكسيد الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‎peroxide YO‏ ويمكن ايضا استخدام مخاليط من اثنين أو أكثر من الهيدرو بيروكسيدات طبقا لهذا الاختراع. ولأغراض هذا الاختراع تعطي الأفضلية إلي استخدام فوق أكسيد ل

ام ‎١‏ ‏الهيدروجين ‎hydroperoxide‏ والأكثر تفضيلا ' محلول مائي من فوق أكسيد الهيدروجين ‎hydroperoxide‏ كهيدرو بيروكسيد ‎.hydroperoxide‏ ‏ولا تتعرض العوامل الحفازة الزيوليتية ‎zeolite‏ التي يمكن استخدامها لأغراض هذا الاختراع إلى أية تقييدات خاصة. 0 ومن المعروف أن الزيوليتات ‎Zeolite‏ تكون عبارة عن ألومينو سيليكاتات 8 بلورية لها تركيبات منتظمة وتحتوي على مسام دقيقة يفضل أن تكون أصغر من حوالي 8+ نانومتر. ويتم تصنيع تلك الزيوليتات ‎Zeolite‏ من 81:04 5 يولح رباعية الأسطح التي تتحد عن طريق روابط نظرية من الأكسجين ‎oxygen‏ متشاركة. وقد توجد نظرة عامة على التركيبات المعروفة؛ على سبيل المثال؛ في

W.M Meier, D,H, Olson and Ch. Baeriocher, "Atlas of Zeolite Structure Types", ٠١

Elsevier, 5th edition, Amsterdam 2001. ‏والتي فيها‎ aluminum ‏التي لا تحتوي على ألومنيوم‎ Zeolite ‏وتعتبر الزيوليتات‎ ‏في‎ titanium silicalite ‏في شبكة السيليكات بالتيتانيوم‎ Si(IV) ‏يتم استبدال جزء من‎ ‏وبصفة خاصة تنك‎ «oda titanium zeolites ‏صورة (11037. وتبين زيوليتات التيتانيوم‎ ‏وأية طرق ممكنة لتحضيرها على سبيل المثال؛‎ MFT ‏التي لها تركيب بللوري من النوع‎ _ ٠ ‏ويمكن أيضاء بعيداً عن‎ -EP-A 0 405 978 ‏أو البراءة‎ EP-A 0 311 983 ‏في البراءة‎ ‏أن تتضمن تلك المواد أيضا على عناصر أخرى‎ titanium ‏والتيتانيوم‎ silicon ‏السيليكون‎ ‏القصدير دن الحديد رصن‎ zirconium ‏الزركونيوم‎ aluminum ‏مثل الألومينيوم‎ ‏البورون‎ germanium ‏الجيرمانيوم‎ ¢gallium ‏الجاليوم‎ nickel ‏النيكل‎ «cobalt ‏الكوبلت‎ ‎zeolite ‏وفي العوامل الحفازة الزيوليتية‎ cfluorine ‏أو كميات صغيرة من الفلور‎ boron 0 ٠ ‏جزئيا أو كلياً‎ zeolite ‏الموجود في الزيوليت‎ titanium ‏يمكن أن يتم استبدال التيتانيوم‎ ‏أو النيوبيوم‎ chromium ‏الكروم‎ «zirconium ‏الزركونيوم‎ «vanadium ‏بالفاناديوم‎ ‏أو مخلط من اثنين أو أكثر منها. ويكون النسبة الجزيئية الجرامية لتيتانيوم‎ niobium ‏إلي‎ niobium ‏أو التيوبيوم‎ zirconium ‏الزركونيوم‎ vanadium ‏أو الفاناديوم‎ | 5 titanium zirconium ‏أو الزركونيوم‎ | 5 vanadium ‏إجمالي السيليكون والتيتانيوم و/ أو الفاناديوم‎ ©

١ - ‏بوجه عام متراوحة في المدي من‎ niobium ‏ا التيوبيوم‎ a 5S! ‏و/ أو‎

Aor ‏إلى‎ ١:1 ‏وبصفة خاصة تلك التي لها تركيب‎ Titanium zeolites ‏وتبين زيوليتات التيتانيوم‎

