SA04250113B1 - محفز لأكسيد إيثيلين ethylene oxide - Google Patents
محفز لأكسيد إيثيلين ethylene oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SA04250113B1 SA04250113B1 SA04250113A SA04250113A SA04250113B1 SA 04250113 B1 SA04250113 B1 SA 04250113B1 SA 04250113 A SA04250113 A SA 04250113A SA 04250113 A SA04250113 A SA 04250113A SA 04250113 B1 SA04250113 B1 SA 04250113B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- silver
- ethylene oxide
- component
- boron
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 95
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 33
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical group [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 abstract 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 15
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- FLJPGEWQYJVDPF-UHFFFAOYSA-L caesium sulfate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]S([O-])(=O)=O FLJPGEWQYJVDPF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 Rare earth lanthanide Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 3
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 2
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 2
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 description 2
- WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N tripotassium borate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-] WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-(2-fluorophenyl)ethanol Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1F MFGOFGRYDNHJTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000917703 Leia Species 0.000 description 1
- MVWDJLOUEUAWIE-UHFFFAOYSA-N O=C=O.O=C=O Chemical compound O=C=O.O=C=O MVWDJLOUEUAWIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca] Chemical compound [Ca].[Ca] CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAWNVSNJFDIJRM-UHFFFAOYSA-N [Rb].[Cs] Chemical compound [Rb].[Cs] FAWNVSNJFDIJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P ammonium sulfide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[S-2] UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- GHXRKGHKMRZBJH-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O.OB(O)O GHXRKGHKMRZBJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- MOOAHMCRPCTRLV-UHFFFAOYSA-N boron sodium Chemical compound [B].[Na] MOOAHMCRPCTRLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000004320 controlled atmosphere Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- QCTNFXZBLBPELV-UHFFFAOYSA-N oxirane;silver Chemical compound [Ag].C1CO1 QCTNFXZBLBPELV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- XNGYKPINNDWGGF-UHFFFAOYSA-L silver oxalate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[O-]C(=O)C([O-])=O XNGYKPINNDWGGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- JDLDTRXYGQMDRV-UHFFFAOYSA-N tricesium;borate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[Cs+].[O-]B([O-])[O-] JDLDTRXYGQMDRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/50—Silver
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/66—Silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
- B01J37/0207—Pretreatment of the support
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/06—Washing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع بتوفير محفز لأكسيد إيثيلين ethylene oxide يكون بالضرورة معدن تحويلي وخال من الرينيوم rhenium يتكون منفضة أساسا ومكونات من معدن قلوي alkalimetal و كبريت sulfur و بورون boron على مادة حاملة support مثل الألومينا alumina واختياريا مع فلور fluorine أو مكون كلورchlorine component.
Description
Y — _ محفز لأكسيد إيثيلين ethylene oxide الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمحفز فضة لأكسدة oxidation الإيثلين ethylene إلى أكسيد الإيثيلين ethylene oxide ¢ يحتوي على توليفة حاسمة من الفضة ومعدن قلوي Je alkali metal السيزيوم cesium والبورون boron والكبريت sulfur _مرسبة على مادة حاملة مثل ألفا ألومينا aluminaalpha وبإنتاج أكسيد الإيثيلين ethylene oxide باستخدام المحفز catalyst ؛ ويمكن تضمن فلور fluorine أو مكون كلوريد chlorine component بشكل اختياري. يكون المحفز catalyst خاليا بالضرورة من الرينيوم rhenium أو مكونات معادن تحويلية. تتضمن عمليات إنتاج أكسيد الإيثيلين ethylene oxide أكسدة 8 الطور البخاري vapor phase للإيثيلين ethylene بواسطة أوكسجين جزيني molecular oxygen وذلك ٠ باستخدام محفز صلب solid catalyst متكون من فضة على حامل مثل ألومينا alumina لقد تم القيام بجهود بواسطة الكثير من العاملين وذلك لتحسين فعالية وكفاءة محفز الفضة لإنتاج أكسيد الإيثيلين ethylene oxide . توفر البراءة الأمريكية رقم 0V FAQ 00 تحليل لهذه الجهود للعاملين السابقين. من بين التعليمات الكثيرة السابقة في هذا المجال تلك التعليمات للبراءة الأمريكية رقم SB) ¢ vo VY) Yo \o أيضا البراءة البريطانية رقم 7ف 91 ١ ( والتي تشرح محفزات فضة بشكل مختلف لإنتاج الإيثيلين ethylene و أكاسيد الإيثينلين ethylene oxides والمتكونة من كمية محسنة من : ٠١.5
YT —_ — copper, gold, magnesium, zinc, cadmium, mercury, strontium, calcium, niobium, tantalum, molybdenum, tungsten, chromium, vanadium و/أو الباريوم barium بشكل مفضل ‘ في زيادة لأي منهم موجود في شكل cul في المادة الحاملة سابقة التكوين كشوائب أو مواد لاصقة (عمود oY السطور ٠» ( Yo — ١ ومحفزات cy catalysts ٠ أكسيد البروبيلين Ally propylene oxide تتضمن كمية معززة من مادة معززة واحدة على الأقل مختارة من : lithium, potassium, sodium, rubidium, cesium, copper, gold, magnesium, zinc, cadmium, strontium, calcium, niobium, tantalum, molybdenum, tungsten, chromium, vanadium and barium ٠ ء في زيادة من أيهم موجودة في شكل ثابت في مادة حاملة سابقة التكوين كشوائب أو مواد لاصقة (عمود ؟؛ الأسطر - (FE وأيضا محفزات dad catalysts لإنتاج أكسيد الإيثيلين ethylene oxide أو أكسيد بروبيلين propylene oxide والتي تتضمن 00( كمية معززة من : الصوديوم sodium و/أو السيزيوم Ss cesium الروبيديوم rubidium و/أو بوتاسيوم potassium ¢ و (ب) ماغنسيوم magnesium و/أو سترونتيوم strontium و/أو كالسيوم calcium ٠ و/أو باريوم barium بشكل مفضل بكمية معززة Yaga) الأسطر - م8). تهتم البراءة الأمريكية رقم 481 ١57 0 والبراءة المتعلقة بها رقم VEY 908 ؛ بمحفزات iad catalysts لأكسيد الإيثيلين ethylene oxide متكونة من سيزيوم cesium و أوكسجين 0 من de gana عناصر “ب إلى /اب.