WO ‏والطرق الممكنة لتحضيرهاء على سبيل المثال في البراءة‎ «MFI ‏بللوري من النوع‎ ‏؛ التي يتم‎ 0405 978 EP-A ‏أو البراءة الأوروبية‎ EP-A 0 311 983 ‏البراءة‎ <98/55228 © ‏إدراج محتوياتها المعنية بالكامل في البيان الخاص بطلب البراءة هذا.‎ ‏التي لها‎ Titanium zeolites ‏ومن المعروف أنه يمكن تعيين زيوليتات التيتانيوم‎ ‏الخاص وأيضا عن طريق حزمة‎ Xray ‏عن طريق نمط حيود أشعة أكس‎ MFT ‏تركيب‎ ‎piers ‏عند حوالي 970 سم‎ (IR) ‏اهتزاز الشبكة في منطقة الأشعة تحت الحمراء‎ ‏الطريقة تختلف عن تيتانات الغلاف القاعدية او أطوار 5:02 البلورية والغير متبلرة.‎ Ye ‏المحتوية على‎ Zeolite ‏وقد يتم تصنيع الإشارة بصفة خاصة إلى الزيوليتات‎ ‏كروم‎ «vanadium ‏تيليريوم؛ فاناديوم‎ (germanium ‏جيرمانيوم‎ «Titanium ‏تيتانيوم‎ ‏التي لها تركيب زيوليتي خماسي‎ zirconium ‏وزركونيوم‎ niobium ‏نيوبيوم‎ «chromium ‏بصفة خاصة الأنواع التي يمكن أن يعزي الشكل البياني البللوري لأشضعة أكس إلى‎ ‏التركيب‎ ve

ABW, ACO, AEL, AEL, AEN, AET, AFG, AFI, AFN, AFO, AFR, AFS, AFT,

AFX, AFY, AHT, ANA, APC, APD, AST, ATN, ATO, ATS, ATT, ATV,AWO,

AWW, BEA, BIK, BOG, BPH, BRE, CAN, CAS, CFL, CGF, CGS, CHA, CHI,

CLO, CON, CZP, DAC, DDR, DFO, DFT, DOH, DON, EAB, EDI, EMT, EP],

ERI, ESV, EUO, FAU, FER, GIS, GME, GOO, HEU, IFR, ISV, ITE, JBW, KFI, ٠

LAU, LEV, LIO, LOS, LOV, LTA, LTL, LTN, MAZ, ME], MEL, MEP, MER,

MFI MFS, MON, MOR, MTF, MIN, MTT, MTW, MWW, NAT, NES, NON,

OFF, OSI, PAR, PAU, PHI, ROH, RSN, RTE, RTH, RUT, SAO, SAT, SBE,

SBS, SBT, SEF, SGT, SOD, STF, STT, TER, THO, TON, TSC, VET, VFI, VN,

VSV, WIE, WEN, YUG, ZON. Yo

-م١-‏ أول تركيبات مخلطة على اثنين أو أكثر من التركيبات السابق ذكرها . وعلاوة على ذلك؛ يكون الزيوليتات 418 المحتوية تيتانيوم ‎titanium‏ التي لها التركيب 17-4, ‎CIT-1 <UTD-1 1121 4‏ أو ‎CIT-5‏ ملائمة أيضا للاستخدام في العملية موضوع هذا الاختراع. ومن الزيوليتات ‎Zeolite‏ الأخري المحتوية على تيتانيوم ‎titanium ©‏ التي قد يشار إليها نجد تلك التي لها التركيب ‎ZSM-9‏ أو ‎ZSM-12‏ ‏ولأغراض هذا الاختراع؛ تعطي الأفضلية بصفة خاصة إلى استخدام زيوليتات ‎Ti‏ التي لها تركيب ‎MFI‏ أو ‎MEL‏ أو تركيب مخلط من ‎MFI NEL‏ وتعطي الأفضلية لها "إلى العوامل الحفازة الزيوليتية ‎zeolite‏ الخاصة المحتوية على ‎Ti‏ التي أشار إليها بوجه عام "18-1"؛ "15-2" "18-3" وايضا زيوليتات 11 التي لها تركيب هيكلي ‎Ve‏ ايزومورفي ‎١‏ متشابه الحواف؛ مع بيتا- زيوليت. ولأغراض هذا الاختراع؛ تعطي الأفضلية بصفة خاصة جدا إلى حفاز زيوليتي من النوع ‎TS-1‏ ‏وبعد تفاعل البروبين ‎propene‏ معاً على نحو مفضل بيروكسيد الهميدروجين ‎hydrogen peroxide‏ لاعطاء خليط ‎(Mo)‏ يتضمن على أكسيد البروبيلين ‎«propylene oxide‏ بروبين ‎propene‏ غير متفاعل والميثاتول ‎methanol‏ فإنه يفضل أن ‎fy NO‏ فصل البروبين الغير متفاعل عن هذا الخليط ‎(Mo)‏ ويفضل بواسطة التقطير. وتبعا لذلك؛ فإن هذا الاختراع يعمل أيضا على إعداد عملية كما هي مبينة أعلاه تتضمن أيضا على الخطوتين )( و )3( () تفاعل البروبين 06 مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في وجود حفاز من سيليكات التيتانيوم ‎titanium silicalite‏ والميثانول ‎methanol‏ كمذيب ‎Ye‏ الإنتاج خليط ‎(Mo)‏ يتضمن على أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ بروبين غير متفاعل وميثانول؛ ‎(i)‏ فصل البروبين ‎propene‏ الغير متفاعل عن الخليط ‎(Mo)‏ لاعطاء خليط ‎(M1)‏ يتضمن على أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ والميثانول. ‎(Sa‏ إجراء تفاعل البروبين ‎propene‏ مع فوق أكسيد الهميدروجين ‎hydroperoxide Yo‏ في وجود الميثانول ‎methanol‏ وحفاز سيليكات التيتانيوم ‎titanium silicalite‏ في واحدة اثنين أو أكثر من المراحل؛ يفضل في مرحلتين.

-١1- ‏يحدث تفاعل من مرحلتين على سبيل المثال/ كما يلي:‎ propene ‏مع البروبين‎ hydrogen peroxide ‏يتم تفاعل بيروكسيد الهيدروجين‎ 0 ‏وبيروكسيد هيدروجين‎ propylene oxide ‏لإنتاج خليط يتضمن على أكسيد البروبيلين‎ ‏غير متفاعل؛‎ hydrogen peroxide ‏الغير متفاعل عن‎ hydrogen peroxide ‏(ب) يتم فصل بيروكسيد الهيدروجين‎ 8 ‏الخليط الناتج من المرحلة (أ)؛‎ ‏الذي تم فصله في‎ hydrogen peroxide ‏يتم تفاعل بيروكسيد الهيدروجين‎ (2) .propene ‏الخطوة (ب) مع البروبين‎ ‏مع بيروكسيد الهيدروجين‎ propene ‏وتبعا لذلك؛ فإن تفاعل البروبين‎ ‏يحدث؛ كما هو موضح في مرحلتين 0( و (ج)؛ على مرحلة فصل‎ hydrogen peroxide ٠١ ‏(ب) بينهما.‎ ‏ولأغراض هذا الاختراع؛ يمكن أن يتم فصل بيروكسيد الهيدروجين‎ ‏الفصل (ب) باستخدام كل طرق الفصل الشائعة‎ Als je ‏في‎ hydrogen peroxide ‏المعروفة من المجال السابق.‎ ‏بواسطة التقطير‎ hydrogen peroxide ‏يفضل أن يتم فصل بيروكسيد الهيدروجين‎ yo ‏واعتماداً على متطلبات العملية؛ يمكن أن يتم فصله في واحد أو أكثر من أعمدة التقطير.‎ ‏وتعطي الأفضلية إلى استخدام عمود تقطير واحد في مرحلة فصل.‎ ‏مع فوق‎ propene ‏في العملية موضوع هذا الاختراع؛ يحدث تفاعل البروبين‎ ‏في مفاعل يكون مناسب لهذا الغرض. ومن المواد‎ hydroperoxide ‏أكسيد الهيدروجين‎ ‏ء بيروكسيد الهيدروجين‎ propene ‏البادثة المستخدم للتفاعل نجد البروبين‎ ٠ ‏وفي هذه العملية؛ يمكن أن يتم شحن المواد‎ methanol ‏والميثانول‎ hydrogen peroxide ‏إلى المفاعل أو يتم على نحو مفضل اتحادها لتكوين تيار واحد ويشحن‎ sas ‏البادئة على‎ ‏بهذه الصورة إلى المفاعل. وفي العملية موضوع هذا الاختراع؛ تعطي الأفضلية على‎ ‏نحو مفضل إلى شحن تيار يتكون من اتحاد مواد البداية إلى المفاعل. وتعطي الأفضلية‎ ‏في تلك الحالة إلى تيار فيه يتم اختيار تركيزات المواد البادئة في الثيار بحيث يكون‎ Yo ‏التيار في حالة سائلة ويتكون من طور واحد.‎