تشرح البراءة الأمريكية رقم TAMA AAR محفزات catalysts مناسبة oxidation sae SY البروبيلين propylene إلى أكسيد بروبيلين propylene oxide متكونة من فضة silver عنصرية معدلة بواسطة مركب عنصر من المجموعة ب و ١ب. وبالرغم أنه يتم الإشارة إلى استخدام المواد الحاملة؛ فإنه لا توجد أمثلة.لم يتم الإشارة إلى استخدام السيزيوم cesium .
0 تبحث البراءة الأوروبية رقم ٠ YIN +1٠5 والبراءة الأمريكية رقم VAT Veo ؛ في محفزات Aad catalysts محمولة معززة بواسطة رينيوم rhenium وقائمة طويلة من معززات أخرى تبحث البراءة الأمريكية رقم 844 ٠0١7 © في محفزات catalysts مناسبة لإنتاج أكسيد الإيثيلين ethylene oxide والتي تتضمن مادة حاملة مشربة بالفضة ويكون عليها أيضاً معزز
٠ كاتيوني واحد على الأقل مثل سيزيوم «cesium ومعزز والذي يتضمن )1( أنيون كبريتات sulfate anion و (Y) أنيون فلوريد fluoride anion و )¥( انيون اوكسي oxyanion لعنصر من المجموعة OF إلى 1ب على وجه الحصر من الجدول الدوري. من الممكن لأغراض المقارنة حيث أنه خارج مجال المحفز catalyst المطلوب حمايته؛ تبين البراءة في الأعمدة ١؟ YY محفز رقم ١ المتكون من F/S/Cs/Ag على مادة حاملة.
alkali metal محفز فضة معزز بواسطة معدن قلوي © EAT 1748 تشرح البراءة الأمريكية رقم ١ . lanthanide component النادرة أو مكون لانثانيد earth و معادن الأرض rhenium و رينيوم مكون من ethylene oxide بمحفز أكسيد الإيثيلين © ١٠١ 8097 تهتم البراءة الأمريكية رقم على حامل ألومينا sulfur ومعدن تحويلي وكبريت alkali metal فضة ومعدن قلوي catalysts لقد كانت المادة الحاملة موضع الاختيار في تحضير محفزات . alumina support
Co
Jie عبارة عن مادة صلبة غير عضوية ethylene oxide الفضة التجارية لأكسيد الإيثيلين توليفات منها. لقد كانت titania أو تيتانيا silica أو سيليكا alumina مركبات أساسها ألومينا مادة حاملة مفضلة بصفة silica ؛ والتي قد تحتوى على سيليكا alumina alpha الفا ألومينا خاصة. لقد ركزت البراءات المختلفة على المعالجة المسبقة لمثل هذه المواد الحاملة لتحسين تكرار غسل داعم (Jia ©؛ على سبيل ٠١7 AEA الاستفادة منها. تبين البراءة الأمريكية رقم 5 منزوع الأيونية في درجة 0م وذلك قبل ترسيب ele بواسطة alumina alpha ألفا ألومينا
HF في نفس البراءة؛ تم أيضا غسل المادة الحاملة بواسطة محلول . catalyst مكونات المحفز غسل داعم ألفا ألومينا Jade + ٠١7 997 تبين البراءة الأمريكية الحديثة رقم a YO في درجة بواسطة ماء في درجة 0م بشكل متكرر قبل ترسيب المكونات التحفيزية في alumina alpha .ethylene oxide catalyst تحضير محفز أكسيد الإيثيلين ٠ بإضافة بورات ثاليوم catalyst لقد كشف الفن السابق عن أنه يتم تحسين أداء المحفز (المودعة مفتوحة في ؛ OV -7 ١9797 البراءة اليابانية رقم (dala وبصفة ¢ thallium borate
YY (المودعة مفتوحة في 01 -٠١575 ٠ كشفت البراءة اليابائية رقم Lad .)١987 فبراير أو Mo مع boron بإضافة بورون catalyst أنه يتم اكتساب تحسين المحفز )١٠1 أغسطس طالبت حالات الكشف أنه يجب ألا (01) reve في كلا الحالتين» 87-7148797 و .77 ١ يعتبر هذا في تناقض مع البراءة البريطانية رقم Na TeV يكون في المادة الحاملة أكثر من boron والبورون sodium من الصوديوم AS والتي قد كشفت عن ميزة إضافة ١777 . ethylene oxide إلى محفز الفضة لأكسيد الإيثيلين في Re كمعزز مشترك مع boron في مجموعة أخرى من البراءات؛ تم الكشف عن بورون على catalyst هذه المجموعة تم بصورة واضحة ذكر " من المفضل أنه إذا احتوى المحفز ٠ $4.0
- رينيوم rhenium ؛ فإن المحفز catalyst يحتوي أيضاً على معزز مشترك مع الرينيوم rhenium وعندما يتم استخدام معزز مشترك مع الرينيوم rhenium ؛ فإنه يتم اختياره من المجموعة المكونة من كبريت sulfur و مولبدنوم molybdenum و تنجستن tungsten و كروم chromium و فوسفور phosphorous وبورون boron وخلائط Logie ومن أمثلة 0 مجموعة البراءات هذه : البراءة الأمريكية رقم 0497607 و البراءة الأمريكية رقم 67750 و البراءة الأمريكية رقم 0774095 و البراءة الأمريكية رقم 58001784 و البراءة الأمريكية رقم 0579849 و البراءة الأمريكية رقم 1377976 و البراءة الأمريكية رقم 277854 و البراءة الأوروبية رقم Van dea VTA و البراءة الأوروبية رقم 46/8 لاب ١م و البراءة الأوروبية رقم ١7138446 ب١ وطلب البراءة الأوروبية PCT رقم 59.1677 ٠ وطلب البراءة الأوروبية PCT رقم 49/077736 في Adee تحضير المادة الحاملة ألفا alumina alpha Lise ofl ¢ فإنه من المعتاد إضافة حمض بوريك boric acid » أو أملاحه؛ كعامل تدفق؛ إلى الأومينا المسحوقة powdered alumina يتم بصورة واضحة بيان ذلك بواسطة : W.
Wingery واخرين فيء؛ .8 Introduction to Ceramics 260 edition, 1976 P. M.