١ ‏في تجسيم مفضل آخرء يكون من الممكن إجراء التفاعل في المرحالتين (أ) و‎ ‏(ج) في مفاعلين منفصلين.‎ ‏وكمفاعلات يكون بالطبع من الممكن استخدام كل المفاعلات الملائمة التي تكون‎ ‏وفي هذا النص؛ لا يكون المصطلح "مفاعل"‎ ٠ ‏من الأنسب استخدامها للتفاعل المعني‎ ‏مقتصراً على وعاء واحد. ولكن خلافاً لذلك؛ يكون من الممكن استخدام مجموعة متوالية‎ © ‏الأوعية المزودة بمقلب كمفاعل.‎ ‏وتعطي الأفضلية لاستخدام مفاعلات ذات طبقة مهد ثابتة كمفاعلات. وتعطي‎ ‏الأفضلية الأكبر إلى استخدام مفاعلات أنبوبية ذات طبقات مهد ثابتة كمفاعلات ذات مهد‎ ‏ثابتقن وأيضا يكون واحد على الأقل من المعاملات يمكن أن يتم تشغيله في وضع‎ ‏التعليق.‎ ٠ ‏في حالة التفاعلات في المرحلتين (أ) و (ج) المراد إجرائها في مفاعلين‎ ‏منفصلين؛ تعطي الأفضلية بصفة خاصة إلى استخدام مفاعل أنبوبي واحد ذي طبقة مهد‎ ‏ثابتة وله درجة حرارة ثابته ومفاعل واحد اي طبقة مهد ثابتة مكظوم الحرارة. وتعطي‎ ‏الأفضلية إلى استخدام المفاعل الأنبوبي ذي طبقة المهد الثابتة ودرجة الحرارة الثابتة في‎ ‏المرحلة )( في المفاعل ذي طبقة المهد الثابتة المكظوم الحرارة في المرحلة (ب).‎ No ‏من‎ (M1) ‏وفي تجسيم مفضل للعملية موضوع هذا الاختراع؛ يتضمن الخليط‎ ‏إلى‎ A ‏إلى 1617 بالوزن وبصفه خاصة يفضل من‎ ١ ‏بالوزن؛ ويفضل من‎ 9161١ ‏إلى‎ ‏ومن 00 إلى 9688 بالوزن؛‎ propylene oxide ‏بالوزن من أكسيد البروبيلين‎ 596 ‏بالوزن ويفضل بصفة خاصة من 10 إلى 9675 بالوزن من‎ oA ‏إلى‎ ٠١ ‏ويفضل من‎ .methanol ‏الميثانول‎ ٠٠ propylene oxide ‏يتعلق المصطلح 'تيار بخار يتكون أساساً من أكسيد البروبيلين‎ (iif) ‏الخاص بهذا الاختراع بالنسبة للتيار البخاري الناتج من‎ pail ‏هو مستخدم في‎ LS" ‏جزء في المليون ويفضل ألا تزيد‎ 5٠00 ‏بتيار بخاري به نسبة من المذيب لا تزيد عن‎ ‏جزء في المليون؛‎ ٠٠١ ‏والأكثر تفضيلا ألا يزيد عن‎ cosa) ‏جزء في‎ ٠٠١ ‏عن‎ ‎Yo ‏جزء في المليون؛ والأكثر تفضيلا ألا يزيد عن‎ Or ‏والأكثر تفضيلا ألا يزيد عن‎ Yo ‏جزء في المليون ويفضل‎ ١١ ‏جزء في المليون ¢ ويفضل بصفة خاصة الا يزيد عن‎

م١-‏ بصفة خاصة ‎las‏ الا يزيد عن ‎٠١‏ جزء المليون؛ في كل حالة على أساس الوزن الكلي لتيار البخار الناتج من ‎(iii)‏ . ويتم توضيح هذا الاختراع بواسطة الأمثلة التالية. الأمثلة: © المثال المقارن ‎:١‏ ‏التقطير التجزيئ لإنتاج ناتج تقطير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ به نسبة من الميثانول ‎methanol‏ قدرها ‎٠١‏ جزء في المليون. باستخدام العملية المبينة في البراءة الدولية ‎ere [+ VAT‏ وتم تحضير أكسيد البروبيلين من البروبين ‎propene‏ بواسطة التفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide ٠‏ في الميثانول ‎methanol‏ كمذيب باستخدام حفاز من زيوليت التيتاتيوم من النوع 15-1. وتم فصل أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ بواسطة التقطير من الخليط الذي له التركيب المبين أسفله الذي تم الحصول عليه بعد إزالة الزيادة من البروبين بطريقة ما بحيث كان ناتج تقطير أكسيد البروبيلين الناتج به تركيز من الميثانول ‎methanol‏ قدره ‎ea ٠١‏ من المليون. ‎Vo‏ تركيب الخليط المراد فصله: مركبات منخفضة الغليان: 960.7 بالوزن أكسيد ‎propylene oxide lu 9d)‏ : 705,7 بالوزن الميثانول ‎BV : methanol‏ بالوزن ميثتوكسي بروبانولات : 160,5 بالوزن 7 الماء :1 بالوزن مركبات مرتفعة الغليان : 967 بالوزن تم إجراء التقطير عند ضغط قدره ‎٠,9‏ بارء وبذلك يمكن أن يتم تكثيف البخار في المكثف بواسطة ماء نهر متاح عند درجة حرارة حوالي 47تم. وكان تركيز الميثانول ‎methanol‏ من تيار أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ قدره ‎٠١‏ جزء لكل ‎Ye‏ مليون وأجري الفصل الأمثل عند نسبة إرتجاع قدرها ‎VA‏ وكان له معدل استهلاك للطاقة

-و١-‏ للفصل السابق قدرها ‎YO‏ كيلووات ساعة/ طن ناتج تقطير أكسيد البروبيلين ‎.propylene oxide‏ المثال المقارن ؟: تقطير تجزيئ تقليدي لاعطاء ناتج تقطير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ الذي به نسبة من الميثانول ‎methanol‏ من ‎٠١‏ جزء لكل مليون. باستخدام العلمية المبينة في 07965 /00 ‎(WO‏ ثم تحضير أكسيد البروبيلين ‎oxide‏ 20071606 من البروبين ‎propene‏ بواسطة التفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في الميثانول 1 كمذيب باستخدام حفاز زيوليتي من التيتانيوم ‎titanium‏ من النوع 18-1. وتم فصل أكسيد البروبيلين بواسطة التقطير من ‎Ys‏ الخليط المحتوي على التركيب المبين فيما يلي الذي تم الحصول عليه بعد إزالة الزيادة من البروبين بطريقة ما بحيث أن ناتج تقطير أكسيد البروبيلين النائج له تركيمز من الميثانول ‎methanol‏ قدره ‎٠١‏ جزء في المليون. تركيب الخليط المراد فصله: مركبات منخفضة الغليان: 960,7 بالوزن ض ‎Vo‏ أكسيد ‎propylene oxide sla 5 yall‏ : 909,7 بالوزن الميثانول ‎methanol‏ : 76760 بالوزن ميثوكسي بروبانولات ‏ : 960,8 بالوزن الماء :© بالوزن مركبات مرتفعه الغليان : 907 بالوزن ‎Yo‏ تم إجراء التقطير عند ضغط قدره 1,0 بارء وبذلك يمكن أن يتم تكثيف البغار في المكثف بواسطة ماء نهر متاح عند درجة حرارة حوالي 0 ‎OS.‏ تركيز الميثانول ‎methanol‏ من تيار أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ قدره ‎٠١‏ جزء لكل مليون وأجري الفصل ‎Jud)‏ عند نسبة إرتجاع قدرها 9 وكان له معدل استهلاك للطاقة للفصل السابق قدرها ‎77٠١‏ كيلووات ساعة/ طن ناتج تقطير أكسيد البروبيلين ‎.propylene oxide 8‏