Bengisu ٠٠ في 157 Engineering Ceramics, 2001, P ثم Lad الكشف عن إضافة حمض البوريك boric acid ؛ أو أملاحه salts ؛ إلى الألومينا alumina المسحوقة قبل إشعال المادة الحاملة في البراءات الأمريكية أرقام 0٠74 و40874 )0 5 OFAEY LY والطلب الدولي رقم AY[EATT في سياق عدد المراجع المذهل والكبير؛ فإن الكثير Leia متناقض » ولقد اكتشف مودع الطلب ٠ - محفز جديد ومحسن لإنتاج أكسيد الإيثيلين ethylene oxide . Y4.0
وصف عام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمحفز محسن من الفضة المحمولة لأكسيد الإيثينين ethylene oxide محتوي عل توليفة معززة مكونة من معدن قلوي ٠ alkali metal ومن المفضل سيزيوم cesium مع مكون كبريت sulfur ومكون بورون 50:08 ؛ وبتحضير واستخدام المحفز catalyst « يكون © المحفز catalyst بالضرورة خالياً من مكونات الرينيوم rhenium والمعادن التحويلية ويمكن أن يحتوي بصورة اختيارية على فلور fluorine أو مكون كلوريد .chloride component الوصف التفصيلى لقد اكتشفنا أنه يتم بصورة كبيرة تعزيز eld المحفز catalyst لإنتاج أكسيد الإيثيلين Lexie ethylene oxide يتم الترسيب المشترك لمستويات معززة من كل من البورون boron ١ والكبريت sulfur على سطح المادةٌ الحاملة مع ترسيب معدن da all وملح معدن قلوي alkali metal . لا يحتاج الاختراع الجديد إلى وفي الحقيقة يحول دون؛ وجود أي من المعززات المضافة TI أو Mo أو 17 أو Re التي تم الكشف عنها في الفن السابق. في الاختراع الحالي؛ قد تتم إضافة البورون boron إلى محلول التشريب بأي شكل قابل للذوبان ‘ على سبيل المثال حمصض البوريك boric acid »و بورات الأمونيوم borate ٠٠ 0 و بورات البوتاسيوم potassium borate و بسورات السيزيوم Ley cesium borate شابه ذلك. يمكن أن تتم إضافة مكون الكبريت sulfur إلى محلول التشريب على هيئة كبريتات «sulfate على سبيل JE ؛ كبريتات السيزيوم cesium sulfate وكبريتات الأمونيوم Ley ammonium sulfate شابه ذلك. تشرح البراءة الأمريكية رقم 7763571١5 عوامل معززة للكبريت sulfur ¢ على سبيل المثال في العمود ٠ الأسطر اه
- - ٠ ويتم دمج هذا الكشف في هذه البراءة بصفة مرجع. يفضل أن تكون كمية الكبريت sulfur (معبر عنها كالعنصر) في المدى m0 00 جزء لكل مليون جزء بالوزن على أساس الوزن الكلي للمحفز. من مركبات الكبريت Al sulfur قد يتم استخدامها هي كبريتات السيزيوم cesium sulfate أو كبريتات البوتاسيوم potassium sulfate أو كبريتيد الأمونيوم ammonium sulfide © أو أحماض سلفونية sulfonic acids . تعتبر هذه الأمثلة لمركبات البورون boron والكبريت nnd sulfur محددة وتم الإشارة إليها فقط للتوضيح.
قد تتم أيضاً إضافة مركبات البورون boron و/أو الكبريت sulfur إلى المحفز catalyst في خطوة منفصلة. قد يتم تحقيق هذا في خطوة قبل أو بعد التشريب بواسطة إذابة مركبات البورون boron و/أو الكبريت sulfur في مذيب مناسب متبوعا بواسطة تشريب المحفز catalyst ٠ باستخدام تقنيات قياسية كما سيتم شرحه في قسم الأمثلة. قد تؤثر إضافة مركبات البورون boron و/أو الكبريت sulfur في خطوة بعد التشريب على كمية المعدن القلوي التي (a بصورة اختيارية؛ ترسيبها في تشريب سابق. لهذاء فإنه من الضروري أن يكون في محلول التشريب البعدي أيضاً جزء على الأقل من ملح المعدن القلوي المطلوب على سطح المحفز
. catalyst موجوداً على سطح المادة الحاملة؛ والسطح التحتي boron في معظم الحالات يكون البورون Ve المسحوقة alumina عامل تدفق شائع يتم خلطه مع الألومينا boron القريب. يعتبر البورون سطح le boron في خطوة تحضير المادة الحاملة. يوجد هذا البورون «silica والسيليكا المادة الحاملة؛ والسطح التحتي القريب؛ ويكون غير قادر على توفير التحسين المرغوب في alumina والألومينا silica الأداء التحفيزي لأن معظمه يشكل مركبات ثابتة مع السيليكا
٠ السطحية.
Pa جزء لكل مليون جزء على أساس وزن 00 edo هي boron تكون كمية مكون البورون جزء لكل مليون جزء معبر عنها كهيئة بورون ٠٠١ إلى ٠١ المفضل (gay catalyst المحفز lie جزء لكل مليون جزء معبر Tove لا تكون كمية معزز المعدن القلوي أكثر من boron ؛ وبصورة مفضلة يحتوي المحفز catalyst على هيئة المعدن القلوي على أساس وزن المحفز جزء ٠7٠١ إلى ٠٠ على 4060 - 19060 جزء لكل مليون جزء؛ وأكثر تفضيلاً catalyst ٠ بصورة مفضلة يكون . catalyst لكل مليون جزء من المعدن القلوي على أساس وزن المحفز وبوتاسيوم lithium بالرغم أنه يمكن استخدام ليثيوم cesium المعدن القلوي عبارة عن سيزيوم .alkali metals وخلائط من إثنين أو أكثر من المعادن القلوية rubidium ربيديوم 5 potassium أيضا محسن فلور 6 بكمية معبر عنها كعنخصر مقدارها catalyst قد يحتوى المحفز يمكن . catalyst جزء لكل مليون جزء على أساس الوزن إرتكازا على وزن المحفز Yee ٠١٠ alkali metal و فلوريد معدن قلوي Ammonium fluoride أن يتم استخدام فلوريد أمونيوم وما شابه ذلك. fluoride على IT مفضلة طبقاً لهذا الاختراع تحتوى على حتى حوالي catalysts يتم تحضير محفزات معبر عنها كالمعدن المترسب على السطح وفي كل مكان من مسام المادة cad أساس الوزن على أساس الوزنء 77١0 للمعالجة. تكون محتويات الفضة على من da glial) الحاملة المسامية ١ والتي تكون مكلفة بشكل غير ضروري. يتم تفضيل catalysts ولكن تتسبب في محفزاتت محتويات فضة؛ معبر عنها كمعدن؛ بمقدار حوالي © - 72780 على أساس الوزن من إجمالي مفضلة بصفة خاصة. 719 - A ؛ بينما تكون محتويات فضة مقدارها catalyst المحفز أو silica أو سيليكا alumina Lie ll يتم صنع المحفزات 5 مع مواد حاملة تتضمن ألومينا مَصتستلة أو توليفات منها. تعتبر المواد الحاملة المفضلة هي تلك المواد — silica سيليكا ¥.