ولا مثال ‎:١‏ ‏التقطير التجزيئي طبقا لهذا الاختراع لإنتاج تقطير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ به نسبة من الميثانول ‎methanol‏ قدرها ‎٠١‏ جزء لكل مليون. باستخدام العلمية المبينة في 07965 /00 ‎WO‏ ثم تحضير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide ©‏ من البروبين ‎propene‏ بواسطة التفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في الميثانول ‎methanol‏ كمذيب باستخد ام حفاز زيوليتي من التيتانيوم ‎titanium‏ من التوع 1-. وتم فصل أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ بواسطة التقطير من الخليط المحتوي على التركيب المبين فيما يلي الذي تم الحصول عليه بعد إزالة الزيادة من البروبين بطريقة ما بحيث أن ناتج تقطير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide ٠‏ النائج له تركيز من الميثانول ‎methanol‏ قدره ‎٠١‏ جزء في المليون. تركيب الخليط المراد فصله: مركبات منخفضة الغليان: 960,7 بالوزن أكسيد ‎propylene oxide (lu sl‏ : 905,7 بالوزن الميثانول ‎methanol‏ : 7670 بالوزن ‎Yo‏ ميثوكسي بروبانولات ‏ : 960.5 بالوزن الماء : 68 بالوزن مركبات مرتفعه الغليان : ‎PY‏ بالوزن تم إجراء التقطير عند ضغط قدره ‎(Ale ©50٠0‏ بار؛ باستخدام وحدة الضغط البخار وباستخدام البخار المضغوط لتشغيل وحدة التبخير بالحمل الطبيعي في عمود التقطير ‎distillation column | ٠١‏ وتم ضغط البخار إلى ضغط حوالي ‎VA‏ بار بواسطة وحدة ضغط توربينية (وحدة ضغط توربينية ذات مرحلة واحدة بها أجزاء دوارة ‎o£ XY‏ مما ينتج البخار المضغوط الذي له درجة حرارة حوالي ‎TA‏ وكان استهلاك الطاقة الكهربية الخاصة بوحدة الضغط قدره حوالي ؟ ميجاوات وكانت درجة حرارة التبخير في وحدة التبخير بالحمل الخاصة بالعمود قدرها حوالي 2208 وحيث أن طاقة التبخير في قاع ‎Yo‏ العمود لم تكن مماثلة تماما لطاقة التكثيف عند ‎Add‏ العمود؛ منع تم إدخال كمية إضافية

من الحرارة تقدر بحوالي ؟ ميجاوات بواسطة وحدة تبخير بالحمل إضافية تم تشغيلها باستخدام تيار ذي ضغط ‎٠,5‏ بار. وكانت نسبة الارتجاع في هذا الفصل (تركيز الميثانول ‎methanol‏ المتخلف ‎Y.‏ ‏جزء في المليون في تيار أكسيد البروبيلين ‎(propylene oxide‏ قدرها حوالي 4. وكانت © متطلبات الطاقة الإضافية للفصل بالإضافة إلى تلك التي تم إدخالها بواسطة الازدواج الحراري حوالي ‎٠‏ كيلووات. ساعة/ طن ناتج تقطير أكسيد البروبيلين ‎propylene‏ ‎.oxide‏ ‏مثال ؟: ض التقطير التجزيئ طبقا لهذا الاختراع لإنتاج ناتج تقطير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide ٠١‏ به نسبة من الميثانول ‎methanol‏ قدرها ‎٠‏ جزء في المليون باستخدام العلمية المبينة في البر اءة الدولية 00/097475 ثم تحضير أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ من البروبين ‎propene‏ بواسطة التفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في الميثانول ‎methanol‏ كمذيب باستخدام حفاز زيوليتي من التيتانيوم ‎titanium‏ من النوع 18-1. وتم فصل أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ ‎٠‏ _بواسطة التقطير من الخليط المحتوي على التركيب المبين فيما يلي الذي تم الحمصول عليه بعد إزالة الزيادة من البروبين بطريقة ما بحيث أن ناتج تقطير أكسيد البروبيلين ‎zs) propylene oxide‏ له تركيز من الميثانول ‎methanol‏ قدره ‎٠١‏ جزء في المليون. تركيب الخليط المراد فصله: مركبات منخفضة الغليان: 960,7 بالوزن ‎Ye‏ أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ : 969,7 بالوزن الميثانول ‎methanol‏ : 9076 بالوزن ميثوكسي بروبانولات ‏ : 960,5 بالوزن الماء :19 بالوزن مركبات مرتفعه الغليان : 967 بالوزن ‎Yo‏ تم إجراء التقطير عند ضغط قدره ‎0٠0‏ مللي ‎«oly‏ باستخدام وحدة الضغط البخار وباستخدام البخار المضغوط لتشغيل وحدة التبخير بالحمل الطبيعي في عمود التقطير.

الال وتم ضغط البخار إلى ضغط حوالي ‎oA‏ بار بواسطة وحدة ضغط توربينية (وحدة ضغط توربينية ذات مرحلة واحدة بها أجزاء دوارة ‎o XY‏ مما ينتج البخار المضغوط الذي له درجة حرارة حوالي م. وكان استهلاك الطاقة الكهربية الخاصة بوحدة الضغط قدره حوالي ميجاوات وكانت درجة حرارة التبخير في وحدة التبخير بالحمل الخامصمسة © بالعمود قدرها حوالي ‎of‏ وحيث أن طاقة التبخير في قاع العمود لم تكن مماثلة تماما لطاقة التكثيف عند قمة العمود؛ منع تم ‎JAY‏ كمية إضافية من الحرارة تقدر بحوالي ؟ ميجاوات بواسطة وحدة تبخير بالحمل إضافية تم تشغيلها باستخدام تيار ذي ضغط ‎١,5‏ ‏بار. ‏وكانت نسبة الارتجاع في هذا الفصل (تركيز الميثانول ‎methanol‏ المتخلف ‎٠١‏ ‎٠١‏ جزء في المليون في تيار أكسيد البروبيلين ‎(propylene oxide‏ قدرها حوالي 4,0 وكانت متطلبات الطاقة الإضافية للفصل بالإضافة إلى تلك التي تم إدخالها بواسطة الازدواج الحراري حوالي ‎٠‏ كيلووات. ساعة/ طن ناتج تقطير أكسيد البروبيلين.

Claims (1)