Y4.0
١. وبصفة خاصة؛ تلك التي تحتوى على حتى 7129 على alpha-alumina التي تحتوى أساسا على يكون للمواد الحاملة المفضلة بصفة خاصة مسامية تتراوح من . silica أساس الوزن سيليكا سم /جرام. يكون لمواد حاملة ١.7 mY سم /جرام وبشكل مفضل حوالي ١ - ١.١ حوالي متر "/جرام؛ وبشكل مفضل 7 -٠.7 مفضلة أيضاً مساحة سطح منخفضة نسبياً؛ أي حوالي متر "/جرام والأكثر تفضيلاً ©,- “,1 متر "/جرام كما هو محدد بواسطة طريقة ٠,1 - ١.4٠ يتم تحديد توزيع المسام وأقطار .1. Am. Chem, Soc. 60, 3098-16 (1988) راجع BET ال apparent porosity وقياسات المسامية الظاهرية surface area المسام من مساحة السطح .measurements تجاري؛ يتم بشكل مرغوب تكوين ethylene oxide للاستخدام في تطبيقات إنتاج أكسيد الإيثيلين الخ منتظمة rings أو حلقات spheres أو كرات pellets إلى حبات supports المواد الحاملة ٠
VY =F الشكل . بشكل مرغوب؛ قد يكون لجسيمات المادة الحاملة أقطار مكافئة في المدى من ملي مترء والتي تكون منسجمة في العادة مع ٠١ - t ملي متر وبشكل مفضل في المدى مقداره يكون القطر المكافئ عبارة عن catalyst القطر الداخلي للأنابيب التي يتم فيها وضع المحفز قطر الكرة التي يكون لها نفس السطح الخارجي (بمعنى إهمال السطح بين مسام الجسيم) إلى النسبة الحجمية عندما يتم استخدام الجسيمات الحاملة. ١ بواسطة غمر المادة الحاملة support إلى المادة الحاملة silver بشكل مفضل » يتم إضافة الفضة أمين أو بواسطة تقنية | silver فضة impregnating solution في محلول تشريب 71 absorption بواسطة الامتصاص silver البداية الرطبة. يخترق السائل الذي يحتوى على الفضة support في مسام المادة الحاملة vacuum و/أو التفريغ capillary action و/أو التأثير الشعري »قد يتم استخدام تشريب مفرد أو سلسلة من التشريبات مع أو بدون تجفيف وسطي؛ اعتماداً في
- ١١ -
جزء على تركيز ملح الفضة silver salt في المحلول . للحصول على محفز والذي يكون له محتويات فضة داخل المدى المفضلء فإنه ستحتوى محاليل تشريب مناسبة بصفة عامة من ه -
To على أساس الوزن فضة؛ معبر عنها كمعدن. سيعتمد التركيز الدقيق المستخدم على من بين عوامل (soa محتوى الفضة المرغوب وطبيعة المادة الحاملة support ولزوجة السائل
© وذوبانية مركب الفضة silver compound يتم تميز محلول التشريب كما هو مبين سابقاً كمحلول فضة silver / أمين amine ؛ بشكل مفضل مثل ما هو مشروح بالكامل في البراءة الأمريكية رقم 70778549 والتي يتم دمج كشفها في هذه البراءة بصفة مرجع. يتم بصورة مفيدة استخدام إجراءات التشريب المشروحة في البراءة الأمريكية رقم 4717177؟ لمكون السيزيوم .cesium component ٠ يمكن أن يتم استخدام الإجراءات السابقة المعروفة للترسيب القبلي predeposition و الترسيب
المشترك co-deposition والترسيب البعدي .postdeposition
بعد التشريب؛ يتم فصل أي محلول تشريب زيادة ويتم تحميض أو تنشيط المادة الحاملة المشربة بواسطة الفضة والمحسنات. في الممارسة الأكثر تفضيلا للاختراع؛ يتم تنفيذ التحميص كما هو مشروح في البراءة الأمريكية المعينة بشكل عام رقم 2045067 الممنوحة في ؟ أبريل عام
١547 ٠ وطلب البراءة تحت الفحص رقم ١8/989747 المودع في ١١ يناير ١٠997 والتي يتم دمج كشفهما في هذه البراءة بصفة مرجع. يتم تنفيذ التحميض بواسطة تسخين المادة الحاملة المشربة؛ ومن المفضل بمعدل تدريجي إلى درجة حرارة في مدى مقداره -7٠١8 06م Bad زمنية كافية لتحويل ملح الفضة المحتوى فيها إلى معدن فضة silver metal وتحليل المواد العضوية organic materials وإزالتها كمواد متطايرة volatiles
١7 - - يتم اختياريا الحفاظ على المادة الحاملة المشربة تحت جو خامل بينما يكون أعلى من 00٠7م أثناء الإجراء بالكامل. بينما لا تكون هناك رغبة في التقيد بالنظرية؛ فإنه يتم الاعتقاد أن يتم امتصاص الأوكسجين ؛» في درجة حرارة مقدارها 7086م وأعلى؛ بكميات جوهرية في شحنة الفضة حيث يكون له تأثير عكسي على خصائص المحفز catalyst تكون الأجواء الخاملة oo والتي يتم اختياريا استخدامها في الاختراع هي تلك الأجواء التي تكون خالية تمامامن الأوكسجين .oxygen من الطرق البديلة للتحميص هي تسخين المحفز catalyst في تيار من الهواء في درجة حرارة لا تزيد عن Gasp Ve المفضل لا تزيد عن 780 م. يكون للمحفزات catalysts المحضرة طبقاً للاختراع أداء محسن؛ والثبات بصفة خاصةء لإنتاج ٠ أكسيد الإيثيلين ethylene oxide بواسطة أكسدة oxidation الطور البخاري vapor phase للإيثيلين ethylene بواسطة أوكسجين جزيثي molecular oxygen . يتضمن هذا في العادة درجات حرارة تفاعل بمقدار حوالي ٠5١ أم إلى hen وعادة حوالي 8١٠٠م إلى ١٠٠٠م وضغوط تفاعل في المدى من ١.8 إلى YO بار. تحتوى خلائط تغذية المواد المتفاعلة ١.05 إلى ٠ إيثيلين ethylene © إلى 715 أوكسجين oxygen ويتضمن الباقي مواد خاملة inert materials Ve بشكل متساوي والذي يتضمن مواد Jie نيتروجين nitrogen وثاني أكسيد كربون carbon dioxide وميثان methane وإيثان ethane وأرجون Lg argon شابه ذلك ٠ يتم في العادة تفاعل جزء فقط من الإيثيلين ethylene لكل مرور فوق المحفز catalyst وبعد فصل منتج أكسيد الإيثلين ethylene oxide المرغوب وإزالة تيارات تنظيف ملائمة وثاني أكسيد الكعربون carbon dioxide لمنع تراكم المواد الحاملة الغير محكومة و/أو المنتجات ody lil يتم إعادة ٠ المواد الغير متفاعلة إلى مفاعل الأكسدة oxidation . 14.0
_ \ Y —_ توضح الأمثلة التالية هذا الاختراع . مثال رقم )١( تكون المادة الحاملة المستخدمة هي مادة حاملة ألومينا dale «alumina carrier سطح منخفضة؛ مساحة سطح ١,5 م"/جرام ولها امتصاص ماء مقداره Ve [fan YY جرام.
Carrier Pre-Treatment المعالجة المسبقة للمادة الحاملة oo pH هيدروجيني od تم ضبط محلول المعالجة (محلول 101 في ماء) ليكون له A 3 glad ammonium بواسطة إضافة الكمية المطلوبة من هيدروكسيد الأموتيوم ١١ مقداره pH جرام) في وعاء ضغط وتعريضه عندئذ إلى تفريغ حتى ٠٠ ( تم وضع عينة من ٠ hydroxide من محلول المعالجة (Je Vou) تم إدخال Hg Hg ملي زثبق 5٠0 تم تخفيض الضغط إلى ٠ إلى الدورق بينما لا يزال تحت تفريغ. عندما تمت إضافة كل المحلول؛ تمت إتاحة أن يرتقع الضغط في الدورق إلى الضغط الجوي . تم عندئذ نقل المادة الحاملة والسائل إلى قمع إضافة مغلف وتمت إتاحة دوران المحلول خلال طبقة المادة الحاملة. تدفق المحلول بشكل ثابت إلى قمة القمع بمعدل مقداره حوالي © لتر في الساعة. وتم أيضاً تصريفه؛ بنفس المعدل؛ من قاع القمع وتم الحفاظ على مستوى المحلول داخل القمع عند حوالي بوصة واحدة أعلى مستوى ve المادة الحاملة. تمت إتاحة دوران سائل ساخن خلال الغلاف للحفاظ على درجة حرارته عند 19 م. خطوة Y . بعد 7٠0 دقيقة تم صرف المحلول؛ ووزنه وحفظه للتحليل . تمت إضافة Vor) مل) دفعة جديدة من محلول المعالجة وتم تكرار الإجراء لمدة ٠ دقيقة إضافية. تم تكرار هذه الخطوة بإجمالي خمس دورات من الغسيل.
—_ $ \ _ خطوة ؟. بعد الدورة الأخيرة تم غسل المادة الحاملة بواسطة ( مل) ماء في درجة حرارة Ad al) لمدة Ye دقيقة. خطوة LE ثم تكرار الغسل بالماء مرة وإتباعها بواسطة تصريف السائل وتجفيف المادة الحاملة عند Yo. 1 لمدة © ساعات. 0 تحضير محلول تخزين: تحضير محلول تخزين من Silver/Amine Complex : ثم تحضير محلول فضلة وذلك باستخدام المكونات التالية : (الأجزاء على أساس الوزن) : AYE : Silver oxide جزء Oxalic acid \ : 44 جزء Ethylene diamine : 7 جزء تم خلط أكسيد الفضة Silver oxide مع الماء في درجة حرارة الغرفة؛ متبوعاً بواسطة إضافة تدريجية لحامض الأوكساليك 40 Oxalic . تم تقليب الخليط لمدة ١١ دقيقة وعند هذه النقطة تغير اللون الأسود لمعلق أكسيد الفضة Silver oxide إلى اللون الرمادي / البني لأوكسالات ٠ الفضة silver oxalate . تم ترشيح الخليط وتم غسل المواد الصلبة بواسطة ؟ لتر من الماء منزوع الأيونية.
oo — 3 — تم وضع العينة في حمام تلج وتقليبها بينما تم إضافة إيثيلين داى أمين ethylenediamine وماء (كخليط 777 : 774) وذلك ببطء من أجل الحفاظ على درجة حرارة التفاعل أقل من SY بعد إضافة خليط الإيثيلين داى أمين ethylenediamine | ماء؛ تم ترشيح المحلول في درجة حرارة الغرفة. تم استخدام ناتج الترشيح الصافي كمحلول تخزين فضة silver / أمين amine 0 لتحضير المحفز catalyst . تحضير واختبار المحفز catalyst أ- إضافة المحسن Promoters Addition : تم تخفيف محلول التخزين الصافي الذي تم الحصول عليه من قبل بواسطة خليط 176 : YE من إيثيلين داى أمين ethylenediamine : ماء . بالإضافة إلى ذلك؛ تمت إضافة هيدروكسيد سيزيوم Cs hydroxide ٠ وكبريتات أمونيوم ammonium sulfate و حمض بوريك boric acid إلى المحلول من أجل تحضير محفز والذي يحتوى على 711,9 فضة و 90 جزء لكل مليون جزء كبريت sulfur و ٠3٠١ جزء لكل مليون جزء سيزيوم cesium و١٠٠ جزء لكل مليون جزء بورون boron . ma Vo تشريب المحفز catalyst : ثم وضع ) You جرام) عينة من المادة الحاملة في وعاء ضغط وعندئذ تعريضه لتفريغ حتى ثم تخفيض الضغط إلى © ملي متر Hg Bo) . تم إدخال ( ٠ ملي لتر) من محلول الفضة / المعززات المضبوط إلى الدورق أثناء ما يكون لا يزال تحت تفريغ. ثم إتاحة رفع ضغط الوعاء ا
إلى الضغط الجوي وتم رج محتوياته لمدة دقائق قلائل تم فصل المحفز catalyst من المحلول وكان الآن جاهزا للتحميص. ——a تحميص المحفز Catalyst Calcination : تم إحداث تحميص وترسيب الفضة بواسطة تسخين المحفز catalyst حتى درجة حرارة تحلل © ملح الفضة. تم تحقيق هذا عن طريق التسخين في فرن والذي يكون له مناطق تسخين في جو محكوم . ثم تعبئة المحفز catalyst على سير متحرك والذي دخل OA) في درجة الحرارة المحيطة. ثم بشكل تدريجي زيادة درجة الحرارة أثناء مرور المحفز Ce catalyst أحد المناطق إلى المنطقة التالية. ثم زيادة درجة الحر ارة for Oo م ¢ حيث مر المحفز JAA catalyst سبع مناطق تسخين. بعد مناطق التسخين» مر السير خلال منطقة تبريد والتي بردت المحفز catalyst ٠ _بشكل تدريجي إلى درجة حرارة أقل من ١٠٠”م. كان زمن البقاء الكلي في الفرن YY دقيقة. تم التحكم في جو الفرن من خلال استخدام تدفق نيتروجين nitrogen في مناطق التسخين المختلفة. د - اختبار المحفز catalyst : تم اختبار المحفز catalyst في أنبوبة صلب مقاوم للصدأً والتي تم تسخينها بواسطة حمام ملح مصهور. تم تمرير خليط غازي والذي يحتوى على 710 إيثيلين ethylene و IY أوكسجين soxygen \o 14 مادة خاملة؛ أساساً نيتروجين nitrogen وثاني أكسيد الكربون carbon dioxide » خلال المحفز catalyst في ضغط مقياس [Ja Yoo البوصة المربعة. تم في البداية ضبط درجة حرارة التفاعل من أجل الحصول على إنتاجية أكسيد الإيثيلين ethylene oxide بمقدار ٠ كليوجرام في الساعة لكل jie مكعب من المحفز catalyst . مثال مقارن رقم ؟ V4.0
- yy -
تم تكرار مثال رقم ١ باستثناء أنه لم تتم إضافة مركب كبريت sulfur
مثال مقارن رقم ٠
تم تكرار مثال رقم ١ باستثناء أنه لم تتم إضافة مركب بورون boron .