1. عناصر الحماية ‎-١ ١‏ عملية لتحضير أكسيد البروبيلين ‎«propylene oxide‏ وتتضمن على الأقل على " الخطوات ‎Gif)‏ و ‎(iv)‏ ‎Gil) "‏ فصل أكسيد البروبيلين ‎propylene oxide‏ عن خليط ‎(M1)‏ يتضمن على أكسيد ¢ البروبيلين ‎propylene oxide‏ ومذيب واحد على الأقل بواسطة التقطير في عمود تقطيرء ‎٠‏ مما يعطي تيار سفلي وتيار بخاري يتكون أساسا من أكسيد البروبيلين ‎oxide‏ عمعترومين» 1 0 ضغط التيار البخاري الذي تم الحصول عليه في ‎(itl)‏ بو اسطة وحدة ضغط واحدة ‎١‏ على الأقل لإنتاج بخار مضغوط ‎.compressed vapor‏ ‎١‏ ؟- عملية كما ذكرت في عنصر الحماية ‎١‏ فيها يكون المذيب الواحد على الأقل هو " الميثانول ‎.methanol‏ ‎١‏ *- عملية كما ذكرت في عنصر الحماية ‎١‏ أو ‎oF‏ فيها يتم تشغيل عمود التقطير ‎distillation column‏ المستخدم للفصل بواسطة التقطير في ‎(ii)‏ عند ضغط يتراوح في ¥ المدى من ‎ton‏ إلى 150 مللي بار. ‎١‏ ؛- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎oF‏ وفيها يتم إجراء ضغط " البخار باستخدام وحدة ضغط توربينية ‎.turbocompressor‏ ‎١‏ #- عملية كما ذكرت في عنصر الحماية ‎١‏ إلى ‎oF‏ فيها يتم ضغط البخار إلى ضغط _يتراوح في المدي من ؟ إلى © في (8) ويكون البخار المضغوط له درجة حرارة تزيد " بمقدار يتراوح في المدى من ‎SA‏ "م عن درجة حرارة الوسط الذي يتبخر في ؛ عمود التقطير ‎distillation column‏ في ‎(iii)‏ ‎١‏ +- عملية كما ذكرت في عنصر الحماية ‎١‏ إلى 5؛ تتضمن ‎Lad‏ على الخطوة ‎(v)‏ ‎ARIE‏

   "| (») تكثيف البخار الذي تم الحصول عليه في ‎(iV)‏ وأرجاع جزء على الأقل من حرارة ‎ail‏ إلى وحدة التبخير الواحدة على الأقل المستخدمة في عمود التقطير ‎distillation column ¢‏ المستخدم في (ثنز). ‎١‏ 7- عملية كما ذكرت في عنصر الحماية 7؛ تتضمن أيضا على الخطوات ‎(vi)‏ ‏" () تبريد جزء على الأقل من ناتج التكثيف الذي تم الحصول عليه في ©) إلى درجة ‎Y‏ حرارة تتراوح في المدي من ‎٠١‏ إلى ‎٠‏ م في مبادل حراري واحد على الأقل وأرجاع 8 هذا الجزء من ناتج التكثيف الذي تم تبريده كارتجاع إلى عمود النقطير ‎column ©‏ 2 المستخدم في ‎(iil)‏ ‎=A‏ عملية كما ذكرت في عنصر الحماية لاء فيها يتم تبخير البروبين 0006 الذي تم ‎Y‏ ضغطه في مبادل حراري واحد على الأقل الذي تم استخدامه في ‎(vi)‏ تماما بواسطة ‎Y‏ تخفيف الضغط. ‎١‏ 4- عملية كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎oh‏ فيها يتم على الأقل جزئيا " استخدام الطاقة المختزنة في التيار السفلي الذي تم الحصول عليه في ‎(i)‏ لتسخين ¥ الخليط (041 قبل أن يتم تقطيره تجزيئيا في ‎(ii)‏ ‎-٠١ ١‏ طريقة كما ذكرت في أي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى 9؛ وفيها يتضمن ‎Loaf‏ على " الخطوات ‎(i)‏ و ‎(ii)‏ ‏" (6) تفاعل البروبين 6 مع بيروكسيد الهيدروجين ‎hydrogen peroxide‏ في وجود ؛ حفاز من سيليكات التيتانوم ‎titanium silicalite‏ والميثانول ‎methanol‏ كمذيب لإنتاج خليط ‎(Mo) ©‏ يتضمن على أكسيد البروبيلين ‎oxide‏ 00071606 والبروبين ‎propene‏ الغير 1 متفاعل والميثاتول ‎methanol‏ ‏ا ‎(ii)‏ فصل البروبين ‎propene‏ الغير متفاعل من الخليط ‎(Mo)‏ لانتاج الخليط ‎(M1)‏ يتضمن ‎A‏ على أكسيد بروبيلين ‎propylene oxide‏ وميثانول ‎.methanol‏