يتم تلخيص نتائج اختبار هذه المحفزات 15 في جدول رقم .١
° جدول رقم ١ EE من النتائج المبينة في الجدول رقم )© يمكن رؤية أن محفز الاختراع يعطي نتائج ممتازة في إنتاج أكسيد الإيثيلين ethylene oxide في lie مواد إضافة الرينيوم rhenium أو معدن تحويلي. بواسطة طريقة التباين؛ عندما لا يتم استخدام أي من مكون البورون boron أو مكون الكبريت sulfur فإنه يتم بصورة دائمة تحقيق نتائج متدنية. ٠ الأمظة 4 - > 14.0
تم تحضير سلسلة ثانية من المحفزات catalysts واختبارها باستخدام الإجراء العام المشروح في المثال رقم .١ في هذه السلسلة؛ تضمنت المعالجة المسبقة للمادة الحاملة باستخدام Jaa هيدروكسيد ليثيوم lithium hydroxide والذي تم ضبطه عند قيمة أس هيدروجيني AY,0 pH تم الحفاظ على قيمة الأس الهيدروجيني pH هذه في كل إجراء المعالجة المسبقة بواسطة إضافة 0 كمية صغيرة من محلول 11011 عند الحاجة. كانت المعززرات المضافة إلى محلول تشريب الفضة هي هيدروكسيد Cs hydroxide p53 ء و كبريتات سيزيوم cesium sulfate ؛ و بورات بوتاسيوم potassium borate . تمت إضافة هذه المعززات بكمية كافية لتعطي المحفزات 5 المحتوية على التركيبات المبينة في الجدول رقم : ٠٠١ جدول رقم ؟ المثال ع المعززات؛ الكميات بالجزء لكل مليون الانتقائية جزء لل دقل Teles ااا eee ا ها [ee جا مثال رقم ١ في هذا (JO) تضمنت المعالجة المسبقة استخدام محلول فلوريد أمونيوم Ammonium fluoride 0٠ عياري في درجة AAO . كانت المعززات المضافة إلى محلول تشريب الفضة هي
ya — - هيدروكسيد سيزيوم Cs hydroxide ¢ وكبريتات سيزيوم cesium sulfate ¢ و بورات بوتاسيوم ammonium borate . تمت إضافة هذه المعززات بكمية كافية لتعطي المحفزات catalysts المحتوية على ١١ / فضة؛ و0060 جزء لكل مليون جزء سيزيوم Avge cesium جزء لكل مليون جزء كبريت sulfur . أعطى اختبار هذا المحفز catalyst ؛ كما هو مشروح في المثال oo رقم ١ انتقائية مقدارها 7786,9. Y4.0
Claims (1)
- - ولا عناصر_الحماية -١ ١ محفز خالي من الرينيوم thenium والمعدن التحويلي لأكسدة 0 الإيثيلين ethylene Y إلى أكسيد الإيثيلين ethylene oxide مكون من فضة محمولة على مادة Y حاملة صلبة s0lid support ومحتوي على توليفة معززة متكونة أساساً من )١( مكون معدن قلوي alkali metal ؛ 5 (Y) مكون بورون boron component ؛ و(؟) مكون كبريت .sulfur component ١ ؟- catalyst sisal طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون مكون المعدن القلوي alkali metal Y سيزيوم cesium . =F) المحفز catalyst طبقا لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون مكون البورون ؟ boron component بكمية تتراوح من © إلى 9060 جزء لكل مليون جزء. \ ¢— المحفز catalyst طبقا لعنصر الحماية ) ٠ Y حيث يكون مكون السيزيوم 4S cesium component تتراوح من 50١0 إلى ١5060 جزء لكل مليون جزء. ١ ©*- المحفز catalyst طبقا لعنصر الحماية )١( حيث تكون المادة الحاملة هي ألفا Y ألومينا .alpha alumina١٠.6١ “- المحفز catalyst طبقا لعنصر الحماية 0( محتوي بالوزن على 0 — 77٠0 فضة silver ١ Yoo - ٠٠١ ؛ محتوي إضافيا على ( ١ ) طبقا لعنصر الحماية catalyst المحفز —V ١ . fluorine component جزء لكل مليون جزء مكون فلور =A) الطريقة لإنتاج أكسيد الإيثيلين Sy ethylene oxide تتضمن تفاعل الإيثيلين لو ا أكسجين جزيثي molecular oxygen في وجود محفز عنصر الحماية ¥ )(Y4.0
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/421,468 US6846774B2 (en) | 2003-04-23 | 2003-04-23 | Ethylene oxide catalyst |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA04250113B1 true SA04250113B1 (ar) | 2007-10-29 |
Family
ID=33298691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA04250113A SA04250113B1 (ar) | 2003-04-23 | 2004-05-10 | محفز لأكسيد إيثيلين ethylene oxide |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6846774B2 (ar) |
| EP (1) | EP1622709B1 (ar) |
| JP (1) | JP4866235B2 (ar) |
| KR (1) | KR101013915B1 (ar) |
| CN (1) | CN100574874C (ar) |
| AU (1) | AU2004232807B2 (ar) |
| BR (1) | BRPI0409614A (ar) |
| CA (1) | CA2522821C (ar) |
| IN (1) | IN2005DE04029A (ar) |
| MX (1) | MX253299B (ar) |
| RU (1) | RU2331477C2 (ar) |
| SA (1) | SA04250113B1 (ar) |
| TW (1) | TWI406706B (ar) |
| WO (1) | WO2004094055A2 (ar) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2342993C2 (ru) | 2003-05-07 | 2009-01-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Катализаторы, содержащие серебро, получение таких катализаторов и их применение |
| US6939979B2 (en) * | 2003-11-10 | 2005-09-06 | Scientific Design Co., Inc. | Oxidation process and catalyst |
| TW200600190A (en) * | 2004-04-01 | 2006-01-01 | Shell Int Research | Process for preparing a silver catalyst, the catalyst, and use thereof in olefin oxidation |
| US7507844B2 (en) * | 2005-05-09 | 2009-03-24 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Nanometer scale restructuring of alumina carrier surface and catalysts for the production of alkene oxides |
| US20070280877A1 (en) * | 2006-05-19 | 2007-12-06 | Sawyer Technical Materials Llc | Alpha alumina supports for ethylene oxide catalysts and method of preparing thereof |
| EP2125202A2 (en) * | 2006-11-20 | 2009-12-02 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for treating a carrier, a process for preparing a catalyst, the catalyst, and use of the catalyst |
| CN102463141B (zh) | 2010-11-02 | 2015-05-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种氧化铝载体、其制备方法、由其制成的银催化剂及其应用 |
| US8987482B2 (en) | 2011-10-28 | 2015-03-24 | Basf Se | Process for producing a supported silver catalyst |
| TWI632954B (zh) | 2013-05-16 | 2018-08-21 | 科學設計股份有限公司 | 改善環氧乙烷觸媒的催化效能之載體處理 |
| TWI632138B (zh) * | 2013-05-16 | 2018-08-11 | 科學設計股份有限公司 | 具有降低鈉含量之建基於銀之環氧乙烷觸媒 |
| EP3749449B1 (en) | 2018-02-07 | 2022-02-02 | Basf Se | Method for preparing a silver impregnation solution |
| EP3639924A1 (en) | 2018-10-15 | 2020-04-22 | Basf Se | Catalyst for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation |
| EP3639923A1 (en) | 2018-10-15 | 2020-04-22 | Basf Se | Process for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation of ethylene |
| EP3659703A1 (en) | 2018-11-28 | 2020-06-03 | Basf Se | Catalyst for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation |
| EP3885038A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-29 | Basf Se | Process for producing an epoxidation catalyst |
| WO2021260138A1 (en) | 2020-06-26 | 2021-12-30 | Basf Se | Shaped catalyst body for the production of ethylene oxide |
| US20230256415A1 (en) | 2020-06-26 | 2023-08-17 | Basf Se | Production of porous alpha-alumina supports from boehmitic derived aluminas |
| US20230256414A1 (en) | 2020-06-26 | 2023-08-17 | Basf Se | Process for producing a porous alpha-alumina catalyst support |
| EP4284552A1 (en) | 2021-01-26 | 2023-12-06 | Basf Se | Epoxidation catalyst |
| EP4359123A1 (en) | 2021-06-25 | 2024-05-01 | Basf Se | High purity tableted alpha-alumina catalyst support |
| CN120051334A (zh) | 2022-10-12 | 2025-05-27 | 巴斯夫欧洲公司 | 环氧化催化剂 |
| US20250281920A1 (en) * | 2024-03-08 | 2025-09-11 | Scientific Design Company, Inc. | Methods for reducing small pores of catalyst carriers |
| WO2026027443A1 (en) | 2024-07-29 | 2026-02-05 | Basf Se | Blended catalyst mix for epoxidation |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1170663A (en) | 1967-03-22 | 1969-11-12 | Shell Int Research | Process for preparing Silver Catalysts |
| US3563913A (en) | 1967-10-30 | 1971-02-16 | Shell Oil Co | Silver catalyst production |
| US3702259A (en) | 1970-12-02 | 1972-11-07 | Shell Oil Co | Chemical production of metallic silver deposits |
| US4010115A (en) | 1972-01-07 | 1977-03-01 | Shell Oil Company | Catalyst for the oxidation of ethylene to ethylene oxide |
| US3962136A (en) | 1972-01-07 | 1976-06-08 | Shell Oil Company | Catalyst for production of ethylene oxide |
| GB1491447A (en) | 1973-12-05 | 1977-11-09 | Ici Ltd | Alkylene oxide production and catalysts therefor |
| GB1489335A (en) * | 1973-10-26 | 1977-10-19 | Shell Int Research | Catalyst for the production of ethylene oxide |
| US4212772A (en) | 1976-05-19 | 1980-07-15 | Basf Aktiengesellschaft | Catalyst for the manufacture of ethylene oxide |
| DE2861030D1 (en) | 1977-11-19 | 1981-11-26 | Basf Ag | Process for preparing an ethylene oxide catalyst |
| FR2412538A1 (fr) * | 1977-12-22 | 1979-07-20 | Ugine Kuhlmann | Catalyseurs a base d'argent pour la production d'oxyde d'ethylene |
| DE2844402A1 (de) | 1978-10-12 | 1980-04-30 | Basf Ag | Silber enthaltende traegerkatalysatoren, verfahren zu ihrer herstellung und verfahren zur herstellung von aethylenoxid mittels dieser katalysatoren |
| US4368144A (en) | 1980-12-22 | 1983-01-11 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Silver catalyst for production of ethylene oxide |
| JPS57180434A (en) | 1981-04-30 | 1982-11-06 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Silver catalyst for production of ethylene oxide |
| DE3528313A1 (de) | 1985-08-07 | 1987-02-12 | Basf Ag | Silberkatalysator, seine herstellung und verwendung |
| GB8611121D0 (en) * | 1986-05-07 | 1986-06-11 | Shell Int Research | Silver catalyst |
| JPH084745B2 (ja) | 1986-05-09 | 1996-01-24 | 三菱化学株式会社 | エチレンオキシド製造用銀触媒 |
| IL84232A (en) | 1986-10-31 | 1992-06-21 | Shell Int Research | Catalyst and process for the catalytic production of ethylene oxide |
| US4766105A (en) | 1986-10-31 | 1988-08-23 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
| US5057481A (en) | 1987-02-20 | 1991-10-15 | Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
| US4908343A (en) | 1987-02-20 | 1990-03-13 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
| JP2561678B2 (ja) * | 1987-11-06 | 1996-12-11 | 三菱化学株式会社 | エチレンオキシド製造用銀触媒 |
| EP0357293B1 (en) | 1988-08-30 | 1996-02-28 | Union Carbide Corporation | Catalysts for the production of ethylene oxide and their preparation processes |
| US5102848A (en) | 1990-09-28 | 1992-04-07 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalyst composition for oxidation of ethylene to ethylene oxide |
| JPH0523594A (ja) | 1991-07-22 | 1993-02-02 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 酸化エチレン製造用銀触媒 |
| US5447897A (en) | 1993-05-17 | 1995-09-05 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
| PH11994048580B1 (en) * | 1993-07-07 | 2001-01-12 | Shell Int Research | Epoxidation catalyst |
| US5418202A (en) * | 1993-12-30 | 1995-05-23 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
| US5545603A (en) * | 1994-11-01 | 1996-08-13 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process |
| US5504052A (en) * | 1994-12-02 | 1996-04-02 | Scientific Design Company, Inc. | Silver catalyst preparation |
| JP4172827B2 (ja) | 1994-12-15 | 2008-10-29 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | 酸化エチレン触媒の製造方法 |
| US5705661A (en) | 1995-09-25 | 1998-01-06 | Mitsubishi Chemical Corporation | Catalyst for production of ethylene oxide |
| WO1997046317A1 (en) * | 1996-06-05 | 1997-12-11 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Epoxidation catalyst and process |
| DE69919425T2 (de) | 1998-02-20 | 2005-09-08 | Nippon Shokubai Co. Ltd. | Silberkatalysator zur Herstellung von Ethylenoxid , Verfahren zu seiner Herstellung und Verfahren zur Herstellung von Ethylenoxid |
| EP1140354A1 (en) | 1998-09-14 | 2001-10-10 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Epoxidation catalyst carrier, preparation and use thereof |
| ES2301248T3 (es) * | 1998-09-14 | 2008-06-16 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Procedimiento para preparar catalizadores con propiedades cataliticas mejoradas. |
| BR9913600A (pt) | 1998-09-14 | 2001-05-22 | Shell Int Research | Processos para aumentar as propriedades de um veìculo para catalisador através de um tratamento, para preparar um catalisador, e para a epoxidação catalìtica de um alceno com um gás contendo oxigênio |
| CN1126597C (zh) * | 2001-04-04 | 2003-11-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 乙烯环氧化反应的银催化剂 |
| CN1150991C (zh) * | 2001-07-27 | 2004-05-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于生产环氧乙烷的银催化剂 |
| US6987080B2 (en) * | 2002-03-01 | 2006-01-17 | Scientific Design Company, Inc. | Ethylene oxide catalyst carrier preparation |
| US6750173B2 (en) * | 2002-04-08 | 2004-06-15 | Scientific Design Company, Inc. | Ethylene oxide catalyst |
-
2003
- 2003-04-23 US US10/421,468 patent/US6846774B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-04-01 EP EP04749657.5A patent/EP1622709B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-01 KR KR1020057020072A patent/KR101013915B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-01 JP JP2006509618A patent/JP4866235B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-01 WO PCT/US2004/010151 patent/WO2004094055A2/en not_active Ceased
- 2004-04-01 RU RU2005136234/04A patent/RU2331477C2/ru active
- 2004-04-01 CN CN200480010807A patent/CN100574874C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-01 AU AU2004232807A patent/AU2004232807B2/en not_active Expired
- 2004-04-01 CA CA2522821A patent/CA2522821C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-01 BR BRPI0409614-2A patent/BRPI0409614A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-01 MX MXPA05011385 patent/MX253299B/es active IP Right Grant
- 2004-04-22 TW TW093111279A patent/TWI406706B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-05-10 SA SA04250113A patent/SA04250113B1/ar unknown
-
2005
- 2005-09-08 IN IN4029DE2005 patent/IN2005DE04029A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX253299B (es) | 2008-01-11 |
| CA2522821C (en) | 2012-07-10 |
| AU2004232807B2 (en) | 2009-10-29 |
| US6846774B2 (en) | 2005-01-25 |
| US20040214719A1 (en) | 2004-10-28 |
| TWI406706B (zh) | 2013-09-01 |
| IN2005DE04029A (ar) | 2007-08-24 |
| KR20060058054A (ko) | 2006-05-29 |
| EP1622709B1 (en) | 2017-12-13 |
| BRPI0409614A (pt) | 2006-04-18 |
| CN100574874C (zh) | 2009-12-30 |
| AU2004232807A1 (en) | 2004-11-04 |
| EP1622709A4 (en) | 2007-09-05 |
| TW200505567A (en) | 2005-02-16 |
| KR101013915B1 (ko) | 2011-02-14 |
| WO2004094055A2 (en) | 2004-11-04 |
| EP1622709A2 (en) | 2006-02-08 |
| CA2522821A1 (en) | 2004-11-04 |
| JP4866235B2 (ja) | 2012-02-01 |
| RU2331477C2 (ru) | 2008-08-20 |
| RU2005136234A (ru) | 2006-03-20 |
| CN1802211A (zh) | 2006-07-12 |
| WO2004094055A3 (en) | 2005-01-06 |
| MXPA05011385A (es) | 2006-05-25 |
| JP2006524130A (ja) | 2006-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2286866C (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| AU2001257241B2 (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| TWI406706B (zh) | 環氧乙烷催化劑 | |
| US5854167A (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| AU2001257241A1 (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| AU715586B2 (en) | Niobium or tantalum promoted silver catalyst | |
| US20120264952A1 (en) | Catalyst for preparing ethylene oxide | |
| US5958824A (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| WO1999011367A1 (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| US6858560B2 (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| CN103357442B (zh) | 烯烃环氧化用银催化剂的载体、其制备方法及其应用 | |
| AU715794B2 (en) | Promoted silver catalyst | |
| MXPA99009341A (en) | Ethylene oxide catalyst | |
| MXPA99001135A (en) | Promoted silver catalyst |